1、上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一节第一节 细菌的感染细菌的感染 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、一、细菌的致病机制细菌的致病机制构成感染的条件：病原菌病原菌 宿主宿主 环境环境上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（一）细菌的毒力物质（一）细菌的毒力物质 致病性致病性 （质）（质）细菌引起疾病的性质细菌引起疾病的性质 毒力毒力 （量）（量）表示病原菌致病性
2、的强弱程度表示病原菌致病性的强弱程度 半数致死量（半数致死量（L D50）半数感染量（半数感染量（I D50）上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。侵袭力侵袭力 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.荚膜、微荚膜等抗吞噬结构荚膜、微荚膜等抗吞噬结构 微荚膜微荚膜:M蛋白、蛋白、vi抗原抗原2.粘附素粘附素:菌毛菌毛:非菌毛粘附素非菌毛粘附素:LTA-M、P1蛋白蛋白 侵袭力侵袭力 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据
3、，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3、侵袭性物质、侵袭性物质（1）侵袭性酶）侵袭性酶上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。毒毒 素素外外 毒毒 素素 蛋白质蛋白质理化稳定性差理化稳定性差毒性作用强毒性作用强 选择性强选择性强抗原性强抗原性强 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。蛋白质，由两个亚单位组成蛋白质，由两个亚单位组成 A亚单位为活性蛋白亚单位为活性蛋白 B亚单位为结合蛋白亚单位为结合蛋白外毒素外毒素上一页上一页下一页下一页退
4、退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外毒素外毒素上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。呕吐、腹泻呕吐、腹泻呕吐、腹泻呕吐、腹泻 肠毒素肠毒素霍乱霍乱激活肠粘膜腺苷环化酶，激活肠粘膜腺苷环化酶，增高细胞内增高细胞内cAMP水平水平 腹泻、呕吐腹泻、呕吐 肠毒素肠毒素腹泻腹泻肠毒素肠毒素食物中毒食物中毒刺激呕吐中枢刺激呕吐中枢 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档
5、仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。白喉霍乱破伤风梭菌引起的肌肉痉挛上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外毒素抗原性外毒素抗原性 类毒素（类毒素（toxoid）受甲醛作用可使其活性蛋白灭活而不影响接受甲醛作用可使其活性蛋白灭活而不影响接合蛋白的抗原性合蛋白的抗原性 抗毒素（抗毒素（antitoxin）外毒素刺激机体产生的中和抗体外毒素刺激机体产生的中和抗体上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内毒素内毒素 e
6、ndotoxin脂多糖 LPS 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脂多糖脂多糖 LPS lipopolysacharide 菌体裂解释放菌体裂解释放 化学稳定性化学稳定性 不能成为类毒素不能成为类毒素 免疫原性弱免疫原性弱内毒素内毒素 endotoxin上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内毒素内毒素 endotoxin 内毒素的生物学作用：内毒素的生物学作用：败血症的皮肤表现上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，
7、请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外毒素与内毒素的对比外毒素与内毒素的对比外 毒 素内 毒 素 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、细菌二、细菌感染的感染的发生与发展发生与发展（一）细菌感染的来源（一）细菌感染的来源 1.外源性感染：外源性感染：2.内源性感染内源性感染：上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1、概念：在人、概念：在人体各部位正常体各部位正常寄居而对人无寄居而对人无害的细菌害的细菌 正常菌群正常菌群上一页上一页下一
8、页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2、正常菌群的生理作用、正常菌群的生理作用生物拮抗生物拮抗 竞争黏附（占位性保护）竞争黏附（占位性保护）产生有害代谢产物产生有害代谢产物 营养竞争营养竞争营养作用营养作用 促进消化吸收促进消化吸收 参与营养物质转化参与营养物质转化 合成维生素供人体利用合成维生素供人体利用上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫作用免疫作用抗衰老作用抗衰老作用 双歧杆菌、乳杆菌及肠球菌等产生过氧双歧杆菌、乳杆菌及肠球菌等产生过氧化物歧化酶，消
9、除自由基毒性，抗氧化损伤，化物歧化酶，消除自由基毒性，抗氧化损伤，抗衰老。抗衰老。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。机会致病菌机会致病菌上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.1.寄居部位改变寄居部位改变 2.2.机体免疫功能低下机体免疫功能低下 3.3.菌群失调菌群失调 条件条件上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。u菌群失调：菌群失调：是正常菌群各种细菌之间的比例失
10、调现象。是正常菌群各种细菌之间的比例失调现象。u菌群失调症：菌群失调症：菌群失调达到一定程度，出现临床表现。菌群失调达到一定程度，出现临床表现。菌群失调是量的改变，细菌定量出现明显改菌群失调是量的改变，细菌定量出现明显改变，但无临床表现；菌群失调症是质的改变，不变，但无临床表现；菌群失调症是质的改变，不仅细菌定量出现明显改变，而且有临床表现。仅细菌定量出现明显改变，而且有临床表现。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本
11、人删除。（三）感染的类型（三）感染的类型 不感染不感染 潜伏感染潜伏感染 隐性感染隐性感染 显性感染显性感染 带菌状态带菌状态上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。细菌在局部繁殖，不入血细菌在局部繁殖，不入血，仅外毒素入血引起全身，仅外毒素入血引起全身中毒症状中毒症状病原菌由原发部位侵入血流病原菌由原发部位侵入血流，但未在血中大量繁殖，到，但未在血中大量繁殖，到达其它部位，再繁殖致病。达其它部位，再繁殖致病。毒血症毒血症菌血症菌血症败血症败血症脓毒血症脓毒血症内毒素血症内毒素血症化脓性细菌入血，化脓性细菌入血，在其中繁殖
12、，又播在其中繁殖，又播散至其他许多组织散至其他许多组织或器官，引起转移或器官，引起转移性化脓病灶性化脓病灶-在宿主体内感染使在宿主体内感染使血液中出现内毒素引血液中出现内毒素引起的症状。起的症状。细菌侵入血流后并在血中大细菌侵入血流后并在血中大量繁殖，产生毒性产物，造量繁殖，产生毒性产物，造成机体严重损伤和全身中毒成机体严重损伤和全身中毒症状者。症状者。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。问题问题 细菌的侵袭力包括哪些因素？细菌的侵袭力包括哪些因素？内与外毒素的主要区别？内与外毒素的主要区别？细菌显性感染有哪些类型？细
13、菌显性感染有哪些类型？上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第二节第二节 病毒的感染病毒的感染上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、病毒的致病机制（一）（一）病毒感染对宿主细胞的致病作用病毒感染对宿主细胞的致病作用 溶细胞型感染溶细胞型感染 稳定状态感染稳定状态感染 细胞凋亡细胞凋亡 病毒基因组的整合病毒基因组的整合 细胞的增生与转化细胞的增生与转化 包涵体的形成包涵体的形成上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿
14、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。溶细胞型感染溶细胞型感染 1、概念：病毒进入易感细胞后，可以复制出大、概念：病毒进入易感细胞后，可以复制出大量子代病毒，在很短时间内一次释放子代病毒，量子代病毒，在很短时间内一次释放子代病毒，细胞被裂解而死亡。细胞被裂解而死亡。2、常见病毒：、常见病毒：无包膜病毒、杀伤性强的病毒无包膜病毒、杀伤性强的病毒 3、机制：、机制：（1）抑制宿主细胞核酸、蛋白质的合成）抑制宿主细胞核酸、蛋白质的合成 （2）破坏宿主细胞的溶酶体）破坏宿主细胞的溶酶体 （3）损伤宿主细胞器）损伤宿主细胞器上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；
15、如有不当之处，请联系网站或本人删除。稳定状态感染稳定状态感染 1、概念：病毒在细胞内增殖的过程中，细胞、概念：病毒在细胞内增殖的过程中，细胞不受破坏，病毒不断地通过出芽方式释放子不受破坏，病毒不断地通过出芽方式释放子代病毒。代病毒。2、常见病毒：包膜病毒、常见病毒：包膜病毒3、细胞变化：细胞膜、细胞变化：细胞膜 新抗原：新抗原：细胞膜融合：多核巨细胞细胞膜融合：多核巨细胞上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1、概念：当细胞受到诱导因子的激发并、概念：当细胞受到诱导因子的激发并 将信号传入细胞内部，细胞内部的死亡将信号传
16、入细胞内部，细胞内部的死亡 基因被激活，经过一系列生物化学反应基因被激活，经过一系列生物化学反应 最终使细胞死亡。最终使细胞死亡。2、共同特征：、共同特征：细胞膜出现鼓泡、细胞核浓缩细胞膜出现鼓泡、细胞核浓缩 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病毒基因组的整合病毒基因组的整合病毒的遗传物质核酸可以结合到宿主细胞病毒的遗传物质核酸可以结合到宿主细胞染色体染色体DNA中，称为整合（中，称为整合（integration）上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本
17、人删除。细胞增生与转化 有少数病毒感染细胞后不但不抑制宿主细胞有少数病毒感染细胞后不但不抑制宿主细胞DNA的合成，反而促进细胞的合成，反而促进细胞DNA的合成，的合成，如体外细胞培养证实，如体外细胞培养证实，SV40病毒可促进细病毒可促进细胞增殖，并使细胞形态发生变化，失去细胞增殖，并使细胞形态发生变化，失去细胞间接触性抑制，而成堆生长。这些细胞胞间接触性抑制，而成堆生长。这些细胞生物学行为的改变，称为细胞转化（生物学行为的改变，称为细胞转化（cell transformation）上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
18、包涵体的形成包涵体的形成 细胞被病毒感染后，在细胞浆或细胞被病毒感染后，在细胞浆或细胞核内出现光镜下可见的斑块状细胞核内出现光镜下可见的斑块状结构，称为包涵体结构，称为包涵体。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）（二）病毒感染对机体的致病作用病毒感染对机体的致病作用 1病毒对组织器官的亲嗜性与组织器官的损病毒对组织器官的亲嗜性与组织器官的损伤伤2免疫病理损伤免疫病理损伤（1）体液免疫病理作用）体液免疫病理作用（2）细胞免疫病理作用）细胞免疫病理作用3病毒对免疫系统的致病作用病毒对免疫系统的致病作用 自身免疫反应自
19、身免疫反应 抑制免疫抑制免疫系统功能系统功能上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。水平传播：在人群不同个体间的传播，水平传播：在人群不同个体间的传播，是大多数病毒的传播方式。是大多数病毒的传播方式。垂直传播：由宿主的亲代传给子代的传垂直传播：由宿主的亲代传给子代的传播方式。主要通过胎盘或产道，如风疹播方式。主要通过胎盘或产道，如风疹病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒（HIVHIV）及乙型肝炎病毒等。）及乙型肝炎病毒等。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿
20、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。人类病毒的感染途径人类病毒的感染途径主要感染途径传播方式及途径病毒种类呼吸道空气、飞沫或皮屑流感病毒、鼻病毒等消化道污染水或食品脊髓灰质炎病毒、其他肠道病毒等输血、注射或器官移植污染血或血制品污染注射器HIV、乙型肝炎病毒等眼或泌尿生殖道接触、游泳池、性交HIV、疱疹病毒1、2型等经胎盘、围产期宫内、分娩产道、哺乳等乙肝病毒、HIV等破损皮肤昆虫叮咬、狂犬、鼠类脑炎病毒、出血热病毒等上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、病毒感染的类型三、病毒感染的类型隐性感染隐性感染显性感染
21、显性感染急性感染急性感染持续性感染持续性感染慢性感染慢性感染潜伏感染潜伏感染慢发病毒感染慢发病毒感染上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。持续性感染持续性感染 慢性感染慢性感染：病毒感染机体后，病毒持：病毒感染机体后，病毒持续在体内，并不断排出体外续在体内，并不断排出体外 潜伏感染潜伏感染：病毒潜伏在体内，机体间：病毒潜伏在体内，机体间歇发病。非发作期一般无病毒排出，如歇发病。非发作期一般无病毒排出，如单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒 慢发病毒感染或迟发感染慢发病毒感染或迟发感染：潜伏期相：潜伏期相当长，一旦发病则呈亚急性进行性
22、，病当长，一旦发病则呈亚急性进行性，病死率高如死率高如SSPESSPE。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（1）慢性感染）慢性感染 v（2）潜伏感染）潜伏感染 v（3）慢发病毒感染）慢发病毒感染 v上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。潜伏感染：单纯疱疹病毒引发唇疱疹潜伏感染：单纯疱疹病毒引发唇疱疹上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。潜伏性病毒感染：带状疱疹潜伏性病毒感
23、染：带状疱疹上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第五章第五章 微生物检查方法与微生物检查方法与 防治原则防治原则 上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第第 一节一节细细菌感染的微生物学检查法菌感染的微生物学检查法上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。标本采集时应
24、注意无菌操作，避免杂菌污染；标本采集时应注意无菌操作，避免杂菌污染；根据不同病程，致病菌在体内分布和排出部位根据不同病程，致病菌在体内分布和排出部位，采取不同标本；，采取不同标本；应在使用抗菌药物前采集标本，否则在培养时应在使用抗菌药物前采集标本，否则在培养时应加入拮抗剂；应加入拮抗剂；尽可能采集病变明显部位的材料；尽可能采集病变明显部位的材料；标本必须新鲜，采集后尽快送检；标本必须新鲜，采集后尽快送检；送检过程中要采取适当的保存方式。送检过程中要采取适当的保存方式。（一）标本采集与送检原则（一）标本采集与送检原则一、细菌学诊断一、细菌学诊断上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能
25、作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）致病菌检验程序（二）致病菌检验程序致病菌的检验程序致病菌的检验程序标本标本生化试验生化试验血清学试验血清学试验动物试验动物试验 药敏试验药敏试验直接涂片检查直接涂片检查分离培养分离培养 分子生物学技术分子生物学技术（核酸杂交、（核酸杂交、PCR）其它其它(ELISA)上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。人体受致病菌感染后，其免疫系统被人体受致病菌感染后，其免疫系统被刺激后发生免疫应答而产生特异性抗体。刺激后发生免疫应答而产生特异性抗体。抗体的量常随感染过
26、程而增多，表现为效抗体的量常随感染过程而增多，表现为效价（滴度）的升高。因此，用已知的细菌价（滴度）的升高。因此，用已知的细菌或其特异性抗原检测患者体液中有无相应或其特异性抗原检测患者体液中有无相应特异抗体和其效价的动态变化，可作为某特异抗体和其效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。一般采取病人的血些传染病的辅助诊断。一般采取病人的血清进行试验，故称为血清学诊断清进行试验，故称为血清学诊断(serological diagnosis)。v二、血清学诊断上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血清学诊断试验最好取患者急
27、性期血清学诊断试验最好取患者急性期和恢复期双份血清标本，当后者的和恢复期双份血清标本，当后者的抗体效价比前者升高大于等于抗体效价比前者升高大于等于4倍时倍时方有意义。方有意义。常用方法：直接凝集试验、乳胶常用方法：直接凝集试验、乳胶 凝凝集试验、沉淀试验、补体结合试验、集试验、沉淀试验、补体结合试验、中和试验、中和试验、ELISA。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第二节第二节病毒感染的检查方法病毒感染的检查方法上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人
28、删除。一、标本的采集与送检一、标本的采集与送检病毒分离标本的采集原则病毒分离标本的采集原则 1、早期取材：急性期、早期取材：急性期2、注意无菌操作与正确处理含菌标本、注意无菌操作与正确处理含菌标本3、低温保存与尽快运送、低温保存与尽快运送 血清学诊断标本血清学诊断标本 双份血清双份血清上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病毒感染的检查方法病毒感染的检查方法检测内容检测内容查病毒查病毒查特异性查特异性抗体抗体 病毒颗粒病毒颗粒 病毒抗原病毒抗原 病毒核酸病毒核酸 病毒酶类：如逆转录酶病毒酶类：如逆转录酶 电镜直接观察电镜
29、直接观察 光镜检查包含体光镜检查包含体 分离培养分离培养上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、病毒的分离培养与鉴定二、病毒的分离培养与鉴定上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，
30、不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v第三节第三节 微生物感染的预防原则微生物感染的预防原则v一、人工免疫一、人工免疫v（一）人工主动免疫（一）人工主动免疫v（二）人工被动免疫（二）人工被动免疫上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（一）人工主动免疫（一）人工主动免疫(ar
31、tificial active artificial active immunity)immunity)：将疫苗将疫苗(vaccine)vaccine)或类毒或类毒素接种于人体，使机体产生获得性素接种于人体，使机体产生获得性免疫力的一种防治微生物感染的措免疫力的一种防治微生物感染的措施，主要用于预防。施，主要用于预防。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。死疫苗：选用免疫原性强的细菌，经人工大死疫苗：选用免疫原性强的细菌，经人工大量培养后，用理化方法杀死而成。量培养后，用理化方法杀死而成。活疫苗：用减毒或无毒力的活病原体
32、制成。活疫苗：用减毒或无毒力的活病原体制成。类毒素：细菌外毒素经类毒素：细菌外毒素经0.3%-0.4%0.3%-0.4%甲醛液作甲醛液作用用3-43-4周后，毒性消失但仍保持免疫原性。周后，毒性消失但仍保持免疫原性。亚单位疫苗：根据细菌抗原分析，查明不同亚单位疫苗：根据细菌抗原分析，查明不同致病菌的主要保护性免疫原存在的组分，然后致病菌的主要保护性免疫原存在的组分，然后将之制成的疫苗。将之制成的疫苗。疫苗种类疫苗种类上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNADNA重组疫苗：通过重组疫苗：通过DNADNA重组技术制重组技
33、术制备所需的疫苗。备所需的疫苗。核酸疫苗：即核酸疫苗：即DNADNA疫苗，是将能编码疫苗，是将能编码引起保护性免疫应答的病原体免疫原基引起保护性免疫应答的病原体免疫原基因片段和质粒载体直接注射入宿主体以因片段和质粒载体直接注射入宿主体以表达目的免疫原，进而诱导出体液和细表达目的免疫原，进而诱导出体液和细胞免疫的新型疫苗。胞免疫的新型疫苗。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）人工被动免疫 人工被动免疫人工被动免疫(artificial passtive artificial passtive immunity)im
34、munity)：注射含有特异性抗体的免疫注射含有特异性抗体的免疫血清或纯化免疫球蛋白，或细胞因子等血清或纯化免疫球蛋白，或细胞因子等免疫制剂，使机体即刻获得特异性免疫。免疫制剂，使机体即刻获得特异性免疫。作用及时，但这些免疫物质不是病人自作用及时，但这些免疫物质不是病人自己产生的，故维持时间短。主要用于治己产生的，故维持时间短。主要用于治疗或紧急预防。疗或紧急预防。上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗毒素抗毒素抗菌血清抗菌血清胎盘球蛋白、丙种球蛋白胎盘球蛋白、丙种球蛋白细胞免疫制剂细胞免疫制剂细胞因子：细胞因子：上一页上一页下一页下一页退退 出出文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（三）主动免疫与被动免疫的比较区别要点区别要点人工主动免疫人工主动免疫人工被动免疫人工被动免疫免疫物质免疫物质抗原抗原抗体或细胞因子等抗体或细胞因子等免疫出现时间免疫出现时间慢，慢，2-42-4周周快，立即快，立即免疫维持时间免疫维持时间长，数月长，数月-数年数年短，短，2-32-3周周主要用途主要用途预防预防治疗或紧急预防治疗或紧急预防
