1、第五章第五章减压柱色谱减压柱色谱分离技术分离技术为加快柱分离的速度和为加快柱分离的速度和/或增加分离或增加分离度，通常采用在柱前加压和柱后减压度，通常采用在柱前加压和柱后减压的方法进行柱层析与分离的方法进行柱层析与分离。柱前加压法通常称为加压柱色谱加压柱色谱柱后减压法通常称为减压柱色谱减压柱色谱第一节第一节真空液相色谱技术真空液相色谱技术VacuumLiquidChromatography第二节第二节半干柱液相色谱半干柱液相色谱Semi-DryColumnChromatographySDC第一节第一节真空液相色谱技术真空液相色谱技术VacuumLiquidChromatography真空液相色
2、谱法真空液相色谱法，简称简称VLC，也称减压液相色也称减压液相色谱法。谱法。是近几年来国外实验室迅速发展起来的新技术，是近几年来国外实验室迅速发展起来的新技术，它是利用柱后减压使洗脱剂迅速通过固定相从它是利用柱后减压使洗脱剂迅速通过固定相从而很好的分离样品的色谱技术。而很好的分离样品的色谱技术。VLC具有快速，简易，高效，价廉等优点，目具有快速，简易，高效，价廉等优点，目前已成功的应用于有机制备以及天然产物如萜前已成功的应用于有机制备以及天然产物如萜类，类酯，双萜及多种生物样品的分离类，类酯，双萜及多种生物样品的分离。由于经典的柱层析费时费力，需要大量的固定由于经典的柱层析费时费力，需要大量的
3、固定相和洗脱液，工作效率低，为此人们相继建立相和洗脱液，工作效率低，为此人们相继建立了离心薄层了离心薄层、VLC、FCC等快速层析分离的等快速层析分离的方法。其中方法。其中VLC在天然产物分离中应用最多。在天然产物分离中应用最多。该法该法1969年由澳大利亚年由澳大利亚CollJ.C提出，提出，1977年年首次应用于分离澳洲软珊瑚中首次应用于分离澳洲软珊瑚中2个新的二萜化个新的二萜化合物合物(Cembrenoids).1979年美国年美国Targett.NM将该法命名为将该法命名为Vacuumliquidchromatography(VLC),并且详细报道了实验装置和操作方法。并且详细报道了实
4、验装置和操作方法。从此以后，从此以后，VLC便逐渐为广大化学家所便逐渐为广大化学家所接受，并且在实验装置上作了进一步改接受，并且在实验装置上作了进一步改进。进。一、一、VLC特点特点V L C 实 质 上 是 柱 色 谱 ， 它 综 合 了 制 备 薄 层（PreparativePTLC）和真空抽滤技术。VLC不同于常压柱层析和快速柱层析Fcc，因为后两者洗脱剂是连续的，在操作中不会间断；而VLC进行溶剂洗脱时，在加洗脱剂后，在柱后减压下全部抽出，每一次洗脱收集一次，抽干后，再更换溶剂，并再进行下一个流分的收集，所以在这一点上VLC与PTLC多次展开极为相似。（展开一次后吹干，再展）。FCC采
5、用柱前加压，而VLC采用柱后加压。VLC可分离样品量达几十克，而FCC只能分离几克。VLC吸附剂经处理后可反复使用。二、实验装置与操作二、实验装置与操作1986年，Coll和Bowden曾介绍过一种十分简单的用于实验室小规模的减压液相色谱法装置（图a,b）。Pelletier在1986年，介绍可使用于较大规模的分离的装置（图2）1.固定相；常采用TLC用硅胶、Al2O3,（粒度：10um40um硅胶60H或60G）聚酰胺等2.装柱：干法装柱法。将吸附剂装入漏斗或短柱中，轻轻拍紧或减压拍打或从顶端挤压，直至吸附剂紧密，最后变得坚硬。吸附剂的高度一般不超过5cm。3，吸附剂用量，吸附剂用量：（1）
6、对于微量分离）对于微量分离，样品，样品100mg,可采用直径可采用直径为为0.51cm色谱柱或漏斗，吸附剂高度为色谱柱或漏斗，吸附剂高度为5cm，一般固定相用量为一般固定相用量为1015：1倍，如图倍，如图4-a,可在可在小试管中收集流分。小试管中收集流分。（2）对于）对于0.51.0g样品样品，柱中装有，柱中装有2.54cm高高度的吸附剂较合适。度的吸附剂较合适。（3）对于）对于110g样品的分离样品的分离，可在柱中装入，可在柱中装入55cm的吸附剂。的吸附剂。（4）较大样品分离）较大样品分离，最好采用，最好采用250ml砂芯漏斗中砂芯漏斗中进行。吸附剂的高度为进行。吸附剂的高度为5cm。（
7、。（如图如图b）可用可用三角烧瓶收集之。三角烧瓶收集之。加大吸附剂与样品比例，可提高分离度。常加大吸附剂与样品比例，可提高分离度。常用比例为用比例为30：1300：1三、上样三、上样放掉真空后，常压下加入低极性放掉真空后，常压下加入低极性溶剂于吸附剂表面上，减压使溶溶剂于吸附剂表面上，减压使溶剂均匀流过吸附剂。如有空隙，剂均匀流过吸附剂。如有空隙，需要重装。使柱子抽干后，重复需要重装。使柱子抽干后，重复12次，即可准备上样次，即可准备上样。A用低极性溶剂或洗脱剂（如石油醚、用低极性溶剂或洗脱剂（如石油醚、正己烷）溶解样品正己烷）溶解样品。B可也采用固体上样法可也采用固体上样法。四，四，VLC流
8、动相选择流动相选择与柱层析相同，先用与柱层析相同，先用TLC来选择条件。来选择条件。VLC更更适用于梯度洗脱适用于梯度洗脱，可用二元，三元混合溶剂系，可用二元，三元混合溶剂系统。一般先用极性较小溶剂，如石油醚、正己统。一般先用极性较小溶剂，如石油醚、正己烷、环己烷，然后逐渐加大极性（烷、环己烷，然后逐渐加大极性（CH2Cl2、Et2O、AcOEt、CH3OH）极性溶剂的增加开始要缓慢（极性溶剂的增加开始要缓慢（1%，2%，3%等），然后增加的幅度可逐渐增大（等），然后增加的幅度可逐渐增大（5%10%20%等），通常收集等），通常收集2025个流分可将所有成个流分可将所有成分洗脱。分洗脱。五、洗
9、脱与收集五、洗脱与收集六、应用实例六、应用实例1.VLC法可用于合成反应混合物的分离法可用于合成反应混合物的分离delphinine(翠雀花碱翠雀花碱)于于220，01mmHg下下发生裂解反应，生成发生裂解反应，生成Pyrodelphine(焦翠雀焦翠雀灵灵)两者的混台物用甲苯：丙酮两者的混台物用甲苯：丙酮24：1洗脱，洗脱，得到得到896mgPyrodelphinines;甲苯：丙甲苯：丙19：1洗脱，得到洗脱，得到108mgDelphinine分离全程仅仅分离全程仅仅花费花费2小时小时2.VLC法用于多种天然化合物的分离法用于多种天然化合物的分离（1）曾有人用）曾有人用VLC法对姜中辛辣成
10、分的分离法对姜中辛辣成分的分离先将冷冻干燥的姜粉用丙酮提取，经过一系列溶剂分先将冷冻干燥的姜粉用丙酮提取，经过一系列溶剂分配后，得所需部位。配后，得所需部位。选用一内径为选用一内径为3.5cm的的100ml的布氏漏斗内装硅胶的布氏漏斗内装硅胶60（4063m,Merck公司）公司）9.5g,高度高度3cm.300mg姜提取物的溶液与硅胶姜提取物的溶液与硅胶60混和，蒸发除去溶剂混和，蒸发除去溶剂后，均匀分布于硅胶柱床表面上，并在样品表面上覆后，均匀分布于硅胶柱床表面上，并在样品表面上覆盖一张与漏斗内径相同的滤纸，缓缓加入盖一张与漏斗内径相同的滤纸，缓缓加入25ml的己烷。的己烷。待溶剂透过柱床
11、后，开始减压抽干柱床，得第一流分。待溶剂透过柱床后，开始减压抽干柱床，得第一流分。继续用极性增大的溶剂（己烷乙醚乙醚甲醇）继续用极性增大的溶剂（己烷乙醚乙醚甲醇）洗脱，每份洗脱，每份25ml，共得共得20份洗脱液，利用该法可将姜份洗脱液，利用该法可将姜醇与姜烯酚完全分开。醇与姜烯酚完全分开。（2）l0克克pH9-12的的Acontiumcolumbianum粗提生物碱混合物，使用粗提生物碱混合物，使用65gTLC用用Al2O360(Merck,Hbasic,TypeE，EM1085)甲苯：氯仿甲苯：氯仿1：4(VV)洗脱，洗脱，于于28-30号流份中号流份中得到得到talatizamine(3
12、)265mg;氯仿氯仿:甲醇甲醇19：1洗脱，于洗脱，于35-36号流份中分离得号流份中分离得到到cammaconine(4)247mg。从两个化台物结构来看，只是在从两个化台物结构来看，只是在C18位上有细微位上有细微差别若采用差别若采用PTLC法分离，操作极其繁琐、费法分离，操作极其繁琐、费时，且消耗大量吸附剂与展开剂两法相比，时，且消耗大量吸附剂与展开剂两法相比，VLC明显优于明显优于PTLC（3）利用）利用VLC成功分离海洋腔肠动物的正己成功分离海洋腔肠动物的正己烷提取物将在日本冲绳近海采集到的一种软烷提取物将在日本冲绳近海采集到的一种软珊瑚腔肠动物珊瑚腔肠动物Anemoniasulc
13、atas切碎后用丙酮切碎后用丙酮浸出，浸液浓缩后用正己烷提取，得提取物浸出，浸液浓缩后用正己烷提取，得提取物12.5g,溶解于溶解于70ml正己烷：乙酸己酯正己烷：乙酸己酯8：2的的混合溶剂，用滴管将此溶液均匀添加到硅胶表混合溶剂，用滴管将此溶液均匀添加到硅胶表面抽真空，洗脱溶剂从正已烷开始，直至最面抽真空，洗脱溶剂从正已烷开始，直至最后用乙酸乙酯，梯度洗脱，每次收集后用乙酸乙酯，梯度洗脱，每次收集200mL，共收集共收集2L，耗时耗时2小时小时结合结合TLC和核磁共振谱，非常满意地分离和和核磁共振谱，非常满意地分离和确定了确定了10余种萜类、脂肪酸及其酯、甾体化台余种萜类、脂肪酸及其酯、甾体
14、化台物物(见图见图)若用常压柱层析若用常压柱层析，需要需要370g硅胶，硅胶，费时费时30小时，耗用小时，耗用10L溶剂，才得到同样的效溶剂，才得到同样的效果果七七.小小结结综上所述，与常压柱层析和快速柱层析综上所述，与常压柱层析和快速柱层析相比，真空柱层析相比，真空柱层析具有以下特点具有以下特点：a分离操作时间短，一般仅需数个小时，分离操作时间短，一般仅需数个小时，b装置简单、易得，装柱方便，且要求不装置简单、易得，装柱方便，且要求不高，高，c分离效果好，这主要是由于固定相的细分离效果好，这主要是由于固定相的细小颗粒小颗粒(平均平均10m)、较大的表面积较大的表面积(500m2/g)和合理的
15、装柱方法的原因。和合理的装柱方法的原因。dVLC处理量大分离几十克的样品，仍能以较快的速度完成。在FCC中，由于玻璃分离柱的限制，处理6g以上的样品时就常困难常压柱层析虽然没有样品量的限制，但是极其耗时，所用的固定相的量亦很大，e.VLC特别适用于频繁的梯度淋洗，并可使固定相抽干，这又是FCC和常压柱层析无法做到的，fVLC可以作为进行HPLC分离前的较理想的预处理方法VLC法也有不足在使用低沸点溶剂(如石油醚)时要严格控制好真空度，防止大剂量溶剂挥发。第二节第二节半干柱液相色谱半干柱液相色谱Semi-DryColumnChromatographySDC半干柱液相色谱半干柱液相色谱即在柱后减压
16、时将固即在柱后减压时将固定相抽之半干的液相色谱。定相抽之半干的液相色谱。PeterVinezev等1991年报道利用半干柱液相色谱法对Wittig反应中的差向异构体的分离。一、色谱柱的制备一、色谱柱的制备应用砂芯漏斗或短层析柱，装入应用砂芯漏斗或短层析柱，装入1：1硅胶硅胶60（70230目）与硅胶目）与硅胶HF（薄层层析用规格）薄层层析用规格）的混合物。的混合物。硅胶床的高度硅胶床的高度5-8cm，再高对分离结果无明再高对分离结果无明显提高。对于较大量样品的分离可用较大显提高。对于较大量样品的分离可用较大的砂心漏斗，同样可以得到较好的分离效的砂心漏斗，同样可以得到较好的分离效果。果。有关有关
17、SDC的实际操作数据包括漏斗直径，装的实际操作数据包括漏斗直径，装入硅胶量，每一洗脱剂量及被分离样品的入硅胶量，每一洗脱剂量及被分离样品的关系见表：关系见表：IIIIIIIVV漏斗直径200120906540packing：硅胶6070230目5002001003010硅胶HF5002001003010每一流分体积1608060308样品量（g）30501030110150.11二、洗脱与分离二、洗脱与分离：经过SDC分离，下列Wittig反应所得顺式、反式产物可以得到较好的分离。Z顺式E反式Ph3PCH2RBrt-BuOKPhCH3,t-BuOKPh3P-CHRRCHORCH=CHR + Ph3PO
