1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 1 套单选题1.医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A)必须经过核对B)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配答案:B解析:本题考点:医疗机构的药剂人员调配处方注意事项。医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。本
2、题出自中华人民共和国药品管理法第二十七条。单选题2.不属于软膏剂质量检查项目的是A)熔程B)刺激性C)融变时限D)酸碱度E)流变性答案:C解析:融变时限为栓剂的质量检查项目。单选题3.医师在开处方时所考虑的原则是A)以正确的剂量，正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者B)在正确的时间，以正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者C)在正确的时间，以正确的药物，给予正确的患者D)在正确的时间，以正确的剂量，正确的药物，给予正确的患者E)在正确的时间，以正确的剂量，正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者答案:E解析:在正确的时间，以正确的剂量、正确的药物，通过正确的途径给予正确的病人，是医生在开
3、处方时所考虑的原则。单选题4.乙醇未指明浓度时，是指A)95%(ml/ml)B)85%(ml/ml)C)75%(ml/ml)D)100%(ml/ml)E)50%(ml/ml)答案:A解析:单选题5.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A)口腔黏膜给药B)直肠给药C)眼黏膜给药D)鼻黏膜给药E)皮肤给药答案:D解析:由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富， 鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。单选题6.属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药物是A)吡罗昔康B)对乙酰氨基酚C
4、)双氯芬酸钠D)阿司匹林E)吲哚美辛答案:E解析:吲哚美辛又名消炎痛，属于芳基乙酸类的非甾类抗炎药。单选题7.常做成灭菌油溶液注射使用的为A)维生素 B12B)维生素 B6C)黄体酮D)硫酸庆大霉素E)维生素 B1答案:C解析:单选题8.由于分子中存在的羧基， 易离子化， 不易透过血脑屏障的非镇静类 H1 受体拮抗剂是A)异丙嗪B)盐酸赛庚啶C)富马酸酮替芬D)盐酸西替利嗪E)马来酸氯苯那敏答案:D解析:盐酸西替利嗪结构中存在一个手性中心，左旋体对 H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用其消旋体。盐酸西替利嗪可选择性作用于 H1 受体，作用强而持久，对 M 胆碱受体和 5-HT受体的作用极小。
5、由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障，故基本上无镇静作用，因而属于非镇静性 H1 受体拮抗剂，为临床常用的抗过敏药。单选题9.西药毒性药品品种是指A)原料药，不含制剂B)原料药和制剂C)制剂，不含原料药D)原料药和半成品E)半成品和制剂答案:A解析:毒性药品的管理。 考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药， 而不含半成品和制剂。单选题10.某药品批号为 040529，有效期为 3 年，表明本品可使用到A)2004 年 5 月 28 日为止B)2004 年 5 月 29 日为止C)2007 年 5 月 28 日为止D)2007 年 5 月 29 日为止E)2007 年 5 月
6、30 日为止答案:C解析:有效期的表示方法有三种：1.直接标明有效期 如某药品的有效期为 2000 年 10 月 15 日， 表明本品至 2000年 10 月 16 日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。2.直接标明失效期 如某药品的失效期为 2000 年 10 月 15 日，表明本品可使用至 2000 年 10 月 14 日。一些进口药品可见这种表示方法。3.标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为 990514，有效期为 3 年。由批号可知本产品为 1999 年 5 月 14 日生产，有效期 3 年，表明本品可使用到 2002年 5 月 13 日为止。单选题11.关于医院药学部门
7、的组织机构叙述不正确的是A)医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B)三级医院设置药学部，二级医院设置药房C)综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门D)综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门E)综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室答案:B解析:单选题12.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A)软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B)用于创面的软膏剂均应无菌C)软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D)应具有适当的黏稠性，易于涂布E)软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象答案:C解析:软膏剂的基质要求是：润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布;性质稳定，与主药不发生配
8、伍变化;具有吸水性，能吸收伤口分泌物;不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能;易洗除，不污染衣服。单选题13.影响药物制剂降解的外界因素是A)pH 值B)离子强度C)赋形剂或附加剂D)光线E)溶剂答案:D解析:影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。 处方因素是指 pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、 剂型选择、 生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。单选题14.不宜制成胶囊的药物是A)贵重B)油类C)难溶性D)小剂量E)酸性液体答案:E解析:
9、由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶， 所以， 填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。单选题15.不违背抗菌药物应用基本原则的是A)肝、肾功能障碍的患者使用利福平B)老年人使用磺胺类C)儿童期使用四环素D)哺乳期妇长期大量服用氨苄西林E)肾功能不全患者服用青霉素答案:E解析:抗菌药物在患者中应用的基本原则1)根据患者的病理状况选药：肝、肾功能障碍的患者，对主要经肝代谢或对肝有损害的药物如氯霉素、红霉素、
10、林可霉素、利福平、异烟肼、咪康唑和四环素类等;主要经肾排泄对肾有损害的药物，如氨基糖苷类、万古霉素、两性霉素、多黏菌素和磺胺类等，均必须减量慎用或避免使用，以免消除减慢，血药浓度偏高，半衰期延长，导致药物蓄积中毒。2)根据患者的生理状况选药： 老年人的肝、 肾功能渐趋减退;新生儿则发育未完善，应用磺胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后可能导致肝肾损害，应禁用。儿童期的皮肤较为菲薄，使用四环素、磺胺类及氟喹诺酮类等药物后，较易出现光敏感症状等。妊娠期妇女使用氨基糖苷类药物可能损害胎儿的听神经及肾脏，故应禁用。孕期服用四环素类药物，可抑制胎儿骨骼与牙釉质发育，导致肢体畸形，还有造成肝脏损害的毒性等。妊
11、娠晚期或临产时服用大量氯霉素可引起新生儿“灰婴综合征”，妊娠早期服用磺胺类、甲硝唑、利福平及 TMP 等药物可能有致畸作用，故应避免使用。哺乳期妇长期大量服用氨苄西林可致新生儿腹泻或感染，如需要应用，可考虑暂停哺乳。氨基糖苷类、四环素、红霉素、氯霉素、克林霉素等均可排入乳汁，给乳儿带来不良影响，故哺乳期妇女应慎用或禁用。3)根据患者的遗传状况选药：如新生儿、早产儿患有遗传性 G-6-PD 缺陷时，应用磺胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后，可能导致溶血性贫血。此外，还要考虑患者的防御功能以及有无过敏史等全身状况后，做出合理选择。单选题16.下列化合物中碱性最强的生物碱是A)季铵碱B)脂胺类生物碱C
12、)芳胺类生物碱D)酰胺类生物碱E)五元芳氮杂环类生物碱答案:A解析:生物碱的碱性强弱一般用 pKa 表示，Ka 是指碱的共轭酸(即生物碱盐)的解离常数。pKa 值越大，表示生物碱的碱性越强。碱性的强弱顺序：强碱：pKa12，如胍类、季铵碱类;中强碱：pKa712，如脂胺类、脂氮杂环类;弱碱：pKa27，如芳胺类、六元芳氮杂环类;近中性碱(极弱碱)：pKa2，如酰胺类、五元芳氮杂环类生物碱。单选题17.以下表面活性剂毒性最 强的是A)吐温 80B)肥皂C)司盘 20D)平平加 0E)苯扎氯铵答案:E解析:单选题18.远志除宁心安神、消散痈肿外，还能A)祛风止痛B)祛痰开窍C)收敛止汗D)熄风止痉
13、E)活血止痛答案:B解析:单选题19.毛果芸香碱属A)扩瞳药B)缩瞳药C)升高眼压药D)脱水药E)受体阻断药答案:E解析:单选题20.下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A)盐酸吗啡B)盐酸美沙酮C)盐酸哌替啶D)枸橼酸芬太尼E)纳洛酮答案:A解析:本题考查选项药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡，B 为消旋体，C、D 不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心，但不要求其立体结构。故选 A 答案。单选题21.我国药品不良反应监测中严重的不良反应报告实行的制度是A)直接报告制度B)每月定期报告制度C)随时报告制度D)逐级定期报告制度E)重点报告制度答案:C解析:药物不良反应监测报告实行逐级
14、定期报告制度。 严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。单选题22.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A)降解 5%所需的时间B)降解 10%所需的时间C)降解 30%所需的时间D)降解 50%所需的时间E)降解 90%所需的时间答案:D解析:半衰期可以表示为降解 50%所需的时间。单选题23.治疗流脑的首选药是A)SBB)TMPC)SDD)SMZE)CNB答案:C解析:单选题24.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位A)口腔B)气管C)肺泡D)咽喉E)鼻黏膜答案:C解析:气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂吸入后 12min
15、即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网(毛细血管总表面积约为 90m2，且血流量大)，细胞壁或毛细血管壁的厚度只有 0.51m， 因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。单选题25.布洛芬为A)镇静催眠药B)抗癫痫药C)中枢兴奋药D)非甾体抗炎药E)麻醉药答案:D解析:布洛芬为非甾体抗炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。单选题26.地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A)酮体B)罂粟碱C)游离水杨酸D)去甲基地西泮E)2-甲氨基-5-氯二苯酮答案:E解析:地西泮在合成过程中，可因副反应引入 N-去甲
16、基苯甲二氮(艹卓)，也可因分解产生 2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP 规定检查其有关物质。单选题27.糖皮质激素用于严重感染时必须A)加用促皮质激素B)与足量有效的抗菌药合用C)逐渐加大剂量D)用药至症状改善后一周，以巩固疗效E)采用隔日疗法答案:B解析:单选题28.不含羧基的非甾体抗炎药是A)阿司匹林B)吡罗昔康C)萘普生D)双氯芬酸E)吲哚美辛答案:B解析:吡罗昔康属于 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药。单选题29.常温下为无色或微黄色油状液体的是A)硝苯地平B)氯贝丁酯C)硝酸异山梨酯D)利血平E)盐酸普萘洛尔答案:B解析:单选题30.心动周期中，哪期所占时间最长A)射血期B)充盈期C)等
17、容舒张期D)等容收缩期E)心房收缩期答案:B解析:充盈期-在心动周期中占的时间最长单选题31.临床应用的阿托品是莨菪碱的A)右旋体B)左旋体C)外消旋体D)内消旋体E)都在使用答案:C解析:虽然左旋体的莨菪碱抗 M 胆碱作用较消旋体强 2 倍， 但左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强 850 倍，毒性更大，所以临床上用其更安全、也更易制备的外消旋体。单选题32.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A)可可豆脂B)半合成山苍子油酯C)半合成椰子油酯D)聚乙二醇E)半合成棕榈油酯答案:D解析:基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性
18、基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。单选题33.苯甲酸钠咖啡因属A)镇静催眠药B)解热镇痛药C)抗心绞痛药D)全麻药E)中枢兴奋药答案:E解析:单选题34.可用作注射用包合材料的是A)-环糊精B)-环糊精C)-环糊精D)葡糖基-环糊精E)乙基化-环糊精答案:D解析:葡糖基-CD 为常用的包合材料，包合后可提高难溶性药物的溶解度，促进药物的吸收，降低溶血活性，还可作为注射用的包合材料。单选题35.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A)不得加防腐剂、抗氧剂B)均匀细腻C)无菌D)无刺激E)无热原答案:C解析:一般
19、软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;应无刺激性、过敏性及其他不良反应;当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。单选题36.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A)是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B)能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C)能避免胃肠道及肝的首过作用D)改善病人的顺应性，不必频繁给药E)使用方便，可随时给药或中断给药答案:A解析:经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药， 药物通过皮肤由毛细血管吸收进
20、入全身血液循环到达有效血药浓度， 并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。单选题37.关于药品有效期的表述，正确的是A)药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B)药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C)药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用
21、四位数字表示，月、日用两位数表示D)药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示E)药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示答案:D解析:解析： 本题考点是： 药品有效期的表述。 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为有效期至年月或者有效期至年月日;也可以用数字和其他符号表示为有效期至.或者有效期至/等。本题出自药品说明书和标签管理规定第二十三条。单选题38.酊剂制备所采用的方法不正确的是A)浸渍法B)渗漉法C)稀释法D)蒸馏法E)溶解法答案:D解析:
22、酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法和渗漉法。单选题39.结构中含有哌啶环结构的药物是A)哌替啶B)可待因C)氨苯蝶啶D)盐酸哌唑嗪E)加兰他敏答案:A解析:哌替啶结构中含有哌啶环部分。单选题40.肌糖原不能直接补充血糖，是因为肌肉组织中不含A)磷酸化酶B)己糖激酶C)6-磷酸葡萄糖脱氢酶D)葡萄糖-6-磷酸酶E)丙酮酸激酶答案:D解析:本题要点是血糖的调节。 体内肝糖原可以分解成葡萄糖， 进入血液补充血糖。肌肉组织含有大量的糖原，但肌肉组织内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，不能使 6-磷酸葡萄糖脱去磷酸基团而产生葡萄糖。单选题41.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A)
23、黄色B)绿色C)红色D)蓝色E)白色答案:A解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、 退货药品库(区)为黄色 I 合格药品库(区)、 待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。单选题42.人体合成胆固醇能力最强的部位是A)骨髓B)肠道C)心脏D)肝脏E)血管壁答案:D解析:机体所需胆固醇主要通过自身合成。以乙酰 CoA、NADPH 等为原料合成胆固醇，以肝脏合成能力最强。单选题43.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:单选题44.房室瓣开放见于A)等容收缩期末B)心室收缩期初C)
24、等容舒张期初D)等容收缩期初E)等容舒张期末答案:E解析:从动脉瓣关闭直至房室瓣开启的这一段时间内， 心室舒张， 室内压急剧下降，但容积不变，称为等容舒张期。等容舒张期末房室瓣开放。单选题45.多细胞真菌的生殖结构是A)芽孢B)菌丝体C)芽管D)菌丝E)孢子答案:E解析:真菌的形态与结构：真菌的形态多种多样，大小比细菌大得多。按形态结构可分为单细胞和多细胞两大类： 单细胞真菌呈圆形或椭圆形， 以芽生方式繁殖;多细胞真菌是由菌丝和孢子两大基本结构组成，菌丝的形态和分类复杂，有的呈螺旋状、球拍状、鹿角状等，可作为鉴别真菌的依据。孢子是真菌的生殖结构，是由生殖菌丝产生的，不同的真菌其孢子的大小和形态
25、不同，也作为真菌鉴定和分类的主要依据。单选题46.离子顺电-化学梯度通过细胞膜属于A)单纯扩散B)原发性主动转运C)继发性主动转运D)载体介导的易化扩散E)通道介导的易化扩散答案:E解析:经通道易化扩散指溶液中的 Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散。单选题47.已检查释放度的片剂，不必再检查A)溶解度B)硬度C)崩解度D)脆碎度E)片重差异限度答案:C解析:单选题48.属于医院药事管理特点是A)综合性B)公众性C)服务性D)专有性E)社会性答案:C解析:医院药事管理特点：专业性、实践性和服务性。单选题49.乳酶生为A)助消化药B)抗酸药C
26、)抑制胃酸分泌药D)胃肠解痉药E)止吐药答案:A解析:单选题50.以下与乳酪合用可引起高血压甚至危象的药物是A)卡马西平B)氯霉素C)丙卡巴肼D)司可巴比妥E)红霉素答案:C解析:乳酪、储藏过久或发酵的富含酪胺食物如巧克力、牛奶、酵母制品等可加剧单胺氧化酶抑制剂呋喃唑酮、帕吉林、丙卡巴肼等引起的血压升高，甚至造成高血压危象和脑出血。单选题51.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A)pHB)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)广义的酸碱催化答案:A解析:pH 值的影响：药物受 H+或 OH催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由 pH
27、 值决定。最稳定 pH 值，以 pHm表示。单选题52.抗肿瘤药物氟尿嘧啶属于A)烷化剂B)抗代谢物C)抗生素D)金属螯合剂E)生物碱答案:B解析:抗肿瘤药物的分类(1)烷化剂：氮芥类：环磷酰胺;乙撑亚胺类：塞替派。亚硝基脲类：卡莫司汀。(2)金属配合物：顺铂，卡铂，奥沙利铂。(3)抗代谢药：嘧啶类：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟(氟尿嘧啶的前药);嘌呤类：巯嘌呤;叶酸拮抗剂：甲氨蝶呤。(4)天然抗肿瘤药：博来霉素、丝裂霉素 C、多柔比星(阿霉素)、长春碱、紫杉醇。单选题53.以下关于丁卡因的叙述正确的是A)结构中含芳伯氨基B)一般易氧化变色C)可采用重氮化偶合反应鉴别D)结构中存在酯基E)临床常
28、用的全身麻醉答案:D解析:盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强 1015 倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。单选题54.酚、鞣质等难溶于A)乙醇B)甘油C)液状石蜡D)二甲基亚砜E)水答案:C解析:甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。单选题55.检查杂质氯化物时常加入的酸为A)盐酸B)硫酸C)硝酸D)醋酸E)高氯
29、酸答案:C解析:单选题56.心输出量是指A)每分钟一侧心室射出的血量B)每分钟一侧心房射出的血量C)每次心脏搏动一侧心室射出的血量D)每次心脏搏动一侧心房射出的血量E)每分钟左右两侧心室射出的血量答案:A解析:每分心输出量是指每分钟一侧心室射出的血量，简称心输出量。单选题57.冷库的温度范围为A)-50B)05C)210D)515E)1020答案:C解析:考点在药品的储存与养护。冷库温度要求保持在 210。单选题58.阿莫西林属A)内酰胺类B)氨基苷类C)喹诺酮类D)林可霉素类E)大环内酯类答案:A解析:单选题59.量反应是指A)以数量分级表示群体反应的效应强度B)在某一群体中某一效应出现的频
30、率C)以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D)以数量分级来表示个体反应的效应强度E)效应通常表现为全或无两种形式答案:D解析:量反应： 药理效应的强弱是连续增减的量变， 可用具体数量或最大效应的百分率来表示，如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等，这种反应类型称为量反应。单选题60.关于丙磺舒说法正确的是A)抗痛风药物B)本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C)适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D)本品可与阿司匹林合用产生协同作用E)能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄答案:A解析:本品能抑制尿酸在肾小管的再吸收， 故能促进尿酸的排泄。 适用于治疗慢性痛风和痛风性关节炎。本品与阿司匹
31、林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长疗效。单选题61.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A)甘油明胶B)聚乙二醇C)半合成山苍子油酯D)香果脂E)吐温 60答案:B解析:聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约 20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。单选题62.挥发油的主要组成成分是A)多元酚类B)糖类化合物C)脂肪族化合物D)单萜和倍半萜E)芳香族化
32、合物答案:D解析:挥发油的主要组成成分是萜类化合物中的单萜和倍半萜， 芳香族化合物仅次于萜类，还有一些小分子的脂肪族化合物在挥发油中也常有存在。单选题63.制备输液中加活性炭处理的目的不包括A)吸附热原B)吸附色素C)吸附杂质D)作助滤剂E)避免主药损耗答案:E解析:单选题64.酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生A)水解反应B)氧化反应C)差向异构D)聚合反应E)解旋反应答案:A解析:酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。单选题65.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A)医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B)三级医院设置药学部，二级医院设置药房
33、C)综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门D)综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门E)综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室答案:B解析:三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。 医院药学部门是医院专业技术科室， 负责有关的药事管理和药学专业服务工作，并承担监督与推进相关药事法规落实的职责。单选题66.美多巴是A)卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B)左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C)左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D)左旋多巴与苯海索的复方制剂E)左旋多巴与丙环定的复方制剂答案:B解析:单选题67.挥发油易溶于A)水B)丙酮C
34、)乙醚D)正丁醇E)甲醇答案:C解析:解析：挥发油极性小，根据相似相溶的规律，所以挥发油易溶于极性小的乙醚中;水、丙酮、正丁醇、甲醇是极性溶剂。单选题68.对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是A)以服务患者为中心B)应逐步实行工作信息化C)药师要走出药房，深入病房D)药师参与临床查房、临床会诊E)药师参加抢救答案:B解析:应逐步实行开方、划价、打印药袋标签及用药说明、结算统计等工作计算机化。单选题69.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)弱酸性药液C)偏碱性药液D)非水性药液E)油溶性药液答案:B解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液， 亚硫酸钠常用于偏碱性药液，
35、硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。单选题70.具有临界胶团浓度是A)溶液的特性B)胶体溶液的特性C)表面活性剂的一个特性D)高分子溶液的特性E)亲水胶体的特性答案:C解析:单选题71.可发生芳伯氨特征反应的药物是A)盐酸布比卡因B)依托咪酯C)盐酸普鲁卡因D)盐酸丁卡因E)盐酸利多卡因答案:C解析:可发生芳伯氨特征反应的药物是盐酸普鲁卡因。盐酸普鲁卡因为常用的局部麻醉药，是对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇的酯与盐酸形成的盐芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)。单选题72.组成三萜基本骨架的碳原子个数是A)10B)15C)20D)25E
36、)30答案:E解析:萜类化合物的定义是凡由甲戊二羟酸衍生， 分子式符合通式(C5H8)n 的衍生物均称为萜类化合物。三萜 n 值为 6，共 30 个碳原子。单选题73.治疗膀胱癌的首选药物是A)环磷酰胺B)去甲氮芥C)塞替派D)美法仑E)卡莫司汀答案:C解析:单选题74.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A)液状石蜡B)羊毛脂C)二甲硅油D)二甲基亚砜E)水性凝胶答案:A解析:石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和烃混合物，熔程为 5065，液状石蜡为液体饱和烃，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可用于调节其他类型基质的油相。单选题75.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的A)HLB 值是
37、代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C)HLB 数值是表示乳化剂的亲水性质D)不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E)常用的 HLB 值为 120答案:D解析:单选题76.易致耳毒性的药物是A)-内酰胺类B)大环内酯类C)氨基苷类D)喹诺酮类E)四环素类答案:C解析:单选题77.对乙酰氨基酚可与三氯化铁试液反应，因其结构中含有A)酰胺键B)芳伯氨基C)酚羟基D)羧基E)哌嗪基答案:C解析:对乙酰氨基酚结构中含有酚羟基，加三氯化铁试液可产生蓝紫色。单选题78.片剂的缩写词是A)Caps.B)Sig.C)TaB.D)Sol.E)Amp.答案:C解析:单选题
38、79.属于渗透性利尿药的是A)依他尼酸B)甘露醇C)螺内酯D)氨苯蝶啶E)呋塞米答案:B解析:利尿药按作用机制分为：作用于髓袢升支的高效利尿药;噻嗪类中效利尿药;碳酸苷酶抑制剂;醛固酮受体拮抗剂;作用于远曲小管的低效利尿药， 以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。单选题80.人体的主要散热部位是A)肝脏B)口腔C)皮肤D)肾脏E)骨骼肌答案:C解析:人体的主要散热部位是皮肤。单选题81.兼有“一步制粒机”之称的是A)喷雾制粒机B)搅拌制粒机C)转动制粒机D)高速搅拌制粒机E)流化床制粒机答案:E解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。单选题
39、82.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是A)0.58B)0.52C)0.56D)0.50E)0.85答案:A解析:单选题83.属于组胺 H2 受体拮抗剂类抗溃疡药物的是A)盐酸西替利嗪B)盐酸雷尼替丁C)盐酸普萘洛尔D)盐酸赛庚啶E)奥美拉唑答案:B解析:抗溃疡药物主要包括三大类：H2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素类。盐酸雷尼替丁属于 H2 受体拮抗剂。单选题84.可与肝内谷胱甘肽结合而解毒的药物是A)布洛芬B)对乙酰氨基酚C)双氯芬酸D)萘普生E)酮洛芬答案:B解析:在正常情况下， 对乙酰氨基酚可与肝内谷胱甘肽结合而解毒。 若应用本品过量时，因谷胱甘肽被耗尽，代谢物即与肝蛋白结合，引起肝组
40、织坏死，因此本品不宜大量或长期服用。单选题85.吡格列酮是哪一类结构的药物A)双胍类B)磺酰脲类C)噻唑烷二酮类D)-葡萄糖苷酶抑制剂E)噻嗪类答案:C解析:噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂，通过激活肌肉组织中脂肪细胞核上靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用，适用于长期治疗。主要药物有吡格列酮和罗格列酮等。单选题86.厌氧菌感染者可选A)氯喹B)甲苯咪唑C)巴龙霉素D)甲硝唑E)阿奇霉素答案:D解析:单选题87.-内酰胺类抗生素的作用机制是A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白
41、质的合成答案:C解析:影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制， 干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制， 抑制黏肽转肽酶的活性， 阻止细胞壁的合成为-内酰胺类抗生素的作用机制。单选题88.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是A)卡托普利B)尼莫地平C)氯沙坦D)非诺贝特E)普萘洛尔答案:C解析:本题考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACE 抑制剂，8 属于钙离子通道阻滞剂，D 属于降血脂药，E 属于_受体阻断药，故选 C 答案。单选题89.第一个耐酶耐酸性的青霉素是A)苯唑西林B)青霉素钠C)青霉素 VD)氨苄西林钠E)克拉维酸答案:A解
42、析:单选题90.糖异生所需关键酶不包括A)乳酸脱氢酶B)丙酮酸羧化酶C)PEP 羧激酶D)果糖双磷酸酶-1E)葡萄糖-6-磷酸酶答案:A解析:糖异生需由 4 个关键酶，即丙酮酸羧化酶、PEP 羧激酶、果糖双磷酸酶-1和葡萄糖-6-磷酸酶。单选题91.主要经飞沫(呼吸道)传播的病毒是A)甲型肝炎病毒B)乙型肝炎病毒C)丙型肝炎病毒D)人类免疫缺陷病毒E)流行性感冒病毒答案:E解析:A.甲型肝炎病毒-主要由粪-口途径传播， 也可经血或血制品及母婴传染，但很少见B.乙型肝炎病毒-主要经血液、性接触、母婴和日常生活接触传播C.丙型肝炎病毒-主要经血或血制品传播D.人类免疫缺陷病毒-可通过性接触、输血、
43、注射、垂直感染等途径传播E.流行性感冒病毒-主要经飞沫(呼吸道)传播单选题92.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A)药物B)抛射剂C)附加剂D)橡胶封圈E)耐压容器答案:D解析:气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。 定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。单选题93.乙基纤维素中加入胶态
44、二氧化硅的作用是A)色料B)增塑剂C)致孔剂D)增光剂E)固体物料防止粘连答案:E解析:固体物料及色料： 在包衣过程中有些聚合物的黏性过大时， 适当加入固体粉末以防止颗粒或片剂的粘连。 如聚丙烯酸酯中加入滑石粉、 硬脂酸镁;乙基纤维素中加入胶态二氧化硅等。单选题94.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A)21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B)1，2 位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C)C-9位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D)C-6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E)16 位与 17 位仪羟基缩酮化可明显增加疗效答案:C解析:糖皮质激素的结构改造在可的松的
45、结构上可进行下列改造：(1)引入双键：C1 上引入双键，抗感染活性高于母核 34 倍，如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入：9、6引入 F 原子，使糖皮质激素活性增加 10 倍;9、7、21 引入 C1 均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入 OH：16-OH 使钠排泄，而不是钠潴留;将 16与 17-OH 与丙酮缩合，作用更强。(4)引入甲基：16、16甲基的引入，减少了 17-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6甲基引入，抗炎活性增强。(5)C21-OH 酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以
46、起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。单选题95.将挥发油制成包合物的目的是A)防止药物挥发B)掩盖药物不良嗅味C)能使液态药物粉末化D)能使药物浓集于靶区E)减少药物的副作用和刺激性答案:A解析:包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。单选题96.可用于溶蚀性骨架片的材料为A)单硬脂酸甘油酯B)卡波姆C)无毒聚氯乙烯D)甲基纤维素E)乙基纤维素答案:A解析:溶蚀性骨架材料：指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物
47、油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。单选题97.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A)等量递增法B)将轻者加在重者之上C)搅拌D)多次过筛E)将重者加在轻者之上答案:E解析:密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。单选题98.药物制成剂型的主要目的不包括A)医疗预防的要求B)药物性质的要求C)给药途径的要求D)应用、保管、运输方便E)降低成本答案:E解析:单选题99.磺胺甲噁唑可缩写为A)SMZB)SDC)SD-NaD)SA-NaE)TMP答案:A解析:单选题100.煤酚皂的制备是利用何种原理A)增溶作用B
48、)助溶作用C)改变溶剂D)制成盐类E)利用同离子效应答案:A解析:煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用， 甲酚在水中的溶解度仅 2%左右，但在肥皂溶液中，却能增加到 50%单选题101.急诊处方印刷用纸的颜色是A)白色B)淡绿色C)淡蓝色D)淡黄色E)淡红色答案:D解析:单选题102.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A)增加稳定性B)改善流动性C)使崩解更完全D)润湿剂E)崩解剂答案:A解析:单选题103.精密度是指A)测得的测量值与真实值接近的程度B)测得的一组测量值彼此符合的程度C)表示该法测量的正确性D)在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E)对供试物
49、准确而专属的测定能力答案:B解析:单选题104.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A)糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B)栓剂应进行融变时限检查C)凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D)凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E)对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣答案:A解析:单选题105.下面关于胃内消化的叙述，错误的是A)胃蛋白酶原在 pH5 的环境中被激活为胃蛋白酶，后者最适 pH 为 23B)胃的蠕动始于胃的中部，有节律地向幽门方向推进C)活化的胃蛋白酶水解食物中的蛋白质和淀粉，生成糊精和麦芽糖D)内因子与食物中的维生素 B12 结合吸收
50、E)胃酸进入小肠促进胰液和胆汁分泌答案:C解析:本题要点为胃内消化。 胃蛋白酶原由胃腺主细胞分泌， 在盐酸的作用下转变为有活性的胃蛋白酶，水解蛋白质为胨、少量氨基酸和多肽，胃蛋白酶不能水解淀粉。单选题106.苯扎溴铵主要用于A)消毒防腐B)抗结核C)抗滴虫D)抗疟疾E)抗阿米巴答案:C解析:单选题107.眼膏剂常用的基质有A)液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B)液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C)液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D)凡士林、液状石蜡、羊毛脂E)凡士林、液状石蜡、硬脂酸答案:D解析:眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。单选题108.乳剂型基质的特点不包括A)易于涂布B)不适用
