1、新型新型受体阻滞剂卡维地洛在受体阻滞剂卡维地洛在心血管治疗方面的应用心血管治疗方面的应用2020/10/181 60年代年代 非选择性的非选择性的 受体阻滞剂普萘洛尔问世受体阻滞剂普萘洛尔问世70年代年代 选择性的选择性的 1受体阻滞剂美托洛尔应用于临床受体阻滞剂美托洛尔应用于临床90年代年代 兼有兼有 1、受体阻滞剂卡维地洛问世，使该受体阻滞剂卡维地洛问世，使该类药类药 物的应用，进入了崭新阶段物的应用，进入了崭新阶段 受体阻滞剂的发现与临床应用是现代药理学的受体阻滞剂的发现与临床应用是现代药理学的重大进展，广泛地用于心血管疾病的治疗重大进展，广泛地用于心血管疾病的治疗2020/10/182
2、三重保护作用三重保护作用 三大适应症三大适应症 非选择性阻滞非选择性阻滞 受体受体 受体阻滞作用受体阻滞作用抗自由基抗氧化损伤作用抗自由基抗氧化损伤作用美国美国FDAFDA批准批准高血压、冠心病、心力衰竭高血压、冠心病、心力衰竭三项适应症的唯一三项适应症的唯一 受体受体阻滞剂阻滞剂 卡维地洛2020/10/183正式品名正式品名 卡维地洛片卡维地洛片商商 品品 名名 金络金络英英 文文 名名 Carvedilol Tablets Carvedilol Tablets化化 学学 名名 ()-()-(咔唑咔唑-4-4-氧基氧基)-3-2-()-3-2-(邻邻-甲氧基苯氧基甲氧基苯氧基)乙基胺乙基胺
3、-2-2-丙醇丙醇性性 状状 本品为白色或类白色片本品为白色或类白色片药品资料药品资料2020/10/184非选择性阻滞受体 受体阻滞作用 抗自由基抗氧化损伤作用 抑制平滑肌细胞增殖作用 钙离子拮抗作用 药理特点卡维地洛卡维地洛2020/10/185O-CH2-CH-CH2-NH-CH2-CH2OCH3ON抗氧化作用 受体阻滞作用OH受体阻滞作用药效关系药效关系卡维地洛卡维地洛2020/10/186常用受体阻滞剂药理作用比较常用受体阻滞剂药理作用比较2020/10/187药理作用药理作用1 1、受体阻滞作用受体阻滞作用 实验表明卡维地洛可竞实验表明卡维地洛可竞争性地抑制肾上腺素诱发的心率加快和
4、心肌收缩争性地抑制肾上腺素诱发的心率加快和心肌收缩力的加强力的加强,作用持续作用持续15-1615-16小时小时,在缺氧和心肌梗塞在缺氧和心肌梗塞动物模型中静注卡维地洛可减少梗塞面积动物模型中静注卡维地洛可减少梗塞面积47%-89%47%-89%，提高生存率。健康人服卡维地洛在降低静息血压提高生存率。健康人服卡维地洛在降低静息血压时，不伴随反射性心率加快。时，不伴随反射性心率加快。卡维地洛卡维地洛2020/10/188药理作用药理作用 2 2、1 1受体阻滞作用受体阻滞作用 本品阻滞突后膜本品阻滞突后膜 1 1受体，受体，扩张血管，降低外周血管阻力。扩张血管，降低外周血管阻力。3 3、钙拮抗作
5、用、钙拮抗作用 卡维地洛可抑制钙向细胞内卡维地洛可抑制钙向细胞内流，减慢房室传导，延长有效不应期，降低心肌流，减慢房室传导，延长有效不应期，降低心肌收缩力，减少心脏作功收缩力，减少心脏作功 卡维地洛卡维地洛2020/10/189药理作用药理作用4 4、抗自由基和抗氧化损伤作用、抗自由基和抗氧化损伤作用 卡维地洛可消除体内卡维地洛可消除体内产生过量氧自由基，抑制氧自由基诱发的脂质过氧化，保护产生过量氧自由基，抑制氧自由基诱发的脂质过氧化，保护细胞免受损伤，对心、脑、神经元、内皮细胞有保护作用。细胞免受损伤，对心、脑、神经元、内皮细胞有保护作用。5 5、抑制平滑肌细胞增殖作用抑制平滑肌细胞增殖作用
6、 卡维地洛（卡维地洛（0.1-100.1-10 mol/Lmol/L）可抑制平滑肌细胞增殖因子（血管紧张素可抑制平滑肌细胞增殖因子（血管紧张素IIII、凝血酶、内皮、凝血酶、内皮生长因子血小板源生长因子等）引起的血管平滑肌细胞增殖生长因子血小板源生长因子等）引起的血管平滑肌细胞增殖。卡维地洛卡维地洛2020/10/1810药代动力学药代动力学1 1、本品口服后迅速吸收，血药浓度在、本品口服后迅速吸收，血药浓度在1-21-2小时达峰值，剂小时达峰值，剂量和血药浓度呈线形关系。量和血药浓度呈线形关系。2 2、进入血液后、进入血液后95%95%和血浆蛋白结合。和血浆蛋白结合。3 3、血浆半衰期、血浆
7、半衰期7-97-9小时小时4 4、主要在肝代谢，、主要在肝代谢，69%69%代谢产物经胆道从大便排除。低于代谢产物经胆道从大便排除。低于2%2%由肾排除。有肾功能不全者一般不须调整剂量。由肾排除。有肾功能不全者一般不须调整剂量。卡维地洛卡维地洛2020/10/1811卡维地洛与高血压卡维地洛与高血压2020/10/1812联和使用联和使用 、受体阻滞剂治疗高血压受体阻滞剂治疗高血压 外周血管阻力：降低外周血管阻力：降低 心输出量：不变或增加心输出量：不变或增加 脂质脂质：无作用：无作用/阳性阳性 胰岛素敏感性：无作用胰岛素敏感性：无作用/阳性阳性 肾血流和肾小球滤过率：不变或升高肾血流和肾小球
8、滤过率：不变或升高2020/10/18132020/10/18142020/10/1815卡维地洛和美托洛尔对高血压患者局部卡维地洛和美托洛尔对高血压患者局部血液动力学的慢性作用比较血液动力学的慢性作用比较 16 13514 36014 42121 3812020/10/1816卡维地洛和美托洛尔对高血压患者卡维地洛和美托洛尔对高血压患者心输出量急性和慢性作用比较心输出量急性和慢性作用比较后6.29 6.616.27 4.896.215.476.30 4.932020/10/1817抗肾上腺素能药物治疗高血压抗肾上腺素能药物治疗高血压:在特殊人群的应用在特殊人群的应用 缺血性心脏病缺血性心脏病
9、 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 肾功能衰竭肾功能衰竭2020/10/1818肾上腺素阻滞和左心室重构肾上腺素阻滞和左心室重构:卡卡 维维地地洛的作用洛的作用2020/10/1819CHAPS:卡维地洛对射血分数卡维地洛对射血分数45%的患者心脏重构作用的患者心脏重构作用2020/10/1820抗肾上腺素能药物治疗高血压抗肾上腺素能药物治疗高血压:在特殊人群的应用在特殊人群的应用 缺血性心脏病缺血性心脏病 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 肾功能衰竭肾功能衰竭2020/10/1821胰岛素敏感性的相对变化胰岛素敏感性的相对变化:卡地维洛与美托洛尔作用比较卡地维洛与美托洛尔作用比较2020/10/
10、1822糖尿病性高血压患者的糖尿病性高血压患者的 血糖和血红蛋白血糖和血红蛋白A1C:阿替洛尔与卡维地洛作用比较阿替洛尔与卡维地洛作用比较 0.5 0.3 0.1 0.252020/10/1823 缺血性心脏病缺血性心脏病 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 肾功能衰竭肾功能衰竭抗肾上腺素能药物治疗高血压抗肾上腺素能药物治疗高血压:在特殊人群的应用在特殊人群的应用2020/10/1824卡维地洛对血脂异常患者的脂质代谢影响卡维地洛对血脂异常患者的脂质代谢影响0.931.037.46.35.04.02.92.52020/10/1825 卡维地洛卡维地洛:对高血压患者血脂的作用对高血压患者血脂的作用
11、2020/10/1826 缺血性心脏病缺血性心脏病 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 肾功能衰竭肾功能衰竭抗肾上腺素能药物治疗高血压抗肾上腺素能药物治疗高血压:在特殊人群的应用在特殊人群的应用2020/10/1827 卡维地洛可改善心衰患者的肾血流卡维地洛可改善心衰患者的肾血流 2020/10/1828卡维卡维地洛或阿替洛尔对尿白蛋白水平的影响地洛或阿替洛尔对尿白蛋白水平的影响 2020/10/18290 02020404060608080100100120120140140160160180180用药前用药前4周4周8周8周12周12周16周16周20周20周24周24周收缩压 收缩压 舒张压
12、舒张压血压（mmhg)金络治疗轻、中度血压临床试验效果卡维地洛与拉贝洛尔治疗卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻中度高血压病轻中度高血压病399例的比较例的比较2020/10/1830结果结果：（1）两组服药前后血压均明显下降，但组间无明显差异）两组服药前后血压均明显下降，但组间无明显差异（2）卡维地洛组有）卡维地洛组有47例（例（47%）在最初）在最初2周服周服20mg/天已达有天已达有效标准，效标准，4周后周后30例显效。其余例显效。其余53例加量到例加量到40mg/天，有天，有30例。例。4周后总有效率周后总有效率76%。拉贝洛尔最初拉贝洛尔最初2周，周，43例有效，其余例有效，其余57例加量到例加
13、量到200mg/天，天，有有26例有效，例有效，4周后总有效率周后总有效率66%。两组间比两组间比P 0.05 (3)卡维地洛卡维地洛n=299 总有效率总有效率86%（显效（显效64.6%有效有效21.48%），开放组），开放组199例中例中49例治疗例治疗4周有效者继续服周有效者继续服6月，最大月，最大疗效疗效3-4周周卡维地洛与拉贝洛尔治疗卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻中度高血压病轻中度高血压病399例的比较例的比较2020/10/1831卡维地洛降压作用显著、平稳，使用安全卡维地洛降压作用显著、平稳，使用安全有效地降低血压，减轻症状，控制病情进展，降低心、脑、有效地降低血压，减轻症状，控制病
14、情进展，降低心、脑、肾并发症的发生肾并发症的发生降血压的同时，不减少脑肾血流量，不影响肾功能，肾功能降血压的同时，不减少脑肾血流量，不影响肾功能，肾功能受损患者勿须调整剂量受损患者勿须调整剂量对脂类、糖类代谢无不良影响，伴糖尿病患者使用安全对脂类、糖类代谢无不良影响，伴糖尿病患者使用安全对心率无影响或使其轻微减慢。对心率无影响或使其轻微减慢。卡维地洛治疗高血压的特点卡维地洛治疗高血压的特点2020/10/1832卡维地洛与心力衰竭卡维地洛与心力衰竭2020/10/1833有关心衰理论和实践的进展有关心衰理论和实践的进展第一阶段（解剖学阶段）：第一阶段（解剖学阶段）：20世纪世纪70年代以前年代
15、以前 认识形成心衰的疾病认识形成心衰的疾病 心衰是心肌收缩功能不足所致心衰是心肌收缩功能不足所致 治疗：强心药（洋地黄）和利尿治疗：强心药（洋地黄）和利尿 第二阶段（血流动力学阶段）：第二阶段（血流动力学阶段）：20世纪世纪70年代至年代至90年代年代 认识心衰的血流动力学机制认识心衰的血流动力学机制 心衰中前后负荷的作用心衰中前后负荷的作用 治疗：血管扩张剂和非洋地黄正性肌力药物治疗：血管扩张剂和非洋地黄正性肌力药物2020/10/1834有关心衰理论和实践的进展有关心衰理论和实践的进展第三阶段（神经体液阶段）：第三阶段（神经体液阶段）：20世纪世纪90年代以后年代以后 认识交感、副交感系统
16、在心衰中的作用认识交感、副交感系统在心衰中的作用 认识认识RAS系统在心衰中的作用系统在心衰中的作用 认识许多新的内分泌因子认识许多新的内分泌因子 认识到心衰的代偿因素的持续存在会走向反面，成认识到心衰的代偿因素的持续存在会走向反面，成为预后的不利因素为预后的不利因素 治疗：对治疗：对ACEI治疗心衰的重新认识，治疗心衰的重新认识，-阻滞剂的阻滞剂的临床应用临床应用 第四阶段（分子生物学阶段？）：第四阶段（分子生物学阶段？）：基因在心衰中的改变基因在心衰中的改变 基因治疗？基因治疗？2020/10/1835有关心衰理论和实践的进展有关心衰理论和实践的进展有关心衰的研究向两个方面发展：有关心衰的
17、研究向两个方面发展：微观方面：心衰发病的分子生物学机制及基因微观方面：心衰发病的分子生物学机制及基因治疗治疗 宏观方面：大规模临床试验宏观方面：大规模临床试验 新药的临床评价新药的临床评价 老药的重新评价老药的重新评价 观察重点为预后指标：总死亡率、心脏病观察重点为预后指标：总死亡率、心脏病死亡率、心衰加重、心衰住院、猝死、生活质死亡率、心衰加重、心衰住院、猝死、生活质量等量等2020/10/1836-阻滞剂治疗心衰的机制阻滞剂治疗心衰的机制 心衰时，交感张力增高，心衰时，交感张力增高，-受体密度下调，受体密度下调，心肌内源儿茶酚胺合成减少。心肌内源儿茶酚胺合成减少。-阻滞剂阻滞剂可逆转这一过
18、程可逆转这一过程2020/10/1837心衰患者与健康人心衰患者与健康人 1、2密度比较密度比较 1 健康人心衰患者*P0.05 *P=NS 2受体密度（f mol/mg)Bristow et al 19902020/10/1838-阻滞剂治疗心衰的机制阻滞剂治疗心衰的机制 -阻滞剂可减慢心率，保证充盈阻滞剂可减慢心率，保证充盈 -阻滞剂可降低心肌氧耗量，使缺血改善阻滞剂可降低心肌氧耗量，使缺血改善 -阻滞剂有降压作用，可用于高血压合并阻滞剂有降压作用，可用于高血压合并心衰心衰 -阻滞剂有一定抗心律失常作用阻滞剂有一定抗心律失常作用2020/10/1839-阻滞剂治疗心衰的机制阻滞剂治疗心衰的
19、机制 心衰时，交感张力增高，可激活心衰时，交感张力增高，可激活RAS系统，系统，产生不利作用。产生不利作用。-阻滞剂可逆转这一过程阻滞剂可逆转这一过程 -阻滞剂可改善舒张功能阻滞剂可改善舒张功能2020/10/1840 心衰时不同药物的治疗作用心衰时不同药物的治疗作用2020/10/1841 受体阻滞剂的作用时间0临床有益临床恶化123456789101112 月2020/10/1842心衰时的某些病理生理改变心衰时的某些病理生理改变2020/10/1843 不同不同-阻滞剂的作用机制阻滞剂的作用机制2020/10/1844单纯单纯-阻滞的不利之处阻滞的不利之处2020/10/1845 具有具
20、有-阻滞作用的阻滞作用的-阻滞剂的优点阻滞剂的优点2020/10/1846比第二代比第二代 受体阻滞的保护作用更全面、更完善受体阻滞的保护作用更全面、更完善卡维地洛能全面阻滞卡维地洛能全面阻滞 1、1、2三种受体，降低心脏肾三种受体，降低心脏肾上腺素能活性，保护心肌，而美托洛尔仅能阻滞上腺素能活性，保护心肌，而美托洛尔仅能阻滞 1受体受体卡维地洛具有血管扩张活性，不会产生心肌过度抑制，卡维地洛具有血管扩张活性，不会产生心肌过度抑制，还可代偿心肌功能还可代偿心肌功能卡维地洛独具抗氧化作用、逆转左室肥厚和血管重构卡维地洛独具抗氧化作用、逆转左室肥厚和血管重构作用作用 卡维地洛（金络）卡维地洛（金络
21、）2020/10/1847-受体阻滞剂在心衰中的应用情况受体阻滞剂在心衰中的应用情况Waagstein于于1975年第一次报告在年第一次报告在7例病人例病人中普萘洛尔静注改善心衰的症状中普萘洛尔静注改善心衰的症状 Ikram于于1981年第一次进行了双盲交叉试年第一次进行了双盲交叉试验验,观察扩张性心肌病中观察扩张性心肌病中-阻滞剂治疗的阻滞剂治疗的经验经验 80年代初，在年代初，在B-HAT试验中，首次观察试验中，首次观察到急性心肌梗死伴心衰的患者中普萘洛到急性心肌梗死伴心衰的患者中普萘洛尔可减少死亡率和猝死率尔可减少死亡率和猝死率2020/10/1848-受体阻滞剂在心衰中的应用情况受体阻
22、滞剂在心衰中的应用情况BHAT试验（一）试验（一）目的：急性心肌梗塞后常规服用普奈洛尔目的：急性心肌梗塞后常规服用普奈洛尔 是否可明显降低死亡率是否可明显降低死亡率方法：方法：3837例心肌梗塞后例心肌梗塞后5-21天随机分为天随机分为 普萘洛尔组和安慰剂组普萘洛尔组和安慰剂组 随访随访27个月个月 普萘洛尔剂量：普萘洛尔剂量：180-240mg/日日2020/10/1849-受体阻滞剂在心衰中的应用情况受体阻滞剂在心衰中的应用情况 BHAT试验（二）试验（二）总死总死 亡率亡率 (%)冠心病冠心病 死亡率死亡率 (%)猝死发猝死发 生率生率 (%)心衰组心衰组 总死亡总死亡 率率(%)无心衰
23、无心衰 组总死组总死 亡率亡率(%)心衰组心衰组 猝死率猝死率 (%)普奈普奈 洛尔洛尔 7.2 6.2 3.3 13.3 5.9 5.5 安慰剂安慰剂 9.8 8.5 4.6 18.4 7.8 10.4 结论：新近心肌梗塞病人无结论：新近心肌梗塞病人无-阻滞禁忌者阻滞禁忌者 推荐使用普萘洛尔至少三年推荐使用普萘洛尔至少三年 2020/10/1850-受体阻滞剂在心衰中的应用情况受体阻滞剂在心衰中的应用情况Waagstein于于1993年第一次报告随机双盲年第一次报告随机双盲安慰剂对照多中心试验安慰剂对照多中心试验美托洛尔扩美托洛尔扩张性心肌病试验（张性心肌病试验（MDC）。证实美托洛）。证实
24、美托洛尔可被很好耐受，用药组生活质量改善，尔可被很好耐受，用药组生活质量改善，左室射血分数增加但未能减少死亡率左室射血分数增加但未能减少死亡率2020/10/1851-受体阻滞剂在心衰中的应用情况受体阻滞剂在心衰中的应用情况先后有美托洛尔、比索洛尔、卡维地先后有美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛、布新洛尔等进行过临床试验洛、布新洛尔等进行过临床试验 对死亡率的影响不一对死亡率的影响不一 大多数试验证实大多数试验证实-阻滞剂可减少心衰阻滞剂可减少心衰病人猝死病人猝死2020/10/1852心衰病人应用心衰病人应用-受体阻滞剂受体阻滞剂多中心临床试验中死亡率结果多中心临床试验中死亡率结果药物试验N(%)
25、安慰剂N(%)-阻滞剂pRR美多心安 MDC21/189（11.1）23/194（11.8）0.69NA MERIT-HF217/2001(10.8)145/1990(7.3)0.00620.66(0.53-0.81)比索洛尔 CIBIS-I67/321(20.9)53/320(16.5)0.22NA CIBIS-II228/1320(17.3)156/1327(11.7)0.00010.66(0.54-0.81)卡维地洛 ANZ26/207(12.5)20/208(9.7)NS0.76(0.42-1.36)US 卡维地洛31/398(7.8)22/696(3.2)0.0010.35(0.20
26、-0.61)合计590/4436(13.3)419/4735(8.8)0.00010.67(0.57-0.76)2020/10/1853-受体阻滞剂受体阻滞剂多中心临床试验中多中心临床试验中猝死的发生率猝死的发生率药物试验N(%)安慰剂N(%)-阻滞剂pRR美多心安 MDC12/189（6.3）18/194（9.3）0.36NA MERIT-HF132/2001（6.6）79/1990（3.9）0.00020.59（0.45-0.78）比索洛尔 CIBIS-I17/321（5.3）15/320（4.9）NSNA CIBIS-II83/1320（6.3）48/1327（3.6）0.00110.5
27、6（0.39-0.80）卡维地洛 ANZ11/207（5.3）10/208（4.8）NS0.90（0.38-2.11）US卡维地洛15/398（3.8）12/696（1.7）0.050.48（0.0-0.98）合合计计271/4436（6.1）181/4735（3.8）0.0010.62（0.47-0.77）2020/10/1854在扩张性心肌病中短期和长期使用卡维地洛对休在扩张性心肌病中短期和长期使用卡维地洛对休息和运动时血流动力学、运动能力的作用息和运动时血流动力学、运动能力的作用Metra M，et al Am Coll Cardiol 1994 Dec;24(7):1678-87Am
28、Coll Cardiol 1994 Dec;24(7):1678-87观察疾病：扩张性心肌病观察疾病：扩张性心肌病 目的：观察卡维地洛短期和长期的作用目的：观察卡维地洛短期和长期的作用 设计：随机，双盲，安慰剂对照设计：随机，双盲，安慰剂对照 病人：病人：40例扩张性心肌病，已用洋地黄、利尿例扩张性心肌病，已用洋地黄、利尿剂剂ACEI 随访：随访：4个月个月 治疗：卡维地洛治疗：卡维地洛6.25mg bid开始，逐渐加量至开始，逐渐加量至25mg bid或安慰剂或安慰剂2020/10/1855在扩张性心肌病中短期和长期使用卡维地洛对休在扩张性心肌病中短期和长期使用卡维地洛对休息和运动时血流动力
29、学、运动能力的作用息和运动时血流动力学、运动能力的作用结果：结果：卡组用药卡组用药8小时后心率、肺动脉压、肺楔压下降小时后心率、肺动脉压、肺楔压下降 卡组用药卡组用药4个月后，休息和运动个月后，休息和运动CI、SI、SWI增加，增加，右房压、肺动脉压、肺楔压进一步下降右房压、肺动脉压、肺楔压进一步下降 长期用药后左室长期用药后左室EF由由207%至至3012%长期用药后次极量运动试验、生活质量和长期用药后次极量运动试验、生活质量和NYHA分级分级均有所改善均有所改善 结论：卡维地洛在扩张性心肌病中短期可降低心率、肺结论：卡维地洛在扩张性心肌病中短期可降低心率、肺动脉压和肺楔压，长期可增加休息和
30、运动收缩功能，动脉压和肺楔压，长期可增加休息和运动收缩功能，改善生活质量，增加运动耐受性改善生活质量，增加运动耐受性2020/10/1856 1995年以来，已有年以来，已有5个大系列随机、安慰剂对照研究，个大系列随机、安慰剂对照研究，有有4个在美国，个在美国，1个在澳大利亚个在澳大利亚-新西兰，评价了卡维地洛新西兰，评价了卡维地洛 对对1500名心衰患者治疗名心衰患者治疗618个月的疗效。大多数患者在个月的疗效。大多数患者在 接受了利尿剂、接受了利尿剂、ACEI和地高辛的基础上使用卡维地洛，和地高辛的基础上使用卡维地洛，均取得显著疗效均取得显著疗效卡维地洛治疗心衰的临床试验卡维地洛治疗心衰的
31、临床试验2020/10/1857卡维地洛心衰试验卡维地洛心衰试验Packer,M,et al N Eng J Med 1996;334:1349-1355观察疾病：充血性心力衰竭观察疾病：充血性心力衰竭 目的：评价卡维地洛在慢性心衰病人中对生存目的：评价卡维地洛在慢性心衰病人中对生存和住院的影响和住院的影响 设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验 病人：病人：1094例，应用利尿剂、例，应用利尿剂、ACEI2月，心衰月，心衰症状持续症状持续3月，月，LVEF0.35 随访：随访：6个月个月 治疗：卡维地洛治疗：卡维地洛6.25mg bid开始，开始，1
32、2.550mg bid或安慰剂或安慰剂2020/10/1858卡维地洛心衰试验卡维地洛心衰试验结果：结果：开放期开放期5.6%因副作用退出因副作用退出 总死亡率安慰剂组总死亡率安慰剂组7.8%，卡组，卡组3.2%，降低，降低65%（p0.001）心衰死亡安慰剂组心衰死亡安慰剂组3.3%，卡组，卡组0.7%猝死安慰剂组猝死安慰剂组3.8%，卡组，卡组1.7%住院安慰剂组住院安慰剂组19.6%，卡组，卡组14.1%，减少，减少27%（p=0.036）死亡死亡+住院安慰剂组住院安慰剂组24.6%，卡组，卡组15.8%，降低，降低38%（p0.001）结论：在接受地高辛、利尿剂和结论：在接受地高辛、利
33、尿剂和ACEI的心衰病人中，的心衰病人中，卡维地洛减少死亡的危险和因心血管原因的住院卡维地洛减少死亡的危险和因心血管原因的住院2020/10/1859卡维地洛抑制轻症心衰临床进展的试验卡维地洛抑制轻症心衰临床进展的试验（美国卡维地洛心衰试验）（美国卡维地洛心衰试验）Colucci WS,et alCirculation 1996;94:2800-2806观察疾病：充血性心力衰竭观察疾病：充血性心力衰竭 目的：评价卡维地洛在轻症心衰中的作用目的：评价卡维地洛在轻症心衰中的作用 设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验 病人：病人：366例用利尿剂、例用利尿
34、剂、ACEI仍为慢性稳定心仍为慢性稳定心衰的病人，衰的病人，LVEF0.35，可耐受卡维地洛，可耐受卡维地洛6.25mg bid2周周 随访：随访：12个月个月 治疗：治疗：2 1随机，根据体重卡维地洛随机，根据体重卡维地洛12.5mg50mg bid（232例）或安慰剂（例）或安慰剂（134例）例）2020/10/1860卡维地洛抑制轻症心衰临床进展的试验卡维地洛抑制轻症心衰临床进展的试验（美国卡维地洛心衰试验）（美国卡维地洛心衰试验）结果：结果：心衰进展（指心衰致死、住院、增加药物）安慰剂组心衰进展（指心衰致死、住院、增加药物）安慰剂组21%，卡组，卡组11%，RR=0.52（p=0.00
35、8）死亡安慰剂组死亡安慰剂组4.0%，卡组，卡组0.9%，RR=0.231（p=0.048）心功能改善安慰剂组心功能改善安慰剂组9%，卡组，卡组12%，恶化安慰剂组，恶化安慰剂组15%，卡组，卡组4%（p=0.003）病人主诉改善和医生评分卡组均好于安慰剂组病人主诉改善和医生评分卡组均好于安慰剂组 LVEF卡组上升卡组上升0.10，安慰剂组，安慰剂组0.03（p0.001）生活质量，运动能力二组无差异生活质量，运动能力二组无差异 结论：在轻症稳定心衰和能耐受卡维地洛的病人中，卡结论：在轻症稳定心衰和能耐受卡维地洛的病人中，卡维地洛减缓心衰的进展，降低死亡维地洛减缓心衰的进展，降低死亡2020/
36、10/1861 新近的新近的受体阻滞剂评价生存试验（受体阻滞剂评价生存试验（BEST）并未观察到）并未观察到受体阻滞剂受体阻滞剂 布新洛尔对严重心力衰竭患者降低死亡率有效，布新洛尔对严重心力衰竭患者降低死亡率有效，可能与布新洛尔（和美托洛尔及卡维地洛不同）有内在拟可能与布新洛尔（和美托洛尔及卡维地洛不同）有内在拟交感活性作用有关交感活性作用有关 在在MERITHF研究中，研究中，NYHA IV级心衰患者的病死率虽然级心衰患者的病死率虽然在美托洛尔组显著低于安慰剂组（在美托洛尔组显著低于安慰剂组（15.9对对21.1），但死亡），但死亡和住院率的综合终点在美托洛尔组却和住院率的综合终点在美托洛尔
37、组却 比安慰剂组更高（比安慰剂组更高（47.8对对43.4）受体阻滞剂治疗严重心衰的疗效尚不肯定受体阻滞剂治疗严重心衰的疗效尚不肯定-阻滞剂治疗严重心衰阻滞剂治疗严重心衰2020/10/1862COPERNICUS观察疾病：观察疾病：严重心力衰竭严重心力衰竭目的：观察卡维地洛在严重心衰病人中的作用目的：观察卡维地洛在严重心衰病人中的作用设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验设计：随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验病人：病人：缺血和非缺血性严重心力衰竭（缺血和非缺血性严重心力衰竭（NYHA IV级，级，LVEF 0.25）患者）患者2289例，随机分成卡维地洛组例，随机分成卡维地洛组（n=11
38、56）和安慰剂组（）和安慰剂组（n=1133）随访：随访：29个月个月治疗：治疗：卡维地洛卡维地洛 起始剂量为起始剂量为3.125mg Bid，每两周剂量，每两周剂量加倍至加倍至6.25mg Bid,12.5mg Bid,或若能耐受直至目的剂或若能耐受直至目的剂量量25mg Bid2020/10/1863COPERNICUS结果：结果：死亡率：死亡率：安慰剂组病死率为安慰剂组病死率为18.5，卡维地洛组为，卡维地洛组为11.4，降低，降低35（P 0.0002）1000例严重心衰患者接受卡维地洛治疗例严重心衰患者接受卡维地洛治疗3年，可挽救年，可挽救200例患者的生命例患者的生命 亚组分析结果
39、一致，特别是对一极高危亚组（亚组分析结果一致，特别是对一极高危亚组（LVEF 0.15，多次住院）患者，卡维地洛也同样有效，多次住院）患者，卡维地洛也同样有效 独立的资料安全监测委员会建议该研究于独立的资料安全监测委员会建议该研究于2000年年3月月提前结束提前结束 结论：卡维地洛可明显降低严重心衰病人的死亡率。建结论：卡维地洛可明显降低严重心衰病人的死亡率。建议所有心衰病人都应试用议所有心衰病人都应试用-阻滞剂，且剂量应达到本阻滞剂，且剂量应达到本试验的目标试验的目标2020/10/1864 受体阻滞剂受体阻滞剂治疗心衰的疗效和安全性是否有差异？治疗心衰的疗效和安全性是否有差异？受体阻滞剂对
40、心力衰竭患者的不同影响受体阻滞剂对心力衰竭患者的不同影响将将150例心力衰竭患者（左心室射血分数例心力衰竭患者（左心室射血分数0.35），），在心力衰竭常规治疗的基础上，随机、双盲地分为美托在心力衰竭常规治疗的基础上，随机、双盲地分为美托 洛尔组与卡维地洛组，观察洛尔组与卡维地洛组，观察1315个月个月卡维地洛组（卡维地洛组（49 18mg）能更明显地增加静息左心室）能更明显地增加静息左心室 射血分数（射血分数（10.9 1.0与与7.2 7.7，P=0.038）、运动时的）、运动时的左心室每搏输出量和每搏作功（左心室每搏输出量和每搏作功（P均均0.05）卡维地洛对休息及运动时平均肺动脉压和卡
41、维地洛对休息及运动时平均肺动脉压和PCWP的的 降低优于美托洛尔降低优于美托洛尔（P均均0.05）。相反，美托洛尔较）。相反，美托洛尔较卡维地洛能够更明显地增加最大运动耐量卡维地洛能够更明显地增加最大运动耐量2020/10/18652020/10/18662020/10/1867 -受体阻滞剂治疗心衰的适应症受体阻滞剂治疗心衰的适应症 8085%心衰患者应该接受心衰患者应该接受 受体阻滞剂治疗受体阻滞剂治疗2020/10/1868-受体阻滞剂在实践中的应用受体阻滞剂在实践中的应用 使用使用 受体阻滞剂治疗心衰前的检查项受体阻滞剂治疗心衰前的检查项NYHA分级分级 IIIII级症状级症状 正服用
42、利尿剂正服用利尿剂+ACE抑制剂抑制剂 无用药禁忌无用药禁忌 无急性内科疾病无急性内科疾病无严重钠水潴留的体征无严重钠水潴留的体征 2020/10/1869 卡维地洛给药阶梯方案卡维地洛给药阶梯方案 2020/10/1870 受体阻滞剂治疗起始受体阻滞剂治疗起始 26 26 周内周内建议监测指标建议监测指标 血压血压 心率心率、心律、心律 体重体重2020/10/1871 卡维地洛的卡维地洛的副作用副作用 血管舒张效应血管舒张效应 钠水潴留，加重心衰钠水潴留，加重心衰 心动过缓和心脏传导阻滞心动过缓和心脏传导阻滞 不良反应不良反应 偶有轻度头晕、头痛、和疲乏，易出现在治偶有轻度头晕、头痛、和疲
43、乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。首次用药后，偶有体位性低血压，表现为头首次用药后，偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、一过性眩晕。晕、眼前发黑、一过性眩晕。有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘发作。或哮喘发作。其他不良反应少见其他不良反应少见 2020/10/1872推荐开始剂量为推荐开始剂量为2.52.55mg5mg，每天两次，每天两次两天后可增加到两天后可增加到10mg 10mg，每天两次，每天两次若两周后，疗效仍不理想，可增加到若两周后，疗效仍不理想，可增加到20mg20mg，
44、每天两次，每天两次,每日最大剂量不超过每日最大剂量不超过40mg40mg 卡维地洛的用法与用量卡维地洛的用法与用量2020/10/18731 1、本品可加强其他降压药物（利血平、甲基多巴、本品可加强其他降压药物（利血平、甲基多巴、可乐定、钙拮抗剂）及有降压副作用的药物（如巴可乐定、钙拮抗剂）及有降压副作用的药物（如巴比妥酸盐、酚噻嗪、三环抗抑郁药）的作用比妥酸盐、酚噻嗪、三环抗抑郁药）的作用2 2、可加强胰岛素或其他口服降糖药的作用、可加强胰岛素或其他口服降糖药的作用3 3、可使地高辛浓度增加、可使地高辛浓度增加15%15%4 4、甲氰咪胍可使本品体内分解作用减弱、甲氰咪胍可使本品体内分解作用减弱5 5、利福平可减少血浆中本品浓度、利福平可减少血浆中本品浓度70%70%卡维地洛的药物相互作用卡维地洛的药物相互作用2020/10/1874规格规格 10mg/片贮藏贮藏 遮光、密闭保存有效期有效期 三年批准文号批准文号 国药准字X200001002020/10/1875谢谢您的聆听与观看THANK YOU FOR YOUR GUIDANCE.感谢阅读！为了方便学习和使用，本文档的内容可以在下载后随意修改，调整和打印。欢迎下载！汇报人：XXX日期：20XX年XX月XX日
