1、第十三章第十三章 半索动物门半索动物门（Hemichordata）第1页，共36页。第十三章第十三章 半索动物门（半索动物门（Hemichordata）又称隐索动物，是一类口腔背面有一条短盲管，前伸至吻内的海栖类群。又称隐索动物，是一类口腔背面有一条短盲管，前伸至吻内的海栖类群。1825年黄殖翼柱头虫最早被发现和命名，至今全世界有年黄殖翼柱头虫最早被发现和命名，至今全世界有90余种，包括肠鳃余种，包括肠鳃纲和羽鳃纲两类。纲和羽鳃纲两类。半索动物在动物界的地位，到目前为止尚有争论半索动物在动物界的地位，到目前为止尚有争论半索动物与棘皮动物的亲缘关系较近，依据：半索动物与棘皮动物的亲缘关系较近，依
2、据：1.二者都是后口动物二者都是后口动物2.中胚层口由原肠凸出形成中胚层口由原肠凸出形成3.二者的幼体形态非常相似二者的幼体形态非常相似4.海胆和柱头虫的肌肉中同时含有肌酸和海胆和柱头虫的肌肉中同时含有肌酸和精氨酸，从生化方面也证明二者亲缘关系精氨酸，从生化方面也证明二者亲缘关系较近。较近。适应辐射（适应辐射（adaptive radiation）：分类地位很近的动物，由于分别适应）：分类地位很近的动物，由于分别适应各种生活环境，经长期演变终于在形态上造成明显差异的现象。各种生活环境，经长期演变终于在形态上造成明显差异的现象。第2页，共36页。第十四章第十四章 无脊椎动物总结无脊椎动物总结一、
3、对称形式一、对称形式动物身体的形状各种各样，表示出动物的进化过程和动物对不同动物身体的形状各种各样，表示出动物的进化过程和动物对不同环境的适应性。环境的适应性。无对称无对称辐射对称辐射对称两侧对称两侧对称原生动物、海绵动物和腔肠动物原生动物、海绵动物和腔肠动物中的一些种类。中的一些种类。适应漂浮和固着生活。腔肠动物。适应漂浮和固着生活。腔肠动物。适应爬行的结果。多细胞动物中从扁形适应爬行的结果。多细胞动物中从扁形动物开始都属两侧对称。腹足和棘皮动动物开始都属两侧对称。腹足和棘皮动物为特例。物为特例。第3页，共36页。二、胚层二、胚层无胚层无胚层单细胞原生动物单细胞原生动物两胚层两胚层海绵动物和
4、腔肠动物。但海绵海绵动物和腔肠动物。但海绵动物的形成方式与众不同。动物的形成方式与众不同。三胚层三胚层自扁形动物开始。中胚层的产生对器官系统的自扁形动物开始。中胚层的产生对器官系统的复杂化有很大意义，也是动物由水到陆的重要复杂化有很大意义，也是动物由水到陆的重要基础之一。基础之一。第4页，共36页。三、体腔三、体腔无体腔无体腔消化管与体壁之间的空腔。消化管与体壁之间的空腔。扁形动物之前扁形动物之前假体腔假体腔囊胚腔。线形动物囊胚腔。线形动物真体腔真体腔自环节动物开始。高等无脊自环节动物开始。高等无脊椎动物的重要标志之一。椎动物的重要标志之一。第5页，共36页。四、体节和身体分部四、体节和身体分
5、部身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动物身体分节不但对运动有利，而且由于各体节内器官的重复，是动物动物身体分节不但对运动有利，而且由于各体节内器官的重复，是动物的反应和新陈代谢加强。的反应和新陈代谢加强。不分节不分节同律分节同律分节异律分节异律分节环节动物环节动物节肢动物节肢动物第6页，共36页。五、体表和骨骼五、体表和骨骼原生动物原生动物海绵动物海绵动物腔肠动物腔肠动物扁形动物扁形动物线形动物线形动物环节动物环节动物软体动物软体动物节肢动物节肢动物棘皮动物棘皮动物有薄的细胞膜、膜加厚、具细胞壁；具角质外壳、具石灰有薄的细胞膜、膜加厚、具细胞壁
6、；具角质外壳、具石灰质壳、具硅质骨胳和几丁质中心囊。质壳、具硅质骨胳和几丁质中心囊。具石灰质或硅质的骨针具石灰质或硅质的骨针具角质或石灰质的骨胳具角质或石灰质的骨胳体表具纤毛，寄生种类有些无体表具纤毛，寄生种类有些无一般无纤毛，具角质膜，有蜕皮现象一般无纤毛，具角质膜，有蜕皮现象具薄的角质膜，常有刚毛具薄的角质膜，常有刚毛具石灰质贝壳。头足类具有中胚层形成的骨胳，是无脊椎具石灰质贝壳。头足类具有中胚层形成的骨胳，是无脊椎动物中唯一有软骨的一类动物。动物中唯一有软骨的一类动物。具几丁质的外骨骼，蜕皮具几丁质的外骨骼，蜕皮中胚层形成的骨胳中胚层形成的骨胳第7页，共36页。原生动物原生动物海绵动物海
7、绵动物腔肠动物腔肠动物扁形动物扁形动物原腔动物原腔动物环节动物环节动物软体动物软体动物节肢动物节肢动物棘皮动物棘皮动物六、运动器、肌肉和附肢六、运动器、肌肉和附肢伪足、鞭毛和纤毛伪足、鞭毛和纤毛成体营固着生活，两囊幼虫有鞭毛成体营固着生活，两囊幼虫有鞭毛具原始的肌肉细胞，使身体收缩，产生运具原始的肌肉细胞，使身体收缩，产生运动，浮浪幼虫以纤毛运动动，浮浪幼虫以纤毛运动肌肉与表皮形成皮肌囊，作蠕形运动；自由生活的肌肉与表皮形成皮肌囊，作蠕形运动；自由生活的以纤毛爬行或游泳；寄生的只能蠕动。幼体均具纤以纤毛爬行或游泳；寄生的只能蠕动。幼体均具纤毛。毛。线虫动物只有纵肌，线虫动物只有纵肌，作蛇形状运
8、动，在生活史的作蛇形状运动，在生活史的任何时期都没有纤毛。轮虫和腹毛类有纤毛。任何时期都没有纤毛。轮虫和腹毛类有纤毛。刚毛和疣足。纵肌和环肌发达，能游泳和钻土刚毛和疣足。纵肌和环肌发达，能游泳和钻土活动不活泼，成体以足固着或缓慢爬行，头活动不活泼，成体以足固着或缓慢爬行，头足类为快速游泳的种类。足类为快速游泳的种类。发达的横纹肌，分节的附肢，及翅发达的横纹肌，分节的附肢，及翅腕和管足司运动，有的棘也能活动腕和管足司运动，有的棘也能活动第8页，共36页。七、消化系统七、消化系统无消化系统，营细胞内消化无消化系统，营细胞内消化原生动物、海绵动物原生动物、海绵动物原始的消化循环腔，细胞内和细胞外消化
9、消化管不完全，原始的消化循环腔，细胞内和细胞外消化消化管不完全，有口无肛门有口无肛门腔肠动物腔肠动物扁形动物扁形动物完全的消化管，有前、中、后肠之分消化管壁无肌肉完全的消化管，有前、中、后肠之分消化管壁无肌肉原腔动物原腔动物环节动物以后环节动物以后真体腔的产生，消化管有肌肉，并形成各种消化腺真体腔的产生，消化管有肌肉，并形成各种消化腺棘皮动物棘皮动物有些种类的肛门不用或消失有些种类的肛门不用或消失不完全的消化系统，肠是由内胚层形成的盲管不完全的消化系统，肠是由内胚层形成的盲管第9页，共36页。八、呼吸和排泄八、呼吸和排泄原生动物、海绵动原生动物、海绵动物、腔肠动物物、腔肠动物体表呼吸和排泄体表
10、呼吸和排泄扁形动物、线形动物扁形动物、线形动物体表或行厌氧呼吸；原肾管体表或行厌氧呼吸；原肾管环节动物环节动物体表、疣足呼吸；后肾管体表、疣足呼吸；后肾管软体动物软体动物鳃、鳃、“肺肺”呼吸，肾和围心腔腺呼吸，肾和围心腔腺节肢动物节肢动物鳃、书鳃、书肺、气管、气管鳃、体表；绿腺、鳃、书鳃、书肺、气管、气管鳃、体表；绿腺、颚腺及马氏管颚腺及马氏管棘皮动物棘皮动物管足和皮鳃兼呼吸排泄管足和皮鳃兼呼吸排泄第10页，共36页。九、循环系统九、循环系统原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁形动物、原腔动物形动物、原腔动物原生动物可通过不断流动的原生质、食物泡进原生动物可通过不断
11、流动的原生质、食物泡进行循环行循环无无腔肠动物具有原始的消化循环腔肠动物具有原始的消化循环腔腔扁形动物中胚层形成的实质组织扁形动物中胚层形成的实质组织原腔动物的体腔液原腔动物的体腔液最原始的循环系统最原始的循环系统纽形动物纽形动物开管式循环系统开管式循环系统闭管式循环系统闭管式循环系统环节动物、软体动物头足类环节动物、软体动物头足类软体动物、节肢动物、环节动物软体动物、节肢动物、环节动物第11页，共36页。十、神经和感官十、神经和感官无无原生动物、海绵动物原生动物、海绵动物网状网状腔肠动物腔肠动物梯形梯形扁形动物、原腔动物扁形动物、原腔动物索式索式环节动物、节肢动物环节动物、节肢动物脑、侧、脏
12、、足脑、侧、脏、足4对主要对主要神经节及其间的联络神经神经节及其间的联络神经软体动物软体动物下、外、内下、外、内3套，辐套，辐射排列射排列棘皮动物棘皮动物第12页，共36页。十一、生殖和生殖系统十一、生殖和生殖系统无性生殖无性生殖横二分裂横二分裂纵二分裂纵二分裂出芽生殖出芽生殖形成芽球形成芽球裂体生殖裂体生殖有性生殖有性生殖接合生殖接合生殖受精受精腔肠动物的生殖腺由外胚层或内胚层产生。腔肠动物的生殖腺由外胚层或内胚层产生。扁形动物的生殖腺由中胚层产生，而且有生殖管和附属腺。多扁形动物的生殖腺由中胚层产生，而且有生殖管和附属腺。多是雌雄同体是雌雄同体线形动物多是雌雄异体，一般生殖腺与生殖管互相连
13、接，管状。线形动物多是雌雄异体，一般生殖腺与生殖管互相连接，管状。自环节动物后所有生殖腺都由体腔上皮变来，并且一般由体腔管通外。自环节动物后所有生殖腺都由体腔上皮变来，并且一般由体腔管通外。第13页，共36页。十二、发育十二、发育无脊椎动物除了节肢动物的卵裂是表面卵裂，头足类是盘裂外，一般是无脊椎动物除了节肢动物的卵裂是表面卵裂，头足类是盘裂外，一般是全裂，其中扁形动物、环节动物、软体动物的是螺旋式，腔肠动物、棘全裂，其中扁形动物、环节动物、软体动物的是螺旋式，腔肠动物、棘皮动物以辐射式卵裂为主。皮动物以辐射式卵裂为主。胚胎发育过程中，形成口的位置不同，有原口动物和后口动物之分。胚胎发育过程中
14、，形成口的位置不同，有原口动物和后口动物之分。发育过程中有直接发育和间接发育。发育过程中有直接发育和间接发育。海绵动物的两囊幼虫海绵动物的两囊幼虫腔肠动物的浮浪幼虫腔肠动物的浮浪幼虫扁形动物的牟勒氏幼虫扁形动物的牟勒氏幼虫环节动物的担轮幼虫环节动物的担轮幼虫软体动物的担轮幼虫、面盘幼虫与钩介幼虫等软体动物的担轮幼虫、面盘幼虫与钩介幼虫等第14页，共36页。第十五章第十五章 无脊椎动物的进化无脊椎动物的进化一、原生动物的起源与系统发展一、原生动物的起源与系统发展最早的生命体，应该是一团能新陈代谢的蛋白质。当其有了细胞核和最早的生命体，应该是一团能新陈代谢的蛋白质。当其有了细胞核和细胞质的分化，便
15、形成了原生动物。细胞质的分化，便形成了原生动物。在原生动物四纲中，鞭毛纲最原始。在原生动物四纲中，鞭毛纲最原始。具有光合营养、吞噬营养和渗透营养三种营养方式。具有光合营养、吞噬营养和渗透营养三种营养方式。肉足纲和纤毛纲均是从原始鞭毛虫发展而来的。肉足纲和纤毛纲均是从原始鞭毛虫发展而来的。第15页，共36页。很多肉足虫如有孔虫，其配子具鞭毛，根据生物发生律，说明其祖先是具鞭毛的。变形很多肉足虫如有孔虫，其配子具鞭毛，根据生物发生律，说明其祖先是具鞭毛的。变形鞭毛虫具有鞭毛和伪足，这也可说明鞭毛虫和肉足虫亲缘关系很近。鞭毛虫具有鞭毛和伪足，这也可说明鞭毛虫和肉足虫亲缘关系很近。纤毛虫的纤毛结构和鞭
16、毛结构一致，说明二纲的关系较近。纤毛虫的纤毛结构和鞭毛结构一致，说明二纲的关系较近。孢子纲孢子纲 全部寄生，可能有两个来源，鞭毛纲和肉足纲。全部寄生，可能有两个来源，鞭毛纲和肉足纲。有些种类配子都具鞭毛，有些种类的营养体全部为变形体。有些种类配子都具鞭毛，有些种类的营养体全部为变形体。鞭毛纲最原始鞭毛纲最原始 肉足纲结构较简单肉足纲结构较简单纤毛纲结构最复杂纤毛纲结构最复杂 孢子纲全部寄生孢子纲全部寄生第16页，共36页。二、多细胞动物的起源二、多细胞动物的起源多细胞动物起源于单细胞动物多细胞动物起源于单细胞动物群体学说（群体学说（colonial theory）赫克尔的原肠虫说赫克尔的原肠虫
17、说梅契尼柯夫的吞噬虫学说梅契尼柯夫的吞噬虫学说认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体，一面内陷形成多细认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体，一面内陷形成多细胞动物的祖先。这样的祖先和原肠胚很相似，有两胚层和原口，所以称之胞动物的祖先。这样的祖先和原肠胚很相似，有两胚层和原口，所以称之为原肠虫。为原肠虫。又称实球虫或无腔胚虫说。通过观察低等的多细胞动物胚胎发育，发现原肠胚的形又称实球虫或无腔胚虫说。通过观察低等的多细胞动物胚胎发育，发现原肠胚的形成主要不是内陷而是内移。成主要不是内陷而是内移。同时发现低等多细胞动物主要以吞噬作用进行细胞内消化，很少为细胞内消同时发现低等多细胞动
18、物主要以吞噬作用进行细胞内消化，很少为细胞内消化。推想出最初出现的多细胞动物是进行细胞内消化，细胞外消化是后来发化。推想出最初出现的多细胞动物是进行细胞内消化，细胞外消化是后来发展的。展的。吞噬虫说认为多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞群体，后吞噬虫说认为多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞群体，后来个别细胞摄取食物后进入群体内部形成内胚层，起初为实心，后来来个别细胞摄取食物后进入群体内部形成内胚层，起初为实心，后来才逐渐的形成消化腔。这种假想的多细胞动物的祖先就称为吞噬虫。才逐渐的形成消化腔。这种假想的多细胞动物的祖先就称为吞噬虫。第17页，共36页。在这两种群体学说中，吞噬虫学说
19、被广泛接受。在这两种群体学说中，吞噬虫学说被广泛接受。通过胚胎学的研究，在最低等的多细胞动物中，多数是以内移法形成通过胚胎学的研究，在最低等的多细胞动物中，多数是以内移法形成原肠胚的，而内陷法是后来才出现的。原肠胚的，而内陷法是后来才出现的。另外，梅契尼柯夫的说法更符合机能与结构统一的原则。不能想象先有现成的消另外，梅契尼柯夫的说法更符合机能与结构统一的原则。不能想象先有现成的消化腔，而后才有消化机能。可能是由于先有了消化机能，同时发展出消化腔。化腔，而后才有消化机能。可能是由于先有了消化机能，同时发展出消化腔。第18页，共36页。从现有的原生动物来看，鞭毛类动物形成群体的能力较强，如果原始的
20、单细从现有的原生动物来看，鞭毛类动物形成群体的能力较强，如果原始的单细胞动物群体进一步分化，群体细胞严密分工合作，形成统一整体，这就发展胞动物群体进一步分化，群体细胞严密分工合作，形成统一整体，这就发展成了多细胞动物。成了多细胞动物。从多细胞动物早期胚胎发育的形状来看，球形群体与之一致，因从多细胞动物早期胚胎发育的形状来看，球形群体与之一致，因此，群体学说认为由球形群体鞭毛虫发展成多细胞动物符合生物此，群体学说认为由球形群体鞭毛虫发展成多细胞动物符合生物发生律。发生律。另外，从具鞭毛的精子普遍存在于后生动物，具鞭毛的体细胞在低等另外，从具鞭毛的精子普遍存在于后生动物，具鞭毛的体细胞在低等后生动
21、物也常存在，特别是海绵动物和腔肠动物，这些也可作为支持后生动物也常存在，特别是海绵动物和腔肠动物，这些也可作为支持鞭毛虫是后生动物的祖先的证据。鞭毛虫是后生动物的祖先的证据。第19页，共36页。合胞体学说合胞体学说主要由主要由Hadzi和和Hanson提出。认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原提出。认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。始类群。后生动物的祖先开始是合胞体结构，即多核细胞，后来每个核获得一部分细胞质和后生动物的祖先开始是合胞体结构，即多核细胞，后来每个核获得一部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构细胞膜形成了多细胞结构该学说主张后生动物的祖先是两侧对称的，无肠类扁虫是现存的最该学说
22、主张后生动物的祖先是两侧对称的，无肠类扁虫是现存的最原始的后生动物。原始的后生动物。第20页，共36页。对该学说持反对意见较多对该学说持反对意见较多任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体分化形成多细胞的现象，实际上任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体分化形成多细胞的现象，实际上无肠类合胞体是在典型的胚胎细胞分类之后出现的次生现象。无肠类合胞体是在典型的胚胎细胞分类之后出现的次生现象。体型进化是从辐射对称道两侧对称，如果认为无肠类扁虫两侧对称是最原体型进化是从辐射对称道两侧对称，如果认为无肠类扁虫两侧对称是最原始的，那么腔肠动物的辐射对称为次生的，显然与已揭明的进化过程相违始的，那么腔肠动物的
23、辐射对称为次生的，显然与已揭明的进化过程相违背。背。第21页，共36页。三、海绵动物的系统发展三、海绵动物的系统发展海绵动物由群体领鞭毛虫进化而来的多细胞动物。海绵动物由群体领鞭毛虫进化而来的多细胞动物。另外，生化的研究证明海绵动物体内具有与其他多细胞动物大致相同的核酸另外，生化的研究证明海绵动物体内具有与其他多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸，更加证明海绵动物为多细胞动物。和氨基酸，更加证明海绵动物为多细胞动物。但其有逆转现象，有水沟系、领细胞、骨针等结构，又说明海绵动物与但其有逆转现象，有水沟系、领细胞、骨针等结构，又说明海绵动物与其他多细胞动物的发展道路不同，是很早就分出来的一支，称为侧生
24、动其他多细胞动物的发展道路不同，是很早就分出来的一支，称为侧生动物。物。第22页，共36页。四、腔肠动物的系统发展四、腔肠动物的系统发展多数海产的腔肠动物，都经过浮浪幼虫阶段，可推想，最原始的腔肠多数海产的腔肠动物，都经过浮浪幼虫阶段，可推想，最原始的腔肠动物是能够自由游泳的，具纤毛的动物，其形状像浮浪幼虫，即梅契动物是能够自由游泳的，具纤毛的动物，其形状像浮浪幼虫，即梅契尼柯夫假想的群体鞭毛虫，细胞移入后形成原始二胚层动物，发展成尼柯夫假想的群体鞭毛虫，细胞移入后形成原始二胚层动物，发展成腔肠动物。腔肠动物。现存的腔肠动物，水螅纲是最低等的，因为，其水螅型和水母型构造都较现存的腔肠动物，水螅
25、纲是最低等的，因为，其水螅型和水母型构造都较简单，生殖腺来源于外胚层。简单，生殖腺来源于外胚层。钵水母纲水螅型退化，水母型发达，结构较复杂。珊瑚纲无水母型，钵水母纲水螅型退化，水母型发达，结构较复杂。珊瑚纲无水母型，只有结构复杂的水螅型。二者的生殖腺来源于内胚层。说明二纲可能只有结构复杂的水螅型。二者的生殖腺来源于内胚层。说明二纲可能起源于水螅纲，沿着不同途径发展而来的。起源于水螅纲，沿着不同途径发展而来的。第23页，共36页。五、扁形动物的系统发展五、扁形动物的系统发展朗格：由爬行的栉水母进化来的。朗格：由爬行的栉水母进化来的。栉水母水底爬行，丧失了游泳机能，体形扁平，口在腹面中央等与栉水母
26、水底爬行，丧失了游泳机能，体形扁平，口在腹面中央等与涡虫纲的多肠目相似。涡虫纲的多肠目相似。格拉夫：浮浪幼虫样的祖先进化来的。格拉夫：浮浪幼虫样的祖先进化来的。此祖先适应爬行生活后，体形扁平，神经系统移向前方，原口留在腹方，而此祖先适应爬行生活后，体形扁平，神经系统移向前方，原口留在腹方，而演变成涡虫纲中的无肠目。演变成涡虫纲中的无肠目。此学说可能更正确，因为无肠目的结构是最简单最原始的。此学说可能更正确，因为无肠目的结构是最简单最原始的。第24页，共36页。在扁形动物中，涡虫纲是最原始的类群。在扁形动物中，涡虫纲是最原始的类群。吸虫纲是由于涡虫纲适应寄生生活的结果。吸虫纲是由于涡虫纲适应寄生
27、生活的结果。原因：吸虫的神经、排泄等系统的形式与涡虫纲的单肠目极为相原因：吸虫的神经、排泄等系统的形式与涡虫纲的单肠目极为相似；似；部分涡虫营共栖生活，纤毛和感觉器官趋于退化，与吸虫很相似，而吸虫的幼部分涡虫营共栖生活，纤毛和感觉器官趋于退化，与吸虫很相似，而吸虫的幼虫时期也有纤毛，寄生后才消失的。虫时期也有纤毛，寄生后才消失的。第25页，共36页。绦虫纲的起源有两种观点：绦虫纲的起源有两种观点：一种认为是吸虫对寄生生活进一步适应的结果。一种认为是吸虫对寄生生活进一步适应的结果。原因：单节绦虫亚纲体不分节，形态很像吸虫，但单节绦虫亚纲和原因：单节绦虫亚纲体不分节，形态很像吸虫，但单节绦虫亚纲和
28、其他绦虫的关系不大。其他绦虫的关系不大。另一种认为绦虫起源于涡虫纲中的单肠目。另一种认为绦虫起源于涡虫纲中的单肠目。原因：二者的排泄系统和神经系统很相似，而且单肠目中有借无性繁殖组成链状原因：二者的排泄系统和神经系统很相似，而且单肠目中有借无性繁殖组成链状群体的现象，这和绦虫产生节片的能力可能有关系。因此，此观点较可信。群体的现象，这和绦虫产生节片的能力可能有关系。因此，此观点较可信。第26页，共36页。六、原腔动物的的系统发展六、原腔动物的的系统发展轮虫动物的构造和胚胎发育与涡虫纲相似，同时又存在有不同之处，说轮虫动物的构造和胚胎发育与涡虫纲相似，同时又存在有不同之处，说明二者具有一定的亲缘
29、关系。明二者具有一定的亲缘关系。目前一般认为线虫动物可能由涡虫纲发展而来。腹毛动物的演化地目前一般认为线虫动物可能由涡虫纲发展而来。腹毛动物的演化地位位于涡虫纲和线虫动物之间。位位于涡虫纲和线虫动物之间。腹毛动物的纤毛、纤毛沟、具纤毛的原肾管及生殖器官等都与涡虫纲相似；腹毛动物的纤毛、纤毛沟、具纤毛的原肾管及生殖器官等都与涡虫纲相似；完全的消化管、体表有角质层、原体腔等又和线虫动物相似。完全的消化管、体表有角质层、原体腔等又和线虫动物相似。因此许多学者认为线虫动物是涡虫纲演化为腹毛动物是分出来的一枝。因此许多学者认为线虫动物是涡虫纲演化为腹毛动物是分出来的一枝。轮虫的起源问题有不同的看法。有人
30、认为是从节肢动物演化而来的；有人认为轮虫的起源问题有不同的看法。有人认为是从节肢动物演化而来的；有人认为可能是担轮幼虫提早成熟而产生的。可能是担轮幼虫提早成熟而产生的。第27页，共36页。七、环节动物的系统发展七、环节动物的系统发展两种学说两种学说（1）起源于扁形动物涡虫纲。更容易为人们接受。）起源于扁形动物涡虫纲。更容易为人们接受。原因：某些环节动物的成虫和担轮幼虫都具由管细胞的原肾管，与扁形动物的原因：某些环节动物的成虫和担轮幼虫都具由管细胞的原肾管，与扁形动物的由焰细胞构成的原肾管在本质上是相同的。由焰细胞构成的原肾管在本质上是相同的。环节动物的担轮幼虫与涡虫纲牟勒氏幼虫在形态上有相似之
31、处。环节动物的担轮幼虫与涡虫纲牟勒氏幼虫在形态上有相似之处。环节动物多毛类的个体发生中卵裂为螺旋式，与涡虫纲多肠目环节动物多毛类的个体发生中卵裂为螺旋式，与涡虫纲多肠目同。同。涡虫纲三肠目某些涡虫的肠、神经、生殖腺等均有原始分节现象。涡虫纲三肠目某些涡虫的肠、神经、生殖腺等均有原始分节现象。第28页，共36页。（2）起源于类似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。）起源于类似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。主要以环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫为依据，且这种假主要以环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫为依据，且这种假想的担轮动物与轮虫动物门的一种球轮虫很相似。想的担轮动物与轮虫动物门的一种球轮虫
32、很相似。在环节动物中多毛类较原始，生殖腺由体腔上皮产生，具担轮幼在环节动物中多毛类较原始，生殖腺由体腔上皮产生，具担轮幼虫。虫。寡毛类直接发生，头不退化，无疣足而具刚毛，可能是多毛类较早分出的一支，适寡毛类直接发生，头不退化，无疣足而具刚毛，可能是多毛类较早分出的一支，适应穴居生活的结果。应穴居生活的结果。第29页，共36页。蛭类与寡毛类亲缘关系较近，均为雌雄同体，有生殖带，有交配现象，产生卵茧等，蛭类与寡毛类亲缘关系较近，均为雌雄同体，有生殖带，有交配现象，产生卵茧等，可能是由原始寡毛类演化而来。可能是由原始寡毛类演化而来。另外，蛭类中棘蛭类的体腔发达，具有血管，体前端数体节仍有刚毛，是与寡
33、另外，蛭类中棘蛭类的体腔发达，具有血管，体前端数体节仍有刚毛，是与寡毛类相似的特征。寡毛类中的一些寄生性的蛭形蚓，口腔具颚，体末端有吸盘，毛类相似的特征。寡毛类中的一些寄生性的蛭形蚓，口腔具颚，体末端有吸盘，是与蛭类相似的特征。也说明蛭类与寡毛类亲缘关系较近。是与蛭类相似的特征。也说明蛭类与寡毛类亲缘关系较近。第30页，共36页。八、软体动物的系统发展八、软体动物的系统发展从软体动物发育过程中的螺旋卵裂和担轮幼虫来看，与环节动物的亲从软体动物发育过程中的螺旋卵裂和担轮幼虫来看，与环节动物的亲缘关系较近，认为这两门是同一祖先朝不同方向发展的结果。缘关系较近，认为这两门是同一祖先朝不同方向发展的结
34、果。环节动物朝这活动的方向发展，产生了刚毛和疣足；软体动物朝着不活动的方向环节动物朝这活动的方向发展，产生了刚毛和疣足；软体动物朝着不活动的方向发展，产生了贝壳。头足类活泼运动的方式是后来才有的。发展，产生了贝壳。头足类活泼运动的方式是后来才有的。软体动物的各纲是从不同方向发展的结果。软体动物的各纲是从不同方向发展的结果。单板纲、无板纲、多板纲较为原始，存在有原始性状，认为接近于软体动物单板纲、无板纲、多板纲较为原始，存在有原始性状，认为接近于软体动物的原始祖先，各自独立发展一支。的原始祖先，各自独立发展一支。第31页，共36页。腹足纲是比较活动的种类，头部明显，由海洋进入淡水甚至到陆地生腹足
35、纲是比较活动的种类，头部明显，由海洋进入淡水甚至到陆地生活。活。掘足纲和瓣鳃纲比较接近。但掘足纲无鳃、无心脏、贝壳筒形等特征掘足纲和瓣鳃纲比较接近。但掘足纲无鳃、无心脏、贝壳筒形等特征又显示出与其它纲在演化上较为疏远，可能是较早分出的一支。又显示出与其它纲在演化上较为疏远，可能是较早分出的一支。头足类是最高级的的，但头足类的某些特点却与较原始的单板纲、无板纲和头足类是最高级的的，但头足类的某些特点却与较原始的单板纲、无板纲和多板纲类似。可推测头足类是很早分出的一支，沿着更为活跃的生活方式发多板纲类似。可推测头足类是很早分出的一支，沿着更为活跃的生活方式发展的独立的分支。展的独立的分支。第32页
36、，共36页。九、节肢动物的系统发展九、节肢动物的系统发展节肢动物有环节动物演化而来。在本门动物中，体节数多的被认为是较节肢动物有环节动物演化而来。在本门动物中，体节数多的被认为是较原始的种类。原始的种类。原因：身体都分节。原因：身体都分节。神经系统基本相同。神经系统基本相同。排泄系统如绿腺等构造和体腔管同源排泄系统如绿腺等构造和体腔管同源节肢动物叶足的构造和疣足相似，节肢可能是在疣足的基节肢动物叶足的构造和疣足相似，节肢可能是在疣足的基础上进化而来的础上进化而来的循环系统在消化管背方循环系统在消化管背方原气管纲兼有节肢动物和环节动的特点。原气管纲兼有节肢动物和环节动的特点。第33页，共36页。
37、节肢动物彼此间的关系，意见尚不统一。节肢动物彼此间的关系，意见尚不统一。比较流行的是认为海栖的原有爪类或称原有颚类是节肢动物的远祖，并朝着两个不比较流行的是认为海栖的原有爪类或称原有颚类是节肢动物的远祖，并朝着两个不同的方向发展。同的方向发展。有爪纲有爪纲多足纲多足纲昆虫纲昆虫纲显示了动物由海栖朝陆栖发展显示了动物由海栖朝陆栖发展有爪纲是环节动物与节肢动物间的一个过渡类型。是节肢动物演化树上发展有爪纲是环节动物与节肢动物间的一个过渡类型。是节肢动物演化树上发展早期的一个小侧枝，其它节肢动物并非由此发展而来。早期的一个小侧枝，其它节肢动物并非由此发展而来。昆虫纲和多足纲来自共同的祖先。昆虫纲和多足纲来自共同的祖先。第34页，共36页。三叶虫纲三叶虫纲甲壳纲甲壳纲肢口纲肢口纲蛛形纲蛛形纲甲壳纲和肢口纲来源于三叶虫纲，而蛛形纲来源于肢口纲。甲壳纲和肢口纲来源于三叶虫纲，而蛛形纲来源于肢口纲。第35页，共36页。第36页，共36页。
