1、化验室技术员考试题一、填空题1. 化验室中大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性、热稳定性，有很好的透明度、一定的机械强度和良好的绝缘性。2. 能准确量取溶液体积的仪器有滴定管、移液管、容量瓶。3. 配制酸或碱溶液时不许在量筒和容量瓶中进行。4. 拿试管加热液体时，不能将试管口朝着自己或对着别人。5. 洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物、不引进新的干扰物质特别是痕量分析，又不应腐蚀玻璃。6. 仪器玻璃分特硬玻璃、硬质玻璃、一般仪器玻璃、量器玻璃，其中特硬玻璃、硬质玻璃可以加热，一般仪器玻璃、量器玻璃不能加热。7. 瓷制品均不能耐苛性钠和碳酸钠的腐蚀，尤其不能
2、在其中进行熔融操作。8. 洗净的玻璃仪器控去水分，放在电烘箱或红外灯干燥箱中干燥，烘箱温度为：105120度，烘1小时左右.9. 马弗炉在灼烧完毕后，应先关闭温控器，拉下电闸，切断电源。但不应立即打开炉门，以免炉膛骤然受冷破裂。一般先打开一条小缝，让其降温快些，最后用长柄坩埚钳取出被烧物件。10. 化验工作中的五准确指采样准、基准准、分析准、计算准、结果准。11. 国标规定，电压25伏以下不必考虑防止电击的危险。12. 电子天平称量的依据是电磁力平衡原理。电子天平开机后至少需要预热30min以上，才能进行正式称量。13. 从天平的构造原理来分类，天平可分为机械式天平杠杆天平和电子天平两大类。1
3、4. 正常情况下，天平和砝码每隔1年都要由计量管理部门进行检定。15. 物质的一般分析步骤通常包括采样、称样、试样溶解、分析方法选择、干扰杂质的分离，分析测定和结果计算等几个环节。16. 试样的分解方法大致可分为溶解和熔融。17. 工业企业卫生设计标准规定空气中硫化氢最高允许浓度为10mg/m3, 空气中CO最高允许浓度为30mg/m3.18. 重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、灼烧等步骤。19. 在一定温度下，将固体物质放在水中，溶质表面的分子和离子由于本身的运动和水分子的吸引，克服固体分子间的引力，逐渐分散到水中，这个过程叫做溶解。20. 每瓶试剂溶液必须有标明名称、
4、规格、浓度和配制日期的标签。21. 物质中各组分的实际含量叫做真实值，它是客观存在的，不可能知道。22. 保持物质化学性质的最小微粒称分子，用化学方法不能再分的微粒叫做原子。23. 由氢离子和酸根离子组成的化合物叫做酸。24. 电解质分为强电解质和弱电解质两类。25. PH是表示溶液的酸碱性的一种方法，它的应用范围一般是在0到14之间。26. 甲基橙指示剂变色范围：PH=3.1-4.427. 碘量法采用(淀粉)做指示剂。28. 酚酞是常用的指示剂，它的变色范围为8.3-10.0.29. 浓硫酸使蓝色石蕊试纸变红，这是浓硫酸的酸性，又变黑是它的脱水性。30. 温度为0压力为101.325千帕时的
5、状况叫做标准状况。31. 任何元素原子的摩尔质量，单位为(g/mol)，数值上等于其相对原子质量。32. 只有碳和氢两种元素的有机化合物叫做烃。33. 甲醛的分子式是HCHO,甲醇的分子式是CH3OH.34. 误差按其性质可分为系统误差、随机误差。35. 准确度是试样的测定值与真值之间的符合程度，精密度是多次重复测定时，各测定值之间彼此符合程度。36. 要判断测定中的系统误差，可采用对照分析。37. 乘除计算中，保留有效数字的位数应以位数最少的数为准，即以相对误差最大的为准。38. 系统误差产生的主要原因有仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。39. 误差越小，准确度越高，偏差越大，精密度越
6、低。40. 滴定管刻度不准和试剂不纯产生系统误差。41. 盐酸标准溶液常用间接法配制，用无水碳酸钠基准物标定。42. 氧化还原反应中，获得电子的物质叫氧化剂，失去电子的物质叫还原剂。43. 可见光的波长为400-760nm44. 气相色谱分析是采用气体作为流动相的色谱法，用作流动相的惰性气体成为载气。45. 气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、信号采集系统等五个系统组成。46. 一个色谱峰其保留时间可用于定性分析。峰高或峰面积可用于定量分析。47. 氢气钢瓶颜色为绿色，氧气钢瓶颜色为蓝色，氮气钢瓶颜色为黑色。48. 常用制备纯水的方法有蒸馏法和离子交换法。49. 某有色溶液
7、符合吸收定律，它的浓度增大后，它的最大吸收波长不变，它的摩尔吸光系数不变。50. 玻璃电极使用前必须用蒸馏水或0.1mol/L的盐酸浸泡24小时以上。51. 气相色谱分析最常用的检测器是热导池检测器和氢火焰离子化检测器。52. 光吸收定律适用于单色光）及均匀非散射的稀溶液。53. 容量滴定分析对体积的测量可准确到小数点的后2位数字。54. 试样取样前必须用样品多次置换采样器。55. 采样的基本原则是使采得得样品具有充分的代表性。56. 我国强制性国家标准代号为，推荐性国家标准代号为T。57. 由于空气中水、氧含量的存在，要求水、氧仪器的进样气路须有良好的气密性、不能有泄漏、否则分析结果不真实。
8、58. 聚甲醛产品出厂需进行熔融指数、硬度、抗折强度、弹性系数、延伸率、冲击强度、吸水率、成型收缩率等项目的测定。59. 聚甲醛熔体流动速率的测试条件是（1）温度190，（2）负荷2.160kg。60. 热重分析仪一般都是检测物质的熔点和结晶点。61. 化验室中大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有一系列可贵的性质。它有很高的化学稳定性、热稳定性，有很好的透明度、一定的机械强度和良好的绝缘性能。62. 玻璃的化学成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。63. 铂又叫白金价格比黄金贵的多，由于它具有许多优良的性质，尽管有多种代用品出现，但许多分析工作仍然离不开铂。它的熔点是1773、564. 玛
9、瑙是天然二氧化硅的一种，它的硬度很大，与很多药品不起作用。玛瑙研钵不可加热，可以自然干燥或低温60慢慢烘干。65. 绝不可使黄金与王水接触，因为金遇之会很快受腐蚀。66. 石英玻璃不能耐氢氟酸的腐蚀。67. 石英玻璃的纯度很高，二氧化硅的含量在99、95。68. 石英玻璃的化学成分是二氧化硅。69. 银的熔点为960 不能在火上直接加热。70. 瓷制器皿能耐高温可在高至1200的温度下使用。71. 特硬玻璃和硬质玻璃含SiO2和B2O3较高。均属于高硼硅酸盐玻璃一类。72. 一般仪器玻璃和量器玻璃为软质玻璃，其热稳定性及耐腐蚀性较差。73. 瓷制品均不耐苛性碱和碳酸钠的腐蚀，尤其不能在其中进行
10、熔融操作。74. 写出下列元素 符号 铬Cr锰Mn金Au铝Al碘I铅Pb铯Cs铂Pt75、将下列元素符号成中文P磷Sn锡Na钠As砷76、可以用铝容器盛装浓硝酸的原因是铝被钝化、表面生成坚固的氧化膜.77、写出下列物质的分子式小苏打NaHCO3、干冰CO2石膏CaSO4草酸H2C2O478、写出下列分子式的名称KCIO3氯酸钾、KMnO4高锰酸钾、NaS2O3硫代硫酸钠、CaSiO3硅酸钙79、当光束照射到物质上时，光与物质之间便产生光的反射、散射、吸收、透射等现象。80、不同波长的光具有不同的能量，波长愈短，光的能量愈大。81、分子吸收光谱法或分光光度法包括紫外可见分子吸收分光光度法）红外光
11、谱法、物质对光的选择性吸收。82、电热恒温干燥箱简称，烘箱或干燥箱是利用电热丝隔层加热使物体加热的设备83、电热恒温干燥箱由箱体、电热系统和自动恒温控制系统3个部分组成84、电接点水银温度计式温度控制器，俗称导电表85、烘箱的自动横温控制系统一般有差动棒式、电接点水银温度计2种86、高温电炉也叫马弗炉，常用于重量分析中灼烧沉淀，测定灰分等工作。87、电冰箱是由箱体、制冷系统、自动控制系统和附件四个部分组成88、离心分离主要是利用离心机高速旋转时产生的离心力，将沉淀物甩到试管底部，与溶液分开89、离心机的离心效率主要取决于所产生的离心力的大小90、滤纸：定量盒上色带的颜色：快速蓝色、中速白色、慢
12、速红色91、常用的萃取方法可分为单级萃取法和多级萃取法.92、精密仪器室要求温度应在1530，最佳温度是1825，湿度在60%70%93、化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和有震动源的环境94、准确度表征系统误差的大小，精密度表征随机误差的大小95、精密度常用标准偏差和相对标准偏差来表示96、使用酒精灯时，酒精盛装不应超过容量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。97、蒸馏可燃物时，应先通冷却水后通电98、燃烧必须具备三个要素：着火源，可燃物，助燃剂99、根据燃烧物的性质，我国将火灾分为A、B、C、D四类100、实验室“三废”指实验室需要排放的废水、废气、废渣。101、气体钢瓶，不
13、同的气体配专用的减压阀，为防止气瓶 充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是反扣左旋的，非可燃气体则是正扣右旋的。102、使采得的样品 具有充分的采样的基本原则是代表性。103、固体样品的制备一般可分为破碎、 过筛、混匀、 缩分 四个阶段。应根据具体情况一次或多次重复操作，直至获得 最终样品 。104、等臂机械天平是根据 第一杠杆 原理设计的，在天平上称取的是物质的 质量 ，而不是 重量 。105、 电子天平的称量依据是 电磁平衡 原理。电子天平预热至少需要 3 0 min以上，才能正式称量。106、 电子天平的稳定性监测器是用来 确定天平摇摆消失 及 机械系统静止程度 的器件。107、 真空
14、泵在实验室中的用途主要有 真空干燥 、 真空蒸馏 、 真空过滤 及其他。一般所指的“真空”是指压力小于101.3 kPa的气体空间。实验室常用的真空泵为 油封机械真空泵 。108、试样的称量方法有：1.指定质量的试样的称量方法（固定称样法）；2.减量法称样 ； 3.挥发性液体试样的称量 109、称量误差分为：系统误差 、偶然误差 、过失误差。110、微波是一种高频的电磁 波，具有 反射、穿透、 吸收 三种特性。111、沉淀的洗涤采用：少量多次的 方法洗涤沉淀。112、最常用的干燥剂是 ：变色硅胶 和 无水氯化钙 。113、容量瓶的校正法有：1.绝对校正法 2. 相对校正法 114、滴定管洗净的
15、标志是：其内壁应完全被水均匀的润湿而不挂水珠 115、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管 3 次，其目的是为了 除去管内残存水分， 以确保滴定液浓度不变 。116、玻璃量器不得接触浓碱液 和 氢氟酸 以及 高温溶液 。117、影响氧化还原反应的主要因素有 氧化剂和还原剂的浓度 ，溶液的 酸度 以及 生成配合物或沉淀 。118、标准电极电位是指25 时，有关离子的 活度 为1 mol/L时以氢 电极电位为0测得的 相对 电位。119、化学电池可分为 原电池 和 电解池 。120、离子选择性电池是测定溶液中 离子活度 或 浓度 的一种新的分析工具。二、选择题：1. 下列说法错误的是（A）A
16、. 液态空气中氧元素呈游离态B. CO中含有碳元素和氧元素C. 一个CO2是由1个碳原子和2个氧原子组成的2. 下列反应属于物理变化的是（b）A. 煤燃烧B. 矿石粉碎C. 食物腐烂D. 火药爆炸3. 下列现象中属于化学变化的是（d）A. 冰融化成水B. 实验溶解C. 水沸腾D. 木材燃烧4. 下列溶液能够导电的是（b）A. 酒精溶液B. 食盐溶液C. 蔗糖溶液D. 无水硫酸5. 直接配制标准溶液时必须使用的是（c）A. 分析试剂B. 保证试剂C. 基准试剂6. 在醋酸溶液中加入醋酸钠时，氢离子浓度将会（c）A. 增大B. 不变C. 减小D. 无法确定 7. EDTA和绝大多数的金属离子生成的
17、配位化合物是（a）A. 1：1型B. 1：2型C. 1：3型8. 某产品杂质的标准规定为不大于0.033，分析四次得到如下结果：0.034，0.033，0.031，0.035，则该产品为（b）A. 合格产品B. 不合格产品9. 判断数据10.1430，2.1045，0.0120的有效数字为（c）A. 6位5位5位B. 4位4位2位C. 6位5位3位D. 5位5位2位10. 滴定分析中，若怀疑试剂在放置过程中失效，可通过（c）方法检验A. 仪器校正B. 对照分析C. 空白实验11. 滴定分析中，指示剂颜色改变的转折点成为（b）A. 等量点B. 滴定终点12. 醋酸钠水溶液的PH（b）7A. 小于
18、B. 大于C. 等于13. 在色谱分析中，组分从进样到出现峰最大值所需的时间称为（b）A. 死时间B. 保留时间C. 调整保留时间14. 在色谱定量分析中，对进样要求准确的是（b）A. 归一化法B. 外标法C. 内标法15. 气相色谱分离主要是利用各组分在固定液上的（a）不同A. 溶解度B. 吸附能力C. 热导系数16. 某物质对可见光几乎全吸收，就呈现（b）A. 白色B. 黑色C. 灰色17. 相同的电量通过各种不同的电解质时，各物质析出的（c）相同A. 质量B. 摩尔数C. 当量数18. 酸度计中，玻璃电极做测定氢离子活度的（a），而甘汞电极做（b）A. 指示电极B. 参比电极C. 标准电
19、极19. 不能加热的玻璃仪器是（d）A. 离心管B. 洗瓶C. 容量瓶D. 试剂瓶20. 一般不用于清洗油污的洗涤液是（a）A. 工业盐酸B. 碱性洗液C. 碱性高锰酸钾洗液D. 有机溶剂21. 配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到0.1克，应选择（b）A. 精密分析天平B. 架盘药物天平C. 电子天平22. 最常用的混合溶剂是王水，它是由（b）组成的A. 3份盐酸+1份硝酸B. 1份盐酸+3份硝酸C. 1份盐酸+1份硝酸23. 电导率的单位是（a）A. s/cmB. 欧姆/cmC. 欧姆.cmD. S.cm24. 1升乙醇和1升水混合后，体积（b）2升A. 大于B. 小于C. 等于D.
20、不一定25. 将5mol/L的氢氧化钠溶液100ml，加水稀释至500ml，则稀释后的氢氧化钠摩尔浓度为（b）A. 0.5mol/LB. 1mol/LC. 2mol/LD. 25mol/L26. 下列情况中哪个是偶然误差（D）A. 砝码未校正B. 加错试剂C. 蒸馏水有杂质D. 样品称量时吸湿27. 使用移液管时最后一滴应这样处理（B）A. 用吸球吹出B. 将管尖在瓶壁上停15秒C. 将管尖在瓶壁上停15秒，管内仍留下的吹出来D. 将管尖在瓶壁上停30秒28. 当用氢氟酸挥发硅时，应在（C）器皿中进行A. 玻璃B. 石英C. 铂D. 聚四氟乙烯29. 分析化学中一般规定常量分析范围为（A）A.
21、 1-10B. 0.1-1C. 0.01-1D. 0.0130. 直接配制标准溶液时必须使用的是（C）A. 分析试剂B. 保证试剂C. 基准物质D. 以上都可以31. 一组分析结果的精密度好，但准确度不好，是由于（C）A. 操作失误B. 记录错误C. 试剂失效D. 随机误差大32. 下列溶液需要避光保存的是（B）A. KOHB. KIC. KCLD. KIO333. 在实验室中皮肤上溅上浓碱液时在用大量水冲洗后继而用（a）处理A. 5%硼酸溶液B. 5%小苏打溶液C. 醋酸D. 5%碳酸钠溶液34. 易溶物质的溶解度为（c）A. 0.1gB. 1-10gC. 10gD. 0.1-1g35. 玻
22、璃电极上如沾有油污应用（a）清洗A. 5-10%氨水B. 无水乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. EDTA溶液36. 人在容器工作但不动火时，必须做（c）A. 爆炸气分析B. 爆炸气分析和氧含量分析C. 氧含量分析和毒物分析D. 爆炸气分析和有毒气体分析37. 准确量取溶液10.00ml时，不宜使用（a）A. 量筒B. 吸量管C. 移液管D. 滴定管38. PH=2.00和PH=4.00的两种溶液等体积混合后PH=（a）A. 2.3B. 2.5C. 2.8D. 3.239. 在强酸强碱滴定时，采用甲基橙做指示剂的优点是（c）A. 指示剂稳定B. 变色明显C. 不受co2影响D. 精密度好40.
23、 准确量取标准溶液体积的量器有（b）A. 量筒B. 移液管C. 量杯D. 以上都不对41. 摩尔吸光系数的单位是（l/mol.cm）A.42. 溶液中含有75ml乙醇，即为（b）75A. 质量分数B. 体积分数C. 质量浓度D. 比例浓度43. 有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时（a）越高A. 灵敏度B. 准确度C. 精密度D. 对比度.44.用50ml滴定管测量体积时，如测量体积大于10ml，小于50ml应记录为（a）位有效数字。A:4 b:3 c:2 d:145.变色范围在4.4-6.2的指示剂是（b）A: 甲基橙 b：甲基红 c 溴酚蓝 d:中性红46.电位滴定与容量滴定的根本区别在于
24、(指示终点的方法)不同A:滴定仪器B:指示终点的方法C:滴定手续D:标准溶液47.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处（B）A:方法原理B:分析操作C:反应历程D:反应速度48.用气相色谱法测定混合气体中的氢含量时，应选择（B）作载气。A:H2 B:N2 C:HE D:CO249.色谱分析采用外标法定量时其标准样：（a）A:应与样品在相同条件下分析 B:可采用前期数据 C:可不测定 D:以上都对50.对氧化还原反应速度的没有影响因素是（D）A:反应温度 B:催化剂 C:反应物浓度 D:反应时间51.气化段温度过高，引起的后果是（B）A:分析结果偏低 B:石英管积碳 C:电解池入口积碳 D:烧
25、坏进样针头52.将仪器结果mg/m3转换为ppm单位时，需要除以气体样品的密度，此时样品的密度单位应该是（A）A:g/l B:mg/l C:ng/ul D:g/ml53、目视比色法中常用的标准系列法是比较（D）A、入射光的强度 B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度 D、一定厚度溶颜色的深浅54、人眼能感觉到的的光称为可见光，其波长范围是（D）A、400-700nm B、200-400 nm C、200-600 nm D、400-780 nm55、下述哪种现象不是电磁辐射的作用（D）A、收音机中央台新闻 B、人造卫生转播奥运会的实况C、X光透射检查身体 D、电解食盐水得氢气和氯气56
26、、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱这是由于（C）A、分子的振动 B、分子的转动 C、原子核外层电子的跃迁D、原子核内层电子的跃迁57分子吸收光谱法（分光光度法）中，运用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B）A白光 B 单色光 C、可见光 D、紫外光58物质的颜色是由于选择性吸收了白光中的某些波长的光所致，cuSO4溶液呈现蓝色是由于它吸收了 白光中的（C）A、蓝色光波 B、绿色光波 C、黄色光波 D、紫色光波59、用分光光度法测定Fe-邻菲罗啉配合物的吸光波时，应选择的波长范围为（C）A、200-400 nm B、400-500 nm C、500-520 nm D、5
27、20-700 nm60在分光光度法中宜选用的吸光度读数范围为（D）A、0-0.2 B 0.1-0.3 C 0.3-1.0 D 0.2-0.861.紫外- 可见分光光度计中,强度大,光谱区域广的光源是(A)A、氙灯 B、钨丝灯 C、卤钨灯 D、氢灯62紫外- 可见分光光度计中，用于紫外波段的光源是（C）A、钨灯 B、卤钨灯 C、氘灯 D、氢灯63 在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（E）A、最大吸收峰的浓度 B、最大吸收峰的波长C、最大吸收峰的面积 D、最大吸收峰处的摩尔吸收系数EB+D64光量子的能量正比于辐射的（AC）A、频率 B. 波长 C、波数 D、传播速度E、周期64洗涤铂器皿不
28、可使用（A）A、王水 B、稀盐酸 C、稀硝酸 D、氢氟酸65、进行有关氢氟酸分析时，应在下列哪种容器中进行（CDA、玻璃容器 B、石英器皿 C、铂制器皿D、塑料器皿 E、瓷器皿66下列盐类不能在铂坩锅内加热熔融的有（CE）A、NaCO3 B、K2CO3 C、Li2CO3 D、Na2B4O7 E、Na2CO367聚四氟乙 烯制品不能接触下列何种物质（E）A、浓硝酸 B、王水 C、浓碱液 D、氢氟酸 E、液氨68、目视比色法中常用的标准系列法是比较 ( D )A入射光的强度 B 透过溶液后光的强度 C透过溶液后吸收光的强度 D一定厚度溶液颜色的深浅 E溶液对白光的吸收程度69、在分光光度法中宜采用
29、的吸光度读数范围为（ D ）A00.2 B0.10.3 C0.31.0 D0.20.8 E 1.02.0 70、在气相色谱分析中，为了测定农作物中含氯农药的残留量，应选用下述那种检测器（B ）A 热导检测器 B 电子俘获检测器 C 火焰光度检测器 D 氢火焰离子化检测器71、用色谱法进行定量时，要求混合物中每个组分都需要出峰的方法是（ D ）A 外标法 B 内标法 C叠加法 D 归一化法 72、衡量色谱柱的柱效能的指标是（ D ）A 相对保留值 B 分离度 C 容量比 D塔板数 E分配系数73、原子吸收光谱分析的最佳测量范围为其灵敏度的（ C ）倍。A 510 B 1015 C 15100 D
30、 100200 E 200300 74、单道单光束和单道双光束原子吸收光谱仪的主要区别在于（D ）A 光源 B原子化器 C检测器 D 切光器 E 高压电源75、红外光谱是( ACE )A 分子光谱 B 原子光谱 C 吸收光谱 D 电子光谱 E 振动光谱 76、下列物质中可直接配制标准溶液的有（CDE）A、固体NaOH （GR）B、浓盐酸(GR) C、固体K2Cr2O7基准 D、基准碳酸钙E、苯二甲酸氢钾（基准）77、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用(E)指示剂A、甲基红和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、甲基橙和酚酞D、酚酞和甲基红E、溴钾酚绿和甲基红78、为减小间接碘量法
31、的分析误差滴定时可用下列（CDE）方法A、快摇慢滴B、慢摇快滴C、开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴D、反应时放置暗处E、在碘量瓶中进行反应和滴定。79、变色硅胶干燥时为（）受潮后变为（）蓝色红色粉红色白色80、用于冷却冷凝沸点在150以下液体蒸汽的冷凝管是（B ）A直形B蛇形C球形D空气81、常用的指示电极有（CD）A、标准氢电极B、甘汞电极C、玻璃电极D、镍电极E、银电极。82与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（BC）A、缓冲溶液的PH值B、缓冲溶液的总浓度C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量。83、分析试验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗（）次。 C3 D484、欲配制1+5HCL应
32、在10ml 6 mol/L的盐酸溶液中加水（D）A、100ml B、50ml C、30ml D、20ml E、10ml85、甲基红变色范围是（）86、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分质量为（B）A、1mg B、0.2mg D、等于0.2mg E、要求滤纸的灰分质量为0。87、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（B）A、半年 B、一年 C、二年 D、三年E、五年三、判断题：（没打对号的全是对的）1.氢火焰检测器的气源有三种;载气氮气，燃气氢气，助燃气空气。( )2.氧气瓶内的氧气不能全部用尽，应留有剩余压力为1-2kgcm2(表压)。( )3.铂能耐熔融哦碱金属碳酸盐
33、及氟化氢的腐蚀。( )4.COD是化学耗氧量，反映水质污染程度。我厂污水排放执行的标准是：CO100ppm. ( )5.贮存试样的容器外标签包括注明试样名称和采样日期两项。（X）6.浓硝酸是最强的酸和最强的氧化剂之一。( )7.溶液呈中性时，溶液里没有H和OH-( X )8.物理变化中不一定同时发生化学变化而化学变化中不一定同时发生物理变化。( )9.当标液出现混浊，沉淀变色时过滤，即可使用。（）10.天平室的温度应保持在度，相对湿度在11.计量器具定期效验的目的是确保其精密度和可靠性。( )12.由于重铬酸钾容易提纯，干燥后可作为基准物质直接配制标准溶液，不必标定。( )13.不通浓度的高锰
34、酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（）14用分光光度计在紫外光区测定时，应用石英比色皿。( )15.热导检测器中最关键的元件是热丝。( )16.物质的量浓度相同的两种酸，它们的质量百分比浓度不一定相等。( )17.系统误差可以通过增加测定次数来减少。（x）18.在所有的容量分析中，滴定速度慢一些总比快一些好。（x）19硫酸是二元酸，用NAOH标准溶液滴定时有两个滴定突跃。（x）20.可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋的）。( )21.含氟废液可加入石灰使其生成氟化钙沉淀加以处理。( )22.氧气瓶、可燃气瓶与明火距离不应小于5米，不能达到时。应有可靠的防护措施，并不得小于三米。( )23.气瓶内
35、气体有的可以用尽，但大多数都保持0.21Mpa的余压。( )24.安全电压为24伏，特殊情况下也可升高到36伏。( )25.电源或电器的保险丝烧断时，可立即更换适宜的保险丝。( )26.为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体，5%Na2S9H2O溶液效果最好。( )27.精密仪器室吸附了一些汞，可以加热熏碘法除去。( )28.化验室排放少量废气的排气管必须高于附近屋顶3米。( )29.B类火灾是指由气体物质燃烧造成的火灾。( )30.易燃液体是指闭杯实验闪点等于或低于61的液体。31.天平、砝码、密度计、容量瓶等与分析检测有关的应强制检定。( )32.分析焦炉煤气中H2S含量时用橡胶球
36、胆采样。( )33.分析空气中CO2含量时,用喷铝塑料薄膜样品袋采样. ( )34.分析气体中NH3含量时用湿式流量计计量。( )35.铁坩埚可代替镍坩埚用于Na2O2的熔融. ( )36称量物在干燥器内冷却时间不能过长,因为在干燥器内物品不是绝对不吸潮的. ( )37.晶体沉淀因其不易吸附杂质,故沉淀如果在一天之内不能洗涤干净,第二天可接着洗涤. ( )38.索式提取器是用于液固萃取的仪器.主要用于脂肪的提取. ( )39.天平的稳定性越好,灵敏度越高. ( )40某批化工产品共1877袋，按照采样公式计算，该批产品应采37袋样才有代表性。（ ）41.如果物料各部分的特性平均值在一测定范围内
37、，则此物料即为均匀物料。（ ）42天平的分度值越小，灵敏度越高。（ ）43测定水的电导率可以反映出水中杂质的多少。( )44. 分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。（ ）45PH值等于1的溶液中没有氢氧根离子的存在。( )46酸的离解常数越大它的水溶液PH值就越低。（ ）47常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。 （ ）48EDTA相当于一个六元酸，因为它有六级离解。( )49用重铬酸钾法进行测定时，反应只能在酸性介质中进行。（ ）50在分级沉淀中，所需沉淀剂浓度大的先沉淀，所需离子浓度小的后沉淀。( )51 蒸馏是分离混合物和提纯有机物重要和最常用的方法。（ ）52反渗透、納滤、超滤、微滤都
38、属于以压力为驱动力的膜分离过程。（ ）53玻璃电极上有油污时，可以用无水乙醇、重铬酸钾、浓硫酸浸泡、洗涤。( )54离子选择电极中，固体电极的使用寿命较长，液膜电极的使用寿命短，酶电极的使用寿命更短。（ ）55阳极溶出伏安法的内标法可在几种待测离子共存而需要同时测定时使用。（ ）56电导分析可以用在水质监测分析上，因为它能测定出水中所有的污染物。( )57可见光和紫外光吸收光谱的产生，是由于分子中原子的振动和分子的转动。( )5872-1型和75-2型分光光度计都是以棱镜获得单色光的。( )59为使显色反应完全，应加入适当的过量的显色剂。（ ）四、简答题：1.准确度是什么？答：指测定值与真实值
39、之间相符合的程度。常以误差的大小来衡量。2.恒重指的是什么？答：指灼烧或烘干，并于干燥器中冷却到室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0002g时，即为恒重。3.等物质的量规则？答：反应进行达到定量完全时，此时消耗的各种应物和生成的各种产物的物质量相等4. 金属指示剂指的是什么指示剂？答：在配位滴定中，通常利用一种能与金属离子生成有色配合物的显色剂指示滴定过程中金属离子的变化，这种显色剂称金属指示剂。5、什么是标定：对于不能直接配制标准溶液的物质，一般是先将这些物质配成近似所需浓度溶液， 再用基准物测定其准确浓度，这一操作叫“标定”6.误差的定义？答：测量值和真实值之差。7. 什么是重量分析法？答：根据反应生成物的质量来确定欲测定组份含量的方法8.熔体流动速率定义？答：细指热塑性熟料在一定温度和负荷下，熔体每10分钟通过标准口模的重量。9.什么是程序升温？答：指在一个分析周期里，色谱柱的温度连续的随分析时间的增加从低温升到高温。10.什么是标准物质？答：用来标定仪器、验证测量方法或鉴定其他物质的具有一种或多种性能的材料或物质。15基线指的是什么？答：只有纯载气通过检测器时，检测器输出信号的大小。
