1、CRC培训课程CRC1从以下几个方面认识CRC 临床试验的现状 CRC的产生 CRC的现状 CRC存在的理由 CRC工作的内容 CRC工作的人际网2我国临床试验的现状机遇机遇挑战挑战并存并存3 临床试验的实施过程中，根据药事法和GCP有很多手续和规定。 医生在日常的诊疗业务外，还需承担很多额外工作。 因此，作为临床试验实施医生的助手而诞生了临床试验协调员这种职业。 临床试验协调员、ClinicalResearchCoordinator简称为CRC 临床试验协调员是从一个专业的角度来协助临床责任医师的业务CRC 的产生4 CRC这种职业是十几年前率先在日本和欧美诞生的。目前已经发展的非常的完善和
2、规范了。在日本或者欧美国家，没有CRC就无法完成一个临床试验工作。 在我国临床试验协调员这个职业，因为临床试验的需求，也出现了一段时间了，还有一种称呼为临床研究护士。 CRC在我国作为一个新生的职业，还并没有发展成熟，完全体现其重要的价值，也还存在这一些弊端。 广州埃力生药品研究有限公司，作为一家中日合作的药品研究公司，拥有了日本十几年的经验，结合我国的临床试验现状总结了一套合理、可行并且先进的职业SOP。5 广州埃力生药品研究有限公司制定的制度以及SOP，为了合理开展临床试验，而把专业内容标准化，力图维持、促进临床试验。 广州埃力生药品研究有限公司，以提高专业意识为目标，举行公司内部的认证测
3、试，对通过者授予公司内部的CRC资格。 拥有CRC资格者作为专业人士享受优先上岗待遇。公司对与CRC的管理制度介绍6 CRC是作为临床试验协助人，在医疗机构为临床试验提供协助的成员 接受临床试验责任医师的指导、监督，专门协助临床试验医师工作的人。 CRC如何进行临床试验的工作，根据医院和临床试验的内容不同而不同。 通常是在每次开展试验前，明确分担从事试验工作。7患者接诊患者接诊治疗治疗临床试验临床试验获取同意，决定参加临床试验依据临床试验实施依据临床试验实施方案书的规程实施方案书的规程实施发生非日常的工作、医疗行为发生非日常的工作、医疗行为需要充分理解临需要充分理解临床试验的协调员床试验的协调
4、员8 通常，病人是因为患了某种疾病或出现某种症状而到医院寻求诊断治疗。 接诊病人符合临床试验的参加标准时，由医生对其说明临床试验的相关事项，询问是想接受一般治疗或者是尝试参加临床试验。 如果通过获取知情同意决定参加，因方案书中已经对各种日程、检查和诊察作了规定，所以需根据这个方案书来推进临床试验的各项工作。 必须充分理解临床试验的规定、实施方案书的内容。9临床试验中增加的医院内部工作一般一般诊疗诊疗接诊接诊检查、药剂处方检查、药剂处方财务财务根据临床试验实施方案书的规定根据临床试验实施方案书的规定方法进行规定检查方法进行规定检查规定的服药方法规定的服药方法确认是否使用禁止药剂确认是否使用禁止药
5、剂对病人的联络事宜对病人的联络事宜特殊费用的计算特殊费用的计算临床试验临床试验确认参加临床试验的标准确认参加临床试验的标准同意同意说明说明/ /取得时间取得时间确认副作用确认副作用10在医院开展临床试验，增加医院相关部门的工作量一般诊一般诊疗疗接诊、检接诊、检查查诊断、药剂诊断、药剂处方处方收费收费说明试验药物的服用说明试验药物的服用方法；方法；预约预约管理患者的随管理患者的随访访； ；试验药物的管理；试验药物的管理；确认是否使用禁止合并药物。确认是否使用禁止合并药物。受受试试者相关者相关补偿费补偿费用（交通用（交通费费用）的管理；用）的管理；受受试试者特殊者特殊费费用（用（检查费用、不良事件
6、补偿费）检查费用、不良事件补偿费）的的管理管理。临床试验临床试验根据根据临临床床试验试验方案的方案的规规定定进进行行检查检查； ；确认是否符合临床试验的标准；确认是否符合临床试验的标准；说说明知情明知情同意同意书书内容内容；获获取知情同意。取知情同意。11临临床床试验试验的准的准备备知情同意知情同意书书的的辅辅助助说说明明对对患者的患者的护护理、商理、商谈谈管理患者日程管理患者日程应对应对不良事件不良事件数据、数据、记录记录的收集、管理的收集、管理辅辅助制作病例助制作病例报报告告书书辅辅助助临临床床试验试验事事务务室室基本工作附带工作12各医疗机构的业务范围不同举例如下：临床试验的准备临床试验
7、审查委员会的相关辅助工作知情同意书的说明、获取的辅助对受试者的护理、商谈工作招募受试者管理日程不良事件的应对数据、记录的收集、管理辅助制作病例报告书临床试验事务局的工作13（高级CRC业务）临床试验机构中心的辅助业务 临床试验的准备：对相关医院的通知、使用资材的准备等临床试验引入体制的协调、调整工作。 伦理委员会的召开部署。（高级CRC业务）临床试验医生的辅助业务 辅助医生，利用知情同意说明书进行说明的工作 受试者的护理、临床试验的说明及商谈工作、检查的指引 受试者的招募征集、受试者的选定、病历的确定 受试者到医院前的联络 规定检查的预约14提高临床试验的品质提高临床试验的品质切实做好临床试验
8、切实做好临床试验确保临床试验的进度确保临床试验的进度151.确保对临床试验方案书中记载的详细的、按照临床试验参加标准可以申报合格病例的病历的情报收集、以及患者的情报收集。2. 做到按照临床试验实施方案书的规定来开展，还有通过协调、使不出现偏离规定的偏离病例。3. 依据被称为“原始资料”的病历等医疗机构的患者记录，制成内容没有矛盾的病例报告书。CRC能辅助的工作是？作为临床试验研究组的一员，积极行动！161.通过知情同意书的说明，获取患者理解，尽快确定参加者2. 从接诊病人中筛选候选人，列表，尽快搜集候选人3. 尽快提交参加临床试验的患者的病例报告书CRC能辅助的工作是？作为临床试验研究组的一员
9、，积极行动！171.确保每个医疗机构的规定目标病例2. 构建临床试验本身能实施的必要设施体制3. 选择最符合参加标准的患者4. 统计分析方面，确保必要的数据量CRC能辅助的工作是？作为临床试验研究组的一员，积极行动！18与CRC有联系的人是 实施临床试验的临床试验医生 药企的监查员 受试者 医疗机构的从事临床试验工作的职员CRC的工作是 时刻注意要确保临床试验的伦理性、科学性和可信度。 必须在注意保障患者的安全、人权和福利的同时，开展试验。191.临床试验是建立在各个部门的相互协助的基础上。2. 为了使相关各方面可以顺利进行临床试验的工作，CRC起协调作用。3. 为了使临床试验可以顺利开展，不仅要确保试验的病例、要迅速完成临床试验，还要在繁忙的医疗现场工作中，从实施临床试验的医生和职员、选择参加临床试验的受试者等各种各样的角度，来掌握临床试验全貌，预测可能发生的问题，构建能迅速应对的体系等都是非常重要的问题。2021
