1、微球1ppt课件微球(microspheres)o 含义：指药物分散或吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。o 微球多数产品为灭菌的冻干流通性粉末。o 微球是一种微小球状实体的固体骨架物。o 大小在1-300微米，甚至更大。o 微球和微囊统称微粒(microparticles)2ppt课件3ppt课件4ppt课件5ppt课件o 分类：o 按载体材料生物学特点o 1.生物降解微球o 白蛋白微球、淀粉微球、明胶微球等o 此类微球可口服、注射、栓塞给药。o 2.非生物降解微球o 聚丙烯酰胺微球、乙基纤维素微球、离子交换树脂微球。o 多仅供口服给药。6ppt课件o 按靶向性分类o 1.普通注
2、射微球o 经静脉或腹腔注射后粒径在2微米以下的微粒被网状内皮系统吞噬，而达到肝、脾等部位。o 粒径在7-12微米的可被肺摄取，主要浓集于肺。7ppt课件o 2.栓塞性微球o 注射大于12微米的微球，可滞留于肿瘤部位的血管内发挥作用，提高药物浓度，增强药物作用时间。 o 3.磁性微球o 在制备过程中将磁性微粒包入其中，用二度空间磁场在体外定位，使其具有靶向性。8ppt课件o 4.生物靶向微球制剂o 微球经表面修饰具有生物靶向性。o 特点：o 1.靶向性o 微球在体内特异性分布，使药物在所需要部位释药，提高药物有效浓度，降低药物毒性和不良反应，应用于肿瘤化疗极为有利。9ppt课件o 2.缓释与控释
3、性o 属长效制剂，减少给药次数，消除药物峰谷现象。o 3.栓塞性o 微球直接经动脉管导入，阻塞在肿瘤血管，断绝养分，抑杀癌细胞，为双重抗肿瘤制剂。o 4.掩盖药物不良气味10ppt课件o 5.提高药物的稳定性，易氧化的胡萝卜素、对水敏感的阿司匹林、易挥发的挥发油、樟脑混合物。o 6.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性，如尿激酶、红霉素、胰岛素等o 7.使液态药物固态化便于应用和贮存o 如油类、香料、脂溶性维生素。11ppt课件o 8.将活细胞或生物活性物质包囊o 如胰岛、血红蛋白。在体内生物活性高而具有很好的生物相容性和稳定性。12ppt课件o 研究进展：o 20世纪70年代粒径5微米-2毫
4、米的微囊。o 20世纪80年代1-10微米的微粒o 第三代靶向性微球13ppt课件o 典型药物o 1.多肽微球注射剂o 亮丙瑞林黄体生成素释放激素（LHRH）o 类似物，活性为LHRH15倍o 其微球注射剂缓释时间可达1个月o 由日本武田化学制药公司开发。14ppt课件o 2.免疫微球注射剂o 传统免疫手段一定时间内，多次注射加强，使人体获得尽可能高的抗体水平。o 采用免疫微球注射一次注射，抗原在体内连续释放数周甚至数月，产生持续的高抗体水平。15ppt课件o 3.壳聚糖微球o 壳聚糖具有比较好的生物相容性，分解产物无毒性，有促进伤口愈合，凝血，直接抑制癌细胞等作用，以壳聚糖为原料制备的各种药
5、物微球制剂进展较快。16ppt课件o 成球材料：o 1.按材料来源分类：o 天然的、半合成的、合成的。o 2.按溶解性o 1）.水溶性材料 白蛋白 明胶等o 2）.水不溶性材料 淀粉 乙基纤维素17ppt课件o 3.按生物降解性o 1）.可生物降解的成球材料o 天然高分子材料多可生物降解，如白蛋白、淀粉、明胶等o 一部分合成高分子材料如聚乳酸、聚丙烯葡聚糖。o 2.）生物不可降解的成球材料o 一些合成高分子材料如聚丙烯、乙基纤维素。18ppt课件o 主要成球材料o 1.天然高分子材料o 最为常用，稳定、无毒，成球性好。o 1.）明胶动物皮骨中的胶原的部分水解产物，不溶于冷水，能溶于热水、冷却后
6、成凝胶，最为常用的成球材料之一，可口服或注射。19ppt课件o 2.)阿拉伯胶常与明胶等量配合使用，用量为20100g/Lo 3.)海藻酸盐多糖类化合物，稀碱从褐藻中提取，可溶于不同温度水中，常用海藻酸钠，由于加热可使其断键，破坏其粘度，故采用膜过滤除菌。o 4.）白蛋白动物血液中分离提取，变性后无抗原性，比较理想的微球载体材料。20ppt课件21ppt课件o 淀粉常用玉米淀粉，杂质少，色泽好，价格低廉，因不溶于水，故淀粉微球常用作动脉栓塞微球来暂时性阻塞小动脉血管。o 2.半合成高分子材料纤维素衍生物o 1.）羧甲基纤维素盐CMC-Na属阴离子高分子电解质，常与明胶配合作复合材料，CMC-N
7、a遇水溶胀，体积可增大10倍，可单独做成球材料。22ppt课件o 2.）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）o 在强酸中不溶解，可溶于6的水溶液，分子中含游离羧基，可单独使用，或与明胶配合使用。o 3.）甲基纤维素（MC）用于成球材料的用量10-30g/L，亦可与明胶、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等用作复合成球材料。23ppt课件o 4.）乙基纤维素不溶于水、丙二醇、甘油，可溶于乙醇，遇强酸易水解，故对强酸性药物不适宜。o 3.合成高分子材料o 1.）聚酰胺尼龙，由二元酸和二胺类，或氨基酸经催化剂作用下聚合而成制得的结晶型颗粒。对大多数化学物质稳定，在体内不分解，不吸收，常用作动脉栓塞或口
8、服给药。24ppt课件25ppt课件o 3.）聚酯类迄今研究最多，研究最广泛的可生物降解的合成高分子材料，它们基本都是羧基酸或其内酯的聚合物。常用的羧基酸是乳酸和羟基乙酸。o 聚乳酸-研究最多的的可生物降解材料之一，它经FDA批准用于医用手术用线，及注射用微球，微囊，埋植剂的材料。o 聚羟基乙酸可生物降解，无毒大多用于外科手术用线。26ppt课件o 制备方法：o 包埋法：在制备过程中将药物分散于基质中，再形成微球。o 吸附法：先制备具有网孔的微球，再加入药物溶液中得含药微球。o 制备要点：制备过程通常先用乳化法把药物分散成小滴（粒）即形成W/O或O/W的乳浊液再形成微球。27ppt课件o 1.
9、加热固化法o 即用白蛋白遇热变性制备微球，将含药白蛋白水溶液用棉籽油乳化成W/O型乳浊液，将此乳浊液滴注到高温（130-180）的棉籽油中，搅拌，固化，分离，洗涤得微球。28ppt课件o 例：5-Fu微球 取牛血清白蛋白250mg溶于1ml5-Fu溶液中，再与100ml含10%Span-85的注射用棉籽油混合，搅拌（2500r/min)o 再超声乳化。另取注射用棉籽油100ml加热至180，在搅拌(2500r/min)下逐渐加入上述乳浊液，保温180 10min,继续搅拌至室温，加乙醚或石油醚200ml脱脂，离心（3000r/min)，弃去油相，沉淀依次用乙醚29ppt课件o 乙醇漂洗，再用含
10、有0.2%聚山梨醇-80的生理盐水分散，并经超声波处理成均匀的注射液，微球直径约1微米。o 5-Fu为常用的抗癌药，但有抑制骨髓和胃肠反应的不良反应，制成微球可以增强癌细胞的吞噬，减少不良反应。本品主要分布于肝脏，而5-Fu主要在肝脏代谢。30ppt课件o 2.加交联剂固化法o 加热固化法通常会使热敏感药物分解，如用加热法制备多柔比星白蛋白微球，工艺温度达到100以上会导致大量分解。本法克服了加热法的缺点，但应注意药物对交联剂的敏感，如用戊二醛进行化学交联，带有氨基的药物（如甲氨蝶呤）可与戊二醛反应失活，失去抗癌活性。31ppt课件o 方法：将药物分散于基质材料的溶液中，加入加入交联剂固化成凝
11、胶状，再分散成微粒分散系。o 例：丝裂霉素C微球 按1：100（质量比）比例取丝裂霉素C和褐藻胶，先将褐藻胶用蒸馏水于80溶解成均一粘稠液体，浓度为6%，再依次加入丝裂霉素C和0.1%氯化钙溶液适量混匀，此混合液在交联固化剂32ppt课件o 的作用下形成交联网状结构生成凝胶，在加工撕碎成400-700微米直径的圆形微球，灭菌即得。o 3.溶剂挥发法（液中干燥法）o 系指从乳状液中除去分散相挥发性溶剂以制备微球的方法。33ppt课件o 连续干燥法工艺流程：o 将材料溶解在易挥发的溶剂中将药物溶解或分散在材料溶液中 加连续相及乳化剂制成乳状液 连续蒸发除去材料中的溶剂 分离得微球o 注意：1）材料
12、的溶液与水不混容，用水做连续相，加入亲水性乳化剂 ，称水中干燥法o 2.材料的溶液与水混容，用液状石蜡做连续相，加入亲油性乳化剂，称油中干燥法34ppt课件o 3）.控制干燥速度35ppt课件纳米粒（囊）o 概述：有天然或合成的高分子材料组成，粒径在10-100nm，可作为理想的静脉注射的药物载体，亦可供口服或其他途径。o 特点：1.组织透过性好o 2.靶向性好o 3.提高药物生物利用度和稳定性o 细胞直径几百个纳米，一般细菌的长度2-3微米，治病的病毒大小在几十纳米。36ppt课件o 长春胺口服生物利用度仅为25%o 将药物吸附在聚氰基丙烯酸乙酯（PHCA）o 纳米球上再口服生物利用度可达40%o 碘化油的聚氰基丙烯酸异丁酯（PiBCA）纳米粒增加狗的空肠给药生物利用度。维持血药水平时间从75min延长至105min.37ppt课件
