1、中枢神经系统常见症状学中枢神经系统常见症状学Symptomatology of the Central Neurological System神经内科神经内科 曹勇军曹勇军神经系统疾病主要症状神经系统疾病主要症状 根据发病机制可分为四类：根据发病机制可分为四类：缺损症状，缺损症状，指神经组织受损使正常神经功能减指神经组织受损使正常神经功能减弱或缺失；弱或缺失；刺激症状，刺激症状，指神经结构受刺激后产生的过度兴指神经结构受刺激后产生的过度兴奋表现。奋表现。释放症状，释放症状，指高级中枢受损后使其对低级中枢指高级中枢受损后使其对低级中枢的控制减弱，使低级中枢功能异常表达；的控制减弱，使低级中枢功能
2、异常表达；休克症状，休克症状，指中枢神经急性严重受损，引起与指中枢神经急性严重受损，引起与之相关的远隔部位功能短暂缺失。之相关的远隔部位功能短暂缺失。第一节第一节 意识障碍意识障碍 定义：定义：机体对自身和周围环境的感知和理解的功机体对自身和周围环境的感知和理解的功能，并通过人们的语言能，并通过人们的语言 、躯体运动和行为等表达、躯体运动和行为等表达出来。或中枢神经系统对内外环境的刺激所做出出来。或中枢神经系统对内外环境的刺激所做出的应答的能力。的应答的能力。该能力减退或消失就意味着不同程度的意识障该能力减退或消失就意味着不同程度的意识障碍。碍。意识内容：意识内容：定向力、感知力、注意力、记忆
3、力、定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为等。思维、情感和行为等。影响意识最重要的结构是脑干网状结构上行激影响意识最重要的结构是脑干网状结构上行激活系统，其次是中枢整合机构。意识障碍的分活系统，其次是中枢整合机构。意识障碍的分类：类：意识水平下降的意识障碍：意识水平下降的意识障碍：嗜睡；嗜睡；昏睡；昏睡；昏迷；又分为浅、中、重度。昏迷；又分为浅、中、重度。伴有意识内容改变的意识障碍；伴有意识内容改变的意识障碍；意识模糊；意识模糊；谵妄状态；谵妄状态；特殊类型的意识障碍特殊类型的意识障碍：去皮层综合症；去皮层综合症；无动缄默症；无动缄默症；临床分类临床分类 昏迷（昏迷（coma)：意识
4、丧失，对语言刺激无应答反应意识丧失，对语言刺激无应答反应;可分为浅、中、深昏迷（表可分为浅、中、深昏迷（表1)表表1 1 昏迷程度的鉴别昏迷程度的鉴别昏迷程度昏迷程度 疼痛刺激反应疼痛刺激反应 无意识自发动作无意识自发动作 腱反射腱反射 瞳孔对光反射瞳孔对光反射 生命体征（生命体征（BP/R/T/P）浅昏迷浅昏迷 有反应有反应 可有可有 存在存在 存在存在 无变化无变化中昏迷中昏迷 重刺激可有重刺激可有 很少很少 减弱或消失减弱或消失 迟钝迟钝 轻度变化轻度变化深昏迷深昏迷 无反应无反应 无无 消失消失 消失消失 明显变化明显变化 鉴别诊断：鉴别诊断：意志缺乏症；意志缺乏症；闭锁综合症；闭锁综
5、合症；脑死亡的临床表现：脑死亡的临床表现：过深昏迷；过深昏迷；自主呼吸停止；自主呼吸停止；光反射消失及五项脑干反射障碍，持续至少光反射消失及五项脑干反射障碍，持续至少12h12h；脑电活动消失；脑电活动消失；除外药物中毒、低温及内分泌代谢疾病等。除外药物中毒、低温及内分泌代谢疾病等。第二节第二节 失语、失用及失认症失语、失用及失认症 失语症：失语症：是由于脑损害所致的语言交流能力障碍，是由于脑损害所致的语言交流能力障碍，即后天获得性的对各种语言符号的表达及认识能即后天获得性的对各种语言符号的表达及认识能力的受损或丧失。力的受损或丧失。失语分类：失语分类：Broca失语；失语；Wernicke失
6、语；失语；传导性失语；传导性失语；经皮质性失语；经皮质性失语；命名性失语；命名性失语；完全性失语；完全性失语；皮质下失语。皮质下失语。构音障碍：构音障碍：是一种纯言语障碍，患者仅在是一种纯言语障碍，患者仅在语言形成阶段不能形成清晰的言语，表现语言形成阶段不能形成清晰的言语，表现为发声困难、发音不清、声音、音调及语为发声困难、发音不清、声音、音调及语速异常。速异常。失用症：失用症：是指脑部疾患时患者并无任何运动麻痹、共济是指脑部疾患时患者并无任何运动麻痹、共济失调、肌张力障碍和感觉障碍，也无意识及智失调、肌张力障碍和感觉障碍，也无意识及智能障碍等原因，在企图作出有目的或细巧的动能障碍等原因，在企
7、图作出有目的或细巧的动作时不能准确执行其所了解的随意性动作。作时不能准确执行其所了解的随意性动作。失用症临床类型：失用症临床类型：观念运动性失用症；观念运动性失用症；观念性失用；观念性失用；结构性失用症结构性失用症；肢体运动性失用症；肢体运动性失用症；面面-口失用症；口失用症；穿衣失用症。穿衣失用症。失认症：失认症：是指脑损伤时患者并无视觉、听是指脑损伤时患者并无视觉、听觉、触觉、智能及意识障碍等而不能通过觉、触觉、智能及意识障碍等而不能通过某一种感觉辨认以往熟悉的物体，但能通某一种感觉辨认以往熟悉的物体，但能通过其他感觉通道进行认识。过其他感觉通道进行认识。失认症临床类型：失认症临床类型：视
8、觉失认；视觉失认；听觉失认；听觉失认；触觉性失认；触觉性失认；体像障碍；体像障碍；Gerstmann综合症。综合症。头痛头痛一、头痛的问诊一、头痛的问诊、部位：、部位：最有价值。颅外结构所致的头痛定位非常精确最有价值。颅外结构所致的头痛定位非常精确 血管性：血管性：颞部颞部副鼻窦、牙、眼或上颈椎：副鼻窦、牙、眼或上颈椎：范围较大，但总是比较固定范围较大，但总是比较固定后颅窝：后颅窝：后枕部后枕部颈神经：颈神经：后枕部后枕部鞍区：鞍区：前额部前额部幕上病变：幕上病变：同侧前额部同侧前额部小脑幕：小脑幕：前额部前额部头痛头痛、性质、性质 顿痛、深部难以忍受的疼痛：顿痛、深部难以忍受的疼痛：颅内颅内
9、 浅表皮肤的烧灼性疼痛：浅表皮肤的烧灼性疼痛：皮肤或浅表神经痛皮肤或浅表神经痛 紧缩感、压迫感：紧缩感、压迫感：焦虑或抑郁焦虑或抑郁 颞部或前额部搏动性：颞部或前额部搏动性：血管扩张性血管扩张性头痛头痛、强度、强度 工作或生活能力丧失或受影响的程度是最好的指工作或生活能力丧失或受影响的程度是最好的指标。通常最剧烈的头痛是标。通常最剧烈的头痛是SAHSAH。熟睡中痛醒或使患。熟睡中痛醒或使患者不能入睡可能是器质性疼痛。者不能入睡可能是器质性疼痛。头痛头痛、时间、时间-强度曲线强度曲线 最有诊断价值。最有诊断价值。单次严重、持续数天以上：单次严重、持续数天以上：SAHSAH，脑膜炎，脑膜炎 单次、
10、单纯、持续数秒的头顶部疼痛：单次、单纯、持续数秒的头顶部疼痛：常见常见偏头痛：偏头痛：发作性，持续数小时或发作性，持续数小时或1-31-3天。每周多不超过天。每周多不超过1 1次。次。偏头痛偏头痛+紧张性头痛：紧张性头痛：每周数次，或持续性每周数次，或持续性+发作性加发作性加重重紧张性头痛：紧张性头痛：持续数月或数年以上，可变性，非进展持续数月或数年以上，可变性，非进展性性头痛头痛丛集性头痛：丛集性头痛：入睡入睡2-32-3小时后发作，每天发作，持续小时后发作，每天发作，持续1-21-2月，发作迅月，发作迅速达高峰，速达高峰，1 1小时内消失。小时内消失。颅内肿瘤：颅内肿瘤：早期无规律，以后发
11、作频度和程度进行性加重。早期无规律，以后发作频度和程度进行性加重。经前期头痛：经前期头痛：偏头痛，紧张性头痛，经前综合征偏头痛，紧张性头痛，经前综合征颈椎关节病：颈椎关节病：间歇性，活动后减轻间歇性，活动后减轻高血压头痛：高血压头痛：少见，多在早上出现。少见，多在早上出现。鼻源性头痛：鼻源性头痛：在早上醒来或中午出现，弯腰或摇头时加重在早上醒来或中午出现，弯腰或摇头时加重眼源性紧张性头痛：眼源性紧张性头痛：较长时间用眼后出现。较长时间用眼后出现。头痛头痛、影响因素、影响因素 体位改变、用力、咳嗽会影响头痛。劳力性头痛通常体位改变、用力、咳嗽会影响头痛。劳力性头痛通常为良性。为良性。、伴发表现、
12、伴发表现 具有重要诊断意义。具有重要诊断意义。注意询问视力、发热、呕吐、注意询问视力、发热、呕吐、头晕或肢体麻木等。头晕或肢体麻木等。头痛头痛二、头痛的分类和特征二、头痛的分类和特征 （一）血管性头痛：（一）血管性头痛：血管扩张、搏动性跳痛。血管扩张、搏动性跳痛。颞部为主。发作性或一过性。颞部为主。发作性或一过性。头痛头痛、偏头痛、偏头痛 50岁以后首次发作不考虑，少于每周1次 经典型：经典型：先兆+头痛 普通型：普通型：发作性头痛，家族史，诱因，严重，双侧、丛集性头痛、丛集性头痛 一侧眼眶部为主，伴植物性症状。每日刻板发作，持续1小时，闹钟样发作，青年男性，持续6-8周。、药物性血管性、药物
13、性血管性头痛头痛、酒精性酒精性、高血压性、高血压性 枕部或颞部搏动样头痛。枕部或颞部搏动样头痛。嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤、发热性、发热性 、用力性、用力性、动脉瘤或血管瘤、动脉瘤或血管瘤？多没有症状多没有症状9 9、颞动脉炎、颞动脉炎 年龄大于年龄大于5050岁，一侧颞部剧烈疼痛，局部触痛，血管岁，一侧颞部剧烈疼痛，局部触痛，血管增粗、迂曲及压痛，发热，增粗、迂曲及压痛，发热，ESRESR增快增快头痛头痛（二）肌肉收缩性头痛：（二）肌肉收缩性头痛：颈部肌肉、骨质或其他组织的损伤、炎症 所致的肌肉收缩、痉挛性疼痛。、抑郁症、抑郁症 波动、持续，与情绪有关。抑郁心境。、颞颌关节紊乱、颞颌关节紊乱(Co
14、sten(Costen综合征综合征)颞颌关节压痛，疼痛与咀嚼有关。、牵涉痛、牵涉痛 病灶性疾病+肌肉疼痛、紧张性头痛、紧张性头痛 长期、波动、可变+束带感或压迫感、非典型面痛、非典型面痛 面部疼痛、过敏 或紧缩感+心境抑郁头痛头痛（三）牵拉（三）牵拉-炎症性头痛：炎症性头痛：脑膜受刺激、颅内压增高、或颅内实脑膜受刺激、颅内压增高、或颅内实质性病变所致血管、硬脑膜或脑底的颅神经扭曲、移位或受质性病变所致血管、硬脑膜或脑底的颅神经扭曲、移位或受牵拉时引起疼痛。牵拉时引起疼痛。、颅内压改变、颅内压改变 高压：喷射性呕吐+眼底水肿+脱水剂有效 低压：后枕部疼痛+体位影响、颅内结构性疾病、颅内结构性疾病
15、 血肿、肿瘤、脓肿、肉芽肿血肿、肿瘤、脓肿、肉芽肿 定位不明确的隐痛、定位不明确的隐痛、胀痛胀痛+进行性加重进行性加重+定位体征定位体征、脑膜病变、脑膜病变 头痛、全身疼痛、过敏、头痛、全身疼痛、过敏、畏光、脑膜刺激征畏光、脑膜刺激征、垂体瘤头痛、垂体瘤头痛 鞍区脑膜刺激性，鞍区脑膜刺激性，为前额深部持续性疼痛为前额深部持续性疼痛 头痛头痛（四）颅外结构性疾病（四）颅外结构性疾病、副鼻窦、副鼻窦 局部疼痛局部疼痛+时间性特点时间性特点+局部叩痛局部叩痛、牙源性、牙源性 颞部或面部疼痛颞部或面部疼痛+牙病牙病、眼源性、眼源性 青光眼，曲光不正青光眼，曲光不正、颈椎关节、颈椎关节 枕神经痛，血管性
16、头痛，植物神经性头痛枕神经痛，血管性头痛，植物神经性头痛、耳源性、耳源性 头痛头痛（五）颅神经痛（五）颅神经痛、三叉神经痛、三叉神经痛 症状性：症状性：持续性+三叉神经刺激或破坏性表现，可夜间发作或持续、面神经痛、面神经痛Hunt-Ramsy综合征、舌咽神经痛、舌咽神经痛 一侧咽部的发作性 刀割样疼痛、枕神经痛、枕神经痛 阵发性闪电样，或为持续性隐痛或剧痛头痛头痛三、头痛患者的分析处理三、头痛患者的分析处理 、首次发作头痛的患者：尽量寻找病因；首次发作头痛的患者：尽量寻找病因；、严重的剧烈头痛：严重的剧烈头痛：SAHSAH，脑膜炎，颅内血肿，脑膜炎，颅内血肿，青光眼，急性静脉窦血栓形成，偏头痛
17、；青光眼，急性静脉窦血栓形成，偏头痛；、复发性头痛：血压，眼部，副鼻窦，脑动脉，、复发性头痛：血压，眼部，副鼻窦，脑动脉，颈椎检查颈椎检查、高血压、动脉硬化、脑供血不足不是头痛的常、高血压、动脉硬化、脑供血不足不是头痛的常见原因。见原因。头痛头痛、青少年慢性头痛、青少年慢性头痛 血管性头痛不典型。血管性头痛不典型。曲光不正常为主要原因。曲光不正常为主要原因。内源性抑郁亦很常见。内源性抑郁亦很常见。、5 5岁以下的儿童头痛，岁以下的儿童头痛，以器质性病因居多。以器质性病因居多。头痛头痛、抑郁性头痛或神经症性头痛抑郁性头痛或神经症性头痛 日益成为常见问题。、颅动脉炎颅动脉炎 50岁以上，剧烈头痛数
18、日，需考虑。、进行性加重的头痛进行性加重的头痛（可能开始为阵发性）常提示占位。1010、5050岁以上患者首次发作，岁以上患者首次发作，不要轻易诊断为偏头痛。不要轻易诊断为偏头痛。1111、颅高压的患者不一定均有严重头痛。颅高压的患者不一定均有严重头痛。1212、当难以区分当难以区分 器质性和功能性时，按器质性进行检查。器质性和功能性时，按器质性进行检查。第三节第三节 视觉障碍和眼球运动障碍视觉障碍和眼球运动障碍 视觉障碍：视觉感受器到枕叶视中枢的传导路径视觉障碍：视觉感受器到枕叶视中枢的传导路径中，任何一处损害均可造成视力障碍或视野缺损。中，任何一处损害均可造成视力障碍或视野缺损。单眼视力障
19、碍单眼视力障碍：突然视力丧失：突然视力丧失：眼动脉或视网膜中央动脉闭塞；眼动脉或视网膜中央动脉闭塞；单眼一过性黑蒙见于颈内动脉系统单眼一过性黑蒙见于颈内动脉系统TIA及眼型偏头痛及眼型偏头痛时脑血管痉挛引起视网膜供血不足。时脑血管痉挛引起视网膜供血不足。进行性视力障碍：进行性视力障碍：急性起病见于球后视神经炎、视神经脊髓炎和急性起病见于球后视神经炎、视神经脊髓炎和多发性硬化；多发性硬化；先出现视野缺损，然后出现视力障碍，多由于先出现视野缺损，然后出现视力障碍，多由于视神经压迫性疾病引起。视神经压迫性疾病引起。双眼视力障碍：双眼视力障碍：双眼一过性视力障碍：见于双侧枕叶视中枢双眼一过性视力障碍：
20、见于双侧枕叶视中枢TIA、皮质盲。、皮质盲。进行性双眼视力障碍：见于中毒或营养缺乏性进行性双眼视力障碍：见于中毒或营养缺乏性神经病、各种原因引起的原发性视神经萎缩及神经病、各种原因引起的原发性视神经萎缩及慢性视乳头水肿等。慢性视乳头水肿等。视野缺损：视野缺损：双眼颞侧偏盲：见于垂体瘤、颅咽管瘤等视交双眼颞侧偏盲：见于垂体瘤、颅咽管瘤等视交叉受损；叉受损；对侧同向偏盲：见于视交叉、外侧膝状体、视对侧同向偏盲：见于视交叉、外侧膝状体、视辐射及枕叶视中枢的病变。辐射及枕叶视中枢的病变。对侧视野同向象限盲：见于视辐射部份受损。对侧视野同向象限盲：见于视辐射部份受损。如颞叶或顶叶的肿瘤或血管病。如颞叶或
21、顶叶的肿瘤或血管病。视觉传导径路视觉传导径路&视野缺损定位视野缺损定位 视网膜视网膜 retina 视神经视神经 optic nerve 视交叉视交叉 optic chiasm(a)视束视束 optic tract 外侧膝状体外侧膝状体 lateral geniculate nuclei 视放射视放射 optic radiations 枕叶距状裂皮质枕叶距状裂皮质 calcarine cortex of the occipital lobes 眼球运动障碍：眼球运动障碍：眼球运动受动眼神经、滑车神经及外展神经控制。眼球运动受动眼神经、滑车神经及外展神经控制。动眼神经动眼神经支配上睑提肌、上直肌
22、、下直肌、内直肌及支配上睑提肌、上直肌、下直肌、内直肌及下斜肌；下斜肌；滑车神经滑车神经支配上斜肌；支配上斜肌；外展神经外展神经支配外直肌。支配外直肌。周围性眼肌麻痹：周围性眼肌麻痹：动眼神经麻痹：动眼神经麻痹：表现为上睑下垂、外斜视、眼球不能表现为上睑下垂、外斜视、眼球不能向上、向内及向下运动或受限，并出现复视，眼内肌向上、向内及向下运动或受限，并出现复视，眼内肌麻痹时出现瞳孔散大、光反射及调节反射消失；麻痹时出现瞳孔散大、光反射及调节反射消失；滑车神经麻痹：滑车神经麻痹：常合并动眼神经麻痹，可表现为眼球常合并动眼神经麻痹，可表现为眼球向外下方运动受限，并有复视；向外下方运动受限，并有复视；
23、外展神经麻痹：外展神经麻痹：出现内斜视，眼球不能向外方转动，出现内斜视，眼球不能向外方转动，有复视。有复视。动眼神经麻痹动眼神经麻痹 瞳孔调节障碍：瞳孔调节障碍：瞳孔大小由支配瞳孔括约肌的动眼神经副交感纤维和瞳孔大小由支配瞳孔括约肌的动眼神经副交感纤维和支配瞳孔开大肌的来自颈上交感神经节的交感纤维共支配瞳孔开大肌的来自颈上交感神经节的交感纤维共同调节的。同调节的。普通光线下正常直径为普通光线下正常直径为24mm。对光反射径路：指受光线刺激后瞳孔缩小的反射。对光反射径路：指受光线刺激后瞳孔缩小的反射。视网膜视网膜视神经视神经中脑顶盖前区中脑顶盖前区E-W核核动眼神经动眼神经瞳孔括约肌。受损均可引
24、起光反射减弱或消失。瞳孔括约肌。受损均可引起光反射减弱或消失。调节反射：指注视近物时双眼会聚及瞳孔缩小的反应。调节反射：指注视近物时双眼会聚及瞳孔缩小的反应。多见于中脑病变。多见于中脑病变。瞳孔散大：见于动眼神经麻痹，常出现于沟回疝；瞳孔散大：见于动眼神经麻痹，常出现于沟回疝；瞳孔散大伴失明者见于视神经损害。瞳孔散大伴失明者见于视神经损害。第四节第四节 眩晕和听觉障碍眩晕和听觉障碍 眩晕和听觉障碍是由于听神经（蜗神经和前庭神眩晕和听觉障碍是由于听神经（蜗神经和前庭神经）或其传导径路病变引起。经）或其传导径路病变引起。眩晕：眩晕：是指一种自身或外界物体的运动性幻觉，是对自身平是指一种自身或外界物
25、体的运动性幻觉，是对自身平衡觉和空间位象觉的自我体会错误。常表现为自身或衡觉和空间位象觉的自我体会错误。常表现为自身或外界物体的旋转感、倾倒感。外界物体的旋转感、倾倒感。临床分类：临床分类：系统性系统性眩晕眩晕:周围性周围性(真性真性)和中枢性和中枢性(假性假性)眩晕眩晕 非系统性非系统性眩晕眩晕 系统性系统性眩晕：由前庭系统病变引起，可伴有平衡眩晕：由前庭系统病变引起，可伴有平衡障碍、眼球震颤及听力障碍。障碍、眼球震颤及听力障碍。周围性周围性(真性真性)眩晕眩晕：由前庭感受器及前庭神经颅外段病：由前庭感受器及前庭神经颅外段病变引起，见于迷路炎、中耳炎、前庭神经元炎、内耳变引起，见于迷路炎、中
26、耳炎、前庭神经元炎、内耳眩晕症（眩晕症（Meniere病）等。病）等。中枢性中枢性(假性假性)眩晕眩晕：由前庭神经颅内段、前庭神经核、：由前庭神经颅内段、前庭神经核、核上纤维、内侧纵束及大脑皮层和小脑的前庭代表区核上纤维、内侧纵束及大脑皮层和小脑的前庭代表区病变引起。病变引起。非系统性非系统性眩晕：是由前庭系统以外的全身性疾病眩晕：是由前庭系统以外的全身性疾病引起。如眼部疾病、贫血、血液病、心功能不全、引起。如眼部疾病、贫血、血液病、心功能不全、感染、中毒及神经功能失调等。感染、中毒及神经功能失调等。解剖基础解剖基础蜗神经传导径路蜗神经传导径路 听觉障碍：听觉障碍：表现为耳聋、耳鸣和听觉过敏。
27、表现为耳聋、耳鸣和听觉过敏。耳聋：又分为传导性、神经性（或感音性）及混合性耳聋：又分为传导性、神经性（或感音性）及混合性耳聋；耳聋；耳鸣：由听感受器及传导路病理性刺激引起，耳鸣：由听感受器及传导路病理性刺激引起，高音调耳鸣提示感音器病变；高音调耳鸣提示感音器病变；低音调提示传音通路病变；低音调提示传音通路病变；听觉过敏：指声音病理性增强，常见于周围面神经麻听觉过敏：指声音病理性增强，常见于周围面神经麻痹。痹。第五节第五节 晕厥与痫性发作晕厥与痫性发作 大脑半球或脑干网状激活系统受损可产生意识障碍，引起大脑半球或脑干网状激活系统受损可产生意识障碍，引起短暂意识丧失的主要原因有晕厥与痫性发作。短暂
28、意识丧失的主要原因有晕厥与痫性发作。晕厥：晕厥：是指因全脑血流量突然减少而致短暂发作性意识丧是指因全脑血流量突然减少而致短暂发作性意识丧失。分类：失。分类：反射性：由于调节血压与心率的反射弧功能障碍所致，或因自主反射性：由于调节血压与心率的反射弧功能障碍所致，或因自主神经疾病引起。神经疾病引起。心源性：由于各种心脏疾病引起。如心律失常、急性心腔排出受心源性：由于各种心脏疾病引起。如心律失常、急性心腔排出受阻、肺血流受阻等。阻、肺血流受阻等。脑源性：由于各种脑血管疾病引起。脑源性：由于各种脑血管疾病引起。其它晕厥：包括哭泣性晕厥、过度换气综合症、低血糖晕厥及严其它晕厥：包括哭泣性晕厥、过度换气综
29、合症、低血糖晕厥及严重贫血等。重贫血等。晕厥发作的临床特点：晕厥发作的临床特点：发作前期：发作前期：可出现短暂而明显的自主神经症状，如头可出现短暂而明显的自主神经症状，如头晕、出汗、恶心等。持续数秒至数十秒。晕、出汗、恶心等。持续数秒至数十秒。发作期：发作期：出现短暂的意识丧失而倒地，持续数秒至数出现短暂的意识丧失而倒地，持续数秒至数十秒。发作时伴有血压下降、脉搏细弱、瞳孔散大等。十秒。发作时伴有血压下降、脉搏细弱、瞳孔散大等。恢复期：恢复期：患者神志转清，安全恢复，不遗留任何后遗患者神志转清，安全恢复，不遗留任何后遗症。症。痫痫性发作：性发作：是指由于大脑神经元过度异常放电引起的短暂的神经是
30、指由于大脑神经元过度异常放电引起的短暂的神经功能异常。功能异常。临床表现形式多样，可表现为意识障碍、运动性发作、临床表现形式多样，可表现为意识障碍、运动性发作、感觉异常发作等。感觉异常发作等。痫痫发作的临床特点：发作的临床特点：发作与体位关系不大，睡眠时发作较多，发作时常见发作与体位关系不大，睡眠时发作较多，发作时常见抽搐、尿失禁或舌咬伤、发作后意识模糊、可有神经抽搐、尿失禁或舌咬伤、发作后意识模糊、可有神经系统定位体征系统定位体征;发作期脑电图异常。发作期脑电图异常。第六节第六节 感觉异常感觉异常 感觉感觉是指作用于各感受器的各种形式的刺激在人是指作用于各感受器的各种形式的刺激在人脑中的直接
31、反映。脑中的直接反映。浅感觉浅感觉深感觉深感觉复合感觉复合感觉特殊感觉特殊感觉:味觉、视觉、嗅觉等。味觉、视觉、嗅觉等。感觉的传导径路：末梢感受器感觉的传导径路：末梢感受器后根神经节后根神经节(一级一级神经元神经元)脊髓后角细胞及延髓薄束核、楔束核脊髓后角细胞及延髓薄束核、楔束核(二级二级N)丘脑外侧核丘脑外侧核(三级三级N)内囊后肢内囊后肢大脑大脑皮层中央后回。皮层中央后回。感觉传导径路感觉传导径路 传导传导浅感觉浅感觉的纤维在脊髓交叉后形成的纤维在脊髓交叉后形成脊髓丘脑束脊髓丘脑束上传；传导上传；传导深感觉深感觉的纤维在延髓交叉（的纤维在延髓交叉（内侧丘系内侧丘系）后上传。后上传。感觉的节
32、段性支配：每个脊髓节段支配一定的皮感觉的节段性支配：每个脊髓节段支配一定的皮肤区域，称为肤区域，称为皮节皮节。支配人体的皮节数为支配人体的皮节数为31。其中以胸部的节段性支配最。其中以胸部的节段性支配最明显明显;体表标志乳头平面为体表标志乳头平面为T4;脐为脐为T10;腹股沟为腹股沟为T12和和L1等。等。感觉障碍的临床分类：感觉障碍的临床分类：刺激性刺激性症状症状：感觉过敏、感觉倒错、感觉过度、：感觉过敏、感觉倒错、感觉过度、感觉异常、疼痛等；感觉异常、疼痛等；抑制性抑制性症状：感觉径路受破坏时出现的感觉减退症状：感觉径路受破坏时出现的感觉减退或缺失。或缺失。同一部位各种感觉均缺失成为同一部
33、位各种感觉均缺失成为完全性感觉缺失完全性感觉缺失；同一部位仅某种感觉缺失而其它感觉保存，则称为同一部位仅某种感觉缺失而其它感觉保存，则称为 分离性感觉障碍分离性感觉障碍。感觉障碍的定位诊断：感觉障碍的定位诊断：末梢型：末梢型：肢体远端对称性完全性感觉缺失，呈手肢体远端对称性完全性感觉缺失，呈手套袜子形，可伴运动及自主神经功能障碍。套袜子形，可伴运动及自主神经功能障碍。周围神经型：周围神经型：感觉障碍局限于某一周围神经支配区，如桡神经、尺感觉障碍局限于某一周围神经支配区，如桡神经、尺神经等受损；神经等受损；一侧肢体多数周围神经的各种感觉障碍，为神经干或一侧肢体多数周围神经的各种感觉障碍，为神经干
34、或神经丛病变。神经丛病变。节段型：节段型：后根型：后根型：单侧节段性完全性感觉障碍单侧节段性完全性感觉障碍，见于一侧脊神经根病，见于一侧脊神经根病变（脊髓外肿瘤），支配区节段性完全性感觉障碍，可伴有变（脊髓外肿瘤），支配区节段性完全性感觉障碍，可伴有根痛，累及前根可出现节段性运动障碍；根痛，累及前根可出现节段性运动障碍；后角型：后角型：单侧节段性分离性感觉障碍单侧节段性分离性感觉障碍，见于一侧后角病变，见于一侧后角病变（如脊髓空洞症），表现为相应节段痛温觉丧失，触觉及深（如脊髓空洞症），表现为相应节段痛温觉丧失，触觉及深感觉保留；感觉保留；前连合型：双侧对称性节段性分离性感觉障碍，见于脊髓中前
35、连合型：双侧对称性节段性分离性感觉障碍，见于脊髓中央部病变（如髓内肿瘤早期及空洞症）使前连合受损，表现央部病变（如髓内肿瘤早期及空洞症）使前连合受损，表现双侧对称性节段性分离性感觉障碍双侧对称性节段性分离性感觉障碍。传导束型传导束型：脊髓半切综合症脊髓半切综合症：表现病变平面以下对侧痛温觉丧失，同侧表现病变平面以下对侧痛温觉丧失，同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪；深感觉丧失及上运动神经元瘫痪；脊髓横贯性损害：脊髓横贯性损害：病变平面以下传导束全部感觉、运动及自病变平面以下传导束全部感觉、运动及自主神经功能障碍。主神经功能障碍。感觉障碍的定位诊断感觉障碍的定位诊断 交叉型：交叉型：表现为同侧面部
36、、对侧偏身痛温觉减退或丧失，并伴表现为同侧面部、对侧偏身痛温觉减退或丧失，并伴有其他结构损害的症状和体征。有其他结构损害的症状和体征。如中脑如中脑Weber征、延髓征、延髓Wallenberg综合症等。综合症等。偏身型：偏身型：脑桥、中脑、丘脑及内囊等处病变均可导致对侧偏身脑桥、中脑、丘脑及内囊等处病变均可导致对侧偏身感觉减退或缺失，常伴有肢体瘫痪或面舌瘫。感觉减退或缺失，常伴有肢体瘫痪或面舌瘫。内囊受损可出现典型的内囊受损可出现典型的“三偏三偏”症状。症状。单肢型：单肢型：大脑皮层感觉区分布广，部分损害后表现为对侧上下大脑皮层感觉区分布广，部分损害后表现为对侧上下肢感觉缺失，有复合感觉障碍。
37、肢感觉缺失，有复合感觉障碍。皮层感觉区刺激灶可引起感觉性癫痫发作。皮层感觉区刺激灶可引起感觉性癫痫发作。言语困难（构音障碍）言语困难（构音障碍）一、定义和表现一、定义和表现、为参与发音肌肉的瘫痪、疲劳、肌张力、为参与发音肌肉的瘫痪、疲劳、肌张力异常或工作不协调所致。异常或工作不协调所致。、表现：用词正确但发音不清晰。、表现：用词正确但发音不清晰。言语困难（构音障碍）言语困难（构音障碍）二、原因分类二、原因分类（一）肌肉疾病（一）肌肉疾病、神经肌肉接头病变可能吞咽言语困难为、神经肌肉接头病变可能吞咽言语困难为MGMG的唯一表的唯一表现。现。、肌病：多发性肌炎、肌营养不良、肌病：多发性肌炎、肌营养
38、不良 （二）后组颅神经病变（二）后组颅神经病变、单侧病变、单侧病变 颅底病变（如鼻咽癌）、斜坡肿瘤、脑膜炎等颅底病变（如鼻咽癌）、斜坡肿瘤、脑膜炎等、双侧病变、双侧病变 Gullian-BarreGullian-Barre综合征、综合征、其他周围神经病其他周围神经病 言语困难（构音障碍）言语困难（构音障碍）（三）延髓病变（三）延髓病变、血管病、血管病 如如WallenbergWallenberg综合征综合征、延髓空洞症、延髓空洞症 、进行性球麻痹（运动神经元病）、进行性球麻痹（运动神经元病）、炎症、炎症 脑干炎、局部炎症性疾病脑干炎、局部炎症性疾病（四）小脑病变（四）小脑病变小脑蚓部病变：小脑
39、蚓部病变：吟诗状语言、爆破性语言Charcot三联征言语困难（构音障碍）言语困难（构音障碍）（五）锥体外系病变（五）锥体外系病变、肌张力增高、肌张力增高 缓慢、生硬、低沉而含糊。如缓慢、生硬、低沉而含糊。如ParkinsonismParkinsonism、WilsonWilson病病、苍白球、苍白球-黑质变性等。黑质变性等。、肌张力降低或不自主运动、肌张力降低或不自主运动 如舞蹈症、抽动如舞蹈症、抽动-秽语综合征等。秽语综合征等。（六）双侧锥体系病变（六）双侧锥体系病变（假性球麻痹）（假性球麻痹）构音困难构音困难+病理性脑干反射病理性脑干反射+咽部肌肉麻痹咽部肌肉麻痹（七）功能性失音（七）功能
40、性失音第七节第七节 瘫瘫 痪痪 瘫痪瘫痪是指随意运动功能减低或丧失。是指随意运动功能减低或丧失。是由于运动神经元和周围神经的病变造成骨骼肌活动是由于运动神经元和周围神经的病变造成骨骼肌活动障碍。障碍。分为弛缓性和痉挛性瘫痪分为弛缓性和痉挛性瘫痪 弛缓性弛缓性瘫痪：瘫痪：又称下运动神经元瘫痪或周围性瘫痪或软瘫；又称下运动神经元瘫痪或周围性瘫痪或软瘫；临床表现为瘫痪肌肉肌张力降低或消失，腱反射减弱临床表现为瘫痪肌肉肌张力降低或消失，腱反射减弱或消失，较早出现肌萎缩；或消失，较早出现肌萎缩；肌电图示神经传导速度异常，并有失神经电位。肌电图示神经传导速度异常，并有失神经电位。痉挛性与弛缓性瘫痪的鉴别痉
41、挛性与弛缓性瘫痪的鉴别临床特点痉挛性瘫痪弛缓性瘫痪瘫痪分布范围较广,偏瘫单瘫截瘫和四肢瘫多局限(肌群为主),或四肢瘫(如GBS)肌张力增高,呈痉挛性瘫痪减低,呈弛缓性瘫痪反射腱反射亢进,浅反射消失腱反射减弱或消失,浅反射消失病理反射(+)(-)肌萎缩无,可见轻度废用性萎缩显著,早期出现肌束震颤无可有皮肤营养障碍多数无常有肌电图神经传导速度正常,无失神经电位神经传导速度减低,有失神经电位肌肉活检正常,后期呈废用性肌萎缩失神经性改变 弛缓性瘫痪弛缓性瘫痪定位诊断：定位诊断：周围神经：周围神经：瘫痪分布与每支周围神经的支配范围一致，瘫痪分布与每支周围神经的支配范围一致，并伴有相应区域感觉障碍。并伴有
42、相应区域感觉障碍。神经（干）丛：神经（干）丛：常引起一个肢体的多数周围神经瘫痪、常引起一个肢体的多数周围神经瘫痪、感觉及自主神经功能障碍。感觉及自主神经功能障碍。前根：前根：呈节段性分布的弛缓性瘫痪。呈节段性分布的弛缓性瘫痪。脊髓前角细胞：脊髓前角细胞：瘫痪呈节段性分布，无感觉障碍。瘫痪呈节段性分布，无感觉障碍。急性起病者多见于脊髓灰质炎；急性起病者多见于脊髓灰质炎；慢性者多因部分性损害前角细胞，可出现肌束颤动或慢性者多因部分性损害前角细胞，可出现肌束颤动或肌纤维性颤动。肌纤维性颤动。痉挛性瘫痪：痉挛性瘫痪：又称上运动神经元性瘫痪或中枢性瘫或硬瘫；又称上运动神经元性瘫痪或中枢性瘫或硬瘫；由于皮
43、层中央前回运动区及其下行轴突形成的锥体束由于皮层中央前回运动区及其下行轴突形成的锥体束（包括皮质脊髓束和皮质延髓束）受损引起。（包括皮质脊髓束和皮质延髓束）受损引起。临床特点：临床特点：可表现为单瘫、偏瘫、截瘫或四肢瘫，可表现为单瘫、偏瘫、截瘫或四肢瘫，一般肌萎缩不明显，患肢肌张力高，腱反射亢进，浅一般肌萎缩不明显，患肢肌张力高，腱反射亢进，浅反射减弱或消失，出现病理反射。反射减弱或消失，出现病理反射。急性锥体束损害可表现为脊髓休克症状。急性锥体束损害可表现为脊髓休克症状。痉挛性瘫痪痉挛性瘫痪的定位诊断：的定位诊断：皮质脊髓束皮质脊髓束在延髓交叉，一侧皮脊束损害表现为在延髓交叉，一侧皮脊束损害
44、表现为对侧肢体瘫痪；对侧肢体瘫痪；皮质延髓束在各脑神经运动核平面交叉到对侧，由于皮质延髓束在各脑神经运动核平面交叉到对侧，由于大部分核团均受双侧支配，只有面神经核下半及大部分核团均受双侧支配，只有面神经核下半及舌下舌下神经核受单侧皮神经核受单侧皮延束支配，一侧损害后表现为对侧中延束支配，一侧损害后表现为对侧中枢性面舌瘫。枢性面舌瘫。皮质：皮质：皮质局限性损害可引起对侧单肢瘫，广泛皮质局限性损害可引起对侧单肢瘫，广泛性损害可引起对侧偏瘫；刺激性病变时，可引起性损害可引起对侧偏瘫；刺激性病变时，可引起Jackson癫痫。癫痫。皮质下白质（放射冠区）皮质下白质（放射冠区）：该区局限性损害可引：该区局
45、限性损害可引起对侧单肢瘫，广泛性损害可引起对侧偏瘫，多起对侧单肢瘫，广泛性损害可引起对侧偏瘫，多为不均等性，上肢瘫痪重于下肢等。为不均等性，上肢瘫痪重于下肢等。内囊：内囊：损害后出现典型的损害后出现典型的“三偏三偏”症状，症状，对侧偏身感觉、运动障碍及对侧同向偏盲。对侧偏身感觉、运动障碍及对侧同向偏盲。脑干：脑干：一侧脑干损害产生交叉性瘫痪。一侧脑干损害产生交叉性瘫痪。表现为病灶水平同侧脑神经下运动神经元性瘫及对侧表现为病灶水平同侧脑神经下运动神经元性瘫及对侧肢体上运动神经元性瘫。肢体上运动神经元性瘫。中脑：中脑：Weber综合征；综合征；脑桥：脑桥：Millard-Gubler或或Fovil
46、le综合征；综合征；延髓：延髓：Jackson综合征。综合征。脊髓：脊髓：脊髓半切损害（即脊髓半切损害（即Brown-Sequard综合征）综合征）表现为病变同侧损伤水平以下痉挛性瘫及深感觉障碍、表现为病变同侧损伤水平以下痉挛性瘫及深感觉障碍、病变对侧损伤水平以下痛温觉障碍。病变对侧损伤水平以下痛温觉障碍。脊髓横贯性损害脊髓横贯性损害 表现为受损平面以下两侧肢体痉挛性瘫痪、完全性感觉表现为受损平面以下两侧肢体痉挛性瘫痪、完全性感觉障碍及括约肌功能障碍。障碍及括约肌功能障碍。步态障碍步态障碍一、步态障碍的评估一、步态障碍的评估（一）病史（一）病史、黑暗和亮光对步态的影响、睁眼和闭眼的影响、有否伴
47、有头晕、有无肢体的麻木、疼痛或感觉异常等、肢体有无僵直 或强直感、力量状况、有无膀胱功能障碍、起步及停步情况（二）体检（二）体检步态障碍步态障碍 二、步态障碍的常见类型和病因二、步态障碍的常见类型和病因（一）肌无力（一）肌无力、偏轻瘫偏轻瘫、轻截瘫，或双偏瘫轻截瘫，或双偏瘫、运动神经元损害运动神经元损害、多发性肌炎多发性肌炎 类似鸭步类似鸭步、肌营养不良肌营养不良 鸭步鸭步、脑性瘫痪脑性瘫痪 痉挛性步态痉挛性步态、周围神经病周围神经病 跨越式步态（单侧）或鸭步（双侧）跨越式步态（单侧）或鸭步（双侧）步态障碍步态障碍（二）共济失调或平衡障碍（二）共济失调或平衡障碍、小脑性步态、小脑性步态 小脑中
48、线损害：小脑中线损害：宽基底、头后仰、双手分开 小脑半球损害：小脑半球损害：单侧损害时病侧自发伴随活动消失、拖步。脊髓小脑损害：脊髓小脑损害：小脑的传出损害。感觉性共济失调为主，同时有一定程度的小脑性协调障碍。步态障碍步态障碍、感觉性共济失调步态、感觉性共济失调步态 不能闭眼、不能闭眼、RombergRomberg征阳性征阳性、前庭性共济失调步态、前庭性共济失调步态 双侧病变出现，平衡障碍头晕双侧病变出现，平衡障碍头晕、额叶性共济失调、额叶性共济失调 起步缓慢、踌躇，起步缓慢、踌躇，步态短小，宽基底，停顿，检查发步态短小，宽基底，停顿，检查发现双下肢肌张力增高、双侧强制性趾反射及腱反射亢现双下
49、肢肌张力增高、双侧强制性趾反射及腱反射亢进。见于双侧前额叶、旁中央小叶损害或脑积水。进。见于双侧前额叶、旁中央小叶损害或脑积水。步态障碍步态障碍（三）锥体外系疾病（三）锥体外系疾病、Parkinson病 慌张步态、舞蹈症、肌张力障碍、其他锥体外系疾病 Joseph病、Creuzfeltd-Jakob病、Halloverdon-Spatz病、遗传性痉挛性截瘫等第八节第八节 不自主运动不自主运动 不自主运动是指患者在意识清醒状态下出现的不自主运动是指患者在意识清醒状态下出现的不能控制的骨骼肌不正常运动。常见于锥体外不能控制的骨骼肌不正常运动。常见于锥体外系基底节区病变引起。系基底节区病变引起。临床
50、症状：临床症状：静止性震颤：静止性震颤：常见于帕金森病患者。常见于帕金森病患者。舞蹈症：舞蹈症：见于小舞蹈症、见于小舞蹈症、Huntington舞蹈症及某些舞蹈症及某些 药物作用。药物作用。手足徐动症：手足徐动症：常见于常见于Huntington舞蹈症、舞蹈症、Wilson病等。病等。偏身投掷运动：偏身投掷运动：见于丘脑底核病变（常见梗死或见于丘脑底核病变（常见梗死或小量出血）引起。小量出血）引起。肌张力障碍：肌张力障碍：见于见于Huntington舞蹈病、舞蹈病、Wilson病、病、Hallervorden-Spatz病、帕金森综合征、酚噻嗪病、帕金森综合征、酚噻嗪类药物中毒。类药物中毒。抽
