1、酒精性肝病的诊断和临床表现流行病学危险因素临床诊断标准影像学诊断组织病理学诊断我国尚缺乏ALD的全国性大规模流行病学调查资料;但地区性流行病学调查显示,我国饮酒人群数量和酒精性肝病的患病率有上升趋势。华北地区 上世纪80年代初到90年代初,0、21%14、3%。本世纪南方及中西部省份,30、9%43、4%本世纪初,南方及中西部省份流行病学调查显示,成人群体中酒精性肝病患病率在4、3%-6、5%左右,酒精性肝病占同期肝病住院患者的比例也在不断上升,从1991年4、2%增至21、3%,酒精性肝硬化在肝硬化的病因构成比从1999年的10、8%上升到2003年24、0%。由此可见,在我国,酒精所致的肝
2、脏损害差不多成为一个不可忽视的问题。流行病学临床诊断标准影像学诊断组织病理学诊断评估方法影响酒精性肝损伤进展或加重的因素特别多,目前国内外研究差不多发现的危险因素主要包括:依照流行病学调查,对一地区人群来说,酒精所造成的肝损伤是有阈值效应的,即达到一定饮酒量或饮酒年限,就会大大增加肝损害风险()。当然,对个体来说,这并不是绝对的。国内外研究发现饮酒与肝损害的剂量效应关系并不明确()。World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261、Hepatology,1996,23:1025-1029、J Hepatol,2004,41:25-30、酒精饮料品种较多,不同的酒精
3、饮料对肝脏所造成的损害也有差异()。饮酒方式也是酒精性肝损伤的一个危险因素,空腹饮酒较伴有进餐的饮酒方式造成的肝损伤更大()。Hepatology,2002,35:868-875、World J Gastroenterol,2004,10:2423-2426、女性对酒精介导的肝毒性更敏感,与男性相比,更小剂量和更短的饮酒期限估计就出现更重的酒精性肝病()。饮用同等量的酒精饮料,男女在血中酒精浓度水平明显有差异(-2)。Alcohol Clin Exp Res,2001,25:40S-45S、Alcohol Clin Exp Res,2001,25:502-507、种族(-2)、遗传()以及个体
4、差异()也是酒精性肝病的重要危险因素。汉族人群的酒精性肝病易感基因ADH(乙醇脱氢酶)2、ADH3和ALDH(乙醛脱氢酶)2等的等位基因频率以及基因型分布不同于西方国家,估计是中国嗜酒人群酒精性肝病的发病率低于西方国家的原因之一。并不是所有的过量饮酒者都会出现酒精性肝病,这只是发生在一小部分人群中,这表明同一地区人们之间还存在着个体差异。Alcohol Alcohol,1995,30:675-680、Chin Med J(Engl),2002,115:1085-1087、Ann Epidemiol,1997,7:542-549、酒精性肝病死亡率的上升与营养不良的程度相关()。维生素缺乏或者维生
5、素E水平的下降,也估计加重肝脏损害()。多不饱和脂肪酸的饮食可促使酒精性肝病的进展,而饱和脂肪酸对酒精性肝病起到保护作用()。肥胖或体重超重可增加酒精性肝病进展的风险()。Alcohol Clin Exp Res 1995;19:635-641Clin Liver Dis,2005,9:67-81Hepatology,1998,28:901-905、World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261、肝炎病毒与酒精对肝脏损害起协同作用()。在肝炎病毒感染基础上饮酒,或在酒精性肝病基础上并发HBV或HCV感染,都可加速肝脏疾病的发生和发展。J Hepatol,1999
6、,31 Suppl 1:113-118、流行病学危险因素临床诊断标准影像学诊断组织病理学诊断评估方法 1 1、长期饮酒史,一般超过5 5年,折合乙醇量男性40g/d40g/d,女性20g/d20g/d的,或2 2周内大量饮酒史,折合乙醇量50g/d(50g/d()。2 2、临床症状非特异性。可无症状,或有右上腹胀痛,食欲不振、乏力、体重减轻、黄疽等,随着病情加重,可有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和体征()。3 3、AST(AST(-2)-2)、ALT(ALT()、GGT(GGT(-2-2)、TBilTBil(),PTPT(),MCV(MCV(-2-2)和CDT(CDT(缺糖转铁蛋白)()(-2
7、-2)等指标升高。其中AST/ALT2AST/ALT2、GGTGGT和MCVMCV升高为酒精性肝病的特点,而CDTCDT测定尽管较为特异但临场未常规开展。禁酒后这些指标可明显下降,通常4 4周内基本恢复正常(但GGTGGT恢复较慢)(-2-2),有助于诊断。4 4、肝脏超声或CTCT检查有典型表现(-2-2)。5 5、排除嗜肝病毒现症感染以及药物、中毒性肝损伤和自身免疫性肝病等()。1+2+3+5 1+2+4+5=1+2+3+5 1+2+4+5=确诊1+2+5 =1+2+5 =疑似1+1+病毒感染 =酒精性肝病伴病毒性肝炎饮酒量(ml)*酒精含量(%)*0、8(酒精比重)=克如:一斤啤酒4度=
8、500*4%*0、8=16克临床分型:1.1.轻症酒精性肝病:生化、影像学和组织学检查基本正常或轻微异常。2.2.酒精性脂肪肝:影像学符合脂肪肝标准,ALTALT、ASTAST或GGTGGT可轻微异常。3.3.酒精性肝炎:血清ALTALT、ASTAST升高和血清TBilTBil明显增高,可伴有发热、外周血中性粒细胞升高。重症酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出现肝功能衰竭的表现。4.4.酒精性肝硬化:有肝硬化的临床表现和血生化指标的改变。流行病学危险因素临床诊断标准影像学诊断组织病理学诊断评估方法v反映肝脏脂肪浸润的分布类型v粗略判断弥漫性脂肪肝的程度v提示是否存在肝硬化v但其不能区分单纯性脂肪肝与
9、脂肪性肝炎v且难以检出33%的肝细胞脂肪变。v应注意弥漫性肝脏回声增强以及密度降低也可见于肝硬化等慢性肝病。(一)超声显像诊断 具备以下三项腹部超声表现中的两项者为弥漫性脂肪肝:1.肝脏近场回声弥漫性增强(明亮肝),回声强于肾脏;2.肝脏远场回声逐渐衰减;3.肝内管道结构显示不清。欧肝:超声探测肝脏弹性(硬度)即“瞬时弹性超声(FibroScanFibroScan)”近年备受关注,对肝硬度的检查已用于测定肝纤维化的程度。瞬时弹性图测量的肝是LBLB体积的100100倍,其他优点有无痛、快速(5min5min),),可重复性佳,组间和组内评价差异比较低。然而“瞬时弹性图”方法的穿透距离只有252
10、565mm65mm,不适用于肥胖患者和有腹水患者。(二)CT)CT 诊断 弥漫性肝脏密度降低,肝脏与脾脏的CTCT值之比小于或等于1 1。1.1.弥漫性肝脏密度降低,肝/脾CTCT比值1 1、0 0但大于0 0、7 7者为轻度;2.2.肝/脾CTCT比值0 0、7 7但大于0 0、5 5者为中度;3.3.肝/脾CTCT比值0 0、5 5者为重度。流行病学危险因素临床诊断标准影像学诊断组织病理学诊断评估方法 酒精性肝病病理学改变主要为大泡性或大泡性为主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性。依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化,可分为;单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。酒精性肝病的病理学诊断报告应包括肝脂肪变程度(F0(F04)4)、炎症程度(G0(G04)4)、肝纤维化分级(S0(S04)4)。感谢您的聆听！
