1、特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用 1PPT课件 抗菌药物是临床常用抗感染药物。随着新的抗菌药物不断出现，在药物的敏感度、耐药性等方面出现了新情况。如何合理用药已成为提高治愈率。确保医疗质量的重要课题。由于特殊人群在使用抗菌药物的特殊性，特针对各人群病理、生理特点，抗菌药物使用的药效学、药代动力学及其用药选择原则等方面对儿童、妊娠期、哺乳期妇女、肝、肾功能不全者等一些特殊人群的抗菌药物的合理应用作全面详细的综述。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用2PPT课件一、妊娠期妇女抗菌药物的合理应用特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用3PPT课件 （一）（一）妊娠
2、期妇女的生理特点妊娠期妇女的生理特点妊娠期是一特殊的生理阶段，药物可通过胎盘及乳妊娠期是一特殊的生理阶段，药物可通过胎盘及乳汁传入胎儿体内，乳母用药时多数药物可通过乳汁进汁传入胎儿体内，乳母用药时多数药物可通过乳汁进入乳儿体内，而药物达到胎儿的浓度及对胎儿的影响入乳儿体内，而药物达到胎儿的浓度及对胎儿的影响均受母亲、胎婴儿的吸收与代谢以及药物的性质、胎均受母亲、胎婴儿的吸收与代谢以及药物的性质、胎盘功能等多方面的影响。孕妇在妊娠期间最为常见及盘功能等多方面的影响。孕妇在妊娠期间最为常见及易并发的疾病为上呼吸道感染、尿路感染等感染性疾易并发的疾病为上呼吸道感染、尿路感染等感染性疾病，应根据不同的
3、情况用药，既达到治疗效果，同时病，应根据不同的情况用药，既达到治疗效果，同时又不影响胎儿健康发育。又不影响胎儿健康发育。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用4PPT课件（二）妊娠期药代动力学特点（二）妊娠期药代动力学特点、孕期母体药代动力学特点、孕期母体药代动力学特点药物在体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄几药物在体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄几个过程。个过程。（）药物的吸收（）药物的吸收分子量小、脂溶性大、不易离子化的药物易分子量小、脂溶性大、不易离子化的药物易吸收。吸收。药物的酸碱度以及所在溶液的药物的酸碱度以及所在溶液的PH值是影响吸值是影响吸收的另一个因素。收的另一个因
4、素。妊娠早期的恶心、呕吐会减少口服药物的吸妊娠早期的恶心、呕吐会减少口服药物的吸收。收。大量雌激素孕激素的影响使胃酸、胃蛋白酶大量雌激素孕激素的影响使胃酸、胃蛋白酶分泌量减少，胃肠蠕动减慢，使弱酸性类药物吸收减分泌量减少，胃肠蠕动减慢，使弱酸性类药物吸收减少，肠蠕动减弱增加药物与粘膜的接触机会，使弱碱少，肠蠕动减弱增加药物与粘膜的接触机会，使弱碱类药物吸收增多。类药物吸收增多。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用5PPT课件 （）药物分布（）药物分布药物与血浆蛋白的结合量受药物浓度、血浆蛋药物与血浆蛋白的结合量受药物浓度、血浆蛋白的质和量及解离常数的影响。妊娠期由于肝脏功白的质和量
5、及解离常数的影响。妊娠期由于肝脏功能的改变及血液稀释，药物与血浆蛋白结合率降低，能的改变及血液稀释，药物与血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度上升，易产生毒性反应。妊娠期血流游离药物浓度上升，易产生毒性反应。妊娠期血流量增高，使药物在血中浓度相对降低。另外，大部量增高，使药物在血中浓度相对降低。另外，大部分药物通过胎盘进入胚胎循环，是妊娠期药物分布分药物通过胎盘进入胚胎循环，是妊娠期药物分布的另一场所。的另一场所。 特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用6PPT课件 （）药物的代谢（）药物的代谢妊娠期葡萄糖醛酸转移酶的活性降低，肝脏的妊娠期葡萄糖醛酸转移酶的活性降低，肝脏的生物转化功能下
6、降，对药物消除减慢，半衰期时间生物转化功能下降，对药物消除减慢，半衰期时间延长。另外，妊娠期由于肝脏负荷增加，易发生肝延长。另外，妊娠期由于肝脏负荷增加，易发生肝脏损害，故孕期应避免使用具有肝毒性的抗菌药物。脏损害，故孕期应避免使用具有肝毒性的抗菌药物。如红霉素、氯霉素、磺胺类等。如红霉素、氯霉素、磺胺类等。（）药物的排泄（）药物的排泄一些经肾排出的药物随孕期母体血容量增加，一些经肾排出的药物随孕期母体血容量增加，肾血流量及肾小球滤过率的增加，而导致药物消除肾血流量及肾小球滤过率的增加，而导致药物消除加快，故药物需要量应高于非孕期。加快，故药物需要量应高于非孕期。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人
7、群抗菌药物合理应用7PPT课件2、孕期胎儿的药代动力学特点、孕期胎儿的药代动力学特点（）胎盘是母体与胎盘进行物质（包括药物）交（）胎盘是母体与胎盘进行物质（包括药物）交换的部位，均通过胎盘屏障进行。离子化程度低、换的部位，均通过胎盘屏障进行。离子化程度低、分子量小的脂溶性分子就易通过。分子量小的脂溶性分子就易通过。（）大多数药物在胎儿体内与血浆蛋白的结合比（）大多数药物在胎儿体内与血浆蛋白的结合比成人少，游离药物浓度较高，在药物的代谢过程中，成人少，游离药物浓度较高，在药物的代谢过程中，胎儿的肝脏尚未发育成熟，缺乏催化葡萄糖醛酸形胎儿的肝脏尚未发育成熟，缺乏催化葡萄糖醛酸形成的酶类，故胎儿对药
8、物的解毒功能差。成的酶类，故胎儿对药物的解毒功能差。（）胎儿肾小球滤过面积和肾小管容积相对不足，（）胎儿肾小球滤过面积和肾小管容积相对不足，肾小管排泄药物功能亦不成熟，使许多药物在胎儿肾小管排泄药物功能亦不成熟，使许多药物在胎儿体内排泄较慢，容易发生蓄积。体内排泄较慢，容易发生蓄积。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用8PPT课件 （三）（三）妊娠期抗感染应用原则妊娠期抗感染应用原则1.可单独用药的不联合用药。可单独用药的不联合用药。2.用结论较确切的药物（如无孕妇禁忌），用结论较确切的药物（如无孕妇禁忌），不用不了解的新药。不用不了解的新药。3.能用小剂量不用大剂量。根据不同孕周
9、尽能用小剂量不用大剂量。根据不同孕周尽量避开量避开“致畸高度敏感期致畸高度敏感期”，多考虑药物对，多考虑药物对胎儿的影响。胎儿的影响。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用9PPT课件 （四）（四）妊娠期抗菌药物的应用妊娠期抗菌药物的应用妊娠期感染的病原菌，除尿路感染多为大肠妊娠期感染的病原菌，除尿路感染多为大肠埃希菌外，一般为需氧菌和厌氧菌混合感染。因埃希菌外，一般为需氧菌和厌氧菌混合感染。因此，首选青霉素、头孢菌素或此，首选青霉素、头孢菌素或内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂复合制剂，可安全用于妊娠各期感染患者。复合制剂，可安全用于妊娠各期感染患者。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌
10、药物合理应用10PPT课件、最常用且安全的抗菌药物、最常用且安全的抗菌药物（）青霉素类（）青霉素类青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林等，临床青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林等，临床主要用于治疗孕妇感染的梅毒、淋病、链球菌引起的菌主要用于治疗孕妇感染的梅毒、淋病、链球菌引起的菌血症、心内膜炎、尿道感染和绒膜羊膜炎等疾病。缺点血症、心内膜炎、尿道感染和绒膜羊膜炎等疾病。缺点是抗菌谱窄，对是抗菌谱窄，对内酰胺酶不稳定，易出现过敏反应内酰胺酶不稳定，易出现过敏反应。在孕期选用青霉素制剂时，除应考虑抗菌谱外，还应。在孕期选用青霉素制剂时，除应考虑抗菌谱外，还应考虑青霉素与蛋白结合力，因胎体及羊水中
11、青霉素浓度考虑青霉素与蛋白结合力，因胎体及羊水中青霉素浓度的高低与孕妇血清中抗菌药物蛋白结合程度有关。若仅的高低与孕妇血清中抗菌药物蛋白结合程度有关。若仅为达到母体抗感染的要求，应尽量减少进入胎体的青霉为达到母体抗感染的要求，应尽量减少进入胎体的青霉素浓度而选邻氯霉素，相反，若希望药物能多到达胎体素浓度而选邻氯霉素，相反，若希望药物能多到达胎体或羊水内，则需要选择氨苄西林。或羊水内，则需要选择氨苄西林。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用11PPT课件（）头孢菌素类（）头孢菌素类一代：口服药：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定。一代：口服药：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定。注射用：头孢
12、唑啉、头孢噻啶等。主要对注射用：头孢唑啉、头孢噻啶等。主要对G+菌作用强，菌作用强，对对G菌作用较差；对菌作用较差；对-内酰胺酶稳定性差；具有一定的内酰胺酶稳定性差；具有一定的肾毒性。口服主要用于轻、中度呼吸道感染和尿路感染。肾毒性。口服主要用于轻、中度呼吸道感染和尿路感染。二代：头孢呋辛酯、头孢克罗、头孢孟多等，对二代：头孢呋辛酯、头孢克罗、头孢孟多等，对G+菌、菌、G菌均有抗菌作用，对铜绿假单胞菌无效；对菌均有抗菌作用，对铜绿假单胞菌无效；对-内酰胺内酰胺酶较稳定；肾毒性小，。一般用于肺炎、胆道感染、尿酶较稳定；肾毒性小，。一般用于肺炎、胆道感染、尿路感染。三代：头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢
13、曲松、头路感染。三代：头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他定、头孢泊肟。对孢他定、头孢泊肟。对G+、G菌都有效，对铜绿假单菌都有效，对铜绿假单胞菌有效；对胞菌有效；对-内酰胺酶稳定；对肾脏基本无毒性。主内酰胺酶稳定；对肾脏基本无毒性。主要用于尿路感染，败血症、脑膜炎、肺炎、盆腔炎等严要用于尿路感染，败血症、脑膜炎、肺炎、盆腔炎等严重感染。重感染。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用12PPT课件 头孢菌素类是最适合孕妇使用的抗菌素。作头孢菌素类是最适合孕妇使用的抗菌素。作用机制与青霉素相似，过敏反应率低，尚无致畸用机制与青霉素相似，过敏反应率低，尚无致畸报道。此外，此类药物胎盘通
14、透性好，常用于产报道。此外，此类药物胎盘通透性好，常用于产科感染性疾病，特别是用于早期破膜伴发的羊水科感染性疾病，特别是用于早期破膜伴发的羊水感染和胎儿感染。感染和胎儿感染。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用13PPT课件（）其他（）其他内酰胺类内酰胺类非典型非典型内酰胺酶抑制剂克拉维酸及舒巴坦，内酰胺酶抑制剂克拉维酸及舒巴坦，常与常与内酰胺类抗菌药物合用，如阿莫西林内酰胺类抗菌药物合用，如阿莫西林/克拉维克拉维酸，氨苄西林酸，氨苄西林/舒巴坦，头孢哌酮舒巴坦，头孢哌酮/舒巴坦等。此类药舒巴坦等。此类药物扩大了抗菌谱，增强了抗菌作用，用于产酶耐药物扩大了抗菌谱，增强了抗菌作用，用
15、于产酶耐药菌感染。菌感染。单环单环内酰胺类抗菌药物如氨曲南，在母体、内酰胺类抗菌药物如氨曲南，在母体、脐带血浆和羊水中均分布良好。对脐带血浆和羊水中均分布良好。对G均有效，常作均有效，常作为氨基苷类的替代品。临床主要用于治疗青霉素和为氨基苷类的替代品。临床主要用于治疗青霉素和头孢菌素可耐药的盆腔炎、尿路感染和淋病。头孢菌素可耐药的盆腔炎、尿路感染和淋病。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用14PPT课件（）大环内酯类（）大环内酯类红霉素、阿齐霉素、螺旋霉素、克拉霉素红霉素、阿齐霉素、螺旋霉素、克拉霉素等，抗菌谱似青霉素类，更适用于青霉素过敏等，抗菌谱似青霉素类，更适用于青霉素过敏患
16、者，主要抗患者，主要抗G+菌及菌及G菌球菌、厌氧菌、军菌球菌、厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体，抗菌谱略广与青霉素团菌、支原体、衣原体，抗菌谱略广与青霉素类。本类抗菌药物各药间有不完全交叉耐药性，类。本类抗菌药物各药间有不完全交叉耐药性，但红霉素由于易耐药，口服后有恶心反应等，但红霉素由于易耐药，口服后有恶心反应等，应慎用。无味红霉素较易引起黄疸和肝脏损害，应慎用。无味红霉素较易引起黄疸和肝脏损害，孕妇禁用。孕妇禁用。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用15PPT课件、按需选用的抗菌药、按需选用的抗菌药（）林可霉素类（）林可霉素类包括林可霉素、克林霉素。抗菌谱似红霉素，包括林可霉素、
17、克林霉素。抗菌谱似红霉素，主要对主要对G+球菌和厌氧菌有效，属于抑菌剂，可抑制球菌和厌氧菌有效，属于抑菌剂，可抑制细菌的蛋白合成而对人体的蛋白质无抑制作用。对细菌的蛋白合成而对人体的蛋白质无抑制作用。对胎儿毒性小，无致畸影响。胎儿毒性小，无致畸影响。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用16PPT课件（）多粘菌素类（）多粘菌素类包括多粘菌素包括多粘菌素E和多粘菌素和多粘菌素B。主要对。主要对G+杆杆菌、铜绿假单胞菌杀菌力强。该药可缓慢通过菌、铜绿假单胞菌杀菌力强。该药可缓慢通过胎儿体内，主要有肾排泄，导致肾损害，故只胎儿体内，主要有肾排泄，导致肾损害，故只在铜绿假单胞菌感染时才考虑应
18、用，在铜绿假单胞菌感染时才考虑应用，特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用17PPT课件、慎用、禁用的抗菌药、慎用、禁用的抗菌药（）氨基苷类（）氨基苷类包括链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、包括链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素等。主要对妥布霉素等。主要对G菌、厌氧菌均有效，有菌、厌氧菌均有效，有抗生素后效应。但此类药物具有较大的耳毒性、抗生素后效应。但此类药物具有较大的耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。且易肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。且易通过胎盘屏障，对胎儿造成严重的损害通过胎盘屏障，对胎儿造成严重的损害。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用18P
19、PT课件（）氯霉素、四环素类等（）氯霉素、四环素类等氯霉素由于能抑制骨髓造血功能，导致再氯霉素由于能抑制骨髓造血功能，导致再生障碍性贫血，易透过胎盘屏障在胎儿体内蓄生障碍性贫血，易透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积中毒，导致新生儿积中毒，导致新生儿“灰婴综合症灰婴综合症”。四环素。四环素类现有美他环素，在孕期使用易进入胎儿血循类现有美他环素，在孕期使用易进入胎儿血循环，有潜在的致畸作用。妊娠中期可致牙槽发环，有潜在的致畸作用。妊娠中期可致牙槽发育不全，妊娠晚期引起肝功衰竭、肾功不全。育不全，妊娠晚期引起肝功衰竭、肾功不全。四环素与钙的结合可干扰正常的牙齿和骨骼的四环素与钙的结合可干扰正常的牙齿和骨骼的
20、生长，引起新生儿黄牙和牙釉质发育不良。恒生长，引起新生儿黄牙和牙釉质发育不良。恒牙发育也受影响，易患龋齿。牙发育也受影响，易患龋齿。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用19PPT课件（）磺胺类（）磺胺类易透过胎盘屏障和血脑屏障，妊娠中、晚期可易透过胎盘屏障和血脑屏障，妊娠中、晚期可使胎儿血中游离胆红素过多，引起新生儿黄疸，甚使胎儿血中游离胆红素过多，引起新生儿黄疸，甚至出现核黄疸；同时，动物实验证明有可致胎儿畸至出现核黄疸；同时，动物实验证明有可致胎儿畸形，故孕妇禁用。形，故孕妇禁用。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用20PPT课件（）氟喹诺酮类（）氟喹诺酮类包括诺氟
21、沙星、氧氟沙星、环丙沙星、加包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、司帕沙星等，临床主要用于泌尿道感替沙星、司帕沙星等，临床主要用于泌尿道感染、胃肠道感染、妇科感染，抗菌谱广，对染、胃肠道感染、妇科感染，抗菌谱广，对G菌有强效。此类药物有抑制软骨生长的作用，菌有强效。此类药物有抑制软骨生长的作用，在整个孕期的任何时期应用都有危险。因此，在整个孕期的任何时期应用都有危险。因此，应避免在孕期应用。应避免在孕期应用。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用21PPT课件（）甲硝唑（）甲硝唑治疗滴虫及厌氧菌感染最有效，易透过胎治疗滴虫及厌氧菌感染最有效，易透过胎盘屏障，对细菌有致突变作用，
22、故对人类可能盘屏障，对细菌有致突变作用，故对人类可能有危险，妊娠早期禁用。有危险，妊娠早期禁用。临床经验证明：青霉素、红霉素总体安全临床经验证明：青霉素、红霉素总体安全性好，氨基苷类应避免使用，氟喹诺酮类、磺性好，氨基苷类应避免使用，氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类、氯霉素、甲硝唑禁用。总之，胺类、四环素类、氯霉素、甲硝唑禁用。总之，妊娠期应尽量避免不必要的用药，当有数种药妊娠期应尽量避免不必要的用药，当有数种药对孕妇产生同样疗效时尽量选择一种安全范围对孕妇产生同样疗效时尽量选择一种安全范围大的药物。大的药物。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用22PPT课件二、哺乳期妇女抗菌药物的合
23、理应用二、哺乳期妇女抗菌药物的合理应用特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用23PPT课件（一）哺乳期妇女生理特点（一）哺乳期妇女生理特点哺乳期妇女用药后，乳汁中的药物量很不一致，哺乳期妇女用药后，乳汁中的药物量很不一致，大部分药物从乳汁排出的浓度很低，不会达到婴儿大部分药物从乳汁排出的浓度很低，不会达到婴儿的治疗水平，但有些药物乳汁排出量较大，如红霉的治疗水平，但有些药物乳汁排出量较大，如红霉素。素。哺乳期用药由于给药方法不同，母血中药物峰哺乳期用药由于给药方法不同，母血中药物峰值出现的时期不一样。口服药值出现的时期不一样。口服药1-2小时出现峰值，肌小时出现峰值，肌肉注射肉注射1
24、小时内出现峰值，静脉注射立即出现峰值。小时内出现峰值，静脉注射立即出现峰值。乳汁中药物的浓度达峰后，随时间而减少，但消除乳汁中药物的浓度达峰后，随时间而减少，但消除速度慢于血浆中药物。速度慢于血浆中药物。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用24PPT课件（二）哺乳期使用抗菌药物的原则（二）哺乳期使用抗菌药物的原则应用短效药物，减少体内蓄积，选用对婴儿应用短效药物，减少体内蓄积，选用对婴儿影响性小的药物。影响性小的药物。乳母可在哺乳期后立即用药，并尽可能推迟乳母可在哺乳期后立即用药，并尽可能推迟下次哺乳时间（间隔下次哺乳时间（间隔4小时）。小时）。睡前哺乳后服药，夜间暂停哺乳，以避免
25、药睡前哺乳后服药，夜间暂停哺乳，以避免药物高峰期哺喂。物高峰期哺喂。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用25PPT课件 （三）哺乳期药物的应用（三）哺乳期药物的应用、可供乳母安全选择的药物、可供乳母安全选择的药物青霉素类和头孢菌素类，在乳汁中排泄量少，青霉素类和头孢菌素类，在乳汁中排泄量少，临床较多用，但要注意乳儿致敏现象。临床较多用，但要注意乳儿致敏现象。、哺乳期慎用、忌用药物、哺乳期慎用、忌用药物林可霉素、克林霉素；氯霉素；四环素；磺胺林可霉素、克林霉素；氯霉素；四环素；磺胺类；抗结核药；氟喹诺酮类；甲硝唑；大环内酯类；抗结核药；氟喹诺酮类；甲硝唑；大环内酯类。类。特殊人群抗菌
26、药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用26PPT课件三、儿童抗菌药物的合理应用三、儿童抗菌药物的合理应用特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用27PPT课件（一）儿童不同时期生理特点（一）儿童不同时期生理特点、新生儿生理特点、新生儿生理特点（）新生儿许多脏器尚未发育成熟，对药物的（）新生儿许多脏器尚未发育成熟，对药物的代谢功能不完善。如肝脏线粒体酶系统功能不全，代谢功能不完善。如肝脏线粒体酶系统功能不全，影响药物转运造成体内蓄积。影响药物转运造成体内蓄积。（）新生儿血浆蛋白构成比较低，使得游离型（）新生儿血浆蛋白构成比较低，使得游离型药物在体内增多。药物在体内增多。（）新生儿肾功能排泄
27、不全，排泄功能差。（）新生儿肾功能排泄不全，排泄功能差。（）新生儿对药物的敏感度大于成人。（）新生儿对药物的敏感度大于成人。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用28PPT课件、婴幼儿生理特点、婴幼儿生理特点婴幼儿胃容积小于成人，胃内酸度也低于成婴幼儿胃容积小于成人，胃内酸度也低于成人，故对药物的吸收与成人不同。血脑屏障仍人，故对药物的吸收与成人不同。血脑屏障仍不成熟；肾小球滤过率、肾小管排泄能力和肾血不成熟；肾小球滤过率、肾小管排泄能力和肾血流量迅速增加，在流量迅速增加，在612个月时接近成人水平。个月时接近成人水平。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用29PPT课件、
28、儿童生理特点、儿童生理特点儿童期体格发育较缓慢，智能发育更趋完善，儿童期体格发育较缓慢，智能发育更趋完善，到该期末，除生殖系统外，其他器官的发育已接到该期末，除生殖系统外，其他器官的发育已接近成人水平，进入青春早期。近成人水平，进入青春早期。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用30PPT课件（二）儿童药代动力学特点（二）儿童药代动力学特点儿童新陈代谢旺盛，代谢产物排泄快，但对儿童新陈代谢旺盛，代谢产物排泄快，但对水、电解质的调节能力差，用利尿剂可能引起低水、电解质的调节能力差，用利尿剂可能引起低钠、低钾现象。要特别注意药物对神经系统、营钠、低钾现象。要特别注意药物对神经系统、营养吸
29、收等的不良反应以及长期用药是否影响生长养吸收等的不良反应以及长期用药是否影响生长发育。发育。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用31PPT课件（三）儿童抗菌药物应用（三）儿童抗菌药物应用内酰胺类内酰胺类（）青霉素类、头孢菌素类、（）青霉素类、头孢菌素类、青霉素类是儿童可安全选用的药品，缺点是青霉素类是儿童可安全选用的药品，缺点是有过敏反应。头孢菌素类、有过敏反应。头孢菌素类、内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂复合制剂是可供选用的药品。复合制剂是可供选用的药品。（2）其他如亚胺培南）其他如亚胺培南/西司他定，特别适用于多西司他定，特别适用于多种细菌的混合感染，需氧菌种细菌的混合感染，需氧菌
30、/厌氧菌的混合感染和厌氧菌的混合感染和对多种抗菌药物有耐药性的细菌感染。但不适合对多种抗菌药物有耐药性的细菌感染。但不适合于脑膜炎的治疗。于脑膜炎的治疗。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用32PPT课件大环内酯类大环内酯类大环内酯类是治疗支原体、军团菌感染的首选。大环内酯类是治疗支原体、军团菌感染的首选。不良反应主要为胃肠道反应。无味红霉素对肝脏的不良反应主要为胃肠道反应。无味红霉素对肝脏的损害较明显，因此目前在小儿不用为妥。克拉霉素损害较明显，因此目前在小儿不用为妥。克拉霉素是新型大环内酯类药物，抗菌谱优于红霉素而与阿是新型大环内酯类药物，抗菌谱优于红霉素而与阿齐霉素相同，特别
31、是对幽门螺杆菌以及麻风杆菌疗齐霉素相同，特别是对幽门螺杆菌以及麻风杆菌疗效显著。阿齐霉素半衰期长，一日只需服药一次。效显著。阿齐霉素半衰期长，一日只需服药一次。大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢（阿齐大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢（阿齐霉素、螺旋霉素除外），两者联合应用可致茶碱血霉素、螺旋霉素除外），两者联合应用可致茶碱血浓度增高而易致中毒，故长期使用茶碱类药物的病浓度增高而易致中毒，故长期使用茶碱类药物的病人应用此类抗菌药物时应谨慎。人应用此类抗菌药物时应谨慎。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用33PPT课件（四）儿童慎用药物（四）儿童慎用药物、氨基苷类药物、氨基苷类药物氨
32、基苷类药物，如链霉素、庆大霉素、卡那霉氨基苷类药物，如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、小诺霉素素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、小诺霉素(沙沙加霉素加霉素)。氨基苷类抗菌药物中，阿米卡星氨基苷类抗菌药物中，阿米卡星对对G杆菌的作杆菌的作用最强，奈替米星对用最强，奈替米星对G球菌作用最强。在有选用氨球菌作用最强。在有选用氨基苷类抗菌药物指征时，尤其是某些耐药所致的感基苷类抗菌药物指征时，尤其是某些耐药所致的感染，小儿患者和肾功能差的患者，应首选奈替米星。染，小儿患者和肾功能差的患者，应首选奈替米星。在选用此类抗菌药物时，应尽量选用耳、肾毒性较在选用此类抗菌药物时，应尽量
33、选用耳、肾毒性较少的品种，不能超剂量延长时间使用，须慎用此类少的品种，不能超剂量延长时间使用，须慎用此类抗菌药物。抗菌药物。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用34PPT课件 几种常用的氨基苷类抗菌药物的耳、肾毒性比较几种常用的氨基苷类抗菌药物的耳、肾毒性比较为：耳毒性：卡那霉素为：耳毒性：卡那霉素链霉素链霉素阿米卡星阿米卡星庆大霉素庆大霉素妥布霉素妥布霉素小诺霉素小诺霉素奈替米星。肾毒性：卡那霉素奈替米星。肾毒性：卡那霉素庆大霉素庆大霉素=阿米卡星阿米卡星妥布霉素妥布霉素链霉素链霉素小诺霉素小诺霉素奈替米星。奈替米星。、林可霉素类、林可霉素类因有肝、肾损害，有引起黄疸的报道，故小
34、儿慎因有肝、肾损害，有引起黄疸的报道，故小儿慎用。用。（五）（五）儿童禁用抗菌药物儿童禁用抗菌药物氟喹诺酮类药物，本类药可能影响软骨发育，氟喹诺酮类药物，本类药可能影响软骨发育，18岁以下儿童禁用。岁以下儿童禁用。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用35PPT课件特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用四、肾功能不全患者抗菌药物合理应用四、肾功能不全患者抗菌药物合理应用36PPT课件（一）肾功能不全患者病理生理特点（一）肾功能不全患者病理生理特点肾脏是大多数抗菌药物排泄的主要器官。因肾脏是大多数抗菌药物排泄的主要器官。因此，许多药物可导致肾损伤，特别是在原有肾脏此，许多药物
35、可导致肾损伤，特别是在原有肾脏疾病基础上更易发生药物诱导的肾损伤。故为达疾病基础上更易发生药物诱导的肾损伤。故为达到有效治疗浓度并避免或减少肾毒性的发生需仔到有效治疗浓度并避免或减少肾毒性的发生需仔细调节抗菌药物的用量和给药间隔。细调节抗菌药物的用量和给药间隔。 特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用37PPT课件（二）肾功能不全患者抗菌药物使用的药代动力学（二）肾功能不全患者抗菌药物使用的药代动力学肾功能不全患者在使用抗菌药物时应充分了解各肾功能不全患者在使用抗菌药物时应充分了解各种药物在肾功能不良时的药代动力学。弄清肾小球种药物在肾功能不良时的药代动力学。弄清肾小球滤过及肾小管转
36、运功能的降低程度，还应考虑患者滤过及肾小管转运功能的降低程度，还应考虑患者胃肠道吸收情况、药物蛋白结合率、药物分布容积、胃肠道吸收情况、药物蛋白结合率、药物分布容积、心脏和肝脏功能状态以及受体敏感性等问题。如果心脏和肝脏功能状态以及受体敏感性等问题。如果所选用的抗菌药物主要经肾排泄，则肾功能不全患所选用的抗菌药物主要经肾排泄，则肾功能不全患者可出现血浆浓度增高，有发生毒性反应的危险。者可出现血浆浓度增高，有发生毒性反应的危险。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用38PPT课件（三）肾功能不全患者抗菌药物应用原则（三）肾功能不全患者抗菌药物应用原则1、只在有明确指征时应用抗菌药物。、
37、只在有明确指征时应用抗菌药物。2、选择肾毒性最小的抗菌药物。、选择肾毒性最小的抗菌药物。3、尽可能根据血药浓度监测调整药物剂量。、尽可能根据血药浓度监测调整药物剂量。4、应用推荐的药物剂量。、应用推荐的药物剂量。5、避免长期应用具有潜在肾毒性的药物。、避免长期应用具有潜在肾毒性的药物。6、避免联合应用肾毒性的药物。、避免联合应用肾毒性的药物。7、严密观察临床疗效及药物相关毒性反应。、严密观察临床疗效及药物相关毒性反应。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用39PPT课件（四）常用抗菌药物在肾功能不全患者中剂量调整（四）常用抗菌药物在肾功能不全患者中剂量调整ICU患者发生多脏器功能衰竭
38、（特别是肝肾衰患者发生多脏器功能衰竭（特别是肝肾衰竭）时，对某些药物的代谢和排泄将发生显著的影竭）时，对某些药物的代谢和排泄将发生显著的影响。为保证用药安全，需要对药物剂量进行调整。响。为保证用药安全，需要对药物剂量进行调整。一般来说，首次负荷剂量不需要改变剂量，在以后一般来说，首次负荷剂量不需要改变剂量，在以后的给药过程中应按推荐的剂量调整方案调整剂量，的给药过程中应按推荐的剂量调整方案调整剂量，大多数药物最终经肾脏排泄。因此，药物剂量的调大多数药物最终经肾脏排泄。因此，药物剂量的调整主要根据肾小球滤过率下降程度进行调整。整主要根据肾小球滤过率下降程度进行调整。 特殊人群抗菌药物合理应用特殊
39、人群抗菌药物合理应用40PPT课件五、肝功能不全患者抗菌药物合理应用五、肝功能不全患者抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用41PPT课件 1对主要由肝脏排泄的红霉素、克林霉素、对主要由肝脏排泄的红霉素、克林霉素、林可霉素等应谨慎应用。必要时可减量，但由于这林可霉素等应谨慎应用。必要时可减量，但由于这几种药没有严重的毒性反应，即使肝功能减退时消几种药没有严重的毒性反应，即使肝功能减退时消除明显减少，也不会造成明显的不良后果。除明显减少，也不会造成明显的不良后果。2对主要经肝脏代谢或消除但有毒性的药物对主要经肝脏代谢或消除但有毒性的药物如氯霉素、四环素、磺胺类药、异烟肼
40、、两性霉素如氯霉素、四环素、磺胺类药、异烟肼、两性霉素B、酮康唑、红霉素酯化物等药物，在严重肝病患、酮康唑、红霉素酯化物等药物，在严重肝病患者应避免应用。者应避免应用。特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用42PPT课件 3对经肝肾双路排泄药如脲基青霉素（美洛对经肝肾双路排泄药如脲基青霉素（美洛西林、阿洛西林、哌拉西林）及部分头孢菌素西林、阿洛西林、哌拉西林）及部分头孢菌素（头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠）等在（头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠）等在严重肝病时血药浓度可明显增高，应减量应用。严重肝病时血药浓度可明显增高，应减量应用。4对主要经肾排泄的药物如氨基苷类、青霉对主要经肾排泄的药物如氨基苷类、青霉素类、头孢唑啉、头孢他啶、万古霉素、多粘菌素类、头孢唑啉、头孢他啶、万古霉素、多粘菌素、氟胞嘧啶等不需要调整药物剂量。素、氟胞嘧啶等不需要调整药物剂量。 特殊人群抗菌药物合理应用特殊人群抗菌药物合理应用43PPT课件44PPT课件
