1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 2 套单选题1.色谱法中主要用于鉴别的参数是A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E)峰面积答案:A解析:保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。单选题2.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于A)后遗效应B)副作用C)首剂效应D)继发性反应E)变态反应答案:B解析:副作用或副反应是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。单选题3
2、.世卫组织关于药品不良反应的分类不包括A)副反应B)不良反应C)不良事件D)严重不良事件E)严重不良反应答案:E解析:世卫组织关于药品不良反应的分类包括：副反应、不良反应、不良事件、严重不良事件、非预期不良反应和信号。单选题4.药物首过效应较大，不可选用的剂型是A)注射剂B)口服乳剂C)舌下片剂D)气雾剂E)膜剂答案:B解析:首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。单选题5.单选题以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A)达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B)平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C)增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓
3、度的差值减少D)平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E)半衰期越长，稳态血药浓度越小答案:D解析:在多次给药过程中，随着给药次数 n 的增加，药物浓度逐渐升高，最大浓度和最小浓度也逐渐增大;当给药次数足够多时， 最大浓度和最小浓度不再变化， 药物浓度在两者之间有规律地波动，此时达到稳态。当 t=时，稳态时浓度为最小稳态血药浓度。单选题6.有关药理学的配伍变化描述正确的是A)药物配伍后产生气体B)药物配伍后产生沉淀C)药物配伍后产生变色反应D)药物配伍后毒性增强E)药物配伍后产生部分液化现象答案:D解析:药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、 拮抗作用、增加毒副作用。
4、单选题7.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A)氯贝丁酯B)非诺贝特C)辛伐他汀D)吉非罗齐E)氟伐他汀答案:D解析:控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA 还原酶)是体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂(简称他汀类药物)在 2
5、0 世纪 80 年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。HMG-CoA 还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、 非诺贝特、 吉非罗齐(非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低 VLDL，而对 LDL 则较少影响，但可提高 HDL。)单选题8.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素 CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因
6、，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选 A。单选题9.包衣片剂不需检查的项目是A)脆碎度B)外观C)重量差异D)微生物E)崩解时限答案:A解析:除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检查法的要求。单选题10.水杨酸在体内与哪种物质结合发生第相生物结合A)葡萄糖醛酸B)硫酸C)氨基酸D)谷胱甘肽E)甲基答案:C解析:在与氨基酸结合反应中，主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。单选题11.药品不良反应微观评价方法 Karch-Lasagna 的因果关系不包括A)肯定B)很可能C)可能D)可疑E)可能
7、无关答案:E解析:可能无关属于我国不良反应因果关系评价的等级。单选题12.单选题有关鼻黏膜给药的叙述错误的是()。A)鼻腔给药方便易行B)可避开肝首过效应C)吸收程度和速度不如静脉注射D)多肽类药物适宜以鼻黏膜给药E)鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收答案:C解析:此题主要考查鼻黏膜给药的优点。 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项 C 正确当选。单选题13.关于热原性质的错误表述是A)热原能溶于水B)活性炭可以吸附热原C)热原没
8、有挥发性D)超声波可以破坏热原E)在 250加热 1 分钟，可使热原彻底破坏答案:E解析:2503045 分钟或 6501 分钟可使热原彻底破坏。单选题14.可以作消毒剂的表面活性剂是A)苄泽B)卖泽C)司盘D)吐温E)苯扎溴铵答案:E解析:表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。单选题15.以下不属于非离子表面活性剂的是A)土耳其红油B)普朗尼克C)吐温-80D)司盘-80E)卖泽答案:A解析:土耳其红油属于阴离子表面活性剂，其它都是非离子表面活性剂。单选题16.单选题溶液片中可以作为润滑剂的是()。A)羧甲淀粉钠B)微晶纤维素C)微粉硅胶
9、D)交联聚维酮E)硬脂酸镁答案:E解析:本题是对片剂辅料的考查。常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。选项 E 正确当选。单选题17.药源性肾病不包括A)急性肾衰竭B)急性过敏性间质性肾炎C)急性肾小管坏死D)血管神经性水肿E)肾病综合征答案:D解析:药源性肾病的临床类型有急性肾衰竭、急性过敏性间质性肾炎和肾乳头坏死、急性肾小管坏死、肾小管梗阻和肾病综合征等。血管神经性水肿属于药源性皮肤病。单选题18.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A)加入潜溶剂B)制成酯类C)加增溶剂D)加助溶剂E)采用复合溶剂答案:D解析:此题考查增加溶解度的
10、方法。增加药物溶解度的方法有：制成盐类;加助溶剂;改变溶剂或用潜溶剂;加增溶剂。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备 5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选择 D。单选题19.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A)改善药物的溶解性能B)提高药物的稳定性C)改善药物的吸收性D)延长药物的作用时间E)增加药物对特定部位作用的选择性答案:E解析:去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成 5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶
11、的活性较正常组织高， 所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为 5-FU 的速度快， 而对肿瘤具有选择性作用。单选题20.溶液型气雾剂的组成部分不包括A)遮光剂B)抛射剂C)潜溶剂D)阀门系统E)耐压容器答案:A解析:气雾剂是原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中的制剂。单选题21.关于分散片说法错误的是A)分散片中的药物应是难溶性的B)分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C)适合于老、幼和吞服困难的患者D)在 1525水中应在 3 分钟之内完全崩解E)分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服答案:B解析:分散片剂型主要适用于
12、要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物。单选题22.司盘类表面活性剂的化学名称为A)山梨醇脂肪酸酯类B)硬脂酸甘油酯类C)失水山梨醇脂肪酸酯类D)聚氧乙烯脂肪酸酯类E)聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类答案:C解析:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。单选题23.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A)对苯二酚B)对氨基酚C)N-乙酰基胺醌D)对乙酰氨基酚硫酸酯E)对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物答案:B解析:对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙
13、酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。单选题24.一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A)2 次B)3 次C)4 次D)5 次E)6 次答案:B解析:取样量一般为 3 倍全检量，贵重药品为 2 倍全检量。单选题25.单选题患者，男性，60 岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物 A 和 B具有相同的利尿机制。5mg 药物 A 与 500mg 药物 B 能够产生相同的利尿强度，这提示()。A)药物 B 的效能低于药物 AB)药物 A 比药物 B 的效价强度强 100 倍C)药物 A 的毒性比药物 B 低
14、D)药物 A 比药物 B 更安全E)药物 A 的作用时程比药物 B 短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量， 5mg 药物 A 与 500mg 药物 B 能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为 100 倍，效价强度强 100 倍。选项 B 正确当选。单选题26.单选题中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A)一部凡例B)一部正文C)二部凡例D)二部正文E)三部正文答案:D解析:单选题27.关于热原性质的错误表述是A)热原能溶于水B)活性炭可以吸附热原C)热原没有挥发性D)超声波可以破坏热原E)在 250加热 1 分钟，可使热原彻底破坏答案:E解析:2503045 分钟
15、或 6501 分钟可使热原彻底破坏。单选题28.乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是A)氨基酸B)磺酰胺C)硝基D)酰肼E)伯氨基答案:C解析:乙酰化反应是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。单选题29.单选题以下为不溶型薄膜衣材料的是()。A)HPCB)丙烯酸树脂 IV 号C)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂 II 号E)丙烯酸树脂 I 号答案:C解析:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素(HPC)和丙烯酸树脂 IV 号属于胃溶型薄膜衣材料;DE 属于肠溶性薄膜衣材料。选项
16、C 正确当选。单选题30.按化学结构顺铂属于哪种类型A)氮芥类B)金属配合物C)磺酸酯类D)多元醇类E)其它答案:B解析:顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。单选题31.一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A)2 次B)3 次C)4 次D)5 次E)6 次答案:B解析:取样量一般为 3 倍全检量，贵重药品为 2 倍全检量。单选题32.单选题供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外，生物制品一般不小于()。A)75mlB)50mlC)25mlD)10mlE)5ml答案:B解析:本题考查的是注射剂的分类及特点。供静脉滴注用的大容量注射液(除另有规定外，一般不小于 100ml，生物制品一般不小于 50
17、ml)也称输液。单选题33.以 PEG 为基质的栓剂表面所涂鲸蜡醇层的作用是A)促进药物释放B)保持栓剂硬度C)减轻用药刺激D)增加栓剂的稳定性E)软化基质答案:C解析:聚乙二醇类对黏膜产生刺激性，加入约 20%的水润湿或在栓剂表面涂鲸蜡醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺激。单选题34.下列有关副作用的内容，说法错误的是A)在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应B)服药过程中出现副作用时必须立即停药C)有些药物的副作用是不可避免的D)有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E)有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示答案:B解析:副作用：是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适
18、反应。产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其他作用就成了副作用。一般都较轻微，多为一过性可逆的功能变化。例如阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用;在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作用。单选题35.突然停药可引起“撤药综合征”而诱发医源性皮质功能不全的药物是A)硝苯地平B)普萘洛尔C)硝酸甘油D)美托洛尔E)氢化可的松答案:E解析:撤药反应是由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例如长期应用糖皮质激素类药，停用后引起
19、原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。单选题36.单选题软胶囊壁的组成可以为()。A)明胶、甘油、水B)淀粉、甘油、水C)可压性淀粉、丙二醇、水D)明胶、甘油、乙醇E)PEG、水答案:A解析:本题考查的是口服胶囊剂的分类。 软胶囊是将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于囊材内制成的剂型，其囊壁由明胶、增塑剂、水三者按 1：0.4-0.6：1 构成。甘油可作为增塑剂。单选题37.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。单选题38.单选题药品检验中的一次
20、取样量至少应可供检验A)2 次B)3 次C)4 次D)5 次E)6 次答案:B解析:一次取得的样品至少可供 3 次检验用。单选题39.以下药物哪项不是 herG K+抑制剂A)奎尼丁B)地高辛C)肾上腺素D)螺内酯E)丙咪嗪答案:C解析:除肾上腺素，其它选项均为 herG K+抑制剂。单选题40.单选题下列有关生物利用度的描述正确的是()A)药物的脂溶性越大，生物利用度越差B)饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低C)药物水溶性越大，生物利用度越好D)无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E)药物微粉化后都能增加生物利用度答案:D解析:药物常常存在多晶型现象， 并可能因晶型不同而具有不同的
21、溶解度、 稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程,应对其在不同结晶条件下(溶剂、温度、结晶速度等)的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象。对于存在不同晶型的药物，应明确有效晶型。如棕榈氯霉素(无味氯霉素)具有 A、B 和 C 三种晶型，其中 A 晶型为稳定晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低;B 晶型为亚稳晶型，易被酯酶水解，生物活性高。单选题41.“CADN”代表A)国际非专有药名B)中国药品通用名称C)化学名D)中文化学名E)商品名答案:B解析:中国药品通用名称( China Approved Drug Names), 简称： CADN。单选题4
22、2.不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A)氧化B)还原C)水解D)羟基化E)与葡萄糖醛酸结合答案:E解析:第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。与葡萄糖醛酸结合属于第相生物结合。单选题43.单选题胆绞痛时应用阿托品，患者出现口干，心悸等反应，称为()。A)副作用B)毒性反应C)过敏反应D)后遗效应E)高敏反应答案:A解析:副作用或副反应： 正常用法用量使 用出现的与治疗目的无关的不适反应。胆绞痛时 应用阿托品，患者出现口干，心悸等反应，称为 副作用。选
23、项 A 正确当选。单选题44.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A)附录部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:“凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。单选题45.单选题已知某药物的消除速度常数为 0.lh-1，则它的生物半衰期()。A)4hB)1.5hC)2.OhD)6.93hE)lh答案:D解析:tl/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。选项 D 正确当选。单选题46.中国药典规定通过气体生成反
24、应来进行鉴别的药物是A)吗啡B)尼可刹米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)肾上腺素答案:B解析:中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品 10 滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。单选题47.以下哪种药物的代谢是与 GSH 结合A)对氨基水杨酸B)肾上腺素C)氯霉素D)苯甲酸E)白消安答案:E解析:抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合， 由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。单选题48.单选题下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是()。A)制成包衣小丸或包衣片剂B)
25、制成微囊C)与高分子化合物生成难溶性盐或酯D)制成不溶性骨架片E)制成亲水凝胶骨架片答案:C解析:本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。溶出原理：由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据 Noyes-Whitney 方程，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。选项 C 正确当选。单选题49.根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括A)药源性肝脏疾病B)药物后效应型C)药源性肾脏疾病D)药源性皮肤疾病E)药源性血液系统疾病答案:B解析:按照疾病所累及的器官系统分为药源性肝脏疾病、药源性肾脏疾病、药源性皮肤疾病和药源性
26、血液系统疾病、药源性耳聋与听力障碍等。单选题50.口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A)气雾剂B)舌下片C)喷雾剂D)混悬型漱口剂E)溶液型漱口剂答案:B解析:注意本题问的是口腔黏膜给药剂型中选择用于全身作用的，一般用于口腔黏膜给药的气雾剂、喷雾剂、混悬型漱口剂和溶液型漱口剂是发挥局部作用的。单选题51.属于单胺氧化酶抑制剂的药物是A)阿米替林B)帕罗西汀C)舍曲林D)文拉法辛E)吗氯贝胺答案:E解析:A 为去甲肾上腺素再摄取抑制药，BC 为选择性 5-HT 再摄取抑制剂，D 为NE 和 5-HT 再摄取抑制剂的抗抑郁药， E 为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选 E。单选题52.下列色谱法
27、中不用于体内样品测定的是A)气相色谱法B)高效液相色谱法C)气相色谱-质谱联用D)薄层色谱法E)液相色谱-质谱联用答案:D解析:色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。单选题53.单选题在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A)抑菌剂B)金属螯合剂C)缓冲剂D)抗氧剂E)增溶剂答案:D解析:表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。选项 D 正确当选。单选题54.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C
28、)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。单选题55.单选题药物警戒的定义为()。A)研宄药物的安全性B)-种学术上的探讨C)可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药 害，保证用药安全D)评价用药的风险效益比E)发现、 评价、 认识和预防药品不良作用或其他 任何与药物相关问题的科学研宄和活动。答案:E解析:WHO 将药物警戒定义为：发现、评价、 认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关 问题的科学研宄和活动。选项 E 正确当选。单选题56.以下哪种药物的代谢是与 GSH 结合A)对氨基水杨酸B)肾上腺素C)氯霉素D)苯甲酸E)白消安答案:E
29、解析:抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合， 由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。单选题57.以下不属于非离子表面活性剂的是A)土耳其红油B)普朗尼克C)吐温-80D)司盘-80E)卖泽答案:A解析:土耳其红油属于阴离子表面活性剂，其它都是非离子表面活性剂。单选题58.“药物不良反应”可用英文缩写为A)ADRB)TDMC)ExpD)TABE)BDR答案:A解析:药物不良反应(advers drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。单选题59.将样本分为两个
30、组， 一组为暴露于某一药物的患者， 与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A)队列研究B)实验性研究C)描述性研究D)病例对照研究E)判断性研究答案:A解析:队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异。单选题60.药物透皮吸收是指A)药物通过表皮到达深层组织B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用D)药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E)药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案:E解析:药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。单选题6
31、1.下列属于对因治疗的是A)铁剂治疗缺铁性贫血B)胰岛素治疗糖尿病C)硝苯地平治疗心绞痛D)洛伐他汀治疗高脂血症E)布洛芬治疗关节炎答案:A解析:对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。单选题62.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A)土霉素B)四环素C)多西环素D)美他环素E)米诺环素答案:E解析:米诺环素为四环素脱去 C-6 位甲基和 C-6 位羟基，同时在 C-7 位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去 C-6 位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水
32、和重排而形成内酯环的产物。单选题63.以下药物哪项不是 herG K+抑制剂A)奎尼丁B)地高辛C)肾上腺素D)螺内酯E)丙咪嗪答案:C解析:除肾上腺素，其它选项均为 herG K+抑制剂。单选题64.氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于A)溶剂组成改变引起B)pH 值改变C)离子作用D)配合量E)混合顺序答案:C解析:有些离子能加速某些药物水解反应;如乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素 G 的水解，氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%。单选题65.单选题首个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是()。A)盐酸诺氟沙星B)盐酸环丙沙星C)盐酸左氧
33、氟沙星D)加替沙星E)依诺沙星答案:A解析:本题考查的是喹诺酮类药物。 6 位引入的氟原子增加喹诺酮类药物与靶酶DNA 螺旋酶作用和增加进入细菌细胞的通透性， 因而使得抗菌活性增加;氟原子使药物与细菌 DNA 螺旋酶的结合力增大 217 倍， 同时由于氟原子的亲脂性， 药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了 170 倍。 第一个引入氟原子的喹诺酮类药物是盐酸诺氟沙星。单选题66.单选题影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A)胃肠液的成分B)胃排空C)食物D)循环系统的转运E)药物在胃肠道中的稳定性答案:E解析:本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性
34、质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而 E 选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项 E正确当选。单选题67.单选题以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强 ADR 的检测报告C) 一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。选项 A 正确当选。单选题68.胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A)13 周B)312 周C)1220 周D)2
35、036 周E)3640 周答案:B解析:受孕后的 312 周是胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形，故孕妇用药应特别慎重。单选题69.单选题关于可可豆脂的错误表述是()。A)可可豆脂具同质多晶性质B)P 晶型为稳定晶型C)制备时熔融温度应高于 40CD)优良的天然栓剂基质E)每 100g 可可豆脂可吸收 20-30g 水答案:C解析:本题考查的是豆可可脂的性质。 豆可可脂具有同质多晶型， 其中 0 型最稳定。熔点为 30-35C,加热至 25C 开始软化，在体温下可迅速融化。豆可可脂是天然产物，每 l00g 豆可可脂可吸收 20-30g 水。选项 C 正确当选。单选题7
36、0.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A)还原剂B)氧化剂C)矫味剂D)芳香剂E)助溶剂答案:A解析:AgNO3 溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量。单选题71.药物与受体结合时采取的构象为A)反式构象B)最低能量构象C)优势构象D)扭曲构象E)药效构象答案:E解析:本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象，故本题答案应选 E。单选题72.特异质反应是由于A)药物剂量过大而引起B)用药时间过长而引起C)药物作用选择性低、作用较广而
37、引起的D)药物过敏而引起E)某些个体对药物产生不同于常人的反应答案:E解析:特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关。单选题73.单选题单室模型口服给药用残数法求 ka 的前提条件是()A)k=ka,且 t 足够大B)k 兰 ka,且 t 足够大C)kSka,且 t 足够大D)k 兰 ka,且 t 足够小E)kSka，且 t 足够小答案:C解析:kka,且 t 足够大时，单室模型口服给药用残数法可以求 ka。选项 C 正确当选。单选题74.关于药用辅料的一般质量要求错误的是A)药用辅料必须符合化工生产要求B)药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C)化学性质稳定不
38、与主药及其他辅料发生作用D)药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E)药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求答案:A解析:药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。单选题75.单选题以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()A)时间相关性B)文献合理性C)撤药结果D)影响因素甄别E)地点相关性答案:E解析:药品不良反应因果关系的评定依据包 括：时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次 用药结果和影响因素甄别。选项 E 正确当选。单选题76.下列关于药物作用的选择性，错误的是A)有时与药物剂量有关B)与药物本身的化学结构有关C)选择性高
39、的药物组织亲和力强D)选择性高的药物副作用多E)选择性是药物分类的基础答案:D解析:多数药物所引起的药理效应具有选择性，药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大， 组织细胞对其反应性高;如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。单选题77.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h-1， 分布容积为 5L， 静脉注射给药200mg，经过 2 小时后(已知 e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少A)40g/mlB)30g/mlC)20g/mlD)
40、15g/mlE)10g/ml答案:C解析:静脉注射给药，注射剂量即为 X，本题 X=200mg，V=5L，初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度 C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40g/ml。C=C0e-kt=40g/mle-0.34652=20g/ml。单选题78.粒径小于 10nm 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A)骨髓B)肝、脾C)肺D)脑E)肾答案:A解析:动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2.510m 时，大部分积集于巨噬细胞;小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于 10
41、nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。单选题79.药物的处置过程包括A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代谢和排泄D)分布、代谢和排泄E)吸收、代谢和排泄答案:D解析:药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。单选题80.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A)20-25B)25-30C)30-35D)35-40E)40-45答案:C解析:可可豆脂的熔点为 30-35，10-20时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。单选题81.单选题有关药品包装材料叙述错
42、误的是()。A)药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B)I 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C)II 类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D)输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于 II 类药包材E)塑料输液瓶或袋属于 I 类药包材答案:D解析:III 类药包材指 I、 II 类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器(如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等)。选项 D 正确当选。单选题82.天然微球骨架材料不包括A)壳聚糖B)白蛋白C)葡聚糖D)聚丙交酯E)明胶答案:D解析:微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。 天然聚合物： 如淀粉、白蛋白、明
43、胶、壳聚糖、葡聚糖等;合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题83.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素 GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用。单选题84.以下为胃溶型薄膜衣材料的是A)乙基纤维素B)PVPC)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂号答案:B解析:PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂号、号属于肠溶性薄膜衣材料。单选
44、题85.单选题制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是()。A)通入氮气B)100C,15 分钟灭菌C)通入二氧化碳D)加亚硫酸氢钠E)加入依地酸二钠答案:B解析:影响维生素 C 注射液稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的 pH 和金属离子(特别是铜离子)。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液 pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。选项 B 正确当选。单选题86.适当增加滴眼剂的黏度， 既可延长药物与作用部位的接触时间， 又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用，用作滴眼剂黏度调节剂的辅料是A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)甲基纤维素E)硼砂答案:D解析:适当增加滴眼
45、剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。单选题87.影响胃排空速率的因素不包括A)食物B)胃内容物的黏度、渗透压C)循环系统转运D)饮水量E)药物答案:C解析:循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素，但循环系统转运不影响胃排空。单选题88.可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A)2.5-10mB)7mD)200400nmE)吸入给药肌内注射皮下注射B)吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射C)口服给药直肠给药贴皮给药D)贴皮给药直肠给药口服给药E)肌内注射静脉注射吸入给药皮下注射答案:A解析:
46、各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。单选题94.血管外给药模型中，体内药物变化速度等于A)吸收速度B)消除速度C)吸收速度与消除速度之差D)吸收速度与消除速度之和E)以上都不对答案:C解析:血管外给药模型中，体内药物变化速度等于吸收速度与消除速度之差。单选题95.以下不属于微球合成载体材料的是A)聚乳酸B)聚丙交酯已交酯C)壳聚糖D)聚己内酯E)聚羟丁酸答案:C解析:作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交
47、酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题96.下列有关副作用的内容，说法错误的是A)在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应B)服药过程中出现副作用时必须立即停药C)有些药物的副作用是不可避免的D)有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E)有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示答案:B解析:副作用：是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其他作用就成了副作用。一般都较轻微，多为一过性可逆的功能变化。例如阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作
48、用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用;在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作用。单选题97.混悬剂中使微粒 Zeta 电位升高的电解质是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)助悬剂E)稳定剂答案:B解析:如加入电解质后使电位升高， 阻碍微粒之间的碰撞聚集， 这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂。单选题98.药物不良反应中的后遗效应是指A)药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B)因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C)停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D)反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E)由药物
49、引起的一类遗传学性异常反应答案:C解析:后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。单选题99.以下不属于高分子溶液剂的特点的是A)荷电性B)胶凝性C)高分子的聚结特性D)丁达尔效应E)渗透压较高答案:D解析:丁达尔效应是溶胶剂的光学性质。单选题100.使用胰岛素治疗糖尿病属于()A)非特异性作用B)补充体内物质C)影响机体免疫功能D)影响生理活性物质及其转运体E)干扰核酸代谢答案:B解析:有些药物通过补充生命代谢物质， 治疗相应的缺乏症， 如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。单选题101.以下哪种反应会使亲水性减小A)与葡萄糖醛酸结合反应B)与硫酸的结合反应C)与氨基酸的结
50、合反应D)与谷胱甘肽的结合反应E)乙酰化结合反应答案:E解析:ABCD 四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。单选题102.下列关于高分子溶液的错误叙述为A)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B)高分子溶液为均相液体制剂C)高分子溶液为热力学稳定体系D)高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E)高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。单选题103.单选题质反应中药物的 ED5。是指药物()。A)和 50%受体结合的剂量B)引起 50%动物阳
