紫外可见分光光度计原理及操作PPT课件.ppt

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1、.1.21234紫外紫外- -可见分光光度计仪器原理可见分光光度计仪器原理紫外紫外- -可见可见分光分光光度计结构及类型光度计结构及类型UV-Vis分光光度法分光光度法的的应应用和分析条件的选择用和分析条件的选择目录目录UV-Vis分光光度计的保分光光度计的保养与故障处理养与故障处理.3一、紫外一、紫外- -可见分光光度可见分光光度计仪器原理计仪器原理.4g g -X-射线射线紫外紫外可见可见红外红外 微波微波无线电无线电200 400 800 3200(nm)波长真空紫外真空紫外近红外近红外核磁共振核磁共振 波长越短,能量越高波长越短,能量越高原理原理.51 1)分子吸收光谱的形成过程:)分

2、子吸收光谱的形成过程:运动的分子外层电子运动的分子外层电子-吸收外来外来辐射吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁产生电子能级跃迁-分子分子吸收谱。吸收谱。2 2)由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收收 光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处某些特征波长处的吸光度的高低判别或的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度测定该物质的含量,这就是分

3、光光度定性定性和和定量定量分析的基础。分析的基础。3 3)紫外分光光度法使用基于紫外分光光度法使用基于朗伯朗伯- -比耳定律比耳定律(Lambert(LambertBeer)Beer)。 朗伯朗伯- -比耳定律是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法比耳定律是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。定量分析的依据和基础。原理原理.6入射光入射光I0透射光透射光 I光程长光程长b一、透射率T% 透射率透射率 T% =II0 100%朗伯朗伯- -比耳定律比耳定律.7 当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比,即k 为比例系数,与溶液性质、

4、温度和入射波长有关。 当浓度以 g/L 表示时,称 k 为吸光系数,以 a 表示,即 当浓度以mol/L表示时,称 k 为摩尔吸光系数,以 表示,即 比a更常用。越大,表示方法的灵敏度越高。与波长有关,因此, 常以表示。kbcA abcA bcA朗伯朗伯- -比耳定律比耳定律.8二、二、紫外紫外- -可见分光光度计可见分光光度计结构及类型结构及类型.9UV示意图.10 紫外紫外- -可见分光光度计仪器由光源、单色器、吸收池、检测器和数据可见分光光度计仪器由光源、单色器、吸收池、检测器和数据系统五部分组成。系统五部分组成。一、光源一、光源 对光源基本要求:足够光强、稳定、连续辐射且强度随波长变化

5、小。1. 钨及碘钨灯:3401500 nm,多用在可见光区;2. 氢灯和氘灯:160375nm,多用在紫外区。二、单色器二、单色器(Monochromator)(Monochromator) 在UV-Vis光度计中,单色器通常置于吸收池的前面(可防止强光照射引起吸收池中一些物质的分解)仪器结构仪器结构.11三、吸收池三、吸收池(Cell(Cell,Container)Container): 用于盛放样品。可用石英或玻璃两种材料制作,前者适于紫外区和可见光区;后者只适于可见光区。有些透明有机玻璃亦可用作吸收池。四、检测器:四、检测器: 硅光电池、PMT、PDA五、数据系统五、数据系统 它的作用是

6、放大信号并以适当方式指示或记录下来。现在一般的紫外可见分光光度计有计算机控制和主机单片机控制两种类型,功能基本类似。仪器结构仪器结构.12 紫外紫外- -可见分光光度计的类型很多,但可归纳为三种类型,可见分光光度计的类型很多,但可归纳为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束分光即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束分光光度计。光度计。1 1. .单光束分光光度计单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单,操作方便,维修容易,适用于常规分析。类型类型.13 2 2. .双光束分光光度计双

7、光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光,一束通过参比池,一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。 双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池,还能自动消除光源强度变化所引起的误差。类型类型.14 3 3. .比例双光束分光光度计比例双光束分光光度计 由同一单色器发出的光被分成两束,一束直接到达检测器,另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差,但是并不能消除参比造成的影响类型类型.15v6 挡狭缝可选vPC 控制存储、

8、调用方便v可采用复制、拷贝方法在电子表格和字处理软件中处理数据和打印报告v可加载膜厚、动力学、多波长、色彩分析等软件vDDM(双闪耀波长双单色器)降低杂散光,提高长波长区的能量响应(UV-2550)UV-2550UV-2550的特点的特点.16 三三、UV-VisUV-Vis分光光度法的应用分光光度法的应用及及分析条件选择分析条件选择.17一、定性分析一、定性分析 不同物质结构不同或者说其分子能级的能量(各种能级能量总和)或能量间隔各异,因此不同物质将选择性地吸收不同波长或能量的外来辐射,这是UV-Vis定性分析的基础。 定性分析具体做法是让不同波长的光通过待测物,经待测物吸收后,测量其对不同

9、波长光的吸收程度(吸光度A),以吸光度A为纵坐标,辐射波长为横坐标作图,得到该物质的吸收光谱或吸收曲线,据吸收曲线的特性(峰强度、位置及数目等)研究分子结构。应用应用.18二、定量分析二、定量分析1. 1. 单组份定量方法单组份定量方法1 1)标准曲线法)标准曲线法2 2)标准对比法)标准对比法 该法是标准曲线法的简化,即只配制一个浓度为cs的标准溶液,并测量其吸光度,求出吸收系数k,然后由Ax=kcx求出cx 该法只有在测定浓度范围内遵守L-B定律,且cx与cs大致相当时,才可得到准确结果。2. 2. 多组分定量方法多组分定量方法 由于吸光度具有加合性,因此可以在同一试样中测定多个组份。应用

10、应用.19一、仪器测量条件一、仪器测量条件 由于光源不稳定性、读数不准等带来的误差。当分析高浓度的样品时,误差更大。由L-B定律:微分后得: 将上两式相比,并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c,得 当相对误差 c/c 最小时,求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时,吸光度读数误差最小! 通常可通过调节溶液浓度或改变光程b来控制A的读数在0.151.00范围内。 bcTAlgbdcTdTTd434. 0lgTTTcclg434. 0分析条件选择分析条件选择.20二、反应条件选择二、反应条件选择1.1.显色剂的选择原则:显色剂的选择原则: 使配合物吸收系数 最大、选择性

11、好、组成恒定、配合物稳定、显色剂吸收波长与配合物吸收波长相差大等。2. 2. 显色剂用量:显色剂用量: 配位数与显色剂用量有关;在形成逐级配合物,其用量更要严格控制。3. 3. 溶液酸度:配位数和水解等与溶液酸度:配位数和水解等与 pH pH 有关。有关。4. 4. 显色时间、温度、放置时间等。显色时间、温度、放置时间等。分析条件选择分析条件选择.21三、参比液选择三、参比液选择 1.1.溶剂参比:溶剂参比:试样组成简单、共存组份少(基体干扰少)、显色剂不吸收时,直接采用溶剂(多为蒸馏水)为参比; 2. 2.试剂参比:试剂参比:当显色剂或其它试剂在测定波长处有吸收时,采用试剂作参比(不加待测物

12、); 3.3.试样参比:试样参比:如试样基体在测定波长处有吸收,但不与显色剂反应时,可以试样作参比(不能加显色剂)。分析条件选择分析条件选择.22四、干扰消除四、干扰消除1. 1. 控制酸度:控制酸度: 配合物稳定性与pH有关,可以通过控制酸度提高反应选择性,副反应减少,而主反应进行完全。如在0.5MH2SO4介质中,双硫腙与Hg2+生成稳定有色配合物,而与Pb2+、Cu2+、Ni3+、Cd2+等离子生成的有色物不稳定。2. 2. 选择掩蔽剂选择掩蔽剂3. 3. 合适测量波长合适测量波长4. 4. 干扰物分离干扰物分离5. 5. 导数光谱及双波长技术导数光谱及双波长技术分析条件选择分析条件选择

13、.23 四四、紫外紫外- -可见分光光度计的可见分光光度计的保养保养与与故障处理故障处理.24一、环境要求一、环境要求、使用工作温度:15-35,湿度:45-80%,如果温度高于30,则湿度必须小于70%、避免日光直射、避免震动、避免强磁场,电场、远离腐蚀性气体,并避免置于任何可能导致紫外区吸收的含有机/无机试剂气体的区域、避免脏污、多尘环境保养保养.25二、工作台要求二、工作台要求 、可承受压力 35Kg+25Kg(PC) 、最小尺寸 :长:1120mm,宽:710mm,高:520mm三、电源要求三、电源要求 、供电电压:100/120/220/230/240V 交流5% 50/60Hz 、

14、功率消耗:约190VA 、保险丝使用:100 - 120V供电,5A ;220 - 240V供电,3.15A 、安装地点具备可靠的仪器接地端子保养保养.26四、清洁仪器外部和样品室四、清洁仪器外部和样品室1、使用软布稍微蘸取水,或水溶液或者中性清洁剂溶液轻柔搽拭外表面。避免蘸取过量而导致流入仪器内部。2、清除样品室内残留液体样品,防止蒸发,避免腐蚀样品室。五、波长准确度检查(每半年一次)五、波长准确度检查(每半年一次) 利用氘灯的两个特征波长峰486.0nm和656.1nm来检查波长的精确度。保养保养.27六、分光光度计的校正六、分光光度计的校正 当光度计使用一段时间后其波长和吸光度将出现漂移

15、,因此需要对其进行校正。波长标度校正:波长标度校正: 使用镨-钕玻璃(可见光区)和钬玻璃(紫外光区)进行校正。因为二者均有其各自的特征吸收峰。吸光度标度校正:吸光度标度校正: 采用 K2CrO4 标准液校正(在15oC时,于不同波长处测定0.04000g/L的 KOH 溶液(0.05mol/L)的吸光度 A,调整光度计使其A 达到指定的吸光度。保养保养.281、光度计初始化失败、光度计初始化失败1)光度 度没电源(检查风扇是否转动),软件没有出现初始化屏幕。(光度计状态窗口报告OFF。)2 2)光度计电源接通,但软件初始化屏幕没有出现,不能和光度计连接。(光度计状态窗口处于OFF。)故障修理故障修理.29故障修理故障修理.30.313)在初始化阶段出现的错误(红色标记出现)初始化错误和相应的处理方法故障修理故障修理.322 2、扫描故障、扫描故障1 1)扫描或数据杂乱(不在指定的范围内)扫描或数据杂乱(不在指定的范围内)2 2)基线不平)基线不平故障修理故障修理.333 3)光度值不正常)光度值不正常故障修理故障修理.34谢谢 谢谢

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