1、4/22/202214/22/20222稳稳 态：态：体系自由能最低的平衡状态。体系自由能最低的平衡状态。亚稳态：亚稳态：体系高于平衡态时自由能的状态的体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。一种非平衡。 同一化学成分的材料，其亚稳态时的性能同一化学成分的材料，其亚稳态时的性能不同于平衡态时的性能，而且亚稳态可因形不同于平衡态时的性能，而且亚稳态可因形成条件的不同而呈多种形式，它们所表现的成条件的不同而呈多种形式，它们所表现的性能迥异，在很多情况下，亚稳态材料的某性能迥异，在很多情况下，亚稳态材料的某些性能会优于其处于平衡态时的性能，甚至些性能会优于其处于平衡态时的性能，甚至出现特殊的性能。
2、因此，对材料亚稳态的研出现特殊的性能。因此，对材料亚稳态的研究不仅有理论上的意义，更具有重要的实用究不仅有理论上的意义，更具有重要的实用价值价值。4/22/20223非平衡的亚稳态大致有以下几种类型：非平衡的亚稳态大致有以下几种类型： （1 1）细晶组织）细晶组织 当组织细小时，界面增多，自由能升高，故为亚稳状态当组织细小时，界面增多，自由能升高，故为亚稳状态。（2 2）高密度晶体缺陷的存在）高密度晶体缺陷的存在 晶体缺陷使原子偏离平衡位置，晶体结构排列的规则性下晶体缺陷使原子偏离平衡位置，晶体结构排列的规则性下降，故体系自由能增高。降，故体系自由能增高。（3 3）形成过饱和固溶体形成过饱和固
3、溶体 即溶质原子在固溶体中的浓度超过平衡浓度，甚至在平衡即溶质原子在固溶体中的浓度超过平衡浓度，甚至在平衡状态是互不溶解的组元发生了相互溶解状态是互不溶解的组元发生了相互溶解 。（4 4）发生非平衡转变，生成具有与原先不同结构的亚发生非平衡转变，生成具有与原先不同结构的亚稳新相稳新相 例如钢及合金中的马氏体、贝氏体，以及合金中的准晶态例如钢及合金中的马氏体、贝氏体，以及合金中的准晶态相等。相等。（5 5）由晶态转变为非晶态，由结构有序变为结构无序，由晶态转变为非晶态，由结构有序变为结构无序，自由能增高自由能增高 。4/22/202249.1纳米晶材料9.1.19.1.1纳米晶材料的结构纳米晶材
4、料的结构v 纳米晶材料纳米晶材料（纳米结构材料）是由（至少在一个方向（纳米结构材料）是由（至少在一个方向上）尺寸为几个纳米的结构单元（主要是晶体）所构上）尺寸为几个纳米的结构单元（主要是晶体）所构成。纳米晶材料是一种非平衡态的结构，其中存在大成。纳米晶材料是一种非平衡态的结构，其中存在大量的晶体缺陷。纳米材料也可由非晶物质组成量的晶体缺陷。纳米材料也可由非晶物质组成v 由不同化学成分物相所组成的纳米晶材料，通常称为由不同化学成分物相所组成的纳米晶材料，通常称为纳米复合材料纳米复合材料。 4/22/202254/22/202269.1.2 9.1.2 纳米晶材料的纳米晶材料的性能性能v 纳米晶材
5、料不仅具有高的强度和硬度，其塑性韧性纳米晶材料不仅具有高的强度和硬度，其塑性韧性也大大改善。也大大改善。纳米晶导电金属的电阻高于多晶材料，纳米晶导电金属的电阻高于多晶材料，纳米半导体材料却具有高的电导率，纳米铁磁材料具纳米半导体材料却具有高的电导率，纳米铁磁材料具有低的饱和磁化强度、高的磁化率和低的矫顽力有低的饱和磁化强度、高的磁化率和低的矫顽力 . .v 纳米材料的其他性能，如超导临界温度和临界电纳米材料的其他性能，如超导临界温度和临界电流的提高、特殊的光学性质、触媒催化作用等也是引流的提高、特殊的光学性质、触媒催化作用等也是引人注目的。人注目的。4/22/202279.1.3 9.1.3
6、纳米晶材料的形成纳米晶材料的形成 纳米晶材料可由多种途径形成，主要归纳于以下四方面。纳米晶材料可由多种途径形成，主要归纳于以下四方面。（1 1）以非晶态（金属玻璃或溶胶）为起始相，使之）以非晶态（金属玻璃或溶胶）为起始相，使之在晶化过程在晶化过程中形成大量的晶核而生长中形成大量的晶核而生长成为纳米晶材料。成为纳米晶材料。 （2 2）对起始为通常粗晶的材料，）对起始为通常粗晶的材料，通过强烈地塑性形变通过强烈地塑性形变（如高能（如高能球磨、高速应变、爆炸成形等手段）或造成局域原子迁移球磨、高速应变、爆炸成形等手段）或造成局域原子迁移（如高能粒子辐照、火花刻蚀等）使之产生高密度缺陷而致（如高能粒子
7、辐照、火花刻蚀等）使之产生高密度缺陷而致自由能升高，转变形成亚稳态纳米晶。自由能升高，转变形成亚稳态纳米晶。（3 3）通过蒸发、溅射等沉积途径通过蒸发、溅射等沉积途径，如物理气相沉积（，如物理气相沉积（PVDPVD）、化）、化学气相沉积（学气相沉积（CVDCVD）、电化学方法等生成纳米微粒然后固化，）、电化学方法等生成纳米微粒然后固化，或在基底材料上形成纳米晶薄膜材料。或在基底材料上形成纳米晶薄膜材料。 （4 4）沉淀反应方法沉淀反应方法，如溶胶一凝胶（，如溶胶一凝胶（sol-gelsol-gel），热处理时效沉），热处理时效沉淀法等，析出纳米微粒。淀法等，析出纳米微粒。4/22/202289
8、.2准晶态9.2.19.2.1准晶的结构准晶的结构 准晶的结构既不同于晶体、也不同于非晶态。准晶结构有多种形准晶的结构既不同于晶体、也不同于非晶态。准晶结构有多种形式，就目前所知可分成下列几种类型：式，就目前所知可分成下列几种类型：v a a一维准晶一维准晶 这类准晶相常发生于二十面体相或十面体相与结晶相之间发生相这类准晶相常发生于二十面体相或十面体相与结晶相之间发生相互转变的中间状态，故属亚稳状态。互转变的中间状态，故属亚稳状态。v b b二维准晶二维准晶 它们是由准周期有序的原子层周期地堆垛而构成的，是将准晶它们是由准周期有序的原子层周期地堆垛而构成的，是将准晶态和晶态的结构特征结合在一起
9、。态和晶态的结构特征结合在一起。v c c二十面体准晶二十面体准晶 可分为可分为A A和和B B两类。两类。A A类以含有类以含有5454个原子的二十面体作为结构单元；个原子的二十面体作为结构单元；B B类则以含有类则以含有137137个原子的多面体为结构单元；个原子的多面体为结构单元；A A类二十面体多数类二十面体多数是铝是铝- -过渡族元素化合物，而过渡族元素化合物，而B B族极少含有过渡族元素。族极少含有过渡族元素。4/22/202299.2.29.2.2准晶的形成准晶的形成v 准晶的形成过程包括准晶的形成过程包括形核形核和和生长生长两个过程，故采两个过程，故采用快冷法时其冷速要适当控制
10、，冷速过慢则不能抑制用快冷法时其冷速要适当控制，冷速过慢则不能抑制结晶过程而会形成结晶相；冷速过大则准晶的形核生结晶过程而会形成结晶相；冷速过大则准晶的形核生长也被抑制而形成非晶态。此外，其形成条件还与合长也被抑制而形成非晶态。此外，其形成条件还与合金成分、晶体结构类型等多种因素有关，并非所有的金成分、晶体结构类型等多种因素有关，并非所有的合金都能形成准晶，这方面的规律还有待进一步探索合金都能形成准晶，这方面的规律还有待进一步探索和掌握。和掌握。4/22/202210 五次对称性和准晶相的发现对传统晶体学产生了强烈五次对称性和准晶相的发现对传统晶体学产生了强烈的冲击，它为物质微观结构的研究增添
11、了新的内容，的冲击，它为物质微观结构的研究增添了新的内容，为新材料的发展开拓了新领域。为新材料的发展开拓了新领域。 4/22/202211图图1： Al4CrSi相沿相沿0001的明场象的明场象 Al-Cr-Si系中一个新的六方准晶近似相的电子显微学确定系中一个新的六方准晶近似相的电子显微学确定何战兵何战兵 郭可信郭可信（中科院电子显微镜重点实验室）（中科院电子显微镜重点实验室）4/22/202212w 图图2：?-Al4CrSi的系列电子衍图的系列电子衍图 w 图图3：?-Al4CrSi沿沿0001带轴的高分辩电子显微像带轴的高分辩电子显微像 4/22/202213w 图图4： 实验上得到的
12、实验上得到的?-Al4CrSi 六方相的六方相的0001EDP和和模拟的模拟的0001EDP。4/22/2022149.2.39.2.3准晶的性能准晶的性能v 到目前为止，人们尚难以制成大块的准晶态材料，到目前为止，人们尚难以制成大块的准晶态材料，最大的也只是几个毫米直径，故对准晶的研究多集中最大的也只是几个毫米直径，故对准晶的研究多集中在其结构方面，对性能的研究测试甚少报道。但从已在其结构方面，对性能的研究测试甚少报道。但从已获得的准晶都很脆的特点，作为结构材料使用尚无前获得的准晶都很脆的特点，作为结构材料使用尚无前景景。 v 准晶的密度低于其晶态时的密度，这是由于其原准晶的密度低于其晶态时
13、的密度，这是由于其原子排列的规则性不及晶态严密，但其密度高于非晶态，子排列的规则性不及晶态严密，但其密度高于非晶态，说明其准周期性排列仍是较密集的。准晶的比热容比说明其准周期性排列仍是较密集的。准晶的比热容比晶态大，准晶合金的电阻率甚高而电阻温度系数则甚晶态大，准晶合金的电阻率甚高而电阻温度系数则甚小小, , 其电阻随温度的变化规律也各不相同。其电阻随温度的变化规律也各不相同。4/22/2022159.3 非晶态材料9.1.19.1.1纳米晶材料的结构纳米晶材料的结构 v 非晶态可由非晶态可由气相气相、液相液相快冷形成，也可在快冷形成，也可在固态固态直接形成直接形成 v 合金由液相转变为非晶态
14、（金属玻璃）的能力，既决定于合金由液相转变为非晶态（金属玻璃）的能力，既决定于冷冷却速度却速度也决定于也决定于合金成分合金成分。合金成分与形成非晶能力的关系是。合金成分与形成非晶能力的关系是一个十分复杂的问题，目前还未能得出较全面的规律，除了从一个十分复杂的问题，目前还未能得出较全面的规律，除了从熔体急冷可获得非晶态之外，晶体材料在高能幅照或机械驱动熔体急冷可获得非晶态之外，晶体材料在高能幅照或机械驱动（如高能球磨、高速冲击等剧烈形变方式）等作用下也会发生（如高能球磨、高速冲击等剧烈形变方式）等作用下也会发生非晶化转变，即从原先的有序结构转变为无序结构（对于化学非晶化转变，即从原先的有序结构转
15、变为无序结构（对于化学有序的合金还包括转为化学无序状态），这类转变都归因于晶有序的合金还包括转为化学无序状态），这类转变都归因于晶体中产生大量缺陷使其自由能升高，促使发生非晶化。体中产生大量缺陷使其自由能升高，促使发生非晶化。4/22/2022169.3.2非晶态的结构v 非晶结构不同于晶体结构，它既不能取一个晶胞非晶结构不同于晶体结构，它既不能取一个晶胞为代表，且其周围环境也是变化的，故测定和描述非为代表，且其周围环境也是变化的，故测定和描述非晶结构均属难题，只能统计性地表达。晶结构均属难题，只能统计性地表达。 v 在非晶态合金中异类原子的分布也不是完全无序的，在非晶态合金中异类原子的分布也
16、不是完全无序的，如如B BB B近邻原子对就不存在，故实际上非晶合金仍近邻原子对就不存在，故实际上非晶合金仍具有一定程度的化学序。具有一定程度的化学序。4/22/2022179.3.39.3.3非晶合金的性能非晶合金的性能 1 1力学性能力学性能v 非晶合金的力学性能主要表现为非晶合金的力学性能主要表现为高强度高强度和和高断裂韧性高断裂韧性非晶合金的强度与组元类型有关，非晶合金的强度与组元类型有关，金属金属_ _类金属型的强度高（如类金属型的强度高（如FeFe8080B B2020非晶），非晶），而金属而金属_ _金属型则低一些（如金属型则低一些（如CuCu5050ZrZr5050非晶）。非晶
17、）。非晶合金的塑性较低，在拉伸时小于非晶合金的塑性较低，在拉伸时小于l l，但，但在压缩、弯曲时有较好塑性，压缩塑性可达在压缩、弯曲时有较好塑性，压缩塑性可达40 40 ，非晶合金薄带弯达，非晶合金薄带弯达180180o o也不断裂。也不断裂。4/22/202218 2 2物理性能物理性能v 非晶合金一般具有非晶合金一般具有高的电阻率高的电阻率和和小的电阻温度小的电阻温度系数系数. .目前非晶合金最令人注目的是其优良的磁学目前非晶合金最令人注目的是其优良的磁学性能，包括性能，包括软磁性能和硬磁性能软磁性能和硬磁性能。此外，使非晶。此外，使非晶合金部分晶化后可获得合金部分晶化后可获得101020
18、nm20nm尺度的极细晶粒，尺度的极细晶粒，因而细化磁畴，产生更好的高频软磁性能。有些因而细化磁畴，产生更好的高频软磁性能。有些非晶合金具有很好的非晶合金具有很好的硬磁性能硬磁性能，其磁化强度、剩，其磁化强度、剩磁、矫顽力、磁能积都很高，例如磁、矫顽力、磁能积都很高，例如 NdNdFeFeB B非非晶合金经部分晶化处理后（晶合金经部分晶化处理后（141450nm50nm尺寸晶粒）尺寸晶粒）达到目前永磁合金的最高磁能积值，是重要的永达到目前永磁合金的最高磁能积值，是重要的永磁材料。磁材料。4/22/202219 3 3化学性能化学性能v 许多非晶态合金具有极佳的许多非晶态合金具有极佳的抗腐抗腐蚀
19、性蚀性，这是由于其结构的均匀性，不，这是由于其结构的均匀性，不存在晶界、位错、沉淀相，以及在凝存在晶界、位错、沉淀相，以及在凝固结晶过程产生的成分偏析等能导致固结晶过程产生的成分偏析等能导致局部电化学腐蚀的因素。局部电化学腐蚀的因素。4/22/2022209.3.49.3.4高分子的玻璃化转变高分子的玻璃化转变v 非晶态（无定形）高分于可以按其力学性质区非晶态（无定形）高分于可以按其力学性质区分为分为玻璃态玻璃态、高弹态高弹态和和粘流态粘流态三种状态。高弹态三种状态。高弹态的高分子材料随着温度的降低会发生由高弹态向的高分子材料随着温度的降低会发生由高弹态向玻璃态的转变，这个转变称为玻璃态的转变
20、，这个转变称为玻璃化转变玻璃化转变。它的。它的转变温度称为转变温度称为玻璃化温度玻璃化温度TgTg。如果高弹态材料温。如果高弹态材料温度升高，高分子将发生由高弹态向粘流态的转变，度升高，高分子将发生由高弹态向粘流态的转变，其转变温度称为其转变温度称为粘流温度粘流温度T Tf f。v 影响玻璃化转变温度的因素很多。因为玻璃化影响玻璃化转变温度的因素很多。因为玻璃化温度是高分子的链段从冻结到运动的一个转变温温度是高分子的链段从冻结到运动的一个转变温度，而链段运动是通过主链的单键内旋转来实现度，而链段运动是通过主链的单键内旋转来实现的，所以凡是影响高分子链柔性的因素，都会对的，所以凡是影响高分子链柔
21、性的因素，都会对TgTg产生影响。产生影响。4/22/2022219.4 固态相变形成的亚稳相9.4.19.4.1固溶体脱溶分解产物固溶体脱溶分解产物v 当固溶体因温度变化等而呈过饱和状态时，将当固溶体因温度变化等而呈过饱和状态时，将自发地发生分解过程，其所含的过饱和溶质原自发地发生分解过程，其所含的过饱和溶质原子通过扩散而形成新相析出，此过程称为子通过扩散而形成新相析出，此过程称为脱溶脱溶。新相的脱溶通常以形核和生长方式进行，由于新相的脱溶通常以形核和生长方式进行，由于固态中原子扩散速率低，尤其在温度较低时更固态中原子扩散速率低，尤其在温度较低时更为困难，故脱溶过程难以达到平衡，脱溶产物为困
22、难，故脱溶过程难以达到平衡，脱溶产物往往以亚稳态的过渡相存在。往往以亚稳态的过渡相存在。1.1.脱溶类型脱溶类型： 脱溶方式可分为连续脱溶（连续沉淀）和不连脱溶方式可分为连续脱溶（连续沉淀）和不连续脱溶（不连续沉淀）两类。连续脱溶又分为续脱溶（不连续沉淀）两类。连续脱溶又分为均匀脱溶和不均匀脱溶（或称局部脱溶）。均匀脱溶和不均匀脱溶（或称局部脱溶）。4/22/202222 2. 2. 脱溶过程的亚稳相脱溶过程的亚稳相v 过饱和固溶体脱溶分解过程是复杂多样的，因过饱和固溶体脱溶分解过程是复杂多样的，因成分、温度、应力状态及加工处理条件等因素而异，成分、温度、应力状态及加工处理条件等因素而异，通常
23、不直接析出平衡相，而是通过亚稳态的过渡相通常不直接析出平衡相，而是通过亚稳态的过渡相逐步演变过来。逐步演变过来。3 3脱溶分解对性能的影响脱溶分解对性能的影响v 脱溶分解对材料的力学性能有很大的影响，其脱溶分解对材料的力学性能有很大的影响，其作用决定于脱溶相的形态、大小、数量和分布等因作用决定于脱溶相的形态、大小、数量和分布等因素。一般来说，均匀脱溶对性能有利，能起到明显素。一般来说，均匀脱溶对性能有利，能起到明显的强化作用，称为的强化作用，称为“时效强化时效强化”或或“沉淀强化沉淀强化”；而局部脱溶，尤其是沿着晶界析出（包括不连续脱而局部脱溶，尤其是沿着晶界析出（包括不连续脱溶导致的胞状析出
24、），往往对性能有害，使材料塑溶导致的胞状析出），往往对性能有害，使材料塑性下降，呈现脆化，强度也因此下降。性下降，呈现脆化，强度也因此下降。4/22/2022239.4.29.4.2马氏体转变马氏体转变v 马氏体转变是一类非扩散型的固态相变，其转变马氏体转变是一类非扩散型的固态相变，其转变产物（马氏体）通常为亚稳相。产物（马氏体）通常为亚稳相。v 马氏体马氏体名称是源自钢中加热至奥氏体（名称是源自钢中加热至奥氏体（Y Y固溶体）固溶体）后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织，为纪念后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织，为纪念冶金学家冶金学家MartensMartens而命名。马氏体转变的主要特点
25、是而命名。马氏体转变的主要特点是无扩散过程，原子协同作小范围位移，以类似于孪无扩散过程，原子协同作小范围位移，以类似于孪生的切变方式形成亚稳态的新相（马氏体），新旧生的切变方式形成亚稳态的新相（马氏体），新旧相化学成分不变并具有共格关系。相化学成分不变并具有共格关系。4/22/202224板条马氏体板条马氏体4/22/202225针状马氏体针状马氏体4/22/2022269.4.39.4.3贝氏体转变贝氏体转变v 贝氏体组织贝氏体组织原先是对钢中过冷奥氏体在中原先是对钢中过冷奥氏体在中温范围转变成的亚稳产物而称的。贝恩温范围转变成的亚稳产物而称的。贝恩（BainBain）和戴文博（）和戴文博（
26、DavenportDavenport）在）在19301930年测年测得钢中过冷奥氏体的等温转变动力学曲线并得钢中过冷奥氏体的等温转变动力学曲线并发现在中温保温会形成一种不同于珠光体或发现在中温保温会形成一种不同于珠光体或马氏体的组织，后人就命名其为马氏体的组织，后人就命名其为贝氏体贝氏体。v 贝氏体的光学组织形貌与其形成温度有关，贝氏体的光学组织形貌与其形成温度有关，在较高温度形成的呈羽毛状；温度低时则呈在较高温度形成的呈羽毛状；温度低时则呈针状，于是把前者称为针状，于是把前者称为上贝氏体上贝氏体，后者称为，后者称为下贝氏体。下贝氏体。4/22/202227上贝氏体上贝氏体4/22/202228下贝氏体下贝氏体
