1、第四节第四节 伴伴 性性 遗遗 传传 Content女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常正常（携正常（携带者）带者）色盲色盲正常正常色盲色盲一、伴性遗传一、伴性遗传.特点：特点：上的基因控制的性状遗传与上的基因控制的性状遗传与 相相关联。关联。.常见实例常见实例（）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素佝偻病。（）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素佝偻病。（）果蝇：红眼和白眼。（）果蝇：红眼和白眼。（）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。（）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症.基因的类型：染色体上的基因的类型：染色体上的 基因。
2、基因。.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性染色体性染色体性别性别隐性隐性b bb bb bb b3.3.遗传特点遗传特点（）男性患者（）男性患者 女性患者。女性患者。（）往往有隔代（）往往有隔代 现象。现象。（）女性患者的（）女性患者的 一定患病。一定患病。三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病.基因的位置：基因的位置：上的显性基因。上的显性基因。.患者的基因型患者的基因型（）女性：（）女性：和和 。（）男性：（）男性：。.遗传特点遗传特点 （）女性患者（）女性患者 男性患者。男性患者。（）具有世代连续性。（）具有世代连续性。（）男性患者的（）男性
3、患者的 一定患病。一定患病。母亲和女儿母亲和女儿多于多于交叉遗传交叉遗传父亲和儿子父亲和儿子染色体染色体d d多于多于四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定鸡的性别决定（）雌性个体的两条性染色体是（）雌性个体的两条性染色体是 的。的。（）性别区分图解（）性别区分图解非芦花雌鸡非芦花雌鸡异型异型Z ZZ Zb b Content女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常正常（携正常（携带者）带者）色盲色盲正常正常色盲色盲学点一学点一 人类红绿色盲症人类红绿色盲症.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和
4、性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲基因位置：红绿色盲症是由位于染色体上的隐性基因控制基因位置：红绿色盲症是由位于染色体上的隐性基因控制的，染色体由于过于短小而没有这种基因。的，染色体由于过于短小而没有这种基因。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：Content双亲的基因型和表现型双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代患色盲的情况后代患色盲的情况男性色盲男性色盲女性正常女性正常 （X Xb bY Y）（X XB BX XB B）X XB BX
5、 Xb b X XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常无色盲无色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲（X XB BY Y）（X Xb bX Xb b）X XB BX Xb b X Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲男性全为色盲男性全为色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者（X XB BY Y）（X XB BX Xb b）X XB BX XB B X XB BX Xb b女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 X XB BY XY Xb bY Y男性正常男性正常 男性色盲男性色盲男性中有男性中有一半为色盲一半为色盲男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者（X Xb b
6、Y Y）（X XB BX Xb b）X XB BX Xb b X Xb bX Xb b女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 X XB BY XY Xb bY Y男性正常男性正常 男性色盲男性色盲男、女中各有男、女中各有一半为色盲一半为色盲男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲（X Xb bY Y）（X Xb bX Xb b）X Xb bX Xb b X Xb bY Y女性色盲女性色盲 男性色盲男性色盲全为色盲全为色盲男性正常男性正常女性正常女性正常（X XB BY Y）（X XB BX XB B）X XB BX XB B X XB BY Y女性正常女性正常 男性正常男性正常无色盲无色盲3.3.人类
7、红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现 Content4.4.人类红绿色盲症的遗传规律人类红绿色盲症的遗传规律（1 1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X X染色体上染色体上的隐性基因，女性只有的隐性基因，女性只有X Xb bX Xb b才表现为色盲，才表现为色盲，X XB BX Xb b不表现为色盲；不表现为色盲；而男性只要而男性只要X X染色体上带有色盲基因染色体上带有色盲基因b b，就表现为色盲。，就表现为色盲。（2 2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。男性色盲患者的色盲基因
8、一定来自于母亲，传递给女儿。男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。Content【例例1 1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9-9的性染色体只有的性染色体只有 一条一条X X染色体，其他成员性染色体组成正常。染色体，其他成员性染色体组成正常。-9-9的红绿色盲致病基的红绿色盲致病基 因来自于因来自于 ()()A.-1 A.-1B.-2B.-2C.-3C.-3D.-4D.-4B B【解析解析
9、】本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱知，知，-9-9患色盲且只有一条患色盲且只有一条X X染色体，而染色体，而-7-7不患色盲，则可判定不患色盲，则可判定-9-9的色盲基因来自的色盲基因来自-6-6，-6-6携带色盲基因但不患色盲，因此色携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自盲基因一定来自-2-2，而，而-1-1传递给传递给-6-6正常基因。正常基因。Content1.1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用在人类中，女性有两条同型性染色体，用 表示；男性有表示；男性有两条异型性染色体，用两条异型性染色体，用 表示。表示。2.
10、2.女性的性染色体一条来自女性的性染色体一条来自 ，一条来自，一条来自 ；男性的；男性的X X染色体来自染色体来自 ，Y Y染色体来自染色体来自 。1.1.下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是 （）.X.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病 B.XB.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病 C.YC.Y染色体遗传：父传子、子传孙染色体遗传：父传子、子传孙 .Y.Y染色体遗传：男女发病率相
11、当；也有明显的显隐性关系染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系父方父方XXXXXYXY父方父方母方母方母方母方D D Content学点二学点二 抗维生素抗维生素D D佝偻病和伴性遗传在实践中佝偻病和伴性遗传在实践中的应用的应用.抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因位于抗维生素佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因位于染色体上。基因型中只要有一个基因，即表现为患病。因此，染色体上。基因型中只要有一个基因，即表现为患病。因此，位于染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女位于染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女性多于男性，但部分女
12、性患者病症较轻。男性患者与正常女性结性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：Content2.2.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用（）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素佝偻病、（）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素佝偻病、果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。（）伴性遗传在生产实践中的应用（）伴性
13、遗传在生产实践中的应用雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的不同，属于型）不同，属于型）:Content【例例2 2】父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A.A.常染色体上的显性基因常染色体上的显性基因 B.B.常染色体上的隐性基因常染色体上的隐性基因 C.C.染色体上的显性基因染色体上的显性基因 D.D.染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因【解析解析】本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位置和显隐性。父亲患病，女
14、儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。置和显隐性。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。由于父亲传给女儿的是染色体，所以致病基因在染色体上；由于父亲传给女儿的是染色体，所以致病基因在染色体上；由于女儿有两条染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因由于女儿有两条染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因才能表现为一定患病。才能表现为一定患病。Content1.1.伴伴X X染色体显性遗传病的特点是男性患者染色体显性遗传病的特点是男性患者 女性患者，男性患女性患者，男性患者的母亲和女儿都是者的母亲和女儿都是 。2.2.伴伴X X染色体隐性遗传病的特点是男性患者染色体隐性遗传病的特点是男性患者 女
15、性患者，女性女性患者，女性患者的父亲和儿子都是患者的父亲和儿子都是 。2.2.人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显性基因控制的。染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻 都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患 者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因 技术改造了造血细胞而治愈的血友
16、病女性。从优生角度考虑技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑()()A.A.甲家庭最好生育女孩甲家庭最好生育女孩B.B.乙家庭最好生育女孩乙家庭最好生育女孩 C.C.丙家庭最好生育男孩丙家庭最好生育男孩D.D.丁家庭最好生育男孩丁家庭最好生育男孩患者患者少于少于患者患者多于多于B B Content学点三学点三 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1.1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传（1 1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴正常，正常
17、的全为女性，则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。（2 2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。2.2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1 1）双亲都无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病）双亲都无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为（简记为“无中生有，是隐性无中生有，是隐性”）。）。（2 2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为传病（简记为“有中生无，是显性有中生无，是显性”）。）。Content3.3.确定是常
18、染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传（1 1）在已确定是隐性遗传的系谱中）在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X X染色体隐性染色体隐性遗传。遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。遗传。（2 2）在已确定是显性遗传的系谱中）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X X染色体显性染色体显性遗传。遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性若
19、男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。遗传。4.4.遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。Content5.5.不能确定判断的类型不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，只能作不确定判断，只能从可能性若系谱图中无上述特征，只能作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：大小方面推断，通常的原则是：（1 1）若代代连续，则很可能为显性遗传。）若代
20、代连续，则很可能为显性遗传。（2 2）若男女患者各占约）若男女患者各占约1/21/2，则很可能是常染色体上的基因，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。控制的遗传病。（3 3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X X染色染色体显性遗
21、传病。体显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y Y染色体遗传病（由染色体遗传病（由只位于只位于Y Y染色体上的基因控制的遗传病）。染色体上的基因控制的遗传病）。Content【例例3 3】在下面遗传病系谱图中，最可能属于在下面遗传病系谱图中，最可能属于Y Y染色体遗传病的是染色体遗传病的是()()【解析解析】伴伴Y Y遗传的特点：男遗传的特点：男男男男，即传男不传女，由男，即传男不传女，由A AD D系谱图可看出系谱图可看出A A图最可能为图最
22、可能为Y Y染色体遗传病。染色体遗传病。A A ContentB B项属于项属于 遗传病，但不能确定染色体类型；遗传病，但不能确定染色体类型；C C项属于项属于 遗传病，一般判断为致病基因位于遗传病，一般判断为致病基因位于 染色体上；染色体上；D D项为项为染色体上的染色体上的 遗传病。遗传病。3.3.如图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是如图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是 ()()A.A.该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，4 4是杂合体是杂合体 B.B.7 7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病 C.C.8 8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结
23、婚，儿子都不患病 D.D.该病在男性人群中的发病率高于女该病在男性人群中的发病率高于女 性人群性人群隐性隐性显性显性隐性隐性X X常常D D Content1.1.伴性遗传与遗传伴性遗传与遗传基本规律有什么关基本规律有什么关系？系？（1 1）与基因的分离定律的关系）与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，若就一对相对性状而言，色体上的基因控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性。伴性遗传有其特殊性。.雌雄个体的性染色体
24、组成不同，有同型和异雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。型两种形式。.有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上无染色体上无相应的等位基因，从而存在雄性个体内（相应的等位基因，从而存在雄性个体内（X Xb bY Y）单）单个隐性基因控制的性状也能表现。个隐性基因控制的性状也能表现。.Y.Y染色体上携带的基因，在染色体上携带的基因，在X X染色体上无相应染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。.位于性染色体同源区段上的基因是成对的，位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相
25、同，只是与性别相关联。其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。Content1.1.伴性遗传与遗传伴性遗传与遗传基本规律有什么关基本规律有什么关系？系？.性状的遗传与性别相联系，在写表现型性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。和统计后代比例时一定要与性别联系。（2 2）与基因的自由组合定律的关系）与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。理。Content返回2.2.利用所学知识尝利用所学知识尝试构建本学案三维试构建本学案三维知识体系。知识体系。
