1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体性别：性别：是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定 性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体）常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体）人类染色体组成 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或232
2、3Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y思考思考1 1、为什么男女的比例是、为什么男女的比例是1:1?1:1?22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 二.伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿正常女性正常女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者IIIIIIIV83456791011122 1色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(1)(1
3、)婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查课题课题问题问题系谱系谱P34P34资料分析资料分析性别性别类型类型基因型基因型表现型表现型女女 性性男男 性性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成可否写成XbYbY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何红绿色盲患者男性高于女性？为何红绿色盲患者
4、男性高于女性？后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有但女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正
5、常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。1.1.交叉遗传（色盲基因是由男性通交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。过他的女儿传给他的外孙的）。2.2.母患子必病，母患子必病，女患父必患女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐
6、性遗传）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX-XX-Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（程是（）（A）祖父）祖父父亲父亲弟弟弟弟（B）祖母）祖母父亲父亲弟弟弟弟（C）外祖父）外祖父母亲母亲弟弟弟弟（D）外祖母）外祖母母亲母亲弟弟弟弟抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析，请分析其遗传特点？其遗传特点？IVIII
7、III25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)性别性别类型类型基因型基因型表现型表现型女女 性性男男 性性XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者特点：特点：女性患者多于男性，但部分女性女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。患者病症较男性轻。l伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的l如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传l致病基因是致病基因是l动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传l红
8、眼基因为红眼基因为 白眼基因为白眼基因为l雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）形的遗传）l控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”的概率与的概率与“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”的概率的概率“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”指该小孩的指该小孩的性别已确定性别已确定是男孩，是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。可
9、能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生男孩，则他们再生1 1个色盲男孩的概率是多少？个色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1个男孩是色盲的概率是多少？个男孩是色盲的概率是多少？人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，
10、生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。无中生有为隐性无中生有为隐性,有中生无为显性有中生无为显性,隐性遗传看女病隐性遗传看女病,女病父正非伴性女病父正非伴性;显性遗传看男病显性遗传看男病,男病母正非伴性男病母正非伴性.
