1、 VTE危害人类健康 VTE预防的重要性 VTE的风险因素 VTE的风险评估 VTE的药物治疗VTE是美国第三的最常见的心血管疾病，位列缺血性心脏病和卒中之后。Carlo Giuntini, et al. Chest 1995;107;3S-9S.NO.3VTE发病率（每100,000患者年）M. J. JANG, et al. J Thromb Haemost 2011; 9: 8591韩国统计，亚洲VTE发病率在不断上升发病率4年上升56%p=0.0001因VTE相关疾病死亡1. Russell D.Hull . ThrombHaemost 2008;99:502510. 2. Alexa
2、nderT.Cohen, et al. ThrombHaemost2007;98:756764. 美国1欧洲*2296,370患者/年370,012患者/年*欧洲统计包括法国，德国，意大利，西班牙，瑞典，英国6个国家迁移栓子深静脉血栓形成（DVT）肺栓塞（PE） DVT导致各种并发症，严重影响病人的生活质量，导致高额的医疗费用1：20-50%会发生PTS2，每年约3万DVT患者因PE死亡3。 院内死亡中，每10例中就有1例是PE导致的4。1. David A, et al. American Journal of Health-System Pharmacy. 2006;63(20):S5-S
3、15.2. Clive Kearon. Circulation 2003, 107:I-22-I-30 3.英国下议院健康委员会2004-2005年度会议第二次报告. 住院患者的VTE预防 4. William H. Geerts, et al. Chest. 2004;126:338S-400S. VTE危害人类健康 VTE预防的重要性 VTE的风险因素 VTE的风险评估 VTE的药物治疗2005-2008年，日本围手术期采用VTE预防措施的人群比例显著上升（p= 0.0018），而围手术期PE死亡率得到显著下降（p=0.01）。Kuroiwa m, et al. Masui 2010; 5
4、9: 667-673.百分比（%）采用预防措施的患者比例上升围手术期PE死亡率下降采用VTE预防措施的患者比例围手术期PE死亡率http:/www.nrls.npsa.nhs.uk/resources/?EntryId45=59860是否已进行VTE预防？单病种质量控制指标1卫生部骨科6个病种临床路径21. http:/ http:/ ：美国胸科医师协会NICE： 英国国家卫生与临床优化研究所SIGN：苏格兰院际指南网NCCN：美国国立综合癌症网络 VTE危害人类健康 VTE预防的重要性 VTE的风险因素 VTE的风险评估 VTE的药物治疗Rudolf Virchow (1821-1902)E
5、manuele P, et al. Blood Transfus 2011; 9 : 120-138.血液淤滞血管壁损伤Virchow三角高凝状态髋部腿部骨折髋关节膝关节置换术大型普外科手术严重创伤脊柱损伤关节镜手术中央静脉化疗充血性心衰及呼衰荷尔蒙替代疗法恶性肿瘤口服避孕瘫痪中风怀孕/，产后静脉血栓病史血栓形成倾向卧床3天长期坐姿年龄增长腹腔镜手术怀孕/，产前静脉曲张Anderson FA Jr, et al. Circulation 2003;107:I9I16. VTE危害人类健康 VTE预防的重要性 VTE的风险因素 VTE的风险评估 VTE的药物治疗Gordon H, et al.
6、Chest 2012; 141: e185S-e194S.ACCP9明确患者的危险因素权衡风险获益个体化选择合理的预防方案是否预防？如何预防？n=76n=868n=3001n=3012n=1008n=261低危 中危高危极高危术后30天内VTE发生率（%）Caprini风险评分Bahl V, et al. Ann Surg. 2010; 251(2): 344-350.VTE发生风险随Caprini评分的增加而增加纳入8216名普外科，血管外科，泌尿外科手术患者，患者来自密歇根大学健康系统美国国家外科手术质量改进计划Caprini风险评估模型Caprini风险评估模型被用于手术及内科住院患者1
7、980s后期对Caprini风险评估模型进行了更新 2009年回顾性研究对Caprini风险评估模型进行了验证，针对人群：普外科2009年ACCP9指南使用Caprini风险评估模型对普外科*及整形外手术患者进行风险评估2012年1988年Caprini教授等在其医院外科开展了DVT风险评估项目密西根大学健康系統采用Caprini评分作为内科及手术患者的VTE风险评估模型2005年 1. A. Caprini, et al. The American Journal of Surgery 2010; 199: S3S10.2. Michael K. Gould, et al. Chest 20
8、12; 141; e227S-e277S.*普外科手术包括胃肠道手术、泌尿外科手术、血管手术、乳腺和甲状腺手术危险因素 得分：1分年龄41-60岁败血症（1个月内）小手术静脉曲张BMI25 kg/肺功能异常下肢水肿急性心肌梗塞严重肺部疾病，包括肺炎（1个月内）充血性心力衰竭（1个月内）妊娠期或产后肠炎病史不能解释或二次自然流产病史口服避孕药或激素替代治疗需要卧床休息的患者危险因素 得分：3分年龄75岁狼疮抗凝物阳性VTE病史抗心磷脂抗体阳性VTE家族史血清同型半胱氨酸升高因子V Leiden 阳性肝素诱导的血小板减少症凝血酶原20210A阳性其他先天性或获得性血栓症危险因素 得分：5分脑卒中（
9、1个月内）髋关节、骨盆或下肢骨折择期关节置换术急性脊柱损伤（1个月内）危险因素 得分：2分年龄61-74岁恶性肿瘤关节镜手术卧床（72h）开放式手术（45min）石膏固定腹腔镜手术（45min）中央静脉通路Michael K. Gould, et al. Chest 2012; 141; e227S-e277S.Michael K. Gould, et al. Chest 2012; 141; e227S-e277S.普外科手术整形外科手术其他手术（未使用caprini评分）非常低危Caprini 0Caprini 0-2大多数门诊手术低危Caprini 1-2Caprini 3-4脊柱手术（
10、非恶性肿瘤）中危Caprini 3-4Caprini 5-6妇科非肿瘤手术；心脏手术大多数胸部手术脊柱手术（恶性肿瘤导致）高危Caprini 5Caprini 7-8减肥手术；妇科肿瘤手术全肺切除术；开颅手术创伤性脑损伤；脊柱损伤其他大创伤*普外科手术包括胃肠道手术、泌尿外科手术、血管手术、乳腺和甲状腺手术出血增加血小板减少胃肠道反应有效预防VTE获益？风险？常规危险因素手术特异性危险因素出血并发症可能会导致严重后果的手术活动性出血骨科手术：曾经或手术过程中发生难控制术中出血，手术范围大，翻修术开颅手术腹部手术： 恶性肿瘤男性患者，术前血红蛋白25kg/,非择期手术，放置5个以上的支架，老龄老
11、龄，肾功能不全，非搭桥手术但心脏体外循环时间较长胸部手术全肺切除术或扩张切除术有以下危险因素的患者，可判定为出血高风险或出血会导致严重后果的人群Michael K. Gould, et al. Chest 2012; 141; e227S-e277S.Michael K. Gould, et al. Chest 2012; 141; e227S-e277S. *William H, et al. Chest 2008; 133; 381S-453S.VTE发生风险一般出血风险人群高危出血风险或出血会导致严重后果的人群非常低危无需预防低危机械预防措施，推荐间歇充气压缩泵中危低分子肝素，低剂量普通
12、肝素或机械性血栓预防措施（推荐间歇充气压缩泵）机械性血栓预防措施，推荐间歇充气压缩泵高危低分子肝素或低剂量普通肝素，联用机械性血栓预防措施，弹力袜或间歇充气压缩泵机械性血栓预防措施，推荐间歇充气压缩泵，直至出血停止且可以加用抗凝药物为止高危肿瘤手术低分子肝素或低剂量普通肝素，联用机械性血栓预防措施弹力袜或间歇充气压缩泵，且延长低分子肝素出院后的使用时间高危，低剂量普通肝素和低分子肝素禁忌或无效磺达肝癸钠，小剂量阿司匹林（160mg）;或机械性血栓预防措施，推荐间歇充气压缩泵；或两者同时使用普外科，妇产科大手术预防时程*：推荐应用血栓预防措施直至出院如存在血栓高危因素，包括是肿瘤和/或有VTE病
13、史推荐可在出院后继续用药，推荐出院后继续使用低分子肝素直至术后28天 VTE及出血风险预防措施VTE高危低分子肝素小剂量普通肝素bid或tid磺达肝癸钠VTE低危不使用机械及药物预防措施出血或高出血风险不使用抗凝药物VTE高危+出血或高出血风险使用机械预防措施：分级加压弹力袜（GCS）或间歇充气压缩泵（IPC）出血风险降低后，如果仍有高VTE风险，建议用药物预防替代机械预防注：重症患者ACCP9指出目前尚无针对重症患者的VTE风险评估模型。对于重症患者的VTE预防建议：1. 不建议常规超声检查筛查DVT2. 建议使用低分子肝素或LDUH进行VTE预防3. 出血或高出血风险的患者，使用机械预防措
14、施：IPC或GCS。出血风险降低后，建议用药物预防替代机械预防对于开始接受VTE预防措施的内科住院患者，建议患者仅在置动或住院时进行VTE预防。内科住院患者（非重症）Susan R, et al. Chest 2012; 141; e195S-e226S以一个70岁，接受开腹胃癌根治术的男性患者为例低分子肝素或低剂量普通肝素，联用机械性血栓预防措施弹力袜或间歇充气压缩泵，且延长低分子肝素出院后的使用时间至术后28天普外科手术，且5分属于VTE高危1+2+2+2+21- 分析患者的风险因素3- 判断患者的风险等级4- 查找相应的推荐预防方法2- 计算患者的风险评分61-74岁1分开放式手术（45
15、min）2分卧床（72h）2分恶性肿瘤2分中央静脉通路2分患者不满足高出血风险条件=9分风险评估除预防外，还应关注VTE的及时诊断及时预防VTE患者漏诊误诊后，可以发生猝死、慢性肺动脉高压等严重并发症1。70%-80%PE患者起病时无临床症状，死后才确定死因2约10%的症状性PE在发病后的1小时内致命3。沉寂的杀手！1. 高宝安等.中国老年学杂志 2009; 29: 2540-2543. 2. William H. Geerts, et al. Chest. 2004;126:338S-400S. 3. Clive Kearon. Circulation. 2003;107(23 suppl
16、1):I22-I30. 因此因此VTEVTE的的早期正确诊断至关重要早期正确诊断至关重要Wells等提出一种DVT临床预测方法1995年Wells等将PE评分法进行了简化2000年Wells等在前人研究基础上，制定PE诊断预测方法1998年 Wells等将DVT评分法稍做修改，扩大了其使用范围2003年高宝安等.中国老年学杂志 2009; 29: 2540-2543.建议用DVT临床可能性评估来指导诊断过程，而不是所有患者均做相同的检查（证据2B）其中Wells评分研究最为充分Shannon M, et al. Chest 2012; 141; e351S-e418S.临床特征分数活动性癌症（
17、患者在6个月内接受过癌症治疗或近期接受过姑息治疗）1下肢瘫痪，轻瘫或下肢石膏固定1近期卧床3天或12周内接受过全麻或局麻的大手术1沿深静脉分布区的局限性触痛1整个下肢水肿1小腿肿胀，周径超过无症状一侧3cm（测量位置：胫骨粗隆下10cm）1局限于患侧下肢的凹陷性水肿1侧支浅表静脉形成（非静脉曲张）1DVT病史1与DVT诊断可能性相当或更有可能的其他诊断-2Wells S, et al. N Engl J Med 2003; 349: 1227-1235.如果双侧下肢均有症状，则以症状较重的一侧为准得分DVT诊断可能性0分低度可能1-2分中度可能3分高度可能得分DVT诊断可能性2分不太可能2分很
18、有可能Wells评分2分，D-二聚体阴性患者可不接受超声检查，安全排除DVT诊断其他患者应结合评分、D-二聚体及血管超声综合考虑国内外指南以此为分层指导诊断过程1. Wells S, et al. N Engl J Med 2003; 349: 1227-1235. 2. 中华外科杂志 2012; 501(7): 611-614.3. Shannon M, et al. Chest 2012; 141; e351S-e418S.DVT可能性评估Wells评分低度可能中、高度可能D-二聚体检测超声检查阳性阴性排除诊断超声检查阳性阴性排除诊断诊断成立阳性阴性诊断成立影像学检查阳性阴性排除诊断诊断成
19、立中华外科杂志 2012; 501(7): 611-614.建议用PE临床可能性评估来指导诊断过程（证据1A）最常用的为Wells评分European Heart Journal 2008; 29: 22762315.临床特征分数DVT的临床症状体征（最少下肢肿胀和深静脉触痛）3其他诊断可能性小于PE3心率超过100次/min1.5四周内制动或接受过手术1.5DVT/PE病史1.5咯血1.0恶性肿瘤（正在治疗，过去六个月内接受过治疗或姑息治疗）1.0Wells S, et al. Thromb Haemost 2000; 83: 416-420. European Heart Journal
20、2008; 29: 22762315.得分PE诊断可能性6分PE高度可能得分PE诊断可能性0-4分不太可能4分很有可能可疑非高风险PE（无休克或低血压）低/中度可能或不太可能高度可能或很有可能D-二聚体检测阴性阳性不治疗非PE不治疗PE治疗评估PE临床可能性非PE不治疗或进一步研究PE治疗多层螺旋CT多层螺旋CTEuropean Heart Journal 2008; 29: 22762315. VTE危害人类健康 VTE预防的重要性 VTE的风险因素 VTE的风险评估 VTE的药物治疗高流速、高流速、高度依赖血小板高度依赖血小板动动脉脉 预防和治疗动脉系统血栓预防和治疗动脉系统血栓抗血小板抗
21、血小板+ +抗凝治疗抗凝治疗静静脉脉预防和治疗静脉系统血栓预防和治疗静脉系统血栓抗凝治疗为主抗凝治疗为主43Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-117544Mackman N. NATURE.2008; 451: 914-918 45Douglas B.Cines.Chest 1986;89;420-426Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175Canales JF, et al. Am J Cardiovasc Drugs. 2008;8(1):15
22、-2547Gerotziafas GT, et al. J Thromb Haemost 2007; 5: 95596248ACCP7. Chest.2004; 126: 188-203; WALENGA JM, et al. Turk J Haematol 2002;19(2):137-150; J EFFREY I. WEITZ. The New England Journal of Medicine. 1997;337: 688-698; Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-117550Gerotziafas GT, et al. J Thromb Haemost 2007; 5: 9556251
