1、是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。 临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程。急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(acute inflammatory demyelinatingpolyneuropathies，AIDP)急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy，AMAN)急性运动感觉轴索性神经病(acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN)Miller Fisher综合征(Miller Fisher syndrome，
2、MFS)急性泛自主神经病(acute ImnauMnomic neuropathy)急性感觉神经病(acute sensory neuropathy，ASN)AIDP是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘。临床特点：(1)任何年龄、任何季节均可发病。(2)前驱事件：常见有腹泻和上呼吸道感染，包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体或其他病原菌感染，疫苗接种，手术，器官移植等。(3)急性起病，病情多在2周左右达到高峰。(4)弛缓性肢体肌肉无力是AIDP的核心症状。多数患者肌无力从双下肢向上肢发展，数日内逐渐加重，少数患者病初呈非对称性；肌张力可正常或降低
3、，腱反射减低或消失，而且经常在肌力仍保留较好的情况下，腱反射已明显减低或消失，无病理反射。实验室检查：(1)脑脊液检查：脑脊液蛋白细胞分离是GBS的特征之一，24周内脑脊液蛋白不同程度升高，但较少超过10 gL；糖和氯化物正常；白细胞计数一般10106L。 (2)血清学检查：少数患者出现肌酸激酶(CK)轻度升高，肝功能轻度异常。部分患者血清抗神经节苷脂抗体阳性。部分患者血清可检测到抗空肠弯曲菌抗体，抗巨细胞病毒抗体等。(3)部分患者粪便中可分离和培养出空肠弯曲菌。(4)神经电生理：主要根据运动神经传导测定，提示周围神经存在脱髓鞘性病变。诊断标准：(1)常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多
4、在2周左右达高峰。(2)对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。(3)可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。(4)脑脊液出现蛋白一细胞分离现象。(5)电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。(6)病程有自限性。AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。临床特点：(1)可发生在任何年龄，儿童更常见，男女患病率相似，国内患者在夏秋发病较多。(2)前驱事件：多有腹泻和上呼吸道感染等，以空肠弯曲菌感染多见。(3)急性起病，平均在6-12 d达到高峰，少数患者在24-48 h内即可达到高
5、峰。(4)对称性肢体无力，部分患者有脑神经运动功能受损，重症者可出现呼吸肌无力。腱反射减低或消失与肌力减退程度较一致。无明显感觉异常，无或仅有轻微自主神经功能障碍。实验室检查：(1)脑脊液检查：同AIDP。(2)血清免疫学检查：部分患者血清中可检测到抗神经节苷脂GM1、GDIa抗体，部分患者血清空肠弯曲菌抗体阳性。(3)电生理检查：电生理检查与AIDP相同。诊断标准：参考AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示近乎纯运动神经受累，并以运动神经轴索损害明显。 AMSAN以广泛神经根和周围神经的运动与感觉纤维的轴索变性为主临床特点：(1)急性起病，平均在6-12 d达到高峰，少数患者在244
6、8 h内达到高峰。(2)对称性肢体无力，多有脑神经运动功能受累，重症者可有呼吸肌无力，呼吸衰竭。患者同时有感觉障碍，甚至部分出现感觉性共济失调。常有自主神经功能障碍。实验室检查：(1)脑脊液检查：同AIDP。(2)血清免疫学检查：部分患者血清中可检测到抗神经节苷脂抗体。(3)电生理检查：除感觉神经传导测定可见感觉神经动作电位波幅下降或无法引出波形外，其他同AMAN。(4)腓肠神经活体组织检查：腓肠神经活体组织病理检查不作为确诊的必要条件，检查可见轴索变性和神经纤维丢失。诊断标准：参照AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害明显与经典GBS不同以眼肌麻痹、共济失调和腱
7、反射消失为主要临床特点。临床特点：(1)任何年龄和季节均可发病。(2)前驱症状：可有腹泻和呼吸道感染等，以空肠弯曲菌感染常见。(3)急性起病，病情在数天至数周内达到高峰。(4)多以复视起病，也可以肌痛、四肢麻木、眩晕和共济失调起病。相继出现对称或不对称性眼外肌麻痹，部分患者有眼睑下垂，少数出现瞳孔散大，但瞳孔对光反应多数正常。可有躯干或肢体共济失调，腱反射减低或消失，肌力正常或轻度减退，部分有延髓部肌肉和面部肌肉无力，四肢远端和面部麻木和感觉减退，膀胱功能障碍。实验室检查：(1)脑脊液检查：同AIDP。(2)血清免疫学检查：部分患者血清中可检测到空肠弯曲菌抗体。大多数MFS患者血清CQlb抗体
8、阳性。(3)神经电生理检查：感觉神经传导测定可见动作电位波幅下降，传导速度减慢；脑神经受累者可出现面神经CMAP波幅下降；瞬目反射可见R1、R2潜伏期延长或波形消失。动神经传导和肌电图一般无异常。电生理检查非诊断MFS的必需条件。诊断标准：(1)急性起病，病情在数天内或数周内达到高峰。(2)临床上以眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射减低为主要症状，肢体肌力正常或轻度减退。(3)脑脊液出现蛋白-细胞分离。(4)病程呈自限性。急性泛自主神经病较少见，以自主神经受累为主。临床特点：(1)前驱事件：患者多有上呼吸道感染及消化道症状。(2)急性发病，快速进展，多在1-2周内达高峰，少数呈亚急性发病。(3)临床
9、表现：视物模糊，畏光，瞳孔散大，对光反应减弱或消失，头晕，体位性低血压，恶心呕吐，腹泻，腹胀，重症者可有肠麻痹、便秘、尿潴留、阳痿、热不耐受、出汗少、眼干和口干等。自主神经功能检查可发现多种功能异常。(4)肌力正常，部分患者有远端感觉减退和腱反射消失。实验室检查：(1)脑脊液出现蛋白-细胞分离。(2)电生理检查：神经传导和针电极肌电图一般正常。皮肤交感反应、R-R变异率等自主神经检查可见异常。电生理检查不是诊断的必需条件。诊断标准：(1)急性发病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)广泛的交感神经和副交感神经功能障碍，不伴或伴有轻微肢体无力和感觉异常。(3)可出现脑脊液蛋白细胞分离现象。(4)
10、病程呈自限性。(5)排除其他病因。急性感觉神经病少见，以感觉神经受累为主。临床特点：(1)急性起病，在数天至数周内达到高峰。(2)广泛对称性四肢疼痛和麻木，感觉性共济失调，明显的四肢和躯干深、浅感觉障碍。绝大多数患者腱反射减低或消失。(3)自主神经受累轻，肌力正常或有轻度无力。(4)病程为自限性。实验室检查：(1)脑脊液出现蛋白-细胞分离。(2)电生理检查：感觉神经传导可见传导速度轻度减慢，感觉神经动作电位波幅明显下降或消失。运动神经传导测定可有脱髓鞘的表现。针电极肌电图通常正常。诊断标准：(1)急性起病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)对称性肢体感觉异常。(3)可有脑脊液蛋白-细胞分离现
11、象。(4)神经电生理检查提示感觉神经损害。(5)病程有自限性。(6)排除其他病因。(一)一般治疗：1心电监护。2呼吸道管理。3营养支持。4其他对症处理。(二)免疫治疗：1IVIg：推荐有条件者尽早应用。方法：人血免疫球蛋白，400 mgkg-1d-1，1次d，静脉滴注，连续3-5 d。2PE：推荐有条件者尽早应用。方法：每次血浆交换量为30-50 mlkg，在1-2周内进行3-5次。3糖皮质激素：国外的多项临床试验结果均显示单独应用糖皮质激素治疗GBS无明确疗效，糖皮质激素和IVIg联合治疗与单独应用IVIg治疗的效果也无显著差异。因此，国外的GBS指南均不推荐应用糖皮质激素治疗GBS。但在我
12、国，由于经济条件或医疗条件限制，有些患者无法接受IVIg或PE治疗，目前许多医院仍在应用糖皮质激素治疗BS，尤其在早期或重症患者中使用。对于糖皮质激素治疗GBS的疗效以及对不同类型GBS的疗效还有待于进一步探讨。Pass：一般不推荐PE和IVIg联合应用。各种类型的GBS均可以用PE或IVIg治疗，并且有临床有效的报道，但因发病率低，且疾病本身有自愈性倾向，MFS、泛自主神经功能不全和急性感觉型GBS的疗效尚缺少足够的双盲对照的循证医学证据。(三)神经营养始终应用B族维生素治疗，包括维生素B1维生素B12(氰钴胺、甲钴胺)、维生素B6等。(四)康复治疗病情稳定后，早期进行正规的神经功能康复锻炼，以预防废用性肌萎缩和关节挛缩。病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复。少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍。GBS病死率约3，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。谢谢！
