1、潘爱华潘爱华Tel:87330563（o）Email:panah666163HbO2 COHbCO O2血红蛋白的总量碳氧血红蛋白的含量100HbCO（二）检验方法（二）检验方法u1.煮沸法煮沸法 试验：血液少许，沸水加热试验：血液少许，沸水加热23分钟。分钟。现象：砖红色絮状物（正常：灰褐色）。现象：砖红色絮状物（正常：灰褐色）。适用：适用：HbCO%30%u2.氢氧化钠试验氢氧化钠试验 试验：血液少许，加水稀释试验：血液少许，加水稀释20倍，加等体积倍，加等体积30NaOH。现象：红色絮状物（正常：绿褐色），维持现象：红色絮状物（正常：绿褐色），维持1分钟分钟 适用：适用：HbCO%20%
2、，现场检验，现场检验n3.氯化钯试验氯化钯试验 原理：原理：PbCl2+CO+H2O=Pd+HCl+CO2 结果：结果：溶液表面有黑色钯镜或黑色沉淀。溶液表面有黑色钯镜或黑色沉淀。适用：适用：HbCO%10%。稀释稀释2000倍倍 稀释稀释200倍倍 HbCO；HbO2；Hb氧合血红蛋白和碳氧血红蛋白光谱特征氧合血红蛋白和碳氧血红蛋白光谱特征 式中：式中：（A A538538/A/A555555）0 0=0.775,=0.775,（A A538538/A/A555555）100 100=1.233=1.2332)双波长等吸收差示法双波长等吸收差示法 原理原理：在在500-600nm500-60
3、0nm范围内，范围内，HbHb有无数对等吸收点。寻有无数对等吸收点。寻找一对等吸收点，使找一对等吸收点，使HbCOHbCO的吸光度之差尽可能大。如的吸光度之差尽可能大。如538nm538nm和和584584nmnm处处,两波长吸光度之差与两波长吸光度之差与HbHb 的吸收无关，的吸收无关，因此：因此：ACACHbCOHbCO ,测定测定A Ax x；通通COCO至饱和，测至饱和，测A A100100，则：则：xA%HbCO（一）理化性质与毒性（一）理化性质与毒性 Conwey 微量扩散池 Widmark瓶 CN-+Fe2+Fe(CN)64-Fe3+Fe4 Fe(CN)6(FeSO4)Fe2(S
4、O4)3血液浓度血液浓度1.53.0mg/mL动作不协调动作不协调步履蹒跚步履蹒跚意识紊乱意识紊乱重度口吃重度口吃血液浓度血液浓度11.50mg/mL兴奋激动兴奋激动语无伦次语无伦次笑怒无常笑怒无常狂躁不安狂躁不安自制力部分丧失自制力部分丧失血液浓度血液浓度35mg/mL颜面苍白颜面苍白皮肤湿冷皮肤湿冷瞳孔散大瞳孔散大脉搏迅速脉搏迅速昏迷昏迷兴奋期兴奋期共济失调期共济失调期昏睡期昏睡期原理：顶空分析原理：顶空分析方法：方法：n 顶空条件：顶空条件：60加热加热15min。n气相色谱：气相色谱：PoppersSolventsn挥发性溶剂滥用致死原因：挥发性溶剂滥用致死原因：呼吸抑制、心脏抑制、心率不齐呼吸抑制、心脏抑制、心率不齐 窒息，呼吸中枢衰竭。窒息，呼吸中枢衰竭。连自己的手都不能握住！
