1、省级温室气体清单编制概要主要内容第一部分清单编制的意义第二部分清单编制的主要领域和核算方法第三部分 清单编制面临的困难和解决途径 第一部分 清单编制的意义 由温室气体浓度增加引起的全球变暖，已经对自然生态系统和人类生存环境产生了严重影响，成为当今人类社会亟待解决的重大问题。编制温室气体清单是应对气候变化的一项基础性工作。通过清单可以识别出温室气体的主要排放源，了解各地区和各部门排放现状，预测未来减缓潜力，从而有助于制定优化产业区域布局、控制重点行业和区域温室气体排放、促进产业低碳转型发展的应对措施。第一部分 清单编制的意义 根据联合国气候变化框架公约要求，所有缔约方应按照IPCC国家温室气体清
2、单指南编制各国的温室气体清单。我国于2004年向联合国气候变化框架公约缔约方大会提交了中国气候变化初始国家信息通报，报告了1994年我国温室气体清单，2008年我国启动了2005年国家温室气体清单的编制工作。2010年9月，国家发展改革委办公厅正式下发了关于启动省级温室气体清单编制工作有关事项的通知，要求各地制定工作计划和编制方案，组织好温室气体清单编制工作。第一部分 清单编制的意义 中国作为一个正在和平崛起的负责任的大国，编制温室气体排放清单既是中国应尽的一项国际义务，又是国内控制温室气体排放工作的实际需要，同时也是中国积极介入全球气候治理，引领全球低碳发展的一项重要基础工作之一。中国温室气
3、体排放清单编制工作做得越扎实，中国在参与全球气候治理引领全球低碳发展国际活动中的话语权就更多，影响力也更大。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 根据国家发改委于2011年3月正式发布的省级温室气体清单编制指南（试行），省级温室气体清单核算范围包括我国各省级行政区能源活动、工业生产过程、农业活动、土地利用变化和林业、废弃物处理五个领域。 温室气体核算种类包括二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）、六氟化硫（SFs）六种温室气体。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 一、能源活动一、能源活动 省级能源活动温室气体清单编制和报告的范
4、围主要包括：化石燃料燃烧活动产生的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮排放；生物质燃料燃烧活动产生的甲烷和氧化亚氮排放；煤矿和矿后活动产生的甲烷逃逸排放以及石油和天然气系统产生的甲烷逃逸排放。 （一）化石燃料燃烧活动核算方法（一）化石燃料燃烧活动核算方法 1.获取地方年度能源平衡表。 2.基于能源平衡表，确定分行业、分能源品种、分主要燃烧设备的能源活动水平数据。 3.根据分行业、分能源品种、分主要燃烧设备的能源消费活动水平数据和排放因子，计算分行业、分能源品种、分主要燃烧设备的温室气体排放量。 4.对各行业、各能源品种、各主要燃烧设备的温室气体排放量进行加总，获得化石燃料燃烧活动领域的温室气体排放总量。
5、行业分类： 能源生产与加工转换：包括公用电力与热力，石油天然气开采与加工业，固体燃料和其他能源工业。 工业和建筑业：包括钢铁，有色金属，化工，建材，其他工业，建筑业。 交通运输：包括航空，公路，铁路，水运。 服务业及其他 居民生活 农、林、牧、渔 能源品种分类： 无烟煤，烟煤，褐煤，洗精煤，其他洗煤，型煤，焦炭，焦炉煤气，其他煤气，原油，汽油，煤油，柴油，燃料油，液化石油气，炼厂干气，其他石油制品，天然气。9第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 燃烧设备分类： 燃烧设备按固定源和移动源分类。 固定源主要燃烧设备： 公用电力与热力：发电锅炉，工业锅炉，其他设备。 钢铁：发电锅炉，工业锅炉，高炉
6、，其他设备。 有色金属：发电锅炉，工业锅炉，氧化铝回转窑，其他设备。 化工：发电锅炉，工业锅炉，合成氨造气炉，其他设备。 建材：发电锅炉，工业锅炉，水泥回转窑，水泥立窑，其他设备。 固定源中的电站锅炉化石燃料燃烧除需要计算二氧化碳排放量之外，还需要计算氧化亚氮排放量。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 移动源主要燃烧设备： 航空：国内航班，港澳地区航班，国际航班。 公路：摩托车，轿车，轻型客车，大型客车，轻型货车，中型货车，重型货车，农用运输车。 铁路：蒸汽机车，内燃机车。 水运：内河近海内燃机，国际远洋内燃机。 移动源燃烧设备化石燃料燃烧需要同时计算二氧化碳、甲烷和氧化亚氮三种温室气体排
7、放。 排放因子获取 国家鼓励对能源燃烧活动的排放因子进行实测，但现在一般采用省级温室气体清单指南的推荐因子或IPCC国家温室气体清单指南推荐的缺省值。 某种能源排放因子的一般计算公式为： 排放因子=单位热值含碳量（吨碳/太焦）总热值（太焦） 碳氧化率（%）44/12第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 计算二氧化碳排放因子所需的相关参数，可采用指南推荐的相关数据。 固定源和移动源的非二氧化碳排放因子如下表所示：电站锅炉的氧化亚氮排放因子推荐值电站锅炉的氧化亚氮排放因子推荐值（千克氧化亚氮（千克氧化亚氮/ /太焦）太焦）第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 移动源甲烷排放因子推荐值（千克甲烷
8、移动源甲烷排放因子推荐值（千克甲烷/ /太焦）太焦）第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 移动源氧化亚氮排放因子推荐值（千克氧化亚氮移动源氧化亚氮排放因子推荐值（千克氧化亚氮/ /太焦）太焦）第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （二）生物质燃烧活动二）生物质燃烧活动 1.调查获取地区内秸秆、薪柴、动物粪便、木炭等的年度总量。 2.确定秸秆、薪柴、动物粪便、木炭等在年度内的实际燃烧量。 3.调查地区内省柴灶、传统灶、火盆火锅、牧区灶具数量及燃烧的不同生物质量。 4.根据省级清单指南推荐的排放因子，分别计算不同燃烧设备生物质燃烧排放的甲烷和氧化亚氮，再分别进行加总并换算成二氧化碳当量。 第二
9、部分 清单编制的主要领域和核算方法 生物质燃烧相关排放因子推荐值（克生物质燃烧相关排放因子推荐值（克/ /千克）千克） 第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （三）煤炭开采和矿后活动逃逸排放（三）煤炭开采和矿后活动逃逸排放 1.如各地区能够获得辖区内各矿井的实测甲烷涌出量，可直接利用各个矿井的实测甲烷涌出量，求和计算地区的甲烷排放量。 2.如无法获得实测数据，不同煤矿开采和矿后活动的甲烷排放量可按下式计算： 甲烷排放量=不同类型煤矿的产量相应的排放因子。 3.煤炭开采甲烷排放可按照重点煤矿、地方煤矿和乡镇煤矿井工开采或露天开采选择不同的排放因子；矿后活动甲烷排放可按照高瓦斯矿、低瓦斯矿和露天
10、矿分别计算矿后活动的甲烷排放量。 4.对各项甲烷排放量进行加总，再换算成二氧化碳当量。 5.各种煤矿甲烷排放因子推荐值为：重点煤矿、地方煤矿和乡镇煤矿井工开采分别为8.37 立方米/吨、8.35立方米/吨和6.93立方米/吨；露天开采为2立方米/吨；高瓦斯矿、低瓦斯矿和露天矿矿后活动甲烷排放因子分别为3立方米/吨、0.9立方米/吨和0.5立方米/吨。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （四）石油和天然气系统逃逸排放（四）石油和天然气系统逃逸排放 1.调查获取当地油气开采、输送、加工等各个环节的设备数量或活动水平数据。 2.根据省级清单指南的推荐因子，按井口装置、常规集气系统、计量/配气站、
11、储气总站数量计算天然气开采过程的甲烷逃逸量；按天然气加工处理量计算天然气加工过程的甲烷逃逸量；按增压站、计量站、管线（逆止阀）数量计算天然气输送过程的甲烷逃逸量；按天然气消费量计算天然气消费过程的的甲烷逃逸量。 3. 根据省级清单指南的推荐因子，按井口装置、单井储油装置、接转站、联合站数量计算常规油开采过程的甲烷逃逸量；按稠油开采、原油储运、原油炼制分别计算相应开采、储运、炼制过程的甲烷逃逸量。 第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 石油和天然气系统石油和天然气系统甲烷甲烷逃逸排放逃逸排放因子因子第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 石油和天然气系统
12、石油和天然气系统甲烷甲烷逃逸排放逃逸排放因子因子第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 石油和天然气系统石油和天然气系统甲烷甲烷逃逸排放逃逸排放因子因子第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （五）电力调入调出二氧化碳间接排放量核算（五）电力调入调出二氧化碳间接排放量核算 1.按照国家公布的我国各大区电网排放因子，各省级行政区根据本地区调入的电量计算本地区电力消费产生的二氧化碳间接排放。 2. 按照国家公布的我国各大区电网排放因子，各省级行政区根据本地区调出的电量计算本地区因电力调出在其他省级行政区产生的二氧化碳间接排放。 3.以电力调入排放量为正、电力调出排放量为负，加总计算电力调入调出产生
13、的净间接排放。 4.我国的区域电网分为华北电网、东北电网、华东电网、华中电网、西北电网、南方电网、海南电网，各电网的二氧化碳排放因子因不同年份而有所不同，每年由国家公布，排放因子单位为千克/千瓦时。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 二、工业生产过程二、工业生产过程 工业生产过程温室气体排放清单报告的是工业生产中除能源活动温室气体排放之外的其他化学反应过程或物理变化过程的温室气体排放。 省级温室气体清单工业生产过程温室气体核算范围包括：水泥生产过程二氧化碳排放，石灰生产过程二氧化碳排放，钢铁生产过程二氧化碳排放，电石生产过程二氧化碳排放，己二酸生产过程氧化亚氮排放，硝酸生产过程氧化亚氮排放
14、，一氯二氟甲烷（HCFC-22）生产过程三氟甲烷（HFC-23）排放，铝生产过程全氟化碳排放，镁生产过程六氟化硫排放，电力设备生产过程六氟化硫排放，半导体生产过程氢氟烃、全氟化碳和六氟化硫排放，以及氢氟烃生产过程的氢氟烃排放。 （一）水泥生产过程（一）水泥生产过程 1.水泥生产过程中原料碳酸钙和碳酸镁发生分解产生二氧化碳排放。 2.水泥生产过程生产的二氧化碳排放量=水泥熟料产量排放因子（推荐值为0.538吨二氧化碳/吨熟料） 。 3.如果有用电石渣生产水泥，需要扣除用电石渣生产的水泥熟料量。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （二）石灰生产过程（二）石灰生产过程 1. 石灰生产过程中原料碳
15、酸钙和碳酸镁发生分解产生二氧化碳排放。 2.石灰生产过程生产的二氧化碳排放量=石灰产量排放因子（推荐值为0.683吨二氧化碳/吨石灰）。 （三）钢铁生产过程（三）钢铁生产过程 1.钢铁生产过程二氧化碳排放主要有两个来源：炼铁熔剂高温分解产生二氧化碳，熔剂主要有石灰石和白云石；炼钢降碳过程中生铁中的碳被氧成二氧化碳。 2. 钢铁生产过程二氧化碳排放量=石灰石用量（碳酸钙）产生的二氧化碳排放量+白云石用量产生的二氧化碳排放量+炼钢过程产生的二氧化碳排放量。 3.各项排放的计算分别如下： 石灰石排放量=石灰石消耗量排放因子（推荐值为0.430吨二氧化碳/吨石灰石） 白云石排放量=白云石消耗量排放因子
16、（推荐值为0.474吨二氧化碳/吨白云石） 炼钢过程排放量=（炼钢用生铁数量生铁平均含碳量+钢材产量钢材产品平均含碳量）44/12 生铁平均含碳量推荐值为4.1%，钢材产品平均含碳量推荐值为0.248%。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （四）电石生产过程（四）电石生产过程 1.电石生产过程中原料石灰同碳素原料如焦炭、无烟煤、石油焦等为原料发生化学反应产生二氧化碳。 2.电石生产过程的二氧化碳排放量=电石产量排放因子（推荐值为1154千克二氧化碳/吨电石）。 （五）已二酸生产过程（五）已二酸生产过程 1.传统工艺生产已二酸过程中使用硝酸作氧化剂氧化环已酮和环已醇，在硝酸氧化环节产生氧化亚
17、氮排放。 2. 已二酸生产过程的氧化亚氮排放量=已二酸产量排放因子（推荐值0.293吨氧化亚氮/吨已二酸）。 （六）硝酸生产过程（六）硝酸生产过程 1.硝酸生产中氨催化氧化过程要产生氧化亚氮排放。 2.硝酸生产过程中氧化亚氮排放量=硝酸产量排放因子。 3.硝酸生产分高压法（是否安装非选择性尾气处理装置），中压法，常压法，双加压法，综合法，低压法等七种技术类型，每种技术类型的排放因子不同。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 硝酸生产过程硝酸生产过程排放因子推荐值排放因子推荐值第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （七）一氯二氟甲烷生产过程（七）一氯二氟甲烷生产过程 1.一氯二氟甲烷（CHC
18、lF2，HCFC-22）生产过程会产生三氟甲烷（CHF3,HFC-23）排放。 2. 一氯二氟甲烷生产过程三氟甲烷的排放量=一氯二氟甲烷产量排放因子（推荐值为0.0292吨HFC-23/吨HCFC-22）。 （八）其他工业生产过程（八）其他工业生产过程 （1 1）铝生产过程）铝生产过程 a.铝生产过程使用冰晶石（氟铝酸钠，Na3AlF6）作助熔剂，助熔剂在电解过程中发生阳极效应而产生四氟化碳（CF4，PFC-14）和六氟乙烷（C2F6，PFC-116）。 b.铝生产过程产生的四氟化碳和六氟乙烷排放量分别等于原铝产量乘以四氟化碳和六氟乙烷的排放因子，排放因子因采用点式下料预焙槽技术和侧插阳极棒自
19、焙槽技术而有所不同。 第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 铝生产过程铝生产过程排放因子推荐值排放因子推荐值第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （2 2）镁生产加工过程）镁生产加工过程 由于生产工艺技术的改进，现在镁生产加工过程已经不再使用六氟化硫作保护剂，所以不再需要计算镁生产加工过程的六氟化硫排放量。 （3 3）电力设备生产过程）电力设备生产过程 a.省级清单只报告电力设备生产环节和安装环节的六氟化硫排放。 b.电力设备生产过程六氟化硫排放量=六氟化硫使用量排放系数（推荐值为8.6%）。 （4 4）半导体生产过程）半导体生产过程 a.半导体制造需要报告蚀刻与清洗环节的四氟化碳（CF4
20、）、三氟甲烷（CHF3，HFC-23）、六氟乙烷（C2F6）和六氟化硫（SF6）的排放量。 b. 半导体制造过程产生的四氟化碳、三氟甲烷（CHF3或HFC-23）、六氟乙烷和六氟化硫的排放量，分别等于制造过程中四氟化碳、三氟甲烷（CHF3或HFC-23）、六氟乙烷和六氟化硫的使用量乘以相应的排放系数。相关系数推荐值如下：第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （5 5）氢氟烃生产过程）氢氟烃生产过程 a.省级清单报告氢氟烃生产过程的排放，暂不报告氢氟烃使用过程的排放。 b. 氢氟烃生产过程的排放量，分别等于各种氢氟烃的产量相应排放因子。推荐的氢氟烃生产过程推荐的氢氟烃生产过程相关相关排放系数排
21、放系数如下如下第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 三、农业活动三、农业活动 省级农业温室气体清单包括四个部分：稻田甲烷排放，农用地氧化亚氮排放，动物肠道发酵甲烷排放，动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放。 （一）稻田甲烷排放（一）稻田甲烷排放 1.稻田甲烷排放量=不同类型稻田面积乘以相应稻田甲烷排放因子。稻田类型分为单季稻、双季早稻、双季晚稻三类，排放因子因地区不同而不同，我省属于西南地区，单季稻、双季早稻排放因子的推荐值为156.2千克/公顷，双季晚稻排放因子的推荐值为171.7千克/公顷。 2.稻田甲烷排放因子可用推荐值，也可用过程模型CH4MOD计算得到。使用模型需要各地域的逐日平均气温数
22、据，各个水稻生长季的水稻单产和播种面积，水稻移栽和收获日期数据，稻田有机质添加量数据，稻田水分管理，水稻品种参数，稻田土壤中砂粒的百分含量等数据参数，由于基础工作不够，一般采用国家推荐的排放因子。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （二）农用地氧化亚氮排放（二）农用地氧化亚氮排放 农用地氧化亚氮排放由直接排放和间接排放两部份组成。 （1 1）直接排放）直接排放 a.直接排放量取决于农用地的氮输入量，主要包括化肥氮（氮肥和复合肥中的氮）N化肥、粪肥氮N粪肥、秸秆还田氮（包括地上秸秆还田氮和地下根氮）N秸秆。 b.直接排放量=（N化肥+N粪肥+ N秸秆）排放因子。排放因子因地区不同而不同，我省
23、属于IV类地区，排放因子推荐值为0.0109（千克N2O-N / 千克N输入量）。 其中： N粪肥= 粪肥施用量 粪肥平均含氮量 N粪肥= （畜禽总排泄氮量 放牧 做燃料）+ 乡村人口总排泄氮量 （1 淋溶径流 损失率15% 挥发损失率20%） 畜禽封闭管理系统N2O排放量 N秸秆= 地上秸秆还田氮量 + 地下根氮量 =（作物籽粒产量/经济系数 作物籽粒产量） 秸秆还田率秸秆含氮率+作物籽粒产量/经济系数 根冠比 根或秸秆含氮率第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 (2) (2)间接排放间接排放 a.间接排放一部份是由于施肥土壤和畜禽粪便的氮氧化物（NOx）和氨（NH3）挥发经过大气氮沉降，
24、引起的氧化亚氮排放，另一部份是由于土壤氮淋溶或径流损失进入水体而引起的氧化亚氮排放。 b.大气氮沉降引起的氧化亚氮间接排放量= （N畜禽 20% + N输入10%） 0.01。 其中：N畜禽 20%和N输入10%，分别是N畜禽输入和N输入氮的挥发量，0.01是排放因子推荐值。 c.淋溶径流引起的间接排放量= N输入 20% 0.0075。 其中：氮淋溶和径流损失的氮量占农用地总氮输入量的20%来估算，0.0075是排放因子推荐值。 （三）动物肠道发酵甲烷排放（三）动物肠道发酵甲烷排放 1.动物肠道发酵甲烷排放源包括非奶牛、水牛、奶牛、山羊、绵羊、猪、马、驴、骡和骆驼。 2. 各种动物肠道发酵甲
25、烷排放量=动物数量相应的排放因子10-7。 3. 动物肠道发酵甲烷排放总量，等于各种动物肠道发酵甲烷排放量之和。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 4.各种动物肠道发酵甲烷排放因子可以根据动物摄取总能和甲烷转换因子获得，但由于缺乏相应基础工作，一般采用省级清单指南推荐值（千克/头/年）如下： （四）动物粪便管理系统甲烷和氧化亚氮排放（四）动物粪便管理系统甲烷和氧化亚氮排放 （1 1）甲烷排放）甲烷排放 a.动物粪便管理甲烷排放源包括猪、非奶牛、水牛、奶牛、山羊、绵羊、家禽、马、驴、骡和骆驼。 b. 各种动物粪便管理甲烷排放量=动物数量相应的排放因子10-7（排放因子与地域有关）。 c.排放
26、因子可以根据动物粪便挥发性固体含量、粪便管理方式所占比例等因素推算，但由于缺乏相应的基础工作，一般采用省级指南推荐值（千克/头/年）如下：第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （2 2）氧化亚氮排放）氧化亚氮排放 a.动物粪便管理氧化亚氮排放源包括：猪、非奶牛、水牛、奶牛、山羊、绵羊、家禽、马、驴、骡和骆驼。 b.各种动物粪便管理氧化亚氮排放量=动物数量相应的排放因子10-7。 c.动物粪便管理氧化亚氮排放量总量等于各种动物粪便管理氧化亚氮排放量之和. d.排放因子可以根据相关基础数据计算，一般采用指南推荐值（千克/头/年）如下：第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 四、土地利用变化和林业
27、四、土地利用变化和林业 土地利用变化和林业温室气体清单既包括温室气体的排放（如森林采伐或毁林排放的二氧化碳），也包括温室气体的吸收（如森林生长时吸收的二氧化碳)。 （一）森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化（一）森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化 1.乔木林生长碳吸收计算公式为： C乔=V乔 GR 0.5 式中：V乔是某清单编制年份本省区市的乔木林总蓄积量（立方米）， 是本省区市乔木林基本木材密度的加权平均值， 是本省区市乔木林的生物量转换系数的加权平均值，GR 是本省区市活立木蓄积量年生长率，0.5是生物量含碳率。 2.散生木、四旁树、疏林生长碳吸收计算公式为： C散四疏=V散四疏 GR
28、0.5 式中：V散四疏是清单编制年份本省区市的散生木、四旁树、疏林总蓄积量（立方米）， 是本省区市乔散生木、四旁树、疏林基本木材密度的加权平均值， 是本省区市散生木、四旁树、疏林生物量转换系数的加权平均值，GR 是本省区市活立木蓄积量年生长率，0.5是生物量含碳率。SVDSVDBEFBEFSVDBEFSVDBEF第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 3.竹林、经济林、灌木林生物量碳贮量变化计算公式为： C乔=A竹经灌B竹经灌0.5 式中： A竹经灌是竹林（或经济林、灌木林）面积年变化，B竹经灌是竹林（或经济林、灌木林）平均单位面积生物量。 4.活立木消耗碳排放计算公式为： C消耗=V活立木
29、CR 0.5 式中：V活立木是活立木总蓄积量，即乔木林、散生木、四旁树、疏林的蓄积量总和，CR是活立木蓄积消耗率。 5.林业总碳储量变化计算公式如下： C生物量= C乔+ C散四疏+ C竹经灌- C消耗2004200820042008年全国及年全国及四川四川省省活立木年均积蓄量活立木年均积蓄量生长率和消耗率生长率和消耗率SVDBEF第二部分 清单编制的主要领域和核算方法2004200820042008年年四川与四川与全国全国相关林业参数的加权平均值相关林业参数的加权平均值 第二部分 清单编制的主要领域和核算方法2004200820042008年全国竹林、经济林、灌木林平均单位面积生物量（吨年全
30、国竹林、经济林、灌木林平均单位面积生物量（吨/ /公顷）公顷）第二部分 清单编制的主要领域和核算方法（二）森林转化产生的碳排放（二）森林转化产生的碳排放 1.森林转化燃烧引起的碳排放 现地燃烧CO2排放量 = 年转化面积 （转化前单位面积地上生物量转化后单位面积地上生物量） 现地燃烧生物量比例 现地燃烧生物量氧化系数 地上生物量碳含量。 现地燃烧非二氧化碳排放主要计算甲烷和氧化亚氮两类温室气体： CH4排放 = 现地燃烧碳排放(吨碳) CH4-C排放比例(指南推荐值为0.012)。 N2O排放 = 现地燃烧碳排放(吨碳)碳氮比（推荐值为0.01） N2O-N排放比例（指南推荐值为0.007）。
31、 异地燃烧CO2排放 = 年转化面积 (转化前单位面积地上生物量转化后单位面积地上生物量)异地燃烧生物量比例 异地燃烧生物量氧化系数 地上生物量碳含量。 现地/异地燃烧生物量氧化系数为0.9，地上生物量含碳量推荐值为0.5. 异地燃烧甲烷和氧化亚氮排放已经在能源清单中报告，林业清单异地燃烧只报告二氧化碳排放。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 2.森林转化分解引起的碳排放 分解碳排放量 年转化面积（10年平均）（转化前单位面积地上生物量转化后单位面积地上生物量） 被分解部分的比例 地上生物量碳含量。 四、废弃物处理四、废弃物处理 废弃物处理温室气体排放清单包括：城市固体废弃物（主要是指城市
32、生活垃圾）填埋处理产生的甲烷排放，生活污水和工业废水处理产生的甲烷和氧化亚氮排放，以及固体废弃物焚烧处理产生的二氧化碳排放。 （一）固体废弃物填埋处理的甲烷排放（一）固体废弃物填埋处理的甲烷排放 1.计算公式为：ECH4=（MSWTMSWFL o-R）（1-OX） 式中：ECH4指甲烷排放量（万吨/年），MSWT指总的城市固体废弃物产生量（万吨/年），MSWF指城市固体废弃物填埋处理率，Lo指各管理类型垃圾填埋场的甲烷产生潜力（万吨甲烷/万吨废弃物），R指甲烷回收量（万吨/年），OX指氧化因子。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 2. L0 =MCF DOC DOCF F 16 / 12
33、式中：MCF指各管理类型垃圾填埋场的甲烷修正因子（比例），DOC指可降解有机碳（千克碳/千克废弃物），DOCF指可分解的DOC比例，F指垃圾填埋气体中的甲烷比例，16/12 指甲烷/碳分子量比率。 3.相关参数的取值 MCF与垃圾处理的管理类方式有关，有管理的MCF.，非管理深埋的（深度大于5米）MCF等于0.8，非管理浅埋的（深度小于5米）MCF等于0.4，未分类的MCF等于0.4。 DOC根据废弃物组成调查分析获得，DOCF采用指南推荐值0.5，F采用指南推荐值0.5，OX采用指南推荐值0.1。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法固体废弃物成分固体废弃物成分DOCDOC含量比例的推荐值含
34、量比例的推荐值第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （二）固体废弃物焚烧处理的二氧化碳排放（二）固体废弃物焚烧处理的二氧化碳排放 1.焚烧的废弃物类型包括：城市固体废弃物、危险废弃物、医疗废弃物和污水污泥，我国统计数据中危险废弃物包括了医疗废弃物。无能源回收的废弃物焚烧产生的排放报告在废弃物部门，而有能源回收的废弃物燃烧产生的排放报告在能源部门，二者都要区分化石和生物成因的二氧化碳排放。只有废弃物中的矿物碳（如塑料、某些纺织物、橡胶、液体溶剂和废油）在焚化期间氧化过程产生的二氧化碳排放被视为净排放，应当纳入清单总量中。 2.计算公式为： ECO2=i(IWiCCWiFCFi44/12) 式中
35、：ECO2指废弃物焚烧处理的二氧化碳排放量（万吨/年），i分别表示城市固体废弃物、危险废弃物、污泥，IWi指第i种类型废弃物的焚烧量（万吨/年），CCWi 指第i种类型废弃物中的碳含量比例，FCFi指第i种类型废弃物中矿物碳在碳总量中比例，EFi指第i种类型废弃物焚烧炉的燃烧效率，44/12指碳转换成二氧化碳的转换系数。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 3.相关参数的取值 城市生活垃圾的CCWi（废弃物中的碳含量）推荐值为20%，危险废弃物的CCWi（废弃物中的碳含量）推荐值为1，污泥的CCWi（废弃物中的碳含量）推荐值为30%；FCFi(矿物碳在总碳中的比例)推荐值分别为39%，90%
36、，0；EFi（燃烧效率）推荐值分别为95%,97%,95%。 （三）生活污水处理甲烷排放（三）生活污水处理甲烷排放 1.计算公式为： ECH4=（TWOEF）-R 式中：ECH4指清单年份的生活污水处理甲烷排放总量（万吨甲烷/年），TOW指清单年份的生活污水中有机物总量（千克BOD /年），EF指排放因子（千克甲烷/千克BOD），R指清单年份的甲烷回收量（千克甲烷/年）。 2.排放因子计算公式为：EF=B0MCF 式中：B0指甲烷最大产生能力；MCF指甲烷修正因子。 3.相关参数的获取 BOD可由指南给出的不同地区BOD与COD的比例推算，四川BOD/COD推荐值为0.41，MCF由不同污水处
37、理方式的MCF加权平均，指南推荐值为0.165，生活污水的B0推荐值为0.6千甲烷/千克BOD。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 （四）工业废水处理甲烷排放（四）工业废水处理甲烷排放 1.计算公式为：ECH4=i（TWO-Si）EFi-Ri 式中：ECH4指甲烷排放量（千克甲烷/年），i表示不同的工业行业；TOWi指工业废水中可降解有机物的总量（千克 COD/年），Si指以污泥方式清除掉的有机物总量（千克COD/年），EFi指排放因子（千克CH4/千克COD），Ri指甲烷回收量（千克甲烷/年），MCF因不同行业而有所不同，可采用指南给出的不同行业MCF推荐值。 2. EFi=B0MCFi
38、， B0推荐值为0.25千克甲烷/千克COD ，EFi可采用指南推荐值按行业分别计算获得。 （五）废水处理氧化亚氮排放（五）废水处理氧化亚氮排放 1.计算公式为：ENO2=NEEFE44/12 式中：EN2O指清单年份氧化亚氮的年排放量(千克氧化亚氮/年)，NE指污水中氮含量(千克氮/年)，EFE 指废水的氧化亚氮排放因子(千克氧化亚氮/千克氮)，44/28为转化系数。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 2.排放到废水中的氮含量计算公式为： NE=（PPrFNPRFNON-CONFIND-COM）-NS 式中：P 指人口数，Pr指每年人均蛋白质消耗量（千克/人/年），FNPR指蛋白质中的氮
39、含量，FNON-CON 指废水中的非消耗蛋白质因子，FIND-COM指工业和商业的蛋白质排放因子，NS指随污泥清除的氮（千克氮/年） 3.相关参数的获取 P和Pr从统计数据获得，FNPR推荐值为0.16（千克氮/千克蛋白质），FNON-CON推荐值为1.5（%），FNON-CON推荐值为1.25（%），EFE的推荐值为0.005（千克氧化亚氮/千克氮）。第二部分 清单编制的主要领域和核算方法 六、非二氧化温室气体的换算六、非二氧化温室气体的换算注：表中数据为注：表中数据为IPCCIPCC第二次评估报告值，带号数据为第四次评估报告值。第二次评估报告值，带号数据为第四次评估报告值。第三部分清单编制
40、面临的困难与解决途径一、面临的主要困难一、面临的主要困难现有统计体系的行业分类与清单编制所用的行业分类方式与统计口径不同，现有的统计数据无法为清单编制提供全面的活动水平数据支撑。比如能源活动清单编制需要对现有的能源平衡表进行整合重组，将不同源品种与不同行业、不同燃烧设备对应起来，许多数据的整合重组需要进行大量的调研和专家咨询；工业清单中的一些过程排放比如石灰生产，由于缺乏产量统计，也需要进行大量调研或专家咨询来确定产量；交通运输数据需要根据现有各种机动车保有量及全年平均运行里程及每百公里耗油量来反推能源消耗量等，而所有这些过程无疑都增大了能温室气体清单编制结果的不确定性。缺乏必要的基础工作。比
41、如农业清单编制中稻田甲烷排放和农用地氧化亚氮排放无法获取必要的参数使用模型直接获得当地排放因子；废弃物处理中的垃圾处理缺乏分类管理细分统计，废水甲烷与氧化亚氮排放的地方因子测定工作几乎没有开展等。由于基础工作的缺乏，也给清单编制带来了更多的不确定性。第三部分清单编制面临的困难与解决途径 二、二、解决解决途径途径 1.改进和完善统计工作，加强应对气体变化的统计核算体系建设，为温室气体清单编制工作提供更强有力的数据支撑。 2.强化相关基础工作，在发改委统一牵头指导下，能源、工业、农业、林业、住建、环保等部门进一步切实加强本部门应对气候变化工作，以降低清单编制的不确定性，提高温室气体清单编制的规范化、科学化水平为目标，进一步强化本部门温室气体清单编制的相关基础工作，强化对一些必要关键数据的统计监测，为本部门温室气体清单编制提供更好的工作基础。
