脑小血管病的规范化治疗-课件.pptx

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1、脑小血管病的规范化治疗脑小血管分布脑小血管病的病因 依照脑小血管病的病因可将其分为6大类:小动脉硬化也称为年龄和血管危险因素相关性小血管病,其最常见的危险因素是年龄、糖尿病以及高血压,其中,高血压的相关性最为明显;散发性或遗传性脑淀粉样血管病;CAA脑小血管病的病因 其他遗传性小血管病,如CADASIL,CARASIL、Fabry、遗传性脑视网膜小血管病;炎性或免疫介导性小血管病;如Wegener肉芽肿、风湿病、血管炎;静脉胶原化疾病;引起小静脉增厚、闭塞;其他脑小血管病,如放射后小血管病、小动脉硬化n动脉硬化的三种形式:n 动脉粥样硬化(atherosclerosis)、动脉中层钙化(Man

2、ckebergs arteriosclerosis)和小动脉硬化(arteriolosclerosis)。n 动脉粥样硬化主要累及大血管如主动脉弓、颈动脉分叉部。n 小动脉硬化累及直径300300m m小动脉,玻璃样变和纤维素样坏死是主要形式,主要见于高血压和老龄人。n 动脉中层钙化多累及中型动脉,常见于四肢动脉,尤其下肢动脉,管壁中层变质和局部钙化,多无明显症状而为X线检查所发现。血管病理改变 血管病理改变主要包括:动脉粥样硬化、小动脉硬化(玻璃样变/脂质透明样变、纤维素样坏死)、淀粉样变。血管壁玻璃样变(脂质透明样变性)n血管内膜受损后通透性增高,血浆蛋白渗入内膜下,凝固,呈均匀、嗜伊红、

3、无结构的物质。n上述改变可使小动脉管壁增厚、变硬,管腔狭窄、甚至闭塞。n玻璃样变的小动脉由于中层平滑肌细胞变性和胶原沉积使血管对神经和代谢调节的反应降低,进而影响脑血流的调节。脑血管淀粉样变性(CAA)n 大脑皮质及软脑膜的小血管壁内的中层和弹力层有淀粉样物质沉积,从而导致血管壁坏死、出血;n 淀粉样物质在大脑皮层、皮层下、软脑膜中、小血管的中膜和外膜沉积为主要病理特征;n 主要见于皮质区、皮质下区软膜动脉及其穿支。刚果红染色CAACAA病例:微出血与白质病变纤维素样坏死n 发生于结缔组织和血管壁,是变态反应性结缔组织病(风湿病、类风湿性关节炎,SLE、结节性多动脉炎等)和急进性高血压的特征性

4、病变。n变性部位的组织结构逐渐消失,形成类似纤维素的物质(不定形的蛋白质样物质)的沉积。镜下,坏死组织成细丝、颗粒状、红染的纤维素(纤维蛋白)样物质,聚集成片块。n 纤维素样坏死物质估计是肿胀、崩解的胶原纤维(由于抗原-抗体复合物引发),或是沉积于结缔组织中的免疫球蛋白;也能够是由血液中渗出的纤维蛋白原转变成的纤维素。n 并常伴有细胞碎片及/或炎细胞。小动脉管壁病变可导致缺血,如脂肪透明样变、纤维素样坏死,淀粉样变,闭塞梗死、狭窄缺血。小动脉管壁病变可导致出血性病变,如淀粉样物质在管壁沉积等。迂曲或变细的血管可导致慢性脑缺血、缺氧、脱髓鞘。毛细血管密度降低,在老年、白质疏松及AD患者中均存在毛

5、细血管密度的降低。两种类型的脑小血管病:一种是弥漫性微动脉病;另一种是较大的动脉病,主要发生在穿支动脉起始部或近端。弥漫性微动脉病系由于微动脉纤维玻璃样变,内皮细胞、基底膜、平滑肌细胞、胶原蛋白缺陷,导致多发性微小梗死和白质疏松 较大的动脉病系由于小动脉粥样硬化,导致单个或数个较大的腔隙灶。脑白质病变的机制 一是慢性低灌注;二是脑血管自动调节能力障碍;血脑屏障通透性增高,血浆蛋白成分渗漏进入血管壁和周围脑组织。微出血 血管壁损伤 微小动脉瘤形成 淀粉样物质沉淀 引起局部发生炎性改变、血管壁破坏、血浆成分渗出 显微镜下微出血:病灶大小约0、5-5、0mm,常为多发,不伴有临床症状;与高血压和年龄

6、相关则多发生在基底节区和桥脑,与淀粉样血管病相关则多分布于大脑和小脑的皮质区域脑小血管病临床表现 脑小血管病急性发作表现为腔隙性脑梗死或者脑实质出血。同时,患者的缺血性脑卒中复发风险增加,脑出血血肿容易扩大脑小血管病临床表现 慢性脑小血管病变主要依靠神经影像学来进行诊断,突出表现为脑白质病变或者脑微出血。临床缺乏特异性表现,能够没有症状。严重的脑白质病变能够引起认知功能下降(血管性痴呆)、抑郁、步态障碍、吞咽和排尿功能异常。认知功能障碍以执行和注意功能下降为主要特征,记忆功能相对完整。近年来一些研究认为脑小血管病变也是引起老年性痴呆的原因之一脑小血管病影像学检查 脑小血管病的临床表现复杂多样,

7、起病形式可急可缓,缺乏特异性。诊断主要依靠实验室检查,包括脑小血管结构和功能检查。一、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)MRI是目前检测脑小血管病最重要的工具。常规MRI检查序列应当包括:T1加权成像、T2加权成像、轴位弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)、T2液体衰减反转恢复序列(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)、T2加权梯度回波序列(gradient-recalled echo,GRE)或磁敏感加权成像(susceptibility weighted imag

8、ing,SWI)。1、5T MRI能够满足临床检查需要,3T MRI更优,能够显示微小梗死脑小血管病影像学检查 MRI的标志性改变为新发小的皮质下梗死、腔隙、白质高信号、血管周围间隙以及微出血。此外,脑萎缩也被认为与脑小血管病有关。(一)新发小的皮质下梗死 新发小的皮质下梗死定义为:显示穿支动脉供血区的新发腔隙性梗死,引起相关临床症状。轴位切面显示急性期梗死直径小于20 mm,冠状位或矢状位能够超过20 mm。DWI对特别小的病变也特别敏感,病灶直径没有下限。少数病例的DWI会出现假阴性结果。脑小血管病影像学检查(二)估计为血管起源的腔隙。估计为血管起源的腔隙定义为:圆形或卵圆形,直径为315

9、 mm,分布于皮质下,充满与脑脊液相同的信号,与穿支动脉供血区陈旧梗死或者出血相关。在T2-FLAIR表现为中心脑脊液样低信号,周边绕以高信号环。在T2-FLAIR上也能够表现为高信号,然而在T1、T2和其他序列显示为脑脊液样信号。脑小血管病影像学检查(三)估计为血管起源的白质高信号 估计为血管起源的白质高信号定义为:脑白质异常信号,病变范围能够大小不等,在T2或T2-FLAIR序列上呈高信号,T1呈等信号或低信号,取决于序列参数和病变的严重程度,其内无空腔,与脑脊液信号不同。脑小血管病影像学检查(四)血管周围间隙 血管周围间隙定义为:包绕血管、沿着血管走行的间隙。间隙中充满液体信号,穿过灰质

10、或白质,是环绕在动脉、小动脉、静脉和小静脉周围的脑外液体间隙,自脑表面穿入脑实质而形成。血管周围间隙在所有序列上的信号与脑脊液相同。成像平面与血管走行平行时呈线型,与血管走行垂直时呈圆形或卵圆形,直径通常小于3 mm。可穿过半球白质向心性走行,中脑、小脑罕见。在基底节下部最为明显,局部扩大,甚至可达1020 mm,引起占位效应脑小血管病影像学检查(五)脑微出血 脑微出血定义为:在T2*GRE和其他对磁化效应敏感的序列显示出以下变化:小圆形或卵圆形、边界清楚、均质性、信号缺失灶;直径25 mm,最大不超过10 mm;病灶为脑实质围绕;T2*GRE序列上显示高光溢出(blooming)效应;相应部

11、位的T1、T2序列上没有显示出高信号;与其他类似情况相鉴别,如铁或钙沉积、骨头、血管流空等;排除外伤弥漫性轴索损伤19。高光溢出效应是指T2*GRE影像学上显示的微量出血面积应比实际含铁血管素沉着面积大。T2*GRE显示病灶较病理或T2显示的病灶体积更大。高敏感系列如3T或更高场强的检查以及磁敏感成像显示的微量出血更为清楚,但也容易受到铁和钙化沉积、静脉中的脱氧血红蛋白和高光溢出效应等其他因素的影响。脑小血管病影像学检查(六)脑萎缩 脑小血管病引起的脑萎缩指的是脑体积减少,但与特定的、大体局灶性损伤如外伤和脑梗死无关。不包括脑梗死所致的局部体积减少。脑小血管病影像学检查(七)脑微梗死 脑微梗死

12、的平均直径为0、21、0 mm,常规的MRI无法发现。微梗死急性期在DWI能够表现为高信号,在表观弥散系数成像中则表现为低信号源性或卵圆形病灶,淀粉样血管病常可发现皮质下的微梗死。CSVD的影像学表现形式n 腔隙性梗死(Lacunar infarcts)n 脑白质病变(White matter lesions)n 微出血(Microbleeds)n 血管周围间隙扩大(Dilated perivascular space)脑小血管病诊断推荐意见 脑小血管病可发生于不同年龄人群,其中以老年人高血压及淀粉样血管病相关的小血管病最为多见。老年人出现渐进性行走困难、吞咽困难、二便失禁或者认知功能下降,应

13、该考虑估计为脑小血管病。大部分腔隙性脑梗死和脑出血可由脑小血管病引起。脑小血管病诊断推荐意见 目前临床上没有直截了当显示脑小血管病的检查方法。头颅MRI是检查脑小血管病最重要的手段。推荐常规检查序列包括T1、T2、T2*GRE、T2-FLAIR和DWI。这种序列组合能够满足诊断脑小血管病变引起的腔隙性脑梗死、脑出血、脑微出血和白质病变的需要。增加SWI能够更加敏感地反映脑微出血信息。脑小血管病在MRI影像学上的表现主要有:新发小的皮质下梗死、估计血管起源的腔隙、估计血管起源的白质高信号、血管周围间隙、脑微出血和脑萎缩。描述脑小血管病变时应该注意其分布和数量。脑微出血和脑白质病变能够记录其分布如

14、脑叶、脑深部灰质区或者幕下等区域。高血压脑出血多分布于丘脑、壳核、脑桥和小脑半球;而淀粉样血管病则多分布于脑叶和小脑半球脑小血管病诊断推荐意见 头颅CT在脑出血即刻显示为高密度,对脑出血的诊断有特别高的特异度和敏感度,但对腔隙性脑梗死和脑白质病变诊断不敏感,不能显示脑的微出血和微梗死。关于脑小血管病患者,应当常规借助彩色眼底照相等手段对眼底视网膜小血管情况进行评估与记录。动脉硬化性大血管病常合并脑小血管病。脑小血管病的治疗 一、对因治疗 关于年龄和血管危险因素相关性小血管病需要控制血管危险因素并进行抗动脉硬化治疗。脑小血管炎可见于原发中枢神经系统血管炎或继发于系统性血管炎,其治疗方案可参考相关

15、指南34。遗传性脑小血管病中,只有Fabry病具有特异的对因治疗方案,-半乳糖苷酶替代疗法已被证实有效脑小血管病的治疗 二、控制血压 关于年龄和血管危险因素相关性小血管病,不管是一级预防依然二级预防,高血压都是最重要的、可控的危险因素,控制血压可预防脑梗死或脑出血的发生。关于存在脑小血管病的患者,是否强化降压治疗更为有效,尚无足够证据。对新发皮质下小卒中的患者,能够考虑更为积极的降压方案,将收缩压降至130 mmHg以下脑小血管病的治疗 三、抗血小板药物 鉴于脑小血管病发病机制中有小血管闭塞、血栓形成和血小板活化的参与,使用抗血小板药物有一定的理论依照。然而另外一个重要原因是脑小动脉血管壁透明

16、样变或者淀粉样变性与动脉粥样硬化的病理变化不同,使用抗栓治疗效果不如大血管性脑卒中。目前尚缺乏相应的研究资料支持缺血性脑小血管病的一级预防中抗血小板药物的有效性,临床上参照心脑血管病的整体风险评估来决定选用。关于症状性新发皮质下小梗死灶的二级预防仍然需要选用抗血小板药物,能够选用的药物包括阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑。脑小血管病的治疗 多项研究结果显示长期联合使用两种抗血小板药物会增加脑出血的风险,弊大于利。SPS3研究结果显示,与单用阿司匹林相比,阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板治疗,并不能减少脑卒中的复发风险,反而增加了脑出血的风险。特别多症状性皮质下小梗死的患者估计同时合并多发腔隙、白质

17、高信号、微出血,这时出血风险会增加,关于这部分患者假如需要应用抗血小板治疗,西洛他唑估计是更好的选择脑小血管病的治疗 脑白质病变合并少量微出血灶(5个以下)时,能够使用抗血小板药物防治缺血性脑卒中。然而关于脑出血风险高的患者,如收缩压180 mmHg,微出血灶数目5个41,应该慎用此类药物。脑小血管病的治疗 淀粉样小血管病常与脑白质病变、腔隙性脑梗死、微出血以及脑出血共存。脑出血特别容易复发,选择抗血小板药物时应该格外谨慎。脑小血管病的治疗 高血压性脑出血后,假如需要使用抗血小板药物,必定会增加脑出血的概率。然而若出血半年后应用,脑出血的风险会明显降低脑小血管病的治疗 四、抗凝治疗 为预防心房

18、颤动引发脑卒中而使用的抗凝治疗,包括华法林、达比加群和利伐沙班等,都会增加脑出血的风险。若同时合并脑小血管病,特别是伴有脑微出血的患者,应用抗凝治疗后,脑出血的风险可增加710倍,绝对风险约为1%五、他汀类调脂药物 脑小血管病的主要病理改变并非动脉粥样硬化,至今没有针对小血管病是否应使用他汀类药物的临床研究。使用他汀类药物是否会增加脑出血风险至今也没有定论。穿支动脉起始部微粥瘤也可表现为小动脉病变,临床较难鉴别,使用他汀类药物对此类患者估计有效。遗传相关性脑小血管病CADASIL;CARASILCADASIL;CARASIL AndersonFabry AndersonFabry 病 COL4

19、A1COL4A1单基因突变 Susacs Susacs 综合征 MELAS MELAS 综合征CADASIL伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADSIL),19号染色体上的Notch3基因突变所致的遗传性脑小血管病,表现为皮质下缺血事件。临床表现:复发性卒中、偏头痛(亚洲少见)、情感障碍和进行性认知损害。临床过程变异较大(即使来自同一家庭成员)。缺乏卒中危险因素。MRIMRI上颞极和外囊受累有特征性。属于单基因病,其确切的流调资料尚不确定。幸免使用阿司匹林治疗。皮肤活检:血管壁嗜锇颗粒(Notch3蛋白)沉积是其显著的病理改变。感谢您的聆听!感谢您的聆听!

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