1、第第 2 章兽药基本知识章兽药基本知识 2.1兽药兽药 2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 2.3药物的保管与贮藏药物的保管与贮藏 2.4处方处方 2.5药物的治疗作用与不良反应药物的治疗作用与不良反应 2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 2.7合理用药原则合理用药原则 返回2.1兽药兽药 2.1.1概念概念1.兽药兽药兽药是指用于预防、兽药是指用于预防、治疗、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质理机能的物质(含药物饲料添加剂含药物饲料添加剂)，主要包括血清制品、，主要包括血清制品、疫苗、疫苗、诊诊断制品、断制品、微生态制品、微生态
2、制品、中药材、中药材、中成药、中成药、化学药品、化学药品、抗生素、抗生素、生生化药品、化药品、放射性药品及外用杀虫剂、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。消毒剂等。2.普通药物普通药物普通药物是指使用治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。普通药物是指使用治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。如青霉如青霉素、素、链霉素和磺胺类药物等。链霉素和磺胺类药物等。下一页返回2.1兽药兽药 3.毒药毒药毒药是指作用剧烈，毒性极强，如超过极量，在短时间内即可引起动毒药是指作用剧烈，毒性极强，如超过极量，在短时间内即可引起动物中毒或死亡的药物。物中毒或死亡的药物。如硝酸士的宁和毛果芸香碱等。如硝酸士的宁和毛果芸香碱
3、等。4.剧药剧药剧药是指作用剧烈，毒性较强，超过极量极易引起中毒或死亡的药物。剧药是指作用剧烈，毒性较强，超过极量极易引起中毒或死亡的药物。其中一些剧药，必须经过国家有关部门批准才能生产和销售，并在使其中一些剧药，必须经过国家有关部门批准才能生产和销售，并在使用时有一定条件限制，这类剧药称为限剧药。用时有一定条件限制，这类剧药称为限剧药。如苯甲酸钠咖啡因、如苯甲酸钠咖啡因、巴比妥等。巴比妥等。上一页 下一页返回2.1兽药兽药 5.麻醉品麻醉品麻醉品是指具有成瘾性的毒、麻醉品是指具有成瘾性的毒、剧药品，如吗啡、剧药品，如吗啡、可待因等。可待因等。它与不它与不具有成瘾性的麻醉药物有着本质的区别，不
4、能把麻醉品和麻醉药的概具有成瘾性的麻醉药物有着本质的区别，不能把麻醉品和麻醉药的概念相混淆。念相混淆。6.兽用处方药兽用处方药这是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。这是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。7.兽用非处方药兽用非处方药这是指由国务院兽医行政管理部门公布的、这是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。以自行购买并按照说明书使用的兽药。2.1.2药物的来源药物的来源药物的种类繁多，根据来源可分为天然药物和人工合成药物。药物的种类繁多，根据来源可分为天然药物和人工合成药物。上一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型
5、 2.2.1液体剂型液体剂型1.溶液剂溶液剂溶液剂指溶质为非挥发性药物的澄明液，溶媒多为水。溶液剂指溶质为非挥发性药物的澄明液，溶媒多为水。主要供内服，主要供内服，也可外用。也可外用。如硫酸镁溶液。如硫酸镁溶液。2.合剂合剂合剂由两种以上药物制成的透明或混浊的液体剂型，多供内服，用时合剂由两种以上药物制成的透明或混浊的液体剂型，多供内服，用时摇匀。如复方甘草合剂。摇匀。如复方甘草合剂。下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 3.乳剂乳剂乳剂指两种以上不相混合的液体，加入乳化剂乳剂指两种以上不相混合的液体，加入乳化剂(如阿拉伯明胶等如阿拉伯明胶等)后后制成的乳状悬浊液，可内服或外用。制
6、成的乳状悬浊液，可内服或外用。如松节油乳剂。如松节油乳剂。4.酊剂酊剂酊剂指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，酊剂指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释而成，可供内服或外用。也可用流浸膏稀释而成，可供内服或外用。如碘酊。如碘酊。5.醑剂醑剂醑剂指挥发性药物的酒精溶液，可供内服或外用。醑剂指挥发性药物的酒精溶液，可供内服或外用。如樟脑醑。如樟脑醑。上一页 下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 6.擦剂擦剂擦剂由刺激性药物制成的油性或醇性液体剂型，多供外用，涂擦于完擦剂由刺激性药物制成的油性或醇性液体剂型，多供外用，涂擦于完整的皮肤
7、表面，发挥局部治疗作用。整的皮肤表面，发挥局部治疗作用。如四三一擦剂。如四三一擦剂。7.流浸膏剂流浸膏剂流浸膏剂将药材的浸出液经浓缩除去部分溶媒而制成的符合标准的液流浸膏剂将药材的浸出液经浓缩除去部分溶媒而制成的符合标准的液体剂型，多供内服。体剂型，多供内服。通常每通常每 1 相当于原药材相当于原药材 1。如益母草流如益母草流浸膏。浸膏。8.透皮吸收剂透皮吸收剂透皮吸收剂将药物涂擦于完整的皮肤上而经皮肤吸收的液体剂型。透皮吸收剂将药物涂擦于完整的皮肤上而经皮肤吸收的液体剂型。如左旋咪唑透皮剂和一些中药透皮剂。如左旋咪唑透皮剂和一些中药透皮剂。上一页 下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与
8、剂型 2.2.2半固体剂型半固体剂型1.软膏剂软膏剂这是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。这是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。供眼科用的灭菌软膏称为眼膏。供眼科用的灭菌软膏称为眼膏。如红霉素软膏。如红霉素软膏。2.舔剂舔剂舔剂是由各种植物药粉末、舔剂是由各种植物药粉末、中性盐类或浸膏与黏浆药等混合制成的中性盐类或浸膏与黏浆药等混合制成的一种黏稠状或面团状半固体剂型，供病畜自由舔食或涂抹在病畜舌根一种黏稠状或面团状半固体剂型，供病畜自由舔食或涂抹在病畜舌根部任其吞食，应无刺激性及不良气味。部任其吞食，应无刺激性及不良气味。常用的辅料有甘草粉、常用
9、的辅料有甘草粉、淀粉淀粉和糖浆等。和糖浆等。上一页 下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 2.2.3固体剂型固体剂型1.片剂片剂片剂指由药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体片剂指由药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。主要供内服，如土霉素片。制剂。主要供内服，如土霉素片。2.丸剂丸剂丸剂是一种类似球形或椭圆形的制剂，由主药、丸剂是一种类似球形或椭圆形的制剂，由主药、赋形药、赋形药、黏合药等黏合药等组成。组成。如牛黄解毒丸。如牛黄解毒丸。3.胶囊剂胶囊剂这是药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。这是药物或加有辅料充填于空心胶囊或
10、密封于软质囊材中的固体制剂。主要供内服，如速效感冒胶囊。主要供内服，如速效感冒胶囊。上一页 下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 4.粉剂粉剂(散剂散剂)这是由各种不同药物经粉碎、这是由各种不同药物经粉碎、过筛、过筛、均匀混合而制成的干燥粉末状均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。制剂。可供内服或外用。可供内服或外用。如健胃散等。如健胃散等。5.可溶性粉剂可溶性粉剂(饮水剂饮水剂)这是指药物或与适宜的辅料经粉碎、这是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的可溶于水的干均匀混合制成的可溶于水的干燥粉末状制剂。燥粉末状制剂。专用于饮水给药。专用于饮水给药。6.预混剂预混剂这是由一种或几种药
11、物与适宜的基质这是由一种或几种药物与适宜的基质(赋形剂赋形剂)混合制成供添加在饲混合制成供添加在饲料中的粉末状制剂。料中的粉末状制剂。常用的基质有碳酸钙、常用的基质有碳酸钙、麸皮、麸皮、玉米粉等。玉米粉等。上一页 下一页返回2.2药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型 将适宜的基质掺入饲料中将适宜的基质掺入饲料中(混饲混饲)充分混合，可达到使药物微量成分充分混合，可达到使药物微量成分均匀分散的目的。均匀分散的目的。2.2.4气雾剂气雾剂气雾剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。气雾剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。可供皮肤和腔道等局部应用，也可用做吸入全身治疗
12、、可供皮肤和腔道等局部应用，也可用做吸入全身治疗、厩舍消毒、厩舍消毒、除臭及杀虫等。除臭及杀虫等。2.2.5注射剂注射剂(针剂针剂)注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供体内注射的溶液、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供体内注射的溶液、乳状液或混悬液及供临用前制成或稀释成溶液或浓溶液的无菌制剂。乳状液或混悬液及供临用前制成或稀释成溶液或浓溶液的无菌制剂。据此可将注射剂分为水针剂和粉针剂据此可将注射剂分为水针剂和粉针剂(在临用时加注射用水等溶媒配在临用时加注射用水等溶媒配制制)。如果密封于安瓿中，称为安瓿剂。如果密封于安瓿中，称为安瓿剂。上一页返回2.3药物的保管与贮藏药物的保管
13、与贮藏 妥善地保管与贮藏药物是防止药物变质、妥善地保管与贮藏药物是防止药物变质、药效降低、药效降低、毒性增加和发毒性增加和发生意外的重要环节。生意外的重要环节。2.3.1药物的保管药物的保管保管药物应有专人负责，并建立严格的保管制度，否则不但会造成药保管药物应有专人负责，并建立严格的保管制度，否则不但会造成药品的损失，甚至可能危害人、品的损失，甚至可能危害人、畜生命。畜生命。特别是毒、特别是毒、剧药品和麻醉药剧药品和麻醉药品，应严格按国家颁发的有关法令、品，应严格按国家颁发的有关法令、条例进行管理和保存。条例进行管理和保存。下一页返回2.3药物的保管与贮藏药物的保管与贮藏 2.3.2药物的贮藏
14、药物的贮藏按药物的理化性质、按药物的理化性质、用途等科学合理地贮存药物，是防止事故、用途等科学合理地贮存药物，是防止事故、避避免损失的重要措施。免损失的重要措施。各种药品的贮藏原则是遮光、各种药品的贮藏原则是遮光、密封贮藏，以免密封贮藏，以免药物被污染或发生挥发、药物被污染或发生挥发、潮解、潮解、风化、风化、变质、变质、燃烧甚至爆炸等事故。燃烧甚至爆炸等事故。对于有保存期限的药品，应经常检查，以免过期失效。对于有保存期限的药品，应经常检查，以免过期失效。有效期是指有效期是指药物的有效使用期限，一般指药物自生产之日起到失效之日止；药物的有效使用期限，一般指药物自生产之日起到失效之日止；失失效期指
15、药物开始失效的日期。效期指药物开始失效的日期。生产批号是用来表示同一原料同一批生产批号是用来表示同一原料同一批次制造的产品，其内容包括日号和分号。次制造的产品，其内容包括日号和分号。日号用六位数字表示，若日号用六位数字表示，若同一日期生产几批，则可加分号来表示不同的批次。同一日期生产几批，则可加分号来表示不同的批次。上一页返回2.4处方处方 2.4.1处方的结构和内容处方的结构和内容处方应书写在规定格式的处方笺上。处方应书写在规定格式的处方笺上。书写应清楚，便于应用、书写应清楚，便于应用、保存、保存、核查和总结经验。核查和总结经验。书写完整的处方必须包括以下各项内容书写完整的处方必须包括以下各
16、项内容:登记写明就诊日期、登记写明就诊日期、就医单位、就医单位、畜主、畜主、畜别、畜别、年龄、年龄、性别、性别、特特征等，以便查询。征等，以便查询。处方上项印有处方上项印有 或或，为拉丁文，为拉丁文 的缩写，意思的缩写，意思是是“取或拿取或拿”。处方中项写药名及剂量。处方中项写药名及剂量。每一种药物单写一行，根据药物在处方每一种药物单写一行，根据药物在处方中所起作用依次排列中所起作用依次排列:主药，起主治作用的药物；主药，起主治作用的药物；辅辅(佐佐)药，辅药，辅助或加强主药发挥作用的药物；助或加强主药发挥作用的药物；下一页返回2.4处方处方 矫正药，矫正主药、矫正药，矫正主药、佐药不良气味或
17、不良反应的药物；佐药不良气味或不良反应的药物；赋形药，赋形药，本身无明显药理作用，而是使处方中药物能制成适当剂型的药物。本身无明显药理作用，而是使处方中药物能制成适当剂型的药物。通常情况下，在处方中主药、通常情况下，在处方中主药、赋形药都有；赋形药都有；辅药常有；辅药常有；而矫正药不而矫正药不常有。常有。处方下项写明药物配制法、处方下项写明药物配制法、服用法，即说明将药物配制成何种剂服用法，即说明将药物配制成何种剂型、型、给药途径、给药途径、给药次数、给药次数、给药的间隔时间、给药的间隔时间、给药疗程等。给药疗程等。兽医师、兽医师、药剂员签名盖章。药剂员签名盖章。兽医师开完处方、兽医师开完处方
18、、药剂员发完药后，药剂员发完药后，均应在处方相应位置签名、均应在处方相应位置签名、盖章，以示负责。盖章，以示负责。上一页 下一页返回2.4处方处方 2.4.2处方的类型处方的类型1.普通处方普通处方处方中所开药物均为处方中所开药物均为 中国兽药典中国兽药典 或或 中国兽药规范中国兽药规范 所规定的制所规定的制剂，其成分、剂，其成分、含量及配制方法都有明确的规定。含量及配制方法都有明确的规定。开写处方时，只写开写处方时，只写出制剂的名称、出制剂的名称、用量及用法即可。用量及用法即可。普通处方示例如普通处方示例如图图 2 1 所示。所示。2.临时调配处方临时调配处方临时调配处方是兽医师根据病情需要
19、开的临时调配处方是兽医师根据病情需要开的 中国兽药典中国兽药典 和和 中国兽中国兽药规范药规范 没有规定的处方，兽医师把所需要的药物开在一张处方上，没有规定的处方，兽医师把所需要的药物开在一张处方上，由药房临时配制后应用。由药房临时配制后应用。临时调配处方示例如临时调配处方示例如图图 2 2 所示。所示。上一页 下一页返回2.4处方处方 2.4.3开写处方注意事项开写处方注意事项不可用铅笔开写处方，字迹工整，不得涂改，如有涂改须加盖兽医不可用铅笔开写处方，字迹工整，不得涂改，如有涂改须加盖兽医师印章。师印章。使用药物名称必须规范，原则采用使用药物名称必须规范，原则采用 中国兽药典中国兽药典 或
20、或 中国兽药规中国兽药规范范收载的名称收载的名称(正名正名)，或使用普遍认同的通用商品名或缩写名称。，或使用普遍认同的通用商品名或缩写名称。处方中开写的毒、处方中开写的毒、剧药不得超过极量，如因特殊需要而超量时，剧药不得超过极量，如因特殊需要而超量时，应在剂量旁加感叹号，如应在剂量旁加感叹号，如“5.0!”，以引起注意，同时加盖处方医，以引起注意，同时加盖处方医师印章或签名，以示负责。师印章或签名，以示负责。上一页 下一页返回2.4处方处方 剂量单位剂量单位:固体药物用克固体药物用克()，液体药物用毫升，液体药物用毫升()，一般情况，一般情况下可省略单位；下可省略单位；特殊单位如特殊单位如、等
21、，必须写明；等，必须写明；剂剂量如有小数时，小数点必须对齐。量如有小数时，小数点必须对齐。一张处方笺上书写几个处方时，每个处方的中项均应完整，并在每一张处方笺上书写几个处方时，每个处方的中项均应完整，并在每个处方第一个药名的左上方写出序号，如，等。个处方第一个药名的左上方写出序号，如，等。书写完毕，必须认真检查，不得有错字、书写完毕，必须认真检查，不得有错字、别字及不规范的简体字。别字及不规范的简体字。上一页返回2.5药物的治疗作用与不良反应药物的治疗作用与不良反应 2.5.1治疗作用治疗作用一般又分为对因治疗和对症治疗。一般又分为对因治疗和对症治疗。用药后能消除发病的原因称为对用药后能消除发
22、病的原因称为对因治疗，也称治本，如抗生素杀灭体内的病原微生物等；因治疗，也称治本，如抗生素杀灭体内的病原微生物等；用药后仅用药后仅能改善或消除疾病的症状称为对症治疗，也称治标，如解热药可使病能改善或消除疾病的症状称为对症治疗，也称治标，如解热药可使病畜升高的体温降至正常而不能消除致热原。畜升高的体温降至正常而不能消除致热原。对因治疗和对症治疗是对因治疗和对症治疗是相辅相成的，临床应遵循相辅相成的，临床应遵循“急则治标，缓则治本，标本兼治急则治标，缓则治本，标本兼治”的治的治疗原则，并根据病情灵活运用。疗原则，并根据病情灵活运用。下一页返回2.5药物的治疗作用与不良反应药物的治疗作用与不良反应
23、2.5.2不良反应不良反应1.副作用副作用2.毒性反应毒性反应3.过敏反应过敏反应4.继发性反应继发性反应5.后遗效应后遗效应上一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 2.6.1药物因素药物因素1.药物的理化性质与化学结构药物的理化性质与化学结构药物的脂溶性、药物的脂溶性、溶解度、溶解度、旋光性及化学结构均能影响药物作旋光性及化学结构均能影响药物作用。用。2.剂量剂量在一定剂量范围内，药物的作用随着剂量的增加而增强。在一定剂量范围内，药物的作用随着剂量的增加而增强。但也有少但也有少数药物，随着剂量或浓度的增加，会发生作用性质的变化，如人工盐数药物，随着剂量或浓度的增加，会发生作用性
24、质的变化，如人工盐小剂量表现为健胃作用，大剂量则表现为泻下作用。小剂量表现为健胃作用，大剂量则表现为泻下作用。下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 3.剂型剂型药物的剂型对药物作用的影响主要表现为吸收的速度和程度不同，从药物的剂型对药物作用的影响主要表现为吸收的速度和程度不同，从而影响药物的生物利用度。而影响药物的生物利用度。如注射剂的水溶液比油剂和混悬剂吸收如注射剂的水溶液比油剂和混悬剂吸收快，见效快，但疗效维持时间较短；快，见效快，但疗效维持时间较短；片剂在胃肠液中有一个崩解过片剂在胃肠液中有一个崩解过程，内服片剂比溶液剂吸收的速率小。程，内服片剂比溶液剂吸收的速率小。4.
25、给药方案给药方案给药方案包括给药剂量、给药方案包括给药剂量、途径、途径、时间间隔和疗程。时间间隔和疗程。不同的给药途径不同的给药途径可影响药效出现的快慢和强度，有的甚至产生质的差异，如硫酸镁内可影响药效出现的快慢和强度，有的甚至产生质的差异，如硫酸镁内服时可致泻，肌内注射或静注时则产生中枢抑制作用。服时可致泻，肌内注射或静注时则产生中枢抑制作用。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 各种给药途径产生药物作用快慢依次为各种给药途径产生药物作用快慢依次为:静注、静注、肌注、肌注、皮下注射、皮下注射、直肠给药和内服。直肠给药和内服。选择给药途径时，除根据疾病需要治疗外，还应选
26、择给药途径时，除根据疾病需要治疗外，还应考虑药物的性质，如肾上腺素内服无效，必须注射给药；考虑药物的性质，如肾上腺素内服无效，必须注射给药；氨基糖苷氨基糖苷类抗生素内服很难吸收，做全身治疗时必须注射给药。类抗生素内服很难吸收，做全身治疗时必须注射给药。有的药物内有的药物内服时有很强的首过效应，生物利用度很低，全身用药时应选择肠外给服时有很强的首过效应，生物利用度很低，全身用药时应选择肠外给药。药。多数药物治疗疾病时必须按一定的剂量和时间间隔重复给药，才能达多数药物治疗疾病时必须按一定的剂量和时间间隔重复给药，才能达到治疗效果，称为疗程。到治疗效果，称为疗程。重复用药必须达到一定的疗程方可停药，
27、重复用药必须达到一定的疗程方可停药，但重复用药时间过长，可使机体产生耐受性和蓄积中毒，也可使病原但重复用药时间过长，可使机体产生耐受性和蓄积中毒，也可使病原体产生耐药性而使疗效减弱。体产生耐药性而使疗效减弱。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 重复给药的时间间隔主要依据药物的半衰期和最低有效浓度，一般情重复给药的时间间隔主要依据药物的半衰期和最低有效浓度，一般情况下，在下次给药前要维持血中的最低有效浓度，尤其抗菌药物要求况下，在下次给药前要维持血中的最低有效浓度，尤其抗菌药物要求血中浓度高于最小抑菌浓度血中浓度高于最小抑菌浓度()。近年来，通过对抗菌药后效近年来，通过
28、对抗菌药后效应的研究，认为不一定要维持应的研究，认为不一定要维持 以上的浓度，当使用大剂量时，以上的浓度，当使用大剂量时，峰浓度比峰浓度比 高得多，可产生较长时间的抗菌后效应，给药间隔高得多，可产生较长时间的抗菌后效应，给药间隔可大大延长。可大大延长。如庆大霉素如庆大霉素 1 给药给药 1 次，疗效优于同剂量分次，疗效优于同剂量分 3 次给次给药。药。5.联合用药联合用药同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。其目的其目的是提高疗效，消除或减轻不良反应。是提高疗效，消除或减轻不良反应。适当联合应用抗菌药还可减少适当联合应用抗菌药还
29、可减少耐药性的产生。耐药性的产生。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 联合用药时，药物间常互相影响，产生相互作用。联合用药时，药物间常互相影响，产生相互作用。联合用药后，能联合用药后，能使药效增加的称为协同作用，药效减弱的称为颉颃作用。使药效增加的称为协同作用，药效减弱的称为颉颃作用。协同作用协同作用可分为相加作用和增强作用，各药合用时总药效大于各药单用药效的可分为相加作用和增强作用，各药合用时总药效大于各药单用药效的总和时，称为增强作用，如磺胺药与增效剂合用；总和时，称为增强作用，如磺胺药与增效剂合用；各药合用时，总各药合用时，总药效等于各药单用时药效的总和，称为相
30、加作用，如溴化钠、药效等于各药单用时药效的总和，称为相加作用，如溴化钠、溴化溴化钾、钾、溴化钙的合用。溴化钙的合用。两种或两种以上的药物互相混合，如出现分离、两种或两种以上的药物互相混合，如出现分离、潮解、潮解、沉淀、沉淀、变色等物理性、变色等物理性、化学性或药物性质的变化而不宜使用化学性或药物性质的变化而不宜使用时，称为配伍禁忌。时，称为配伍禁忌。如葡萄糖注射液与磺胺嘧啶钠注射液混合后可如葡萄糖注射液与磺胺嘧啶钠注射液混合后可见微细的见微细的 结晶析出。结晶析出。另外，药物制成某种制剂时也可发生配伍另外，药物制成某种制剂时也可发生配伍禁忌，如生产四环素片时，若将其赋形剂乳糖改用碳酸钙，可使四
31、环禁忌，如生产四环素片时，若将其赋形剂乳糖改用碳酸钙，可使四环素片的实际含量减少而失效。素片的实际含量减少而失效。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 2.6.2动物因素动物因素1.动物的种类动物的种类不同种类的动物，其解剖结构、不同种类的动物，其解剖结构、生理机能和生化反应不同，对药物生理机能和生化反应不同，对药物的敏感性存在差异。的敏感性存在差异。如牛支气管腺发达，应用水合氯醛易引起过多如牛支气管腺发达，应用水合氯醛易引起过多的液体分泌。的液体分泌。2.体重体重同种动物，体重不同的个体，对同一药物的敏感性可能表现出量的差同种动物，体重不同的个体，对同一药物的敏感性可
32、能表现出量的差异。异。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 3.性别性别相对而言，雌性动物对药物的敏感性高于雄性动物，且雌性动物妊娠相对而言，雌性动物对药物的敏感性高于雄性动物，且雌性动物妊娠后对药物的敏感性仍会增高。后对药物的敏感性仍会增高。4.年龄年龄幼龄和老龄的动物，对药物的敏感性比成年动物高，故用量应适当减幼龄和老龄的动物，对药物的敏感性比成年动物高，故用量应适当减少。少。5.病理因素病理因素各种病理因素都能改变药物在动物机体内的正常转运与转化，影响血各种病理因素都能改变药物在动物机体内的正常转运与转化，影响血药浓度，从而影响药效。药浓度，从而影响药效。上一页
33、下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 6.个体差异个体差异在年龄、在年龄、性别、性别、体重、体重、营养、营养、生活条件等条件相同的情况下，同种生活条件等条件相同的情况下，同种动物中不同个体仍可出现对药物反应的量与质的差异，这种差异称为动物中不同个体仍可出现对药物反应的量与质的差异，这种差异称为个体差异。个体差异。2.6.3饲养管理与环境因素饲养管理与环境因素动物疾病的恢复不能单纯依靠药物，良好的饲养管理和环境条件可以动物疾病的恢复不能单纯依靠药物，良好的饲养管理和环境条件可以提高机体的抵抗力，促使药物的作用更充分的发挥。提高机体的抵抗力，促使药物的作用更充分的发挥。1.饲养管理
34、饲养管理由于机体的机能状态对药物的效应可产生直接或间接的影响，因此，由于机体的机能状态对药物的效应可产生直接或间接的影响，因此，患病畜禽在用药治疗时，应配合良好的饲养管理，加强病畜的护理，患病畜禽在用药治疗时，应配合良好的饲养管理，加强病畜的护理，提高机体的抵抗力，使药物的作用得到更好的发挥。提高机体的抵抗力，使药物的作用得到更好的发挥。上一页 下一页返回2.6影响药物作用的因素影响药物作用的因素 如用水合氯醛麻醉后的病畜，苏醒期长、如用水合氯醛麻醉后的病畜，苏醒期长、体温下降，应注意保温，体温下降，应注意保温，给予易消化的饲料，使患畜尽快恢复健康。给予易消化的饲料，使患畜尽快恢复健康。2.环
35、境因素环境因素环境生态条件对药物作用也能产生直接或间接的影响，如动物饲养密环境生态条件对药物作用也能产生直接或间接的影响，如动物饲养密度、通风情况、度、通风情况、厩舍的温度和湿度、厩舍的温度和湿度、光照等均可导致环境应激反应，光照等均可导致环境应激反应，影响药物的效应。影响药物的效应。上一页返回2.7合理用药原则合理用药原则要做到合理用药很难，必须理论联系实际，不断总结临床用药的实际要做到合理用药很难，必须理论联系实际，不断总结临床用药的实际经验，在充分考虑上述各种因素的基础上，正确选择药物，制定对动经验，在充分考虑上述各种因素的基础上，正确选择药物，制定对动物和病情都合适的给药方案。物和病情
36、都合适的给药方案。正确诊断。正确诊断。任何药物合理应用的先决条件是正确的诊断，没有对任何药物合理应用的先决条件是正确的诊断，没有对动物发病过程的认识，药物治疗便是无的放矢，不但没有好处，反而动物发病过程的认识，药物治疗便是无的放矢，不但没有好处，反而可能延误诊断，耽误了疾病的治疗。可能延误诊断，耽误了疾病的治疗。用药要有明确的指征。用药要有明确的指征。要针对患畜的具体病情，选用药效可靠、要针对患畜的具体病情，选用药效可靠、安全、安全、方便、方便、价廉易得的药物制剂。价廉易得的药物制剂。反对滥用药物，尤其不能滥用反对滥用药物，尤其不能滥用抗菌药物。抗菌药物。下一页返回2.7合理用药原则合理用药原
37、则了解所用药物对动物的药动学知识。了解所用药物对动物的药动学知识。根据药物的作用和对动物的根据药物的作用和对动物的药动学特点，制订科学的给药方案。药动学特点，制订科学的给药方案。药物治疗的错误包括用错药物，药物治疗的错误包括用错药物，但更多的是剂量的错误。但更多的是剂量的错误。预期药物的疗效和不良反应。预期药物的疗效和不良反应。根据疾病的病理生理学过程和药物根据疾病的病理生理学过程和药物的药理作用特点以及它们之间的相互关系，药物的效应是可以预期的。的药理作用特点以及它们之间的相互关系，药物的效应是可以预期的。几乎所有的药物不仅有治疗作用，也存在不良反应，临床用药必须记几乎所有的药物不仅有治疗作
38、用，也存在不良反应，临床用药必须记住疾病的复杂性和治疗的复杂性，对治疗过程做好详细的用药计划，住疾病的复杂性和治疗的复杂性，对治疗过程做好详细的用药计划，认真观察将出现的药效和毒副作用，随时调整用药方案。认真观察将出现的药效和毒副作用，随时调整用药方案。上一页 下一页返回2.7合理用药原则合理用药原则避免使用多种药物或固定剂量的联合用药。避免使用多种药物或固定剂量的联合用药。在确定诊断以后，兽在确定诊断以后，兽医师的任务就是选择最有效、医师的任务就是选择最有效、安全的药物进行治疗，一般情况下不安全的药物进行治疗，一般情况下不应同时使用多种药物应同时使用多种药物(尤其是抗菌药物尤其是抗菌药物)，
39、因为多种药物治疗极大地增，因为多种药物治疗极大地增加了药物相互作用的概率，也给患畜增加了危险。加了药物相互作用的概率，也给患畜增加了危险。除了具有确实的除了具有确实的协同作用的联合用药外，要慎重使用固定剂量的联合用药协同作用的联合用药外，要慎重使用固定剂量的联合用药(如某些复如某些复方制剂方制剂)，因为它使兽医师失去了根据动物病情需要去调整药物剂量，因为它使兽医师失去了根据动物病情需要去调整药物剂量的机会。的机会。正确处理对因治疗与对症治疗的关系。正确处理对因治疗与对症治疗的关系。对因治疗与对症治疗的关对因治疗与对症治疗的关系前已述及，一般用药首先要考虑对因治疗，但也要重视对症治疗，系前已述及，一般用药首先要考虑对因治疗，但也要重视对症治疗，两者巧妙地结合将能取得更好的疗效。两者巧妙地结合将能取得更好的疗效。上一页返回图图 2-1返回图图 2-2返回
