1、初级药师考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 6 套单选题1.处方中 p.o.的含义是A)取B)用法C)用量D)剂型E)口服答案:E解析:p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、 Sig.为“用法”。单选题2. 单选根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供应的药物_A) 中药B) 中医药理论体系C) 道地药材D) 中药饮片E) 中成药答案:E解析:暂无解析单选题3.关于辅料叙述错误的是A)加入金属离子可提高药物稳定性B)辅料可改变药物理化性质C)为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D)辅料可改善药物的外观和味道E)加入适宜的辅料可
2、降低药物的毒副作用答案:A解析:药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性， 加入金属络合物可提高药物稳定性。单选题4.以下不属于抗恶性肿瘤药的是A)细胞毒类药B)改变机体激素平衡类C)生物反应调节剂D)单克隆抗体E)抗生素答案:E解析:抗肿瘤药(antitumor drugs)是可抑制肿瘤细胞生长，对抗和治疗恶性肿瘤的药物。包括细胞毒类、改变机体激素平衡类、生物反应调节剂和单克隆抗体。单选题5.代谢药物的主要器官是A)肠黏膜B)血液C)肝脏D)肾脏E)胆汁答案:C解析:肝脏是药物代谢的最主要器官。单选题6.回收率试验用于验证分析方法的A)精密度B)准确度C)线性D)定量限E)耐用性答案:B解析:
3、单选题7.不属于胃液成分的是A)盐酸B)内因子C)黏液D)羧基肽酶E)胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体，主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下，转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO3-和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种，以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。单选题8.尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为A)潮气量B)最大通气量C)肺活量D)补呼气量E)用力呼气量答案:C解析:肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题9.属于模体的结构是A)结构
4、域B)锌指结构C)亚基D)-转角E)-折叠答案:B解析:模体：在许多蛋白质分子中，2 个或 3 个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个具有特殊功能的空间结构，称为模体。一个模体总有其特征性的氨基酸序列，并发挥特殊的功能，如锌指结构、-螺旋-环-螺旋。单选题10.按给药途径分类的片剂不包括A)内服片B)咀嚼片C)口含片D)舌下片E)包衣片答案:E解析:包衣片不是按给药途径分类的片剂。单选题11.某患者诊断为重度胃食管反流病，该患者不宜应用的药物是A)雷尼替丁B)奥美拉唑C)泮托拉唑D)雷贝拉唑E)埃索美拉唑答案:A解析:H2 受体拮抗药仅适用于轻至中度 GERD 治疗。PPI(质子泵抑
5、制剂)抑酸能力强，是 GERD 治疗中最常用的药物，疗效明显优于 H2 受体拮抗药。雷尼替丁属于H2 受体拮抗药。单选题12.下列关于阿莫西林的说法正确的是A)为广谱天然青霉素B)对-内酰胺酶不稳定C)易溶于水，临床上常用剂型为注射剂D)口服吸收较差E)室温下，不会发生聚合反应答案:B解析:阿莫西林为广谱半合成青霉素，对-内酰胺酶不稳定，在水中微溶，临床上常用口服剂型，口服吸收好，在室温下，可能会发生聚合反应。所以，答案为 B。单选题13.下列关于心输出量的叙述正确的是A)心输出量等于搏出量除以心率B)指一次心跳两侧心室同时射出的血量C)常用作评定心脏泵血功能的指标D)正常成年人在安静状态下心
6、输出量约 70ml(6080ml)E)心率越快，心输出量越少答案:C解析:心脏的输出量为评定心脏泵血功能的主要指标。包括：每搏输出量：指一侧心室在一次心搏中射出的血液量。正常成年人在安静状态下每搏出量平均约70ml(6080ml)。每分心输出量：指一侧心室每分钟射出的血液量，简称心输出量。心输出量等于搏出量与心率的乘积。如果心率为每分钟 75 次，搏出量为 70ml，则心输出量约为 5L/min。一般健康成年男性在安静状态下的心输出量约 4.56.0L/min，女性的心输出量比同体重男性低 10%左右。单选题14.调剂室对效期药品的使用应注意按A)药品批号摆放B)使用频率摆放C)药品规格摆放D
7、)药品名称摆放E)药品数量摆放答案:A解析:调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，做到先产先用，近期先用。单选题15.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是A)抗氧剂B)pH 调节剂C)金属络合剂D)等渗调节剂E)抑菌剂答案:C解析:此题考查维生素 C 注射液处方中各附加剂的作用。 维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NatiSO)，调节 pH 值至 6.06.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。故本题答案应选择 C。单选题16. 单选在抗感冒药的组方原则中，蛋白水解酶可_A) 加强解热镇痛药的疗效及拮抗抗组
8、胺药的嗜睡作用B) 改善体液局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散C) 减少打喷嚏和鼻腔溢液，同时具有轻微的镇静作用D) 退热、缓解头痛和全身痛E) 抑制腺病毒、流感病毒、鼻病毒等答案:B解析:暂无解析单选题17.处方中糖浆剂的缩写词是A)Sig.B)Tab.C)Syr.D)Sol.E)Caps答案:C解析:处方中糖浆剂的缩写词是 Syr.。单选题18.肾糖阈的正常值约为A)80100mg/100ml(原尿)B)80200mg/100mlC)160180mg/100ml (血液)D)160180mg/100ml (原尿)E)120160mg/100ml(血液)答案:C解析:血液中葡萄糖浓度超过
9、160180mg/100ml(1012mmol/L)后，有一部分肾小管细胞对葡萄糖的吸收已达极限，尿中开始出现葡萄糖，此时的血糖浓度称为肾糖阈。单选题19.可使弱酸性药物排泄增多的条件是A)尿液 pH 升高B)尿液 pH 降低C)尿液电解质增加D)尿液电解质减少E)尿液电解质增加且 pH 降低答案:A解析:尿液 pH 降低，弱碱性药物解离增多，重吸收减少，排泄增多;反之，尿液pH 升高，弱酸性药物解离增多，排泄增多。单选题20.关于 Strokes 定律说法正确的是A)沉降速率与微粒密度成正比B)沉降速率与分散介质成正比C)沉降速率与微粒粒径平方成正比D)沉降速率与分散介质黏度成正比E)沉降速
10、率与环境温度成反比答案:C解析:混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes 定律为 V=2r2(1-2)/9。式中，V 为沉降速度，r 为微粒半径，1 和2 分别为微粒和介质的密度，g 为重力加速度，为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题21.对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上A)注明注意事项B)注明过敏试验及结果的判定C)提醒患者做过敏试验D)开处方前作皮试E)无需特殊标注答案:B解析:用药安全审核： 对规定必须做皮试的药物， 处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
11、;处方用药与临床诊断是否符合;药品名称、 剂量、 用法是否正确;选用的剂型与给药途径是否合理;是否有重复给药现象;是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。单选题22.临床反映肺通气功能最常用的指标A)肺活量B)第 1 秒用力呼气量C)潮气量D)肺泡通气量E)肺通气量答案:B解析:用力呼气量(FEV)曾称为时间肺活量，是指一次最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的气体量占用力肺活量的百分比。正常人第 1 秒钟的FEV1约为FVC的80%;第2秒钟的FEV2/FVC约为96%;第3秒钟的FEV3/FVC约为99%。其中，第 1 秒用力呼气量，是临床反映肺通气功能最常用的指标。单选
12、题23.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A)PEB)PPC)PVCD)EVAE)PVP答案:D解析:部分共聚物的缩写为：聚乙烯 (PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。单选题24.阿托品可用于治疗A)窦性心动过速B)窦性心动过缓C)室性心动过速D)房性心动过速E)心房纤颤答案:B解析:治疗量(0.40.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，因此一般不用于快速型心律失常;大剂量(12mg)则可阻断窦房结 M 受体， 拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心
13、率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故选 B。单选题25.去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A)心脏兴奋B)瞳孔扩大C)支气管平滑肌收缩D)皮肤黏膜血管收缩E)肾脏血管收缩答案:C解析:去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢主要释放去甲肾上腺素，激动受体作用较强，对心脏受体有较弱的激动作用，对支气管平滑肌受体几乎无作用。故选C。单选题26.下列药物中由抑制纤维蛋白溶解系统而止血显效的促凝血药的是A)血凝酶B)氨基己酸C)维生素 KD)酚磺乙胺E)入凝血因子答案:B解析:由抑制纤维蛋白溶解系统而止血而显效的促凝血药的是氨基己酸。单选题27.缩写为 cef
14、-的是A)青霉素类B)头孢菌素类C)四环素类D)卡那霉素类E)链霉菌属抗生素答案:B解析:cef- 头孢- 头孢菌素类-cillin -西林 青霉素类-cycline -环素 四环素类-kacin -卡星 卡那霉素类-mycin -霉素 链霉菌属抗生素单选题28.不属于新药审批的是A)我国境内未曾批准上市销售的药品B)已有国家标准的药品C)已上市的药品，改变给药途径的D)已上市的药品，增加新适应证的E)已上市的药品，改变剂型的答案:B解析:新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。单选题29.以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是A)不得倒置
15、存放B)对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高C)贮藏在药库的货物应便于搬运D)对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区E)要与防火门等电器装置保持一定距离答案:D解析:考点在药品的储存与养护。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。单选题30.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:记忆性知识点单选题31.下列有关增加液体
16、制剂溶解度的方法中不恰当的是A)制成盐B)胶团增溶C)加助溶剂D)调溶液 pH 值E)使用混合溶剂答案:D解析:此题重点考查增加药物溶解度的方法。 包括： 制成盐类;应用混合溶媒;加入助溶剂;加入增溶剂。故本题答案应选择 D。单选题32.临床反映肺通气功能最常用的指标A)肺活量B)第 1 秒用力呼气量C)潮气量D)肺泡通气量E)肺通气量答案:B解析:用力呼气量(FEV)曾称为时间肺活量，是指一次最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的气体量占用力肺活量的百分比。正常人第 1 秒钟的FEV1约为FVC的80%;第2秒钟的FEV2/FVC约为96%;第3秒钟的FEV3/FVC约为99%。
17、其中，第 1 秒用力呼气量，是临床反映肺通气功能最常用的指标。单选题33.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有A)药品账目管理目的B)药品品种管理目的C)药品数量管理目的D)药品质量管理目的E)药品有效期管理目的答案:A解析:领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。单选题34.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是A)注射剂为液体剂型B)颗粒剂为固体剂型C)栓剂为半固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)软膏剂为半固体剂型答案:C解析:此题考查药物剂型的分类。 药物剂型按形态分为液体剂型， 如溶液剂、 注射剂;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂;固体剂型如散剂、丸剂、片剂
18、、栓剂;半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选择 C。单选题35.肾小球滤过的动力是A)囊内压B)有效滤过压C)血浆胶体渗透压D)肾小球毛细血管血压E)囊内液体胶体渗透压答案:B解析:肾小球滤过的动力是有效滤过压。单选题36.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A)接近直肠上静脉B)应距肛门口 2cm 处C)远离直肠下静脉D)接近直肠上、中、下静脉E)接近肛门括约肌答案:B解析:栓剂给药后的吸收途径有两条： 通过直肠上静脉进入肝， 进行代谢后再由肝进人体循环;通过直肠下静脉和肛门静脉， 经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉， 再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约 2cm 处为宜。单选题
19、37.通常药物的代谢产物A)极性无变化B)结构无变化C)极性比原药物大D)药理作用增强E)极性比原药物小答案:C解析:代谢的第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团， 比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团，分子的水溶性增大，利于排泄。第二相反应即结合反应，是代谢过程的第二阶段，通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物，更易于排出体外;单选题38.药典规定的注射用水的制备方法是A)蒸馏法B)渗透法C)反渗透法D)离子交换法E)过滤法答案:A解析:注射用水制备技术有蒸馏
20、法和反渗透法，但现行版中国药典收载的方法只有蒸馏法。按现行版中国药典规定，注射用水应为无色的澄明液体;无臭，无味。pH、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度检查均应符合规定。单选题39.关于卡马西平的特点，错误的是A)对舌咽神经痛优于苯妥英钠B)对三叉神经痛优于苯妥英钠C)对精神运动性发作为首选药D)对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E)对锂盐无效的躁狂症也有效答案:D解析:卡马西平对复杂部分性发作疗效好，为首选药;对强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有效;对小发作疗效差。单选题40.符合硝酸异山梨酯的性质的是A)加高热或撞击稳定B)在酸、碱液中稳定C)易溶
21、于水，水溶液稳定D)室温，干燥状态下不稳定E)加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案:E解析:硝酸异山梨酯在受到撞击和高热时有爆炸的危险， 干燥品较稳定， 但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色。单选题41.下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A)癫痫大发作B)癫痫小发作C)癫痫持续状态D)抑郁症E)精神运动性发作答案:A解析:苯妥英钠是治疗大发作和单纯性局限性发作的首选药，但对小发作无效，有时甚至使病情恶化。单选题42.胰液成分中不包含哪种酶A)胰蛋白酶B)肠激酶C)糜蛋白酶D)胰脂肪酶E)胰淀粉酶答案:B解析:胰液成分包括水、无机物(Na+、K+、HCO3-
22、、Cl-)和多种分解三大营养物质的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和羧基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、辅酯酶和胆固醇酯水解酶等;还有胰淀粉酶。单选题43.起效迅速，可用于甲状腺危象抢救的药物是A)丙硫氧嘧啶B)甲巯咪唑C)卡比马唑D)碘剂E)普萘洛尔答案:D解析:碘剂在硫脲类药物起效之前， 可用于缓解甲亢的症状， 用于甲状腺危象的抢救。单选题44.服用奥美拉唑后会对下列哪个药物的吸收产生影响A)水杨酸B)伊曲康唑C)土霉素D)两性霉素 BE)灰黄霉素答案:B解析:抗真菌药物如伊曲康唑要在胃内的酸性环境中充分溶解， 进而在小肠中吸收。 若合用升高胃内 pH 的药物， 如质子泵
23、抑制剂(奥美拉唑)、 受体阻断剂和抗酸药，可显著减少这些药物的吸收，降低血药浓度。所以选 B。单选题45.通过铁路运输一类精神药品时应当使用A)专用列车B)集装箱或铁路行李车C)载入车厢D)特殊颜色的列车E)有专人押运的列车答案:B解析:麻醉药品和精神药品管理条例规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。单选题46.肾小球滤过率是A)两侧肾脏每分钟生成的原尿量B)一侧肾脏每分钟生成的原尿量C)两侧肾脏每分钟生成的尿量D)一侧肾脏每分钟生成的尿量E)两侧肾脏每分钟的血浆流量答案:A解析:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。 正常成人的肾小球
24、滤过率平均值为 125ml/min，每天两肾的。肾小球滤过液的总量达 180L。单选题47.下列作肠溶包衣材料的物料不正确的是A)丙烯酸树脂号B)聚乙烯醇酯酞酸酯C)羟丙基甲基纤维素酞酸酯D)羟丙基甲基纤维素E)丙烯酸树脂号答案:D解析:此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。 薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。故答案应选择 D。单选题48.骨骼肌兴奋收缩耦联因子是A)K+B)Na+C)Cl-D)Ca2+E)
25、Mg2+答案:D解析:兴奋收缩耦联因子是 Ca2+单选题49.在药剂学中使用辅料的目的不包括A)有利于制剂形态的形成B)使制备过程顺利进行C)提高药物的稳定性D)有利于节约成本E)调节有效成分的作用或改善生理要求答案:D解析:在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成;使制备过程顺利进行;提高药物的稳定性;调节有效成分的作用或改善生理要求。单选题50.突触前神经元轴突末梢释放神经递质是哪种离子内流诱发的A)Ca2+B)Na+C)Cl-D)K+E)H+答案:A解析:突触传递的过程： 当突触前神经元的兴奋(动作电位)传到神经末梢时， 突触前膜发生去极化， 使突触前膜电压门控 Ca2+通道开放，
26、 细胞外 Ca2+流入突触前末梢内。进入突触前末梢的 Ca2+促进突触小泡与前膜融合和胞裂，引起突触小胞内递质的量子式释放。进入突触间隙的递质，经扩散到达突触后膜，作用于后膜上的特异性受体，引起突触后膜上某些离子通道通透性改变，使带电离子进出后膜，结果在突触后膜上发生一定程度的去极化或超极化，即突触后电位。如突触前膜兴奋，释放兴奋性神经递质，作用于突触后膜，使后膜主要对 Na+通透性增大，Na+内流在突触后膜上产生局部去极化电位(兴奋性突触后电位，EPSP)。当 EPSP 达阈电位，触发突触后神经元轴突始段暴发动作电位，即完成了突触传递的过程。单选题51.三氯化铁呈色反应A)适用于具有芳胺及其
27、酯类药物或酰胺类药物的鉴别B)适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别C)适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别D)适用于具有丙二酰脲结构药物的鉴别E)适用于具有噻唑环结构药物的鉴别答案:B解析:三氯化铁呈色反应适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别。单选题52.有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是A)胆碱能神经递质释放增加B)M 胆碱受体敏感性增强C)胆碱能神经递质破坏减少D)直接兴奋 M 受体E)抑制 ACh 摄取答案:C解析:有机磷酸酯类中毒 M 样症状： 是蓄积的乙酰胆碱过度地激动外周 M 受体使有关效应器功能失常所致。单选题53.对各型心绞痛有效的药物是A)
28、普萘洛尔B)硝酸甘油C)美托洛尔D)硝苯地平E)维拉帕米答案:B解析:舌下含服硝酸甘油能迅速缓解各种类型心绞痛。 在预计可能发作前用药也可预防发作。本类药物与受体阻断药相比，无加重心力衰竭和诱发哮喘的危险;与钙通道阻滞药比较，无心脏抑制作用。单选题54.下列哪项不是处方正文的内容A)药品名称B)病室和床位号C)药品数量D)药品规格E)用药方法答案:B解析:病室和床位号属于处方前记的内容。单选题55.下列不属于药典中检查项下内容的是A)有效性B)均一性C)纯度要求D)安全性E)专属性答案:E解析:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。单选题56.胃容受性舒张实现的途径是A)
29、交感神经B)抑胃肽C)壁内神经丛D)迷走神经E)促胰液素答案:D解析:胃的容受性舒张是通过迷走神经的传入和传出通路反射地实现的， 切断人和动物的双侧迷走神经，容受性舒张即不再出现单选题57.需进行干燥失重检查的制剂是A)眼膏剂B)颗粒剂C)栓剂D)粉雾剂E)软膏剂答案:B解析:颗粒剂需要进行干燥失重检查。单选题58.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A)起分散作用B)增加塑性C)促进药物的吸收D)增加药物的稳定性E)起致孔剂的作用答案:C解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类： 表面活性剂： 阳离子型、 阴离子型、非离子型和卵磷脂，;有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺;月
30、桂氮酮(也称 azone)及其伺系物;有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇;角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类;萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。单选题59.下列关于钠泵的叙述，错误的是A)是镶嵌在膜上的特殊蛋白质B)具有 ATP 酶的作用C)可逆浓度差，主动转运 Na+和 K+D)将细胞内 K+泵出，将膜外的 Na+泵入E)可维持膜内外 Na+ 、K +的不均匀分布答案:D解析:钠泵， 也称 Na+-K+-ATP 酶， 每分解一个 ATP 分子， 逆浓度差移出 3 个 Na+，同时移入 2 个 K+，以造成和维持细胞内高 K+和细胞外高 Na+浓度。单选题60.洗剂中最多的类型是A)乳剂
31、型B)溶液型C)混悬型D)混合液E)醑剂答案:C解析:洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。单选题61.280nm 波长处有吸收峰的氨基酸是A)丝氨酸B)谷氨酸C)甲硫氨酸D)精氨酸E)色氨酸答案:E解析:色氨酸和酪氨酸在 280nm 波长处有最大光吸收， 大多数蛋白含有这两种氨基酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的方法。单选题62.氨基苷类抗生素与呋塞米合用，则A)呼吸抑制B)增加耳毒性C)增加肝毒性D)增强抗菌作用E)延缓耐药性发生答案:B解析:氨基糖苷类与呋塞米二者都有耳毒性，所以合用的话耳毒性增加。单选题63.缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择
32、例数A)至少 2430 例B)至少 1824 例C)至少 1216 例D)至少 812 例E)至少 69 例答案:B解析:药物动力学与生物利用度： 药物动力学与生物利用度研究是药物制剂评价的一个重要方面。一般单纯改变剂型的制剂不要求进行临床实验，但要求进行新制剂与参比制剂之间的生物等效性试验。 在取得临床研究批文后， 在 1824 名健康志愿者中进行生物利用度的研究，求得各药动学参数，进行生物等效性比较。对于控缓释制剂， 中国药典2015 年版规定应在临床前动物体内与普通制剂单次和多次给药进行比较。单选题64.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A)与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B)与血浆蛋
33、白结合多，较集中于血浆C)与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D)与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E)与血浆蛋白结合多，多在细胞间液答案:B解析:单选题65.胃的蠕动作用是A)扩大胃容积B)研磨搅拌食物C)保持胃的形态D)减慢胃的排空E)促进胃内容物的吸收答案:B解析:胃的蠕动始于胃体的中部，以一波未平，一波又起的形式，有节律地向幽门方向推进。每分钟约 3 次，每次蠕动约需 1 分钟到达幽门。生理意义在于使食物与胃液充分混合，有利于机械与化学性消化，并促进食糜排入十二指肠。单选题66.普通脂质体属于A)主动靶向制剂B)被动靶向制剂C)物理化学靶向制剂D)热敏感靶向制剂E)pH 敏感靶向制剂答案:B解析
34、:普通脂质体属于被动靶向制剂， 在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。单选题67.妊娠期使用维生素及相关药物剂量超过 0.8mg/d 则转为 C 级的是A)烟酰胺、卡泊三醇、降钙素B)维生素 C 维生素 B2、维生素 EC)维生素 DD)骨化三醇E)叶酸答案:E解析:选题 A 是 C 级，选题 B 剂量超过每日推荐量则转为 C，选题 C.D 是 C 级，如剂量超过每日推荐量则转为 D 级， 叶酸是 A 级， 如剂量超过 0.8mg/d 则转为 C 级，故答案是 E。单选题68.构成蛋白质的氨基酸主要为A)L-氨基酸B)D-氨基酸C)L-
35、氨基酸D)L，D-氨基酸E)D-氨基酸答案:C解析:人体内有 20 种氨基酸，均为 L-氨基酸(除甘氨酸外)。单选题69.可导致药源性消化系统疾病的典型药物不是A)抗酸药B)利舍平C)呋塞米D)布洛芬E)维生素 D答案:A解析:抗酸药一般不会导致药源性消化系统疾病。单选题70.下列不属于调剂室一线工作岗位的是A)调剂室处方统计B)调剂室收方划价C)调剂室配药D)调剂室核查E)调剂室发药答案:A解析:调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。单选题71.下列属于天然高分子材料的囊材是A)明胶B)羧甲基纤维素C)乙基纤维素D)聚维酮E)聚乳酸答案:A解析:天然高分子囊材：天然高分子材料是最
36、常用的囊材，因其稳定、无毒、成膜性好。常用的有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。单选题72.关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A)药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大B)服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收C)经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响D)药物被代谢的越多，生物利用度越低E)药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一答案:A解析:由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进人血液循环系统的。 肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分经过代谢，在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”，药物的首关作用越大
37、，药物被代谢的越多，其有效血药浓度下降也越大，生物利用度越低，进而使药效受到明显的影响。单选题73.常用于有机磷酯类中毒的急救药物是A)新斯的明B)加兰他敏C)阿拉明D)阿托品E)毒扁豆碱答案:D解析:有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合， 生成磷酰化胆碱酯酶， 使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。阿托品对体内已积聚的 Ach 所产生 M 样症状有对抗作用，同时也能解除一部分中枢神经系统症状。单选题74.电子分析天平的使用方法错误的是A)称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法B)天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、
38、阳光直接照射C)称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量D)取放物品应戴手套E)若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零答案:A解析:称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。单选题75.蛋白质的分子结构与维持其结构的化学键对应正确的是A)一级结构，肽键B)一级结构，离子键C)一级结构，氢键D)二级结构，离子键E)四级结构，肽键答案:A解析:1.蛋白质的一级结构多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构，蛋白质一级结构中的主要化学键是肽键，有些蛋白质还包含二硫键。蛋白质一级结构是高级结构的基础，但不是唯一决定因素。2.蛋白质的二级结构蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，
39、也就是该肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。蛋白质二级结构包括-螺旋、 -折叠、 -转角和无规则卷曲。 维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。3.蛋白质的三级结构整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，即整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。蛋白质三级结构的形成和稳定主要靠次级键-疏水作用力、离子键、氢键和范德华力等。4.蛋白质的四级结构有些蛋白质分子含有二条或多条肽链，才能完整地表达功能，每一条多肽链都有其完整的三级结构，称为蛋白质的亚基，亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布，并以非共价键相连接。蛋白质分子中各亚基的空间分布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级
40、结构。维系四级结构的作用力主要是疏水作用力，氢键和离子键也参与维持四级结构。并非所有蛋白质都有四级结构。含有四级结构的蛋白质，单独的亚基一般没有生物学功能。单选题76.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是A)丁卡因B)普鲁卡因C)苯妥英钠D)利多卡因E)奎尼丁答案:A解析:本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10 倍、穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉;普鲁卡因穿透力差一般不用于表面麻醉;利多卡因可用于各种局麻方法， 传导麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案是 A。单选题77.心脏的正常起搏点
41、是窦房结的原因是A)没有平台期B)0 期去极化速度很快C)0 期去极化速度很慢D)有 4 期自动去极化E)静息电位水平接近阈电位答案:D解析:心脏的正常起搏点是窦房结的原因是：有 4 期自动去极化，自律性高。教材内容：正常心的节律性活动是受自律性最高的窦房结所控制，因而窦房结是心活动的正常起搏点。单选题78.肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A)治疗作用B)后遗效应C)毒性反应D)变态反应E)副反应答案:E解析:单选题79.筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是A)毛果芸香碱B)东莨菪碱C)新斯的明D)毒扁豆碱E)阿托品答案:C解析:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，
42、 但不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。单选题80.以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是A)人对药物的反应有时辰节律性B)人在相应的活动期，肾功能较强C)一些药物的脱羧和水解反应具有节律性D)大鼠肝中氧化酶活性最大时间为 10p.m.E)肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性答案:E解析:肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性概括了时辰节律与药代动力学的关系。单选题81.药物的安全指数是指A)ED50/LD50B)LD5/ED95C)ED5/LD95D)LD50/ED50E)LD95/ED
43、5答案:B解析:本题重在考核安全指数的定义。安全指数用 LD5/ED95 表示。故正确答案为 B。单选题82.下列叙述正确的是A)奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B)碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C)合用多潘立酮可增加药物的吸收D)甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E)四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱答案:E解析:四环素类与含钙、镁、铝、铋、铁、锌等金属离子的药物形成螯合物，使药物吸收减少。单选题83.滤过分数是指A)肾血浆流量/肾小球滤过率B)肾血浆流量/肾血流量C)肾小球滤过率/肾血浆流量D)肾小球滤过率/肾血流量E)心排出量/肾血流量答案:C解析:滤过分数指肾小球滤过率与肾
44、血浆流量的比值，若肾血浆流量为660ml/min，肾小球滤过率为 125ml/min，则滤过分数为 19%。单选题84.滴定管使用错误的是A)装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管 23 次B)平行测定几份样品时，每次滴定都应从 0.00 开始C)滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中D)若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林E)滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)答案:C解析:滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。单选题85.司来吉兰治疗帕金森病的用药时间最佳的是A)上午、下午各一次B)早上、中午各一次C)
45、早上、晚上各一次D)早上、中午、晚上各一次E)睡前一次答案:B解析:司来吉兰，用法为 2.55mg，每日 2 次，应早、中午服用，勿在傍晚应用，以免引起失眠。单选题86.药物经皮吸收是指A)药物通过表皮到达真皮层起效B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用D)药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环E)药物通过破损的皮肤，进人体内的过程答案:D解析:经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放， 通过完整的皮肤吸收， 进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条：经完整皮肤吸收，即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收， 此途径为大多数药物的主要吸收途径
46、;经细胞间隙途径;经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C 和 E 为错误选项，B 表述不全面，因此正确选项为 D。单选题87.下列测定项目不属于药品的检查项目的是A)干燥失重B)pHC)重(装)量差异D)无菌E)薄层色谱鉴别答案:E解析:干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法， 属于一般杂质检查项目。pH 测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。 中国药典规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和
47、纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。单选题88.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A)通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B)大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C)药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D)大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E)温度升高时，绝大多数化学反应速率降低答案:B解析:A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。E. 温度升高时，绝大多数化学反
48、应速率加快单选题89.处方中静脉滴注的缩写词是A)i.d.B)i.h.C)i.v.D)i.m.E)i.v.gtt.答案:E解析:处方中静脉滴注的缩写词是 i.v.gtt。单选题90.p.c.的含义是A)下午B)上午C)饭前D)饭后E)睡前答案:D解析:a.c.表示“饭前”;p.c.表示“饭后”;a.m 表示“上午”;p.m 表示“下午”;h.s.表示“睡前”。单选题91.蛋白质三级结构指的是A)局部肽链的全部原子的空间排布位置B)整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C)亚基与亚基间的布局和相互作用D)肽链主链骨架原子的相对空同位置E)氨基酸的排列顺序答案:B解析:整条肽链中全部氨基酸残基的相对空
49、间位置， 即整条肽链所有原子在三维空间的排布位置称为蛋白质的三级结构。单选题92.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A)甘油明胶B)聚乙二醇C)半合成山苍子油酯D)香果脂E)吐温 61答案:B解析:聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约 20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。单选题93.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是A)直接兴奋子宫平滑肌B)作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩
50、宫素受体C)阻断子宫肌细胞膜上的受体D)促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流E)增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平答案:B解析:重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制。 目前认为子宫内膜和蜕膜有缩宫素受体存在，并随妊娠过程不断增加，至临产时达高峰;缩宫素激动缩宫素受体，引起子宫平滑肌收缩，宫颈松弛，促进胎儿娩出;当缩宫素分泌或其受体数目减少时，分娩过程延长，故选 B。单选题94.关于物料混合原则描述正确的是A)混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止B)混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混
