执业药师-药学专业知识一-200道练习题及答案及答案解析-第7套.pdf

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资源描述

1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 7 套单选题1.下列药物含有磷酰基的是A)福辛普利B)依那普利C)卡托普利D)赖诺普利E)雷米普利答案:A解析:福辛普利为含磷酰基的 ACE 抑制剂,以磷酰基与 ACE 酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。单选题2.以下关于吸入制剂的说法错误的是A)吸收速度快B)肺部沉积量小于药物标示量C)吸入粉雾剂的计量不准确D)可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E)吸入气雾剂含抛射剂答案:C解析:吸入粉雾剂有特殊给药装置,计量准确,无超剂量给药危险。单选题3.单选题下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是(

2、)。A)聚乙二醇B)聚乙烯醇C)椰油酯D)甘油明胶E)聚维酮答案:C解析:本题考查的是栓剂的常用基质。 栓剂基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质包括:可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯)。选项 C 正确当选。单选题4.下列散剂特点叙述错误的是A)粒径较小,较其他固体制剂更稳定B)制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用C)贮存,运输携带比较方便D)粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快E)外用覆盖面积大,具有保护和收敛等作用答案:A解析:散剂具有以下一些特点:粉碎程度大,比表面大、易分散、起效快;外用覆盖面大,具保护、收敛等作用;制备工艺

3、简单,剂量易于控制,便于婴幼儿与老人服用;贮存、运输、携带比较方便。单选题5.治疗指数的意义是A)中毒剂量与治疗剂量之比B)治疗剂量与中毒剂量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)药物适应证的数目答案:C解析:化疗指数即治疗指数评价药物的安全性,通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示,此比值称化疗指数。单选题6.单选题下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是()。A)制成包衣小丸或包衣片剂B)制成微囊C)与高分子化合物生成难溶性盐或酯D)制成不溶性骨架片E)制成亲水凝胶骨架片答案:C解析:本题考查的是缓、控释制剂的释

4、药原理。溶出原理:由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据 Noyes-Whitney 方程,可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。选项 C 正确当选。单选题7.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A)具有多种晶型B)熔点为 30-35C)10-20时易粉碎成粉末D)有刺激性,可塑性差E)相对密度为 0.990-0.998答案:D解析:可可豆脂:是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪,主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体, 无刺激性, 可塑性好, 相对密度为 0.990

5、0.998, 熔点 3035, 1020时易碎成粉末,是较适宜的栓剂基质,但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性,已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。单选题8.酸碱度检査所用的水A)自来水B)新沸并放冷至室温的水C)新制备的纯化水D)新沸后的热水E)灭菌注射用水答案:B解析:酸碱度检査所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。单选题9.以下属于主动靶向制剂的是A)脂质体B)靶向乳剂C)热敏脂质体D)纳米粒E)修饰的脂质体答案:E解析:ABD 属于被动靶向制剂,而 C 属于物理化学靶向制剂,所以本题选 E。单选题10.乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是A)氨基酸B)磺酰胺C)硝基D)酰肼E)伯氨基

6、答案:C解析:乙酰化反应是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。单选题11.药物经皮渗透速率与其理化性质有关,透皮速率相对较大的为A)熔点高药物B)离子型药物C)脂溶性大的药物D)分子极性高的药物E)分子体积大的药物答案:C解析:脂溶性大的药物透皮速率相对较大。单选题12.单选题关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。A)肺泡壁由单层上皮细胞构成B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同D)药物的分子量大小与药物吸收情况无关E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程答案:D解析:药物的脂溶性影响药物吸收。 小分子药物吸

7、收快, 大分子药物吸收相对较慢。选项 D 正确当选。单选题13.单选题关于肠肝循环的叙述错误的是()。A)肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B)肠肝循环的药物应适当减低剂量C)肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D)肠肝循环的药物在体内停留时间延长E)所有药物都存在肠肝循环答案:E解析:肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物, 在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。 一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰, 即产生双峰现象。

8、一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。选项 E 正确当选。单选题14.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A)胆汁B)唾液腺C)汗腺D)泪腺E)呼吸系统答案:A解析:药物及其代谢物除了主要为尿排泄外,通过胆汁排泄也是主要的消除途径。单选题15.微球质量要求不包括A)包封率B)载药量C)体外释放D)粒子大小E)有机溶剂残留检查答案:A解析:包封率是脂质体的质量要求, 微球质量要求包括: 粒子大小与粒度分布、载药量、体外释放、有机溶剂残留检查。单选题16.单选题取本品约 0.4g, 精密称定, 加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml 溶解后,加酚酞指示液 3 滴,用氢氧化钠滴定液(

9、0.1mol/L)滴定,每 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg 的 CHO。这个描述应收载在中国药典的A)鉴别项下B)检查项下C)含量测定项下D)有关物质项下E)物理常数项下答案:C解析:本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。 药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法,如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、

10、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法,具有精密度高、准确性好的特点,适用于原料药的分析。本题所采用的用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。 有关物质在检查项下, 物理常数在性状项下。 建议考生熟悉 中国药典阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选 C。单选题17.单选题具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性, 且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是()。A)多潘立酮B)西沙必利C)伊托必利D)莫沙必利E)甲氧氯普胺答

11、案:C解析:本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。 伊托必利具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对 D2 受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有止吐作用;伊托必利在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少,不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状,较少引起血催乳素水平增高,无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。单选题18.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A)制剂处方B)脂溶性C)解离度D)药物溶出速度E)药物在胃肠道中的稳定性答案:A解

12、析:A 属于剂型与制剂因素对药物吸收的影响。单选题19.“CADN”代表A)国际非专有药名B)中国药品通用名称C)化学名D)中文化学名E)商品名答案:B解析:中国药品通用名称( China Approved Drug Names), 简称: CADN。单选题20.单选题以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()A)时间相关性B)文献合理性C)撤药结果D)影响因素甄别E)地点相关性答案:E解析:药品不良反应因果关系的评定依据包 括:时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次 用药结果和影响因素甄别。选项 E 正确当选。单选题21.特异质反应是由于A)药物剂量过大而引起B)用药时间过长而引起C)药

13、物作用选择性低、作用较广而引起的D)药物过敏而引起E)某些个体对药物产生不同于常人的反应答案:E解析:特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关。单选题22.以下关于芳香水剂的说法不正确的是A)芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液B)可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂C)芳香水剂应为澄明水溶液D)为方便使用,芳香水剂可以大量配制E)芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂答案:D解析:芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮。单选题23.左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是A)结构中具有一个手性碳原子B)结

14、构中含有吡啶并嘧啶羧酸C)抗菌活性比氧氟沙星强两倍D)水溶性比氧氟沙星大,易制成注射剂使用E)是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物答案:B解析:左氧氟沙星结构中含有的是氮杂喹啉羧酸。单选题24.单选题 “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于()A)特异性反应B)继发反应C)毒性反应D)首剂效应E)致畸、致癌、致突变作用答案:E解析:致畸:沙利度胺:四肢短小。选项 E 正确当选。单选题25.单选题药效与结构关系不大,药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是()。A)苯二氮类镇静催眠药B)全身麻醉药C)吩噻嗪类抗精神病药D)磺酰脲类降糖药E)二氢吡啶类钙通道阻滞药答案:B解析:本题考

15、查的是结构非特异性药物。绝大多数的药物属于结构特异性药物。只有极少数药物属于结构非特异性药物,如全身麻醉药。单选题26.关于脂质体说法不正确的是A)脂质体具有相变温度和荷电性B)酸性脂质的脂质体显电正性C)脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D)药物被脂质体包封后可提高稳定性E)药物被脂质体包封后具有缓释和长效性答案:B解析:荷电性: 酸性脂质如磷脂酸(PA)和磷脂酰丝氨酸(PS)等的脂质体荷负电;含碱基(氨基)脂质如十八胺等的脂质体荷正电;不含离子的脂质体显电中性。单选题27.关于热原性质的描述正确的是A)有一定的耐热性、不挥发性B)有一定的耐热性、不溶于水C)具挥发性但可被吸附D)溶于水

16、、不能被吸附E)耐强酸、强碱、强氧化剂答案:A解析:热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性,能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏。单选题28.下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶 II 的是A)喜树碱B)羟基喜树碱C)依托泊苷D)盐酸伊立替康E)盐酸拓扑替康答案:C解析:ABDE 属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA 拓扑异构酶 I。 依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物, 作用于 DNA 拓扑异构酶。单选题29.生物利用度研究最常用的方法A)血药浓度法B)尿药数据法C)药理效应法D)唾液药物浓度法E)胆汁药物浓度法答案:A解析:血药浓度法是生物利用度研究最常用的

17、方法。单选题30.硫酸镁不同剂型可分别产生镇静、 解痉和降低血压或者导泻的作用, 说明影响药物作用的因素是A)给药途径B)给药时间C)给药剂量D)疗程E)疾病因素答案:A解析:给药途径不同,药物的作用也不同。如硫酸镁,肌内或静脉注射时可以产生镇静、解痉和降低血压的作用;而口服则产生导泻作用。单选题31.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A)制成溶解度小的盐B)制成渗透泵片C)将药物包藏于亲水性高分子材料中D)制成水不溶性骨架片E)将药物包藏于溶蚀性骨架中答案:D解析:不溶性骨架片类制剂中药物是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道进行扩散释放的。AC 属于溶出原理;B 属于渗透泵原理;E 属于溶蚀与

18、溶出、扩散结合原理。所以此题选 D。单选题32.血清的短期保存条件是A)-80B)-40C)-20D)0E)4答案:E解析:血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测。如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或 EP管中密塞保存。 短期保存时可置冰箱冷藏(4), 长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。单选题33.药物不良事件的说法不正确的是A)在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B)缩写为 ADRC)药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D)包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E)药物不良事件可揭

19、示不合理用药及医疗系统存在的缺陷答案:B解析:药物不良事件缩写 ADE。单选题34.关于药品储存的基本要求说法错误的是A)按标示温度储存药品B)储存药品相对湿度为 35%75%C)中药材和中药饮片可以统一存放D)药品与非药品、外用药与其他药分开存放E)按质量状态实行色标管理答案:C解析:中药材与中药饮片应分开存放。单选题35.下列不属于对症治疗的是A)降压B)止疼C)平喘D)杀菌E)止吐答案:D解析:对因治疗和对症治疗的区别:前者能根治,不需长期用药,后者只能缓解症状。使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病属于对因治疗。单选题36.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A)制成溶解度小的

20、盐B)制成渗透泵片C)将药物包藏于亲水性高分子材料中D)制成水不溶性骨架片E)将药物包藏于溶蚀性骨架中答案:D解析:不溶性骨架片类制剂中药物是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道进行扩散释放的。AC 属于溶出原理;B 属于渗透泵原理;E 属于溶蚀与溶出、扩散结合原理。所以此题选 D。单选题37.单选题药物口服后的主要吸收部位是()。A)口腔B)胃C)小肠D)大肠E)直肠答案:C解析:本题考查的是药物的吸收部位。 大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。选项 C 正确当选。单选题38.常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A)明胶乙基

21、纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺B)苯乙烯-马来酸酐共聚物明胶乙基纤维素聚酰胺C)聚酰胺乙基纤维素明胶苯乙烯-马来酸酐共聚物D)乙基纤维素明胶苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺E)明胶苯乙烯-马来酸酐共聚物乙基纤维素聚酰胺答案:A解析:不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能,常用囊材形成的囊壁释药速率依次如下:明胶乙基纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺。单选题39.下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A)年龄大小B)性别C)遗传种族D)药物附加剂E)病理因素答案:D解析:药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。单选题40.尿液中常用的防腐剂不包括A)二甲苯B)氯仿C)盐酸D)醋酸E

22、)苯扎溴铵答案:E解析:尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊,因此,尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(如需收集 24 小时的尿液), 必须采集后立即处置, 低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。单选题41.单选题不影响药物胃肠道吸收的因素是()。A)药物的解离常数与脂溶性B)药物从制剂中的溶出速度C)药物的粒度D)药物旋光度E)药物的晶型答案:D解析:本题考查的是影响胃肠道的因素。 影响药物吸收的物理化学因素: 1.脂溶性和解离度 2.溶出速度(1)粒子大小(2)湿润性(3)多晶型(4)溶剂化物 3.药物在胃肠道中的稳定性。选项 D 正确当选。单选题42.单

23、选题关于非线性药动学的特点表述不正确的是A)平均稳态血药浓度与剂量成正比B)AUC 与剂量不成正比C)药物消除半衰期随剂量增加而延长D)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的E)其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响答案:A解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点: 药物的消除不呈现一级动力学特征,遵从米氏方程;当剂量增加时,药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小;AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;其他可能竞争酶或载体系统的药物, 影响其动力学过程。单选题43.单选题结构中具有 17位乙炔

24、基,属于雌激素类的药物是()。A)醋酸甲羟孕酮B)醋酸甲地孕酮C)炔雌醇D)炔诺酮E)睾酮答案:C解析:本题考查的是雌激素类药物。雌激素类药物的名字中通常含有“雌”或“醇”字样。药物名称中带有“炔”字,说明含有炔基,掌握解题技巧后,很容易判断炔雌醇是含有乙炔基的雌激素类药物。单选题44.不属于第相生物转化反应的是A)苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B)保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C)卡马西平经代谢生成环氧化物D)苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E)普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇答案:D解析:AB 属于含芳环的氧化代谢,C 选项卡马西平含

25、有双键经代谢生成环氧化合物,E 选项为酯类的水解,均属于第相生物转化。D 选项是与氨基酸的结合反应属于第相生物转化。单选题45.有关颗粒剂叙述不正确的是A)颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B)颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂C)可溶性颗粒剂溶出和吸收速度均较快D)应用携带比较方便E)可制成肠溶型颗粒剂答案:B解析:颗粒剂可分为可溶性颗粒(通称为颗粒 、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。单选题46.多潘立酮属于A)促胃动力药B)抗过敏药C)抗溃疡药D)胃黏膜保护药E)抗肿瘤药答案:A解析:本题考查多潘利酮的用途。多潘利酮属于胃动力药,为较强的外周性多巴

26、胺 D2 受体拮抗剂,可促进胃肠道的蠕动,使张力恢复正常,促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故本题答案应选 A。单选题47.可以作消毒剂的表面活性剂是A)苄泽B)卖泽C)司盘D)吐温E)苯扎溴铵答案:E解析:表面活性剂由于其毒性较大,主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。单选题48.用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为A)药物B)药品C)药典D)药品标准E)新药答案:B解析:本题考查药品的定义,药品是用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品。单选题49.影响药物溶解度的因素不包括A)药物的极性B)溶剂C)温度D)氧气E)药物的晶型答案:D解析:本题考查影响药物溶

27、解度的因素。影响药物溶解度的因素:药物的极性;药物的晶型;温度;粒子大小;加入第三种物质。故本题答案应选 D。单选题50.参与药物代谢的细胞色素 P450 亚型中数量最多的是A)CYP2A6B)CYP1A2C)CYP2C9D)CYP2D6E)CYP3A4答案:E解析:参与药物代谢的细胞色素亚型主要有:CYP1A2(4%),CYP2A6(2%),CYP2C9(10%),CYP2C19(2%),CYP2D6(30%),CYP2E1(2%),CYP3A4(50%)。单选题51.下列哪项不属于结合型药物的特性A)不呈现药理活性B)不能透过血脑屏障C)不被肝脏代谢灭活D)不被肾排泄E)属于不可逆结合答案

28、:E解析:药物被吸收入血后, 有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合, 称为结合型,结合型药物有以下特性:不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。单选题52.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A)Krafft 点B)昙点C)HLBD)CMCE)毒性答案:C解析:HLB 表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力单选题53.抗结核药联合应用目的是A)改善药物药动学特征B)利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应C)延缓或减少耐药性D)预防或治疗合并症或多种疾病E)形成可溶性复合物,有利于吸收答案:C解析:抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。单选题54.下列关于溶胶的错误叙述是

29、A)溶胶具有双电层结构B)溶胶属于热力学不稳定体系C)加入电解质可使溶胶发生聚沉D)电位越小,溶胶越稳定E)采用分散法制备疏水性溶胶答案:D解析:电位愈高斥力愈大,溶胶也就愈稳定。单选题55.单选题药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()。A)解离度B)血浆蛋白结合C)溶解度D)给药途径E)制剂类型答案:B解析:本题考查的是影响药物分布的因素。 影响药物通过血液循环向组织转移的因素有:体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。选项 B 正确当选。单选题56.单选题注射剂的优点不包括哪项()。A)药效迅速、剂量准确、作用可靠B)适用

30、于不宜口服的药物C)适用于不能口服给药的病人D)可迅速终止药物作用E)可以产生定向作用答案:D解析:本题考查的是注射剂的特点。(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥局部定位作用。 但注射给药不方便,注射时易引起疼痛。(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。(5)制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高。选项 D 正确当选。单选题57.单选题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()。A)水解B)氧化C)光学异构化D)脱羧E)聚合答案:A解析:盐酸普鲁卡因中含有酯键,故易发生酯类的水解反应。选项 A 正确当选。单选题58

31、.单选题阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治()。A)洛贝林B)纳曲酮C)尼可刹米D)肾上腺素E)喷他佐辛答案:B解析:本题考查的是药物依赖性的治疗。阿 片类麻醉品过量中毒使用纳曲酮进行救治。选项 B 正确当选。单选题59.单选题完全激动药的概念是()。A)与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B)与受体有较强亲和力,无内在活性C)与受体有较弱的亲和力和较 p 的内在活性D)与受体有较弱的亲和力,无内在活性E)以上都不对答案:A解析:药物对受体有很高的亲和力和内在活性,与受体结合后产生最大效应, ,称为完全激动药。选项 A 正确当选。单选题60.下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A)年龄大小B

32、)性别C)遗传种族D)药物附加剂E)病理因素答案:D解析:药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。单选题61.单选题属于选择性雌激素受体调节剂,药用 Z 型异构体,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A)福美司坦B)阿那曲唑C)雷洛昔芬D)他莫昔芬E)己烯雌酚答案:D解析:本题考查的是选择性雌激素受体调节剂。 他莫昔芬和雷洛昔芬都是选择性雌激素受体调节剂,但雷洛昔芬不存在顺反异构体,正确答案是他莫昔芬。单选题62.单选题较易发生氧化和异构化降解的药物是()。A)青霉素 GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。 肾上腺素中

33、含有酚羟基易发生氧化反应;左旋肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用, 外消旋后只有 50%的活性。单选题63.单选题生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()。A)药物的化学性质B)药物的物理性状C)药物的剂型及用药方法D)制剂的工艺过程E)种族差异答案:E解析:本题考查的是影响药物吸收的剂型因素。 影响药物吸收的剂型(广义)因素包括:(一)影响药物吸收的物理化学因素: 1.脂溶性和解离度 2.溶出速度 3.药物在胃肠道中的稳定性。(二)剂型与制剂因素对药物吸收的影响:1.剂型对药物吸收的影响 2.制剂处方对药物吸收的影响(1)液体制剂中的药物和辅料的理化性质(2)固体制剂中的药物和辅料的理化

34、性质(3)制剂制备工艺。选项 E 正确当选。单选题64.单选题化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是()。A)萘普生B)布洛芬C)氟比洛芬D)萘丁美酮E)酮洛芬答案:B解析:本题考查的是布洛芬的结构特征。 从题干要求可以看出, 该药应该为芳基丙酸类,即“洛芬”类药物,布洛芬结构中暗示有丁基(布,丁基英文译音),因此B 符合题干要求。 萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。单选题65.单选题 C 型药品不良反应的特点有()。A)发病机制为先天性代谢异常B)多发生在长期用药后C)潜伏期较短D)可以预测E)有清晰的时间联系答案:B解析:本题考查的是 C 型不良反应的特

35、点。 C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常 反应。一般在长期用药后出现,其潜伏期较长, 药品和不良反应之间没有明确的时间关系,其特 点是背景发生率高,用药史复杂,难以用试验重 复,其发生机制不清,有待于进一步研宄和探讨。 选项 B 正确当选。单选题66.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。单选题67.可的松的 1 位增加双键, A 环几何构型从半椅式变为平船式, 抗炎活性增大 4 倍,钠潴留作用不增加的药物是A)泼尼松B)氢化可的松C)

36、泼尼松龙D)曲安奈德E)地塞米松答案:A解析:在可的松的 1 位增加双键, 由于 A 环几何构型从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质,使其抗炎活性增大 4 倍,钠潴留作用不增加,得到的药物是泼尼松。单选题68.单选题对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是()。A)G 蛋白由三个亚单位组成B)在基础状态时,a 亚单位上接有 GDPC)G 蛋白只转导信号,而不会放大信号D)不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在仅亚单位上E)受体与效应器间的信号转导都需经过 G 蛋白介导答案:C解析:本题考查的是受体的类型。 G 蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,由三个亚单位

37、组成,在静息状态时,a 亚基与 GDP 相结合,当激动药作用于 G 蛋白偶联受体时,引起 GTP 结合 G 蛋白,G 蛋白活化,产生细胞效应,原来的信号经转导后被放大。选项 C 正确当选。单选题69.药物的表观分布容积越大则该药A)起效越快B)组织摄取越少C)起效越慢D)组织摄取越多E)代谢越快答案:D解析:从临床角度考虑,分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。单选题70.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A)1:1B)2:1C)1:2D)3:1E)1:3答案:A解析:将氨苄西林与舒巴坦以 1: 1 的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林(Sultamicillin)。单选题7

38、1.关于缓、控释制剂说法错误的是A)减少给药次数,大大提高患者的用药顺应性,特别适用于需要长期用药的慢性病患者B)减少用药的总剂量C)临床应用中可灵活调节剂量D)易产生体内药物的蓄积E)根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种答案:C解析:因为服药剂量和服药次数减少所以在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。单选题72.单选题有关分散片的叙述错误的是()。A)分散片中的药物应是难溶性的B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C)分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的药物不能应用E)生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者答案:C解析:分散片可加水

39、分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。选项 C正确当选。单选题73.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。单选题74.治疗膀胱癌的首选药物是A)环磷酰胺B)去甲氮芥C)塞替派D)美法仑E)卡莫司汀答案:C解析:塞替派可直接注射入膀胱,在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。单选题75.以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A)乙琥胺B)硫酸奎宁C)水杨酸钠D)重酒石酸肾上腺素E)马来酸氯苯那敏答案:A解析:乙琥胺应采用非水酸量法测定含量。单选题76.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同

40、一药品,可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品,每个企业应有自己的商品名,不得冒用、顶替别人的药物商品名称。药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质,不是最终的药品。药品通用名不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。单选题77.可以作消毒剂的表面活性剂是A)苄泽B)卖泽C)司盘D)吐温E)苯扎溴铵答案:E解析:

41、表面活性剂由于其毒性较大,主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。单选题78.表面带正电荷的微粒易被摄取至A)肝B)脾C)肾D)肺E)骨髓答案:D解析:表面带负电荷的微粒易被肝摄取,表面带正电荷的微粒易被肺摄取。单选题79.以下为水不溶型薄膜衣材料的是A)HPCB)丙烯酸树脂 IV 号C)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂 I 号答案:C解析:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、 肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素(HPC)和丙烯酸树脂 IV 号属于胃溶型薄膜衣材料;DE 属于肠溶型薄膜衣材料。单选题80.以下哪个不符合头孢曲松的

42、特点A)其结构的 3 位是氯原子取代B)其结构的 3 位取代基含有硫C)其 7 位是 2-氨基噻唑肟D)其 2 位是羧基E)可以通过脑膜答案:A解析:头孢曲松(Ceftriaxone)的 C-3 位上引入酸性较强的杂环, 6-羟基-1, 2,4-三嗪-5-酮, 产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。 头孢曲松以钠盐的形式注射给药,可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜,在脑脊液中达到治疗浓度。单选题81.单选题除下列哪项外,其余都存在吸收过程()。A)皮下注射B)皮内注射C)肌肉注射D)静脉注射E)腹腔注射答案:D解析:除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有

43、吸收过程。选项 D 正确当选。单选题82.关于受体的叙述,错误的是A)可与特异性配体结合B)一般是功能蛋白质等生物大分子C)某些受体与配体结合时具有可逆性D)某些受体与配体结合时具有难逆性E)拮抗剂与受体结合无饱和性答案:E解析:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。单选题83

44、.对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成A)溶胶型注射剂B)乳剂型注射剂C)溶液型注射剂D)混悬型注射剂E)注射用无菌粉末答案:E解析:水中不稳定的药物制备成注射用无菌粉末,临用前再用灭菌注射用水稀释溶解,这样可以保证药品的稳定性。单选题84.不能静脉注射给药的是A)低分子溶液型注射剂B)高分子溶液型注射剂C)乳剂型注射剂D)注射用冻于粉针剂E)混悬型注射剂答案:E解析:混悬型注射剂不能静脉注射。单选题85.以下不属于药源性疾病的是A)药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病B)药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应C)由于超量、误服、错用药物而引起的疾病D)由于不正常使

45、用药物而引起的疾病E)药物过量导致的急性中毒答案:E解析:药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分,是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。单选题86.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A)溴化铵与利尿药配伍产生氨气B)麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C)水杨酸钠在酸性药液中析出D)高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E)硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀答案:E解析:复分解产生沉淀:无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙

46、盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时,均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。单选题87.单选题可用于制备溶蚀性骨架片的材料是()。A)羟丙甲纤维素B)单硬脂酸甘油酯C)大豆磷脂D)无毒聚氯乙烯E)乙基纤维素答案:B解析:本题考查的是骨架型缓释材料。 常用的生物溶蚀性骨架材料有: 动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。选项 B 正确当选。单选题88.有关受体的概念,不正确的是A)化学本质为大分子蛋白质B)受体有其固有的分布和功能C)具有特异性识别药物或配体的能力D)存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上E)受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合答案:E解析:受体

47、既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。单选题89.单选题药物的消除过程包括()。A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代谢和排泄D)分布和代谢E)吸收、代谢和排泄答案:C解析:药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运,而分布、代谢和排泄过程称为处置,代谢与排泄过程合称为消除。选项 C 正确当选。单选题90.单选题不属于麻醉药品的是()。A)大麻B)芬太尼C)美沙酮D)苯丙胺E)海洛因答案:D解析:本题考查的是致依赖性药物的分类。 致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其他药 品。其中麻醉药品包括:(1)阿片类:包括阿片粗 制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡 即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶

48、、美 沙酮和芬太尼(Fentanyl)等。(2)可卡因类:包括 古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和 古柯糊。(3)大麻类:包括印度大麻、其粗制品大 麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。而苯丙胺属于精 神药品。选项 D 正确当选。单选题91.以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是A)过敏反应发生率女性比男性高B)药源性皮炎发生率女性比男性高C)对地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高E)药源性红斑狼疮女性比男性更易发生答案:B解析:药源性皮炎发生率男性比女性高。单选题92.脂质体的包封率不得低于A)50%B)60%C)70%D)80%E)90%答案:D解析:通常要

49、求脂质体的药物包封率达 80%以上。单选题93.庆大霉素的耳毒性属于A)毒性反应B)过敏反应C)后遗作用D)继发反应E)撤药反应答案:A解析:毒性作用:由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般情况下,具有明显的剂量反应关系,其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。例如氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。单选题94.单选题关于常用制药用水的错误表述是()。A)纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B)纯化水中不含有任何附加剂C)注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D)注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E)纯化水可

50、作为配制普通药物制剂的溶剂答案:D解析:本题考查的是注射剂的溶剂。(1)纯化水:纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(2)注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水,是最常用的注射用溶剂。 注射用水可作为注射剂、 滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。选项 D 正确当选。单选题95.以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A)叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B)当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类C)栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂D)常用作栓

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