1、.1儿童用药安全儿童用药安全辛美云辛美云.2概述概述一、我国儿童用药现况一、我国儿童用药现况二、国内外儿童用药管理二、国内外儿童用药管理三、儿童和儿童疾病特点三、儿童和儿童疾病特点四、儿童用药原则四、儿童用药原则五、新生儿、婴幼儿用药特点五、新生儿、婴幼儿用药特点六、儿童抗生素的应用六、儿童抗生素的应用.3我国儿童用药现况我国儿童用药现况 我国现有我国现有1414周岁以下儿童占人口总数的周岁以下儿童占人口总数的3030，儿科疾病占所有疾病就诊人数的儿科疾病占所有疾病就诊人数的2020，不合理用药，不合理用药占用药者的占用药者的1212-32-32 。.4我国儿童用药现况我国儿童用药现况1 1、
2、据我国药品不良反应监测显示：、据我国药品不良反应监测显示： 儿童用药不良反应发生率平均儿童用药不良反应发生率平均12.9%12.9%，其中，其中新生儿是新生儿是24.4%24.4%。2 2、儿童用药市场存在品种少、规格少、剂型少，不能、儿童用药市场存在品种少、规格少、剂型少，不能满足儿童患者需求。满足儿童患者需求。3 3、长期以来，临床研究中，儿童通常不作为观察对象，、长期以来，临床研究中，儿童通常不作为观察对象，药品说明书及相关文献缺少儿童用药的安全性及有药品说明书及相关文献缺少儿童用药的安全性及有效性方面的资料。效性方面的资料。.5国内外儿童用药管理国内外儿童用药管理 目前，美国几乎所有重
3、要的儿童用处方药都完目前，美国几乎所有重要的儿童用处方药都完成了儿科临床研究，进行了标签修改，指导儿科用成了儿科临床研究，进行了标签修改，指导儿科用药的信息越来越充分，儿科用药的安全性和有效性药的信息越来越充分，儿科用药的安全性和有效性也显著提高。也显著提高。 20052005年，由英国医学会、英国皇家药学会编写年，由英国医学会、英国皇家药学会编写出版了第一部出版了第一部英国国家儿童处方集（儿童卷）英国国家儿童处方集（儿童卷）(BNFC) (BNFC) 。（现行版。（现行版2010-20112010-2011版）版）.6国内外儿童用药管理国内外儿童用药管理 20102010年年0606月月WH
4、OWHO发布首个发布首个儿童标准处方集儿童标准处方集。包括包括240240多种基本药物治疗多种基本药物治疗012012岁儿童疾患的信息，岁儿童疾患的信息，这意味着世界各地的执行者将可获得与这些儿童药这意味着世界各地的执行者将可获得与这些儿童药物有关的推荐用法、剂量、副作用及禁忌证等方面物有关的推荐用法、剂量、副作用及禁忌证等方面的标准信息。的标准信息。 20102010年年8 8月我国开始筹备编写月我国开始筹备编写中国国家儿童中国国家儿童处方集（儿童卷）处方集（儿童卷）.7儿童和儿童疾病的特点儿童和儿童疾病的特点解剖特点解剖特点生理特点生理特点营养代谢特点营养代谢特点免疫功能特点免疫功能特点病
5、理特点病理特点诊断特点诊断特点.8药物的吸收药物的吸收吸收率高吸收率高婴幼儿胃酸低婴幼儿胃酸低肠管相对较长肠管相对较长消化道面积相对较大消化道面积相对较大消化液及消化酶分泌少消化液及消化酶分泌少胃排空慢胃排空慢肠壁薄，粘膜血管丰富，通透性高肠壁薄，粘膜血管丰富，通透性高肾小球滤过率低，排泄功能差肾小球滤过率低，排泄功能差 .9药物的分布药物的分布 药物浓度高药物浓度高 婴幼儿血浆蛋白低，药物的结合率低，致婴幼儿血浆蛋白低，药物的结合率低，致 使血离型药物浓度高使血离型药物浓度高 新生儿血脑屏障发育不健全，一些药物可以自新生儿血脑屏障发育不健全，一些药物可以自由通过，虽利于颅内感染的治疗，但由通
6、过，虽利于颅内感染的治疗，但CNSCNS也易也易受到药物的损害受到药物的损害 .10药物的代谢药物的代谢 易出现毒副作用易出现毒副作用 婴幼儿肝酶系统发育不成熟，如葡萄糖醛酸转移酶、婴幼儿肝酶系统发育不成熟，如葡萄糖醛酸转移酶、乙酰酯酶、尿嘧啶二磷酸葡萄糖脱氢酶等乙酰酯酶、尿嘧啶二磷酸葡萄糖脱氢酶等, ,许多药物许多药物在体内不能充分代谢而引起一些毒副作用在体内不能充分代谢而引起一些毒副作用 如灰婴综合征、新生儿黄疸及易发生磺胺类中毒等如灰婴综合征、新生儿黄疸及易发生磺胺类中毒等.11药物的排泄药物的排泄 排泄慢排泄慢 肾功能发育不完善，体内药物排泄慢、半衰肾功能发育不完善，体内药物排泄慢、半
7、衰期延长、高血药浓度持续时间长期延长、高血药浓度持续时间长 易发生药物中毒易发生药物中毒 .12儿童治疗用药原则儿童治疗用药原则了解小儿药物治疗的特点了解小儿药物治疗的特点选择合适的药物选择合适的药物计算好适当剂量计算好适当剂量选择合适的给药途径选择合适的给药途径选择合适剂型选择合适剂型个体化给药及监测个体化给药及监测.13小儿药物治疗的特点小儿药物治疗的特点 在组织内的分布因年龄而异在组织内的分布因年龄而异 药物的反应因年龄而异药物的反应因年龄而异 肝脏解毒功能不足肝脏解毒功能不足 肾脏排泄功能不足肾脏排泄功能不足 先天遗传因素先天遗传因素.14选择合适的药物选择合适的药物 选择用药的主要依
8、据是小儿年龄、病种和病情，选择用药的主要依据是小儿年龄、病种和病情，同时要考虑小儿对药物的特殊反应和药物的远期影同时要考虑小儿对药物的特殊反应和药物的远期影响。响。 抗生素：既要掌握抗生素的药理作用和用药指抗生素：既要掌握抗生素的药理作用和用药指征，更要重视其毒副作用的一面。征，更要重视其毒副作用的一面。 .15选择合适的药物选择合适的药物 肾上腺皮质激素：短疗程常用于过敏性疾病、重症肾上腺皮质激素：短疗程常用于过敏性疾病、重症感染性疾病等；长疗程则用于治疗肾病综合征、血感染性疾病等；长疗程则用于治疗肾病综合征、血液病、自身免疫性疾病等。哮喘、某些皮肤病则提液病、自身免疫性疾病等。哮喘、某些皮
9、肤病则提倡局部用药。水痘患儿禁用激素，以防加重病情。倡局部用药。水痘患儿禁用激素，以防加重病情。.16选择合适的药物选择合适的药物 镇咳止喘药：婴幼儿一般不用镇咳药，多用祛痰药镇咳止喘药：婴幼儿一般不用镇咳药，多用祛痰药口服或雾化吸入，使分泌物稀释、易于咳出。哮喘口服或雾化吸入，使分泌物稀释、易于咳出。哮喘病儿提倡局部吸入病儿提倡局部吸入22受体激动剂类药物，必要时也受体激动剂类药物，必要时也可用茶碱类，但新生儿、小婴儿慎用。可用茶碱类，但新生儿、小婴儿慎用。.17选择合适的药物选择合适的药物 止泻药与泻药：对腹泻患儿不主张用止泻药，除用止泻药与泻药：对腹泻患儿不主张用止泻药，除用口服补液疗法
10、防治脱水和电解质紊乱外，可用保护口服补液疗法防治脱水和电解质紊乱外，可用保护肠粘膜药物，或辅以含双歧杆菌或乳酸杆菌的制剂肠粘膜药物，或辅以含双歧杆菌或乳酸杆菌的制剂以调节肠道微生态环境。便秘一般不用泻药，调整以调节肠道微生态环境。便秘一般不用泻药，调整饮食和松软大便的通便法。饮食和松软大便的通便法。.18选择合适的药物选择合适的药物 乳母用药：阿托品、苯巴比妥、水杨酸盐等药物可乳母用药：阿托品、苯巴比妥、水杨酸盐等药物可 经母乳影响哺乳婴儿，应慎用。经母乳影响哺乳婴儿，应慎用。 新生儿、早产儿用药：幼小婴儿的肝、肾等代谢功新生儿、早产儿用药：幼小婴儿的肝、肾等代谢功能均不成熟，不少药物易引起毒
11、副反应，如磺胺类能均不成熟，不少药物易引起毒副反应，如磺胺类药、维生素药、维生素K3K3可引起高胆红素血症，氯霉素引起可引起高胆红素血症，氯霉素引起“灰婴综合征灰婴综合征”等，故应慎重等，故应慎重。.19选择合适的药物选择合适的药物 退热药：对乙酰氨基酚和布洛芬。婴儿不宜使用阿退热药：对乙酰氨基酚和布洛芬。婴儿不宜使用阿司匹林，以免发生司匹林，以免发生ReyeReye综合征。综合征。 镇静止惊药：在患儿高热、烦躁不安、剧咳不止镇静止惊药：在患儿高热、烦躁不安、剧咳不止 等情况下可给予镇静药。发生惊厥时可用苯巴比妥、等情况下可给予镇静药。发生惊厥时可用苯巴比妥、水合氯醛、地西泮等。水合氯醛、地西
12、泮等。.20计算好适当剂量计算好适当剂量 可按以下方法计算：可按以下方法计算： 按体重计算按体重计算：最常用、最基本的方法，计算每日或：最常用、最基本的方法，计算每日或每次需用量：每日每次需用量：每日( (次次) )剂量病儿体重剂量病儿体重(kg)(kg) 每日每日( (次次) )每千克体重所需药量。每千克体重所需药量。 临床实际计算方法：临床实际计算方法： 儿童用药量儿童用药量= =儿童体重儿童体重(kg)(kg) 给定儿童剂量给定儿童剂量 mg/(kgdmg/(kgd或次或次) ) 注：给定儿童剂量由药品说明书提供注：给定儿童剂量由药品说明书提供.21计算好适当剂量计算好适当剂量 按体表面
13、积计算按体表面积计算：较按年龄、体重计算更为准确，：较按年龄、体重计算更为准确，因其与基础代谢、肾小球滤过率关系更为密切。小因其与基础代谢、肾小球滤过率关系更为密切。小儿计算公式为：儿计算公式为：30kg30kg30kg小儿体表面积小儿体表面积(m(m2 2) )( (体重体重kg-30) kg-30) 0.02+1.050.02+1.05。 儿童用药量儿童用药量= =儿童体表面积儿童体表面积 儿童剂量儿童剂量/m/m2 2.22计算好适当剂量计算好适当剂量 按年龄计算按年龄计算：剂量幅度大、不需十分精确的药物，：剂量幅度大、不需十分精确的药物，如营养类药物等可按年龄计算，比较简单易行。如营养
14、类药物等可按年龄计算，比较简单易行。 从成人剂量折算从成人剂量折算：小儿剂量；成人剂量：小儿剂量；成人剂量 小儿体重小儿体重(kg)(kg)5050，此法仅用于未提供小儿剂量的药物，所，此法仅用于未提供小儿剂量的药物，所得剂量偏小。得剂量偏小。 注意：如果计算的用药剂量超过成人规定剂量，则注意：如果计算的用药剂量超过成人规定剂量，则儿童实际用量不能超过成人使用剂量儿童实际用量不能超过成人使用剂量.23计算好适当剂量计算好适当剂量 采用上述任何方法计算的剂量，须与病儿具体情况采用上述任何方法计算的剂量，须与病儿具体情况相结合，用药目的不同，剂量也不同。如阿托品用相结合，用药目的不同，剂量也不同。
15、如阿托品用于抢救中毒性休克时的剂量要比常规剂量大几倍到于抢救中毒性休克时的剂量要比常规剂量大几倍到几十倍。几十倍。.24选择合适的给药途径选择合适的给药途径 口服法口服法: : 是最常用的给药方法。病情需要可用鼻饲。是最常用的给药方法。病情需要可用鼻饲。 注射法注射法: : 注射法比口服法奏效快，但对小儿刺激大，注射法比口服法奏效快，但对小儿刺激大，肌肉注射次数过多还可造成臀肌挛缩、影响下肢功肌肉注射次数过多还可造成臀肌挛缩、影响下肢功能，非病情必需不宜采用。静脉推注多在抢救时应能，非病情必需不宜采用。静脉推注多在抢救时应用，根据年龄、病情控制滴速。用，根据年龄、病情控制滴速。 其他方法其他方
16、法: : 雾化吸人常用；灌肠法小儿采用不多，雾化吸人常用；灌肠法小儿采用不多，可用缓释栓剂；含剂、漱剂很少用于小龄儿，年长可用缓释栓剂；含剂、漱剂很少用于小龄儿，年长儿可采用。儿可采用。.25选择合适剂型选择合适剂型 婴幼儿常用药物剂型婴幼儿常用药物剂型 口服剂型：片剂、颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等口服剂型：片剂、颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等 注射剂型：与成人相同注射剂型：与成人相同 皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等 吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等.26选择合适剂型选择合适剂型 剂型选择的依据剂型选择的依
17、据 尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造 成的不便或不良后果成的不便或不良后果 尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等，减少喂药困难；口服液等，减少喂药困难； 对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量进行准确分割，避免药物过量造成的毒性反应；进行准确分割，避免药物过量造成的毒性反应； 对于同时存在成人剂型和小儿剂型的药物，选择时对于同时存在成人剂型和小儿剂型的药物，选择时尽量使用小儿剂型，避免药物浪费，加重患者经济尽量使用小儿剂型，避免药物浪
18、费，加重患者经济负担。负担。.27个体化给药及监测个体化给药及监测 药物监测意义：药物监测意义： 某些药物安全范围窄，剂量略增加即可发生中毒；某些药物安全范围窄，剂量略增加即可发生中毒； 婴幼儿生长发育迅速，随年龄、体重的增加，药物婴幼儿生长发育迅速，随年龄、体重的增加，药物代谢及药物反应性呈现较大差异；代谢及药物反应性呈现较大差异； 即使同年龄患儿，用药个体差异也很大即使同年龄患儿，用药个体差异也很大.28个体化给药及监测个体化给药及监测药品名称药品名称日剂量日剂量血药浓度血药浓度用药选择用药选择地高辛地高辛5g/kg,bid0.52.5ng/ml急慢性心功能不全急慢性心功能不全苯巴比妥苯巴
19、比妥1520mg/kg 负荷量负荷量3mg/kg 维持量维持量1540ng/ml防治早产儿颅内出血、缺血防治早产儿颅内出血、缺血缺氧性脑病、控制惊厥缺氧性脑病、控制惊厥氨茶碱氨茶碱5mg/kg负荷量负荷量2 3mg/kg维持量维持量415g/ml，有效有效713g/ml治疗原发性呼吸暂停和代谢治疗原发性呼吸暂停和代谢紊乱引起的呼吸暂停、喘息紊乱引起的呼吸暂停、喘息性疾病性疾病.29新生儿合理用药新生儿合理用药 总体状况及特点：总体状况及特点：1 1 肝肾发育不全，药物代谢及排泄功能差肝肾发育不全，药物代谢及排泄功能差2 2 药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善药物代谢及排泄功能随体重、日龄
20、增加而完善3 3 药物作用的个体差异大，所用药物剂量及用法不药物作用的个体差异大，所用药物剂量及用法不能按成人量机械折算，也不能套用年长儿用量能按成人量机械折算，也不能套用年长儿用量4 4 血脑屏障功能不佳，药物相对容易进入脑内血脑屏障功能不佳，药物相对容易进入脑内 5 5 皮肤粘膜体表面积大，血液丰富，某些外用药、皮肤粘膜体表面积大，血液丰富，某些外用药、透皮制剂容易吸收透皮制剂容易吸收.30给药途径对新生儿药物吸收影响很大给药途径对新生儿药物吸收影响很大途径途径吸收特点吸收特点对药物的影响对药物的影响popo1 1胃酸低，胃酸低，10d10d无酸无酸2 2肠蠕动快、胃排空肠蠕动快、胃排空时
21、间长时间长1 1 对酸不稳定、弱碱性药物对酸不稳定、弱碱性药物吸收吸收，如，如“氨苄青霉素氨苄青霉素”2 2 药物吸收不规则，个体差异大药物吸收不规则，个体差异大imim肌肉少、循环差，肌肌肉少、循环差，肌注吸收不规则注吸收不规则循环差，药物吸收延迟；循环量循环差，药物吸收延迟；循环量骤增，可导致吸收过速而中毒骤增，可导致吸收过速而中毒iv.iv.gttgtt莫非氏滴管莫非氏滴管5 510%GS10%GS作输液载体作输液载体, ,忌快忌快药物吸收稳定，是最常使用的给药物吸收稳定，是最常使用的给药方式。但应注意防止血栓性静药方式。但应注意防止血栓性静脉炎及医源性高渗血症：颅内出脉炎及医源性高渗血
22、症：颅内出血、高血糖、坏死性肠炎血、高血糖、坏死性肠炎TDSTDS粘膜娇嫩、血管丰富、粘膜娇嫩、血管丰富、穿透性高穿透性高口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给药，吸收较迅速而充分，但局部药，吸收较迅速而充分，但局部有炎症或破损时应慎用。有炎症或破损时应慎用。.31新生儿药物分布新生儿药物分布影响因素影响因素药物分布特点药物分布特点1 体液成分及体脂：体液成分及体脂：体液量大体液量大(80%)(80%)，细胞外，细胞外液占液占45%45%，脂肪含量低，脂肪含量低水溶性药物水溶性药物V Vd d ：C Cmaxmax、t t1/21/2、细胞内药物浓度高细胞内药物浓度高( (内
23、内/ /外成人外成人) )脂溶性药物：游离脂溶性药物：游离，脑部，脑部2 血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率：蛋白合成少、亲和力低、蛋白合成少、亲和力低、胆红素竞争结合胆红素竞争结合游离药物游离药物 药物敏感性药物敏感性易形成核黄疸：水杨酸类、磺胺类、易形成核黄疸：水杨酸类、磺胺类、安定安定置换胆红素置换胆红素核黄疸核黄疸3 血脑屏障：血脑屏障：功能不完善，通透性高功能不完善，通透性高药物容易进入中枢：药物容易进入中枢：1.1.有助于细菌性有助于细菌性脑膜炎的治疗；脑膜炎的治疗；2.2.全麻药、镇静催眠全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害剂、吗啡等可造成中枢损害.32 年龄越小肝年龄越小肝药酶越
24、不成熟药酶越不成熟经肝代谢的药物经肝代谢的药物t1/2 葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差氯霉素氯霉素灰婴综合症灰婴综合症（表（表9-2： 茶碱、地西泮、苯巴比妥）茶碱、地西泮、苯巴比妥）胆汁不易排出胆汁不易排出 经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积药物不良反应药物不良反应.33v 经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物清除减慢清除减慢 t1/2 青霉素青霉素G、磺胺类、磺胺类、地高辛等地高辛等新生儿肾清除率低下新生儿肾清除率低下新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率仅为成人仅为成人25%-40%肾有效血流量肾有效血流量仅为成人仅为成人20%-40%肾小管
25、排泄能力肾小管排泄能力仅为成人仅为成人20%-30%.34婴幼儿合理用药婴幼儿合理用药 总体状况及特点：总体状况及特点：1 1 肝肾发育逐渐完善，代谢及排泄功能加强肝肾发育逐渐完善，代谢及排泄功能加强2 2 生长迅速，某些系统易受药物影响，特别是中枢生长迅速，某些系统易受药物影响，特别是中枢神经系统神经系统3 3 药物的毒性或过敏反应，早期不宜辨识药物的毒性或过敏反应，早期不宜辨识 4 4 某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内，造成不良某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内，造成不良后果后果.35婴幼儿药物吸收婴幼儿药物吸收影响吸收的因素影响吸收的因素1.1.胃酸：胃酸：PHPH逐渐接近成人逐渐接近成人
26、2.2.胃容量：有所增加胃容量：有所增加3.3.胃排空：较新生儿期加快胃排空：较新生儿期加快结果：药物吸收比新生儿期加快结果：药物吸收比新生儿期加快.36婴幼儿药物分布婴幼儿药物分布体液量体液量70%(50-60%)70%(50-60%)，细胞外液占，细胞外液占35%35%（20%20%）水溶性药物水溶性药物VdVd仍高于成人，随着年龄增加而逐渐降低仍高于成人，随着年龄增加而逐渐降低脂肪含量增加脂肪含量增加脂溶性药物脂溶性药物VdVd比新生儿期增加比新生儿期增加血脑屏障功能仍不完善血脑屏障功能仍不完善.37婴幼儿药物代谢婴幼儿药物代谢 影响代谢的因素影响代谢的因素 1.1.肝脏相对重量是成人的
27、肝脏相对重量是成人的2 2倍倍 2.2.肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等代谢酶基本成熟肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等代谢酶基本成熟 结果：肝代谢速率比新生儿期加快，某些药物甚至结果：肝代谢速率比新生儿期加快，某些药物甚至高于成人，使许多经肝代谢的药物高于成人，使许多经肝代谢的药物t t1/21/2比成人短比成人短 .38婴幼儿药物婴幼儿药物排泄排泄 肾小球率过滤、肾血流量在肾小球率过滤、肾血流量在6-126-12个月时达到甚至个月时达到甚至 超过成人水平超过成人水平 肾小管排泄能力在肾小管排泄能力在7-127-12个月左右接近成人水平个月左右接近成人水平 结果：某些经肾清除为主的药物，排泄较成人快，结果
28、：某些经肾清除为主的药物，排泄较成人快， t1/2t1/2比成人短比成人短.39小儿常用抗生素小儿常用抗生素青霉素类青霉素类头孢类头孢类阿奇霉素阿奇霉素红霉素红霉素美平和泰能美平和泰能万古霉素万古霉素.40抗生素间相互作用抗生素间相互作用 选药前须首先明确药物间的相互作用选药前须首先明确药物间的相互作用 青霉素与氯霉素可发生相加作用青霉素与氯霉素可发生相加作用 青霉素与抑菌剂如红霉素之间、大环内酯类和青霉素与抑菌剂如红霉素之间、大环内酯类和林可酰胺类之间、两种林可酰胺类之间、两种内酰胺类抗生素之间内酰胺类抗生素之间均会产生拮抗作用均会产生拮抗作用 部分药物之间还可发生化学反应部分药物之间还可发
29、生化学反应.41抗生素使用原则抗生素使用原则 正确诊断是合理用药的重要前提。正确诊断是合理用药的重要前提。 合理、足疗程、个体化、避免副作用及减少细菌合理、足疗程、个体化、避免副作用及减少细菌 耐药率。耐药率。 针对性地选药，避免药物滥用、错用及重复使用。针对性地选药，避免药物滥用、错用及重复使用。 选择安全、有效、毒副作用小、适合儿童的药物。选择安全、有效、毒副作用小、适合儿童的药物。 通过血常规、细菌培养和药敏试验，确定病原体。通过血常规、细菌培养和药敏试验，确定病原体。 选择合适剂量，临床上结合病情及疾病适当调整。选择合适剂量，临床上结合病情及疾病适当调整。 观察小儿用药后反应，及时了解
30、药物的副作用观察小儿用药后反应，及时了解药物的副作用.42选用抗生素的原则选用抗生素的原则 尽量使用窄谱抗生素。尽量使用窄谱抗生素。 给药间隙不宜过长给药间隙不宜过长 给药量应按体重及体表面积计算。给药量应按体重及体表面积计算。 给药方法：口服为主。给药方法：口服为主。 服药呕吐后立即补足剂量。服药呕吐后立即补足剂量。.43青霉素类青霉素类需皮试需皮试口服制剂一定要问有无药物过敏史口服制剂一定要问有无药物过敏史时间依赖性，需分次用药时间依赖性，需分次用药肝内代谢，经肾排出肝内代谢，经肾排出个别情况下有青霉素脑病的可能个别情况下有青霉素脑病的可能.44头孢类头孢类需皮试需皮试口服制剂要问有无过敏
31、史口服制剂要问有无过敏史时间依赖性，需分次用药时间依赖性，需分次用药肝内代谢，经肾排出肝内代谢，经肾排出二代头孢组织浓度较高二代头孢组织浓度较高三代头孢如罗氏芬可以加重新生儿黄疸三代头孢如罗氏芬可以加重新生儿黄疸头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染效果较好头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染效果较好马斯平用于治疗社区中重度感染马斯平用于治疗社区中重度感染.45红霉素红霉素胃肠反应重胃肠反应重有肝损害有肝损害需要液量多，注射速度慢需要液量多，注射速度慢治疗支原体、衣原体感染治疗支原体、衣原体感染近年临床部分被阿奇霉素取代近年临床部分被阿奇霉素取代.46阿奇霉素阿奇霉素有胃肠反应有胃肠反应有肝损害有肝损害需要液量
32、较多，注射速度慢需要液量较多，注射速度慢治疗支原体、衣原体感染治疗支原体、衣原体感染治疗耐药支原体肺炎，有时与利福平合用治疗耐药支原体肺炎，有时与利福平合用.47美平和泰能美平和泰能 用于危重感染病人的经验性用药，尤其是用于危重感染病人的经验性用药，尤其是 偏重偏重G-G-菌感染时菌感染时 用于对其它药物耐药菌感染的治疗，如绿用于对其它药物耐药菌感染的治疗，如绿 脓、肺炎克雷伯、胞曼不动杆菌等脓、肺炎克雷伯、胞曼不动杆菌等 尽快根据病原学结果过度到窄谱抗生素尽快根据病原学结果过度到窄谱抗生素.48美平和泰能美平和泰能 应用应用3 3天判断是否敏感天判断是否敏感 用药时间原则上不超过用药时间原则
33、上不超过1414天，尽量控制在最短时天，尽量控制在最短时间内间内 观察有无皮疹、肝肾损害，用药观察有无皮疹、肝肾损害，用药1 1周以上者查肝周以上者查肝功和尿常规等功和尿常规等 用药用药1 1周以上者酌情加用大扶康周以上者酌情加用大扶康.49美平和泰能美平和泰能严重肾功能障碍的病人，应延长给药时间或减小剂量严重肾功能障碍的病人，应延长给药时间或减小剂量对已经有肝功能障碍的患儿有可能加重肝损对已经有肝功能障碍的患儿有可能加重肝损静脉营养或全身情况不良患者注意补充静脉营养或全身情况不良患者注意补充VKVK偶有血栓性静脉炎的报道偶有血栓性静脉炎的报道关于新生儿和小婴儿的安全性缺乏研究关于新生儿和小婴
34、儿的安全性缺乏研究.50美平和泰能美平和泰能美平与泰能比较更不易诱发耐药美平与泰能比较更不易诱发耐药诱发惊厥的副作用相对较小诱发惊厥的副作用相对较小抗菌谱广，杀菌力强，目前的耐药率比较低抗菌谱广，杀菌力强，目前的耐药率比较低对嗜麦芽假单胞菌天然耐药对嗜麦芽假单胞菌天然耐药.51万古霉素万古霉素稳可信，去甲万古稳可信，去甲万古静脉用药静脉用药用于中、重度用于中、重度G G+ +菌感染菌感染危重患者的经验性用药危重患者的经验性用药疗程：可长至疗程：可长至4-64-6周周.52万古霉素万古霉素理论上应测血药浓度理论上应测血药浓度监测其可能发生的毒副作用监测其可能发生的毒副作用肾毒性肾毒性听力损害听力
35、损害.53万古霉素万古霉素-肾毒性肾毒性发生率极低发生率极低定期监测尿常规和肾功能定期监测尿常规和肾功能若是肾功能障碍病人，适当减量若是肾功能障碍病人，适当减量对肾衰透析患者，按要求应用对肾衰透析患者，按要求应用.54万古霉素万古霉素-听力损害听力损害发生率极低发生率极低新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查.55常用口服退热药物常用口服退热药物 3 3个月婴幼儿建议采用物理降温方法退热个月婴幼儿建议采用物理降温方法退热 3 3个月以上儿童体温个月以上儿童体温38.538.5和和( (或或) )出现明显不适时，建议出现明显不适时，建议 采用退热剂采用退热剂
36、 体温体温38.5 38.5 ，最好不用药物降温；，最好不用药物降温； 高热时推荐应用退热剂与温水擦浴物理降温法联合退热。高热时推荐应用退热剂与温水擦浴物理降温法联合退热。 对严重持续性高热建议采用退热剂交替使用方法对严重持续性高热建议采用退热剂交替使用方法 患儿低血容量下用布洛芬退热增加肾功能损害机会；发生水患儿低血容量下用布洛芬退热增加肾功能损害机会；发生水痘时使用布洛芬，痘时使用布洛芬，A A组链球菌感染的危险有所增加。组链球菌感染的危险有所增加。.56常用口服退热药物常用口服退热药物不推荐安乃近和阿司匹林作为退热药物应用于儿童不推荐安乃近和阿司匹林作为退热药物应用于儿童 增加胃溃疡和胃
37、出血风险；增加胃溃疡和胃出血风险； 影响血小板功能，增加出血概率；影响血小板功能，增加出血概率； 儿童患病毒感染性疾病时，增加儿童患病毒感染性疾病时，增加ReyeReye综合征风险。综合征风险。尼美舒利禁用于尼美舒利禁用于1 1岁以下小儿岁以下小儿反对使用糖皮质激素作为退热剂应用于儿童退热。反对使用糖皮质激素作为退热剂应用于儿童退热。.57常用腹泻药物的合理使用常用腹泻药物的合理使用思密达：思密达：SmectaSmecta 浓度要求：浓度要求：3g/50ml3g/50ml水水与饭及其它药物间隔与饭及其它药物间隔2 2小时，餐前服用小时，餐前服用度来林：饭前服用有利于在肠黏膜表面形成一层保护膜而
38、减少度来林：饭前服用有利于在肠黏膜表面形成一层保护膜而减少 刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动。刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动。益生菌类：益生菌类：妈咪爱、金双歧、培菲康、源首，与抗生素间隔服用妈咪爱、金双歧、培菲康、源首，与抗生素间隔服用服用抗生素时，选择灭活的益生菌更有效。服用抗生素时，选择灭活的益生菌更有效。.58营养制剂的合理应用营养制剂的合理应用 大量营养滋补品，因含激素或类激素物质，过多会造大量营养滋补品，因含激素或类激素物质，过多会造成内分泌功能紊乱，形成早熟或影响发育。成内分泌功能紊乱，形成早熟或影响发育。 鱼肝油摄入过多，可致使体内维生素鱼肝油摄入过多，可致使体内维生素A A
39、、维生素、维生素D D浓度浓度过高，引起发烧、厌食、烦躁。过高，引起发烧、厌食、烦躁。 维生素维生素C C服用过多，可出现乏力、血小板增多、肠蠕动服用过多，可出现乏力、血小板增多、肠蠕动亢进、消化不良、皮疹、荨麻疹、水肿以及情绪不安等，亢进、消化不良、皮疹、荨麻疹、水肿以及情绪不安等，还可诱发尿路结石、脆骨症。还可诱发尿路结石、脆骨症。 小儿补充维生素小儿补充维生素E E要谨慎，因其可使坏死性小肠结肠炎要谨慎，因其可使坏死性小肠结肠炎发病率增高。发病率增高。 补锌也应慎重选择剂量，过量易引起缺铁性贫血，锌补锌也应慎重选择剂量，过量易引起缺铁性贫血，锌含量测定较低时才能适量补锌。含量测定较低时才能适量补锌。
