1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1一、洁净厂房一、洁净厂房概述药片是特殊商品，除了必须严格控制药片的成份以外，还必须控制微生物量。随着科学技术的深化，发现细菌等微生物在空气中难以存活，它必须依附在尘埃上才能存活。科学家和工程师根据微生物生存特性，研制不同类型的过滤器，通过多道过滤，最终根据药片生存要求，可以达到100,000级，10,000级和100级洁净度要求。同时，通过冷冻除湿或氯化钙转轮除湿方法，达到生产车间舒适或低湿要求，温度也可通过换热器控制。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。21-11-1洁净厂房设计洁净厂房设计 药厂总平面布置和工艺布局的总设计药厂总平面布置和工艺布局的总设
2、计整洁的生产环境，人流物流分开，相互不受影响，不会造成交叉污染。 洁净厂房设计方法洁净厂房设计方法全封闭全空调，人流物流放开洁净度通过缓冲逐级提高，达到无菌的要求。100级无菌室的设计，目前国际上一般采用比较经济的做法。通过缓冲达到10万级，再通过缓冲达到1万级，最后在1万级房间局部加层流罩达到100级。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。31-21-2工艺布局工艺布局 按照生产工艺流程及所要求的空气洁净等级进行合的理布局按照生产工艺流程及所要求的空气洁净等级进行合的理布局，同一厂房内的生产操作不能相互影响，不同洁净度区域之，同一厂房内的生产操作不能相互影响，不同洁净度区域之间人员和物流出入，
3、要设缓冲区，防止交叉污染。间人员和物流出入，要设缓冲区，防止交叉污染。 取样室（可设在储藏区）、称量室、备料间空气洁净度与生取样室（可设在储藏区）、称量室、备料间空气洁净度与生产要求一产要求一 致。致。 足够大的中间储藏室、设备清洗和储存、卫生设备清洗和储存。 生产区和包装区分开，更衣室分开。 不同洁净度工作服分别清洗、整理。 取样室、中心称量室，采用层流设计。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。41-31-3 洁净厂房建筑要求洁净厂房建筑要求洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱粒物脱 落，并能耐受清洗和消毒。墙壁与
4、地面的交界处宜落，并能耐受清洗和消毒。墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他成弧形或采取其他 措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。 洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时，应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。与墙设计和安装时，应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。与墙壁或天棚的连接部均应密封。壁或天棚的连接部均应密封。 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有紧急照明设施。 洁净室（区）安装的水池、地漏不
5、得对药品产生污染。100级洁净 （区）不得设置地漏。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。51-41-4空调设计空调设计1-4-1 空气平衡和流向 空气从洁净室流向次洁净室。 生产区对外保持正压（生产区对外保持正压（1010PAPA） 活性物质生产室保持负压。 易产生粉尘的车间为负压。 开口工段为正压。（或局部层流） 洁净设备间为负压。 洁净房间对隔层和机房为正压。 生产车间内办公室保持正压。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。61-41-4空调设计空调设计1-4-2 气体组织 包装车间、更衣室、走廊和浴室采用上送上回。 生产车间、灌装车间、储藏室采用上送下回。生产车间、灌装车间、储藏室采用上送
6、下回。 洁净车间不得采用走廊回风。 洁净区设法采用上送下回时，可采用侧送侧回，但要注意气流是否流过生产操作面。 风口设置时，注意气体流能保护操作面。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。71-51-5 环境系统验证环境系统验证1-5-1 环境控制确认确认100级无菌区，10,000级和100,000级洁净区，辅助洁净区室尘埃 粒子的控制。 安装确认环境控制区域相应的被批准的设计图及有关流向图（空气流向、压差、 温度、湿度、人流、物流）。系统描述和设计特征。有关文件有：DOP测试、完整性试验、环境参数文件 仪表校验文件、操作手册和标准操作法。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。81-51-5 环境
7、系统验证环境系统验证 运行确认确认整个环境调试、运行时达到设计要求。搜集调试运行时数据（温度、相对湿度、风速、换气次数、风压、风量、空气流向以及机电设备运行状态参数）。测试总尘埃粒子和菌落数，证明系统运行达到设计要求。主要性能测试：空气平衡（空气总风量、新风量、回风量、空气流向和空气分配）；温度、湿度和照度测试；空气压力和控制测试；悬浮粒子数测试；外界诱导空气测试；粒子分散和过渡过程持续时间的测试微生物测试（悬浮菌和沉降菌）。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。91-51-5 环境系统验证环境系统验证1-5-2 验证 尘埃粒子测定 浮游菌和沉降菌测定 初次测试不合格处理验证时，总尘埃粒子或空气
8、菌落数测试结果超过范围需在不合格后紧接在原取样点重做二次，二次结果合格都放入表格内，可认为通过验证。 重做菌落样前房间需消毒资料仅供参考,不当之处，请联系改正。101-51-5 环境系统验证环境系统验证1-5-3 欧美洁净级别比较洁净级别洁净级别 总平均粒子数总平均粒子数 浮游菌浮游菌 沉沉淀菌淀菌欧洲（EU）209E美国 0.5M5MCFU/M3CFU/4 HoursA级（静态） 100级 25P/ft3或875P/M3011A级（动态） 100级 100P/ft3或3500P/M3011B级（静态） 100级 100P/ft3或3500P/M3022B级（动态） 10,000级 10,00
9、0P/ft3或350,000P/M358P/ft3或200P/M355C级（静态） 10,000级 10,000P/ft3或350,000P/M358P/ft3或 200P/M3 2020C级（动态） 100,000级 100,000P/ft3或3,500,000P/M3580P/ft3或 20,00P/M3 5050D级（静态） 100,000级 100,000P/ft3或3,500,000P/M3580P/ft3或 20,00P/M3 10050资料仅供参考,不当之处，请联系改正。11二、工艺用水制备二、工艺用水制备2-1药厂工艺用水药厂工艺用水有三种：饮用水、纯化水（无离子水）注射水(W
10、FI）。 饮用水中药材、中药饮片清洗、浸泡、提取工艺用水。 纯化水（USP）非无菌制剂配料工艺用水。 非无菌制剂直接接触药品的设备、器具和包装材料 最后一次洗涤用水。 非无菌原料药精制工艺用水。 注射用水（WFI）无菌制剂、无菌原料药直接接触药品的包装材料 最后一次清洗用水。 无菌原料药精制工艺用水。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。12二、工艺用水制备二、工艺用水制备2-2-1 典型纯水（USP）制备工艺流程源水混凝澄清多介质过滤器软化器活性碳过滤器水箱粗过滤器反渗透或电渗透水箱阳床脱气水箱阴床水箱混床紫外杀菌或臭氧杀菌精密过滤或超过滤使用点2-2-2 上海施贵宝纯水制备工艺自来水多介质过
11、滤器器活性碳过滤器5过滤器反渗透系统纯水桶混床紫外灯 0.2过滤器 USP纯水桶使用点资料仅供参考,不当之处，请联系改正。13二、工艺用水制备二、工艺用水制备2-3纯水（USP）和注射水（WFI）的测试2-3-1 USP23纯水测试方法和推荐日期钙和硫酸盐1840二氧化物1850氯化物、氨、氧化物1890重金属1900总固物1947PH1970细菌内毒素1983总碳、铝1993导电率、TOC1994资料仅供参考,不当之处，请联系改正。14二、工艺用水制备二、工艺用水制备2-3-2 USP23更新纯水测试方法旧新PH1998年5月取消钙、硫酸盐电导率（645） 氯化物、氨 二氧化碳氧化物TOC（
12、643）重金属、总固物、大肠菌取消增加细菌测试资料仅供参考,不当之处，请联系改正。15二、工艺用水制备二、工艺用水制备2-3-2 （USP23）纯水和注射用水测试标准名称纯水（USP）注射水（WFI）总有机碳（643）500ppb 500ppb导电率（645）4.7s/cm(PH) 4.7s/cm(PH)细菌数100CFU/ml 10CFU/ml内毒素0.25EU/LAL 0.25EU/LAL注：1. PH 5-7（1998年5月取消） 2.PPb微克/升资料仅供参考,不当之处，请联系改正。16三、新型制剂设备应用三、新型制剂设备应用3-1固体制剂工艺设备近年来，世界上对制剂工艺设备进行了较多
13、改革，开始采用了多功能密闭、真空输送、 磨、筛和重力落料等先进设备。防止产品污染，提高工作效率，降低劳动强度称为符合GMP要求的环保生产系统。 多功能密闭容器（Bin）同一容器完成分配、混粉、输送、落料。配备自动清洗和干燥设备。 配备重力落料式真空输送系统。 真空振动筛（Compact）和真空磨粉（整粒）机（Comill）。 混和制粒干燥机（One bowl processor）。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。17三、新型制剂设备应用三、新型制剂设备应用3-2全自动监控制药设备（呆瓜机） 全自动模块式原位清洗高速压片机 全自动模块式高速胶囊机 全自动薄膜包衣锅 自动清洗干燥容器系统 原位
14、清洗系统（沸腾干燥、固体和液体制剂配料）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。18四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制4-2生产环境控制 中美上海施贵宝制药有限公司的生产环境采用世界上先进的强生公司METASYS中央监控系统。对100级、10,000级和100,000级生产 控制区域的温度、湿度和相对压差进行严密动态监控，确保生产环境始终符合GMP要求。 上海施贵宝公式还用此系统监控：锅炉运行状态，冷冻机和空压机运行状态， 空调箱运行状态，变电房运行状态以及消防系统运行状态。 该系统还具有中央计算机控制调控和区域控制器调控。 该系统可以即时报警和打印，也可以以图表或曲线的形式打印
15、，以保存原始 记录。 主管在办公室或家里用计算机通过电话线路也可及时了解动力设备和生产环境的状态。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。19四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制4-3原辅料分配计算机监控系统（Control 15）计算机原辅料监控系统（Contro 15）主要是利用高速通讯网络，把采购控制 中心、仓库接受中心、抽样和化验中心、中心称量室以及投料站通过Control 15控制系统连接起来。通过计算机监控，确保生产物料严格按生产指令备料、称重、投料和物料控制。采 购仓 库 收 料Q A 取 样Q C 测 试 批 准中 心 称 量投 料C ontrol 15资料仅供参考
16、,不当之处，请联系改正。20四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制4-4在线SAFELINE金属探测机 研发公式：美国礼来（Eli Lilly）公司 地址：印地案钠波利斯（Indianapolis）研发中心 上海销售：梅特勒托利多仪器（上海）有限公式 功能：100在线检测药片和胶囊中的铁质、非铁质和不锈钢等金属 特点：Safeline药片金属检测机安装在压片机的出口处，高度可自由 调节、适用性强、产品接触部无器件经FDA认证，易于拆卸清洁。 Safeline金属探测机有自检灵敏度，如果检测到金属而剔除开得不够快，则驱 动报警器报警。Safeline金属探测机是新型自动测试和采样系
17、统ATAS的一部分。ATAS能 打印报告，显示采样数据，包括捡出金属记录，报警记录或其他所需的数据。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。21四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制4-5包装自动生产线的质量保证检查装置(AQAI)为了保证包装材料和产品不混淆，瓶中无异物，水泡眼包装无空片、断片及异物，确保包装无空瓶、无缺瓶贴以及缺片等质量事故，上海施贵宝按美国总公司要求均安装自动检测装置。条形码标签、说明书、单盒、软管和铝箔数码摄像检测系统水泡眼包装线标签缺少探测器检测标签情况倒吹风机玻瓶、塑料瓶生产线自动称重装置所有自动包装线缺少品检测装置瓶盖、热封、说明书、插图、标签、干燥剂、
18、棉花和产品粘盒检测装置铝箔和料薄膜粘合情况资料仅供参考,不当之处，请联系改正。22四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制4-5无离子水（USP）和注射用水（WFI）在线监控纯水的电阻是很大的，一般达到18m以上，可以说是不导电的，但为什么我们常用的水是导电的呢。主要水中有杂质；例金属离子以及酸根离子、氯化物、氨、二氧化碳，硫酸盐、硝酸盐等。药用的无离子水（USP）和注射用水是不允许有这些杂质。根据中国药典95版规定，我们要对纯水和注射用水进行13个科目的化验。如果对水样进行全分析，需花几天的时间。如果等化验结果出来再生产，注射水已经不合格。美国规定，在无离子水和注射水的制备过程中，必须在线安装电导表和TOC测定表。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。23四、自动控制与在线特殊控制四、自动控制与在线特殊控制无离子水标准 电导1s/cm2(电阻1m/ cm2 ）(USP)通常 电导 0.7-0.8s/cm2(电阻7m/ cm2 ）注射水 电导 1s/cm2(电阻1m/ cm2 ）通常 电导 0.4-0.6s/cm2(电阻10m/ cm2 ）
