1、原始记录、检测结果处理与评价原始记录、检测结果处理与评价湖南省职业病防治院湖南省职业病防治院 傅胜傅胜 20152015年年7 7月月 长沙长沙一、原始记录一、原始记录二、有效数字二、有效数字三、数值修约三、数值修约四、检测结果的数据处理四、检测结果的数据处理五、检测结果的评价五、检测结果的评价 1 1、概念、概念 原始记录是通过一定的表格形式，对实验室检测活动所做的最初的数字或文字的记载 规范性 一定表格的形式 原始性 最初的记载 关联性 有关实验室检测 为确保检测结果的准确性、可靠性、科学性，真实地记录检测过程的各种数据,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现和测量数据的溯源性。 2、
2、原始记录的主要内容原始记录的主要内容 2.1实验室检测原始记录要求2.1.1 2.1.1 标题标题：检测机构及检测类别。如：“XX单位中心实验室”。2.1.2 2.1.2 样品名称样品名称：检测样品的名称。2.1.3 2.1.3 样品编号样品编号：该样品的唯一标识。如LXP-2013-001-K05 12#2.1.4 2.1.4 检测项目检测项目：检测某项目的具体名称。2.1.5 2.1.5 检测依据检测依据：指检测方法使用的标准编号及第几法。2.1.6 2.1.6 收样日期收样日期：实验室收到样品进行交接的日期2.1.7 2.1.7 检测检测起止日期起止日期：指检测某一项目的开始日期与结束日
3、期,此对结果有效性至关重要。2.1.8 2.1.8 仪器名称及相关相息仪器名称及相关相息：指检测某一项目所具体使用的仪器名称、型号、编号、计量检定情况。另外需根据不同种类仪器记录的仪器条件信息不尽相同（如波长、比色皿厚度、原子化条件等）2.1.9 2.1.9 环境条件环境条件：标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度、气压等) 。2.1.10 2.1.10 标准物质标准物质( (或参考物质或参考物质) )：指作标准曲线和质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、标准证书号和标准值。 2.1.11 2.1.11 计算公式计算公式：各项目分析方法的最终计算公式。2.1.1
4、2 2.1.12 检测者检测者：检测数据全部记录完毕后,检测该项目的人员签名。该人员必须是取得相应质资的专业技术人员。2.1.13 2.1.13 校核者校核者：对检测的数据和数据处理的整个过程由责任心强的专业人员校核并签名。2.1.14 2.1.14 页数页数：检测项目原始记录的页码和总页数 ,以确保能够识别该页是原始记录的一部份。2.1.15 2.1.15 检测相关数据检测相关数据：检测时所需的实际样品用量、前处理步骤、标准溶液配制、标准系列制备、稀释倍数、仪器的主要部件(例:色谱柱、检测器等)及试剂(流动相、载气等)与各种实验条件。2.1.16 2.1.16 实测数据实测数据：检测过程中每
5、一方法步骤的详细数据记录或描述。也可以是检测仪器和工作站的数据输出。2.1.17实验室其它原始记录 如仪器使用记录、实验室温湿度记录、维护记录、标准溶液配制记录、自校准记录、标准物质管理记录、其它（水、试剂、贮存、废液等等）2.2现场检测原始记录要求 监测现场情况：被测现场的设备、型号、数量、工况、工时、人员班制、岗位、工种、操作内容和位置图等。2.3采样原始记录信息要求 用人单位、监测类型、项目编号、待测物、采样仪器及编号、采样方法、样品编号、采样对象或采样地点、采样流量和时间、温度气压、生产与防护等情况描述、采样人陪同人签字。3 3、原始记录要求、原始记录要求 原始记录必须做到：记录原始、
6、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。3.1 原始记录一律用钢笔或签字笔填写,禁止用铅笔、圆珠笔填写。3.2 数据修改:原始记录要及时和如实填写,不许随意更改。当记录中出现错误必须改正时,应划改不能涂改,在错误的文字或数字上应用一条短横线划去并签署改动人姓名和日期；忌讳涂抹、刀剐，以使错误的内容不可辨认。3.3 原始记录的顺序并非标准检测方法的顺序，而应根据各项试验时间的先后顺序书写。不要照抄标准，而应是简要记录检验过程 。（如精确称量0.2克)3.4 开始实验前先填写表头内容，特别是日期，严禁事后补填。3.5 原始记录为统一的带有页码的实验记录专用表格,不得缺页和不得空页(不能预留),妥善保
7、存 , 存档后防止污渍、破损、缺失和任意修改3.6 注意检测结果单位的应用应使用法定计量单位 如工作场所空气中有害物质的浓度以mg/m3表示 ,不应使用 ppm 表示使用法定计量单位过程中，若使用字母表示单位时，应注意字母大小写的物理意义和区别，如m表示10-3，而M表示106.再如，千克应记为kg而非Kg 使用单位过程中，要注意格式统一，如不应将字母和汉字(有特定字母表示的)混合使用来表示单位。 如 mg/升是错误的 但g/张、 g/支是允许的例题1: 检测记录应记录样品预处理和测定的整个过程，包括（ ）。A、样品编号和名称、检测项目和检测方法 B、主要的仪器设备C、全部量值、出现的实验现象
8、D、收样日期、检测日期 E、检测人员ABCDE 例题2: 简述实验记录的内容要求？（真题）答：样品编号、名称、数量、形状和包装；检测项目和检测依据以及主要的仪器设备；样品的接收和检测日期；配制标准溶液使用的标准物质的名称、标准号、编号和有效期以及待测物浓度；特殊试剂的来源和配制；实验的全部数据（包括手记和仪器打印记录）、计算公式、步骤和结果；操作中出现的异常现象。1、有效数字概念、有效数字概念 有效数字是指工作中所能测量到的有实际意义的数字，由“准确数字”和“估计数字”两部分组成。 记录的数字不仅表示结果数值的大小，而且要正确的反映检测的精确程度。报告结果绝对偏差相对偏差有效数字位数0.2mg
9、/L0.1mg/L50%10.20mg/L0.01mg/L5%20.200mg/L 0.001mg/L0.5%3被测物体当物体长度在当物体长度在24.0mm至至25.0mm之间之间,读数读数应为可靠数字应为可靠数字24，加上估读数字，加上估读数字0.8，组，组成读数成读数“24.8mm”(3位有数数字位有数数字)。cmcm2、有效数字位数的确定、有效数字位数的确定2.1关于关于“0”0”的有效问题的有效问题当“0”在数字中间或末尾时有效 如1.024ug/L、0.1000mg小数点前面的“0”和紧接小数点后面的“0”不算作有效数字,只起定位作用。 如0.024mg/m3不能在数字的末尾随便加“
10、0”或减“0”例：算术上2.5=2.50 检验数据中 2.52.502.2 2.2 数值的科学记数法数值的科学记数法 数据过大或过小时，或者数字后的 “0” 含义不清楚时, 最好用指数形式表示。3500mg/m3表示形式 11010n 前面数字的绝对值一般为110，指数可以是正整数或负整数 如0.000063 可表示为6.3 10-5 3500mg/m3可表示为3.5 103 mg/m32.32.3改变单位，有效数字不变改变单位，有效数字不变0.02000 L 20.00 mL2.4、常规有效数字位数常规有效数字位数 有效数字保留的位数，应根据分析方法和所用仪器的精确程度来确定。常规滴定管读数
11、四位有效数字；如25.80ml万分之一分析天平(分度0.1mg)：读至小数点后四位，如15.2206g(6) , 0.4625g(4) , 0.0600g(3) 准确称量0.2g:指精确到小数点后四位(以g为单位)容量瓶:100.0mL(4),250.0mL (4)单标线移液管:25.00mL(4);量筒(量至1mL或0.1mL):25mL(2), 4.0mL(2)分光光度计吸光度:0.435(3) 自然数可看成具有无限多位有效数字(如倍数关系、分数关系)；常数亦可看成具有无限多位有效数字。如，e容量瓶容积容量瓶容积盛入体积盛入体积倾出体积倾出体积 25ml0.03ml0.05ml 50ml0
12、.05ml0.10ml 100ml0.08ml0.15ml 200ml0.10ml0.20ml3、有效数字运算规则、有效数字运算规则 先修约，后计算3.1加减法运算 每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。例：2.03750.074539.54 = ？ 39.54是小数点后位数最少的，在这三个数据中，它的绝对误差最大，为0.01，所以应以39.54为准，其它两个数字亦要保留小数点后第二位，因此三数计算应为： 2.040.0739.54 = 41.653.2乘除法运算 每
13、数及它们的积或商的有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。 例：13.920.01121.9723 = ？ 0.0112是三位有效数字，位数最少，它的相对误差最大，所以应以0.0112的位数为准，即： 13.90.01121.97 = 0.307 乘除运算中第一位是“8”，“9”的数据有效数字可多计一位，如0.956可看成四位有效数字3.3乘方与开方 原数据有几位有效数字，计算结果就保留几位有效数字。 2.532 2=6.4009=6.40 3.4 对数 对数计算时，对数尾数有效数字应与真数有
14、效数字相同。 如透光率T=63.8%， 吸光度A=-lg(1/T)=lg(1/0.638)=0.195 lg lg 1.983 = 0.297322714 1.983 = 0.297322714 0.29730.2973算术上算术上2.532=6.40096.40 对某对某物物进行直接测量进行直接测量, 如下说法如下说法,正确的是正确的是( )A. 有效数字的位数是由所使用的量具有效数字的位数是由所使用的量具所决定所决定B. 有效数字的位数是由被测量的大小有效数字的位数是由被测量的大小决定；决定；C. 有效数字的位数由使用的有效数字的位数由使用的量具与被量具与被测量的大小测量的大小共同确定。共
15、同确定。C1 1、数值修约概念、数值修约概念通过省略原数值的最后若干位数字，调整所保留的末位数字，使最后所得到的值最接近原数值的过程。经数值修约后的数值称为（原数值的）修约值。依据GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定RT: 20.76 - 22.2720.820.921.021.121.221.321.421.521.621.721.821.922.022.122.2Time (min)145000015000001550000160000016500001700000175000018000001850000190000019500002000000CountsRT:
16、 21.59AA: 3884657NL:2.05E6ECD Analog ICIS 20131118-ECD-DB17MS-BZ15-02AA:3884657AA:38846572 2、修约间隔、修约间隔修约值的最小数值单位。修约间隔的数值一经确定，修约值即为该数值的整数倍。如：指定修约间隔为0.1或10-1，修约值应在0.1的整数倍中选取，相当于将数值修约到一位小数。如：指定修约间隔为100，修约值应当在100的整数倍中选取，相当于数值修约到 “百” 数位。3 3、有效数字修约进舍规则、有效数字修约进舍规则 用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。即当尾数4时，则舍；尾数6时，则入；尾数等于
17、5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。例：将下面左边的数字修约为三位有效数字 2.3242.32 2.3252.32 2.3262.33 2.3352.34 2.325012.33 负数修约时，先将它的绝对值按上述方法进行修约，然后在所得值前面加上负号。 -2.335-2.34 注意:相关系数只舍不入4、不允许连续修约 拟修约数字应在确定修约间隔或指定修约数位后一次修约获得结果，不得多次按上述进舍规则连续修约。即不得对修约值进行再修约。如：修约9.949，修约间隔为0.1正确的做法：9.949 9.9不正确的做法：9.949 9.95 1
18、0.05、中间数据修约要求 在具体实施中,有时测试部门将修约后的数据报出，作为其它部门的中间数据或判断依据，其它部门有时需作进一步修约，为避免产生连续修约的错误，应采取 报出的修约值最后的非零数字为5时，应在数值右上角加“+”或加上“-”或不加符号，分别表明已对原数值进行进舍、进或未舍未进。 如对报出值要进行再修约时，当拟舍弃数字的最左一位数字为5，有“+”者进一，有“-”者舍去。其它按一般规则进行。例：将下列数字修约到个位数（报出值多留一位至一位小数） 实测值 报出值 修约值 15.4546 15.50+ 15 -15.4546 -15.50- -15 17.5000 17.5 18 10.
19、2348 10.23 106 6、注意事项、注意事项在运用计算器等计算工具时，可适当多保留有效数字或小数位数；测量误差和测量不确定度一般只保留一至两位有效数字，其余按规则舍入；提高精密度，依靠增加测定次数，降低随机误差，增加结果有效数字位数。测定结果的有效数字位数不能低于方法检出限的有效数字位数。检出限0.3mg/m3，不能出现类似2.31mg/m3的结果测定结果的有效数字位数应与分析方法的精密度或不确定度相适应。测定结果的有效数字位数与待测组分在试样中的相对含量有关。常量组分测定（重量法、容量法）保留四位有效数字；微量组分测定（如比色法等）保留三位；痕量组分测定（原子吸收石墨炉法）保留两位（
20、若在检出限附近可只保留一位）。1、与职业接触限值相对应、与职业接触限值相对应 限值为整数的工作场所空气中化学物质浓度的检测结果和物理因素测量结果原则上应保留到小数点后一位； 限值为非整数的，检测结果和测量结果应比职业接触限值小数点后多保留一位。例：空气中镉检测结果为0.1242mg/m3,因限值STEL0.02，所以结果宜报告为0.124mg/m3。检测结果计算器得到的是51.1242mg/m3,怎么修约? 51.124mg/m3 ?2、低浓度结果的有效数字、低浓度结果的有效数字 比最低检出浓度稍高的检测结果其最后一位有效数字应与最低检出浓度的未位数相齐，有效数字位数不多于方法要求的位数。例：
21、方法要求保留2位有效数字，但最低检出浓度为0.020.02mg/kg结果处理:0.3210.320.040 0.040.013 0.020.18 1.32 1.33、未检出情况3.1 当样品未检出时，检测结果应报告为小于最低检出浓度数值。3.2 当样品空白未检出时，检测结果报告为未检出。4 4、实验室结果单位实验室结果单位(计算为可比较的结果)4.1空气样品样品名实验室报告单位 备注滤膜g/张除以采样体积（L）后得mg/m3碳管或硅胶管g/支除以采样体积（L）后得mg/m3吸收液g/支除以采样体积（L）后得mg/m3或吸收液g/mL乘吸收液体积（mL）后除以采样体积（L）得mg/m34.2生物
22、材料样品生物材料样品样品名实验室报告单位备注血尿中大部分毒物g/L或mg/Lmol/L mg/24h g/Dl尿中铬、镉、汞g/g(肌酐）尿中酚类、氟、正己烷、苯乙烯mg/g(肌酐）头发中砷、锰g/g(头发）5、减小误差、减小误差5.1系统系统误差误差选择比较完善的分析方法，用标准方法选择比较完善的分析方法，用标准方法或不同类型的方法进行对照试验；或不同类型的方法进行对照试验；利用标准加入法消除干扰；利用标准加入法消除干扰；所用仪器经过校正；所用仪器经过校正；采用空白实验减少误差；采用空白实验减少误差；制定和严格按照操作规程进行实验。制定和严格按照操作规程进行实验。5.2偶然（随机）误差偶然（
23、随机）误差 增加分析测定的次数。增加分析测定的次数。5.3过失误差过失误差（粗大误差）在洁净的环境中进行检验和分析；在洁净的环境中进行检验和分析；容器的预处理按照要求进行；容器的预处理按照要求进行；加入适当的试剂克服吸附；加入适当的试剂克服吸附；选用高级别的试剂和纯净的蒸馏水；选用高级别的试剂和纯净的蒸馏水；按照要求保存样品。按照要求保存样品。6、可疑数据的取舍、可疑数据的取舍 误差分类：系统误差 、随机误差、过失误差（粗大误差）离群数据：与正常数据不是来自同一分布总体，明显歪曲试验结果的测量数据。可疑数据：可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据。测量中发现明显的系统误差和
24、过失误差，由此而产生的数据应随时剔除。而可疑数据的取舍应采用统计方法判别，即离群数据的统计检验。 可疑值进行统计检验后决定取舍可疑值进行统计检验后决定取舍6.1 6.1 对可疑数据的取舍处理原则对可疑数据的取舍处理原则技术性取舍过失误差过失误差（操作人员的主观因素）：如样品溅失、加错试剂、计算差错等外界测定条件突然变化外界测定条件突然变化（外界条件的客观因素）：仪器失常、环境突然影响等原因,可疑数据，作技术性剔除，否则应保留。统计检验取舍 、 Q Q检验法检验法法d46.2法d4偏差大于偏差大于3的测量值出现的概率为的测量值出现的概率为0.26%，此，此为小概率事件，而小概率事件在有限次实验中
25、为小概率事件，而小概率事件在有限次实验中是不可能发生的，如果发生了，则为不正常值，是不可能发生的，如果发生了，则为不正常值，为过失所致，应舍弃。为过失所致，应舍弃。一组平行检测数据与平均值的平均偏差的四倍一组平行检测数据与平均值的平均偏差的四倍约等于约等于 3，可作为判别标准。，可作为判别标准。 者舍去可疑值偏差大于 d4dxx4例例：测定碱灰的总碱量，得到：测定碱灰的总碱量，得到5个数据：个数据：40.02，40.13，40.15，40.16，40.20.问问40.02是否舍弃？是否舍弃？02. 0,16.40dx解：除去解：除去40.02后的平均值和平均偏差为：后的平均值和平均偏差为：08
26、. 0414. 016.4002.40d所以，所以，40.02应舍去应舍去6.3 Q检验法检验法将一组数据从小到大排列，其中将一组数据从小到大排列，其中x1或或xn可能可能离群值，计算统计量离群值，计算统计量Q。若若x1为可疑值，为可疑值，则则112xxxxQn若若xn为可疑值，为可疑值，则则11xxxxQnnnQ即邻差即邻差与极差之与极差之比比测定次数测定次数 3 34 45 56 67 7Q Q0.900.90Q Q0.950.95Q Q0.990.990.940.940.970.970.990.990.760.760.840.840.930.930.640.640.730.730.820
27、.820.560.560.640.640.740.740.510.510.590.590.680.68例例:P=95%时，时，40.02是否舍去？是否舍去？Q值表值表解：解：61. 002.4020.4002.4013.40QQ0.95=0.73 所以所以 40.02应保留！应保留！7、空白样品的计算、空白样品的计算当样品空白检测结果低于所有样品含量最低值的50%时，可采取扣除空白的方法计算检测结果，现场检测数据有效；当样品空白检测结果达到或超过所有样品含量最低值的50%时，现场检测数据无效，应进行重新进行样品采集和检测。8 8、测量不确定度评定及检验结果的表示、测量不确定度评定及检验结果的表
28、示8.1基本概念 测量不确定度测量不确定度定义：表征合理地赋予被表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。的参数。 是对测量结果质量的定量表征，测量结果的可用性可用性很大程度取决于其测量不确定度的大小。 测量中不仅存在的随机因素将产生不确定度，而且不完全的系统因素修正也同样存在不确定度。测量不确定度测量不确定度不同于误差不同于误差。误差是表明。误差是表明测量结果偏离真值的差值测量结果偏离真值的差值（理想概念）（理想概念）。测量不确定度是表明赋予被测量之值的测量不确定度是表明赋予被测量之值的分散性，是通过对测量过程的分析和评分散性，是通过对测量过
29、程的分析和评定得出的一个定得出的一个区间区间。测量不确定度通常用标准差表示，也可测量不确定度通常用标准差表示，也可用标准差的倍数或说明了置信水平的区用标准差的倍数或说明了置信水平的区间的半宽表示，这两种表示方法分别称间的半宽表示，这两种表示方法分别称为标准不确定度和扩展不确定度。为标准不确定度和扩展不确定度。 如滤膜中铅如滤膜中铅: 34.3: 34.38.8ug/8.8ug/张张测量不确度一词没有对测量有效性怀疑测量不确度一词没有对测量有效性怀疑的意思，正相反对测量不确定度的了解的意思，正相反对测量不确定度的了解表明对测量结果有效性信心增加了。表明对测量结果有效性信心增加了。8.2造成不确定
30、度可能的来源检测对象的定义 如游离二氧化硅采样样品制备和基体效应干扰假设的化学反应定量关系环境条件变化有证标准物质对测试系统的影响仪器的校准分析（数据采集）数据处理结果的报告8.3 不确定度评定不确定度评定CNAS-GL06 化学分析中不确定度的评估化学分析中不确定度的评估指南指南2006年年评估不确定度时应该集中精力分析那些评估不确定度时应该集中精力分析那些最大的最大的不确定度分量。不确定度分量。某些特定的测量程序只要测量过程和所某些特定的测量程序只要测量过程和所使用的仪器未发生变化，就不需要再一使用的仪器未发生变化，就不需要再一次的进行评估了。次的进行评估了。 识别不确定度来源，量化各不确
31、定度分识别不确定度来源，量化各不确定度分量。量。8.3 不确定度评定不确定度评定1、标准不确定、标准不确定 A A类类评定：应用测量序列结果的评定：应用测量序列结果的统计统计学学分布计算分布计算 （如（如 解吸效率、标准曲线）解吸效率、标准曲线） B类类评定根据评定根据经验和其它信息经验和其它信息确定的确定的概率分布概率分布 ( (如移取体积、称量质量）如移取体积、称量质量） 2、合成标准不确定度、合成标准不确定度 3、扩展不确定度、扩展不确定度 4、检验结果的表示、检验结果的表示1 1、概念、概念 检测结果和相应的标准和规范比较，判断用人单位有害因素的浓度或强度确认是否达到要求。 依据 GB
32、Z2.1-2007 GBZ2.2-2007 时间加权平均容许浓度时间加权平均容许浓度(PC-TWA) 指以时间为权数规定的小时工作日的平均容许接触水平。 最高容许浓度最高容许浓度(MAC)(MAC) 指工作地点、在一个工作日内、任何时间均不应超过的有毒化学物质的浓度。短时间接触容许浓度短时间接触容许浓度(PC-STEL)(PC-STEL) 指一个工作日内，任何一次接触不得超过的15分钟时间加权平均的容许接触水平。超限倍数超限倍数： 对于未同时制定PC-STEL的化学有害因素 ，在符合PC-TWA的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度都不应超过的PC-TWA的倍数值。2、有害物质检测结
33、果的判定、有害物质检测结果的判定 根据实验室样品检测结果和样品采集体积，计算出工作场所空气中有害物质浓度。2.1 限值为MAC时 根据GBZ159的要求对职业接触限值为MAC的有害物质进行采样和计算 检测与评价报告应对不同工作岗位检测结果进行汇总。对同一岗位或接触人员进行多次检测时，检测结果应取最大值，当最大值不大于MAC时，为符合职业接触限值要求。2.2 2.2 限值为限值为PC-TWAPC-TWA（没有没有PC-STELPC-STEL）时时 必须按GBZ159的要求进行TWA的采样和检测,当现场浓度有波动时, 须同时进行短时间接触浓度的采样和检测,计算超限倍数。PC-TWA（mg/m3）最
34、大超限倍数1001.5 检测报告应对不同工作岗位TWA检测结果进行汇总和计算。对多次定点采样或多名个体采样时，检测结果应分别报告和判定。当所有结果不大于PC-TWA时为符合限值要求。如浓度波动较大，则要测定短时间接触浓度，计算超限倍数，超限倍数应符合要求。化学物质超限倍数与化学物质超限倍数与PC-TWAPC-TWA的关系的关系例TWA计算全工作日多次采样检测工作场所空气中氨，工作班8小时。用吸收液以0.5L/min 流量采样15min，共采样6次。 3654321TWA/19. 08211112CCmmgCCCCC2.3限值为PC-TWA和PC-STEL时 当现场浓度有波动时，应同时进行两者的
35、采样和检测 STEL的判定应对不同工作岗位检测结果汇总后进行,当最大值不超过PC-STEL时为符合要求。 CTWA与CSTEL结果均不大于PC-TWA与PC-STEL时为符合要求。 对同一岗位，若测得的STEL结果小于TWA的结果，说明进行STEL采样时未捕捉到有害物质浓度最高的时段，不能反应真实的STEL浓度值，该数据应判定为无效。 其它要求同上3、物理因素测量结果判定、物理因素测量结果判定3.1按照相应的规范对测量数据进行测量结果的处理和计算。3.2 检测报告应对不同工作岗位物理因素测量结果进行汇总和计算。对多次定点采样或多名个体采样时，检测结果应分别报告和判定。测量结果未超出限值的为符合
36、要求。4、极限数值(限值）4.1 标准（或技术规范）中规定考核的以数量形式给出且符合该标准（或技术规范）要求的指标数值范围的界限值。例如：职业接触限值职业接触限值 氨 20 mg/m3 PC-TWA 30 mg/m3 PC-STEL4.2 4.2 极限数值的极限数值的比较方法比较方法全数值全数值比较法比较法: :直接与标准规定的极限数值做比较。只要超出规定的极限数值都判定为不符合标准要求。修约值修约值比较法比较法: :将修约后的数值与规定的极限值进行比较，只要超出极限数值规定的范围（不论超出程度大小），都判定为不符合要求。项目项目极限极限数值数值测定值测定值或其计或其计算值算值按全数值比按全数值比较是否符合较是否符合要求要求修约值修约值按修约值比按修约值比较是否符合较是否符合要求要求中碳中碳钢的钢的锰的锰的质量质量分数分数/%1.21.61.151不不符合符合1.2符合符合1.2符合符合1.2符合符合1.649不不符合符合1.6符合符合1.651不不符合符合1.7不不符合符合例例
