1、1.微型繁殖 (1)微型繁殖技术:快速繁殖优良品种的植物组织培养技术.(2)特点:保持优良品种的遗传特性;高效快速地实现种苗的大量繁殖.2.作物脱毒 (1)材料:无病毒的茎尖 (2)脱毒苗:切取茎尖进行组织培养获得3.神奇的人工种子 (1)特点:后代无形状分离 不受气候,季节和地域限制 (2)技术:植物组织培养.(3)结构:人工薄膜胚状体或不定芽或顶芽或腋芽.1.单倍体育种 (1)方法:花药的离体培养 (2)优点:后代稳定遗传,都是纯合体;明显缩短育种年限.2.突变体的利用 (1)产生:植物组织培养 (2)利用:筛选对人们有利突变体,进而培育新品种1.种类:蛋白质,脂肪,糖类,药物,香料,生物
2、碱等.2.技术:植物的组织培养.学车问答 ask.jsyst 学车问题回答驾驶员模拟考试2019 jsyst 科目一 科目二 科目三 科目四动物细胞工程动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体技术单克隆抗体技术核移植核移植动物动物细胞细胞工程工程常用常用技术技术 一、教学目标:一、教学目标:1、简述动物细胞培养的过程、条件及应用、简述动物细胞培养的过程、条件及应用 2、简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物、简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程及应用前景的过程及应用前景 3、举例说出动物细胞融合与单克隆抗体的原、举例说出动物细胞融合与单克隆抗体的原理和应用理和应用 二、教
3、学重点和难点:二、教学重点和难点:1.动物细胞培养的过程及条件动物细胞培养的过程及条件 2.用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程 3.单克隆抗体的制备和应用单克隆抗体的制备和应用一、动物细胞培养一、动物细胞培养 1.1.发展历史发展历史:20 20世纪初,人们不知道神经纤维是由神经细胞的细世纪初,人们不知道神经纤维是由神经细胞的细胞质向外突出形成的,还是由神经细胞周围的其他细胞胞质向外突出形成的,还是由神经细胞周围的其他细胞融合而成的。生物学家们就这个问题展开了激烈的争论。融合而成的。生物学家们就这个问题展开了激烈的争论。19071907年,美国生物学家哈里
4、森年,美国生物学家哈里森(Harrison)(Harrison)从蝌蚪的脊索从蝌蚪的脊索中分离出神经组织,把它放在青蛙的凝固的淋巴液中培中分离出神经组织,把它放在青蛙的凝固的淋巴液中培养。蝌蚪的神经组织存活了好几周,并且从神经细胞中养。蝌蚪的神经组织存活了好几周,并且从神经细胞中长出了神经纤维。哈里森的实验不仅解决了神经纤维的长出了神经纤维。哈里森的实验不仅解决了神经纤维的起源问题,而且开创了动物组织培养的先河。此后,在起源问题,而且开创了动物组织培养的先河。此后,在许多科学家的不懈努力下,动物组织培养不断改进并逐许多科学家的不懈努力下,动物组织培养不断改进并逐渐发展成为动物细胞培养。渐发展成
5、为动物细胞培养。2 2、动物细胞培养的应用和概念:、动物细胞培养的应用和概念:动物细胞培动物细胞培养就是从动物有养就是从动物有机体中取出相关机体中取出相关的组织的组织,将它分将它分散成单个细胞散成单个细胞,然后然后,放在适宜放在适宜的培养基中的培养基中,让让这些细胞生长和这些细胞生长和增殖增殖.动物细胞的培养过程动物细胞的培养过程 幼龄动物幼龄动物取动物器官取动物器官和组织和组织剪碎组织剪碎组织胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理细胞培细胞培养养单个细胞单个细胞动物细胞培养技术动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础是其他动物细胞工程技术的基础3、动物细胞培养过程:、动物细胞培养过程:动物胚胎或幼龄动
6、动物胚胎或幼龄动物的组织、器官物的组织、器官细胞悬浮液细胞悬浮液胰蛋白酶胰蛋白酶10代细胞代细胞原代培养原代培养50代细胞代细胞传代培养传代培养细胞株细胞株无限传代无限传代细胞系细胞系单个细胞单个细胞加培养液加培养液遗传物质遗传物质未改变未改变遗传物质遗传物质已改变已改变动物组织细胞间隙中动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤含有一定量的弹性纤维等蛋白质,将细胞维等蛋白质,将细胞网络起来形成具有一网络起来形成具有一定弹性和韧性的组织定弹性和韧性的组织和器官。和器官。(分解弹性纤维)(分解弹性纤维)思考讨论:思考讨论:在动物细胞培养过程中,在动物细胞培养过程中,为什么要用胰蛋白酶对取出的动物为什么
7、要用胰蛋白酶对取出的动物 组织进行处理?组织进行处理?胰蛋白酶处理动物组织,可以使动物组织细胞胰蛋白酶处理动物组织,可以使动物组织细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,获得单间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,获得单个细胞。个细胞。有关概念有关概念:原代培养:原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。初次培养称为原代细胞培养。原代细胞。初次培养称为原代细胞培养。传代培养:传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传代培养。培养瓶中继续培养
8、,称为传代培养。有关概念有关概念细胞株:细胞株:原代细胞一般传至原代细胞一般传至1010代左右细胞代左右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活到活到40504050代,这种传代细胞为细胞株。代,这种传代细胞为细胞株。细胞系:细胞系:细胞株传代至细胞株传代至5050代后又出现细胞代后又出现细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为细胞系。种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞系的区别细胞株和细胞系的区别:细胞系的遗传细胞系
9、的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。容易传代培养。3.3.动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件:1.1.无菌无毒的环境无菌无毒的环境2.2.营养营养3.3.温度和温度和pHpH4.4.气体环境气体环境 4.4.动物细胞培养技术的应用动物细胞培养技术的应用:1.1.蛋白质生物制品的生产蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体 2.2.健康细胞培养健康细胞培养 培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植 3.3.细胞的生理、药理、病理研究细胞的生理、药理、病理研究 植
10、物组织培养和动物细胞培养的比较植物组织培养和动物细胞培养的比较比较项目比较项目植物组织培养植物组织培养动物细胞培养动物细胞培养原理原理细胞的全能性细胞的全能性细胞增殖细胞增殖培养基性质培养基性质固体培养基固体培养基液体培养基液体培养基培养基特有成分培养基特有成分蔗糖蔗糖 植物激素植物激素葡萄糖葡萄糖 动物血清动物血清培养结果培养结果植物体植物体细胞株、细胞系细胞株、细胞系培养目的培养目的快速繁殖、培育快速繁殖、培育无病毒植株无病毒植株获得细胞或细胞获得细胞或细胞分泌蛋白分泌蛋白思考:思考:2、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞
11、培养材料?培养材料?1、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基有何独特之处?有何独特之处?3、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?4、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?体?主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有:独特之处有:1、液体培养基、液体培养基 2、成分中有动物血清等、成分中有动物血清等因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能
12、力强因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强成块组织不利培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养成块组织不利培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体动物个体二、动物体细胞核移植技术和克隆动物二、动物体细胞核移植技术和克隆动物 动物核移植是将动物的一个细胞的细胞动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中.使其重组并发育成一个新的胚胎使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的这个新的胚胎最终发育为动物个体胚胎最终发育为动物个体.胚胎移植技术胚胎移植技术胚胎移植的基本程序如下(以牛胚胎移植为例)2.体细胞核移植技术的应用前景体细胞核移植技术的应用前景