1、新药设计与专利知识试题一、 选择题1.合成蛋白质的机器是（ A ）A核糖体 B线粒体 C液泡 D三者均不对2. 药物广义上分为天然药物和（ B ）A中药 B化学合成药物 C生物制品 D三者均是3. 具有遗传效应的DNA分子片段，称为（ B ） A基因组 B基因 C基因片段 D三者均不对4. 药品注册管理办法中的注册药品包括（ D ） A新药 B进口药品 C仿制药 D三者均是5. 在分子水平上研究生命本质的科学，称为（ C ）A细胞生物学 B生物技术 C分子生物学 D三者均是6. 前药一般在体外的活性（ A ）A较小或无活性 B较强 C无活性 D三者均是7. 药物的基本属性是（ A ） A安全
2、B有效 C可控性 D三者均是8. GCP的中文全称是（ B ）A药物临床试验质量管理规范 B药品临床试验质量管理规范C药品非临床试验质量管理规范 D三者均不对9. 网络药理学的研究内容包括（ D ）A疾病-疾病网络 B疾病-药物网络 C药物-药物网络 D三者均是10. 文献检索方法中工具法不包括（ B ）A顺查法 B追溯法 C倒查法 D抽查法11. 检索方法中的顺查法查找的文献其时间顺序是（ C ）A由近到远 B没有规律 C由远到近 D三者均不对12. 依赖性试验一般分为（ D ） A神经药理学试验 B躯体依赖性试验 C精神依赖性试验 D三者均是13. 仿制药是指其他国家批准上市的药品，并且其
3、（ A ）A已有国家标准 B未建立国家标准 C正在建立国家标准 D三者均不对14. 前体药物可分为载体前体药物和（ A ）A生物前体 B基因前体 C蛋白前提 D三者均是15. GLP的中文全称是（ A ）A药品非临床研究质量管理规范 B药物非临床研究质量管理规范C药品临床研究质量管理规范 D三者均不对16. 生物制品注册分类包括治疗用生物制品和（ C ）A生物疫苗 B单克隆抗体 C预防用生物制品 D三者均是17.药品标准物质包括（ D ）A标准品 B对照品 C对照药材 D三者均是18.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为（ B ）A药品注册 B新药注册申请 C药物注册 D三者均不对19.
4、国家药品标准物质的标定单位是（ B ）A国家食品药品监督管理局 B中国药品生物制品检定所C国家药检所 D三者均可20.新药研究的选题须着眼于（ D ）A唯一性 B新颖性 C优越性 D三者均是21.药品注册管理办法的管理主线是（ C ）A新药的生产注册 B新药的临床试验申请 C新药的注册管理 D三者均是二、名词解释1.基因组及基因组学基因组：是一个物种中所有基因的整体组成，每个细胞内的基因总数即为基因组。 基因组学：是研究生物基因组的组成以及组内各基因的精确结构、相互关系、表达调控的学科。2.新药期临床试验及目的 系治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。3
5、.新药稳定性及内容 是评价新药经一定时间后质量变化的一种性质，包括物理稳定性、微生物稳定性和化学稳定性三个方面。4.检索工具 是指用以报道、存贮和查找文献线索的工具。5.检索文献 是记录知识一切载体的统称，狭义的文献为图书、期刊等各种出版物的综和，广义的文献则包括文字、图像、符号、音符、视频、编码等形式。6.科技查新 简称查新，是指查新机构根据查新委托人的需要查证科学技术内容的新颖性，并做出结论。 7.药品注册 是指依照法定程序，由国家药监部门对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的申请的审批过程。8.新药注册申请 指未曾在中国境内销售的药品的注册申请。9
6、.基因工程及基因工程药物 基因工程：基因工程也称重组DNA、遗传工程、基因克隆等，它是将目的基因导入病毒、质粒或其他载体分子上，构成遗传物质的新组合，使之参与到原先没有这些基因的宿主细胞中而持续稳定地繁殖，通过工程化为人类提供产品及服务的技术。基因工程药物：是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，多为人体固有的内源性物质，然后将该蛋白质对应的基因提取出来，经过基因重组和分子克隆等操作将该基因连接到一定的载体上，然后将重组的载体转入可以高效表达的宿主细胞中去，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因工程药物。10.进口药品、仿制药、新药进口药品：是指境外生产的在中国境内上市销售的药品
7、。仿制药：是指其他国家批准上市的已有国家标准的药品。新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。11.不良反应 是药物在正常用法用量时，产生的与治疗目的不符合给机体造成不适或伤害性的反应。12.新药临床试验 是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实试验药物的作用、不良反应及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，确定试验药物的疗效与安全性。13.生物等效性：一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异。三、简答题1.新药工艺研究过程中重结晶溶剂应具备的条件理想的重结晶溶剂：a.不与被提纯物质起化学反应，b.在较高的温
8、度时能溶解多量的被提纯物质，而在室温或更低温度时只能溶解很少量 c.对杂质的溶解度非常大或非常小d。容易挥发，易于结晶分离 e.能给出较好的结晶。2.临床试验应遵循的原则。必须始终遵循对照、随机和重复的基本原则，以避免临床试验中偏倚的产生。3.药品注册管理办法中规定新药注册申请所需提交的资料分为哪几类。通常分为综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料四部分，但具体到每类新药分为：1.中药、天然药物申报资料 2.化学药品申报资料3.治疗用生物制品申报资料 4.预防用生物制品申报资料4.新药研究的特点。1.多学科交叉渗透 2.多角度、深层次3.周期长，成功率低4.研究投入巨大5.新药
9、的质量研究包括哪些？包括质量标准研究、标准物质研究、药品质量稳定性研究。6.新药研究过程中，需进行临床前安全性评价，毒代动力学试验是临床安全性评价研究之一，试述毒代动力学试验研究的作用。1.评价药物在不同种属、性别、年龄、身体状态下的毒性反应，为临床前毒理学研究动物种属和给药提供参考方案和选择。2.描述毒理学研究试验中药物的全身暴露与剂量和时间的关系。3描述重复试验给药的暴露延长对代谢过程的影响，4解释毒理学试验中的毒理学发现成分改变5分析动物毒性表现对临床安全性评价的价值，为后续安全性评价提供信息7.什么是新药研究的风险及风险有哪些？是指在新药的发现开发、工艺放大、产业化和商业化的过程中，由
10、于研究的难度、各种因素的不确定性以及研究主体综合创新能力的制约，导致项目失败或未达到预期效果，造成巨大经济损失或其他严重不良后果的可能性危险。主要包括技术风险、市场风险、政策风险、生产风险、财务风险等多个方面。8.新药研究选题应遵循的原则必须着眼于唯一性、新颖性和优越性。1市场原则 2领先原则 3竞争原则 4短平快 原则 5保护原则 6差异化原则。9.新药研究情报调研的过程。1确定调研课题 2.制订调研计划 3.搜集与积累资料4.鉴别与整理资料 5.分析与综合资料 6.撰写调研报告。10.新药临床前研究的安全性评价内容。临床前安全性评价亦即毒理学试验研究，是指在实验室（体外或动物）条件下进行的
11、各种毒性试验，包括急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验。致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及评价药物安全性有关的其他试验。11.目前新药研究的方式。1.突破性新药的发现与开发 2.模仿性新药研制3.已知药物延伸性开发4.生物技术药物开发 5.复方药物或协同药物组合 6.现有药物的剂型开发12.新药不良反应的临床表现及分类。临床表现：副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、过度反应、首剂效应、停药综合征、药物依赖性及致畸、致癌致突变等分类：按药物的不良反应的类型分为：A型不良反应，B型不良反应，C型不良反应按药品不良反应的严
12、重程度分：轻度不良反应，中毒不良反应，中毒不良反应13.先导化合物筛选中，进行彻底筛选的化合物满足的条件1.化学方面研究得较少2.容易得到3.可以进行大量的结构变化4.具备多个具有挑战性的化学问题5预见能够得到活性化合物。14.药物虚拟筛选的常用方法。1.基于分子对接的虚拟筛选2.基于药效团的虚拟筛选3.基于定量构效关系的虚拟筛选4.基于药代动力学的虚拟筛选。15.新药研究过程中稳定性研究常用实验方法。1.影响因素试验：a.高温试验b高湿试验c强光照射试验 2.加速试验3.长期试验4.药品上市后的稳定性考察。16.药效团模型法是新药设计方法之一，药效团模型法的概念及药效团模型建立的基本步骤。概
13、念：是对一系列活性化合物做3D-QSAR分析研究，并结合构象分析总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状、结构和性质。推测出靶点的信息，得到虚拟受体模型，再依次来设计新的配基分子。建立的基本步骤：1.活性化合物的选择及药效特征元素的定义，即收集一系列结构多样化、旋转自由度低、与靶点受体具有高亲和性的配体，选定药效团特征元素2.对该系列的每个化合物进行构象分析，得到某一能量范围内的构象3.将系列化合物构象进行叠合以得到共同的药效团模型，确定所有高亲和性化合物的三维药效团，叠加时以药效特征元素作为分子间叠合的叠合点4.经分子叠加得到的药效团模型不一定是最优的
14、，需要根据试验或计算结果对药效团模型加以修饰。17.药效团模型法是新药设计方法之一，药效团模型法的概念及药效团模型建立的方法建立的方法：1.在受体结构未知或者作用机制不明确的情况下，对一系列化合物进行结构-活性研究，并结合构象分析、分子叠合等手段建立相应的药效团模型2.在受体结构已知的情况下，分析受体的作用位点以及药物与受体之间的相互作用模式，根据预测的复合物结构或相互作用信息来推知可能的药效团模型。18.新药研究选题的信息来源。1.研究文献2.专利、行政状态等知识产权信息3.药品说明书和药品质量标准4.市场情报19.满足高通量药物筛选应具备的条件。1.筛选疾病基因或其表达的蛋白，需要有完备的
15、基因或蛋白库2.需要将检测指标转化为简便、灵敏、稳定的客观检测信号，如荧光、化学发光。放射性核素等3.需有制作快速检测微量样本的仪器，保证高通量筛选的信息能够快速准确读出4.针对短时间获得的庞大的实验数据，必须有相应的计算机硬件和软件的支持5.研制有自动化加样和取样系统以保证完成上千次操作6.还需要有数十万至上百万化合物库进行筛选。一、填空/选择题1.专利种类包括 3 种，分别是 发明 、 实用新型 和 外观设计 。 2.发明专利申请的优先权期限是 12 个月。3.王某向国家知识产局提交了一件申请日为2014年5月7日的专利，受理通知书的发文日为2014年5月12日。则王某最迟应当在 2014
16、 年 7 月 7 日缴纳申请费。若王某在2014年5月28日提出费用减缓请求，则申请费（A能/B不能）减缓。（见专利法第95条）4.发明专利保护期限为 20 年；实用新型保护期为10年；外观设计的有效期为 10 年。上述三个保护期的计算均是自专利的 申请日 起算。5. 两个以上的专利申请人分别先后就同样的发明创造申请中国专利，专利权应授予 最先提出该专利申请的人 。6. 下列关于退款的说法正确选项有的 ABCD 。A、对于多缴的专利费用，当事人自缴费日起3年内提出退款请求的，国家知识产权局应当予以退还B、在专利权终止后缴纳的年费，国家知识产权局应当主动退款C、专利代理机构作为非缴款人请求退款的
17、，应当声明是受缴款人委托办理退款手续D、被退的款项视为自始未缴纳7. 下列关于电子申请的说法正确的选项有 ACD A、以电子文件形式提交申请的，以国家知识产权局电子专利申请系统收到电子文件的日期为申请日B、国家知识产权局以电子文件形式发出通知书的，以申请人查阅并下载该通知书的日期为收到通知书之日C、未委托专利代理机构的多个申请人以电子文件形式提交申请的，以提交电子申请的电子申请用户为代表人D、涉及国家安全的专利申请，不得通过国家知识产权局电子专利申请系统提交8.李某和王某共同拥有一项专利权，但未对权利的行使进行约定。下列说法正确的选项有 AB A、王某可以自行实施该专利，无需取得李某同意B、李
18、某可以以普通许可的方式许可他人实施该专利，无需取得王某同意C、王某可以放弃该专利权，无需取得李某同意D、李某可以转让该专利权，无需取得王某同意9. 陈某和李某委托某专利代理机构向国家知识产权局提交了一件专利申请。该申请被授予专利权后，陈某和李某欲放弃该专利权。下列说法正确的选项有： BD A、放弃专利权的手续既可以由该专利代理机构办理，也可以由陈某或者李某办理B、在办理放弃专利权手续时，应当提交陈某和李某签字同意的放弃专利权声明C、陈某和李某既可以放弃全部专利权，也可以放弃部分专利权D、放弃专利权的生效日为手续合格通知书的发文10.一个公司客户委托中企鸿阳知识产权代理事务所申请实用新型专利，则
19、其需要提供如下材料： ABCD 一个个人客户委托中企鸿阳知识产权代理事务所申请实用新型专利，则其需要提供如下材料： ABD A技术交底书 B委托书 C费用减缓证明 D技术图纸二、名词解释1.发明创造答案：专利法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。2.现有技术答案：现有技术是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。现有技术包括在申请日（有优先权的，指优先权日
20、）以前在国内外出版物上公开发表、在国内外公开使用或者以其他方式为公众所知的技术。3.专利转让答案：专利转让是指专利权人作为转让方，将其发明创造专利的所有权或将持有权移转受让方，受让方支付约定价款所订立的合同。通过专利权转让合同取得专利权的当事人，即成为新的合法专利权人4.专利质押答案：专利权质押是指债务人或第三人将拥有的专利权担保其债务的履行，当债务人不履行债务的情况下，债权人有权把折价、拍卖或者变卖该专利权所得的价款优先受偿的物权担保行为。5.职务发明答案：执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位；申请被批准后，该
21、单位为专利权人。三、简答1.请列举不能授予专利权的主体，不得少于三条。答案：（一）科学发现；（二）智力活动的规则和方法；（三）疾病的诊断和治疗方法；（四）动物和植物品种；（五）用原子核变换方法获得的物质；（六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计；（七）违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造。2.请列举现有技术的公开方式。答案：现有技术公开方式包括出版物公开、使用公开和以其他方式公开三种，均无地域限制。（为公众所知的其他方式，主要是指口头公开等。例如，口头交谈、报告、讨论会发言、广播、电视、电影等能够使公众得知技术内容的方式。口头交谈、报告、讨论会发言以其发生之日为公开日。公众可接收的广播、电视或电影的报道，以其播放日为公开日。）3. 简述专利权人包括的三种类型。答案：（1）发明人、设计人所在单位；（2）发明人、设计人；（3）共同发明人、共同设计人。4.简述发明专利审批程序答案：发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。5.简述实用新型和外观专利审批程序答案：实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
