1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 13 套单选题1.药品质量验收是指A)药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B)药品批号、效期的检查C)药品外观的性状检查D)包装箱有无渗液、污迹、破损E)数量点收答案:A解析:药品考点在药品的入库验收。 质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。单选题2.可以用于预防和治疗各种 A 型流感病毒的药物是A)阿昔洛韦B)阿糖胞苷C)齐多夫定D)利巴韦林E)金刚烷胺答案:E解析:抗病毒药物中.金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种 A 型流感病毒。单选题3.必须测溶出度的片剂是A)水溶性药物B)吸湿性药物C)风化性药
2、物D)刺激性药物E)难溶性药物答案:E解析:溶出超限： 片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物， 即为溶出超限或称为溶出度不合格。影响药物溶出度的主要原因是：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等，应根据实际情况予以解决。单选题4.对吗啡的构效关系叙述正确的是A)酚羟基醚化活性增加B)氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C)双键被还原活性和成瘾性均降低D)叔胺是镇痛活性的关键基团E)羟基被烃化，活性及成瘾性均降低答案:D解析:酚羟基醚化和酰化， 活性及成瘾性均降低。 氮原子上引入不同取代基可使激动作用转变为拮抗作用。双键被还原，活性和成瘾性均增加。叔胺是镇痛活性的关键基团。羟基被烃化或酯化，
3、活性及成瘾性均增加。单选题5.下列既可用治疗下焦湿热，又可用治疗骨蒸劳热的药物是A)黄芩B)黄柏C)苦参D)龙胆E)知母答案:B解析:单选题6.抢救过敏性休克的首选药是A)葡萄糖酸钙B)地塞米松C)去甲肾上腺素D)肾上腺素E)多巴胺答案:D解析:单选题7.肺通气的原动力是A)呼吸肌的收缩和舒张B)肺内压与胸内压之差C)呼吸膜两侧气体分压差D)呼吸中枢的节律性冲动E)肋间外肌的收缩答案:A解析:肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。 呼吸肌收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是实现肺通气的原动力。单选题8.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过A)12
4、种B)2 种C)23 种D)3 种E)34 种答案:B解析:医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种，处方组成类同的复方制剂 12 种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。单选题9.参与构成胃黏膜保护屏障的主要离子是A)Na+B)Ca2+C)H+D)HCO3-E)C1-答案:D解析:本题要点为胃液的成分和作用。 成分有盐酸、 胃蛋白酶原、 黏液、 内因子、碳酸氢盐和水。其中黏液和碳酸氢盐构成不溶性黏液覆盖在胃黏膜的表面，形成黏液一碳酸氢盐屏障，抵抗胃酸的侵蚀，有润滑和保护胃黏膜的作用。单选题
5、10.以下表面活性剂毒性最强的是A)吐温 80B)肥皂C)司盘 20D)平平加 0E)苯扎氯铵答案:E解析:表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂、 两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂。 题中 A.C.D 都是非离子型表面活性剂，B 是阴离子型表面活性剂，只有 E 是阳离子型表面活性剂。单选题11.常温下为无色或微黄色油状液体的是A)硝苯地平B)氯贝丁酯C)硝酸异山梨酯D)利血平E)盐酸普萘洛尔答案:B解析:单选题12.四环素储存过程中降解产物可引起A)灰婴综合征B)类范可尼综合征C)高铁血红蛋白症D)雷耶综合征E)库欣综合征答案:B解析:降解的四环素可引起类范可
6、尼综合征，并伴有氨基酸尿、糖尿、丙酮尿、蛋白尿、血浆氨基酸增高，以及光敏感等。单选题13.关于普鲁卡因作用表述正确的是A)为全身麻醉药B)可用于表面麻醉C)穿透力较强D)主要用于浸润麻醉E)不用于传导麻醉答案:D解析:普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。单选题14.油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用A)鲸蜡B)羊毛脂C)液状石蜡D)凡士林E)聚乙二醇答案:C解析:油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用， 固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。植物油常与
7、熔点较高的蜡类熔合成适当稠度的基质。单选题15.增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A)消泡作用B)去污作用C)润湿作用D)乳化作用E)增溶作用答案:C解析:润湿剂： 润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。 最常用的润湿剂是 HLB 值在 711 之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆等。单选题16.关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是A)酒只促进药物代谢B)酒只抑制药物代谢C)酒可促进或抑制药物代谢D)酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性E)酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性答案:C解析:酒的酶促、酶抑作用或抑制非微粒体酶系产生的不良反应。
8、单选题17.心室肌细胞动作电位 3 期复极是由于A)Na+内流B)C1-内流C)K+外流D)Ca2+内流E)K+内流答案:C解析:本题要点为心肌工作细胞的电活动。 心肌工作细胞包括心房肌细胞和心室肌细胞。心室肌细胞的动作电位与骨骼肌细胞和神经细胞明显不同，通常将心室肌细胞动作电位分为 0、1、2、3、4 五期。0 期指心室肌细胞的去极化过程。1、2、3期为复极化过程，其中 3 期复极是由于 L 型 Ca2+通道关闭，内向离子流终止，外向K+增强所致。4 期为心室肌细胞的静息期。单选题18.第一个环内含氮的 15 元大环内酯抗生素是A)红霉素B)罗红霉素C)克拉霉素D)阿奇霉素E)地红霉素答案:
9、D解析:阿奇霉素：是第一个环内含氮的 15 元大环内酯抗生素，由于具有更强的碱性，对许多革兰阴性菌具有较强活性，组织浓度高，半衰期长。由于具有较好的药代动力学性质，可用于治疗各种病原微生物所致的感染，特别是性传染疾病如淋球菌等的感染。单选题19.下列除哪项外，均为大黄的功效A)泻下攻积B)清热泻火C)凉血解毒D)逐瘀通经E)利尿通淋答案:E解析:单选题20.可用于药物制剂或食品防腐剂的是A)水杨酸B)苯甲酸C)氧化锌D)苯扎溴铵E)高锰酸钾答案:B解析:单选题21.菲格尔反应呈阳性的化合物是A)生物碱B)萘醌C)蛋白质D)多糖E)三萜答案:B解析:解析：菲格尔反应：醌类衍生物在碱性加热条件下被
10、醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。单选题22.下列药物中哪种药物不具有旋光性A)阿司匹林(乙酰水杨酸)B)葡萄糖C)盐酸麻黄碱D)青霉素E)四环素答案:A解析:阿司匹林结构中不具有手性碳原子，因此没有旋光性。单选题23.以下哪项是助流剂的主要作用A)增加颗粒流动性B)改善力的传递与分布C)增加颗粒间的摩擦力D)降低颗粒对冲膜的黏附性E)降低冲头与膜孔间的摩擦力答案:A解析:润滑剂可分为以下三类，即：主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为助流剂;主要用于减轻物料对冲模的粘附性者，称为抗粘着(附)剂;主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，
11、称为润滑剂。单选题24.与维生素 B12 吸收有关的物质是A)钠B)钙C)磷D)内因子E)胃蛋白酶答案:D解析:胃内壁细胞不仅分泌盐酸， 还能产生“内因子”， 它是与维生素 B12 吸收有关的物质。内因子与食入的 VB12 结合，形成一种复合物，可保护 VB12 不被小肠内水解酸破坏。单选题25.关于氯丙嗪的叙述不正确的是A)本品有引湿性B)本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化C)盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D)可用于人工冬眠E)注射给药不会出现光毒性答案:E解析:无论口服还是注射给药， 部分患者在日光强烈照射下会发生严重的光化毒反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪类药物毒副作用之一，服用该类
12、药物应尽量减少户外活动，避免日光照射。单选题26.用于癫痫持续状态的首选药是A)乙琥胺B)卡马西平C)丙戊酸钠D)苯巴比妥E)地西泮答案:E解析:地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。单选题27.具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用的黄酮类化合物为A)黄芩苷B)槲皮素C)水飞蓟宾D)大豆素E)葛根素答案:B解析:从银杏叶中分离出的黄酮类化合物具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作用，如山柰酚、槲皮素等。单选题28.属于化学消毒法的是A)紫外线消毒B)乙醇消毒C)干热空气灭菌法D)流通蒸汽灭菌法E)热压灭菌法答案:B解析:化学消毒灭菌法是指用化学药物进行消灭细菌的方法。 根据化学消毒剂的杀菌机制各不
13、同，主要分为：促进菌体蛋白质变性或凝固的，如酚类、醇类、醛类等;干扰细菌酶系统和代谢、 破坏菌体蛋白与核酸的， 如氧化剂、 重金属盐类等;损伤菌体细胞膜的，如酚类、脂溶剂等。单选题29.具有止痛作用的生物碱是A)吗啡B)秋水仙碱C)苦参碱D)麻黄碱E)小檗碱答案:A解析:答案只能是 A，其他均为干扰答案。单选题30.流化床制粒机可完成的工序是A)过筛-制粒-混合B)制粒-混合-干燥C)混合-制粒-干燥D)粉碎-混合-制粒-干燥E)过筛-制粒-混合-干燥答案:C解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。单选题31.属中枢兴奋药的是A)安定B)安坦C
14、)阿拉明D)可拉明E)安妥明答案:D解析:单选题32. 下述属于非依赖性中枢性镇咳药的是A)可待因B)右美沙芬C)氨溴索D)苯丙哌林E)溴己新答案:B解析:单选题33.奥美拉唑的作用机制是A)质子泵抑制剂B)羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂C)磷酸二酯酶抑制剂D)组胺 H2 受体拮抗剂E)血管紧张素转化酶抑制剂答案:A解析:在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类， 组胺H2受体拮抗剂和H+/K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。单选题34.下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A)盐酸利多卡因B)地塞米松二甲亚砜液(氟万)C)盐酸氯胺酮D)盐酸普鲁卡因E)羟丁酸钠答案:D解
15、析:盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解， 芳伯氨基易氧化变色， 所以稳定性差。单选题35.湿法制粒压片工艺流程为A)原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B)原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C)原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片D)原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片E)原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片答案:B解析:湿法制粒压片的工艺为原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片。单选题36.B 类药物不良反应的特点是A)与剂量相关，可预见，发生率高B)与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C)用药与反应发生没有明确的时间关系D)与用药者体质无关E)潜伏期长，反应不可重现答案:B解析:B 类药物不良反应又
16、称为与剂量不相关的不良反应，难以预测，发生率较低，死亡率相对较高。单选题37.乙胺丁醇属于A)抗病毒药B)抗真菌药C)消毒防腐药D)抗结核病药E)抗肝病药答案:D解析:单选题38.流化床制粒机可完成的工序是A)过筛-制粒-混合B)制粒-混合-干燥C)混合-制粒-干燥D)粉碎-混合-制粒-干燥E)过筛-制粒-混合-干燥答案:C解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。单选题39.现行版中国药典三部收载的是A)药用辅料B)化学药品C)中成药D)生物制品E)生化药品答案:D解析:2015 版中国药典第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味
17、制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等;第三部收载生物制品，本版药典首次将通则、药用辅料单独作为中国药典四部。单选题40.常温下为无色或微黄色油状液体的是A)硝苯地平B)氯贝丁酯C)硝酸异山梨酯D)利血平E)盐酸普萘洛尔答案:B解析:单选题41.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A)单分子乳化膜B)多分子乳化膜C)固体粉末乳化膜D)复合凝聚膜E)液态膜答案:B解析:单选题42.抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用A)氯磷定和阿托品B)阿托品C)氯磷定D)氯磷定和箭毒E)以上都不是答案:A解析:单选题43.舌下片应符合以下哪一条要求A)按崩解时限检查法检查，应在 10min
18、 内全部溶化B)所含药物应是难溶性的C)药物在舌下发挥局部作用D)按崩解时限检查法检查，就在 5min 内全部崩解E)舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂答案:D解析:单选题44.注射剂的等渗调节剂应选用A)硼酸B)HClC)苯甲酸D)Na2CO3E)NaCl答案:E解析:等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。单选题45.下列具有酸碱两性的药物是A)吡罗昔康B)土霉素C)氢氯噻嗪D)丙磺舒E)青霉素答案:B解析:土霉素属于四环素类抗生素， 结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性的二甲氨基，属于两性化合物。单选题46.盐酸哌替啶又名A)吗啡B)度冷丁C)双氢克尿噻D)扑
19、热息痛E)退嗽答案:B解析:单选题47.在药剂学中使用辅料的目的不包括A)有利于制剂形态的形成B)使制备过程顺利进行C)提高药物的稳定性D)有利于节约成本E)调节有效成分的作用或改善生理要求答案:D解析:在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成;使制备过程顺利进行;提高药物的稳定性;调节有效成分的作用或改善生理要求。单选题48.需进行干燥失重检查的制剂是A)眼膏剂B)颗粒剂C)栓剂D)粉雾剂E)软膏剂答案:B解析:颗粒剂：除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。单选题49.GCP 规定， 我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是 SAE 发生后
20、A)6 小时B)12 小时C)24 小时D)3 天E)15 天答案:C解析:单选题50.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A)选择适宜的溶剂B)升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C)减少浓度差D)将药材粉碎得越细越好E)不能加入表面活性剂答案:A解析:药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分， 这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率;一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增
21、加浓度差;加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择 A。单选题51.已检查释放度的片剂，不必再检查A)溶解度B)硬度C)崩解度D)脆碎度E)片重差异限度答案:C解析:凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。单选题52.喷托维林又称A)痰易净B)喘定C)咽泰D)酮替芬E)咳必清答案:E解析:单选题53.盐酸异丙肾上腺素遮光、密封在干燥处保存是为了防止A)水解B)氧化C)差向异构化D)聚合E)吸收二氧化碳答案:B
22、解析:单选题54.下列化合物中，酸性最强的是;A)-羟基蒽醌B)1，5-二羟基蒽醌C)2，6-二羟基蒽醌D)-羟基蒽醌E)1，2-二羟基蒽醌答案:C解析:蒽醌类化合物的酸性强弱按下列顺序排列：含-C00H含 2 个或 2 个以上-0H含 1 个-0H含 2 个或 2 个以上-0H含 1 个-0H。2，6-二羟基位均为-0H，酸性最强。单选题55.加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A)利福平B)异烟肼C)环丙沙星D)阿昔洛韦E)诺氟沙星答案:B解析:异烟肼具有还原性，与硝酸银发生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。单选题56.易致耳毒性的药物是A)-内酰胺类B)大环内酯类C)氨基
23、苷类D)喹诺酮类E)四环素类答案:C解析:单选题57.肺换气过程中，二氧化碳分压由高至低的顺序是A)组织液、静脉血、肺泡气、呼出气B)静脉血、呼出气、肺泡气、组织液C)呼出气、肺泡气、组织液、静脉血D)肺泡气、组织液、静脉血、呼出气E)组织液、静脉血、呼出气、肺泡气答案:A解析:肺换气时，混合静脉血流经肺毛细血管时，血液 PO2 是 5.3kPa(40mmHg)，比肺泡气 PO213.6kPa(102mmHg)低， 肺泡气中的 O2 便在分压差的作用下通过呼吸膜向血液净扩散，使血液的 PO2 逐渐上升，最后接近肺泡的 PO2;混合静脉血的 PCO2是 6.1kPa(46mmHg)，肺泡气中的
24、PCO2 是 5.3kPa(40mmHg)，所以，CO2 向相反的方向净扩散，即从血液到肺泡。单选题58.对肾上腺素能-受体和-受体都有明显作用的药物是A)甲氧明B)去甲肾上腺素C)异丙肾上腺素D)麻黄碱E)克仑特罗答案:D解析:单选题59.下列化合物的水溶液强烈振摇后，会产生持久性的泡沫的是A)醌类化合物B)黄酮类化合物C)香豆素类化合物D)三萜皂苷类化合物E)生物碱类化合物答案:D解析:解析： 三萜皂苷和甾体皂苷的水溶液振摇后产生肥皂水溶液样泡沫， 故这类成分称为皂苷。单选题60.下列关于鞣质叙述错误的是A)鞣质又称单宁B)鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质C)可水解
25、鞣质可被酸、碱和酶水解D)缩合鞣质不能被酸水解E)鞣质性质较稳定，不易被氧化答案:E解析:解析：鞣质因有较多的酚羟基容易被氧化，致使中药制剂易于变色。单选题61.对于注射给药特点的叙述错误的是A)剂量准确B)吸收迅速C)疗效确实可靠D)昏迷患者可用E)便于携带答案:E解析:注射给药： 注射给药的优点是剂量准确、 吸收迅速、 完全、 疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。单选题62.无吸收过程的给药途径A)口服B)皮下注射C)肌肉注射D)静脉注射E)舌下含化
26、答案:D解析:单选题63.注入低渗溶液可导致A)溶血B)红细胞死亡C)红细胞聚集D)红细胞皱缩E)血浆蛋白沉淀答案:A解析:注入低渗溶液可导致细胞外液低渗， 细胞内高渗， 使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。单选题64.布洛芬为A)镇静催眠药B)抗癫痫药C)中枢兴奋药D)非甾体抗炎药E)麻醉药答案:D解析:布洛芬为非甾体抗炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。单选题65.生物碱沉淀反应要求的条件是A)在酸性水溶液中进行B)在强碱性水溶液中进行C)在亲水性有机溶剂中进行D)在亲脂性有机溶剂中进行E)在弱碱性水溶液中进行答案:A解析:生物碱沉淀反应要求在水溶液中进
27、行， 沉淀试剂若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀，所以应在酸性水溶液中进行。单选题66.多用作中枢麻醉性镇咳药，治疗各种剧烈于咳，有轻度成瘾性的药物为A)吗啡B)盐酸美沙酮C)盐酸哌替啶D)盐酸可待因E)东莨菪碱答案:D解析:可待因为受体激动剂，用于中等疼痛的止痛。但多用作中枢麻醉性镇咳药治疗各种剧烈于咳，有轻度成瘾性，应控制使用。单选题67.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A)非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B)审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C)审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D)制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E)批准其他商业企
28、业零售乙类非处方药答案:E解析:本题考点:在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自处方药与非处方药分类管理办法(试行)第八条。单选题68.影响 ADH 分泌的最有效的刺激因素是A)寒冷B)应激C)血浆胶体渗透压升高D)循环血量减少E)血浆晶体渗透压升高长期销售财经类， 医学类， 建筑类等各种考试资料购买联系唯一 QQ： 1876287881答案:E解析:血管升压素(抗利尿激素， ADH)由下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放，主要通过提高肾小管和集合管上皮细
29、胞对水的通透性，增加对水的重吸收而发挥抗利尿作用。血浆晶体渗透压升高和循环血量减少可刺激其分泌和释放。反之，则抑制其分泌和释放。单选题69.心交感神经节后神经元末梢释放的递质是A)5-羟色胺B)乙酰胆碱C)肾上腺素D)去甲肾上腺素E)多巴胺答案:D解析:心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素。单选题70.可作为气雾剂抛射剂的是A)乙醚B)乙醇C)三氯甲烷D)二氯甲烷E)二氯二氟甲烷答案:E解析:常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。单选题71.黄体酮临床主要用于A)避孕B)不孕症C)先兆性流产和保胎D)促排卵E)抗早孕答案:C解析:本题考查黄体酮的临床用途。 黄体酮为孕
30、激素类药物， 临床用于黄体功能不全引起先兆性流产和月经不调等。故选 C 答案。单选题72.体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主 导地位A)紫外分光光度法B)荧光分光光度法C)气相色谱法D)高效液相色谱法E)免疫法答案:D解析:单选题73.不属于膜剂的质量要求与检查A)重量差异B)含量均匀度C)黏着强度D)外观E)微生物限度检查答案:C解析:膜剂质量要求膜剂可供口服或黏膜外用， 在质量要求上， 除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开;膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用
31、，并不能与药物或成膜材料发生理化作用;除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求;膜剂的重量差异应符合要求。单选题74.硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是A)超长效类(8 小时)B)长效类(68 小时)C)中效类(46 小时)D)短效类(23 小时)E)超短效类(1/4 小时)答案:E解析:由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。单选题75.学龄前儿童不宜用A)林可霉素类B)四环素类C)大环内酯类D)青霉素类E)头孢菌素类答案:B解析:单选题76.生产注射液使用的滤过器描述
32、不正确的是A)砂滤棒目前多用于粗滤B)微孔滤膜滤器，滤膜孔径为 0.3 或 0.22m 可作除菌过滤用C)微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D)垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物E)微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用答案:D解析:D 错在垂熔玻璃滤器不吸附药物，易吸附药液的是砂滤棒。垂熔玻璃滤器化学性质稳定(强碱和氢氟酸除外);吸附性低， 一般不影响药液的pH;易洗净，不易出现裂漏、碎屑脱落等现象。缺点是价格高，脆而易破。单选题77.有强烈蓝色荧光的香豆素类化合物是A)7-羟基香豆素B)7，8-二羟基香
33、豆素C)7-甲氧基香豆素D)7，8-二甲氧基香豆素E)6，7-二羟基香豆素答案:A解析:荧光性质：香豆素衍生物在紫外光下大多具有荧光，在碱液中荧光增强。香豆素母核无荧光，但羟基衍生物，如 C-7 位上引入羟基呈强烈的蓝色荧光;6，7-二羟基香豆素荧光较弱，7，8-二羟基荧光消失。羟基香豆素醚化后荧光减弱，呋喃香豆素的荧光也较弱。单选题78.下列关于混合叙述不正确的是A)倍散一般采用配研法制备B)组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C)数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D)若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E)有的药物粉末对混合器械具吸附性，
34、 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入答案:D解析:各组分密度差异较大时， 应避免密度小者浮于上面， 密度大者沉于底部而不易混匀，但当粒径小于 30m 时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素，故选项 D 的叙述是错误的。单选题79.属于肾上腺素受体拮抗剂的是A)甲氧明B)哌唑嗪C)普萘洛尔D)克伦特罗E)去甲肾上腺素答案:B解析:哌唑嗪、特拉唑嗪属于受体拮抗剂。单选题80.氯苯那敏常与下列哪种酸成盐后供药用A)盐酸B)枸橼酸C)马来酸D)硫酸E)醋酸答案:C解析:单选题81.动作电位的去极相主要是A)K+的平衡电位B)Na+的平衡电位C)Ca2+的平衡电位D)Mg2+
35、的平衡电位E)K+和 Na+达到平衡答案:B解析:动作电位的产生机制： 动作电位上升支形成是当细胞受到阈刺激时， 先引起少量 Na+通道开放， Na+内流使膜去极化达阈电位， 此时大量 Na+通道开放， 经 Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。当 Na+内流的动力(浓度差和静息电位差)与阻力(由 Na+内流形成膜内为正，膜外为负的电位差)达到平衡时，Na+内流停止，此时存在于膜内、外的电位差即是 Na+的平衡电位。动作电位的去极相主要是 Na+的平衡电位。单选题82.铝箔在经皮给药系统中为A)背衬材料B)压敏胶C)防黏材料D)药库材料E)骨架材料答案:A解析:背衬
36、材料常用多层复合铝箔， 即由铝箔、 聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。单选题83.肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A)有叔胺结构，易被氧化B)有苯环结构，易被氧化C)有儿茶酚结构，易被氧化D)有儿茶酚结构，易被水解E)有丙醇胺结构，易被氧化答案:C解析:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物也具有儿茶酚结构，具有与异丙肾上腺素相似的稳定性。 所以苯乙胺类药物的注射剂应加抗氧剂， 避免与金属接触，并要避光保存，以免失效。单选题84.萘普生属于下列哪一类药物A)吡唑酮类B)芬那酸类C)芳基乙酸类D)芳基丙酸类E)1，2-苯并噻嗪类答案:D解
37、析:芳基丙酸类：布洛芬、萘普生。单选题85.正常成人的血液总量约相当于体重的A)7%8%B)15%C)20%D)25%E)30%答案:A解析:本题要点为血液的总量。正常成人的血液总量相当于体重的 7%8%。血液由血细胞和血浆构成，其中数量最多的细胞种类为红细胞。单选题86.以下哪项是软膏剂的水溶性基质A)硅酮B)甘油C)硬脂酸D)十八醇E)聚乙二醇答案:E解析:常用的水溶性基质有：1.甘油明胶;2.纤维素衍生物类;3.聚乙二醇(PEG)类。单选题87.属于“质反应”的指标有A)心率增减的次数B)死亡或生存的动物数C)血糖浓度D)血压升降的千帕数E)尿量增减的毫升数答案:B解析:单选题88.盐酸
38、普鲁卡因的降解的主要途径是A)水解B)光学异构化C)氧化D)聚合E)脱羧答案:A解析:单选题89.左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A)左旋多巴排泄加快B)左旋多巴排泄减慢C)左旋多巴代谢加快D)增加外周 DA 生成E)使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率答案:E解析:单选题90.下列不属于浸出制剂的是A)汤剂B)混悬剂C)酒剂D)酊剂E)流浸膏剂答案:B解析:以获得的有效成分为原料制成的制剂称为浸出制剂， 通常包括汤剂、 酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂等。单选题91.醋酸氯己定又名A)洗必泰B)新洁而灭C)石炭酸D)来苏尔E)双氧水答案:D解析:单选题92.属于甾体皂苷类结构
39、的是A)四环三萜B)五环三萜C)螺甾烷醇型D)强心甾烷型E)达玛烷型答案:C解析:答案只能是 C，其他均为干扰答案。单选题93.引起恙虫病的是A)支原体B)立克次体C)衣原体D)螺旋体E)病毒答案:B解析:立克次体是一类体积微小、 专性活细胞寄生的原核细胞型微生物， 种类较多，常见的主要有普氏立克次体、恙虫热立克次体，分别引起流行性斑疹伤寒和恙虫病。单选题94.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A)精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B)精滤、灌封、灭菌为洁净区C)配制、灌封、灭菌为洁净区D)灌封、灭菌为洁净区E)配制、精滤、灌封为洁净区答案:A解析:单选题95.属抗生素的抗结核药是A)异烟
40、肼B)利福平C)乙胺丁醇D)对氨基水杨酸钠E)吡嗪酰胺答案:B解析:单选题96.某片剂平均片重为 0.5 克，其重量差异限度为A)1%B)2.5%C)5%D)7.5%E)10%答案:C解析:片重甲醇乙醇丙酮正丁醇乙酸乙酯氯仿乙醚苯己烷(石油醚)。 正丁醇之前的几个溶剂可以与水相互溶， 正丁醇及其后面的溶剂与水混合后将分层。单选题126.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:单选题127.关于体温调节的叙述，错误的是A)体温调节的基本中枢在下丘脑B)温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C)温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D)当体温高于
41、调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E)当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案:E解析:单选题128.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:盐酸吗啡结构中含有酚羟基， 性质不稳定， 在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪吗啡，又称为双吗啡，而使其毒性加大。单选题129.对散剂特点叙述错误的是A)制备简单、剂量易控制B)外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C)贮存、运输、携带方便D)表面积大、易分散、起效快E)便于小儿服用答案:B解析:外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。单选题130.肠道杆菌感染途径是A)血液传播B)接触传播C
42、)粪-口传播D)性传播E)母婴传播答案:C解析:肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的，即细菌随粪便排出污染环境，再通过各种媒介和食物等经口进入人体，引起疾病。单选题131.胰液成分中不包含哪种酶A)胰蛋白酶B)肠激酶C)糜蛋白酶D)胰脂肪酶E)胰淀粉酶答案:B解析:胰液成分包括水、无机物(Na+、K+、HCO3-、Cl-)和多种分解三大营养物质的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和羧基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、辅酯酶和胆固醇酯水解酶等;还有胰淀粉酶。单选题132.热原组成中致热活性最强的成分是A)蛋白质B)胆固醇C)生物激素D)脂多糖E)磷脂答案:D解析:热原是微生
43、物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。单选题133.常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A)皮下注射B)皮内注射C)肌内注射D)静脉注射E)动脉注射答案:B解析:皮内注射注射于表皮与真皮之间， 一次剂量在 0.2ml 以下， 常用于过敏性试验或疾病诊断。单选题134.蛋白质的元素组成特点是A)含有大量的碳B)含氮量平均为 16%C)含少量的硫D)含氧量为 19%24%E)含有少量金属离子答案:B解析:本题要点是蛋白质分子的元素组成。 蛋白质元素组成的特点是含有较大量的氮，平均含氮量是 16%，即每单位氮相当于 6.2
44、5 单位蛋白质。据此可通过测定样品的含氮量推算其蛋白质含量。单选题135.以下关于毒性药品的采购说法正确的是A)毒性药品只可由医院随意采购B)根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C)毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D)毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E)毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买答案:E解析:考点在毒性药品的采购管理。 医院不可以随意采购毒性药品， 要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。单选题136.软膏剂的一般检
45、查中不包括A)粒度检查B)装量检查C)微生物限度D)无菌检查E)崩解时限答案:E解析:除另有规定外，软膏剂应检查粒度、装量、无菌和微生物限度。单选题137.阿司匹林性质不稳定的主要原因是A)脱羧B)水解C)消旋化D)异构化E)聚合答案:B解析:阿司匹林为乙酰水杨酸，结构中有酯键，容易发生水解。单选题138.具有 Krafft 点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)聚氧乙烯脂肪酸酯E)吐温答案:C解析:Krafft 点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有 C 是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。单选题139.胰岛素宜采用何种方法灭菌A)高压蒸汽灭菌法B)用抑
46、菌剂加热灭菌C)滤过除菌法D)紫外线灭菌E)流通蒸汽灭菌答案:C解析:对不耐热的产品，可用 0.3m 或 0.22m 的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。单选题140.甲型和乙型强心苷结构主要区别点是A)不饱和内酯环B)侧链连接位置C)A/B 环稠合方式D)内酯环的构型E)内酯环的位置答案:A解析:甲型强心苷 17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心苷 17-位是六元不饱和内酯环。单选题141.哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类 H1 受体拮抗剂A)异丙嗪B)盐酸赛庚啶C)马来酸氯苯那敏D)富马酸酮替芬E)盐酸西替利嗪答案:E解析:盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗
47、组胺药，可选择性作用于 H1 受体，作用强且持久，对 M 胆碱受体和 5-羟色胺的作用极小。本品是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于易离子化，不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属于非镇定性抗组胺药。服药后很快被吸收。绝大部分未起变化经肾消除。单选题142.地西泮化学结构中的母核为A)1，4-苯并二氮革环B)1，5-苯并二氮革环C)二苯并氮杂革环D)苯并硫氮杂革环E)1，4-二氮杂革环答案:A解析:本题考查地西泮的化学组成。地西泮属于 1，4 一苯并二氮革类，其余答案与其不符，故选 A 答案。单选题143.具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油，其主要成分薄荷醇属于A)单萜B)倍半萜C)二萜
48、D)四环三萜E)五环三萜答案:A解析:单萜物质可看成是由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物， 是挥发油的主要组分，其分子通式为(C5H8) 2，可形成链状单萜、单环单萜、双环单萜等结构。如具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油，其主要成分薄荷醇属于单环单萜。单选题144.下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是A)7-羟基黄酮6-羟基黄酮5-羟基黄酮B)7-羟基黄酮5-羟基黄酮6-羟基黄酮C)6-羟基黄酮7-羟基黄酮5-羟基黄酮D)6-羟基黄酮5-羟基黄酮7-羟基黄酮E)5-羟基黄酮6-羟基黄酮7-羟基黄酮答案:A解析:7-或 4-羟基酸性最强，5-羟基会与 4-羰基形成分子内氢键，使此酚羟
49、基不易电离出氢质子，所以酸性最弱。单选题145.中国药典修订出版一次需要经过A)3 年B)4 年C)5 年D)6 年E)8 年答案:C解析:中国药典每五年修订出版一次。单选题146.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到A)近期先用B)近期后用C)远期先用D)不分效期，先进先用E)不分效期，随便使用答案:A解析:药品的效期管理。 近期先用可以避免药品过期浪费。 而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。单选题147.喷托维林又称A)痰易净B)喘定C)咽泰D)酮替芬E)咳必清答案:E解析:单选题148.水溶性基质制成的栓剂进行融
50、变时限检查时，完全溶解的时间为A)5minB)10minC)15minD)30minE)60min答案:E解析:在栓剂的融变时限检查中， 除另有规定外， 脂肪性基质的栓剂 3 粒均应在30 分钟内全部融化、 软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂 3 粒均应在 60 分钟内全部溶解。如有 1 粒不合格，应另取 3 粒复试，均应符合规定。单选题149.影响药物透皮吸收的因素不包括A)角质层的厚度B)药物脂溶性C)药物的浓度D)皮肤的水合作用E)药物的低共熔点答案:E解析:影响药物透皮吸收的因素：(1)生理因素;(2)剂型因素与药物的性质：1.药物剂量和药物的浓度;2.分子大小及脂溶性;3.pH 与
