1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v 审方（合理用药）审方（合理用药）v 发药（用药交待与指导）发药（用药交待与指导）v 合理用药咨询合理用药咨询 v 处方点评处方点评v 药品质量监控药品质量监控v 麻醉药品麻醉药品/精神药品管理精神药品管理文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药师调配技能Pharmacist allocate skills 药师的调配工作是综合性实践性的工作，学习必须要理论联系实践。要在掌握药剂学和药理学的相关知识的基础上，熟悉药品调配的相关法律法规、调配流程（审核、调配、发药），掌握、了解
2、药品调配的相关药学知识，与药学相关学科的知识。最终完成正确的理解和严格的审核处方、准确、安全的将药品提供给患者，专业的向患者解释处方的内容，对患者进行用药教育等。v掌握：掌握：审核、调配、发药的岗位职责及操作规范，重点是高危药品、特殊人群、特殊剂型、毒麻药调配规范及注意事项v熟悉：熟悉：常用药品使用方法及注意事项、易混淆药品、TPN和细胞毒处方的审核；单剂量调剂的使用。v了解：了解：TPN和细胞毒药物的配制；了解自动化调剂设备。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。审方审方文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v药
3、师当认真逐项检查处方前记、正文和药师当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。的合法性。v药师应当对处方用药适宜性进行审核。药师应当对处方用药适宜性进行审核。v 处方包括医疗机构病区用药医嘱。处方包括医疗机构病区用药医嘱。v药事管理暂行规定药事管理暂行规定第第2626条规定：住条规定：住院患者用药实行单剂量配发药品。院患者用药实行单剂量配发药品。处方管理办法处方管理办法文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v 药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处
4、 方审核、方审核、 评估、核对、发药以及安全用药指导。评估、核对、发药以及安全用药指导。v 药士从事处方调配工作。药士从事处方调配工作。v 非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。v 人才培养使用逐步与国际接轨。人才培养使用逐步与国际接轨。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核工作流程处方审核工作流程门、急诊门、急诊接收处方、就诊卡同时向患者问好接收处方、就诊卡同时向患者问好审核前记、正文、后记是否清晰、完整（查处方，对科别、审核前记、正文、后记是否清晰、完整（查处方，对科别、姓名、年龄）姓名、年龄）处方的
5、合法性（注意医师的签名和处方权限，处方的合法性（注意医师的签名和处方权限，处方是否为经本院授权的医师所开具，所开药品是否超过该处方是否为经本院授权的医师所开具，所开药品是否超过该医师处方权限）医师处方权限）药物是否需做皮试及过敏试验的结果药物是否需做皮试及过敏试验的结果处方用药与临床诊断的相符性处方用药与临床诊断的相符性剂量、用法的正确性剂量、用法的正确性文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。选用剂型与给药途径的合理性选用剂型与给药途径的合理性是否有重复给药现象是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌是否有潜在临床意义的药物相互作用和
6、配伍禁忌年龄在年龄在14岁以下患者须使用儿童处方，药品用法用量、疗程应符合儿童用岁以下患者须使用儿童处方，药品用法用量、疗程应符合儿童用量的规定（其他特殊人群）量的规定（其他特殊人群）其它用药不适宜情况其它用药不适宜情况 出现用药不适宜时，拒绝调配出现用药不适宜时，拒绝调配 。 无不适宜情况即可开始调配无不适宜情况即可开始调配 告知医生，使其确认或重新开具告知医生，使其确认或重新开具 处方记录并按照有关规定记录、报告。处方记录并按照有关规定记录、报告。处方审核工作流程处方审核工作流程门、急诊门、急诊文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。调配药师从电脑调配
7、药师从电脑HISHIS系统中接收医嘱系统中接收医嘱审核医嘱无用药不适宜后开始调配审核医嘱无用药不适宜后开始调配（其他同门诊药房处方调配流程（其他同门诊药房处方调配流程）处方审核工作流程处方审核工作流程病房药房病房药房文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病人姓名、年龄、病房，病床、病历号是否填写完整病人姓名、年龄、病房，病床、病历号是否填写完整核对药名、规格核对药名、规格核对处方中药品的数量（配方成分审核、包括脂肪与糖供核对处方中药品的数量（配方成分审核、包括脂肪与糖供给能量的配比、热氮比、溶媒适宜性数量等）给能量的配比、热氮比、溶媒适宜性数量等）离子浓
8、度是否正确（离子浓度是否正确（Na+、K+150mmol/l 、Mg2+3.4mmol/l、Ca2+1.7 mmol/l）药物间的相互作用、配伍禁忌药物间的相互作用、配伍禁忌混合后的稳定性、放置时间混合后的稳定性、放置时间处方审核工作流程处方审核工作流程PIVAS文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v药师应以药师应以“患者为中心患者为中心”，按照安全、有效、，按照安全、有效、经济的原则做好处方审核工作。经济的原则做好处方审核工作。v必须做到必须做到“四查十对四查十对”，审核出的不合理处，审核出的不合理处方或不适宜处方，要及时与处方医师沟通，方或不适宜处
9、方，要及时与处方医师沟通，协商解决，并做好相关记录。协商解决，并做好相关记录。v定期将相关审核信息记录总结，反馈给临床定期将相关审核信息记录总结，反馈给临床作参考作参考。处方审核操作规范处方审核操作规范总则总则文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 门、急诊药房审核规范门、急诊药房审核规范v药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权限。限。v根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规定审核处方的用量是否符合相关规定。定审核处方的用量是否符合
10、相关规定。v权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。v药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与处方医师沟通并进行记录。处方医师沟通并进行记录。v急诊药房药师急诊药房药师还要审核处方的时效性，急诊处方应当日有还要审核处方的时效性，急诊处方应当日有效，特殊情况不能超过效，特殊情况不能超过3天，处方用量一般不超过天，处方用量一般不超过3日量日量。处方审核操作规范处方审核操作规范规范性审核规范性审核文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。住院药房审核规范住院药房
11、审核规范v药师在进行医嘱审核之前，必须先了解患者病情，掌药师在进行医嘱审核之前，必须先了解患者病情，掌握药品特性，发挥药师在合理用药中的作用。握药品特性，发挥药师在合理用药中的作用。v重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。药情况。v重点审核高危药品的使用情况。重点审核高危药品的使用情况。v需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。注射剂之间的药物相互作用。v其他同门诊
12、药房审核规范其他同门诊药房审核规范 处方包括医疗机构病区用药医嘱单处方包括医疗机构病区用药医嘱单 处方管理办法处方管理办法处方审核操作规范处方审核操作规范规范性审核规范性审核文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方适宜性的审核处方适宜性的审核v（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴性、免皮试）；验及结果的判定（皮试阴性、免皮试）；v（二）处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应（二）处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）；症）；v（三）剂量、用法的正确性（
13、对应适应症）；（三）剂量、用法的正确性（对应适应症）；v（四）选用剂型与给药途径的合理性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；v（五）是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；（五）是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；v（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；v（七）其它用药不适宜情况。（七）其它用药不适宜情况。处方审核操作规范处方审核操作规范适宜性审核适宜性审核处方管理办法处方管理办法第第35条条文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（一）处方审核实践（一）文档仅供参考，不能作
14、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（一）处方审核实践（一）v处方分析：处方分析： 处方未注明青霉素皮试结果，存在用药处方未注明青霉素皮试结果，存在用药 风险。风险。 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物，青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物，且半衰期较短，仅为且半衰期较短，仅为3030分钟左右。因此，分钟左右。因此，应采取一日多次给药的方案。应采取一日多次给药的方案。v药师建议：药师建议： 嘱患者先行皮试嘱患者先行皮试 建议使用方法改为建议使用方法改为 注射用氨苄西林钠舒注射用氨苄西林钠舒巴坦钠巴坦钠 2.25g bid2.25g bid文档仅供参考，不能作为科学依
15、据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（二）处方审核实践（二）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（二）处方审核实践（二）v处方分析：处方分析： 阿卡波糖为治疗糖尿病的药物，相关阿卡波糖为治疗糖尿病的药物，相关诊断缺失。诊断缺失。v处理方法：处理方法： 告知医师调整处方。告知医师调整处方。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（三）处方审核实践（三）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v处方分析：处方分析： 克拉霉素为克拉霉
16、素为CYP3A4CYP3A4强抑制剂，可抑制辛伐他强抑制剂，可抑制辛伐他汀的代谢，增加其血药浓度，有可能增加横汀的代谢，增加其血药浓度，有可能增加横纹肌溶解风险。纹肌溶解风险。v处理方法：处理方法： 与医师沟通，调整处方。与医师沟通，调整处方。处方审核实践（三）处方审核实践（三）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（四）处方审核实践（四）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v处方分析：处方分析： 缓释制剂通过捣碎进行鼻饲，不易使血药浓度缓释制剂通过捣碎进行鼻饲，不易使血药浓度维持在安全有效范围内，增
17、加药物毒副反应的维持在安全有效范围内，增加药物毒副反应的发生。发生。v处理方法：处理方法： 提示医师更换普通剂型药物。提示医师更换普通剂型药物。处方审核实践（四）处方审核实践（四）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方审核实践（五）处方审核实践（五）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v处方分析：处方分析： 骨化三醇是维生素骨化三醇是维生素D D3 3的活性代谢物。阿法骨化醇是的活性代谢物。阿法骨化醇是骨化三醇的类似物，其在肝脏羟化后即生成具有活骨化三醇的类似物，其在肝脏羟化后即生成具有活性的性的1,25-(
18、OH)1,25-(OH)2 2D D3 3 。两药合用为重复用药。两药合用为重复用药。v处理方法：处理方法： 告知医师，更改处方告知医师，更改处方。处方审核实践（五）处方审核实践（五）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。xxxxxxxx医院医院全肠外营养（全肠外营养（TPNTPN）配置单）配置单姓名：姓名：xx xx 男男 7878岁岁 病历号：病历号：xx xx 病房：病房：xx xx 配置日期配置日期药品名称药品名称 规格规格 单位单位 用量用量20% 20% 力能注射液力能注射液 250Ml 250Ml 瓶瓶 250Ml250Ml8.5% 8.5
19、% 乐凡命乐凡命 250Ml 250Ml 瓶瓶 500ml 500ml 50%50%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 250ml 250ml 瓶瓶 400ml 400ml 水乐维他水乐维他 支支 1 1支支维他利匹特维他利匹特 10ml 10ml 支支 10ml10ml15%KCL15%KCL注射液注射液 10ml 10ml 支支 50ml50ml力肽力肽100Ml 100ml 100Ml 100ml 瓶瓶 100ml100ml摆药：摆药： 配置：配置： 核对：核对： 入液量：入液量：1310ml1310ml注：请于注：请于24h24h内输注完毕内输注完毕 处方审核实践（六）处方审核实践（六）文档仅供
20、参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v处方分析：处方分析： 该处方该处方kcl超量，会导致高钾血症。氯化钾浓度不超量，会导致高钾血症。氯化钾浓度不应超过应超过3.4g/L，即，即500ml液体中氯化钾不超过液体中氯化钾不超过1.7g。15% 10mlKCL 含氯化钾量为：含氯化钾量为：1015%=1.5g，故一袋故一袋500ml液体中最高溶解液体中最高溶解1支支15%kcl(10 ml)。v处理方法：处理方法： 拒绝调配，告知医师更改处方拒绝调配，告知医师更改处方。 处方审核实践（六）处方审核实践（六）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请
21、联系网站或本人删除。v 非甾体药物服用-年龄限制患者：男，12岁诊断：腰背痛药物：美洛昔康片 7.5mg/QD文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。NSAID儿童用药文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v高蛋白结合率药物高蛋白结合率药物v肝酶代谢药物肝酶代谢药物v高风险药物高风险药物地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁等地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁等氯化钾、氨基糖苷、胰岛素、吗啡等氯化钾、氨基糖苷、胰岛素、吗啡等文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方管理办法处方管理办法第第
22、36条规定条规定v药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。处方。v药师发现严重不合理用药或者用药错误，应药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。录，按照有关规定报告。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不合理用药类型不合理用药类型涉及药物举例涉及药物举例所占比所占比例例%）超年龄用药超年龄用药左氧氟沙星左氧氟沙星用于用于18岁以下儿童；氯
23、诺昔康用岁以下儿童；氯诺昔康用于于15岁以下儿童岁以下儿童28重复用药重复用药利复星与可乐必妥；盖三醇与阿法迪三利复星与可乐必妥；盖三醇与阿法迪三 13.0不恰当的联合用药不恰当的联合用药格列齐特与格列奎酮；格列齐特与格列奎酮；0号与吲哒帕胺；美洛号与吲哒帕胺；美洛昔康与尼美舒利；尼美舒利与氨糖美辛；氯昔康与尼美舒利；尼美舒利与氨糖美辛；氯诺昔康与尼美舒利诺昔康与尼美舒利24.0违反说明书中禁忌违反说明书中禁忌症用药症用药高血压患者服用高血压患者服用甘草酸二铵甘草酸二铵；孕妇服用；孕妇服用5-单单硝、倍他乐克硝、倍他乐克5.0药理作用相互拮抗药理作用相互拮抗颠茄片与吗丁啉颠茄片与吗丁啉1.0适
24、应症与用药不符适应症与用药不符便秘便秘蒙脱石蒙脱石 ；头痛；头痛-双氯芬酸钠乳胶剂双氯芬酸钠乳胶剂4药物在体内发生相药物在体内发生相互作用互作用辛伐他汀与伊曲康唑；辛伐他汀与伊曲康唑； 5-单硝与西米替丁单硝与西米替丁5.9文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不合理用药类型不合理用药类型涉及药物举例涉及药物举例所占所占比例比例(%)超年龄用药超年龄用药依替米星用于依替米星用于18岁以下儿童；酮洛芬用于岁以下儿童；酮洛芬用于13个月儿童；左氧氟沙星个月儿童；左氧氟沙星用于用于16岁儿童岁儿童30.9违反说明书中禁忌违反说明书中禁忌证用药证用药12岁以下儿
25、童使用替硝唑岁以下儿童使用替硝唑1.5溶媒用溶媒用法不正法不正确确溶媒用量溶媒用量不正确不正确醒脑静注射液醒脑静注射液30ml 溶于溶于5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液250ml中；克林霉素注射中；克林霉素注射液液0.6g溶于溶于0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液250ml中；氯化钾注射液中；氯化钾注射液20ml溶于溶于5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液250ml中；依替米星注射用粉针中；依替米星注射用粉针0.2g溶于溶于0.9%氯氯化钠注射液化钠注射液100ml19.1溶媒选择溶媒选择不正确不正确维生素维生素C注射液溶于氯化钠中；胺碘酮溶于氯化钠中。注射液溶于氯化钠中；胺碘酮溶于氯化钠中。7.4重复开药
26、重复开药泰诺林与泰诺感冒片合用；头孢呋辛与头孢克罗合用。泰诺林与泰诺感冒片合用；头孢呋辛与头孢克罗合用。不合理的配伍不合理的配伍硝普钠注射液中加入胰岛素；丹参酮注射液中加入维生素硝普钠注射液中加入胰岛素；丹参酮注射液中加入维生素C；香丹注射液；香丹注射液中加入胰岛素；左氧氟沙星注射液中加入地塞米松注射液中加入胰岛素；左氧氟沙星注射液中加入地塞米松注射液抗生素每日用药次抗生素每日用药次数不对数不对头孢唑林钠头孢唑林钠qd输入；头孢曲松钠输入；头孢曲松钠bid输入；氨苄西林输入；氨苄西林+舒巴坦钠舒巴坦钠qd输入。输入。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
27、处方干预登记表处方干预登记表文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方干预汇总处方干预汇总文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v认真负责的态度认真负责的态度v发现问题及时解决发现问题及时解决v注意与患者和医生的沟通技巧注意与患者和医生的沟通技巧v提升专业知识、建立临床思维提升专业知识、建立临床思维 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方点评处方点评文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 处处 方方法律性法律性科学性科学性经济性经济
28、性患者医师药师处方点评处方点评文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。全球不合理用药现象普遍存在全球不合理用药现象普遍存在p 合理用药是国家药物政策的基本目标合理用药是国家药物政策的基本目标p 50%50%以上的药物涉及处方、配发或销售不当以上的药物涉及处方、配发或销售不当p 半数患者服药不当半数患者服药不当p 我国每年滥用抗菌药物导致我国每年滥用抗菌药物导致800800亿元医疗费用增长，致使亿元医疗费用增长，致使8 8万病人因不万病人因不良反应死亡良反应死亡国内外现状国内外现状处方点评的必要性国内外背景卫生部门号召卫生部门号召p WHOWHO：尽快建立有
29、效的监控体系，监测和促进药物合理应用：尽快建立有效的监控体系，监测和促进药物合理应用p 卫生部：完善处方点评和不当处方公示制度卫生部：完善处方点评和不当处方公示制度文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。p健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，开展处方点评工作健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，开展处方点评工作 -医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发（卫医管发201028号）号）p医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有
30、效性和经济性进行监测、分析、评估使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估 -医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定（卫医政发（卫医政发201111号）号）p建立处方点评制度，对不合理用药及时予以干预建立处方点评制度，对不合理用药及时予以干预 -处方管理办法处方管理办法（卫生部令第（卫生部令第53号）号）p 规范药品临床使用，提高合理用药水平规范药品临床使用，提高合理用药水平 -中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见（中发（中发20096号）号）处方点评的必要性法规要求文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本
31、人删除。 处方点评是根据相关法规、技术规范，处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并施干预和改进措施，促进问题，制定并施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。临床药物合理应用的过程。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v实施：实施：v抽样方法和抽样率：门急诊处方的抽样率不应
32、少于总处方量的抽样方法和抽样率：门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的11，每月点评处，每月点评处方绝对数不应少于方绝对数不应少于100100张；病房医嘱单的抽样率不应少于张；病房医嘱单的抽样率不应少于1%1%，每月点评出院病历，每月点评出院病历绝对数不应少于绝对数不应少于3030份。份。v三级医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医院根据药事三级医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如血液制品、
33、中药注射剂、抗菌药物等临床使用定的药物或特定疾病的药物（如血液制品、中药注射剂、抗菌药物等临床使用及超说明书用药、围手术期用药等）使用情况进行的处方点评。及超说明书用药、围手术期用药等）使用情况进行的处方点评。 v处方点评工作应有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。处方点评工作应有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v结果：结果：合理处方和不合理处方合理处方和不合理处方 不合理处方：不规范处方不合理处方：不规范处方 用药不适宜处方用药不适宜处方 超常处方超常处方1.无适应证用药无适应证用药 2.无
34、正当理由开具高价药无正当理由开具高价药 3.无正当理由超说明书用药无正当理由超说明书用药 4.无正当理由为同一患者同时无正当理由为同一患者同时 开具开具2种以上药理作用相同药物种以上药理作用相同药物文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。无指征使用抗生素、肿瘤辅助治疗如普通感冒开感冒药+解热镇痛药+抗生素+中药制剂可进食或是肠道有功能的患者给予肠外营养、类切口手术预防用药使用含酶抑剂的内酰胺类或氨基糖苷类药物预防用药阿洛西林+奈替米星，普通感冒左氧氟沙星注射液、莫西沙星注射液过多使用辅助治疗药物和非必需用药，骨折手术或非手术后开具马栗种子提取物片+脉络疏通
35、颗粒+三七伤药胶囊/跌打七厘片预防疼痛同时开具盐酸曲马多缓释片+氨酚羟考酮片文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v国际上对合理用药有明确的调研指标，包括国际上对合理用药有明确的调研指标，包括4大项共计大项共计26个小项。个小项。v处方指标处方指标v病人关怀指标病人关怀指标v行政管理指标行政管理指标v补充指标补充指标文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2010.10.13北京市处方点评工作北京市处方点评工作文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2011年北京市开展的工作年北
36、京市开展的工作v处方点评工作例会处方点评工作例会v首发基金项目获批（首发基金项目获批（2011-管管-23） 项目名称：北京地区医院集中处方点评暨处方用项目名称：北京地区医院集中处方点评暨处方用药合理性评价体系构建与标准应用研究药合理性评价体系构建与标准应用研究 项目重心：制定项目重心：制定医疗机构处方点评指南医疗机构处方点评指南（系（系列）列）v专题调研与培训专题调研与培训处方规范性调研（处方规范性调研（6 6月）月）中药注射剂使用情况调研（中药注射剂使用情况调研（6 6月）月）处方点评人员对点评结果的影响考察（处方点评人员对点评结果的影响考察（8 8月）月）北京地区处方点评培训班（北京地区
37、处方点评培训班（9月）月）抗感冒药专项点评（抗感冒药专项点评（12月月）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。85张张38张张16张张2组认为合格组认为合格1组认为合格组认为合格3组认为合格组认为合格254张处方张处方4组组均认为合格均认为合格：113张张4组组均认为不合格均认为不合格：2张张组1不认同：24张组2不认同：21张组3不认同：36张组4不认同：4张组1、2认同：3张组1、3认同：3张组1、4认同：6张组2、3认同：6张组2、4认同：11张组3、4认同：9张组1认同：0张组2认同：4张组3认同：3张组4认同：9张文档仅供参考，不能作为科学依据
38、，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。组1：无正当理由超说明书用药组4：合格组3：无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的组2：医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。医疗机构处方点评指南医疗机构处方点评指南(系列系列)架构架构文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方点评指南49 医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对
39、药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。 本文件的目的是本文件的目的是为医疗机构的药学人员在处方点评工为医疗机构的药学人员在处方点评工作中，提供标准化的方法，引导点评流程及判断标准的一作中，提供标准化的方法，引导点评流程及判断标准的一致性，以形成可共享的处方评价信息。致性，以形成可共享的处方评价信息。处方点评指南一：不规范处方点评方法处方点评指南一：不规范处方点评方法文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。处方管理办法（卫生
40、部令第53号）及其附件1：处方标准医疗机构药事管理规定（卫医政发201111号）医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发201028号）中药处方格式及书写规范（国中医药医政发201057号）处方点评指南50文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； 西药、中成药与中药饮片
41、未分别开具处方的； 未使用药品规范名称开具处方的； 不规范处方处方点评指南51文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。521.1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括
42、患者身份证明编号，代办人姓名、麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。身份证明编号。 正文：以正文：以RpRp或或R R（拉丁文（拉丁文Recipe“Recipe“请取请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕。型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕。 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。药师签名或者加盖专用签章。 书写不规范或者字迹难以辨认：书写位置与格
43、式不对应，字迹经两位经办人书写不规范或者字迹难以辨认：书写位置与格式不对应，字迹经两位经办人不能准确识别。不能准确识别。不规范处方处方点评指南文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南532.2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。签名或签章式样改变应重新备案签名或签章式样改变应重新备案。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南543.3.药师未
44、对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；双签名规定）；具有药师以上药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。在执业执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样留样备查， 适宜性审核内容包括：u规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；u处方用药与临床诊断的相符性；u剂量、用法的正确性；u选用剂型与给药
45、途径的合理性；u是否有重复给药现象；u是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；u其它用药不适宜情况。处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南554.4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿年龄表示：从出生到1个月用日龄表示，如：16天;大于1个月、小于12个月用月龄表示，如：6个月;大于1岁、小于3岁用年龄加月龄表示，如：29个月表示为2岁5个月。体质弱、体重轻的要求写明体重。* 根据儿科学第七版教材，新生儿期是指出生到生后28天；婴儿期是
46、指生后至1周岁，包括新生儿期；幼儿期是指1岁至3岁。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南565.5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。*中药注射剂应单独开具处方。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南576.6.未使用药品规范名称开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和
47、复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号。医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致。*处方常用药品通用名目录（2007.3）收载1012种药品* 参照现行法定药品标准或文件执行文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南587.7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品剂量与数量剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）
48、、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它单位必须写明。“0.5mg”避免写成“.5 mg”,小数点后不应出现拖尾的0（如5.0 mg）包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规
49、范处方处方点评指南598.8.用法、用量使用用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句的；等含糊不清字句的；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南609.9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名
50、的；签名的；处方如需修改，应当在修改处签名修改处签名并注明修改日期注明修改日期。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用超剂量使用时，应当注明原因注明原因并再次签名再次签名。特别是特别是用药剂量差异大，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不规范处方处方点评指南6110.10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；除特殊情况外，应当注明临床诊断。临床诊断临床诊断是指医生给病人检查疾病. 并对病人疾病的病因、发病机制作出分类鉴别，以此作为制定治疗方
