1、Methylotrophy,Methanogens and Photosynthetic Bacteria 甲基营养菌又称为甲基利用菌，是一类能够甲基营养菌又称为甲基利用菌，是一类能够利用非利用非C C-C C键低碳化合物键低碳化合物(如甲烷、甲醇、甲如甲烷、甲醇、甲醛、甲酸、甲胺类等醛、甲酸、甲胺类等)的微生物的微生物。这类细菌这类细菌多为杆状多为杆状，广泛分布于土壤和水域，广泛分布于土壤和水域，也称为也称为甲基杆菌甲基杆菌。有些有些甲基营养菌甲基营养菌也可利用多碳化也可利用多碳化合物合物(如甘油、丙二酸、丁二酸、延胡索酸、如甘油、丙二酸、丁二酸、延胡索酸、-酮戊二酸、乳酸、丙酮酸等酮戊二酸
2、、乳酸、丙酮酸等)。由于一碳化合物不是有机物，所以甲基营养菌不是自养菌，由于一碳化合物不是有机物，所以甲基营养菌不是自养菌，但与自养菌有很多相似之处：都是原核生物，营养要求简但与自养菌有很多相似之处：都是原核生物，营养要求简单，需要的能源物质专一性强，甲烷和单，需要的能源物质专一性强，甲烷和NHNH4 4+的氧化机制相似，的氧化机制相似，都有复杂的内膜系统，细胞膜上都含有磷脂酰胆碱等。都有复杂的内膜系统，细胞膜上都含有磷脂酰胆碱等。甲基营养型细菌一般分为甲基营养型细菌一般分为专性甲基营养菌专性甲基营养菌和和兼性甲基营养菌兼性甲基营养菌两两种类型：种类型：专性甲基营养菌专性甲基营养菌：又称为甲烷
3、利用菌：又称为甲烷利用菌(Methanotrophs)(Methanotrophs)，能利，能利用甲烷生长，少数可利用甲醇、甲醚生长，代表属有甲基单胞用甲烷生长，少数可利用甲醇、甲醚生长，代表属有甲基单胞菌属（菌属（MethylomonasMethylomonas）、甲基杆菌属（）、甲基杆菌属（MethylobacteriumMethylobacterium）和）和甲基球菌属（甲基球菌属（MethylococcusMethylococcus）等；）等；兼性甲基营养菌兼性甲基营养菌：主要利用甲醇和甲胺生长，也可利用其它碳：主要利用甲醇和甲胺生长，也可利用其它碳源（包括一碳化合物），但不能利用甲烷
4、生长，代表属为生丝源（包括一碳化合物），但不能利用甲烷生长，代表属为生丝微菌属（微菌属（HyphomicrobiumHyphomicrobium），还有某些酵母菌。），还有某些酵母菌。许多甲基杆菌可固氮；有些甲基杆菌能够通许多甲基杆菌可固氮；有些甲基杆菌能够通过铵盐和硝酸盐的转化影响氮循环，也有一过铵盐和硝酸盐的转化影响氮循环，也有一些甲基杆菌可以利用甲硫类化合物，在硫循些甲基杆菌可以利用甲硫类化合物，在硫循环中起到重要的作用；还有一些能在卤化甲环中起到重要的作用；还有一些能在卤化甲烷类化合物上生长，在这些污染物的脱毒方烷类化合物上生长，在这些污染物的脱毒方面起到重要的作用。所以，面起到重要的
5、作用。所以，甲基营养菌是环甲基营养菌是环境中一类重要的微生物群落。境中一类重要的微生物群落。系统分类学系统分类学主要是根据主要是根据生理生化生理生化特征来分的，能特征来分的，能够利用丝氨酸循环进行甲醛同化的归为够利用丝氨酸循环进行甲醛同化的归为-变形杆变形杆菌纲菌纲；所有不能利用甲烷的限制性专一甲基杆菌；所有不能利用甲烷的限制性专一甲基杆菌归为归为-变形杆菌纲变形杆菌纲(嗜甲基菌属嗜甲基菌属MethylophagaMethylophaga除除外外)；所有利用核酮糖单磷酸循环进行甲醛同化的；所有利用核酮糖单磷酸循环进行甲醛同化的甲烷利用菌归为甲烷利用菌归为-变形杆菌纲变形杆菌纲，已知的所有革兰，
6、已知的所有革兰氏阳性甲基杆菌都存在核酮糖单磷酸循环。对于氏阳性甲基杆菌都存在核酮糖单磷酸循环。对于甲烷利用菌，有丝氨酸循环的甲烷利用菌，有丝氨酸循环的-变形杆菌称为变形杆菌称为I I型菌株，而含有核酮糖单磷酸途径的型菌株，而含有核酮糖单磷酸途径的-变形杆菌变形杆菌纲称为纲称为IIII型菌株。型菌株。甲基营养型酵母甲基营养型酵母(Methylotrophic yeast)(Methylotrophic yeast)能够以甲醇、甲烷、甲酸等化合物作为碳能够以甲醇、甲烷、甲酸等化合物作为碳源，是甲基营养菌中的一大类群，是主要源，是甲基营养菌中的一大类群，是主要的真核甲基营养菌的真核甲基营养菌(Euc
7、aryotic(Eucaryotic methylotroph)methylotroph)，部分甲基营养型酵母可，部分甲基营养型酵母可以将甲醇作为唯一碳源和能源。所有已知以将甲醇作为唯一碳源和能源。所有已知的甲基营养型酵母分别属于毕赤酵母属的甲基营养型酵母分别属于毕赤酵母属(PichiaPichia)、假丝酵母属、假丝酵母属(CandidaCandida)、球拟、球拟酵母属酵母属(TorulopsisTorulopsis)、汉逊酵母属、汉逊酵母属(HansenulaHansenula)。甲烷营养菌甲烷营养菌能以甲烷作为唯一碳源和能量来源，能以甲烷作为唯一碳源和能量来源，在大多数含有甲烷和氧气的
8、环境中，包括极端在大多数含有甲烷和氧气的环境中，包括极端环境环境(pH(pH和温度和温度)，都发现它们的存在。它们具，都发现它们的存在。它们具有特殊的内膜系统，膜堆积状的属于有特殊的内膜系统，膜堆积状的属于I I型菌株，型菌株，在细胞周边是环状细胞膜或者是在细胞周边是环状细胞膜或者是MethylocellaMethylocella囊状膜的属于囊状膜的属于IIII型菌株型菌株(MethylosinusMethylosinus和和MethylocystisMethylocystis)。大多数甲烷利用菌是专一性。大多数甲烷利用菌是专一性甲基杆菌，不能利用含甲基杆菌，不能利用含C-CC-C键的化合物，
9、但也有键的化合物，但也有兼性分枝杆菌能够利用甲烷，还有兼性分枝杆菌能够利用甲烷，还有I I型甲烷利用型甲烷利用菌能够利用葡萄糖。许多甲烷利用菌能够在甲菌能够利用葡萄糖。许多甲烷利用菌能够在甲醇上生长，也有一些甲烷利用菌可以固氮，主醇上生长，也有一些甲烷利用菌可以固氮，主要是要是MethylococcusMethylococcus和和MethylosinusMethylosinus。甲烷利用。甲烷利用菌代谢中既有丝氨酸循环，又有菌代谢中既有丝氨酸循环，又有RuMPRuMP（核酮糖（核酮糖单磷酸）循环，但是迄今为止，还未发现自养单磷酸）循环，但是迄今为止，还未发现自养甲烷利用菌。甲烷利用菌。*非利
10、用甲烷的甲基营养菌非利用甲烷的甲基营养菌：能够利用甲醇和其他甲基化合物但：能够利用甲醇和其他甲基化合物但不能利用甲烷的细菌，比那些利用甲烷的细菌具有更广泛的多不能利用甲烷的细菌，比那些利用甲烷的细菌具有更广泛的多样性。迄今为止，大多数样性。迄今为止，大多数G G+的的-变形杆菌纲菌株属于兼性甲基变形杆菌纲菌株属于兼性甲基杆菌。在这些菌株中，大多数能够利用甲醇和甲基化合物，但杆菌。在这些菌株中，大多数能够利用甲醇和甲基化合物，但是只有少数可以利用甲胺类化合物；也有一些能够利用其他甲是只有少数可以利用甲胺类化合物；也有一些能够利用其他甲基化合物，但是不能利用甲醇。基化合物，但是不能利用甲醇。*除了
11、光合细菌的光合细胞膜外，非利用甲烷的甲基营养菌不能除了光合细菌的光合细胞膜外，非利用甲烷的甲基营养菌不能产生甲烷营养菌特有的内膜系统。而能够利用甲醇的光合细菌产生甲烷营养菌特有的内膜系统。而能够利用甲醇的光合细菌利用它作为电子受体进行光合作用；但在许多时候，甲醇也作利用它作为电子受体进行光合作用；但在许多时候，甲醇也作为碳源。为碳源。*甲基营养菌广泛分布在陆地、淡水和海洋等栖息地。在海洋环甲基营养菌广泛分布在陆地、淡水和海洋等栖息地。在海洋环境中，能够利用甲烷的细菌分布特别广泛，可能在透光区的碳境中，能够利用甲烷的细菌分布特别广泛，可能在透光区的碳循环中发挥一定作用。粉红色甲基杆菌是植物叶面常
12、见的一种循环中发挥一定作用。粉红色甲基杆菌是植物叶面常见的一种体表栖生菌，它们之间存在一种共生互利的关系。体表栖生菌，它们之间存在一种共生互利的关系。甲基营养菌通常不依赖于糖酵解等途径，而是通过一碳化合物的甲基营养菌通常不依赖于糖酵解等途径，而是通过一碳化合物的直接同化转变成可利用的物质直接同化转变成可利用的物质(亚甲基四氢叶酸等亚甲基四氢叶酸等)，然后通过丝，然后通过丝氨酸循环等途径进入卡尔文循环。因此，能够在还原性氨酸循环等途径进入卡尔文循环。因此，能够在还原性C1C1化合物化合物上生长的生物，需要有专一的生化途径提供能量和进行碳代谢。上生长的生物，需要有专一的生化途径提供能量和进行碳代谢
13、。好氧甲基杆菌代谢中，好氧甲基杆菌代谢中，甲醛甲醛是代谢的中心是代谢的中心。大多数甲基杆菌利用底物生成的甲醛进入不大多数甲基杆菌利用底物生成的甲醛进入不同的途径，一部分被氧化成同的途径，一部分被氧化成COCO2 2提供能量；另提供能量；另一部分通过两条途径一部分通过两条途径(即丝氨酸循环和核酮糖即丝氨酸循环和核酮糖单磷酸循环单磷酸循环)被同化为细胞自身的碳化合物。被同化为细胞自身的碳化合物。其它的甲基杆菌能够利用还原性其它的甲基杆菌能够利用还原性C1C1化合物，化合物，将其氧化成将其氧化成COCO2 2，然后再通过卡尔文循环同化，然后再通过卡尔文循环同化COCO2 2。C1C1底物最初氧化所需
14、的酶包括甲烷单加氧酶、底物最初氧化所需的酶包括甲烷单加氧酶、甲醇脱氢酶、甲胺脱氢酶等。另外，还发现了不甲醇脱氢酶、甲胺脱氢酶等。另外，还发现了不同的同的C1C1同化途径，如核酮糖单磷酸循环、丝氨酸同化途径，如核酮糖单磷酸循环、丝氨酸循环、与甲基喋呤和甲基呋喃相关的循环、与甲基喋呤和甲基呋喃相关的C1C1转化途径，转化途径，组成了组成了C1C1同化最主要的部分；同时，还包含一些同化最主要的部分；同时，还包含一些新的新的C1C1氧化途径，如甲烷氯化物、甲磺酸等的降氧化途径，如甲烷氯化物、甲磺酸等的降解途径。解途径。甲胺类化合物的分解过程一般是四甲胺甲胺类化合物的分解过程一般是四甲胺三甲三甲胺胺二甲
15、胺二甲胺甲胺，甲胺再被氧化为氨和甲醛，甲胺，甲胺再被氧化为氨和甲醛，甲醛再进一步氧化生产甲醛再进一步氧化生产COCO2 2并放出能量，生成的氨并放出能量，生成的氨可被机体吸收利用或放出。可被机体吸收利用或放出。核酮糖单磷酸途径核酮糖单磷酸途径HPS：6-磷酸己酮糖合成酶；磷酸己酮糖合成酶；PHI：6-磷酸己酮糖异构酶；磷酸己酮糖异构酶；丝氨酸途径丝氨酸途径 甲醇氧化是由甲醇脱氢酶催化的。甲醇氧化是由甲醇脱氢酶催化的。甲醛甲醛是甲基是甲基营养菌同化和异化代谢途径的中间产物。在甲营养菌同化和异化代谢途径的中间产物。在甲烷营养菌中，甲烷经甲烷单加氧酶氧化成甲醇烷营养菌中，甲烷经甲烷单加氧酶氧化成甲醇
16、后，再经甲醇脱氢酶进一步氧化。甲醇通过后，再经甲醇脱氢酶进一步氧化。甲醇通过3 3类酶的作用氧化成甲醛，第类酶的作用氧化成甲醛，第1 1类是革兰氏阴性类是革兰氏阴性甲基杆菌中的醌蛋白甲醇脱氢酶；第甲基杆菌中的醌蛋白甲醇脱氢酶；第2 2类是杆类是杆状细菌中发现的与状细菌中发现的与NADNAD相连的酶；第相连的酶；第3 3类是在革类是在革兰氏阳性菌中发现的甲醇：兰氏阳性菌中发现的甲醇：N,NN,N-二甲基二甲基-4-4-亚硝基苯胺氧化还原酶。一般来说，无论是产亚硝基苯胺氧化还原酶。一般来说，无论是产生还原的细胞色素，还是还原的吡啶核酸，甲生还原的细胞色素，还是还原的吡啶核酸，甲醇氧化都是一个能量储
17、存过程。甲基营养菌的醇氧化都是一个能量储存过程。甲基营养菌的表型可能是从一个共同的祖先演变来。表型可能是从一个共同的祖先演变来。甲醇氧化甲醇氧化 甲醛和甲酸的氧化甲醛和甲酸的氧化大多数甲烷代谢所需的还原能量是利用甲醛氧化作大多数甲烷代谢所需的还原能量是利用甲醛氧化作用产生的，并通过甲酸代谢释放出用产生的，并通过甲酸代谢释放出COCO2 2。在甲基营养。在甲基营养菌中，甲醛氧化成甲酸是通过多酶系统完成的，而菌中，甲醛氧化成甲酸是通过多酶系统完成的，而在许多在许多C1C1复合物复合物(如甲烷、甲醇、甲胺等如甲烷、甲醇、甲胺等)进一步氧进一步氧化过程中，甲酸氧化成化过程中，甲酸氧化成COCO2 2是
18、重要的一步。已经证明，是重要的一步。已经证明，在在M.extorquensM.extorquens AM1 AM1中，有中，有4 4个异源甲酸脱氢酶的个异源甲酸脱氢酶的基因簇，分别编码基因簇，分别编码4 4种异源甲酸脱氢酶：两个编码种异源甲酸脱氢酶：两个编码NADNAD相连的相连的FDHs(FDH1FDHs(FDH1和和FDH2)FDH2)，一个细胞色素相连的，一个细胞色素相连的FDH(FDH3)FDH(FDH3)，以及，以及FDH4 FDH4。革兰氏阴性甲基营养菌利。革兰氏阴性甲基营养菌利用丝氨酸途径作为甲醛固定的最初途径。用丝氨酸途径作为甲醛固定的最初途径。四氢叶酸途径四氢叶酸途径甲酸脱氢
19、酶甲酸脱氢酶次次在甲烷营养菌中，甲烷单加氧酶能够催化甲烷在甲烷营养菌中，甲烷单加氧酶能够催化甲烷生成甲醇。甲醛在分解和合成代谢中都作为一生成甲醇。甲醛在分解和合成代谢中都作为一个中间产物，并以独特的通路成为合成中间体。个中间产物，并以独特的通路成为合成中间体。在甲烷利用菌中，发现了在甲烷利用菌中，发现了2 2条甲醛同化途径，条甲醛同化途径，即丝氨酸循环途径和即丝氨酸循环途径和RuMPRuMP途径。另外途径。另外，这些特这些特殊的异化代谢途径还包括三甲胺、二甲胺、卤殊的异化代谢途径还包括三甲胺、二甲胺、卤化甲烷等甲基胺类的氧化，以及甲基硫化物的化甲烷等甲基胺类的氧化，以及甲基硫化物的利用利用、叶
20、酸相关的甲醛氧化途径叶酸相关的甲醛氧化途径、甲醛循环氧甲醛循环氧化途径化途径、甲酸氧化等甲酸氧化等。甲烷氧化甲烷氧化 甲基营养型酵母含有特殊的酶催化甲醇氧化和一甲基营养型酵母含有特殊的酶催化甲醇氧化和一碳同化。碳同化。甲醇氧化成甲醛的过程发生在过氧化物甲醇氧化成甲醛的过程发生在过氧化物酶体中，而随后的氧化和同化过程主要发生在胞酶体中，而随后的氧化和同化过程主要发生在胞质溶胶中。甲基营养型酵母主要通过一类非特异质溶胶中。甲基营养型酵母主要通过一类非特异性的醇脱氢酶性的醇脱氢酶(Alcohol oxidase(Alcohol oxidase，AO)AO)开始甲醇开始甲醇氧化过程。另一个重要的酶是过
21、氧化氢酶氧化过程。另一个重要的酶是过氧化氢酶(Catalase(Catalase，CAT)CAT)，主要在甲醇氧化成甲醛的过程主要在甲醇氧化成甲醛的过程中去除中去除H H2 2O O2 2的毒副作用，的毒副作用，还还可发挥超氧化物酶的可发挥超氧化物酶的作用。第作用。第3 3个重要酶是二羟丙酮合成酶个重要酶是二羟丙酮合成酶(Dihvdroxvacetone(Dihvdroxvacetone synthasesynthase，DHAS)DHAS)，存在于，存在于过氧化物酶体中，是木酮糖过氧化物酶体中，是木酮糖-5 5-磷酸循环的组成部磷酸循环的组成部分，催化甲醛同化，由分，催化甲醛同化，由一一分子
22、甲醛和一分子木酮分子甲醛和一分子木酮糖糖-5 5-磷酸生成磷酸生成2 2分子分子C3C3化合物化合物(二羟基丙酮和甘油二羟基丙酮和甘油醛醛-3 3-磷酸。甲醇营养所需的其他酶都存在于胞质磷酸。甲醇营养所需的其他酶都存在于胞质溶胶中。溶胶中。甲基营养型酵母甲基营养型酵母 甲基营养细菌具有重要的商业用途：进行甲基营养细菌具有重要的商业用途：进行单细胞蛋白生产，可以单细胞蛋白生产，可以生产胞外多糖，生产胞外多糖，作为作为商业化的食品添加剂。甲基营养菌利用甲醇生产商业化的食品添加剂。甲基营养菌利用甲醇生产氨基酸：氨基酸：L-L-丝氨酸、丝氨酸、L-L-苏氨酸苏氨酸 、L-L-谷氨酸、谷氨酸、L-L-赖
23、赖氨酸等。氨基酸的生产已经广泛用于食品和饲料氨酸等。氨基酸的生产已经广泛用于食品和饲料添加剂、药物、化妆品、高聚物、农业化合物等。添加剂、药物、化妆品、高聚物、农业化合物等。另外，甲基杆菌可以用来工业化生产各种辅酶另外，甲基杆菌可以用来工业化生产各种辅酶(辅辅酶酶Q Q1010)、维生素、维生素(VB(VB1212)和聚和聚-羟基丙酮等。这类羟基丙酮等。这类菌分泌的粉红色类胡萝卜素可以作为着色剂在食菌分泌的粉红色类胡萝卜素可以作为着色剂在食品工业中应用，并且具有广泛的商业价值。品工业中应用，并且具有广泛的商业价值。甲基营养菌的应用甲基营养菌的应用 甲基营养细菌在有氧条件下，能够利用一碳化合物甲
24、基营养细菌在有氧条件下，能够利用一碳化合物作为唯一的碳源和能源，将甲醇转化为有价值的产作为唯一的碳源和能源，将甲醇转化为有价值的产品。甲醇具有丰富、可溶性、清洁、成本低廉等特品。甲醇具有丰富、可溶性、清洁、成本低廉等特点，是一种很好的可选择原料的替代品。分泌粉红点，是一种很好的可选择原料的替代品。分泌粉红色物质的甲基杆菌可以作为环境污染的指标。有些色物质的甲基杆菌可以作为环境污染的指标。有些菌可以生长在废气菌可以生长在废气(烟尘烟尘)中，可以利用废气中的多中，可以利用废气中的多环芳香烃和长链脂肪烃，从而能以这些细菌进行车环芳香烃和长链脂肪烃，从而能以这些细菌进行车辆污染的生物监测。甲基杆菌还具
25、有一定的耐辐射辆污染的生物监测。甲基杆菌还具有一定的耐辐射能力，可以作为食品和包装工业杀菌检测的指标能力，可以作为食品和包装工业杀菌检测的指标。M.thiocyanatumM.thiocyanatum具有耐受和降解较高水平的氰酸具有耐受和降解较高水平的氰酸酯和硫氰酸盐的功能，酯和硫氰酸盐的功能，可可通过生物法处理各种工厂通过生物法处理各种工厂排出的硫氰类化合物。排出的硫氰类化合物。产甲烷菌是一类能够将无机或有机化合物产甲烷菌是一类能够将无机或有机化合物厌氧消化转化成甲烷和二氧化碳的古细菌，厌氧消化转化成甲烷和二氧化碳的古细菌，是严格厌氧菌，属于广古生菌门是严格厌氧菌，属于广古生菌门(Eurya
26、rchaeota)(Euryarchaeota)，生活在反刍动物的瘤胃、，生活在反刍动物的瘤胃、人类的消化系统、稻田、湖泊或海底沉积人类的消化系统、稻田、湖泊或海底沉积物、热油层和盐池，以及污泥消化和沼气物、热油层和盐池，以及污泥消化和沼气反应器等人为环境中。产甲烷菌是厌氧消反应器等人为环境中。产甲烷菌是厌氧消化过程的最后一个成员，甲烷的生物合成化过程的最后一个成员，甲烷的生物合成是自然界碳素循环的关键链条。是自然界碳素循环的关键链条。2 2、产甲烷菌、产甲烷菌 产甲烷菌分成产甲烷菌分成5 5个目：甲烷杆菌目个目：甲烷杆菌目(Methanobacteriales)(Methanobacteri
27、ales)、甲烷球菌目、甲烷球菌目(Methanococcales)(Methanococcales)、甲烷八叠球菌目、甲烷八叠球菌目(Methanosarcinales)(Methanosarcinales)、甲烷微菌目、甲烷微菌目(Methanomicrobiales)(Methanomicrobiales)和甲烷超高温菌目和甲烷超高温菌目(Methanopyrales),(Methanopyrales),分离鉴定的产甲烷菌已分离鉴定的产甲烷菌已有有200200多种。多种。所有的产甲烷菌都是所有的产甲烷菌都是专性严格专性严格厌氧菌厌氧菌，对氧非常敏感，遇氧，对氧非常敏感，遇氧后会立即受到抑
28、制，不能生长后会立即受到抑制，不能生长繁殖，有的还会死亡。产甲烷繁殖，有的还会死亡。产甲烷菌生长特别缓慢。在人工培养菌生长特别缓慢。在人工培养条件下，要经过十几天甚至几条件下，要经过十几天甚至几十天才能长出菌落；在自然条十天才能长出菌落；在自然条件下甚至更长。其原因在于可件下甚至更长。其原因在于可利用的底物很少，只能利用很利用的底物很少，只能利用很简单的物质，如二氧化碳、氢、简单的物质，如二氧化碳、氢、甲酸、乙酸等，这些简单的物甲酸、乙酸等，这些简单的物质必须由其它发酵性细菌把复质必须由其它发酵性细菌把复杂有机物分解后提供给产甲烷杂有机物分解后提供给产甲烷菌，因此要等到其它细菌都大菌，因此要等
29、到其它细菌都大量生长以后才能生长，而且产量生长以后才能生长，而且产甲烷菌的世代时间相对较长甲烷菌的世代时间相对较长。生理生化特征生理生化特征 产甲烷菌生活在厌氧条件下，通过甲烷的生物合产甲烷菌生活在厌氧条件下，通过甲烷的生物合成形成维持细胞生存所需的能量，存在糖酵解途径成形成维持细胞生存所需的能量，存在糖酵解途径(EMP)(EMP)、三羧酸循环、三羧酸循环(TCA)(TCA)、氨基酸和核苷酸代谢。、氨基酸和核苷酸代谢。但一些基本所需的酶未被确定。产甲烷菌是自养型但一些基本所需的酶未被确定。产甲烷菌是自养型的生物，发现了许多无机物进入细胞所需的通道蛋的生物，发现了许多无机物进入细胞所需的通道蛋白，如白，如NaNa+、K K+、CaCa2+2+、CoCo2+2+、C1C1-、FeFe2+2+/Fe/Fe3+3+等，以等，以及亚砷酸、磷酸、硫酸、硝酸等无机酸。产甲烷菌及亚砷酸、磷酸、硫酸、硝酸等无机酸。产甲烷菌还具备运输乳酸、六碳三羧酸、六碳二羧酸等有机还具备运输乳酸、六碳三羧酸、六碳二羧酸等有机物进入细胞的转运蛋白。产甲烷菌是目前唯一知道物进入细胞的转运蛋白。产甲烷菌是目前唯一知道的可固氮古生菌。产甲烷菌能够吸收环境中的硫酸的可固氮古生菌。产甲烷菌能够吸收环境中的硫酸根，通过一系列的酶代谢最终形成硫化氢。根，通过一系列的酶代谢最终形成硫化氢。代谢研究代谢研究
