1、新华联2022-2023学年第一学期高三化学开学考试考试时间：90分钟分值：100可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16一、单选题(共 16 小题,每小题 3 分，共 48 分)1. 图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，产物只含有一种官能团的反应是（）AB CD 2. 有机物分子中最多有多少个原子共面（） A12B 16C 20D243. 实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏； (2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用 10%的 NaOH 溶液洗涤。正确的操作顺序是（ ）A(1)(2)(3)(4)B(4)(2)(3)(1)C (
2、4)(1)(2)(3)D (2)(4)(2)(3)(1)4. 下列实验能成功的是()A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯C. CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D. 用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热 5.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()ABC D6.把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是A. O2B酸性KMnO4C银氨溶液D溴水7.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成:C. 聚丙烯的结构简式为D. 丙烯与乙烯互为同系物10维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所
3、示。下列关于维生素C的说法错误的是（）有关上述两种化合物的说法正确的是()A. 常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应B. 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D. 香兰素分子中至少有 12 个原子共平面8. 某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（），该酯是AC3H7COOC2H5BC2H5COOCH（CH3）2C. C2H5COOCH2CH2CH3D9. 聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列说法错误的是() A丙烯可使Br2的CCl4溶液褪色B丙烯可与Cl2在光照条件下发生
4、取代反应A分子式为C6H8O6 B能与金属钠反应C能发生酯化反应D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色11合成某医药的中间路线如图：CH3-CH=CH2RPHN=C(CH3)2下列说法不正确的是（）A的官能团是OHB的沸点高于的沸点C由生成发生消去反应D的核磁共振氢谐图只有一组峰12五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X，在一定条件下 X 可分别转化为 Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法正确的是（）AY 分子中含有两种官能团BX 分子能发生取代、氧化和消去反应CZ 分子与 NaOH 溶液反应时最多可消耗 7 mol NaOHDY 分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子13.2020 年 3
5、月 24 日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是( )A.最多有 7 个碳原子共面C.1 mol 绿原酸可消耗 5molNaOH C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化、加成、氧化反应14. 紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是( )A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键15. 四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物A(分子式：C4H
6、8O)通过下列路线制得：已知：下列说法不正确的是()AA的结构简式是CH3CH=CHCH2OHBC 中含有的官能团为醚键和碳溴键CD、E 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D的反应类型分别为加成反应、消去反应16. 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()16.1 molX 最多能与 3molNaOH 反应B.Y 与乙醇发生酯化反应可得到 X C.X、Y 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等能发生银镜反应和水解反应。二、非选择题：（本题包括4小题，共52分）17（13分）某研究小组以乙炔为主要原料，采用以下
7、路线合成药物M和高聚物N：(6)以CH3CHO为原料可合成N，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。合成路线的书写格式参照如下示例流程：浓硫酸Br已知：(R或R可以是烃基或H原子)。请回答下列问题：(1) M中含有的官能团有(填官能团的名称)。(2) 若反应的原子利用率为100%，则A的名称为。(3) D的结构简式为，反应的条件是，反应的反应类型是。(4) 写出DE的化学方程式：。 (5)写出同时符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：。属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；CH3CH2OH170H2C=CH22BrH2CCH2Br18（13分）丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血
8、性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：已知：(1) B的化学名称是，F中官能团名称是。(2) 由E生成F的反应类型是，由H生成J的反应类型是。(3)试剂a是。(4) J是一种环酯，则J的结构简式为。H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为。(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成的流程图(其他试剂自选)。19(13 分)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、合成橡胶，其中 F 可以作内燃机的抗冻剂，J 分子中无饱和碳原子。1212已知：RCH=CHRO3，Zn/H2ORCHORCHO(1)的反应条件是。(2)H的名称是。(3)有
9、机物B和I的关系为(填字母)。A同系物B同分异构体C都属于醇类D都属于烃(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型：反应，； 反应，；反应，； 反应，。(5) 写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式：。20(13分)合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中间体G的一种合成路线如下图：已知：A 分子中只有一种化学环境的氢；TsCl为。(1) A的结构简式为。(2) E的分子式为；G中含氧官能团的名称为。(3)由E生成F的反应类型是。(4)W 是 D 的同分异构体。W 是三取代芳香族化合物，既能发生银镜反应和水解反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；1molW最多可与4molNaOH反应，W的同分异构体有种；若W的核磁共振氢谱只有4组峰，则W的结构简式为
