1、-1常用抗微生物药物常用抗微生物药物-2 抗微生物药物是一类能够抑制或杀灭细菌抗微生物药物是一类能够抑制或杀灭细菌或病原体的药物，广泛地应用于治疗或预防或病原体的药物，广泛地应用于治疗或预防感染性疾病。根据来源、结构、抗菌作用及感染性疾病。根据来源、结构、抗菌作用及应用的不同，将抗微生物药分为抗生素（应用的不同，将抗微生物药分为抗生素（ - -内酰胺类如青霉素类、头孢菌素类，大环内内酰胺类如青霉素类、头孢菌素类，大环内酯类，氨基苷类，四环素类，氯霉素类，林酯类，氨基苷类，四环素类，氯霉素类，林可霉素类等）、合成抗菌药（主要有磺胺类、可霉素类等）、合成抗菌药（主要有磺胺类、喹诺酮类、呋喃类）抗结
2、核药、抗真菌药、喹诺酮类、呋喃类）抗结核药、抗真菌药、抗病毒药等。抗病毒药等。 -3 有关术语有关术语抗菌药物抗菌药物 是一类对体内外病原微生物有抑是一类对体内外病原微生物有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素、化学合制或杀灭作用的药物，包括抗生素、化学合成药及抗菌中草药成药及抗菌中草药化疗药化疗药 是用于是用于抗体内抗体内病原微生物、寄生虫病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞及肿瘤细胞感染感染的药物的药物抗菌谱抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。依抗菌谱的不抗菌药的抗菌范围。依抗菌谱的不同将药物分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药同将药物分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药抗菌活性抗菌活性 杀菌剂和抑菌剂杀菌剂和抑菌剂-4化疗指数化
3、疗指数 半数致死量与半数有效量的比值半数致死量与半数有效量的比值天然抗生素天然抗生素 是某些微生物产生的具有抑是某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物的代谢产物制或杀灭其他病原微生物的代谢产物半合成抗生素半合成抗生素 保留保留天然抗生素的主要结构天然抗生素的主要结构（母核）改造侧连得到新的抗生素（母核）改造侧连得到新的抗生素 化疗指数化疗指数 半数致死量与半数有效量的比值半数致死量与半数有效量的比值天然抗生素天然抗生素 是某些微生物产生的具有抑是某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物的代谢产物制或杀灭其他病原微生物的代谢产物半合成抗生素半合成抗生素 保留保留天然抗生素的主要结构天然
4、抗生素的主要结构（母核）改造侧连得到新的抗生素（母核）改造侧连得到新的抗生素 -5学习要点学习要点 第一节第一节 人工合成抗菌药人工合成抗菌药1.喹诺酮类的抗菌特点、应用及不良反应喹诺酮类的抗菌特点、应用及不良反应2.磺胺类药抗菌机制、应用及不良反应磺胺类药抗菌机制、应用及不良反应3.甲硝唑作用及应用甲硝唑作用及应用-6一、喹诺酮类一、喹诺酮类喹喹诺诺酮酮类类分分三三代代第一代第一代 萘啶酸，抗菌谱窄已不用萘啶酸，抗菌谱窄已不用第二代第二代 吡哌酸，抗菌谱活性大于第一吡哌酸，抗菌谱活性大于第一代代 ，主要用于肠道感染，主要用于肠道感染第三代第三代 引入氟原子，广谱、高效、不引入氟原子，广谱、高
5、效、不良反应少，特别是对绿脓杆菌、厌氧菌良反应少，特别是对绿脓杆菌、厌氧菌及结核杆菌有杀灭作用，在临床广泛应及结核杆菌有杀灭作用，在临床广泛应用。用。-7【常用药物】诺氟沙星、【常用药物】诺氟沙星、环丙沙星、环丙沙星、氧氟沙星氧氟沙星（泰利必妥）、左氧氟沙星（来立信）、培氟沙（泰利必妥）、左氧氟沙星（来立信）、培氟沙星、依诺沙星（氟啶酸）等星、依诺沙星（氟啶酸）等 【作用特点】【作用特点】1 1、抗菌谱广且作用强、抗菌谱广且作用强对对GG菌菌-大肠、变形、流感、绿脓杆菌、淋球大肠、变形、流感、绿脓杆菌、淋球菌强菌强对对G+G+菌菌-金葡菌、肺炎双球菌等也有效金葡菌、肺炎双球菌等也有效对厌氧对厌
6、氧 菌、支原体、军团菌及结核分支杆菌也菌、支原体、军团菌及结核分支杆菌也有较强疗效有较强疗效氟喹诺酮类（第三代）氟喹诺酮类（第三代）-82 2、与其他抗生素无交叉耐药与其他抗生素无交叉耐药 3 3、多数品种为、多数品种为口服口服制剂，使用方便，制剂，使用方便，T T1/21/2长服药次数长服药次数减少。用于治疗尿路、肠道及呼吸道感染、前列腺炎减少。用于治疗尿路、肠道及呼吸道感染、前列腺炎 抗菌机制抗菌机制 抑制细菌抑制细菌DNADNA回旋酶的作用，阻碍回旋酶的作用，阻碍DNA复制，导致细菌死亡。复制，导致细菌死亡。-9【不良反应不良反应】消化道反应消化道反应中枢反应中枢反应过敏反应过敏反应骨关
7、节肿胀、骨关节病及肌腱炎，小儿（骨关节肿胀、骨关节病及肌腱炎，小儿（1212岁岁以下）和孕妇禁用以下）和孕妇禁用-10常用药物比较常用药物比较诺氟沙星诺氟沙星-尿、胃肠浓度高主要用于肠道、泌尿系尿、胃肠浓度高主要用于肠道、泌尿系感染或皮肤、软组织、肺组织感染感染或皮肤、软组织、肺组织感染0.2-0.4g Tid0.2-0.4g Tid环丙沙星环丙沙星用于敏感菌引起的泌尿道、呼吸道、骨用于敏感菌引起的泌尿道、呼吸道、骨 关节及皮肤感染关节及皮肤感染 0.25g Bid0.25g Bid氧氟沙星氧氟沙星-对结核杆菌活性高对结核杆菌活性高 0.10.3g Tid0.10.3g Tid左氧氟沙星左氧氟
8、沙星 对厌氧菌作用强大、对支原体、军团对厌氧菌作用强大、对支原体、军团菌、衣原体、菌、衣原体、结核杆菌结核杆菌有杀灭作用，是不良反应最有杀灭作用，是不良反应最小者小者-11二二 、 磺胺类和甲氧苄定磺胺类和甲氧苄定1 1、用于全身感染的磺、用于全身感染的磺胺药（口服易吸收药）胺药（口服易吸收药）短效类：磺胺甲恶唑（短效类：磺胺甲恶唑（SIZSIZ）中效类：中效类：磺胺异恶唑磺胺异恶唑（SMZSMZ） 磺胺嘧啶磺胺嘧啶 （SDSD）长效类：磺胺多辛长效类：磺胺多辛2 2、用于肠道感染药、用于肠道感染药（口服难吸收）（口服难吸收）3 3、外用磺胺药、外用磺胺药 药物分类药物分类 依口服吸收难易依口
9、服吸收难易柳氮磺胺吡啶（柳氮磺胺吡啶（SASPSASP）SD-Ag、SML-12【抗菌作用及机制】【抗菌作用及机制】抗菌范围广，对革兰阳性、阴性菌都有抑制作用抗菌范围广，对革兰阳性、阴性菌都有抑制作用（溶血性链球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌强；对（溶血性链球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌强；对葡萄球菌、肺炎球菌等也有效，葡萄球菌、肺炎球菌等也有效，SMZSMZ对伤寒杆菌，对伤寒杆菌，SD-AgSD-Ag对绿脓杆菌有效。对绿脓杆菌有效。磺胺类磺胺类抑制二氢叶酸抑制二氢叶酸合成酶合成酶，从而影响核酸合成，从而影响核酸合成抑制细菌生长繁殖。抑制细菌生长繁殖。甲氧苄定甲氧苄定抑制二氢叶酸抑制二氢叶酸还原酶还原酶
10、使四氢叶酸受阻从使四氢叶酸受阻从而影响核酸合成，与而影响核酸合成，与磺胺类合用对细菌叶酸合成磺胺类合用对细菌叶酸合成起到双重阻断作用而杀菌。起到双重阻断作用而杀菌。 -131 1、SDSD（磺胺嘧啶（磺胺嘧啶） 结合率结合率低低，易透过血脑屏障易透过血脑屏障脑脊液浓度高脑脊液浓度高流脑首选流脑首选。2、SMZSMZ（磺胺甲恶唑（磺胺甲恶唑） 尿中浓度高，与尿中浓度高，与TMPTMP组成组成复方新诺明（复方新诺明（SMZcoSMZco），治疗），治疗 泌尿系、呼吸道感泌尿系、呼吸道感染染。2 2片片 BidBid 早晚饭后服用早晚饭后服用3 3、外用药、外用药-SML-SML对铜绿甲单胞菌、金黄
11、色葡萄菌对铜绿甲单胞菌、金黄色葡萄菌几破伤风杆菌有效，用于大面积创伤及烧伤后的感几破伤风杆菌有效，用于大面积创伤及烧伤后的感染染药物比较药物比较-14【不良反应不良反应】肾毒性肾毒性 尿液呈酸性出现结晶尿尿液呈酸性出现结晶尿 SDSD常见常见过敏反应过敏反应 磺胺类药物之间有交叉过敏反应磺胺类药物之间有交叉过敏反应造血系统损害造血系统损害 粒细胞、血小板减少、再障粒细胞、血小板减少、再障肝损害肝损害 严重者急性肝坏死严重者急性肝坏死-15作用及应用1、抗阿米巴原虫 治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病 0.4-0.6g Tid 2、抗滴虫 对阴道滴虫有杀灭作用，阴道毛滴虫感染首选 塞入阴道内，7-
12、10天为1疗程3 3、抗厌氧菌、抗厌氧菌 用于口腔、盆腔厌氧菌感染及败血用于口腔、盆腔厌氧菌感染及败血症。症。 0.2-0.4g Tid三、硝基咪唑类三、硝基咪唑类常用药物常用药物 甲硝唑甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、替硝唑、奥硝唑-16 第二节第二节 各类抗生素简介各类抗生素简介 -17学习要点学习要点1 1、青霉素类的抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意、青霉素类的抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意常用药物的特点常用药物的特点2 2、头孢菌素类的特点及选用、头孢菌素类的特点及选用3 3、大环内酯类抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意、大环内酯类抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意常用药物的特点
13、常用药物的特点4 4、氨基苷类的共性，主要药物特点及选用、氨基苷类的共性，主要药物特点及选用5 5、四环素类抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意、四环素类抗菌谱、临床选用、不良反应及用药注意常用药物的特点常用药物的特点-18一、一、 - -内酰胺类内酰胺类包括包括青霉素类和头孢菌素类，分子中均有青霉素类和头孢菌素类，分子中均有 - -内酰胺环。内酰胺环。抑制细菌细胞壁合成，为繁殖期杀菌剂，两类间有部抑制细菌细胞壁合成，为繁殖期杀菌剂，两类间有部分交叉过敏反应。分交叉过敏反应。（一）青霉素类（一）青霉素类天然天然青霉素：青霉素青霉素：青霉素G G （苄青霉素）（苄青霉素）半合成半合成青霉素：青霉
14、素：耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌耐酸耐酸（青霉素（青霉素V V等）口服、非严重感染等）口服、非严重感染耐酶耐酶（苯唑西林、氯唑西林）对耐药金葡菌（苯唑西林、氯唑西林）对耐药金葡菌 有效有效 广谱广谱（氨苄、阿莫西林）耐酸可口服，对流感及伤寒（氨苄、阿莫西林）耐酸可口服，对流感及伤寒杆菌有效杆菌有效, ,对绿脓杆菌及耐药金葡菌无效对绿脓杆菌及耐药金葡菌无效抗绿脓杆菌抗绿脓杆菌 （ 羧苄、磺苄、哌拉西林）不耐酸不能羧苄、磺苄、哌拉西林）不耐酸不能口服但对口服但对 绿脓杆菌有效绿脓杆菌有效抗抗GG杆菌（美西林）杆菌（美西林）对绿脓杆菌无效对绿脓杆菌无效 -191 1、青霉
15、素、青霉素GG【抗菌特点及适应症】【抗菌特点及适应症】 窄谱窄谱、不、不耐酸、不能口服、耐酸、不能口服、不耐酶、过敏反应发生率高不耐酶、过敏反应发生率高用于用于GG球菌感染溶血性链球菌感染咽炎、扁桃体球菌感染溶血性链球菌感染咽炎、扁桃体炎，肺炎球菌感染炎，肺炎球菌感染大叶性肺炎大叶性肺炎用于用于GG球菌感染脑膜炎双球菌感染球菌感染脑膜炎双球菌感染流脑流脑，淋球菌，淋球菌感染感染淋病淋病用于用于GG杆菌感染白喉杆菌感染白喉，破伤风杆菌杆菌感染白喉杆菌感染白喉，破伤风杆菌感染破伤感染破伤 风（合用相应的抗毒素）风（合用相应的抗毒素）用于螺旋体感染用于螺旋体感染梅毒梅毒；用于；用于心内膜炎心内膜炎（
16、合用链霉素）（合用链霉素）-20【不良反应及防治】【不良反应及防治】过敏反应过敏反应，可引起，可引起休克，休克，抢救药肾上腺素。抢救药肾上腺素。作皮试（初次、作皮试（初次、3 3天以上未接触、换批号）。天以上未接触、换批号）。 青霉素脑病青霉素脑病中枢神经系统刺激症状中枢神经系统刺激症状如头疼、如头疼、惊厥、惊厥、昏迷。昏迷。 赫氏反应赫氏反应 其他其他 大剂量高血钾、钠，大剂量高血钾、钠，肌肌注疼痛注疼痛用钠盐可减轻。用钠盐可减轻。-212 2、半合成青霉素、半合成青霉素 特点：特点：耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌，耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌，与与PGPG有交叉耐药性和交叉过敏反应，应做有交
17、叉耐药性和交叉过敏反应，应做皮试皮试耐酸耐酸青霉素青霉素V V：可口服、可肌注，仅用：可口服、可肌注，仅用于非严重感染于非严重感染 耐酶苯唑西林：耐酶金葡菌败血症、耐酶苯唑西林：耐酶金葡菌败血症、肺炎、皮肤软组织感染肺炎、皮肤软组织感染广谱氨苄青霉素和阿莫西林广谱氨苄青霉素和阿莫西林耐酸不耐耐酸不耐酶酶可口服可口服对伤寒副伤寒杆菌有效，对对伤寒副伤寒杆菌有效，对绿脓绿脓杆菌无效，杆菌无效，用于呼吸、泌尿、胆道感染，用于呼吸、泌尿、胆道感染，伤寒、副伤寒伤寒、副伤寒-22抗绿脓抗绿脓杆菌杆菌羧苄、羧苄、磺苄、磺苄、哌拉西林哌拉西林，抗，抗菌谱广对绿脓杆菌有较强作用但菌谱广对绿脓杆菌有较强作用但不
18、耐酶，不不耐酶，不耐酸，耐酸， 用于腹部、肺部、尿道、妇科感染，用于腹部、肺部、尿道、妇科感染，败血症败血症-23（二）头孢菌素类二）头孢菌素类第一代：第一代：头孢氨苄头孢氨苄（先锋（先锋）、头孢唑林（先锋）、头孢唑林（先锋 ）、）、 头孢拉定头孢拉定（先锋（先锋）第二代：第二代：头孢洛克头孢洛克、头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）第三代：第三代：头孢他定（复达欣）头孢他定（复达欣）、头孢哌酮（先锋必）、头孢哌酮（先锋必）第四代：头孢匹罗第四代：头孢匹罗第一代第一代：对：对GG菌强菌强，对，对GG杆杆 菌有效，菌有效，对绿脓杆菌无对绿脓杆菌无效效。对。对 内酰胺酶较稳定，肾毒性大于第二、三代
19、。内酰胺酶较稳定，肾毒性大于第二、三代。口服用于轻、中度口服用于轻、中度呼吸道呼吸道、泌尿道、软组织泌尿道、软组织感染感染。头孢氨苄头孢氨苄 0.51g qid 0.51g qid 空腹服用空腹服用 头孢拉定头孢拉定 0.250.5g qid 0.250.5g qid -24第二代第二代：抗菌谱比第一代广、强，：抗菌谱比第一代广、强，对厌氧菌有效，对厌氧菌有效，对绿脓杆菌无效。对绿脓杆菌无效。对对 内酰胺酶较稳定，肾毒性内酰胺酶较稳定，肾毒性大于第一代。大于第一代。用于大肠、克雷伯、变形杆菌致肺、用于大肠、克雷伯、变形杆菌致肺、胆、尿感染等。头孢洛克胆、尿感染等。头孢洛克0.25g Tid0.
20、25g Tid第三代第三代：广广谱、对谱、对GG杆菌强杆菌强，对绿脓杆菌最强对绿脓杆菌最强（头孢他定最强头孢他定最强），对厌氧菌有效。对酶稳定，对厌氧菌有效。对酶稳定，无肾毒性。无肾毒性。用于严重感染如败血症、脑膜炎。用于严重感染如败血症、脑膜炎。第四代：广谱、高效、无毒，主要用于难治性感第四代：广谱、高效、无毒，主要用于难治性感染染-25 二二 、大环内酯类及其他抗生素、大环内酯类及其他抗生素红霉素、红霉素、乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、麦迪霉素、阿齐霉素、罗红阿齐霉素、罗红霉素、克拉霉素霉素、克拉霉素等等林可霉素类洁霉素、克林霉素林可霉素类洁霉素、克林霉素万古霉素万古霉素-26（一）
21、（一）红霉素红霉素 【作用、特点及应用】【作用、特点及应用】与青霉素相似，与青霉素相似，对对GG菌弱于菌弱于PGPG，但较但较广广（金葡菌、链球菌、肺炎球菌白喉杆菌）（金葡菌、链球菌、肺炎球菌白喉杆菌）对对GG菌有效菌有效（脑膜炎球菌、林球菌，百日咳、流感（脑膜炎球菌、林球菌，百日咳、流感杆菌），杆菌），对军团菌、螺旋体、立克次体均有效对军团菌、螺旋体、立克次体均有效，为，为快速抑菌剂快速抑菌剂。口服易被胃酸破坏，在碱性中抗菌作。口服易被胃酸破坏，在碱性中抗菌作用增强。分布较广，胆汁浓度高，有肝肠循环，用增强。分布较广，胆汁浓度高，有肝肠循环，肾肾功能不良可用功能不良可用。易耐药。易耐药。军团
22、菌肺炎、支原体肺炎白喉带菌者首选军团菌肺炎、支原体肺炎白喉带菌者首选，也可用，也可用于胆道感染、对青霉素过敏或耐药金葡菌感染。于胆道感染、对青霉素过敏或耐药金葡菌感染。【不良反应及注意】【不良反应及注意】胃肠反应胃肠反应，饭后服，静滴引起，饭后服，静滴引起静脉炎，静脉炎，致致肝损害肝损害如黄疸，如黄疸，-27 药物：克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素药物：克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素 抗菌谱广，支原体、衣原体、军团菌有良好作用，抗菌谱广，支原体、衣原体、军团菌有良好作用， 对非结核分支杆菌有作用用于呼吸道、泌尿道、对非结核分支杆菌有作用用于呼吸道、泌尿道、 皮肤软组织感染及对青霉素过敏的敏感菌感染。
23、皮肤软组织感染及对青霉素过敏的敏感菌感染。 克拉霉素还用于幽门螺杆菌感染克拉霉素还用于幽门螺杆菌感染 药代特点：吸收良好，组织浓度高，半减期长药代特点：吸收良好，组织浓度高，半减期长 不良反应发生率低，尤其是胃肠道反应明显低不良反应发生率低，尤其是胃肠道反应明显低 服药方便，每日服药方便，每日1 1次或次或2 2次次-28三、氨基苷类抗生素三、氨基苷类抗生素 庆大霉素、阿米卡星（丁胺卡那霉素）链霉素、庆大霉素、阿米卡星（丁胺卡那霉素）链霉素、妥布霉素、奈替米星、大观霉素（淋必治）等妥布霉素、奈替米星、大观霉素（淋必治）等（一）共同作用特点及不良反应（一）共同作用特点及不良反应1 1、抗菌谱较广
24、，、抗菌谱较广，对对GG菌强大菌强大（绿脓杆菌、结核杆（绿脓杆菌、结核杆菌），对某些菌），对某些GG菌也有效（耐药金葡菌），菌也有效（耐药金葡菌），对厌氧对厌氧菌无效菌无效。为。为静止期杀菌剂。静止期杀菌剂。 2 2、口服难吸收，仅用于肠道感染。全身感染必须注、口服难吸收，仅用于肠道感染。全身感染必须注射给药，射给药，原形由肾排出，可用于泌尿道感染，原形由肾排出，可用于泌尿道感染，碱化尿碱化尿液，抗菌作用增强。胆道浓度低，不易透过血脑屏障，液，抗菌作用增强。胆道浓度低，不易透过血脑屏障，可透过胎盘屏障影响胎儿，不宜用于胆道及中枢感染，可透过胎盘屏障影响胎儿，不宜用于胆道及中枢感染，孕妇、孕妇、
25、1616岁以下儿童、岁以下儿童、肾功不良慎用。肾功不良慎用。-293 3、本类药物之间有部分或完全交叉耐药性、本类药物之间有部分或完全交叉耐药性4 4、主要不良反应：、主要不良反应：耳毒性耳毒性 眩晕、耳鸣、耳聋，卡那霉素大，庆大眩晕、耳鸣、耳聋，卡那霉素大，庆大霉素较小霉素较小肾毒性肾毒性 血尿、蛋白尿血尿、蛋白尿 ，新霉素大，链霉素小，新霉素大，链霉素小 神经肌肉接头阻滞神经肌肉接头阻滞：导致呼吸麻痹，与抑制：导致呼吸麻痹，与抑制N N末末梢释放梢释放AchAch有关（有关（可静注钙剂或肌注新斯的明）可静注钙剂或肌注新斯的明）-30（二）常用药物二）常用药物1 1、庆大霉素与妥布霉素、庆大
26、霉素与妥布霉素 抗菌谱广，对多数抗菌谱广，对多数GG菌作用强（首选菌作用强（首选 ），），对绿对绿脓杆菌脓杆菌 特效，特效，对耐药金葡菌也有效，对结核杆菌对耐药金葡菌也有效，对结核杆菌无效。用于无效。用于GG- -杆菌感染（败血症、骨髓炎、肺炎、杆菌感染（败血症、骨髓炎、肺炎、腹膜炎）；绿脓杆菌感染（尿路感染、胆道感染）腹膜炎）；绿脓杆菌感染（尿路感染、胆道感染）及耐药金葡菌感染。与羧苄青霉素合用治疗细菌及耐药金葡菌感染。与羧苄青霉素合用治疗细菌性心内膜炎。肾毒性多见，定期查尿。神经肌肉性心内膜炎。肾毒性多见，定期查尿。神经肌肉接头阻滞，偶有过敏性休克。接头阻滞，偶有过敏性休克。妥布霉素对绿脓
27、杆菌比庆大霉素强，不良反应较妥布霉素对绿脓杆菌比庆大霉素强，不良反应较其轻其轻-313 3、阿米卡星阿米卡星 对绿脓杆菌有效，不易耐药，用于对绿脓杆菌有效，不易耐药，用于耐庆大霉素的绿脓杆菌及耐青霉素的金葡菌感染，耐庆大霉素的绿脓杆菌及耐青霉素的金葡菌感染，目前为本类作用最强者目前为本类作用最强者，耳毒性多见。，耳毒性多见。4 4、大观霉素大观霉素 在尿中浓度高，主要用于对青霉在尿中浓度高，主要用于对青霉素过敏的素过敏的淋病淋病-32四、广谱抗生素四、广谱抗生素（一）四环素类（一）四环素类 【作用及应用】【作用及应用】 抗菌谱广，对抗菌谱广，对GG菌、菌、 GG菌、立菌、立克次体、支原体、衣原
28、体、螺旋体、阿米巴原虫克次体、支原体、衣原体、螺旋体、阿米巴原虫等有效，但对绿脓杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌无等有效，但对绿脓杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌无效。效。 立克次体致伤寒、恙虫病特效，衣原体致鹦立克次体致伤寒、恙虫病特效，衣原体致鹦鹉热、支原体肺炎、布氏杆菌感染首选，对青霉鹉热、支原体肺炎、布氏杆菌感染首选，对青霉素过敏的淋病、梅毒用四环素较好。素过敏的淋病、梅毒用四环素较好。【不良反应及注意】【不良反应及注意】1 1、二重感染、二重感染 不宜长用不宜长用 2 2、牙齿黄染和抑制骨发育，因此孕妇、乳母及牙齿黄染和抑制骨发育，因此孕妇、乳母及7 7岁以岁以下儿童禁用下儿童禁用 3 3、胃肠反应
29、、胃肠反应 4 4、肝肾损害及光敏、肝肾损害及光敏性皮炎性皮炎 肾功不良慎用肾功不良慎用。-33 常用药物常用药物 米诺环素米诺环素（二甲胺四环素、美满霉素）（二甲胺四环素、美满霉素） 为长效高效为长效高效半合成四环素类，口服吸收迅速，吸收不受食物影半合成四环素类，口服吸收迅速，吸收不受食物影响脂溶性高，响脂溶性高，T T1/21/2约约1313小时。用于敏感菌引起的呼吸小时。用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织（痤疮等）、五官科感染。道、泌尿道、皮肤软组织（痤疮等）、五官科感染。肾功不全慎用。成人首次肾功不全慎用。成人首次0.2g0.2g，以后，以后qdqd或或Bid 0.1gBid
30、0.1g多西环素多西环素（强力霉素、脱氧土霉素）（强力霉素、脱氧土霉素） 人工半合成人工半合成四环素类，四环素类，T T1/21/2约约2020小时。主要用于小时。主要用于G+G+球菌和球菌和G-G-杆杆菌引起的呼吸道感染如老年慢性气管炎、肺炎等，菌引起的呼吸道感染如老年慢性气管炎、肺炎等，也可用于胆道、泌尿道、皮肤及软组织感染。也可用于胆道、泌尿道、皮肤及软组织感染。孕妇、乳妇及孕妇、乳妇及8 8岁以下儿童禁用。成人首次岁以下儿童禁用。成人首次0.2g0.2g，以，以后后qdqd或或Bid 0.1gBid 0.1g-34（二）氯霉素（二）氯霉素 广谱，对广谱，对GG菌菌GG菌菌 ，对伤寒、，
31、对伤寒、副伤寒杆菌、痢疾杆菌、立克次体及绿脓杆菌特效，副伤寒杆菌、痢疾杆菌、立克次体及绿脓杆菌特效，对阿米巴原虫无效，易透过血脑屏障。对阿米巴原虫无效，易透过血脑屏障。伤寒、副伤寒首选，痢疾、砂眼。伤寒、副伤寒首选，痢疾、砂眼。不良反应：不良反应：1 1、骨髓抑制：引起贫血、再障，、骨髓抑制：引起贫血、再障， 2 2、灰婴综合症（早产儿、新生儿）、灰婴综合症（早产儿、新生儿） 3 3、神经系统反应：视力障碍及精神症状。、神经系统反应：视力障碍及精神症状。-35第七节第七节 抗抗 结结 核核 药药一、结核病简介一、结核病简介 由由结核分枝杆菌结核分枝杆菌引起的慢性传染病，全身组织器引起的慢性传染
32、病，全身组织器官均可累及，引起相应部位的结核，以肺结核常见。官均可累及，引起相应部位的结核，以肺结核常见。结核菌生长缓慢，需结核菌生长缓慢，需长期用药长期用药，因此，因此易耐药易耐药，故临床，故临床需需联合用药联合用药。一线抗结核药：一线抗结核药：异烟肼异烟肼、利福平利福平、乙胺丁醇乙胺丁醇、链霉素、链霉素等等二线抗结核药：二线抗结核药：对氨基水杨酸对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、丙硫异烟胺 -36二、常用药物二、常用药物（一）（一）异烟肼异烟肼 抗菌作用抗菌作用 对结核分支杆菌有高度选择性，抑制分支对结核分支杆菌有高度选择性，抑制分支菌酸合成，低浓度抑菌、高浓度杀菌。菌酸合成，低浓度抑菌、高浓度杀
33、菌。特点特点：疗效：疗效高高、毒性、毒性低低、口服、口服方便方便、价格、价格低廉低廉 单用易耐药，与其他药联合用药。单用易耐药，与其他药联合用药。 临床应用临床应用 与其他抗结核药合用为与其他抗结核药合用为各种类型结核首选各种类型结核首选药，药，结核性脑膜炎应静脉点滴，单用可预防结核结核性脑膜炎应静脉点滴，单用可预防结核。-37不良反应及用药注意不良反应及用药注意神经系统毒性神经系统毒性周围神经炎周围神经炎 四肢麻木、四肢麻木、烧灼感、刺痛烧灼感、刺痛中枢神经症状中枢神经症状 兴奋、头痛、惊厥兴奋、头痛、惊厥 维生素维生素B6B6缺乏缺乏应加服维生应加服维生B6B6，癫痫和精神病慎癫痫和精神病
34、慎用用肝毒性肝毒性转胺酶升高、肝坏死转胺酶升高、肝坏死 定期查肝功定期查肝功-38（二）（二）利福平利福平特点特点 合成广谱抗菌素，口服吸收快完合成广谱抗菌素，口服吸收快完全，全，需空腹服用需空腹服用。分布广穿透力强（进入。分布广穿透力强（进入细胞内和脑脊液），细胞内和脑脊液），肝代谢为主肝代谢为主，可使尿、可使尿、粪便、泪液、痰液染成橘红色粪便、泪液、痰液染成橘红色抗菌作用抗菌作用 对结核分支杆菌与异烟肼相似，对结核分支杆菌与异烟肼相似，但但对耐药金葡菌作用强对耐药金葡菌作用强，对革兰氏阴性菌，对革兰氏阴性菌如大肠、变形杆菌及砂眼衣原体也有效。如大肠、变形杆菌及砂眼衣原体也有效。临床应用临床
35、应用联合用药治疗联合用药治疗各型结核各型结核，对耐对耐药金葡菌感染有效，也可治疗砂眼药金葡菌感染有效，也可治疗砂眼-39 不良反应及用药注意不良反应及用药注意 胃肠反应及肝损害胃肠反应及肝损害 用药期间定期查肝功用药期间定期查肝功过敏反应过敏反应 皮疹、血小板和白细胞减少等皮疹、血小板和白细胞减少等严重肝病、胆道阻塞、妊娠早期及哺乳期妇女严重肝病、胆道阻塞、妊娠早期及哺乳期妇女禁用禁用对氨水杨酸影响吸收不宜同服对氨水杨酸影响吸收不宜同服-40（三）乙胺丁醇（三）乙胺丁醇作用及应用作用及应用 常与异烟肼、利福平合用治疗各常与异烟肼、利福平合用治疗各型结核。型结核。不良反应及用药注意不良反应及用药
36、注意大剂量长期应用可致视神大剂量长期应用可致视神经炎经炎（视力下降、视野缩小）（视力下降、视野缩小） 定期做眼科检查定期做眼科检查（四）对氨水杨酸（四）对氨水杨酸 不易耐药，常与异烟肼合用不易耐药，常与异烟肼合用（五）链霉素（五）链霉素-41抗结核药应用原则抗结核药应用原则早期用药早期用药联合用药联合用药规律用药规律用药长期用药长期用药疗效好疗效好延缓抗药延缓抗药性增强疗性增强疗效效降低毒性降低毒性防止复发防止复发延缓抗药延缓抗药性性-42第八节第八节 抗真菌药和抗病毒药抗真菌药和抗病毒药-43 一、抗真菌药一、抗真菌药（一）感染分类及选用药物（一）感染分类及选用药物 浅部真菌感染：主要侵犯毛
37、发、皮肤、指浅部真菌感染：主要侵犯毛发、皮肤、指 （趾）甲，引起各种癣症。选用药物为灰黄霉素（趾）甲，引起各种癣症。选用药物为灰黄霉素 和咪唑类、烯丙胺类（和咪唑类、烯丙胺类（特比萘芬特比萘芬），）， 深部真菌感染：主要侵犯内脏器官和深部深部真菌感染：主要侵犯内脏器官和深部 组织，引起常组织，引起常由白色念珠杆菌和新型隐球菌引起由白色念珠杆菌和新型隐球菌引起如真菌性肺炎、脑膜炎、尿道感染如真菌性肺炎、脑膜炎、尿道感染 选用药物为两性霉素选用药物为两性霉素B及咪唑类（伊曲康唑）及咪唑类（伊曲康唑）（药物按化学结构可分为有机酸类、多烯类抗生（药物按化学结构可分为有机酸类、多烯类抗生素、氮唑类、丙烯
38、胺类）素、氮唑类、丙烯胺类）-44（二）常用药物（二）常用药物1、灰黄霉素、灰黄霉素主要用于主要用于浅部真菌感染浅部真菌感染，不良反应为恶，不良反应为恶心、皮疹、白细胞减少，孕妇禁用。心、皮疹、白细胞减少，孕妇禁用。2、两性霉素、两性霉素B主要用于主要用于深部真菌感染深部真菌感染，多以静滴给药，多以静滴给药为主。不良反应多且严重，如寒战、高热、为主。不良反应多且严重，如寒战、高热、肾损害、听力损害等。肾损害、听力损害等。3 3、米康唑、米康唑、特比萘芬、特比萘芬、酮康唑、酮康唑、伊曲康唑伊曲康唑-45二、抗病毒药二、抗病毒药1 1、阿昔洛伟、阿昔洛伟 广谱抗病毒药（单纯疱疹病毒、广谱抗病毒药（
39、单纯疱疹病毒、 带状疱疹病毒等），临床治疗单带状疱疹病毒等），临床治疗单 纯疱疹、带状疱疹。对乙型肝炎纯疱疹、带状疱疹。对乙型肝炎 病毒有效病毒有效2 2、利巴伟林、利巴伟林 广谱抗病毒药，临床治疗流感、广谱抗病毒药，临床治疗流感、 腺病毒肺炎、结膜炎、口腔炎腺病毒肺炎、结膜炎、口腔炎 等。量过大致白细胞减少等等。量过大致白细胞减少等3 3、其他、其他 阿糖腺苷、干扰素阿糖腺苷、干扰素-46 第三节第三节 抗菌药合理选用抗菌药合理选用-47一、一、1.1.上呼吸道感染上呼吸道感染1) 1) 病原菌：病原菌：溶血性链球菌溶血性链球菌、卡他莫拉菌等、卡他莫拉菌等 选用药物：选用药物：青青GG、林可
40、、林可、红、阿莫、红、阿莫、SMZcoSMZco2) 2) 病原菌：肺炎球菌、流感杆菌、病原菌：肺炎球菌、流感杆菌、支原体、支原体、 军团菌军团菌 选用药物：青选用药物：青GG、红霉素红霉素、头孢唑啉、头孢拉啶、头孢唑啉、头孢拉啶3) 3) 病原菌：病原菌：铜绿假单胞铜绿假单胞、肺炎杆菌肺炎杆菌、肠杆菌属等、肠杆菌属等 选用药物：哌拉西林、选用药物：哌拉西林、头孢呋辛、头孢洛克头孢呋辛、头孢洛克 氟喹诺酮类氟喹诺酮类-48 急性单纯性膀胱炎、急性肾盂肾炎急性单纯性膀胱炎、急性肾盂肾炎 病原菌：大肠杆菌最常见，其次肠球菌、葡萄球菌病原菌：大肠杆菌最常见，其次肠球菌、葡萄球菌 选用药物：选用药物：
41、 急性单纯性膀胱炎急性单纯性膀胱炎- -呋喃妥因、呋喃妥因、头孢拉啶、阿莫西林头孢拉啶、阿莫西林 红霉素红霉素急性肾盂肾炎急性肾盂肾炎- -氟哌酸、环丙沙星、庆大氟哌酸、环丙沙星、庆大、氨苄、氨苄、 哌拉西林、头孢拉啶哌拉西林、头孢拉啶 复杂性尿路感染反复发作性尿路感染复杂性尿路感染反复发作性尿路感染 病原菌：大肠、变形杆菌、铜绿假单胞、念珠菌，病原菌：大肠、变形杆菌、铜绿假单胞、念珠菌， 肠球菌、葡萄球菌肠球菌、葡萄球菌 选用药物：头孢拉啶、阿莫西林、哌拉西林、选用药物：头孢拉啶、阿莫西林、哌拉西林、头孢呋头孢呋辛、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、青霉素复合辛、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星
42、、青霉素复合制剂等制剂等 -49 3.3.中枢神经系统感染中枢神经系统感染1010岁以下：流感杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌岁以下：流感杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌成人：肺炎球菌和脑膜炎球菌；其次金葡菌、肠杆成人：肺炎球菌和脑膜炎球菌；其次金葡菌、肠杆菌科菌科 流脑：磺胺嘧啶、青霉素流脑：磺胺嘧啶、青霉素 肺炎球菌：青霉素肺炎球菌：青霉素GG、氨苄、氯霉素、氨苄、氯霉素 流感杆菌：第二、三代头孢流感杆菌：第二、三代头孢 -50 急性感染性腹泻急性感染性腹泻 细菌性：志贺菌属、沙门菌属、大肠杆菌、弯曲菌细菌性：志贺菌属、沙门菌属、大肠杆菌、弯曲菌属属 肠道二重感染：真菌等肠道二重感染：真菌等 病毒性腹
43、泻：轮状病毒、肠腺病毒等病毒性腹泻：轮状病毒、肠腺病毒等 菌痢菌痢：吡哌酸、：吡哌酸、诺氟沙星、联磺甲氧苄啶诺氟沙星、联磺甲氧苄啶等等 霍乱：四环素、多西环素、氯霉素、吡哌酸、诺氟霍乱：四环素、多西环素、氯霉素、吡哌酸、诺氟沙星、磺胺药等沙星、磺胺药等 沙门菌属沙门菌属：吡哌酸、：吡哌酸、诺氟沙星诺氟沙星、氯霉素、氨卞西林、氯霉素、氨卞西林、哌拉西林哌拉西林、联磺甲氧苄啶联磺甲氧苄啶等等 大肠杆菌大肠杆菌：庆大庆大等氨基糖苷类、吡哌酸、等氨基糖苷类、吡哌酸、诺氟沙星、诺氟沙星、联磺甲氧苄啶联磺甲氧苄啶等等 伪膜性肠炎伪膜性肠炎：甲硝唑口服甲硝唑口服、万古霉素口服、万古霉素口服-51肝肾功能损害
44、时抗菌药物选用肝肾功能损害时抗菌药物选用主要经肝清除肝功损害时导致毒性反应主要经肝清除肝功损害时导致毒性反应避免使用：氯霉素、利福平、红酯化物、氨苄、避免使用：氯霉素、利福平、红酯化物、氨苄、异烟肼、两性霉素异烟肼、两性霉素B B、四环素类、磺胺药、酮康唑、四环素类、磺胺药、酮康唑、咪康唑咪康唑主要经肝清除但无肝毒性主要经肝清除但无肝毒性 慎用：红霉素（不包括酯化物）、林可、克林慎用：红霉素（不包括酯化物）、林可、克林主要经肾排泄，肝功能损害时不需调整剂量主要经肾排泄，肝功能损害时不需调整剂量 氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、 万古、多粘万古、多
45、粘-52肾功能损害时抗菌药物选用肾功能损害时抗菌药物选用 不宜应用：不宜应用：四环素类、呋喃类、萘啶酸四环素类、呋喃类、萘啶酸 有明显肾毒性，且主要经肾排泄剂量必须减少：有明显肾毒性，且主要经肾排泄剂量必须减少：氨基糖苷类、万古、多粘、氯、两性霉素氨基糖苷类、万古、多粘、氯、两性霉素B B 轻度肾毒性轻度肾毒性剂量适当调整：羧苄、青霉素、头孢他啶、头孢唑剂量适当调整：羧苄、青霉素、头孢他啶、头孢唑 啉、氟嗪酸啉、氟嗪酸不需减量：大环内酯类、利福平、头孢哌酮、不需减量：大环内酯类、利福平、头孢哌酮、-53妊娠期感染的治疗妊娠期感染的治疗 妊娠期避免应用：妊娠期避免应用：四环素、红霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、万古、四环素、红霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、万古、异烟肼、磺胺、呋喃妥因、阿糖腺苷、异烟肼、磺胺、呋喃妥因、阿糖腺苷、 妊娠早期避免应用：妊娠早期避免应用：TMPTMP、乙胺丁醇、利福平、乙胺丁醇、利福平 妊娠后期避免应用：妊娠后期避免应用：磺胺类、氯霉素磺胺类、氯霉素 妊娠期可以应用：妊娠期可以应用：青霉素类、头孢菌素、磷霉素、红霉素（除酯化物）青霉素类、头孢菌素、磷霉素、红霉素（除酯化物）
