1、配方设计的原则v配方设计是以下三个方面性能的平衡v 1、材料的加工性能。v 1.熔体的粘度. 2. 热稳定性.v 3. 流变性和润滑性. v 2、制品的性能。v 1. 力学性能. 2. 热变性温度.v 3. 透明. 4. 耐候.v 5.阻燃. 6. 其它. v 3、经济性。v 1. 配方的价格.v 2. 配方和生产效率和成品率. 配配 方方 的的 设设 计计 原原 理理 和和 各各 类类 配配 方方 的的 特特 点点 PVC塑料配方主要由PVC树脂和添加剂组成的，其中添加剂按功能又分为：增塑剂、热稳定剂、润滑剂、加工改性剂、冲击改性剂、填充剂、抗氧剂、紫外光吸收剂、着色剂、发泡剂等。在设计PV
2、C配方之前，首先应了解PVC树脂和各种添加剂的性能。原料与添加剂vPVC树脂生产PVC塑料的树脂是聚氯乙烯树脂(PVC)，聚氯乙烯是由氯乙烯单体聚合而成的聚合物，产量仅次于PE，居第二位。vPVC树脂的类型：v一、悬浮法树脂：1、紧密型悬浮法树脂v 2、疏松型悬浮法树脂v二、本体法树脂v三、乳液法树脂v PVC树脂由于聚合中的分散剂的不同可分为疏松型(XS)和紧密型()两种。疏松型粒径为0102mm，表面不规则，多孔，呈棉花球状，易吸收增塑剂，紧密型粒径为01mm以下，表面规则，实心，呈乒乓球状，不易吸收增塑剂。目前使用疏松型的较多。v 聚氯乙烯树脂粉料粒子实际上是许多PVC微细粒子以物理方式
3、粘结在一起的聚集体，这种粒子通常以聚合初期形成的尺寸仅为0.10.8m的原生初级粒子为基础,含有若干由初级粒子聚合后尺寸为2-10m的聚集粒子所组成.名称尺寸范围形成及相互关系树脂粒子50-250m产品供应的粒子,表面有皮膜,内部有孔隙,由亚粒子附聚而成。亚粒子10150m聚合反应过程聚合的液滴间粘聚形成。聚集粒子2-10m聚合反应过程单体液滴中初级粒子聚集形成。初级粒子600-800nm聚合反应初期单体液滴中最早形成的微细粒子单元。区域粒子100-200nm初级粒子的核。微区10-20nmPVC分子链聚集或微晶间距。微晶4nm高度有序结晶区域，含量5%-10% 悬浮法PVC粒子中微细粒子的名
4、称和尺寸范围vPVC的性能的性能vPVC粉末为一种白色粉末，密度在135145gcm3之间，表观密度在04-05gcm3。视增塑剂含量大小可为软、硬制品，一般增塑剂含量一般增塑剂含量0-5份为硬制品份为硬制品RPVC UPVC，5-25份为半硬制品，大于份为半硬制品，大于25份为软制品份为软制品 SPVC。v PVC是一种非结晶、极性的高分子聚合物，软化温度和熔融温度较高，纯PVC一般须在1602100C时才可塑化加工，由于大分子之间的极性键使PVC显示出硬而脆的性能。而且，PVC分子内含有氯的基团，当温度达到1200C时，纯PVC即开始出现脱HCl反应，会导致PVC热降解。因此，在加工时须加
5、入各种助剂对PVC进行加工改性和冲击改性，使之可以加工成为有用的产品。v PVC树脂主要用于生产各类薄膜(如日用印花膜、工业包装膜、农用大棚膜及热收缩膜等)、各类板、片材(其片材可用于吸塑制品)，各类管材(如无毒上水管、建筑穿线管、透明软管等)、各类异(如门、窗、装饰板)，中空吹瓶(用于化妆品及饮料)，电缆、各类注塑制品及人造革、地板革、搪塑玩具等。 PVC又可分为普通级(有毒PVC)和卫生级(无毒PVC)。卫生级要求氯乙烯(VCM)含量低于10 l0-6，可用于食品及医学。合成工艺不同，PVC又可分为悬浮法PVC和乳液法PVC。根据国家标准GBT5761-93悬浮法通用型聚氯乙烯树脂检验标准
6、规定，悬浮法PVC分为PVC-SGl到PVC-SG8八种树脂，其中数字越小，聚合度越大，分子量也越大，强度越高，但熔融流动越困难，加工也越困难。（SG1聚合度最高，SG8聚合度最小）。具体选择时，做软制品时，一般使用PVC-SGl、PVC-SG2、PVC-SG3型，需要加入大量增塑剂。例如聚氯乙烯膜使用SG-2树脂，加入5080份的增塑剂。而加工硬制品时，一般不加或很少量加入增塑剂，所以做硬制品时用PVC-SG4、PVC-SG5、PVC-SG6、PVC-SG7、PVC-SG8型的树脂。如PVC硬管材使用SG-4树脂、硬制品使用SG-5树脂，硬质透明片使用SG-6树脂、硬质发泡使用SG-7、SG
7、-8树脂。而乳液法PVC糊主要用于人造革、壁纸及地板革和蘸塑制品等。一些PVC树脂厂家出厂的PVC树脂按聚合度(聚合度是单元链节的个数，聚合度乘以链节分子量等于聚合物分子量)分类，如山东齐鲁石化总厂生产的PVC树脂，出厂的产品为SK-700；SK-800；SK1000；SK1100；SK-1200等。其SG-5树脂对应的聚合度为10001100。PVC的分子量及分布对加工性能和制的分子量及分布对加工性能和制品性能的影响品性能的影响 通常随着PVC的聚合度的增加，PVC的熔体表观粘度也增加，流动性变差。要达到适宜的熔体表观粘度，聚合度高的PVC树脂就需要相应提高加工温度。但过高地提高温度会引起P
8、VC的降解。因此实际PVC加工中，为控制适宜的熔体粘度，对分子量高或聚合度较高的PVC进行增塑生产软质或半硬制品，对聚合度低的PVC，则不加或少加增塑剂来生产硬制品或半硬制品。PVC塑料的加工及制品的性能不仅取决于平均分子量的高低，同时也与PVC的分子量分布有密切的关系。一般来说，PVC的成型加工以树脂分子量分布较窄为好，这不仅是因为要保持加工性和制品性能的均匀性，而且还因为双键等异常结构大多集中在低分子量级分，分子量分布太宽则表明聚合物中存在着一定数量的分子量偏低或偏高的级分。前者的存在将显著降低其热稳定性、耐热变形温度，电气绝缘性、力学强度和耐老化性；后者的存在往往会使其在加工条件下不易塑
9、化均匀，严重时会在制品的表面出现末塑化颗粒（即起粒）。聚氯乙烯树脂的粒子结构形态及加工性能结构形态与加工性质PVC树脂类型悬浮法紧密型悬浮法疏松型本体法乳液法粒径范围/m50-150150-25080-15010-60表面形态有皮膜，厚0.5-1m皮膜薄，不完整无皮膜无皮膜粒子内孔隙孔隙少，结构紧密。孔隙率20%-30%，结构疏松孔隙率20%-30%，结构疏松孔隙率20%-30%，结构疏松表观密度（g/cm3）0.50.680.40.550.50.620.20.5塑化行为较难塑化塑化较快塑化较快容易塑化鱼眼形成性多较少少无制品透明性较好好很好差PVC树脂性能 SG1SG2SG3SG4SG5SG
10、6SG7SG8K值777574737271706968666563626059-55平均聚合度135012501250115011001000950850850750750650100g 树脂的增塑剂的吸收量/ g25-27252725-2622-2319-2016-1814-1614聚合反应温度 48.20.250.50.253.00.255.50.2580.261.80.265.50.2K值值K值可以表现为PVC的平均分子量，其数值与聚合物溶液的粘度，溶剂浓度（g/100ml），温度密切相关。 25 、环己酮为溶剂、浓度为0.5g/100ml 溶液，K值与比粘度、浓度的关系。K=1000(
11、1.5lg-1+(1.5lg-1)2+4lg(75+1.5C)/C ) 2(75+1.5C)相对粘度,溶液粘度,溶剂粘度0=/0 C为PVC树脂溶液的浓度(g/100ml) K值的经验工式：P为PVC的平均聚合度 lgP=2.7543lgK-2增塑剂增塑剂 增塑剂是PVC软制品最重要的添加剂，软质PVC的性能很大程度上取决于增塑剂的品种和用量。如在高温下使用的电线电缆，通常选用耐热增塑剂，（如TOTM），在低温下使用的制品使用耐寒增塑剂，（如DINA等）。软质PVC的耐候性、耐油性、耐溶剂性、迁移性、电绝缘性等与增塑剂有密切的关系。增塑剂从总体上可分为两大类：小分子增塑剂和高分子增塑剂。常用软
12、质PVC的增塑剂种类如下：v（1）、邻苯二甲酸酯类v 常用的有邻苯二甲酸二辛酯（DOP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）等。在各种邻苯二甲酸酯类增塑剂中，随着所用醇的分子量增大，增塑剂的挥发性降低。v 我司所用的增塑剂中有DINP,DINP的分子量为419,为无色无味透明液体，相对密度0.9650.972 (25),与PVC的相容性良好,挥发性低,迁移性小,而且具有良好的耐光性,耐热性,耐老化性和电绝缘性。增塑效率比ATBC,PL-012稍差。因邻苯二甲酸酯类增塑剂涉嫌对人的生殖有影响，不能有于环保料的生产中。在玩具料的1517个邻苯二甲酸酯类的检测中含DINP
13、。（含量100ppm）v（2）、脂肪酸酯类v 常用的有己二酸二辛酯（DOA）、癸二酸二辛酯（DOS）、己二酸二异壬酯（DINA）等。这类增塑剂主要做PVC的耐寒增塑剂。v （3）、磷酸酯类v 主要有磷酸三甲苯酯（TCP）、磷酸三苯酯（TPP）、磷酸二苯异辛酯（DPOP），磷酸酯类增塑剂主要做PVC的阻燃增塑剂。v（4）、环氧类增塑剂v主要有环氧大豆油、环氧硬酯酸辛酯等，是PVC的辅助增塑剂，具有挥发性低，迁移性小等优点，且与PVC热稳定剂有协同稳定作用。v（5）、含氯增塑剂v主要为氯化石蜡，是PVC的辅助增塑剂，与三氧化二锑并用，有协同阻燃效果。v（6）、苯多酸酯类v主要品种为偏苯三酸三辛酯（
14、TOTM），为耐热性与耐久性增塑剂。v（7）、多元醇酯类v如新戊二醇脂肪酸酯（EBN）、三羟甲基丙烷脂肪酸酯（BET）、v（8）、柠檬酸酯类v主要品种为乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）v本品可用于食品包装材料，为传统的环保增塑剂，本品为无色透明油状液体，分子量为402，相对密度为1.046（25），是柠檬酸系列增塑剂中应用最广的品种，耐光性,耐热性,耐老化性和耐水性良好。本品迁移，挥发性比DINP大，增塑效果比DINP稍好。v（9）、其它类型的低分子增塑剂：石油酯类、间苯二甲酸酯类、对苯二甲酸酯类、六氢化邻苯二甲酸二异壬酯（DINCH）等。v（10）、反应性增塑剂：这类增塑剂分子中有活性基团，可以
15、发生化学反应，生成网状结构，主要品种有邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP）v（11）、聚酯增塑剂v聚酯增塑剂分子量较小分子量的增塑剂大，但比高分子增塑剂低。如W2050、W700等，由于分子量大，所以挥发性很低，可用于耐久性的制品。v（12）、高分子增塑剂v高分子增塑剂通常为聚合物弹性体，常用的有氯化聚乙烯（CPE）、丁腈橡胶（NBR）等。高分子对PVC的增塑，实质上是弹性体与PVC的共混。PVC的四步增塑理论:v第一步,增塑剂进入PVC树脂颗粒的孔隙中.v第二步,树脂颗粒的表面被增塑剂溶胀,同时, 颗粒内部发生应变.v第三步,全部颗粒被增塑剂溶胀,增塑剂分散在大分子之间.v增塑过程的前三步尽可能在打
16、粉过程中完全.v第四步,PVC与增塑剂及其它助剂的混合物被加热到熔融状态,形成均匀的软质PVC材料,并最终完成增塑过程.增塑剂在增塑剂在PVC中的性能中的性能v增塑剂在PVC中的性能，包括与PVC的相容性、塑化温度、增塑效率、耐久性等。v（1）、与PVC的相容性 作为PVC的增塑剂，必须与PVC有良好的相容性。相容性不好的增塑剂，易于发生迁移现象而从制品表面析出，不仅失去增塑作用，而且影响制品的外观。v（2）、塑化温度 软质PVC的塑化是指与PVC经熔融形成均匀的材料的过程，塑化温度与PVC树脂的型号、增塑剂的种类和用量，以及配方中其它助剂都有关系。一般来说，相容性好、溶剂化能力强的增塑剂，塑
17、化温度较低。v（3）、增塑效率v不同种类的增塑剂，为使PVC材料达到同一硬度所需的用量是不同的，以DOP的用量为基准，其它种类的增塑剂达到同一硬度所需的相对用量，就称为该增塑剂的增塑效率。v（4）、耐久性v增塑剂的耐久性包括耐挥发性、耐迁移性、耐抽出性。一般来说，增塑剂的挥发主要决定于分子量大小，迁移性则与增塑剂和PVC和相容性有关。v（5）、其它性能v增塑剂的性能，还包括耐寒性、电绝缘性、阻燃性、耐霉菌性等。 稳定剂稳定剂 纯的PVC树脂对热极为敏感，当加热温度达到900C以上时，就会发生轻微的热分解反应，当温度升到1200C后分解反应加剧，在1500C，10分钟，PVC树脂就由原来的白色逐
18、步变为黄色红色棕色黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应，最后导致大分子链断裂。 防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。v 1、通过捕捉PVC热分解产生的HCl，防止HCl的催化降解作用。 铅盐类主要按此机理作用 ，此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。v 2、置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。v3、与自由基反应，终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。v4、与共扼双键加成作用，抑制共扼链的增长。有机锡类与环氧类按此机理作用。v5、分解过氧化物，减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。v6
19、、钝化有催化脱HCl作用的金属离子。同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。常用稳定剂品种：常用稳定剂品种： 1、铅盐类铅盐类是PVC最常用的热稳定剂，也是十分有效的热稳定剂，其用量曾占PVC热稳定剂的70以上。铅盐类稳定剂的优点：热稳定性优良，具有长期热稳定性，电气绝缘性能优良，耐候性好，价格低。铅盐类稳定剂的缺点：分散性差、毒性大、有初期着色性，难以得到透明制品，也难以得到鲜明色彩的制品，缺乏润滑性，易产生硫污染。常用的铅盐类稳定剂有：(1)三盐基硫酸铅分子式为3PbOPbSOH20，代号为TLS，简称三盐，白色粉末，密度64gcm。三盐基硫酸铅是最常用的稳定剂品种，一般与二盐亚磷酸
20、铅一起并用，因无润滑性而需配入润滑剂。主要用于PVC硬质不透明制品中，用量一般27份。v(2)二盐基亚磷酸铅分子式为2PbOPbHPO3.H2O，代号为DL，简称二盐，白色粉末，密度为61gcm3。二盐基亚磷酸铅的热稳定性稍低于三盐基硫酸铅，但耐候性能好于三盐基硫酸铅。二盐基亚磷酸铅常与三盐基硫酸铅并用，用量一般为三盐基硫酸铅的12。v(3)二盐基硬脂酸铅代号为DLS，不如三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅常用，具有润滑性。常与三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅并用，用量为0515份。2、金属皂类 为用量仅次于铅盐的第二大类主稳定剂，其热稳定性虽不如铅盐类，但兼具润滑性。金属皂类可以是脂肪酸(月桂酸、硬脂
21、酸、环烷酸等)的金属(铅、钡、镉、锌、钙等)盐，其中以硬脂酸盐最为常用，其活泼性大小顺序为：Zn盐Cd盐Pb盐Ca盐Ba盐。金属皂类一般不单独使用，常常为金属皂类之间或与铅盐及有机锡等并用。除Gd、Pb外都无毒，除Pb、Ca外都透明，无硫化污染，因而广泛用于软质PVC中，如无毒类、透明类制品等。v常用的金属盐类稳定剂有：v (1)硬脂酸锌(ZnSt)，无毒且透明，用量大后，易引起“锌烧”制品变黑，常与Ba、Ca皂并用。v (2)硬脂酸镉(CdSt)，为一重要的透明稳定剂品种，毒性较大，不耐硫化污染，抑制初期变色能力大，常与Ba皂并用。v (3)硬脂酸铅(PbSt)，热稳定性好，可兼做润滑剂。缺
22、点为易析出，透明差，有毒且硫化污染严重，常与Ba、Cd皂并用。v (4)硬脂酸钙(CaSt)，加工性能好、热稳定能力较低，无硫化污染，无毒，常与Zn皂并用。v (5)硬脂酸钡(BaSt)，无毒，长期热稳定性好，抗硫化污染，透明，常与Pb、Ca皂并用。复合品种常用的有：CaZn(无毒、透明)、BaZn(无毒、透明)、BaCd(有毒、透明)及BaCdZn。v3、有机锡类、有机锡类有机锡类为热稳定剂中最有效的，在透明和无毒制品中应用最广泛的一类，其突出优点为：热稳定性好，透明性好，大多数无毒。缺点为价格高，无润滑性。有气味。有机锡类大部分为液体，只有少数为固体。可以单独使用，也常与金属皂类并用。有机
23、锡类热稳定剂主要包括脂肪酸有机锡、马来酸有机锡和硫醇有机锡三类。 v(1)含硫有机锡类：主要为硫醇有机锡和有机锡硫化物类稳定剂，与Pb、Cd皂并用会产生硫污染。含硫有机锡类透明性好。主要品种有：a、二巯基乙酸异辛酯二正辛基锡(DOTTG)，外观为淡黄色液体，热稳定性及透明性极好，无毒，加入量低于2份。vb、二甲基二巯基乙酸异辛酯锡(DMTFG)，外观为淡黄澄清液体，为无毒、高效、透明稳定剂，常用于扭结膜及透明膜中。vC、二（硫代甘醇酸辛酯）二甲基锡，为无色透明液体，有优异的热稳定性、透明性、低毒、可用于PVC片材、上水管材、医药与食品包装材料。一般用量为11.5PHR。v我司所用T-190、1
24、984E均为硫醇甲基锡。v(2)有机锡羧酸盐：稳定性不如含硫有机锡，但无硫污染，主要包括脂肪酸锡盐和马来酸锡盐。主要品种有：v a、二月桂酸二正丁基锡(DBTL)淡黄色液体或半固体，润滑性优良，透明性好，但有毒，常与Cd皂并用，用量1-2份；与马来酸锡及硫醇锡并用，用量0.51份v b、二月桂酸二正辛基锡(DOTL)，有毒且价高，润滑性优良，常用于硬PVC中，用量小于15份。c、马来酸二正丁基锡(DBTM)，白色粉末，有毒，无润滑性，常与月桂酸锡并用，不可与金属皂类并用于透明制品中。v4、有机锑类、有机锑类具有优秀的初期色相和色相保持性，尤其是在低用量时，热稳定性优于有机锡类，特别适于用双螺杆
25、挤出机的PVC配方使用。有机锑类主要包括硫醇锑盐类、巯基乙酸酯硫醇锑类、巯基羧酸酯锑类及羧酸酯锑类等。v5、稀土稳定剂、稀土稳定剂选材多为稀土氧化物和稀土氯化物为主，其氧化物和氯化物多为镧、铈、镨、钕等轻稀土元素的单一体或混合体。v6、复合铅盐稳定剂、复合铅盐稳定剂这种复合助剂采用了共生反应技术将三盐、二盐和金属皂在反应体系内以初生态的晶粒尺寸和各种润滑剂进行混合，以保证热稳定剂在PVC体系中的充分分散，同时由于与润滑剂共熔融形成颗粒状，也避免了因铅粉尘造成的中毒。v7、复合稳定剂、复合稳定剂v复合稳定剂通常是将具有良好协同作用的两种或多种稳定剂相配合而得到的液体或固体状混合物。有钡-镉-锌稳
26、定剂，钡-镉稳定剂，钡-锌稳定剂，钙-锌稳定剂，其中钙-锌稳定剂主要用于软质和无毒制品。v钙锌复合稳定剂v钙锌复合稳定剂有四种基础体系：以多元醇和金属皂类为基础的以羟基碳酸镁化合物为基础的;以钙/铝-羟基亚磷酸盐为基础的和以沸石为基础的。所有这类体系都包含有机辅助稳定剂、抗氧剂和润滑剂，但各自的品种和数量都不同。v8、主要的辅助热稳定剂品种、主要的辅助热稳定剂品种辅助热稳定剂本身不具有热稳定作用，只有与主稳定剂一起并用，才会产生热稳定效果，并促进主稳定剂的稳定效果。辅助热稳定剂一般不含金属，因此也称为非金属热稳定剂。辅助热稳定剂的主要品种有：v (1)亚磷酸酯类。是一重要的辅助热稳定剂，与Ba
27、Cd、BaZn复合稳定剂及CaZn复合稳定剂等有协同作用，主要用于软质PVC透明配方中，用量为011份。v (2)环氧化合物类，与金属皂类有协同作用，与有机锡类稀土稳定剂并用效果好，用量为2-5份，常用的品种为环氧大豆油、环氧脂。v (3)环氧化合物类，与金属皂类有协同作用，与有机锡类稀土稳定剂并用效果好，用量为2-5份，常用的品种为环氧大豆油、环氧脂。v (4)多元醇类，主要有季戊四醇、木糖醇、甘露醇等，可与CaZn复合稳定剂并用。v (5) 其它还有含氯化合物，酚类衍生物，酮类化合物等。v润滑剂润滑剂 v润滑剂的作用是降低物料之间及物料和加工设备表面的摩擦力，从而降低熔体的流动阻力，降低熔
28、体粘度，提高熔体的流动性，避免熔体与设备的粘附，提高制品表面的光洁度等。根据不同成型方法，其润滑作用侧重不同：压延成型，防止熔料粘辊；注射成型，提高流动，提高脱模性；挤出成型，提高流动，提高口模分离性；压制及层压成型， 利于压板与制品分离。v润滑剂的分类：按润滑剂成份分类，主要有饱和烃和卤代烃类、脂肪酸类、脂肪酸酯类、脂肪族酯胺类、金属皂类、脂肪醇和多元醇类等。按润滑剂的作用分类，分为内，外润滑剂。其主要区分是依其与树脂的相容性大小。 内润滑剂与树脂亲和力大，其作用是降低分子间的作用力；外润滑剂与树脂的亲和力小，其作用是降低树脂与金属表面之间的摩擦。v 内外润滑剂之分只是相对而言，并无严格划分
29、标准。在极性不同的树脂中，内、外润滑剂的作用有可能发生变化。例如硬脂酸醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸丁酯及硬脂酸单甘油酯对极性树脂(如PVC及PA)而言，起内润滑作用；但对于非极性树脂(如PE、PP)，则显示外润滑作用。相反，高分子石蜡等与极性树脂相容性差，如在极性PVC中用做外润滑剂，而在PE、PP等非极性树脂中则为内润滑剂。v 在不同加工温度下，内、外润滑剂的作用也会发生变化，如硬脂酸和硬脂醇用于PVC压延成型初期，由于加工温度低，与PVC相容性差，主要起外润滑作用；当温度升高后，与PVC相容性增大，则转起内润滑剂作用。v 按润滑剂的组成可分为：饱和烃类、金属皂类、脂肪族酰胺类、脂肪酸类、脂肪酸酯
30、类及脂肪醇类。 v1、饱和烃类饱和烃类按极性可分为非极性烃(如聚乙烯蜡和聚丙烯蜡)、极性烃(如氯化石蜡、氧化聚乙烯等)。饱和烃类按分子量大小可分为；液体石蜡(C16-C21)、固体石蜡(C26-C32)微晶石蜡(C32-C70)及低分子量聚乙烯(分子量100010000)等，主要用于PVC无毒外润滑剂。v (1)液体石蜡：俗称白油，为无色透明液体，可用作PVC的透明性外润滑剂，用量为05份左右，用量大会严重影响上色。v (2)固体石蜡，又称为天然石蜡，白色固体，可用作pvc的外润滑剂，用量为0110份，用量太大会影响透明度。v (3)微晶石蜡，又称为高熔点石蜡，外观为白色或淡黄色固体，因结晶微
31、细而称为微晶石蜡。润滑效果和热稳定性好于其他石蜡。在PVC中用量较小，一般为01-03份。v (4)低分子量聚乙烯，又称聚乙烯蜡，外观为白色或淡黄色固体粉末，透明性差，可用于PVC挤出和压延加工外润滑剂，用量一般为05份以下。v (5)氧化聚乙烯蜡，为聚乙烯蜡部分氧化产物，外观为白色粉末。有优良的内、外润滑作用，透明性好，用量在0.2-1.0份。v (6)氯化石蜡，与PVC相容性好，透明性差，与其他润滑剂并用效果好，用量05份以下为宜。v2、金属皂类既是优良的热稳定剂，又是一种润滑剂，其内、外润滑作用兼有，不同品种侧重稍有不同，润滑性以硬脂酸钙、硬脂酸铅为最好。v 3、脂肪族酸胺包括单脂肪酸酰
32、胺和双脂肪酰胺两大类，单脂肪酸胺主要呈内润滑作用，主要品种包括乙基双硬脂酸酰胺、N，N亚乙基双蓖麻醇酸酰胺等。v 4、脂肪酸类如硬脂酸，是仅次于金属皂类而广泛应用的润滑剂，可用于PVC，用量少时，起内润滑作用；用量大时，起外润滑作用。硬脂酸的加入量低于05份。 v5、脂肪酸酯类(1)硬脂酸丁酯，外观为无色或淡黄色油状液体，在PVC中以内润滑为主兼具外润滑作用，用量0515份。(2)单硬脂酸甘油酯，代号GMS，外观为白色蜡状固体，为PVC优良内润滑剂，对透明性影响小，加入量低于15份，可与硬脂酸并用。(3)酯蜡和皂化蜡，主要指以褐煤蜡为主要原料、经漂白等工序制成的后序产品。漂白蜡有S蜡和L蜡，皂
33、化蜡有0蜡和OP蜡。主要用于HPVC，用量01-03份。v6、脂肪醇类硬脂醇，外观为白色细珠状物，起内润滑作用，透明好，在PVC中用量02-05份。还可用于PS中。如季戊四醇，作为PVC高温润滑剂，用量02-05份。v加工助剂，改性剂和其它添加剂加工助剂，改性剂和其它添加剂v为了改善硬PVC塑料的加工性能，提高加工过程配混时的塑化质量，以及进一步改善硬PVC制品的某些性能（如冲击强度、耐热变形等），还需要加入适当的加工助剂，改性剂或其它添加剂。加工改性助剂加工改性助剂1、加工助剂的作用原理v由于PVC熔体延展性差，易导致熔体破碎；PVC熔体松弛慢，易导致制品表面粗糙、无光泽及鲨鱼皮等。因此，P
34、VC加工时往往需要加人加工助剂，以改善其熔体上述缺陷。加工助剂为可以改善树脂加工性能的助剂，其主要作用方式有三种：促进树脂熔融、改善熔体流变性能及赋予润滑功能。促进树脂熔融：PVC树脂在加热的状态下，在一定的剪切力作用下熔化时，加工改性剂首先熔融并粘附在PVC树脂微粒表面，它与树脂的相容性和它的高分子量，使PVC粘度及摩擦增加，从而有效地将剪切应力和热传递给整个PVC树脂，加速PVC熔融。 v 改善熔体流变性能：PVC熔体具有强度差、延展性差及熔体破裂等缺点，而加工改性剂可改善熔体上述流变性。其作用机理为：增加PVC熔体的粘弹性，从而改善离模膨胀和提高熔体强度等。赋予润滑性：加工改性剂与PVC
35、相容部分首先熔融，起到促进熔融作用；而与PVC不相容部分则向熔融树脂体系外迁移，从而改善脱模性。 v2、常用加工改性剂-ACRACR为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯、苯乙烯等单体的共聚物。除可用做加工助剂外，还可用做冲击改性剂。我国的ACR可分为ACR201、ACR301和ACR401、ACR402几种，国外的牌号有：K120N、K125、K175、P530、P501、P551、P700、PAl00等。vACR加工改性剂的重要作用是促进PVC的塑化，缩短塑化时间，提高熔体塑化的均匀性，降低塑化温度。v在PVC硬制品中一般使用ACR的用量为15-3份。 抗冲改性剂抗冲改性剂v 高分子材料改性的一个重要
36、内容是改善其耐冲击性能，PVC树脂是一个极性非结晶性高聚物，分子之间有较强的作用力，是一个坚硬而脆的材料；抗冲击强度较低。加人冲击改性剂后，冲击改性剂的弹性体粒子可以降低总的银纹引发应力，并利用粒子自身的变形和剪切带，阻止银纹扩大和增长，吸收掉传人材料体内的冲击能，从而达到抗冲击的目的。改性剂的颗粒很小，以利于增加单位重量或单位体积中改性剂的数量，使其有效体积份数提高，从而增强了分散应力的能力。目前应用比较广泛的为有机抗冲击改性剂。v按有机抗冲击改性剂的分子内部结构，可将其分为如下几类。1、预定弹性体(PDE)型冲击改性剂，它属于核一壳结构的聚合物，其核为软状弹性体，赋予制品较高的抗冲击性能，
37、壳为具有高玻璃化温度的聚合物，主要功能是使改性剂微粒子之间相互隔离，形成可以自由流动的组分颗粒，促进其在聚合物中均匀分散，增强改性剂与聚合物之间相互作用和相容性。此类结构的改性剂有：MBS、ACR、MABS和MACR等，这些都是优良的冲击改性剂。v2、非预定弹性体型(NPDE)冲击改性剂，它属于网状聚合物，其改性机理是以溶剂化作用(增塑作用)机理对塑料进行改性。因此，NPDE必须形成一个包覆树脂的网状结构，它与树脂不是十分好的相容体。此类结构的改性剂有：CPE、EVA。 v 3、过度型冲击改性剂，其结构介于两种结构之间，如ABS。用于PVC树脂的具体品种有：(1) 氯化聚乙烯(CPE)是利用H
38、DPE在水相中进行悬浮氯化的粉状产物，随着氯化程度的增加使原来结晶的HDPE逐渐成为非结晶的弹性体。作为增韧剂使用的CPE，含C1量一般为25-45。CPE来源广，价格低，除具有增韧作用外，还具有耐寒性、耐候性、耐燃性及耐化学药品性。目前在我国CPE是占主导地位的冲击改性剂，尤其在PVC管材的生产中，大多数工厂使用CPE。加入量一般为515份。CPE可以同其它增韧剂协同使用，如橡胶类、EVA等，效果更好，但橡胶类的助剂不耐老化。 v (2) ACR为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸酯等单体的共聚物，ACR为近年来开发的最好的冲击改性剂，它可使材料的抗冲击强度增大几十倍。ACR属于核壳结构的冲击改性剂，甲
39、基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯高聚物组成的外壳，以丙烯酸丁酯类交联形成的橡胶弹性体为核的链段分布于颗粒内层。尤其适用于户外使用的PVC塑料制品的冲击改性，在PVC硬制品使用ACR作为冲击改性剂与其它改性剂相比具有加工性能好，表面光洁，耐老化好，焊角强度高的特点，但价格比CPE高13左右。国外常用的牌号如K-355，一般用量610份。v (3) MBS是甲基丙烯酸甲酯、丁二烯及苯乙烯三种单体的共聚物。MBS的溶度参数为9.4-9.5之间，与PVC的溶度参数接近，因此同PVC时相容性较好，它的最大特点是：加入PVC后可以制成透明的产品。一般在PVC中加人10-17份，可将PVC的冲击强度提高615倍，但M
40、BS的加入量大于30份时，PVC冲击强度反而下降。MBS本身具有良好的冲击性能，透明性好，透光率可达90以上，且在改善冲击性同时，对树脂的其他性能，如拉伸强度、断裂伸长率等影响很小。MBS价格较高，常同其他冲击改性剂，如EAV、CPE、SBS等并用。MBS耐热性不好，耐候性差，不适于做户外长期使用制品，一般不用做硬制品生产的冲击改性剂使用。 v (4) SBS为苯乙烯、丁二烯、苯乙烯三元嵌段共聚物，也称为热塑性丁苯橡胶，属于热塑性弹性体，其结构可分为星型和线型两种。SBS中苯乙烯与丁二烯的比例主要为3070、4060、2872、4852几种。主要用做HDPE、PP、PS的冲击改性剂，其加入量5
41、15份。SBS主要作用是改善其低温耐冲击性。SBS耐候性差，不适于做户外长期使用制品。v (5) ABS为苯乙烯(40-50)、丁二烯(2530)、丙烯腈(25-30)三元共聚物，主要用做工程塑料，也用做PVC冲击改性，对低温冲击改性效果也很好。ABS加入量达到50份时，PVC的冲击强度可与纯ABS相当。ABS的加入量一般为520份，ABS的耐候性差，不适于长期户外使用制品，一般不用做硬制品生产的冲击改性剂使用。 v （6）EVA是乙烯和醋酸乙烯酸的共聚物，醋酸乙烯酯的引入改变了聚乙烯的结晶性， EVA与PVC折光率不同，难以得到透明制品，因此，常将EVA与其它抗冲击树脂并用。EVA添加量为1
42、0份以下。 v4、橡胶类抗冲击改性剂是性能优良的增韧剂，主要品种有：乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)、丁腈橡胶(NBR)及丁苯橡胶、天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、聚异丁烯、丁二烯橡胶等，其中NBR 、EPR、EPDM三种最常用，其是改善低温耐冲击性优越，但都不耐老化，硬制品一般不使用这类冲击改性剂。 常用的其它助剂常用的其它助剂v1、光稳定剂、光稳定剂PVC制品多数暴露在阳光和其它各种光线下，根据制品应用环境添加一定量的光稳定剂可防止和延缓其分解和老化，延制品使用寿命。 v光稳定剂大体可以分为四类：v (1)光屏蔽剂。如钛白和碳黑，可以阻挡紫外线进入的内部，以阻止聚合物的光降解进行
43、。如加入2的碳黑的LDPE片材其耐老化程度比不加碳黑的LDPE片材提高20倍。钛白对的耐老化程度有较大的提高，钛白应使用金红石型的，在PVC硬制品中的使用量在3-6份。v (2)紫外线吸收剂。可以强烈吸收280-400nm的紫外线，转换成可见光或热量。常用的有UV531、UV-327、UV-326、UV-p等产品，用量一般为01-05。但价格较高。v (3)淬灭剂。主要是消灭受激发的聚合物分子的能量，使之回到基态。具体品种为镍、钴络合物，品种有光稳定剂2019、光稳定剂1084等。一般与其它光稳定剂配合使用，用量01-05。v (4)自由基捕捉剂。是一种高效的光稳定剂，它捕捉光降解分解出的自由
44、基，终止降解反应的进行。一般使用在LDPE农膜中。品种主要有：光稳定剂GW-540、GW544、CW-310、BW10LD、光稳定剂744、光稳定剂622、光稳定剂944等，用量002-05v2、填料、填料使用填料的主要目的是占据空间以降低成本，当然，一些填料也赋予材料一些特殊的性能，如阻燃、导电、导热、刚性等。填料的主要指标为：白度、粒径、颗粒形状和颗粒表面活性。其主要品种有：v (1)碳酸盐类 主要为重质碳酸钙、轻质碳酸钙和活性碳酸钙。一般在PVC塑料使用的是活性轻质碳酸钙，粒径为300目700目。v (2)炭黑 如天然气槽黑、混气槽黑、高耐磨炉黑、热裂法炭黑、乙炔炭黑等。主要作用橡胶的补
45、强，有些品种亦作填充剂，如用于导电和防静电高分子材料制品中。v (3)硫酸盐类 有硫酸钡、硫酸钙、锌钡白(立德粉)等，主要作填充剂，也有着色作用，硫酸钡可减少X光透过度。v (4)金属氧化物 如氧化铝、氧化铁、氧化锰、氧化锌、氧化锑、氧化镁、氧化铁、磁粉等，作填充剂和着色剂。v (5)金属粉 如铝、青铜、锌、铜、铅等粉末，作装饰用和改善导热性。在塑料生产中有时用铜粉、铝粉生产仿铝窗的。v (6)含硅化合物 陶土中最常使用的为高岭土，作填充剂。硬质陶土有补强作用。滑石粉作填充剂。 v (7)纤维类 如玻璃纤维、硼纤维、碳纤维等，作增强剂。物料的配制物料的配制 v 物料的配制过程主要包括配料、热混
46、、冷混、输送、贮藏。其方法有人工配料、人工运输的小规模生产方式和自动配料、自动输送的大规模生产方式。物料处理的自动化方式一般适合生产能力在吨以上的生产专业厂，其劳动强度低，生产环境好，可避免人为的误差，但是投资大，系统维护费用高，系统清理困难，不适合配方的频繁变动，尤其是色彩的变化。生产能力吨以下的企业多采用人工配料、运输、混料的方式。人工配料最大的问题是劳动强度高，配料、混合中形成粉尘污染，但投资小，生产灵活。 v 物料处理的自动化是指以电脑控制的自动配料系统为核心，辅以气力输送，再与热、冷混合机相组合构成一套完整的配料、混料生产线。这项技术从世纪年代中期引入我国，并在一些有一定规模的大企业
47、中应用。这种技术的优点在于配料精度高、生产效率高、污染少，能满足大批量挤出生产的需要。目前我国已有一些工厂能生产这种电脑控制的自动配料系统。 v 配料是混料的前道工序。配料的关键就是一个“准”字。配料大都采用了电脑控制的多组分自动称量计量系统。比较广泛采用的是称重计量方式，根据不同的称重方法，又可分为分批次累加计重、失重式计重和流动过程物料的连续计重三种。而分批次累加计重方式与混合工艺中要求的分批次加料混合的工作方式非常谐调，最适合的配混。 人工配料是中小型工厂使用的方法，由于配料工序是一个非常重要的生产环节，配料的准确性直接关系到正常生产和产品的质量，各个工厂都根据自己的实际情况制定了相应的
48、操作工艺和质量控制措施。v人工配料工序应注意：、上岗前人员必须进行培训，考核合格后才能上岗，培训应包括技能和职业道德的培训。人员应保持相对稳定。、每次操作前必须认真检查计量器具的准确度，定期进行计量鉴定。、做好操作前的准备工作，包括各种助剂的开包、检验、码放整齐、盛装袋的准备以及卫生环保器具、使用工具的准备。、操作应按所指定的程序和规程进行。例如：采用几个配料员，每人负责种助剂流水作业的方法，先称哪种再称哪种，称量的精度都应严格按操作规程执行。、操作过程中应该精神集中，不得聊天或做其它事。v 、严格配料质量的检验制度，应有专人负责逐件进行检验，不合格的一律不得送到混料工序使用。一般是复核总重，
49、即总重量应在允许范围内。、注意工作场地的卫生、环境，通风，照明条件。注意配料人员的身体健康。v 混混 料料 工工 序序v 混料是将树脂与增塑剂、热稳定剂、改性剂、润滑剂、填充剂、色料等助剂混合均一化的过程。使用的设备主要是高速捏合机。过程并不复杂，但混合的质量直接影响正常生产和制品的质量。混合的过程是依靠机械力作用在物料上产生的相互之间的摩擦力、剪切力使物料细化、升温；树脂在剪切、摩擦作用下细化，在温度作用下表面呈现松软、多孔状，促使增塑剂很快地渗入PVC树脂中并形成半凝胶化的干混料。物料完成混合后通过卸料管排出。v 混合的过程是在高速混合机中进行的，高速旋转的叶轮借助表面与物料的摩擦力和侧面
50、对物料的推力使物料沿叶轮切向运动。同时，由于离心力的作用，物料被抛向混合室内壁，并且沿壁面上升，升到一定高度后，由于重力的作用，又回落到叶轮中心，接着又被抛起，如此往复。由于叶轮转速很高，物料运动速度很快，快速运动着的粒子间相互碰撞、摩擦，使得团块破碎，物料温度相应升高，同时迅速地进行着交叉混合，这些作用促进了组分的均匀分布和对已熔化成液态添加剂的吸收。 v 高速混合机的效率较高，所用时间远比型捏合机短，通常一次混合时间只需分钟，物料温度随搅拌摩擦升高的很快，在分钟温度升至90110，一般是通过控制物料温度来控制混料时间，温度控制在90100出料。干混料制备过程应严格控制工艺参数。实际生产中出
