1、第三节 伴性遗传第三节第三节 伴性遗传伴性遗传RED!RED!你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？恭喜你，你的视觉正常！男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性性染色体。染色体。如如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样位于常染色体，则男女患病的几率应该一样基因位于性染色体位于性染色体上，遗传上和性别相关联和性别相关联的现象叫做伴性遗传。伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症，外耳廓多毛症（1766-18441766-1844）英国化学家和英国化学家和物理学家物理学家一对特殊的同源染色体
2、：讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？非非同同源源区区段段X X染色体染色体如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。P34资料分析资料分析如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，婚配，不可能生出患病的孩子不可能生出患病的孩子1212345613245678910 11 12讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？隐性隐性女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型讨论3：为什么男性患病率高于女性？X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB
3、BY YX Xb bY YBBBbbbBb可否写可否写成成X Xb bY Yb b？Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。1.1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传（用正常女性与色盲男性结婚后的遗传（用遗传图解遗传图解表示）表示）X Xb bY Y男性色盲男性色盲X Xb bY Y亲代亲代配子配子子代子代X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BX XB BX Xb bX XB BY Y女性正常携带者女性正常携带者男性正常男性正常抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？后代中无色盲患者，但女性全为正常携
4、带者。后代中无色盲患者，但女性全为正常携带者。2.2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XB BX Xb bX XB BY Y亲代亲代配子配子子代子代X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲抢答2：女儿的色盲基因可以传给谁？抢答3：男孩色盲概率？3.3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象X XB BX Xb bX Xb b
5、Y Y女性携带者女性携带者色盲男性色盲男性X XB BX Xb bX Xb bY Y亲代亲代配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲 男性正常男性正常男性色盲男性色盲抢答4：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？XbYXBXbXbY4.4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象X XB BY Y男性正常男性正常X XB BY Y亲代亲代子代子代X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲配子
6、配子 XbXb XbYXbYXbXbXbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 口诀：母病子必病，女病父必病口诀：母病子必病，女病父必病抢答5：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 父亲女儿外孙1.患者男性多于女性3.3.母病子必病，女病父必病（找女患者）母病子必病，女病父必病（找女患者）特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性
7、的，其遗传血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。方式与色盲相同。例1.其他伴X隐性遗传 例2.果蝇的白眼遗传维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片血友病的起源：英国维多利亚女王谱系血友病的起源：英国维多利亚女王谱系维多利亚女王维多利亚女王l 是英国历史上在位时间最长的君主，在位时间长是英国历史上在位时间最长的君主，在位时间长达达6464年。年。l 她也是第一个以她也是第一个以“大不列颠和爱尔兰联合王国女大不列颠和爱尔兰联合王国女王和王和印度印度女皇女皇”名号称呼的名号称呼的英国君主英国君主。l 她在位的她在位的6464年期间（年期间（1837-19011837-1901年）是英国最强盛
8、年）是英国最强盛的所谓的所谓“日不落帝国日不落帝国”时期。她统治时期，英国时期。她统治时期，英国历史上称为历史上称为“维多利亚时代维多利亚时代”，血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父祖父 （B）祖母祖母 （C）外祖父外祖父 （D）外祖母外祖母练习：练习：9如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色体上，其遗传特点又染色体上，其遗传特点又是怎样的？是怎样的？遗传方式：遗传方式：X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因控制基因控
9、制性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的正常与的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x特点1、女性患者多于男性患者IVIIIIII25 1 234567891011121314 15
10、161718 19202122 23 24XDYXdY讨论：观察总结该系谱图的特点2、具有连续遗传的现象3.父病女必病，子病母必病1.女性患者多于男性患者2.具有世代连续性（代代相传）3.父病女必病，子病母必病（找男患者）讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性患病男性正常女性正常女性1.患者全部是男性2.男患者的父亲和儿子都患病3.“父传子、子传孙、传男不传女”9,12伴性遗传拓展版伴性遗传拓展版 做题必备做题必备雌雄同花 同株，无性别决定，无性染色体基因决定雌雄蕊，决定雌雄配子产生三、性别决定：三、性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的 方式。性别由性染色体决定所有生物都有性别决定吗，都有性染
11、色体吗？1、定义、定义所有生物的性别都是由XY决定吗？2、类型（1）XY型2.染色体组成（n对）（2）ZW型2.染色体组成（n对）雄性：雌性：（n1）对常染色体+XY（n1）对常染色体+XX雄性：雌性：（n1）对常染色体+ZZ（n1）对常染色体+ZW大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类与XY型相反性别决定性别决定性别决定方式性别决定方式其他其他无性别之分无性别之分生物性别有性别之分有性别之分雌雄异体的生物XY型型ZW型型所有生物的性别都是由性染色体决定的吗？染色体染色体数目决定数目决定如蜜蜂如蜜蜂雄蜂由卵细胞直接雄蜂由卵细胞直接发育发育雌蜂由受精卵发育雌蜂由受精卵发育环
12、境环境30度 各一半 如鳄鱼如鳄鱼36度度 雄性雄性27是是 雌性雌性雌雄同体的生物亲代亲代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111XXXYXYXXXXY女性女性 男性男性人类的性别决定过程：人类的性别决定过程：为什么生男生女1:1后代性别由父方还是母方决定？芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：76+Z Z 76+ZW芦花鸡：芦花鸡：羽毛有黑白相间的横斑条纹芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡ZW型型细胞内染色体组成：讨论：芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因控制基因ZBZb基因型基因型雄：雄：雌：雌：Z ZB BZ ZB B或或Z ZB B
13、Z Zb bZ ZB BW WZ Zb bZ Zb bZ Zb bW W芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzBwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡1.1.确定幼年动物性别确定幼年动物性别,指导生产实践指导生产实践从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性伴性遗传在实践中的应用XWYXwXwXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄白眼白眼 雌雌红眼红眼 雄雄小结：如何设计实验来通过后代的性状来判断性别小结：如何设计实验来通过后代的性状来判断性别一、XY型
14、二、ZW型zbzbzBw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡XWY规律规律XwXw性染色体性染色体同型同型隐性隐性显性显性性染色体性染色体异型异型笔记笔记1.设计杂交实验来通过后代的性状来判断性别设计杂交实验来通过后代的性状来判断性别白眼白眼 雌雌红眼红眼 雄雄注意：写杂交实验时，必须写表现型注意：写杂交实验时，必须写表现型类似测交类似测交2.设计一次杂交实验来确定基因的位置（设计一次杂交实验来确定基因的位置（X或常）或常）应用题型情境一情境一：有一对新婚夫妇，A小姐小姐是是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？遗传咨询为患者或其家属提供与遗传疾
15、病相关的知识或信息的服务遗传咨询定义：2色盲女性与男性结婚后的遗传现象色盲女性与男性结婚后的遗传现象X YX Y男性？男性？X XY Y亲代亲代子代子代X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX X X Xb bX Xb bY Y女性女性?男性色盲男性色盲配子配子咨询结果：建议生女孩1.确定幼年动物性别确定幼年动物性别2.遗传咨询：优生（生出健康而非智商高的孩子）伴性遗传和遗传基本定律的关系？伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，等，Y染色
16、体只传雄性。染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，对或两对以相对性状遗传时，位于位于性染色体上性染色体上的基因控制的性状按的基因控制的性状按伴性遗传伴性遗传处理处理;位于位于常染色体常染色体之上基因控制的性状按之上基因控制的性状按基因的分基因的分离定律处理离定律处理，整体上则按，整体上则按自由组合定律处理。自由组合定律处理。基因决定性状基因决定性状等位基因决定相对性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于染色体上基因位于常基因位于常染色体上染色体上常染色
17、体遗传常染色体遗传基因位于性基因位于性染色体上染色体上伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传小结伴伴X X隐性隐性遗传病遗传病(红绿色盲红绿色盲)伴伴X X显性显性遗传病遗传病伴伴Y Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症外耳道多毛症）伴伴X X遗传病遗传病常染色体常染色体遗传病遗传病伴性伴性遗传遗传常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病遗传病的类型血友病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病先天性聋哑、白化病白化病多(并并)指(1)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传（图1）第一步：确认或排除细胞质遗传（母系遗传）(2
18、)女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传（图2）母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，图1图2五、家族、家族系谱图系谱图中遗传病中遗传病遗传方式遗传方式的快速判断的快速判断遗传方式显隐性位置第三步：先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 第二步：第二步：确定或排除确定或排除Y Y染色体遗传染色体遗传1.1.伴伴Y Y遗传：遗传：患者都是男性，男患者的父亲和儿子一定患病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(
19、图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，第四步：确定基因的位置（常染色体或确定基因的位置（常染色体或X X性染色体）性染色体）母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病找不满足的满足不一定是（隐性找女患者）（显性找男患者）父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病可能可能是伴是伴X染色体遗传染色体遗传(图图6、7)可能可能是伴是伴X染色体遗传染色体遗传(图图9
20、、10)口诀9l 遗传系谱图的判断方法遗传系谱图的判断方法确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者一一般般步步骤骤假设在假设在X X上，用口诀判断上，用口诀判断人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。判断判断口诀：口诀：第二步：确认或排除Y染色体遗
21、传第三步：判断致病基因的显隐性第四步：确定致病基因位置（常或X）笔记笔记12遗传方式遗传方式能确定的能确定的第一步：确认或排除母系遗传核心核心找不满找不满足的足的只有不符合只有不符合X显性或隐性特点显性或隐性特点时时才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第五步：若系谱图中无上述特征，第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测只能从可能性大小推测并检验。并检验。看发病的连续性看发病的连续性无性别差异、男女患者各半无性别差异、男女患者各半有性别差异有性别差异为常染色体遗传病为常染色体遗传病男男 女女女女 男男代代连续代代连续不连续、不连续、隔代隔代性别差异
22、性别差异（1）（2）笔记笔记遗传方式不能确定遗传方式不能确定伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性显性显性隐性隐性上述图解最可能是伴X显性遗传典型图解3 3、下图中人类遗传病最可能的类型是（、下图中人类遗传病最可能的类型是（）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 A常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显有时可根据题干中的相关信息来判断有时可根据题干中的相关信息来判断4 4、下图中人类遗传病的最可能的类型是、下图中人类遗传病的最可能的类型是（）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色
23、体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴Y遗传遗传 D生物必修生物必修2XY染色体上同源区段与非同源区段上的基因遗传特点染色体上同源区段与非同源区段上的基因遗传特点1.1上的基因，由于上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因 或相同基因，所以，该区段上基因的遗传属于限雄或相同基因，所以，该区段上基因的遗传属于限雄遗传。如外耳道多毛症。遗传。如外耳道多毛症。如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是（）B【解析】【解析】位于位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现区段内的基因在遗传时，后代男女性
24、状的表现不一定相同不一定相同。同源区段不等同于常染色体同源区段基因型如何表示？1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生雄豚鼠为杂合体，一次产生20002000万个精子，万个精子，同时含有白毛基因和同时含有白毛基因和Y Y染色体的精子有（染色体的精子有（）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个练习练习练习练习：判断题判断题1.1.红绿红绿色盲色盲的的遗传遵循基因遗传遵循基因的的分离定律分离定律（）2.2.若若父亲父亲是红绿是红绿色盲色盲，则，则儿子一
25、定也是儿子一定也是红绿红绿色盲色盲 （）3.3.若若母亲母亲是红绿是红绿色盲色盲，则，则女儿一定也是女儿一定也是红绿红绿色盲色盲 （）4.4.近亲结婚导致近亲结婚导致红绿红绿色盲色盲的的发病率升高发病率升高 （）5.5.女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）6.6.生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。基因控制的。（）典型易错例题典型易错例题1.1.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色
26、盲,则他们生育的则他们生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少?2.2.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟是妻子的弟弟是色盲色盲,则他们生育则他们生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少?4.4.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个白化病男孩白化病男孩的概率是多少的概率是多少?3.3.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个男孩是白化病男孩是白
27、化病的概率是多少的概率是多少?1/41/81/41/83、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号和号和6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3）9号和号和11号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于18号中的号中的_号和号和_号。号。（4）8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh14
28、0 隐隐 性性 显显 性性常染色常染色体体 X X 染色染色体体Y Y染色染色体体（无中生有，（无中生有，发病率发病率_，常为隔代遗传，常为隔代遗传）（有中生无，（有中生无，发病率发病率_，常为代代相传常为代代相传）男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_男性患者男性患者_女性女性发病率低发病率低,常为隔代遗传常为隔代遗传女性患者的女性患者的_都是患者都是患者（母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患）女性患者女性患者_男性男性发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男性患者的男性患者的_都是患者都是患者父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传
29、女父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性患者只有男性低低高高均等均等均等均等多于多于多于多于父亲和儿子父亲和儿子母亲和女儿母亲和女儿（1 1）（2 2）（3 3）（4 4）常染色体上常染色体上隐性遗传隐性遗传常染色体上常染色体上隐性遗传隐性遗传X X染色体上隐染色体上隐性遗传性遗传X X染色体上显染色体上显性遗传性遗传伴伴Y Y遗传遗传（5 5）7 87 81 21 23 43 45 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明系谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基
30、因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16一、基础题一、基础题1.1.（C C）2.2.（B B）3.3.（C C）4.4.解释：解释：（1 1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又）根据夫妇都
31、正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（型：丈夫（AaXAaXB BY Y）、妻子（）、妻子（AaXAaXB BX Xb b）（2 2）会出现。因为这对夫妇基因型为）会出现。因为这对夫妇基因型为AaAa X X AaAaAAAA（正常）（正常）AaAa（携带）（携带）aaaa（白化病）（白化病）X XB BY Y X X X XB BX Xb b X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY Y X Xb bY Y （女正）女正）（女正）（女正）（男正）（男盲）（男正）（男盲）常染色体隐性常染色体隐性（3 3）常染色体显性常染色体显性（4 4）
