1、糖皮质激素应用指导原则风湿免糖皮质激素应用指导原则风湿免疫性疾病疫性疾病2020/11/142系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。2020/11/143对于SLE患者来说，百分之八十以上百分之八十以上的会有皮疹之类的皮肤粘膜表现。最典型的具最典型
2、的具有特异性的皮肤表现就是鼻梁以及颊部的有特异性的皮肤表现就是鼻梁以及颊部的红斑红斑，有一个好听的名字“蝶形红斑蝶形红斑”。2020/11/144SLE是一高度异质性疾病，治疗应根据病情的轻重程度进行个体化治疗。轻型SLE治疗可用小剂量或不用糖皮质激素。中型SLE治疗糖皮质激素是必要的，且需要联用其他免疫抑制剂。重型SLE的治疗主要分两个阶段，即诱导缓解和巩固治疗，并需大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂。如出现狼疮危象通常需要大剂量甲泼尼龙冲击治疗，以及针对受累脏器的对症和支持治疗，后继治疗可按照重型SLE的原则，继续诱导缓解和维持巩固治疗。2020/11/1451.首选泼尼松（龙）或相当剂量的甲
3、泼尼龙、琥珀酸氢化考的松，剂量根据SLE病情的轻重进行调整。糖皮质激素口服剂量以泼尼松为例:轻症SLE，宜用小剂量，一般为泼尼松1520 mg/d；中度活动型SLE，泼尼松0.51 mgkg-1d-1；重度SLE，泼尼松1 mg/d，必要时可用甲泼尼龙冲击治疗，剂量为5001000 mg/d，持续用35天后再改口服。口服糖皮质激素待病情稳定后2周或疗程8周内开始减量，每12周减总量的5%10%，一般减至0.5 mgkg-1d-1后需根据患者情况减慢减量速度，通常以10mg/d的剂量长时间维持治疗。2020/11/1462.冲击治疗需选用甲泼尼龙0.51g/d，每个疗程35天，疗程间隔期530天
4、，间隔期和冲击后应用相当于泼尼松0.51 mgkg-1d-1，疗程和间隔期长短视具体病情而定。减量方法同上。2020/11/1473.如果稳定期长期用糖皮质激素维持治疗的SLE患者妊娠，在临产前后约3天可以将糖皮质激素加至相当于泼尼松2040mg/d，以避免出现肾上腺危象。2020/11/148系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)又称硬皮病是一原因不明、多系统受累的结缔组织病，是一组异质性疾病。其特点是小血管的自身免疫反应、功能和结构异常，表现为皮肤和内脏的间质和血管的纤维化。系统性硬化的特点是皮肤变硬和增厚以及部分患者脏器受累。2020/11/149目前，系统性硬化症
5、的确切病因尚不清楚，但是，研究表明其发病可能与遗传及环境因素有关，1.遗传因素遗传因素 2.环境因素如环境因素如药物博来霉素等可诱发纤维化，此外病毒感染等如巨细胞病毒、EB病毒等均被怀疑与系统性硬化症发病有关，近年来，幽门螺杆菌在系统性硬化症发病中的作用备受关注，研究表明，系统性硬化症患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率高于常人，提示幽门螺杆菌可能参与系统性硬化症发病。2020/11/1410系统性硬化症最多见的初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象，雷诺现象可先于硬皮病的其他症状（手指肿胀、关节炎、内脏受累）12年或与其他症状同时发生。胃肠道功能紊乱（
6、胃烧灼感和吞咽困难）或呼吸系统症状等偶尔也是本病的首发表现。患者起病前可有不规则发热、食欲减退和体重下降等2020/11/1411本病尚无特效药物。早期治疗的目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。治疗包括戒烟、注意手足保暖和避免精神刺激。指端血管病变（雷诺现象和指端溃疡）及肺动脉高压可以使用血管扩张剂以及抗凝血治疗。肾危象可通过使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）控制高血压来改善。糖皮质激素加环磷酰胺被推荐用于治疗SSc的间质性肺病。质子泵抑制剂对胃食管反流性疾病、食管溃疡和食管狭窄有效。促动力药物用于改善功能性消化道动力失调。2020/11/14121.糖皮质激素
7、用于治疗SSc一直存有很大争议，很多资料显示对皮肤硬化无效，因此不建议使用；但对早期患者，皮肤处于肿胀期，糖皮质激素可改善和阻止皮肤硬化的进展，剂量不超过泼尼松0.5 mgkg-1d-1，疗程24周开始减量，不宜长期应用。有重要脏器受损如肺间质病变、肾脏受累、肝脏受累者可酌情使用泼尼松0.51 mgkg-1d-1。2020/11/14132.SSc是最易出现肺间质病变的自身免疫病，此时应使用中到大剂量的糖皮质激素，如泼尼松0.51 mgkg-1d-1以及同时使用环磷酰胺治疗。疗程46周后减量，每12周减总量的5%10%，至10mg/d后可据病情需要长期维持治疗或停用。2020/11/1414多
8、发性肌炎和皮肌炎是一病因不清，以四肢近端肌肉受累为突出表现的特发性炎性肌病。常伴肺间质纤维化或食管吞咽困难等内脏器官的受累。内脏器官受累者病情重，预后差。2020/11/14151.典型而无明显内脏器官受累者，首选糖皮质激素。同时酌情加用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。皮肌炎皮疹明显者还可加用硫酸羟氯喹。2.伴内脏受累如肺间质病变或吞咽困难的重症患者，开始可用大剂量糖皮质激素冲击治疗，同时选用静脉给予丙种球蛋白、环磷酰胺等其他免疫抑制剂等药物。2020/11/14161.首选泼尼松（或者相当剂量的其他糖皮质激素）,剂量为1 mgkg-1d-1，一般在12个月内皮疹及肌无力症状改善，血清肌酶降
9、至正常，达缓解后，可逐渐将泼尼松减量至最小维持量，如510mg/d。维持612个月后可考虑逐渐减量至停药。若停药后复发，重新使用糖皮质激素治疗仍可有效。2.重症患者在排除感染的情况下，可用甲泼尼龙冲击治疗3天，剂量5001000mg/d,后改为泼尼松1mg/d口服治疗，同时积极加用免疫抑制剂。2020/11/1417原发性干燥综合征(Sjogren syndrome，以下简称干燥综合征）是以泪腺、涎腺等外分泌腺受损为特征的自身免疫性上皮炎，亦可累及内脏、血液、神经系统等，患者血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。2020/11/1418干燥综合征病情有很大变化，很多患者始终不出现系统损伤仅有眼
10、干、口干等外分泌腺受损表现，此类患者仅对症治疗即可。肾小管酸中毒并低钾性软瘫者，给予枸橼酸合剂，调节酸碱平衡，治疗代谢性骨病。胆道上皮受累并胆管酶异常者，给予熊去氧胆酸治疗。出现内脏、血液、神经系统急性损伤，病情进展迅速者，则需应用糖皮质激素和免疫抑制剂。2020/11/14191.当干燥综合征出现系统损伤时，如急性重度免疫性血小板下降、干燥综合征脑病、脊髓急性病变、肢端坏疽时，可应用甲泼尼龙冲击治疗：甲泼尼龙0.51.0g/d静脉滴注，共3天；然后给于相当于泼尼松1 mgkg-1d-1 继续使用。2.根据受累脏器的严重程度和活动程度，可选择中大剂量的糖皮质激素治疗：相当于泼尼松0.51 mg
11、kg-1d-1，晨起顿服，持续1个月后减量，同时给予免疫抑制剂治疗。2020/11/14203.如无明确脏器受累，但检查提示炎症指标活动或高免疫球蛋白血症（免疫球蛋白水平升高至多少应给予治疗目前并无定论），可相应给予中小剂量糖皮质激素治疗：泼尼松0.20.5 mgkg-1d-1，晨起顿服，根据活动性指标减量,同时给予免疫抑制剂治疗。2020/11/14214.当脏器受累已进展至慢性不可逆期，如出现严重的肺间质纤维化、肝硬化失代偿期、慢性肾衰竭等，应以对症、替代治疗为主，是否给予糖皮质激素应充分斟酌利弊，除非考虑存在重要脏器慢性受累基础上的急性进展，否则应慎用糖皮质激素。5.糖皮质激素使用时间应
12、根据病情决定，药物减量应缓慢，通常每12周减总量的5%10%。2020/11/1422类风湿关节炎是一以慢性侵蚀性关节炎为特点的自身免疫病。可表现为双手指间关节及腕关节等全身多个关节的对称性持续性关节炎，或伴有低热、疲乏、体重下降等。重症患者可出现肺间质纤维化等内脏受累的表现。半数以上患者血清中可出现类风湿因子及抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP抗体)等自身抗体。2020/11/14231.应强调早期、联合和个体化用药的原则,以达到病情完全缓解为治疗目标。2.治疗上应以非甾类消炎药（NSAIDs）减轻关节肿痛等症状的基础上，尽早加用缓解病情的抗风湿药（如羟氯喹、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤及来氟米特等）。对有
13、预后不良表现或对上述药物疗效差者可应用生物制剂如TNF拮抗剂。2020/11/14243.对NSAIDs疗效欠佳或不能耐受的重症患者可考虑短期小剂量糖皮质激素，一旦病情改善，应逐渐减量。4.外用药、理疗及正确的关节腔注射等措施对病情缓解有益。5.应指导患者适当锻炼，并保持关节功能位。2020/11/14251.严格掌握适应证：糖皮质激素不是类风湿关节炎的首选药物，适用于伴有血管炎等关节外表现的重症患者。对其他治疗反应不佳的患者和不能耐受NSAIDs的患者作为“桥梁”治疗，且以选用中效糖皮质激素为原则。2020/11/14262.控制关节炎的糖皮质激素用量一般不超过泼尼松15mg/d。症状改善后
14、尽快减量至停用，不应长期应用糖皮质激素。对于有系统损害者如浆膜炎、血管炎、间质性肺炎等泼尼松用量为0.51 mgkg-1d-1。3.对反复关节积液者可考虑关节腔注射长效糖皮质激素，但应避免同一关节频繁多次注射。2020/11/1427系统性血管炎是以血管壁炎症和坏死为主要病理特征的一组异质性疾病，发病机制主要是感染等原因对血管的直接损伤和免疫介导的炎症反应。系统性血管炎临床表现复杂多样，可累及多系统、多脏器，严重者可危及生命。目前系统性血管炎的分类多以受累血管的大小、类型、分布、血管外表现、临床特点以及原发或继发等进行划分。2020/11/1428系统性血管炎的治疗目的在于控制现有症状，防治重
15、要脏器损害，减缓疾病进展。一旦明确诊断，应立即进行治疗；治疗方案因不同血管炎而异。1.一般治疗：急性活动期，应卧床休息。发作间歇期应注意预防复发，如控制口咽部感染等。2.药物治疗：（1）局部治疗：口腔溃疡、眼结膜炎和角膜炎可局部用糖皮质激素膏；重症眼炎者可在球结膜下注射糖皮质激素。（2）全身治疗：糖皮质激素是血管炎的基础治疗用药；凡有重要内脏受累者，应在应用糖皮质激素同时，及早加用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯和甲氨蝶呤等。2020/11/14293.其他治疗：必要时可采用其他辅助治疗，如血浆置换、静脉注射大剂量丙种球蛋白、放置血管支架等。血管炎的治疗要根据不同病期进行及时调整。2
16、020/11/1430糖皮质激素是治疗本症的首选药物，及时用药可以有效地改善症状，缓解病情。治疗可分3个阶段：诱导缓解期、维持缓解期和治疗复发。因本病病情复杂、复发率高，不宜单用泼尼松治疗，而以联合免疫抑制剂治疗为宜。病情较重时，应采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。2020/11/14311.诱导缓解期：对于重症患者和肾功能进行性恶化者，可采用甲泼尼龙冲击治疗，每次0.51.0g静脉滴注，每日1次，连续应用3次，1周后视病情需要可重复。之后可用泼尼松（龙）1 mgkg-1d-1，晨顿服或分次服用，足量服用48周后，根据病情改善情况，改晨顿服并逐渐减量，一般需6个月左右控制病情。2020/11/143
17、2 病情轻中度者，可口服泼尼松1 mgkg-1d-1，34周后逐渐减量至原始剂量的半量，减量方法依病人病情而异，可每1015天减总量的5%10%，如果联合使用环磷酰胺，则泼尼松的减量可加快（每24周减量510mg）。2020/11/14332.维持缓解期：缓解期是否需要小剂量糖皮质激素维持治疗尚有争议，多数专家建议少量泼尼松（龙）（1020mg/d）维持2年或更长；也有在病情缓解后维持糖皮质激素至每日或隔日口服510mg，能较长期时间（12年）使病情稳定的经验。2020/11/1434 3.复发的治疗：多数患者在停用糖皮质激素或免疫抑制剂后可能复发。根据病情轻重，可按初治方案再次用药。如果是在
18、初次治疗期间出现较温和的复发，可暂时增加泼尼松剂量控制病情。2020/11/1435自身免疫性肝炎是一种慢性进展性自身免疫性肝病，女性患者多见，主要临床表现为血清转氨酶升高、高丙种球蛋白血症和自身抗体阳性等，组织病理学检查主要表现为界面性肝炎和门管区浆细胞浸润。若未予有效治疗，可逐渐进展为肝硬化，最终致肝功能失代偿导致死亡或需要进行肝移植。2020/11/1436单独应用糖皮质激素或联合硫唑嘌呤治疗，单用硫唑嘌呤一般无效。目前自身免疫性肝炎倾向使用联合治疗方案，以减少糖皮质激素相关性不良反应，尤其是对于绝经后妇女或患有骨质疏松、高血压、糖尿病、肥胖或精神状况不稳定的患者建议使用联合治疗方案。多
19、数患者停药后病情复发,对复发患者建议终身小剂量糖皮质激素或硫唑嘌呤维持治疗。对上述联合治疗方案无效或效果不明显的患者，可选用其他免疫抑制剂。肝衰竭药物治疗无效的患者应行肝移植手术。2020/11/1437起始剂量一般为泼尼松或泼尼松龙2060mg/d，泼尼松或泼尼松龙1530mg/d联合硫唑嘌呤1 mgkg-1d-1，一般50 mg/d，如治疗有效提示病情缓解。此时糖皮质激素剂量逐步减少，每12周减原剂量的5%10%，减至最小剂量维持肝功能正常水平至少2年或以上。注意监测药物相关副作用，特别是硫唑嘌呤引起的白细胞减少。2020/11/1438强直性脊柱炎强直性脊柱炎强直性脊柱炎（ankylos
20、ing spondylitis）是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现。严重者可发生脊柱畸形和强直。强直性脊柱炎的病理性标志和早期表现之一为骶髂关节炎。肌腱端病为本病的特征之一。2020/11/1439尚无根治方法,但及时诊断及合理治疗可控制症状并改善预后。综合治疗方案包括：1.非药物治疗：包括疾病知识的教育和患者的社会心理和康复治疗（如游泳）。2.药物治疗：(1)首选改善症状类药物，包括各类NSAIDs对症治疗；（2）改善病程类药物，包括柳氮磺胺吡啶；(3)生物制剂如抗TNF拮抗剂；（4）祛风湿类药物，如雷公藤等。2020/11/14403.
21、外科治疗：关节间隙狭窄、强直或畸形严重影响功能者可行人工关节置换术等。对严重驼背畸形者可行脊柱矫形手术。4.糖皮质激素:一般不主张口服或静脉全身应用皮质激素治疗，除非病情进展急剧，症状严重，NSAIDs药物无法控制时，短时间进行冲击治疗，可收到良好效果。通常情况下糖皮质激素作为局部辅助用药以改善症状。2020/11/14411.对全身用药效果不好的顽固性外周关节炎（如膝关节）积液可行关节腔内注射糖皮质激素治疗，重复注射应间隔34周，一般不超过23次/年。2.顽固性肌腱端病和持续性滑膜炎可能对局部糖皮质激素治疗反应好。2020/11/14423.眼前色素膜炎可以通过扩瞳和以糖皮质激素点眼得到较好
22、控制。对难治性虹膜炎可能需要全身用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗。4.对那些顽固性的骶髂关节痛患者，可选择CT引导下的骶髂关节内注射类固醇激素。类似足跟痛样的肌腱端病也可局部注射类固醇激素治疗。2020/11/1443反应性关节炎（reactive arthritis）是一组继发于身体其他部位感染后出现的无菌性炎性关节病。细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体等微生物感染后均可引起反应性关节炎，临床上较常见的类型包括：非淋病性尿道炎后发病型、细菌性腹泻后发病型、链球菌感染后发病型、结核性风湿症（即Poncet病，也称为结核变态反应性关节炎）。2020/11/1444目前尚欠缺特异性或根治性治疗方法。治
23、疗目的在于控制和缓解疼痛，防止关节破坏，保护关节功能。1.一般治疗：急性期可卧床休息，症状缓解后尽早开始关节功能锻炼。2.对症治疗：NSAIDs是治疗反应性关节炎的有效药物，剂量应足，如双氯芬酸钠肠溶片75 mg，每日2次。2020/11/14453.抗生素治疗：抗生素的治疗仍有争议。一般无需使用抗生素。4.慢作用抗风湿药：关节症状持续3个月以上或存在关节破坏的证据时，可加用柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等免疫抑制剂。5.其他治疗：有虹膜炎或严重心脏、肾脏或神经系统并发症时，需相关专科协助处理。2020/11/14461.对NSAIDs不能缓解症状的个别患者可短期使用糖皮质激素，但口服治疗既不
24、能阻止本病的发展，还会因长期治疗带来不良反应，一般不主张全身应用。2.外用糖皮质激素和角质溶解剂对溢脓性皮肤角化症有用。2020/11/14473.对于单关节炎可选择长效糖皮质激素关节腔内注射。关节腔内注射糖皮质激素可暂时缓解膝关节和其他关节的肿胀。4.对足底筋膜或跟腱滑囊引起的疼痛和压痛可局部注射糖皮质激素治疗，使踝关节早日活动以免跟腱变短和纤维强直。必须注意避免直接跟腱内注射，这样会引起跟腱断裂。2020/11/1448银屑病关节炎（psoriatic arthritis）是一种与银屑病相关的炎性关节病，具有银屑病皮疹、关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍，部分患者可有骶髂关节
25、炎和（或）脊柱炎，病程迁延、易复发，晚期可关节强直，导致残废。2020/11/1449目前还没有特效药物，但一般都能很好的控制银屑病关节炎的症状和疾病进展。1.一般治疗：适当休息，避免过度疲劳和关节损伤，注意关节功能锻炼，忌烟、酒和刺激性食物。2020/11/14502.药物治疗：（1）NSAIDs：适用于轻、中度活动性关节炎者，但对皮损和关节破坏无效。（2）慢作用抗风湿药：可单用或联合用药，常用的有甲氨蝶呤，还可选用柳氮磺吡啶、青霉胺、硫唑嘌呤、环孢素、来氟米特、生物制剂、植物药制剂如雷公藤多甙等，治疗期间要注意监测血尿常规和肝肾功能。2020/11/14513.局部治疗银屑病的外用药以还原
26、剂、角质剥脱剂以及细胞抑制剂为主。4.其他：对关节畸形伴功能障碍的患者可考虑外科手术治疗。2020/11/14521.全身糖皮质激素仅用于病情严重且一般药物治疗不能控制时。因不良反应大，突然停用可诱发严重的银屑病类型，且停用后易复发，因此一般不选用，也不长期使用；但也有学者认为小剂量糖皮质激素可缓解患者症状，并在抗风湿药起效前起“桥梁”作用。2.局部用药：关节腔注射长效糖皮质激素类药物适用于急性单关节或少关节炎型患者，但不应反复使用，1年内不宜超过3次，同时应避开皮损处注射，过多的关节腔穿刺除了易并发感染外，还可发生类固醇晶体性关节炎。稳定期病情顽固的局限性皮损可以配合外用皮质类固醇激素，能够
27、使皮损较快消退。2020/11/1453炎性肠病性关节炎是肠病性关节炎（肠病和关节疾病之间存在直接因果关系）的一种，属于脊柱关节病，是指溃疡性结肠炎和克罗恩病（Crohn disease）引起的关节炎的统称。2020/11/14541.对外周关节炎和脊柱炎的药物及物理治疗均可应用，虽然NSAIDs可能导致溃疡性结肠炎肠道症状的恶化，但仍为首选药物。2.对慢性的单关节炎，关节内皮质类固醇注射可能有效。柳氮磺胺吡啶曾成功地用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的结肠症状，现发现它对脊柱关节病的外周关节炎也有帮助。2020/11/1455口服糖皮质激素可缓解滑膜炎，但对中轴关节症状无效。只有当其有必要用来控制肠道疾病时，才可全身性应用。
