1、 炎症性肠病（IBD）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病(CD)。前者是一种慢性非特异性结肠炎症，重者发生溃疡,病变主要累及结肠粘膜和粘膜下层；范围多自远段结肠开始，可逆行向近段发展，甚至累及全结肠及末段回肠，呈连续性分布；临床主要表现为腹泻、腹痛和粘液脓血便。后者为一种慢性肉芽肿性炎症，病变可累及胃肠道各部位，而以末段回肠及其邻近结肠为主，多呈节段性、非对称性分布；临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变和不同程度的全身症状。中华医学会消化病学分会曾先后于1978年（第一次全国消化病学术会议，杭州)及1993年(全国慢性非感染性肠道疾病学术
2、研讨会，太原)两次结合我国国情制定出 IBD的诊断标准及疗效标准，起到了很好的规范作用。本次会议（2000年全国炎症性肠病学术研讨会，成都）对这些标准多年来的实施情况结合国内外研究进展加以讨论并作进一步修改，增加了“治疗建议”部分诊断标准及疗效评价标准诊断标准及疗效评价标准l1.临床表现：有持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。可有关节、皮肤、眼、口及肝、胆等肠外表现。l2.结肠镜检查：病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布，表现为：粘膜血管纹理模糊、紊乱，充血、水肿、易脆、出血及脓性分泌物附着，亦常见粘膜粗糙，呈细颗粒状；病变明显处可见弥漫性多发糜烂或溃疡；慢
3、性病变者可见结肠袋囊变浅、变钝或消失、假息肉及桥形粘膜等。l 3.钡剂灌肠检查：主要改变为：粘膜粗乱和(或)颗粒样改变；肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁有多发性小充盈缺损；肠管短缩，袋囊消失呈铅管样。l4.粘膜病理学检查：有活动期和缓解期的不同表现。活动期活动期：固有膜内有弥漫性、慢性炎症细胞及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润；隐窝有急性炎症细胞浸润，尤其是上皮细胞间有中性粒细胞浸润及隐窝炎，甚至形成隐窝脓肿，可有脓肿溃入固有膜；隐窝上皮增生，杯状细胞减少；可见粘膜表层糜烂、溃疡形成和肉芽组织增生。l缓解期：中性粒细胞消失，慢性炎症细胞减少；隐窝大小、形态不规则，排列紊乱；腺上皮与粘膜肌层间隙增大；
4、潘氏细胞化生。l5.手术切除标本病理检查：可发现肉眼及组织学上UC的上述特点。在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠肠结核等感染性结肠炎及结肠CD、缺血性结肠炎、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊放射性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊断断UC。l1根据临床表现、结肠镜检查3项中之任何一项和（或）粘膜活检支持，可诊断本病。l2根据临床表现和钡剂灌肠检查3项中之任何一项，可诊断本病。l3临床表现不典型而有典型结肠镜或钡剂灌肠改变者，也可临床拟诊本病，并观察发作情况。l4临床上有典型症状或既往史而目
5、前结肠镜或钡剂灌肠检查并无典型改变者，应列为“疑诊”随访。l5初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者，暂不诊断UC，可随访36个月，观察发作情况。l一个完整的诊断应包括疾病的临床类型、一个完整的诊断应包括疾病的临床类型、严重程度、病变范围、病情分期及并发严重程度、病变范围、病情分期及并发症。症。l1.临床类型：可分为慢性复发型、慢性持续型、暴发型和初发型。初发型指无既往史而首次发作；暴发型指症状严重伴全身中毒性症状，可伴中毒性巨结肠、肠穿孔、脓毒血症等并发症。除暴发型外，各型可相互转化 2.临床严重程度：可分为轻度、中度和重度。l轻度：患者腹泻每日4次以下，便血轻或无，无发热、脉搏加快或贫血
6、，血沉正常；l中度：介于轻度和重度之间；l重度：腹泻每日6次以上，明显粘液血便；体温37.5；脉搏90次/分；血红蛋白(Hb)30mm/h。UC 的症状程度分级的症状程度分级 江绍基胃肠病学江绍基胃肠病学症状轻度重度 腹泻=6次/d便血少或无多结肠炎范围直肠或直乙肠广泛或全结肠发热无=38度血沉30mm/h血清白蛋白正常减低l3.病变范围：可累及直肠、直乙状结肠、左半结肠、全结肠或区域性结肠。l4.病情分期：可分为活动期和缓解期。l5.肠外表现及并发症：肠外可有关节、皮肤、眼部、肝胆等系统受累；并发症可有大出血、穿孔、中毒性巨结肠及癌变等。lRachmilewitz了UC的临床活动性指数（CA
7、I）评估系统（1998 4为缓解）指标记分指标记分每周粪便次数 一般1 18次0 差2 18351 很差3 36602腹痛绞痛 603 无0粪便中带血 轻1 无0 中2 少2 重3 多4因结肠炎而致体温升高症状综合评估 37380 良好0 383指标记分指标记分肠外表现 血管型分布并发症 正常0 虹膜炎3 模糊1 结节性红斑3 完全消失2 关节炎3 粘膜变脆（易受损）实验性检查 无0 血沉 50mm/h1 轻度增加强团结（接触出血）2 100mm/h2 明显增加（自发性出血）4血红蛋白100g/L4 粘膜损害（粘 液、纤维素、渗出物、糜烂、溃疡）内镜指数 无0 颗粒感 轻2 无0 明显4 有2
8、l根据临床表现疑诊根据临床表现疑诊UC时应作下列检查。时应作下列检查。1 大便常规和培养不少于3次。根据流行病学特点，为除外阿米巴痢疾、血吸虫病等疾病应作相关检查。2 结肠镜检查，兼做活检。暴发型患者宜暂缓检查。3钡剂灌肠检查可酌情使用。4常规实验室检查，如血常规、血浆蛋白、血沉、C-反应蛋白等，有助于确定疾病的严重程度和活动度。lUC初发型、中度、直乙状结肠受累、活初发型、中度、直乙状结肠受累、活动期。动期。l1.完全缓解：临床症状消失，结肠镜检查发现粘膜大致正常。l2.有效：临床症状基本消失，结肠镜检查发现粘膜轻度炎症或假息肉形成。l3.无效：经治疗后临床症状、内镜及病理检查结果均无改善。
9、lUC在西方国家相当常见，患病率高达35100/105，其诊断、治疗已形成规范。国内近年有关UC的报道明显增加，累计病例己超过2万例，需要形成我国自己的治疗规范，并在实践中不断完善。l1确定UC的诊断：从国情出发，应认真排除各种“有因可查”的结肠炎；对疑诊病例可按本病治疗，进一步随诊，但建议先不用类固醇激素。l2掌握好分级、分期、分段治疗的原则：如诊断标准所示，分级指疾病的严重度，分为轻、中、重度，采用不同药物和不同治疗方法；分期指疾病的活动期和缓解期，活动期以控制炎症及缓解症状为主要目标，而缓解期应继续控制发作，预防复发；分段治疗指确定病变范围以选择不同给药方法，远段结肠炎可采用局部治疗，广
10、泛性及全结肠炎或有肠外症状者则以系统性治疗为主。l3参考病程和过去治疗情况确定治疗药物、方法及疗程，尽早控制病情，防止复发。l4注意疾病并发症，以便估计预后、确定治疗终点及选择内、外科治疗方法。注意药物治疗过程中的毒副作用，随时调整治疗。l5判断全身情况，以便评估预后及生活质量。l6综合性、个体化处理原则：包括营养、支持、心理及对症处理；内、外科医师共同会诊以确定内科治疗的限度与进一步处理的方法。l活动期UC的治疗目标是尽快控制炎症，缓解症状；l缓解期应继续维持治疗。l轻度UC的处理：可选用柳氮磺胺吡啶(SASP)制剂，每日34g，分次口服；或用相当剂量的5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂。病变
11、分布于远段结肠者可酌用SASP栓剂0.51g，每日2次；氢化可的松琥珀酸钠盐灌肠液l00200mg，每晚1次保留灌肠。或用相当剂量的5-ASA制剂灌肠。亦可用中药保留灌肠治疗。l中度UC的处理：可用上述剂量水杨酸类制剂治疗，反应不佳者适当加量或改服皮质类固醇激素，常用强的松3040mg/d，分次口服。l重度UC的处理：重度 UC一般病变范围较广，病情发展变化较快，作出诊断后应及时处理，给药剂量要足，治疗方法如下：l如患者尚未用过口服类固醇激素，可口服强的松龙4060mg/d，观察710天，亦可直接静脉给药；己使用类固醇激素者，应静脉滴注氢化考的松300mg/d或甲基强的松龙48mg/d；未用过
12、类固醇激素者亦可使用促肾上腺皮质激素(ACTH)l20mg/d，静脉滴注。l肠外应用广谱抗生素控制肠道继发感染，如氨苄青霉素、硝基咪唑及喹诺酮类制剂。l应使患者卧床休息，适当输液、补充电解质，以防水盐平衡紊乱。l便血量大、Hb 90g/L和持续出血不止者应考虑输血。l营养不良，病情较重者可用要素饮食，病情严重者应予肠外营养。l)静脉类固醇激素使用710天后无效者可考虑环孢素每日24mg/kg静脉滴注；由于药物的免疫抑制作用、肾脏毒性作用及其他副作用，应严格监测血药浓度。因此，从医院监测条件综合考虑，主张该方法在少数医学中心使用；亦可考虑其他免疫抑制剂，剂量及用法参考药典和教科书。l如上述药物疗
13、效不佳，应及时内、外科会诊，确定结肠切除手术的时机和方式。l慎用解痉剂及止泻剂，以避免诱发中毒性巨结肠。l密切监测患者生命体征及腹部体征变化，及早发现和处理并发症。l症状缓解后，应继续维持治疗。维持治疗的时间尚无定论，但至少应维持1年，近年来愈来愈多的作者主张长期维持。一般认为类固醇激素无维持治疗效果，在症状缓解后应逐渐减量，尽可能过渡到用SASP维持治疗。SASP的维持治疗剂量一般为口服l3g/d，亦可用相当剂量的新型5-ASA类药物。6-巯基嘌呤(6-MP)或硫唑嘌呤等用于上述药物不能维持或对类固醇激素依赖者。l1绝对指征：大出血、穿孔、明确或高度怀疑癌肿及组织学检查发现重度异型增生或肿块
14、性损害轻中度异型增生。l2相对指征：重度UC伴中毒性巨结肠，静脉用药无效者；内科治疗症状顽固、体能下降、对类固醇激素耐药或依赖者；UC合并坏疽性脓皮病、溶血性贫血等肠外并发症者。l对病程810年以上的广泛性结肠炎、全结肠炎患者及病程3040年以上的左半结肠炎、直乙状结肠炎患者，应行监测性结肠镜检查，至少两年1次。对组织学检查发现有异型增生者，更应密切随访，如为重度异型增生，UC的具体治疗方案应根据病变的范围和严重程度而定。第21版Cecil内科学提出了如下的治疗方案，应用时需结合实际情况和经验加以引用。对于那些全新的治疗方法和药物,目前尚无明确的定论和治疗方案,我们对此可进行有选择的尝试。一
15、直肠炎l5-ASA灌肠或5-ASA栓剂或口服5-ASA或皮质类固醇类药物l2 强的松或免疫抑制剂l3 结肠切除术二 中重度全结肠炎l1 口服5-ASAl2 口服强的松l3 活动或激素依赖者,加用免疫抑制剂或结肠切除术三 重度爆发性全结肠炎l1 皮质类固醇类药物(静脉)l2 CSA(静脉)或结肠切除术l维持治疗 5-ASA(口服或局部)l内科治疗目的主要是改善症状，诱导并维持粘膜炎症的缓解。l目前对的治疗主要采取抗炎与调节免疫反应两大治疗方案。l的治疗方案主要取决于炎症的部位、范围及其严重度。炎症的组织学严重程度一般不作为选择治疗方案的依据。l治疗方案所用药物的剂量并非越大疗效越高，目前缺乏量效相关性研究的资料。l轻中度远端结肠炎灌肠治疗 g的美沙拉嗪与g疗效相当。认为使用g 5ASA 是最低且有效的剂量，加大剂量至4g并不能增加疗效。
