1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。基本要求基本要求 一、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别一、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。和含量测定的基本原理与方法。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 芳芳 胺类药物的分析胺类药物的分析芳胺类药物分为两类芳胺类药物分为两类芳伯氨基未被取代芳伯氨基未被取代芳伯氨基被酰化芳伯氨基被酰化一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物（一）基本结构与典型药物COOR2NR1H资料仅供参考,不当之处，请联系改正。COOC2H5H2N苯佐卡因苯佐卡因H2NC
2、OOCH2CH2N C2H52.HCl盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因资料仅供参考,不当之处，请联系改正。COOCH2CH2N(C2H5)2CH3(CH2)3NHHCl盐酸丁卡因盐酸丁卡因CONHCH2CH2N(C2H5)2H2NHCl盐酸普鲁卡因胺盐酸普鲁卡因胺资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1.1.芳伯氨基特性芳伯氨基特性：重氮化偶合反应；芳醛缩合成重氮化偶合反应；芳醛缩合成Schiff碱；易碱；易 氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。（二（二）主要理化性质主要理化性质水解特性：水解特性：分子结构中的酯键或酰胺键易水解，除盐酸分子结构中的酯键或酰胺键易水解，除盐酸
3、丁卡因外水产物为对丁基氨基苯甲酸外，上述均丁卡因外水产物为对丁基氨基苯甲酸外，上述均 为对氨基苯甲酸。为对氨基苯甲酸。弱碱性：弱碱性：除苯佐卡因外，其余均含有叔胺氮的侧链，故具除苯佐卡因外，其余均含有叔胺氮的侧链，故具 有弱碱性。有弱碱性。4. 其它特性：其它特性：因结构中有因结构中有 芳伯氨基或同时具有脂烃胺侧链，其芳伯氨基或同时具有脂烃胺侧链，其 游离碱多为碱型油状液体或低熔点固体，难溶于游离碱多为碱型油状液体或低熔点固体，难溶于 水，可溶于有机溶剂。其盐酸盐则易溶于水。水，可溶于有机溶剂。其盐酸盐则易溶于水。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质二、酰
4、胺类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物一）基本结构与典型药物NH C R2OR1R3R4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HONHCOCH3对乙酰氨基酚（扑热息痛）对乙酰氨基酚（扑热息痛）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NHCONC4H9CH3CH3HCl盐酸布比卡因盐酸布比卡因NHCOCH2N(C2H5)2CH3CH3HCl盐酸利多卡因盐酸利多卡因资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 1.1.水解后显芳伯氨基特性：水解后显芳伯氨基特性：分子结构中含有芳酰氨基，酸分子结构中含有芳酰氨基，酸 水解后显芳伯氨基的特性反应。水解后显芳伯氨基的特性反应。 注意空间位阻的影响。注
5、意空间位阻的影响。 2.2.水解产物易酯化：水解产物易酯化：对乙酰氨基酚，酸水解生成对乙酰氨基酚，酸水解生成 醋酸，在硫酸中与乙醇反应，发出醋醋酸，在硫酸中与乙醇反应，发出醋 酸乙酯香味。酸乙酯香味。 （二）主要化学性质（二）主要化学性质资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3.3.酚羟基特性：酚羟基特性：对乙酰基酚有游离酚羟基，可与对乙酰基酚有游离酚羟基，可与FeClFeCl3 3 发生显色反应。发生显色反应。4.4.弱碱性：弱碱性：利多卡因和布比卡因烃胺侧链有叔胺氮，显利多卡因和布比卡因烃胺侧链有叔胺氮，显 碱性，可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应，可碱性，可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应，可 相互区
6、别。相互区别。5.5.与金属离子发生沉淀反应：与金属离子发生沉淀反应：利多卡因和布比卡因酰氨利多卡因和布比卡因酰氨 基上氮可与基上氮可与CuCu2+2+,Co,Co2+2+生成生成 有色配位化合物沉淀。有色配位化合物沉淀。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、鉴别试验三、鉴别试验n（一）重氮化（一）重氮化- -偶合反应偶合反应 分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生此反应。氨基的药物，均可发生此反应。Ar-NH2HClNaNO2重氮盐重氮盐OH- - -萘酚萘酚橙黄橙黄猩红色猩红色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 直接反应：直接反应：苯佐卡因
7、、盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、 盐酸普盐酸普 鲁卡因胺鲁卡因胺间接反应：间接反应：对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 利多卡因和布比卡因由于空间位阻很难发利多卡因和布比卡因由于空间位阻很难发生此反应。生此反应。 丁卡因虽无芳伯氨基，但可与丁卡因虽无芳伯氨基，但可与NaNONaNO2 2反反应生成应生成N N亚硝基化合物的乳白色沉淀。亚硝基化合物的乳白色沉淀。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NH2COOCH2CH2N(C2H5)2OHNHCOCH3H2OAr-NH2NaNO2+HClAr-N2+Cl-OHOH-OHAr-N=N猩红或红色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NHC4H9COO
8、CH2CH2(C2H5)2+ HNO2C4H9N-NOCOOCH2CH2(C2H5)2+ H2O 乳白色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）与三氯化铁反应（二）与三氯化铁反应对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 + + FeClFeCl3 3蓝紫色化合物蓝紫色化合物NHCOCH3O-NHCOCH3OH3+ FeCl33Fe + 3HCl资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 1. 与铜和钴离子反应：与铜和钴离子反应： 利多卡因与硫酸铜生成利多卡因与硫酸铜生成蓝紫色蓝紫色配位化合物；配位化合物； 与氯化钴生成与氯化钴生成亮绿色亮绿色沉淀。沉淀。（三）与金属离子反应三）与金属离子反应资料仅供参考,不当之处
9、，请联系改正。CH3CH3NHCOCH2N(C2H5)22+ Cu2+CH3CH3NCOCH2N(C2H5)2CH3CH3(C2H5)2NCH2CONCu蓝紫色+Co2+CH3CH3NCOCH2N(C2H5)2CH3CH3(C2H5)2NCH2CONCo亮绿色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2. 2. 羟肟酸铁盐反应羟肟酸铁盐反应 基于普鲁卡因胺分子中的基于普鲁卡因胺分子中的 芳酰胺结构。芳酰胺结构。CONHCH2CH2N(C2H5)2CON(OH)CH2CH2N(C2H5)2CON(OH)CH2CH2N(C2H5)23H2O2FeCl3紫红，暗棕色，棕黑色NH2CONHCH2CH2N(C
10、2H5)2NH2CON(OH)CH2CH2N(C2H5)2NH2CON(OH)CH2CH2N(C2H5)23FeH2O2FeCl3紫红，暗棕色，棕黑色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3. 3. 与汞离子反应与汞离子反应盐酸利多卡因盐酸利多卡因 + + H H2 2NONO3 3 + Hg(NO + Hg(NO3 3) )2 2黄色黄色对氨基苯甲酸酯对氨基苯甲酸酯 H H2 2NONO3 3 + Hg(NO + Hg(NO3 3) )2 2红色红色或或橙黄色橙黄色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1. 1. 盐酸普鲁卡因的鉴别盐酸普鲁卡因的鉴别 ( (四四) ) 水解产物反应水解产物反应盐
11、酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 + + NaOHNaOH普鲁卡因普鲁卡因油状物油状物对氨基苯甲酸钠对氨基苯甲酸钠 + + 二乙氨基乙醇二乙氨基乙醇（使湿润的红色石蕊试纸变兰色）（使湿润的红色石蕊试纸变兰色）对氨基苯甲酸钠对氨基苯甲酸钠 + + HClHCl对氨基苯甲酸（白色）对氨基苯甲酸（白色）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NH2COOCH2CH2N(C2H5)2.HClNH2CON(OH)CH2CH2N(C2H5)2NH2COONaNaOHNaOH+ HOCH2CH2N(C2H5)2NH2COONaNH2COOHNH2COOHHClHClHCl.资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2. 2.
12、苯佐卡因的鉴别苯佐卡因的鉴别 苯佐卡因苯佐卡因 + + NaOHNaOH乙醇乙醇乙醇乙醇 + + I I2 2 + + NaOHNaOHCHICHI3 3（碘仿臭气，黄色碘仿臭气，黄色沉淀）沉淀）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (五五) ) 紫外特征吸收光谱法紫外特征吸收光谱法 1. 在在max 处测定供试液的百分吸收系数。处测定供试液的百分吸收系数。 例如：对乙酰基酚在例如：对乙酰基酚在0.4%NaOH中于中于max =240nm;E1%1cm = 715 在在HCl(0.1nol/L)-甲醇于甲醇于max =249nm; E1%1cm = 8802. 在规定的浓度测定在规定的浓度测
13、定max 例如：盐酸普鲁卡因胺例如：盐酸普鲁卡因胺5g/ml; max = 280nm( (六六) )红外吸收光谱法（略）红外吸收光谱法（略）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（一）对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查（一）对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查 1.1.乙醇溶液的澄清度与颜色：乙醇溶液的澄清度与颜色：因其生产工艺用铁粉作还原剂，可因其生产工艺用铁粉作还原剂，可 能带入，致使乙醇溶液产生混浊，中间体对氨基酚易氧化产生能带入，致使乙醇溶液产生混浊，中间体对氨基酚易氧化产生 有色化物，在乙醇溶液中显橙红色或棕色。有色化物，在乙醇溶液中显橙红色或棕色。 四、特殊杂质检查四、特殊杂质检查资料仅供参考,
14、不当之处，请联系改正。检查方法：检查方法：配制配制0.1g/ml本品乙醇溶液，溶液应澄清，无色；本品乙醇溶液，溶液应澄清，无色； 如显混浊，与如显混浊，与1号浊度标号浊度标 准液比较，不得更浓；准液比较，不得更浓； 如显色，与棕红色如显色，与棕红色2号或橙红色号或橙红色2号号 标准液比较，标准液比较， 不得更深。不得更深。2. 有关物质检查：有关物质检查：Ch.P是以对氯苯乙酰胺为对照品，是以对氯苯乙酰胺为对照品， 采用采用TLC 法中的杂质对照品法。法中的杂质对照品法。3. 对氨基酚检查：对氨基酚检查：利用对氨基酚在碱性条件下可与利用对氨基酚在碱性条件下可与 亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化亚硝
15、基铁氰化钠生成蓝色配位化 合物，采用比色法。合物，采用比色法。1.乙醇溶液的澄清度与颜色：乙醇溶液的澄清度与颜色：资料仅供参考,不当之处，请联系改正。(二二)盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查的检查为什么要检查？为什么要检查？H2NH2NCOOH-CO2O =OO黄色怎样检查？怎样检查？原中国药典采用原中国药典采用TLCTLC法中的法中的杂质对照品法进行杂质对照品法进行检查。（现行中国药典采用检查。（现行中国药典采用HPLC法检查）法检查）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（一）亚硝酸钠滴定法（一）亚硝酸钠滴定法 Ar-NHAr-NH2 2; Ar-NHC
16、OR; Ar-NO; Ar-NHCOR; Ar-NO2 2均可采用此法均可采用此法 Ch.PCh.P中的苯佐卡因；盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡中的苯佐卡因；盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺及其制剂可直接采用本法。因胺及其制剂可直接采用本法。五、含量测定五、含量测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NHCOR + H2ONH2 + RCOOHH+NO2 + 6HNH2 + 2H2O资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1. 原理原理：Ar-NHCOR + H2OAr-NH2 + RCOOHH +Ar-NH2 + NaNO2 + 2HClAr-N2+Cl- + NaCl + 2H2O资料仅供参考,不当之处
17、，请联系改正。n测定主要条件：测定主要条件：(1) 加加KBr增加反应速度增加反应速度重氮化的反应历程为：重氮化的反应历程为：NaNO2 + HClHNO2 + NaClHNO2 + HClNOCl + H2OKHCl资料仅供参考,不当之处，请联系改正。NN+Cl-快N N OH快NNOH慢NO+Cl-NH2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。KBr + HClHBr + KClHNO2 + HBrNOBr + H2OKHBr KHBr 比比KHCl大大300倍倍生成生成NOBr量大得多量大得多加快反应速度加快反应速度资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 (2) 加过量加过量HCl加速反应：加
18、速反应： 重氮化速度加快；重氮化速度加快； 重氮盐在酸性介质中稳定；重氮盐在酸性介质中稳定； 防止生成氨基偶氮化合物。防止生成氨基偶氮化合物。 Ar-N2+Cl- + H2N-Ar Ar-N=N-NH-Ar + HCl 一般摩尔比为一般摩尔比为Ar-NH2 : HCl = 1 : 2.56 。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。(3) 室温条件下滴定室温条件下滴定: 温度高反应速度快；每升高温度高反应速度快；每升高10加快加快2.5倍倍太高太高,可使可使Ar-N2+Cl- + H2OAr-OH + N2 + HCl(4) 滴定管尖端插入液面下滴定滴定管尖端插入液面下滴定资料仅供参考,不当之处
19、，请联系改正。 3. 指示终点的方法指示终点的方法 (1) 永停滴定法永停滴定法 溶液溶液 检流计检流计 终点前：终点前： 无过量无过量 无电流无电流 HNO2 终点时：终点时：有过量有过量 有电流（使指针偏离零有电流（使指针偏离零 HNO2 永停在某一位置）永停在某一位置） (2) 外指示剂法外指示剂法 用用KI-淀粉指示剂淀粉指示剂 指示终点的原理：指示终点的原理： 2NaNO2 + 2KI + 4HCl 2NO + I2 + 2KCl + 2NaCl + 2H2OGVVR1R2+V资料仅供参考,不当之处，请联系改正。(二）非水溶液滴定法二）非水溶液滴定法(略略)资料仅供参考,不当之处，请
20、联系改正。 1. 对乙酰基酚原料的含量测定对乙酰基酚原料的含量测定 在在0.4%NaOH介质中；介质中；257nm D%E1%1cm样样 E1%1cm标标100 ；E1%1cm715 2. 对乙酰基酚片溶出度测定对乙酰基酚片溶出度测定 （测定条件同上）（测定条件同上） 1片稀片稀HCl 24ml + H2O 1000ml 精密量精密量 取取5ml + 0.4%NaOH10ml + H2O 100ml 257nm测定测定A。 W110005100100C （g/100ml) W(g) = 200 C; C = A/715 溶出度溶出度W标示量标示量10080为合格为合格（三）分光光度法（三）分光
21、光度法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 此法主要用于盐酸普鲁卡因注射液的测定。因该注射液中此法主要用于盐酸普鲁卡因注射液的测定。因该注射液中 常含有降解产物对氨基苯甲酸；可以苯甲酸为内标同时测定两常含有降解产物对氨基苯甲酸；可以苯甲酸为内标同时测定两 者的含量，该法简单准确。者的含量，该法简单准确。 色谱条件：色谱条件：色谱柱为色谱柱为BondapakC18 300mm4mm 流动相为甲醇流动相为甲醇1HAc(40:60); UV检测器检测器250nm. （四）（四）HPLC法法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第二节第二节 苯乙胺类药物的分析苯乙胺类药物的分析一、苯乙胺类药物的基本结构
22、与主要化学性质一、苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物（一）基本结构与典型药物R1CH CH NH R2OH R3*资料仅供参考,不当之处，请联系改正。常见的苯乙胺类药物常见的苯乙胺类药物HOHOCOHHCH2NHCH3肾上腺素资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HOHOCOHHCH2NH2重酒石酸去甲肾上腺素CCCOOHCOOHOHHHHO资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HOCHOHCH2NHCH3 HCl盐酸去氧肾上腺素资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HOCHOHCH2NHCH(CH3)2 HClHO盐酸异丙肾上腺素资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 （二
23、）（二）主要化学性质主要化学性质 1.1.弱碱性弱碱性 本类药物结构中有烃氨基侧链，为仲胺氮本类药物结构中有烃氨基侧链，为仲胺氮 显弱碱性。显弱碱性。 2.2.酚羟基特性酚羟基特性 本类药物结构中有酚羟基，可与本类药物结构中有酚羟基，可与 FeCl FeCl3 3; ;发生氧化。发生氧化。 3.3.光学活性光学活性 多数药物结构中有手性碳原子，具有旋多数药物结构中有手性碳原子，具有旋 光性。光性。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、鉴别试验二、鉴别试验 (一一)与三氯化铁反应与三氯化铁反应Ar-OHFeCl3络合显色络合显色 碱液碱液紫红色紫红色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 ( (
24、二）甲醛硫酸反应二）甲醛硫酸反应 在此试剂中形成醌式结构而显色。在此试剂中形成醌式结构而显色。 药药 物物 三氯化铁三氯化铁 甲醛硫酸甲醛硫酸 肾上腺素肾上腺素 0.1 0.1mol/LHClmol/LHCl显绿色显绿色, ,甲氨试液显红紫红甲氨试液显红紫红 红色红色 重酒石酸去甲肾上腺素重酒石酸去甲肾上腺素 绿色绿色, ,加加NaCONaCO3 3试液显紫色红色试液显紫色红色 淡红色淡红色 盐酸去氧肾上腺素盐酸去氧肾上腺素 紫色紫色 玫瑰红橙红棕红玫瑰红橙红棕红 盐酸异丙肾上腺素盐酸异丙肾上腺素 深绿色深绿色, ,加加5 5NaCONaCO3 3试液显蓝紫色红色试液显蓝紫色红色 棕色暗紫色棕
25、色暗紫色资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (三）氧化反应三）氧化反应 本类药物具有本类药物具有Ar-OH，易被氧化剂易被氧化剂I2, H2O2, K3Fe(CN)6氧化而显色，氧化而显色，例如：肾上腺素在中性或酸性条件下，被例如：肾上腺素在中性或酸性条件下，被I2, H2O2 氧化后，生成肾上腺素红；氧化后，生成肾上腺素红； 盐酸异丙肾上腺素在酸性条件下，被盐酸异丙肾上腺素在酸性条件下，被I2氧化，氧化， 生成异丙肾上腺素红。生成异丙肾上腺素红。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (四）紫外特征吸收与红外吸收光谱四）紫外特征吸收与红外吸收光谱例如：例如： 盐酸异丙肾上腺素盐酸异丙肾上
26、腺素 0.05mg/ml max = 280nm A =0.50 这一类药物均可采用红外吸收光谱进行鉴别这一类药物均可采用红外吸收光谱进行鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 ( (一一) ) 酮体检查酮体检查 本类药物在生产过程中多采用酮体氢化制得，若氢本类药物在生产过程中多采用酮体氢化制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质。化不完全，易引入酮体杂质。 采用采用UVUV法检查：法检查： 利用酮体在利用酮体在310310nmnm有吸收，本类药物无吸收。有吸收，本类药物无吸收。 例如：肾上腺素本项检查例如：肾上腺素本项检查 配配2.02.0mg/ml =310nm Amg/ml =310nm A
27、0.050.05 盐酸去氧肾上腺素盐酸去氧肾上腺素 配配2.02.0mg/ml =310nm Amg/ml =310nm A0.020.02 盐酸异丙肾上腺素盐酸异丙肾上腺素 配配2.02.0mg/ml =310nm Amg/ml =310nm A0.150.15 三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。220 260 300 nm肾上腺酮及肾上腺素的紫外吸收曲线HOHOOCCH2NHCH3HOHOOHCHCH2NHCH3max310nm资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (二二) ) 有关物质的检查有关物质的检查 采用采用TLCTLC法（或法（或HPLCHPL
28、C）中的）中的高低浓度对比法高低浓度对比法进行检查。进行检查。 ( (三三) ) 盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 采用采用PCPC法中的杂质对照法进行检查。法中的杂质对照法进行检查。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 ( (一一) ) 非水溶液滴定法非水溶液滴定法 本类药物的原料药多采用此法。本法重点将在第八章讨论。本类药物的原料药多采用此法。本法重点将在第八章讨论。 1. 1. 重酒石酸去甲肾上腺素的测定重酒石酸去甲肾上腺素的测定 相当于相当于B B的有机酸盐可直接滴定。的有机酸盐可直接滴定。 2.2.盐酸克仑特罗的测定盐酸克仑特罗的测定 相当于相当于B B的的H
29、XHX酸盐不能直接滴定，需加酸盐不能直接滴定，需加Hg(Ac)Hg(Ac)2 2处理后滴定处理后滴定。 3.3.硫酸沙丁醇的测定硫酸沙丁醇的测定 相当于相当于B B的的H H2 2SOSO4 4盐可直接滴定盐可直接滴定, , 也可处理后滴定。也可处理后滴定。四、含量测定四、含量测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (二二) ) 溴量法溴量法 本类药物重酒石酸间羟胺、盐酸去氧肾上腺素及本类药物重酒石酸间羟胺、盐酸去氧肾上腺素及其注射液用此法。其注射液用此法。基本原理：基本原理：HOOHCH-CH2NHCH3 + Br2HOOHCH-CH2NHCH3 + 3HBrBrBrBr Br2 + 2
30、KI 2KBr + I2 I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6资料仅供参考,不当之处，请联系改正。( (三三) ) 比色法比色法 利用药物分子结构中的利用药物分子结构中的Ar-OHAr-OH与与FeFe3 3络合显色，进行比色络合显色，进行比色测定；测定； 也可利用药物分子结构中的也可利用药物分子结构中的Ar-NHAr-NH2 2重氮化偶合显色，进行重氮化偶合显色，进行比色。比色。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。ClN2+Cl -CH(OH)CH2NHC(CH3)3ClClCH(OH)CH2NHC(CH3)3ClNHCH2CH2NH2+N=NNHCH2CH2NH2N-(
31、1-萘基）乙二胺500nm比色测定例如：盐酸克伦特罗栓的含量测定例如：盐酸克伦特罗栓的含量测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。(四四) HPLC法法 例一、例一、重酒石酸去甲肾上腺素注射液的测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液的测定 采用采用RPIP-HPLC-UV法；用外标一点法进行定量测法；用外标一点法进行定量测 定。定。 例二、例二、血浆中儿茶酚胺类（肾上腺素类）药物的测定血浆中儿茶酚胺类（肾上腺素类）药物的测定 采用采用RPIP-HPLC-EChD 法；用标准曲线法进行定量法；用标准曲线法进行定量 测定。测定。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。练习与思考练习与思考 A A型题型题 1
32、1盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B. B. 间氨基酚间氨基酚 C.C.水杨酸水杨酸 D.D.对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸 E. E. 氨基酚氨基酚2 2对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B. B. 间氨基酚间氨基酚 C. C. 对氨基酚对氨基酚 D.D.苯甲酸苯甲酸 E.E.苯酚苯酚3 3肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B. B. 间氨基酚间氨基酚 C. C. 对氨基酚对氨基酚 D.D.酮体酮体 E. E. 苯
33、甲酸苯甲酸资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 B B型题型题 A A。硫酸铜反应硫酸铜反应 B.B.氧化反应氧化反应 C. C. 还原反应还原反应 D.D.水解后重氮化水解后重氮化- -偶合反应偶合反应 E. E. 重氮化重氮化- -偶合反应偶合反应 1. 1. 盐酸利多卡因盐酸利多卡因 2. 2. 肾上腺素肾上腺素 3. 3. 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 4 4对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚ABED资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 A A。溴量法溴量法 B. B. 紫外分光光度法紫外分光光度法 C. C. 亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法 D. RP-HPLCD. RP-HPLC法法 E. E.
34、非水滴定法非水滴定法 5. 5. 盐酸去氧肾上腺素盐酸去氧肾上腺素 6. 6. 肾上腺素注射液肾上腺素注射液 7. 7. 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 8 8对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚ADCB资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 X X型题型题 1. 1. 直接能与直接能与FeClFeCl3 3产生颜色反应的药物有产生颜色反应的药物有A A。盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 B. B. 盐酸去氧肾上腺素盐酸去氧肾上腺素 C. C. 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 D. D. 盐酸利多卡因盐酸利多卡因 E. E. 盐酸丁卡因盐酸丁卡因 2. 2. 直接和水解后能发生重氮化直接和水解后能发生重氮化- -偶合反应的药物有偶合反应的药物有A A。盐酸丁卡因盐酸丁卡因 B. B. 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 C. C. 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 D. D. 对氨基酚对氨基酚 E. E. 盐酸肾上腺素盐酸肾上腺素
