1、专题6遗传的基本规律与人类遗传病答案速填答案速填:假说假说-演绎法演绎法 假说假说-演绎法演绎法隐性性状隐性性状显性基因显性基因非同源染色体上的非等位基因非同源染色体上的非等位基因减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期患者男多于女患者男多于女杂交杂交自交自交产前诊断产前诊断考纲要求考纲要求:1.1.孟德尔遗传实验的科学方法孟德尔遗传实验的科学方法2.2.基因的分离定律和基因的分离定律和自由组合定律自由组合定律3.3.伴性遗传伴性遗传4.4.人类遗传病的类型人类遗传病的类型5.5.人类遗传病的监测和预防人类遗传病的监测和预防6.6.人类基因组计划及其意义人类基因组计划及其意义热点一孟德尔定律及其应
2、用热点一孟德尔定律及其应用【示范题示范题1 1】(2018(2018全国卷全国卷T32)T32)果蝇体细胞有果蝇体细胞有4 4对对染色体染色体,其中其中2 2、3 3、4 4号为常染色体。已知控制长翅号为常染色体。已知控制长翅/残残翅性状的基因位于翅性状的基因位于2 2号染色体上号染色体上,控制灰体控制灰体/黑檀体性状黑檀体性状的基因位于的基因位于3 3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型杂交子代的表现型及其比例如下及其比例如下:眼眼性别性别灰体长翅灰体长翅灰体残翅灰体残翅黑檀黑檀
3、体长翅体长翅黑檀体残翅黑檀体残翅1/21/2有眼有眼1/21/2雌雌933193311/21/2雄雄933193311/21/2无眼无眼1/21/2雌雌933193311/21/2雄雄93319331回答下列问题回答下列问题:(1)(1)根据杂交结果根据杂交结果,_(,_(填填“能能”或或“不能不能”)判判断控制果蝇有眼断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于无眼性状的基因是位于X X染色体还是常染色体还是常染色体上。若控制果蝇有眼染色体上。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于无眼性状的基因位于X X染色染色体上体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状显性
4、性状是是_,_,判断依据是判断依据是_。(2)(2)若控制果蝇有眼若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于常染色体上无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性定无眼性状的显隐性(要求要求:写出杂交组合和预期结果写出杂交组合和预期结果)。(3)(3)若控制果蝇有眼若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于无眼性状的基因位于4 4号染色体上号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交交,F,F1 1相互交配后相互交配后,F,F2 2中雌雄均有中雌
5、雄均有_种表现型种表现型,其其中黑檀体长翅无眼所占比例为中黑檀体长翅无眼所占比例为3/643/64时时,则说明无眼性状则说明无眼性状为为_(_(填填“显性显性”或或“隐性隐性”)。常失分点常失分点参考答案参考答案第第(1)(1)小题第三空小题第三空:常因答不出关键常因答不出关键词词“雌雄个体、有眼与无眼、性状雌雄个体、有眼与无眼、性状分离分离”而失分。而失分。第第(2)(2)小题小题:常因错用测交方法而失常因错用测交方法而失分。分。第第(3)(3)小题第一空小题第一空:因不能准确组合因不能准确组合信息确定信息确定“3 3对等位基因位于对等位基因位于3 3对同对同源染色体上源染色体上,F,F2
6、2中雌雄表现型都为中雌雄表现型都为2 23 3种种”而失分。第二空而失分。第二空:易受第易受第(1)(2)(1)(2)小题的影响填写小题的影响填写“显性显性”而而失分。失分。(1)(1)不能无眼只有当无不能无眼只有当无眼为显性时眼为显性时,子代雌雄个体子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼中才都会出现有眼与无眼性状的分离性状的分离(2)(2)杂交组合杂交组合:无眼无眼无眼无眼预期结果预期结果:若子代中无眼若子代中无眼有眼有眼=31,=31,则无眼为显性则无眼为显性性状性状;若子代全部为无眼若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。则无眼为隐性性状。(3)8(3)8隐性隐性【考题追问考题追问】若本题中控制
7、有眼若本题中控制有眼/无眼性状的基因位于无眼性状的基因位于X X染色体上染色体上,用纯合的灰体长翅有眼雄果蝇和纯合的黑用纯合的灰体长翅有眼雄果蝇和纯合的黑檀体残翅无眼雌果蝇杂交檀体残翅无眼雌果蝇杂交,F,F1 1(表现型都为灰体长翅无表现型都为灰体长翅无眼眼)相互交配相互交配,请分析请分析F F2 2中雌果蝇的表现型及比例为中雌果蝇的表现型及比例为_。灰体长翅无眼灰体长翅无眼灰体残翅无眼灰体残翅无眼黑檀体长翅无眼黑檀体长翅无眼黑檀体残翅无眼黑檀体残翅无眼=9331=9331【热点热点纵横联纵横联】遗传定律的验证与常考的特殊分离比遗传定律的验证与常考的特殊分离比1.1.两大遗传定律的验证和判定方
8、法两大遗传定律的验证和判定方法:以上三种方法还可用于纯合子、杂合子鉴定以上三种方法还可用于纯合子、杂合子鉴定自交、自交、测交子代及花粉类型出现性状分离者为杂合子测交子代及花粉类型出现性状分离者为杂合子,否则为否则为纯合子。纯合子。2.2.常考的特殊分离比常考的特殊分离比:(1)Aa(1)Aa自交。自交。后代表现型比例为后代表现型比例为121121不完全显性不完全显性,基因型不同基因型不同,表现型也不同。表现型也不同。后代表现型比例为显后代表现型比例为显隐隐=21=21显性纯合致死。显性纯合致死。后代全部为显性后代全部为显性隐性纯合致死。隐性纯合致死。(2)AaBb(2)AaBb的自交与测交的自
9、交与测交:AaBbAaBb自交自交AaBbAaBb测交后测交后代相应比例代相应比例后代比例后代比例原因分析原因分析97979(A_B_)7(3A_bb+3aaB_+9(A_B_)7(3A_bb+3aaB_+1aabb)1aabb)13139619619(A_B_)6(3A_bb+3aaB9(A_B_)6(3A_bb+3aaB_)1aabb_)1aabb121121AaBbAaBb自交自交AaBbAaBb测交后测交后代相应比例代相应比例后代比例后代比例原因分析原因分析9349349A_B_3A_bb4(3aaB_+19A_B_3A_bb4(3aaB_+1aabb)aabb)或或9A_B_3aaB
10、_4(3A_bb+19A_B_3aaB_4(3A_bb+1aabb)aabb)11211215115115(9A_B_+3A_bb+3aaB_)15(9A_B_+3A_bb+3aaB_)1aabb1aabb3131AaBbAaBb自交自交AaBbAaBb测交后测交后代相应比例代相应比例后代比例后代比例原因分析原因分析13313313(9A_B_+3aaB_+1aabb)13(9A_B_+3aaB_+1aabb)3A_bb3A_bb或或13(9A_B_+3A_bb+1aabb)13(9A_B_+3A_bb+1aabb)3aaB_3aaB_31311414641641A A与与B B的作用效果相同
11、的作用效果相同,但显但显性基因越多性基因越多,其效果越强其效果越强1(AABB)4(AaBB+AABb)1(AABB)4(AaBB+AABb)6(AaBb+AAbb+aaBB)4(Aa6(AaBb+AAbb+aaBB)4(Aabb+aaBb)1(aabb)bb+aaBb)1(aabb)121121【对点对点聚焦练聚焦练】1.(1.(新题预测新题预测)与家兔毛型有关的两对基因与家兔毛型有关的两对基因(A(A、a a与与B B、b),b),遵循自由组合定律遵循自由组合定律,其中只要有一对隐性基因纯合就出其中只要有一对隐性基因纯合就出现力克斯毛型现力克斯毛型,否则为普通毛型。用基因型为否则为普通毛型
12、。用基因型为aaBBaaBB和和AAbbAAbb的家兔为亲本杂交得到的家兔为亲本杂交得到F F1 1,F,F1 1个体雌雄交配得个体雌雄交配得F F2 2,下下列叙述不正确的是列叙述不正确的是()A.FA.F2 2出现不同表现型的主要原因是出现不同表现型的主要原因是F F1 1减数分裂过程中发减数分裂过程中发生了基因重组生了基因重组B.B.若若F F2 2力克斯毛型兔有力克斯毛型兔有5 5种基因型种基因型,则普通毛型兔中纯合则普通毛型兔中纯合子占子占1/41/4C.C.若要从若要从F F2 2中筛选出双隐性的力克斯毛型兔中筛选出双隐性的力克斯毛型兔,可用可用F F2 2中中的力克斯毛型兔分别与
13、亲本杂交的力克斯毛型兔分别与亲本杂交D.FD.F2 2力克斯毛型兔中杂合子占力克斯毛型兔中杂合子占4/74/7【解析解析】选选B B。若。若F F2 2力克斯毛型兔有力克斯毛型兔有5 5种基因型种基因型,说明与说明与家兔毛型有关的两对基因位于家兔毛型有关的两对基因位于2 2对同源染色体上对同源染色体上,在遗传在遗传过程中遵循基因的自由组合定律过程中遵循基因的自由组合定律,则则F F2 2中普通毛型兔中普通毛型兔A_B_A_B_占占9 9份份,其中纯合子只有其中纯合子只有1 1份份(AABB),(AABB),所以普通毛型兔所以普通毛型兔中纯合子占中纯合子占1/9(1/3AA1/9(1/3AA1/
14、3BB),B1/3BB),B错误。错误。F F2 2力克斯毛型力克斯毛型兔为兔为7 7份份(3A_bb,3aaB_,1aabb),(3A_bb,3aaB_,1aabb),其中杂合子为其中杂合子为2Aabb2Aabb和和2aaBb,2aaBb,故杂合子占故杂合子占4/7,D4/7,D正确。正确。【方法规律方法规律】利用分离定律解决自由组合定律问题利用分离定律解决自由组合定律问题2.(20182.(2018聊城二模聊城二模)已知红玉杏花朵颜色由已知红玉杏花朵颜色由A A、a a和和B B、b b两对独立遗传的基因共同控制两对独立遗传的基因共同控制,基因型为基因型为AaBbAaBb的红玉杏的红玉杏自
15、交自交,子代子代F F1 1中的基因型与表现型及其比例如表中的基因型与表现型及其比例如表,下面说下面说法错误的是法错误的是()基因型基因型A_bbA_bbA_BbA_BbA_BBA_BB、aa_ _aa_ _表现型表现型深紫色深紫色3/163/16淡紫色淡紫色6/166/16白色白色7/167/16A.FA.F1 1中基因型为中基因型为AaBbAaBb的植株与的植株与aabbaabb植株杂交植株杂交,子代中开子代中开淡紫色花个体的占淡紫色花个体的占1/41/4B.FB.F1 1中淡紫色的植株自交中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体占子代中开深紫色花的个体占5/245/24C.FC.F1
16、1中深紫色的植株自由交配中深紫色的植株自由交配,子代深紫色植株中纯合子代深紫色植株中纯合子为子为5/95/9D.FD.F1 1中纯合深紫色植株与中纯合深紫色植株与F F1 1中杂合白色植株杂交中杂合白色植株杂交,子代子代中基因型为中基因型为AaBbAaBb的个体占的个体占1/21/2【解题指导解题指导】解答本题需明确解答本题需明确:(1)(1)隐含信息隐含信息:两对基因的遗传遵循自由组合定律。两对基因的遗传遵循自由组合定律。(2)(2)关键知识关键知识:F:F1 1中深紫色植株的基因型为中深紫色植株的基因型为1/3AAbb1/3AAbb、2/3Aabb,2/3Aabb,自由交配时可依据配子的概
17、率计算某种类型子自由交配时可依据配子的概率计算某种类型子代的比例。代的比例。【解析解析】选选C C。基因型为。基因型为AaBbAaBb的植株与的植株与aabbaabb植株杂交植株杂交,后代的基因型及比例为后代的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabbAaBbaaBbAabbaabb=1111,=1111,根据题干信息可知根据题干信息可知,基因型为基因型为AaBbAaBb表现为表现为淡紫色花淡紫色花,占测交后代的占测交后代的1/4,A1/4,A正确正确;F;F1 1中淡紫色的植株中淡紫色的植株的基因型为的基因型为1/3AABb,2/3AaBb,F1/3AABb,2/3AaBb,F1 1中淡
18、紫色的植株自交中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体子代中开深紫色花的个体(基因型为基因型为A_bb)=(1/3A_bb)=(1/31/4)1/4)+(2/3+(2/33/43/41/4)=5/24,B1/4)=5/24,B正确正确;F;F1 1中深紫色的植株中深紫色的植株基因型为基因型为1/3AAbb1/3AAbb、2/3Aabb,2/3Aabb,可产生的配子为可产生的配子为2/3Ab2/3Ab、1/3ab,F1/3ab,F1 1中深紫色的植株自由交配中深紫色的植株自由交配,产生的子代深紫色产生的子代深紫色植株植株(基因型为基因型为AAbb+Aabb)AAbb+Aabb)所占比例所占比例
19、=(2/3=(2/32/3)2/3)+(2+(22/32/31/3)=8/9,1/3)=8/9,其中纯合子其中纯合子AAbbAAbb占占1/2,C1/2,C错误错误;F F1 1中纯合深紫色植株基因型为中纯合深紫色植株基因型为AAbb,AAbb,与与F F1 1中杂合白色植中杂合白色植株杂交株杂交,若杂合白色植株基因型为若杂合白色植株基因型为AaBB,AaBB,子代中基因型子代中基因型为为AaBbAaBb的个体占的个体占1/2;1/2;若杂合白色植株基因型为若杂合白色植株基因型为aaBb,aaBb,子代中基因型为子代中基因型为AaBbAaBb的个体占的个体占1/2,D1/2,D正确。正确。3.
20、3.一种观赏菊花一种观赏菊花,纯合黄色品种与纯合鲜红色品种杂纯合黄色品种与纯合鲜红色品种杂交交,F,F1 1为黄色为黄色,F,F1 1自交自交,F,F2 2为为9 9黄黄6 6橙橙1 1鲜红。若将鲜红。若将F F2 2中中的橙色植株用鲜红色植株授粉的橙色植株用鲜红色植株授粉,则后代表现型及其比例则后代表现型及其比例为为()A.2A.2鲜红鲜红1 1黄黄B.2B.2橙橙1 1鲜红鲜红C.1C.1鲜红鲜红1 1橙橙D.3D.3橙橙1 1黄黄【解析解析】选选B B。961961是是93319331的变式的变式,可推知菊可推知菊花的颜色是由两对等位基因花的颜色是由两对等位基因(A(A、a a和和B B
21、、b)b)控制的控制的,且遵且遵循基因的自由组合定律。由循基因的自由组合定律。由F F2 2性状分离比可知性状分离比可知,基因基因A A和和B B同时存在时开黄色花同时存在时开黄色花,只有基因只有基因A A或只有基因或只有基因B B时开时开橙色花橙色花,基因基因A A和和B B都不存在时开鲜红色花都不存在时开鲜红色花,纯合的黄色纯合的黄色品种品种(AABB)(AABB)纯合的鲜红色品种纯合的鲜红色品种(aabb)F(aabb)F1 1为黄色为黄色(AaBb),F(AaBb),F1 1自交得自交得F F2 2,F,F2 2中鲜红色植株的基因型为中鲜红色植株的基因型为aabb,aabb,橙色植株的
22、基因型及比例为橙色植株的基因型及比例为AAbbAabbaaBBAAbbAabbaaBBaaBb=1212,aaBb=1212,即即1/6AAbb1/6AAbb、1/3Aabb1/3Aabb、1/6aaBB1/6aaBB、1/3aaBb,1/3aaBb,将将F F2 2中的橙色植株用鲜红色植株授粉中的橙色植株用鲜红色植株授粉,则后代则后代橙色花的比例为橙色花的比例为1/6+1/31/6+1/31/2+1/6+1/31/2+1/6+1/31/2=2/3,1/2=2/3,鲜鲜红色花的比例为红色花的比例为1-2/3=1/3,1-2/3=1/3,所以后代表现型及其比例所以后代表现型及其比例为为2 2橙橙
23、1 1鲜红。鲜红。4.(20164.(2016全国卷全国卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制各由一对等位基因控制(前前者用者用D D、d d表示表示,后者用后者用F F、f f表示表示),),且独立遗传。利用该且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉有毛白肉A A、无毛黄肉、无毛黄肉B B、无毛黄肉无毛黄肉C)C)进行杂交进行杂交,实验结果如下实验结果如下:回答下列问题回答下列问题:(1)(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为果皮有毛和无毛这对相对性
24、状中的显性性状为_,_,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为为_。(2)(2)有毛白肉有毛白肉A A、无毛黄肉、无毛黄肉B B和无毛黄肉和无毛黄肉C C的基因型依次为的基因型依次为_。(3)(3)若无毛黄肉若无毛黄肉B B自交自交,理论上理论上,下一代的表现型及比例为下一代的表现型及比例为_。(4)(4)若实验若实验3 3中的子代自交中的子代自交,理论上理论上,下一代的表现型及比下一代的表现型及比例为例为_。(5)(5)实验实验2 2中得到的子代无毛黄肉的基因型有中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。【解析解析】本题主要考查基因自由组合定律及其应用。本题主
25、要考查基因自由组合定律及其应用。(1)(1)根据实验根据实验3 3有毛白肉有毛白肉A A与无毛黄肉与无毛黄肉C C杂交杂交,后代只有有后代只有有毛黄肉毛黄肉,说明有毛对无毛为显性说明有毛对无毛为显性,黄肉对白肉为显性。黄肉对白肉为显性。(2)(2)据实验据实验3 3杂交后代的表现型全为有毛黄肉可判断双杂交后代的表现型全为有毛黄肉可判断双亲均为纯合子亲均为纯合子,即有毛白肉即有毛白肉A A基因型为基因型为DDff,DDff,无毛黄肉无毛黄肉C C基因型为基因型为ddFFddFF。实验。实验1 1杂交后代出现了黄肉、白肉的比杂交后代出现了黄肉、白肉的比例为例为11,11,说明无毛黄肉说明无毛黄肉B
26、 B是杂合子是杂合子,其基因型为其基因型为ddFfddFf。(3)(3)无毛黄肉无毛黄肉B(ddFf)B(ddFf)自交自交,后代出现黄肉和白肉的分离后代出现黄肉和白肉的分离比为比为31,31,即无毛黄肉即无毛黄肉无毛白肉无毛白肉=31=31。(4)(4)实验实验3 3中的子代基因型为中的子代基因型为DdFf,DdFf,其自交后代两种性状其自交后代两种性状均出现均出现3131的分离比的分离比,即有毛黄肉即有毛黄肉有毛白肉有毛白肉无毛黄无毛黄肉肉无毛白肉无毛白肉=9331=9331。(5)(5)无毛黄肉无毛黄肉B B的基因型为的基因型为ddFf,ddFf,无毛黄肉无毛黄肉C C的基因型为的基因型
27、为ddFF,ddFF,前者产生前者产生dFdF、dfdf配子配子,后者产生后者产生dFdF配子配子,后代基因后代基因型为型为ddFFddFF、ddFfddFf。答案答案:(1)(1)有毛黄肉有毛黄肉(2)DDff(2)DDff、ddFfddFf、ddFFddFF(3)(3)无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉=31=31(4)(4)有毛黄肉有毛黄肉有毛白肉有毛白肉无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉=9331(5)ddFF=9331(5)ddFF、ddFfddFf热点二伴性遗传与人类遗传病热点二伴性遗传与人类遗传病【示范题示范题2 2】(2017(2017全国卷全国卷T32)T32)人血友病是伴人血友
28、病是伴X X隐隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题并已怀孕。回答下列问题:(1)(1)用用“”“”表示尚未出生的孩子表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系请画出该家系的系谱图谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为小女儿生出患血友病男孩的概率为_;
29、_;假如假如这两个女儿基因型相同这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为女孩的概率为_。(3)(3)已知一个群体中已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保血友病的基因频率和基因型频率保持不变持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为假设男性群体中血友病患者的比例为1%,1%,则该男性群体则该男性群体中血友病致病基因频率为中血友病致病基因频率为_;_;在女性群体中在女性群体中携带者的比例为携带者的比例为_。常失分点常失分点参考答案参考答案第第(1)(1)小题小题:
30、常因忽略常因忽略“遗传系谱遗传系谱图的书写格式图的书写格式”以及不能正确分以及不能正确分析析“各个体的表现型各个体的表现型”而失分。而失分。第第(2)(2)小题小题:常因不能正确理解常因不能正确理解“非双胞胎女儿非双胞胎女儿”,误以为误以为“小女小女儿基因型和大女儿相同儿基因型和大女儿相同”而失分而失分。第第(3)(3)小题小题:未正确理解未正确理解“男性群男性群体和女性群体的该致病基因频率体和女性群体的该致病基因频率相等相等”而失分。而失分。【考题追问考题追问】假设男性群体中血友病患者假设男性群体中血友病患者(致病基因用致病基因用X Xb b表示表示)的比例为的比例为1%,1%,男性群体和女
31、性群体血友病基因频男性群体和女性群体血友病基因频率相等率相等,则在女性群体中完全正常、携带者和患者的比则在女性群体中完全正常、携带者和患者的比例分别是多少例分别是多少?_。男性群体中血友病患者的概率与血友病基因频率男性群体中血友病患者的概率与血友病基因频率相等相等,均为均为1%;1%;由于女性群体中由于女性群体中X Xb b的基因频率为的基因频率为1%,1%,则则X XB B的基因频率为的基因频率为99%,99%,故女性完全正常故女性完全正常(X(XB BX XB B)的的比例为比例为99%99%99%=98%,99%=98%,携带者携带者(X(XB BX Xb b)的概率的概率=2=21%1
32、%99%=1.98%,99%=1.98%,女性患者女性患者(X(Xb bX Xb b)的比例为的比例为1%1%1%=0.01%1%=0.01%【热点热点纵横联纵横联】基因的位置与遗传系谱图的判定基因的位置与遗传系谱图的判定1.1.基因位置的判断基因位置的判断(以以XYXY型生物为例型生物为例):):(1)(1)已知子代雌雄个体中的性状分离比。已知子代雌雄个体中的性状分离比。若子代雌性和雄性的性状分离比相同若子代雌性和雄性的性状分离比相同在常染色体上在常染色体上若子代雌性和雄性的性状分离比不同若子代雌性和雄性的性状分离比不同在性染色体上在性染色体上(如如X X染色体染色体)(2)(2)已知性状的
33、显隐性已知性状的显隐性,隐性雌隐性雌显性雄。显性雄。若子代中雌性全为显性若子代中雌性全为显性,雄性全为隐性雄性全为隐性在在X X染色体上染色体上若子代雌性、雄性中均有显隐性若子代雌性、雄性中均有显隐性在常染色体上在常染色体上(3)(3)若未知性状的显隐性若未知性状的显隐性,设计正反交实验。设计正反交实验。若正反交子代雌雄表现型相同若正反交子代雌雄表现型相同在常染色体上在常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同若正反交子代雌雄表现型不同在在X X染色体上染色体上2.X2.X、Y Y染色体上基因的传递规律染色体上基因的传递规律:(1)(1)非同源区段上基因的遗传非同源区段上基因的遗传:基因的基因的位置
34、位置Y Y染色体非同源染色体非同源区段区段X X染色体非同源区段染色体非同源区段隐性基因隐性基因显性基因显性基因遗传方遗传方式式伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体隐染色体隐性遗传性遗传伴伴X X染色体显染色体显性遗传性遗传实例实例外耳道多毛症外耳道多毛症红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病基因的基因的位置位置Y Y染色体非染色体非同源区段同源区段X X染色体非同源区段染色体非同源区段隐性基因隐性基因显性基因显性基因规律规律父传子、子父传子、子传孙传孙;具有具有世代连续性世代连续性患者男性多于女患者男性多于女性性;具有隔代遗具有隔代遗传和交叉遗传特传和交
35、叉遗传特点点;女病其父、女病其父、子必病子必病患者女性多于患者女性多于男性男性;具有连具有连续遗传现象续遗传现象;男病其母、女男病其母、女必病必病(2)(2)同源区段上基因的遗传同源区段上基因的遗传:X X、Y Y染色体同源区段上存在等位基因染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基要视具体基因型而定因型而定,不能一概而论。如图不能一概而论。如图:左图与性别有关左图与性别有关,而右而右图与性别无关。图与性别无关。3.3.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧:【对点对点
36、聚焦练聚焦练】1.(20161.(2016全国卷全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因果蝇的某对相对性状由等位基因G G、g g控制控制,且对于这对性状的表现型而言且对于这对性状的表现型而言,G,G对对g g完全显性。完全显性。受精卵中不存在受精卵中不存在G G、g g中的某个特定基因时会致死。用一中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中得到的子一代果蝇中雌雌雄雄=21,=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇雌蝇中中()A.A.这对等位基因位于常染色体上这对等位基因位于常染色体上,G,G基因纯合时致
37、死基因纯合时致死B.B.这对等位基因位于常染色体上这对等位基因位于常染色体上,g,g基因纯合时致死基因纯合时致死C.C.这对等位基因位于这对等位基因位于X X染色体上染色体上,g,g基因纯合时致死基因纯合时致死D.D.这对等位基因位于这对等位基因位于X X染色体上染色体上,G,G基因纯合时致死基因纯合时致死【解析解析】选选D D。本题主要考查基因的分离定律与伴性遗。本题主要考查基因的分离定律与伴性遗传。由题干信息推测传。由题干信息推测,若基因位于常染色体上若基因位于常染色体上,无论致死无论致死基因是基因是G G还是还是g,g,不同表现型的果蝇杂交后代雌雄之比应不同表现型的果蝇杂交后代雌雄之比应
38、为为11,11,故故A A项、项、B B项错误。若位于项错误。若位于X X染色体上染色体上,g,g基因纯合基因纯合致死致死,因因G G对对g g完全显性完全显性,则雌雄果蝇只有一种性状则雌雄果蝇只有一种性状,与题与题意不符意不符,故故C C错误错误;G;G基因纯合致死时基因纯合致死时,雄性果蝇只含有雄性果蝇只含有g g基基因因,基因型为基因型为X Xg gY,Y,而雌果蝇有两种基因型而雌果蝇有两种基因型:X:XG GX Xg g、X Xg gX Xg g,两两种表现型种表现型,且比例是且比例是11,11,故故D D正确。正确。【方法规律方法规律】解答本题的关键有两点解答本题的关键有两点,一是依
39、据一是依据“子一子一代果蝇中雌代果蝇中雌雄雄=21”=21”分析得出该对等位基因位于分析得出该对等位基因位于X X染色体上染色体上,因为若在常染色体上雌雄果蝇的基因型相同因为若在常染色体上雌雄果蝇的基因型相同,则致死类型也相同则致死类型也相同,不会影响雌雄果蝇的数量比例不会影响雌雄果蝇的数量比例;二二是正确分析是正确分析“受精卵中不存在受精卵中不存在G G、g g中的某个特定基因中的某个特定基因时会致死时会致死”的含义的含义,亲代雄蝇若为显性亲代雄蝇若为显性,则子代雌蝇不则子代雌蝇不可能有两种表现型可能有两种表现型,故亲代雄蝇应为隐性性状故亲代雄蝇应为隐性性状,基因型基因型为为X Xg gY,
40、Y,说明受精卵中若不存在说明受精卵中若不存在g g基因基因(即即G G基因纯合基因纯合)时会时会致死。由于亲代表现型不同致死。由于亲代表现型不同,故亲代雌蝇为显性性状故亲代雌蝇为显性性状,基基因型为因型为X XG GX Xg g,子一代基因型为子一代基因型为X XG GX Xg g、X Xg gX Xg g、X XG GY(Y(死亡死亡)、X Xg gY Y。综上分析。综上分析,这对等位基因位于这对等位基因位于X X染色体上染色体上,G,G基因纯基因纯合时致死。合时致死。2.(20182.(2018河南安阳三模河南安阳三模)如图是某家系甲、乙两种单基如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图因
41、遗传病的系谱图,其基因分别用其基因分别用A/aA/a、B/bB/b表示。已知表示。已知甲病是伴性遗传病甲病是伴性遗传病,3 3不携带乙病的致病基因。在不考不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生基因突变的情况下虑家系内发生基因突变的情况下,下列叙述错误的是下列叙述错误的是()A.A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴甲病和乙病的遗传方式分别是伴X X染色体显性遗传和染色体显性遗传和伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B.B.调查甲病的遗传方式时应该选择患者家系调查甲病的遗传方式时应该选择患者家系,调查发病调查发病率时应在人群中随机抽样调查率时应在人群中随机抽样调查C.C.遗传病患者不一定含有相关的
42、致病基因遗传病患者不一定含有相关的致病基因,图中的图中的4 4个个体可能含有致病基因体可能含有致病基因D.D.2 2患两种遗传病的原因是患两种遗传病的原因是2 2在减数第一次分裂后期在减数第一次分裂后期发生了基因的自由组合发生了基因的自由组合【解析解析】选选D D。已知甲病是伴性遗传病。已知甲病是伴性遗传病,由于存在甲病由于存在甲病女性患者女性患者,说明甲病不可能为伴说明甲病不可能为伴Y Y遗传病。若为伴遗传病。若为伴X X隐性隐性遗传病遗传病,因因2 2为甲病患者为甲病患者,则则2 2的儿子的儿子1 1应该为甲病应该为甲病患者患者,但但1 1为不患甲病为不患甲病,因此说明甲病为伴因此说明甲病
43、为伴X X显性遗传显性遗传病。由于病。由于2 2与与3 3均不患乙病均不患乙病,而后代而后代1 1为乙病患者为乙病患者,则说明乙病为隐性遗传病则说明乙病为隐性遗传病,又由于又由于3 3不携带乙病的致不携带乙病的致病基因病基因,因此说明乙病为伴因此说明乙病为伴X X隐性遗传病隐性遗传病,A,A正确。调查正确。调查遗传病的遗传方式时应该选择患者家系遗传病的遗传方式时应该选择患者家系,而调查发病率而调查发病率时应在人群中随机抽样调查时应在人群中随机抽样调查,B,B正确。遗传病分为单基正确。遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,因此遗因此遗传病
44、患者不一定含有相关的致病基因传病患者不一定含有相关的致病基因,图中图中1 1的基因的基因型为型为X XABABY,Y,由于由于2 2仅患甲病仅患甲病,所以其基因型为所以其基因型为X XABABX X-,又又由于由于1 1仅患乙病仅患乙病,则其基因型为则其基因型为X XababY,Y,所以可推出所以可推出2 2的的基因型为基因型为X XABABX Xabab,3 3不携带乙病的致病基因不携带乙病的致病基因,则其基因则其基因型为型为X XaBaBY,Y,可推出可推出4 4的基因型为的基因型为X XaBaBX Xabab,含有乙病的致病含有乙病的致病基因基因,C,C正确。正确。2 2的基因型为的基因
45、型为X XABABX Xabab,3 3的基因型为的基因型为X XaBaBY,Y,但但2 2的基因型为的基因型为X XAbAbY,Y,则则2 2患两种遗传病的原因是患两种遗传病的原因是2 2在在减数第一次分裂前期发生了同源染色体之间的非姐妹染减数第一次分裂前期发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换色单体交叉互换,产生了产生了X XAbAb的雌配子所形成的。的雌配子所形成的。3.(3.(新题预测新题预测)经调查发现某单基因遗传病有经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病母亲患病,则儿子必患病则儿子必患病”的特点。如图是某家族该遗传病的系谱的特点。如图是某家族该遗传病的系谱图图,下列相关判断错误
46、的是下列相关判断错误的是()A.A.该遗传病致病基因的根本来源是基因突变该遗传病致病基因的根本来源是基因突变B.B.1 1与与2 2基因型相同的概率是基因型相同的概率是1 1C.C.2 2和和3 3再生一孩子再生一孩子,其患病的概率是其患病的概率是1/41/4D.D.1 1和正常男性结婚和正常男性结婚,所生男孩患病概率是所生男孩患病概率是1/81/8【解析解析】选选D D。根据。根据“母亲患病母亲患病,则儿子必患病则儿子必患病”可判可判断该病为伴断该病为伴X X染色体隐性遗传病。该遗传病致病基因的染色体隐性遗传病。该遗传病致病基因的根本来源是基因突变根本来源是基因突变,A,A正确正确;设致病基
47、因为设致病基因为a,a,则则1 1的的基因型为基因型为X XA AX Xa a、2 2的基因型为的基因型为X Xa aY,Y,因此因此2 2的基因型为的基因型为X XA AX Xa a,与与1 1的基因型相同的基因型相同,B,B正确正确;2 2(X(XA AX Xa a)和和3 3(X(XA AY)Y)生一个患病孩子的概率为生一个患病孩子的概率为1/4,C1/4,C正确正确;1 1(X(XA AX Xa aXXA AX XA A=11)=11)和正常男性和正常男性(X(XA AY)Y)结婚结婚,所生男孩患病概率是所生男孩患病概率是1/21/21/2=1/4,D1/2=1/4,D错误。错误。【加
48、固训练加固训练】如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色深色代表的个体是该遗传病患者代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第假定图中第代的两代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,1/48,那那么么,得出此概率值需要的限定条件是得出此概率值需要的限定条件是()A.-2A.-2和和-4-4必须是纯合子必须是纯合子B.-1B.-1、-1-1和和-4-4必须是纯合子必须是纯合子C.-2C.-2、-3
49、-3、-2-2和和-3-3必须是杂合子必须是杂合子D.-4D.-4、-5-5、-1-1和和-2-2必须是杂合子必须是杂合子【解题指导解题指导】(1)(1)题干关键词题干关键词:“单基因常染色体隐性遗单基因常染色体隐性遗传病传病”“”“1/481/48”。(2)(2)思维流程思维流程:由该遗传病类型由该遗传病类型-2-2、-3-3、-4-4、-5-5的基因型的基因型第第代的两个个体婚配生出一个患该遗代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率传病子代的概率讨论相关个体的基因型。讨论相关个体的基因型。【解析解析】选选B B。本题主要考查单基因常染色体隐性遗传。本题主要考查单基因常染色体隐性遗传病的
50、遗传系谱图的分析判断和推理能力。病的遗传系谱图的分析判断和推理能力。A A项中项中,该遗该遗传病为常染色体隐性遗传病传病为常染色体隐性遗传病,无论无论-2-2和和-4-4是否纯是否纯合合,-2,-2、-3-3、-4-4、-5-5的基因型均为的基因型均为Aa,Aa,错误。错误。B B项中项中,若若-1-1、-1-1纯合纯合,则则-2-2为为1/2Aa,-11/2Aa,-1为为1/4Aa;-31/4Aa;-3为为2/3Aa,2/3Aa,若若-4-4纯合纯合,则则-2-2为为2/32/31/21/2=1/3Aa,=1/3Aa,故第故第代的两个个体婚配代的两个个体婚配,子代患病的概率子代患病的概率是是
