1、低分子肝素在防治中的合理应用低分子肝素在防治中的合理应用 主要内容主要内容0101 低分子肝素在抗凝策略中的应用低分子肝素在抗凝策略中的应用0202不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结构不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结构和生物活性不同和生物活性不同0404中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状0303低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标准低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标准抗栓治疗（抗凝抗栓治疗（抗凝+ +抗血小板）是患者治疗的基础抗血小板）是患者治疗的基础缺血指导策略缺血指导策略早期侵入治疗策略早期侵入治
2、疗策略溶栓治疗溶栓治疗直接直接早期双抗治疗和抗凝治疗早期双抗治疗和抗凝治疗3. 3. 抗凝药抗凝药（ 类，类，B B级）级）依诺肝素（依诺肝素（ 类，类， A A级）级）磺达肝癸钠（磺达肝癸钠（ 类，类，B B级）级）早期双抗治疗和抗凝治疗早期双抗治疗和抗凝治疗3. 3. 抗凝药抗凝药（ 类，类，B B级）级）依诺肝素（依诺肝素（ 类，类， A A级）级）磺达肝癸钠（磺达肝癸钠（ 类，类，B B级）级）比伐卢定（比伐卢定（ 类，类，B B级）级）溶栓治疗溶栓治疗3. 3. 抗凝药抗凝药依诺肝素（依诺肝素（ 类，类， A A级）级）（ 类，类，C C级）级）磺达肝癸钠（磺达肝癸钠（ 类，类，B
3、B级）级）直接治疗直接治疗3.3.抗凝药抗凝药（I I类，类，B B级）级）比伐卢定（比伐卢定（I I类，类，C C级）级）依诺肝素（类，依诺肝素（类，B B级）级） ；2012 2014 ； 2014 【2014 治疗指南】【2014 心肌血运重建指南】【 2012 指南：溶栓辅助抗凝的推荐】【2014 治疗指南】25研究研究 - 与普通肝素相比，依诺肝素辅助抗凝显著降低溶栓与普通肝素相比，依诺肝素辅助抗凝显著降低溶栓患者的死亡及非致命性心梗风险患者的死亡及非致命性心梗风险相对风险相对风险: 0.83 (0.770.90)p0.0001 依诺肝素依诺肝素普通肝素普通肝素05101520253
4、0天天03691215主要终点事件主要终点事件 ()相对风险相对风险: 0.90(0.801.01)p=0.08 相对风险相对风险: 0.77(0.71 0.85)p0.000148 h 8 days 9.912.04.7 5.2 7.2 9.3 RRR17 2 8 普通肝素、依诺肝素使用者非致命性心梗和死亡风险的比较普通肝素、依诺肝素使用者非致命性心梗和死亡风险的比较 , . N J . 2006;354:1477. 研究研究 - -和普通肝素相比，依诺肝素辅助抗凝显著降低患者主要终和普通肝素相比，依诺肝素辅助抗凝显著降低患者主要终点事件风险，死亡率和大出血点事件风险，死亡率和大出血主要疗效
5、终点主要疗效终点（死亡、MI、治疗失败或大出血）主要安全性终点主要安全性终点（大出血）死亡率死亡率 对于研究的分析显示：依诺肝素显著降低主要终点、缺血终点、死亡率和大出血。 该研究是首次在直接中头对头比较依诺肝素和普通肝素的疗效和安全性 基于以上研究结果，指南推荐依诺肝素作为肝素以外用于直接抗凝的又一选择 . . 2011; 378: 693703; . J . 2013;112(9):1367-72依诺肝素被推荐用于溶栓辅助抗凝和直接辅助抗凝依诺肝素被推荐用于溶栓辅助抗凝和直接辅助抗凝 2014 2014 心肌血运重建指南：心肌血运重建指南：直接抗凝的推荐直接抗凝的推荐2012 2012 指
6、南：指南：溶栓辅助抗凝的推荐溶栓辅助抗凝的推荐2012 ；2014 其他低分子肝素是否也可其他低分子肝素是否也可以用于患者的直接辅助抗以用于患者的直接辅助抗凝？凝？主要内容主要内容0101 低分子肝素在低分子肝素在 抗凝策略中的应用抗凝策略中的应用0202不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结构和生物活性不同构和生物活性不同0404中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状0303低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标准准制备过程制备过程 , . .
7、 1999;25(3):5-16.1916年 从动物肝脏中提取出一种可以抗凝的物质，并命名为肝素 . 制备方法制备方法物理分离法：有机溶剂分级沉淀法凝胶色谱法亲和色谱法离子交换色谱法超滤法优点：不改变原料结构，留较高生物活性缺点：回收率低，不适宜工业化大生产石峰，姬胜利，迟延青等. 中国生化药物杂志，2003，24(2)：101-104.化学裂解法：亚硝酸降解法过氧化氢降解法消除降解法酶解法优点：工艺简单，成本低廉，适宜工业化大生产缺点：杂质多 制备工艺制备工艺普通肝素普通肝素那屈肝素达肝素依诺肝素亭扎肝素消除肝素酶解聚法消除肝素酶解聚法 , . . 1999;25(3):5-16.消除碱水解
8、解聚法消除碱水解解聚法亚硝酸裂解法亚硝酸裂解法 糖链长短不均一，组成不固定，结构不均一 结构表征不完全确定（其中大约30% 还无法测定） 分子量不均一，结构复杂低分子肝素是生物来源的多糖混合物，结构复杂，分子量不均一低分子肝素是生物来源的多糖混合物，结构复杂，分子量不均一1.张震.中国新药杂志.2014; 23: 901-905 2. . . ( 2010-07-23)2016-03-03. 低分子肝素的主要原料是动物来源的肝素低分子肝素的主要原料是动物来源的肝素 肝素是多糖混合物，不同动物部位来源的肝素结构，活性不同肝素是多糖混合物，不同动物部位来源的肝素结构，活性不同 低分子肝素是肝素解聚
9、得到的分子量更小的多糖混低分子肝素是肝素解聚得到的分子量更小的多糖混合物，母体结构与肝素相同合物，母体结构与肝素相同解聚解聚 肝素是由不同的糖醛酸和葡糖胺组成的重复双糖单元连接起来的线性多糖链混合物 不同种属来源的肝素链的双糖单元种类及比例不同，分子量不均一，结构复杂五糖片段双糖单元(2个单糖)寡糖片段(2-10个单糖)低分子肝素的抗凝机制低分子肝素的抗凝机制 特异性五糖片段与抗凝血酶结合，增强抑制凝血因子特异性五糖片段与抗凝血酶结合，增强抑制凝血因子和的能力，发挥抗凝作用和的能力，发挥抗凝作用抗凝作用机理抗凝作用机理1. . 1997;337:6886982.黄寿吾.食品与药品.2005（7
10、）.447-50 肝素催化抗凝血酶肝素催化抗凝血酶 （）抑制和活性。（）抑制和活性。在抑制时，肝素需同时结合和，这要在抑制时，肝素需同时结合和，这要求肝素分子链大于求肝素分子链大于18个糖单位。个糖单位。 低分子肝素分子链小于低分子肝素分子链小于18个糖单位，个糖单位，只能与抗凝血酶（）结合，抑制，而只能与抗凝血酶（）结合，抑制，而不能与和结合，形成三联体抑制不能与和结合，形成三联体抑制 肝素抗和肝素抗和 活性相等，低分子肝素抗活性相等，低分子肝素抗 a活性比值显著更高。出血和血小板减活性比值显著更高。出血和血小板减少的副作用更少。少的副作用更少。 低分子肝素混合物中仍有低分子肝素混合物中仍有
11、1/3为肝素，为肝素，因而仍有抗活性的作用因而仍有抗活性的作用不同制备工艺的低分子肝素具有不同的相对分子质量及其分布不同制备工艺的低分子肝素具有不同的相对分子质量及其分布欧洲药典 8.0注：相对分子质量指相对于核素C原子质量的1/12计算得出的分子质量相对分子质量对比相对分子质量对比相对分子质量分布对比相对分子质量分布对比依诺肝素依诺肝素那曲肝素那曲肝素达肝素钠达肝素钠20002000-8000800013%62-75%15-25%68-82%12-20%75-95% 2 1 3普通肝素依诺肝素钠那曲肝素钙达肝素帕肝素钠汀肝素钠分子量分子量12000-150003800-50004300600
12、050006500抗因子抗因子活性活性增强抗血凝酶后增强抗血凝酶后者对活化的、者对活化的、X、和凝血因子、和凝血因子的抑制作用的抑制作用90-12595-130110-210I75-11070-120抗因子抗因子活性活性20-3535-100抗的活抗的活性比性比3.3-5.32.5-4.01.9-3.21.5-3.01.5-2.5生物利生物利用度用度80%91%接近接近100约为约为90%90%86.7%半衰期半衰期当当1次给予次给予100、400或或800时时t1/2分别为分别为1h、2.5h和和5h单次皮下单次皮下4h重复皮下重复皮下7h皮下皮下3.5h静脉静脉2h皮下皮下3-4h皮下皮下
13、6h3-4h抗因子抗因子3-5h抗因子抗因子3-4h3h3h A. ,， 2012;1412443S比较依诺肝素和亭扎肝素治疗（非段抬高型心肌梗塞）患者的死亡、心肌梗塞、复发性心绞痛复合终点事件，依诺肝素相较于亭扎肝素的疗效优势可以保持至少6个月不同低分子肝素的临床疗效存在差异不同低分子肝素的临床疗效存在差异 ., . 2003;146: 304-310； . . 2005;150: 385-391复合研究终点：复合研究终点：死亡、心肌梗塞、复发性心绞痛死亡、心肌梗塞、复发性心绞痛复合研究终点发生率复合研究终点发生率p=0.015p=0.012p0.001 不同低分子肝素的适应症范围不同不同低
14、分子肝素的适应症范围不同适应症适应症依诺肝素纳依诺肝素纳（赛诺菲）（赛诺菲）达肝素钠达肝素钠（辉瑞）（辉瑞）那曲肝素钠那曲肝素钠（葛兰素史克）（葛兰素史克）预防静脉血栓形成外科使用内科使用静脉血栓栓塞治疗不稳定性心绞痛/非Q波心肌梗塞血液透析时预防血栓形成急性段抬高型心肌梗塞与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（）联用克赛说明书速碧林说明书法安明说明书不同的低分子肝素不可以互换使用不同的低分子肝素不可以互换使用All these products are indeed different in many respects (molecular mass, physicochemical p
15、roperties, Anti Xa/Anti IIa ratio, etc.) 各类低分子肝素在很多方面都存在不同很多方面都存在不同，如分子量、理化性质、抗Xa/抗IIa比值等等WHO Working Group on Biological Standardization of UFH, 1999LMWHs cannotLMWHs cannot be used interchangeablybe used interchangeably, unit for unit, with heparin, nor can one individual LMWH be used interchangea
16、bly with another.低分子肝素既不能和肝素混用，也也不能和其他低分子肝素品种互换使用不能和其他低分子肝素品种互换使用。From the Food and Drug Administration, 1993The various LMWHs are not interchangeable The various LMWHs are not interchangeable on a unit-for-unit basis.不同品种的低分子肝素不可以互换使用不可以互换使用。CHEST, Antithrombotic Guidelines, 9th Ed, 2012 () . , 199
17、3;270:1672 ； . 1999； . , 2012,141:2443S国际权威机构及临床指南均认为不同品种的低分子肝素之间不能互换使用国际权威机构及临床指南均认为不同品种的低分子肝素之间不能互换使用低分子肝素原料和生产工艺差异导致生物活性差异低分子肝素原料和生产工艺差异导致生物活性差异 工艺差异工艺差异结构差异结构差异活性差异活性差异不能保证不能保证临床疗效一致临床疗效一致华尉利，王涛。中国新药杂志。2014；23（20）：2356-2359原料差异原料差异 肝素原料的质量和生产工艺化学过程均会影响产品的结构组成 低分子肝素分子构成的差异进而影响物理化学特性， 可能导致其活性物质基础的
18、变化 生物活性的差异会导致临床安全性和疗效的差异主要内容主要内容0101 低分子肝素在低分子肝素在 抗凝策略中的应用抗凝策略中的应用0202不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结构和生物活性不同构和生物活性不同0404中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状0303低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标准准 欧洲药典对于低分子肝素的生产质量严格要求，进行分类管理欧洲药典对于低分子肝素的生产质量严格要求，进行分类管理低分子肝素总则低分子肝素总则 对低
19、分子肝素的最低要求对低分子肝素的最低要求5种生产工艺的低分子肝素各论种生产工艺的低分子肝素各论对不同低分子肝素的差异化标准对不同低分子肝素的差异化标准帕肝素钠帕肝素钠各论各论那屈肝素钠那屈肝素钠各论各论依诺肝素依诺肝素各论各论汀肝素钠汀肝素钠各论各论达肝素钠达肝素钠各论各论 平均分子量小于8000，小于8000的比例不少于75% 抗与抗Fa活性比不少于1.5 针对不同针对不同生产工艺的生产工艺的低分子肝素低分子肝素制定差异化标准制定差异化标准 5种具体低分子肝素的各论，对不同工艺产品的结构、相对分子质量、活性、杂质等均有更加严格的要求 不同种类的低分子肝素需要在满足总论的要求基础上，符合对应各
20、论的具体规定 8.0欧洲药典杂质标准 8.0那曲肝素钙那曲肝素钙: 含量不得超过含量不得超过0.25达肝素钠：达肝素钠：2-含量不得超过含量不得超过5大部分国内低分子肝素无标准限制大部分国内低分子肝素无标准限制2- :亚硝酸盐亚硝酸盐 （亚硝胺类化合物的体物质）（亚硝胺类化合物的体物质）:亚硝胺亚硝胺 -强致癌物强致癌物涵盖产品性状，亚硝酸盐含量，亚硝酸胺含量等标准涵盖产品性状，亚硝酸盐含量，亚硝酸胺含量等标准亚硝酸亚硝酸裂解法裂解法依诺肝素原研药采用定量检测筛查方法确保制备原料来源依诺肝素原研药采用定量检测筛查方法确保制备原料来源 15 1 2009 50-58 XXX荧光强度牛牛DNADN
21、A检出限检出限牛牛DNADNA循环次数内部质量控制的定量聚合酶链反应（IC-qPCR) 检测法检测灵敏度高，最低可检测出0.001mg牛污染样品和0.01mg羊污染样品与猪与猪DNADNA匹配匹配依诺肝素原研药依诺肝素原研药连续连续3 3年，年，15841584个批次检测结果高度稳定个批次检测结果高度稳定对对20092009年到年到20112011年共年共15841584个批次生产的克赛个批次生产的克赛抗抗XaXa活性进行活性进行检测结果表明：检测结果表明：所有受检批次的克赛所有受检批次的克赛抗抗XaXa活性均在目标范围内，保持高度活性均在目标范围内，保持高度稳定的抗凝活性稳定的抗凝活性 C,
22、 . . 81 82 (2013) 138145依诺肝素原研药从原料到生产工艺全过程严格质量控制，确保质量依诺肝素原研药从原料到生产工艺全过程严格质量控制，确保质量系统筛查技术系统筛查技术通过对原料检测筛查，避免其他动物导致的交叉污染病毒和朊病毒病毒和朊病毒灭活灭活强有力的证据表明能够灭活上述病毒高质量成品高质量成品全球使用全球使用从原料到成品从原料到成品全程追踪全程追踪依诺肝素从原料到生产工艺质控严格：依诺肝素从原料到生产工艺质控严格：u交叉污染的*/ *风险：u*: 疯牛病， （牛海绵状脑病）u*:可传染性海绵状脑病， ，包括绵羊和山羊患的痒病、长耳鹿和麋鹿患的慢性消耗疾病、u起始原料为生
23、物来源（猪粘膜）所有生物来源的（动物/人）原料，因可能携带正常或异常存在的病毒，会给人类健康带来潜在风险，尤其是当成品为注射使用时。1. ; . 20120083 低分子肝素结构复杂，对原料生产工艺要低分子肝素结构复杂，对原料生产工艺要求高，是低分子肝素仿制药品面临的挑战求高，是低分子肝素仿制药品面临的挑战依诺肝素原研药在美国上市依诺肝素原研药在美国上市1717年后，才首次批准其仿制药年后，才首次批准其仿制药20102010依诺肝素原研药在美国上市依诺肝素原研药在美国上市19931993FDAFDA首次批准依诺肝素仿制药首次批准依诺肝素仿制药低分子肝素仿制现状低分子肝素仿制现状20102010
24、年才首次批准依诺肝素仿制药年才首次批准依诺肝素仿制药此外，低分子肝素结构无法完全确证此外，低分子肝素结构无法完全确证，复杂的化学分子结构和混合物组，复杂的化学分子结构和混合物组成成分，为审批监管和技术评价带成成分，为审批监管和技术评价带来挑战来挑战低分子肝素仿制挑战：结构复杂，低分子肝素仿制挑战：结构复杂，仿制的技术门槛高仿制的技术门槛高由于天然多糖结构的复杂性，工艺由于天然多糖结构的复杂性，工艺较复杂且合成率低较复杂且合成率低对原料和生产条件的变化敏感对原料和生产条件的变化敏感华尉利，王涛。中国新药杂志。2014；23（20）：2356-2359；李颖颖，李京等. 2012年中国药学大会暨第
25、十二届中国药师周论文集.2012年 数据；咸达数据：针对依诺肝素仿制药专门制定了严格的一致性评价标准：针对依诺肝素仿制药专门制定了严格的一致性评价标准类别类别指标指标具体要求具体要求生产工艺生产工艺原料来源从猪小肠粘膜制备而得，且符合美国药典质量标准的肝素解聚方式对肝素苄基酯衍生物的碱性消除法分子结构分子结构理化性质外观、值、重金属含量、平均分子量和分子量分布等相似糖链结构双糖组成、寡糖片段及寡糖序列相似生物活性生物活性体外药效学体外抗和抗生物标记物的测定数据一致体内药效学单剂量、双向交叉试验，证明仿制药和原研药在血浆抗峰浓度和药时曲线下面积的比值不超过80-125%的生物等效性区间临床研究临
26、床研究临床研究只有满足上述一致性要求的标准，才能豁免临床研究只有满足上述一致性要求的标准，才能豁免临床研究低分子肝素仿制药的质量一致性要求低分子肝素仿制药的质量一致性要求依诺肝素指导原则草案（依诺肝素指导原则草案（20112011）20122012年，在依诺肝素指导原则草案的基础上，出台达肝素钠指导原则草案年，在依诺肝素指导原则草案的基础上，出台达肝素钠指导原则草案. 2011 ;. 2012 ;用药教育材料用药教育材料我国低分子肝素仿制药的一致性评价标准和美国的差距我国低分子肝素仿制药的一致性评价标准和美国的差距20102010年以前年以前2010-20132010-2013年年201320
27、13年至今年至今没有针对低分子肝素的没有针对低分子肝素的仿制药一致性评价标仿制药一致性评价标准准 低分子肝素的仿制药按照普通化药管理，没有针对低分子肝素的仿制药一致性评价标准首次出台中国低分子肝首次出台中国低分子肝素的一致性评价标准素的一致性评价标准 仅要求体外药效一致(抗因子Xa、抗因子IIa活性等效) 所有低分子肝素统一标准，无分类管理首次提出低分子肝素首次提出低分子肝素体内药效学等效要体内药效学等效要求求 要求进行人体药效学等效研究(体内血浆抗因子Xa、抗因子IIa活性)我国目前的低分子肝素仿制药均批我国目前的低分子肝素仿制药均批准于准于20102010年前年前华尉利，王涛。中国新药杂志
28、。2014；23（20）：2356-2359；数据；咸达数据；中国药监局官方网站；中国药品审评中心官方网；关于仿制的低分子肝素类产品新增技术要求的意见主要内容主要内容0101 低分子肝素在低分子肝素在 抗凝策略中的应用抗凝策略中的应用0202不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结不同低分子肝素的来源，生产工艺不同，导致分子结构和生物活性不同构和生物活性不同0404中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状中国低分子肝素仿制药的质量评价和应用现状0303低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标低分子肝素生产的质量要求和仿制药的一致性评价标准准中国的低分子肝素仿制药的生产质量标准比原研
29、药厂宽松中国的低分子肝素仿制药的生产质量标准比原研药厂宽松李京,王悦等. 药物分析杂志. 2013; 33: 177220132013年中国食品药品检定研究院对低分子肝素年中国食品药品检定研究院对低分子肝素9 9个生产厂家进行抽检（其中个生产厂家进行抽检（其中J J和和L L作为原研作为原研厂标准对比）厂标准对比）9 9个厂家中个厂家中6 6个厂家的标准符合英国药典低分子肝素的通则（），其中的个厂家的标准符合英国药典低分子肝素的通则（），其中的3 3个厂家对分子量个厂家对分子量及活性有更为严格的规定（）。但是，整体标准低于原研厂标准及活性有更为严格的规定（）。但是，整体标准低于原研厂标准我国低
30、分子肝素仿制药和原研药厂家对药品质量的内部要求我国低分子肝素仿制药和原研药厂家对药品质量的内部要求“原研厂原料及制剂标准对末端结构、工艺杂质及降解杂质等都有较严格的规定，而国内原研厂原料及制剂标准对末端结构、工艺杂质及降解杂质等都有较严格的规定，而国内标准还很欠缺标准还很欠缺”中国低分子肝素仿制药的分子量分布与原研药别较大中国低分子肝素仿制药的分子量分布与原研药别较大李京,王悦等. 药物分析杂志. 2013; 33: 17722013年，中国食品药品检定研究院抽检了国内9 个厂家的106 批次样品，发现“国产低分子肝素注射剂在产品质量上与国外原研厂有较大差距，亟待提高”：仿制药原研药 分子量与
31、分子量分布是低分子肝素的重要质控指标之一；分子量与分子量分布是低分子肝素的重要质控指标之一； 与抗凝活性密切相关。欧洲药典等均对分与抗凝活性密切相关。欧洲药典等均对分子量、分子量分布有明确要求子量、分子量分布有明确要求 分子量分布系数综合体现了样本分子量的分布情况，研究结论显示仿制药的分子量分布较宽，个别分子量分布系数综合体现了样本分子量的分布情况，研究结论显示仿制药的分子量分布较宽，个别样品未达到分子量分布最低要求样品未达到分子量分布最低要求* * *分子量分布分子量分布（体积排阻色谱（体积排阻色谱）原研药的分子量分布较窄原研药的分子量分布较窄( ( 分布系数分布系数 D D 1. 5) 1
32、. 5) 左图为肝素（蓝色的线）以及左图为肝素（蓝色的线）以及 3 3个进口制个进口制剂低分子肝素样品的体积排阻色谱图，主剂低分子肝素样品的体积排阻色谱图，主要用于测定样品分子量的分布（其中横坐要用于测定样品分子量的分布（其中横坐标代表分子量，纵坐标为检测信号）标代表分子量，纵坐标为检测信号）仿制药的分子量分布较宽仿制药的分子量分布较宽( (分布系数分布系数 D D* * = 1. 5 = 1. 5 2. 0) 2. 0)左图为左图为9 9个国内厂家低分子肝素样品的体个国内厂家低分子肝素样品的体积排阻色谱图，主要用于测定样品分子量积排阻色谱图，主要用于测定样品分子量的分布（其中横坐标代表分子量
33、，纵坐标的分布（其中横坐标代表分子量，纵坐标为检测信号）为检测信号）低分子肝素在抗凝治疗中的合理应用注：*分子量分布系数D = 重均分子量 /数均分子量; * 欧洲药典8.0版的低分子肝素总则规定，重均分子量小于8000，小于8000的比例不少于75% 中国低分子肝素仿制药的抗凝活性不稳定，批次间差异大中国低分子肝素仿制药的抗凝活性不稳定，批次间差异大李京,王悦等. 药物分析杂志. 2013; 33: 17722013年，中国食品药品检定研究院抽检了国内9 个厂家的106 批次样品，发现“国产低分子肝素注射剂在产品质量上与国外原研厂有较大差距，亟待提高”： 在被抽检的在被抽检的9 9个国产厂家
34、企业中，除了个国产厂家企业中，除了E E以外，不同批次的样品活性差异非常大以外，不同批次的样品活性差异非常大 而且个别仿制药样品（企业而且个别仿制药样品（企业G G）的活性比达不到）的活性比达不到1.5 1.5 的最低要求的最低要求不同批次的仿制药抗不同批次的仿制药抗 与抗与抗 活性比图活性比图依诺肝素仿制药和原研药适应症范依诺肝素仿制药和原研药适应症范围也不同：不能用于辅助抗凝围也不同：不能用于辅助抗凝适应症适应症依诺肝素纳依诺肝素纳（赛诺菲）（赛诺菲）依诺肝素纳依诺肝素纳（杭州九源）（杭州九源）依诺肝素纳依诺肝素纳（深圳天道）（深圳天道）预防静脉血栓形成外科使用内科使用静脉血栓栓塞治疗不稳
35、定性心绞痛/非Q波心肌梗塞血液透析时预防血栓形成急性段抬高型心肌梗塞与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（）联用 各药品说明书数据我国低分子肝素仿制药用药的安全隐患我国低分子肝素仿制药用药的安全隐患用量用法错误用量用法错误 不同低分子肝素的用量各不相同 用量不足可能影响抗凝疗效 用量超标带来出血风险 不同低分子肝素的适应症范围不同 超适用症用药未经临床试验验证，其有效性不可知 增加不良反应风险 增加医疗风险超适应症用药超适应症用药通用名不区分具体原研药通用名不区分具体原研药v在在 患者中，无论选择何种治疗策略，都推荐早期抗凝治疗，依诺肝素患者中，无论选择何种治疗策略，都推荐早期抗凝治疗，依
36、诺肝素是目前唯一被推荐使用的低分子肝素是目前唯一被推荐使用的低分子肝素 v在患者中，依诺肝素是唯一被推荐用于溶栓辅助抗凝和直接辅助抗凝在患者中，依诺肝素是唯一被推荐用于溶栓辅助抗凝和直接辅助抗凝的低分子肝素的低分子肝素 v不同的低分子肝素是不同的药物，不同的低分子肝素是不同的药物， 不可以相互替代，应严格遵循药品不可以相互替代，应严格遵循药品说明书的适应症用药说明书的适应症用药v使用高质量的低分子肝素药品才能保证疗效和安全性使用高质量的低分子肝素药品才能保证疗效和安全性v中国目前低分子肝素仿制品质量和原研药差异较大，命名不区分对应中国目前低分子肝素仿制品质量和原研药差异较大，命名不区分对应的原研药，可导致超适应症用药，带来医疗安全风险的原研药，可导致超适应症用药，带来医疗安全风险总结：在抗凝治疗中合理使用低分子肝素及其仿制品总结：在抗凝治疗中合理使用低分子肝素及其仿制品
