1、【 精品教育资源文库 】 题组层级快练 (三十六 ) 1 下表中实验操作能达到实验目的的是 ( ) 实验操作 实验目的 A 向甲酸钠溶液中加新制的 Cu(OH)2并加热 确定甲酸钠中含有醛基 B 向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水 制备三溴苯酚 C 向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠 确定酒精中混有醋酸 D 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间 ， 再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的溴离子 答案 A 解析 B 中制备三溴苯酚应将苯酚的 稀溶液滴加到浓溴水中； C 中的酒精和醋酸都能与钠反应； D中在检验溴离子之前应该加硝酸中和溶液 中的碱。 2 分子式为 C9H18O2的有机物 A有
2、下列转化关系： 其中 B、 C的相对分子质量相等 ， 则 A的可能结构有 ( ) A 8种 B 10种 C 16种 D 6种 答案 A 解析 B的分子式为 C5H12O， C的分子式为 C4H8O2， 符合条件的 B有 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2OH， ， 共 4种 ， 而符合羧酸 C的结构有两种 ， 所以 A的同分异构体共有 8种。 3 (2017 吉林模拟 )下列各组物质 ， 总质量一定 ， 改变组分的含量 ， 完全燃烧生成 CO2 和H2O的比改变的是 ( ) A 苯和乙 炔 B乙醇与乙烯 C 乙烯和环己烷 D丙酸与甲酸乙酯 答案 B 解析 苯和乙炔最简式相同 ， 故生成二氧
3、化碳和水比值不变 ， 故 A不符合题意；乙醇与乙烯最简式不同 ， 故 B 符合题意；乙烯和环己烷 ， 最简式相同 ， 均为 CH2， 故生成二氧化碳和水比值不变 ， 故 C不符合题意；丙酸与甲酸乙酯是同分异构体 ， 燃烧生成二氧化碳和水比值不【 精品教育资源文库 】 变 ， 故 D不符合题意。 4 下列除去杂质的方法正确的是 ( ) 除去乙烷中少量的乙烯：通入适量 H2， 加催化剂反应 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗 涤，分液、干燥、蒸馏 除去苯中少 量的苯酚：滴入适量溴水，过滤 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏 除去苯中少量的甲苯：加足量 KMnO4溶液 ， 分液 A
4、 B C D 答案 B 解析 中用 H2除乙烯难以控制所加 H2的量 ， 不能做到既除去乙烯又不引入 H2， 是错误的。 因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小 ， 因此 是正确的。 生成的三溴 苯酚会溶于苯 ，而不会沉淀，无法过滤除杂，因此 是错误的。加入生石灰后 ，能反应掉杂质乙酸和新生成的水，再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇， 正确。甲苯能与 KMnO4溶液反应 ， 生成可溶于水的苯甲酸 ， 正确。 5 BHT是一种常用的食品抗氧化剂 ， 从 出发合成 BHT 的方法有如下两种。下列说法不正确的是 ( ) A 推测 BHT在水中的溶解度小于苯酚 B BHT与 都
5、能使酸性 KMnO4溶液褪色 C 方法一和方法二的反应类型都是加成反应 D BHT与 具有完全相同的官能团 答案 C 6 (2015 重庆 )某化妆品的组分 Z具有美白功效 ， 原从杨树中提取 ， 现可用如下反应制备： 【 精品教育资源文库 】 下列叙述错误的是 ( ) A X、 Y和 Z均能使溴水褪色 B X和 Z均能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 C Y既能发生取代反应 ， 也能发生加成反应 D Y可作加聚反应单体 ， X可作缩聚反应单体 答案 B 解析 A项 ， X、 Z中有酚羟基 ， 能与浓溴水发生取代反应 ， Y中有碳碳双键 ， 能与溴水发生加成反应 ， 它们均能使溴水褪色
6、， A项正确； B项 ， 酚羟基的酸性比碳酸弱 ， 不能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2， B项错误； C项 ， Y中有碳碳双键 ， 能发生加成反应 ， 有苯环 ， 能发生取代反应 ， C项正确； D项 ， Y有碳 碳双键 ，能发生类似聚乙烯的加聚反应， X中有酚羟基 ， 能发生类似酚醛树脂的缩聚反应 ， D项正确；答案选 B项。 7 (2017 广东佛山质检 )某有机物 A的结构简式如图所示 ， 有关叙述中正确的是 ( ) A 有机物 A与浓硫酸混合加热 ， 可以发生消去反应 B 1 mol A和足量的 H2发生加成反应 ， 最多可以消耗 4 mol H2 C 1 mol A与足量的 N
7、aOH溶液反应 ， 最多可以消耗 4 mol NaOH D 有机物 A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有 6种 答案 C 解析 有机物 A 的羟基连在苯环上 ， 不能发生消去反应 ， Cl发生消去反应的条件是 NaOH的醇溶液、加热 ， A项错误； A中苯环能与 H2发生加成反应 ， 但酯基不 能与 H2发生加成反应 ，1 mol A 与足量 H2发生加成反应 ， 最多消耗 3 mol H2， B 项错误； A 中 Cl、酚羟基、酯基都能与 NaOH反应 ， 其中酯基水解生成的酚羟基还能与 NaOH反应 ， 故 1 mol A最多可以消耗4 mol NaOH， C项正确；符合条件的有
8、机物 A的同分异构体的苯环上取代基的组合方式有： 【 精品教育资源文库 】 其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系 ， 故符合条件的有机物 A的同分异构体远远大于 6种 ， D项错误。 8 下列说法正确的是 ( ) A 1 mol苯甲酸在浓 H2SO4存在下与足量乙醇反应可得 1 mol苯甲酸乙酯 B 对苯二甲酸 ( )与乙二醇 (HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维 ( ) C 分子式为 C5H12O的醇 ， 能在铜催化下被 O2氧化为醛的同分异构体有 4种 D. 分子中的所有原子有可能共平面 答案 C 解析 酯化反应是可逆反应 ， 反应物不能完全转化为生成物 ， A项错
9、误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应 ， B 项错误；有 CH2OH 结构 的醇能氧化生成醛 ，戊醇相当于丁基与 CH2OH 相连 ， 丁基有四种 ， 所以分子式为 C5H12O 的醇 ， 能在铜催化下被 O2氧化为醛的同分异构体有 4种 ， C项正确；该分子中 有一个饱和碳原子 ， 属于四面体结构 ， 所以不可能所有原子共平面 ， D项错误。 9 (2017 课标全国 ) 化学 选修 5：有机化学基础 化合物 H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A制备 H的一种合成路线如下： 【 精品教育资源文库 】 已知 ： RCHO CH3CHO NaOH/H2O RCH=CHCHO
10、H2O 回答下列问题： (1)A的化学名称为 _。 (2)由 C生成 D和 E生成 F的反应类型分别为 _、 _。 (3)E的结构 简式为 _。 (4)G为甲苯的同分异构体 ， 由 F生成 H的化学方程式为 _。 (5)芳香化合物 X是 F 的同分异构体 ， X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2， 其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢 ， 峰面积比为 6211 ， 写出 2 种符合要求的 X 的结构简式 _。 (6)写出用环戊烷和 2丁炔为原料制备化合物 的合成路线 _(其他试剂任选 )。 答案 (1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (3) (4) (5) (任写两种 ) 【 精
11、品教育资源文库 】 (6) 解析 已知各物质转变关系分 析如下： G是甲苯同分异构体 ， 结合已知 的反应物连接方式 ，则产物 H 左侧圈内结构来源于 G， G为 ， F为 ， E与乙醇酯化反应生成 F， E为 ， 根据反应 条件， DE 为消去反应 ， 结合 D 的分子式及 D 的生成反应 ， 则 D 为， 所以 C 为 ， B 为， 再结合已知反应 ， A为 。 (1)根据以上分析可知 A的名称是苯甲醛； (2)CD 为碳碳双键与 Br2的加成反应 ， E F是酯化反应； (3)E的结构简式为 ； (4)F生成 H的化学方程式为 ； (5)F 为 ， 根据题意 ， 其同分异构体中含有苯环、
12、 COOH， 先考虑对称结构 ， 一种情况是其 余部分写成两个 CH=CH2， 则连接在苯环上不符合要求 ， 其次是写成两个 CH3和一个 CCH ， 则其核磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢 ， 峰面积比为 6211 的 有 机 物 结 构 简 式 为； (6)根据已知 ， 环己烷需要先转变成环己烯 ， 再与 2丁炔进行加成 ， 最后用 Br2与碳链上【 精品教育资源文库 】 双键加成即可 ， 即路线图为： 10 (2017 课标全国 ) 化合物 G是治疗高血压的药物 “ 比索洛尔 ” 的中间体 ， 一种合成 G的路线如下： 已知以下信息： A的核磁共振氢谱为单峰； B的核磁共振氢谱为
13、三组峰 ， 峰面积比为 611 。 D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D 可与 1 mol NaOH或 2 mol Na反应。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 _。 (2)B的化学名称为 _。 (3)C与 D反应生成 E的化学方程式为 _。 (4)由 E生成 F的反应类型为 _。 (5)G是分子式为 _。 (6)L 是 D 的同分异构体 ， 可与 FeCl3溶液发生显色反应 ， 1 mol 的 L 可与 2 mol 的 Na2CO3反应 ， L 共有 _种；其中核磁共振氢谱为四组峰 ， 峰面积比为 3221 的结构简式为 _、 _。 答案 (1) (2)2丙醇 (或异丙醇
14、 ) (3)HOCH2 CH2 OCH(CH3 )2 + +H 2O (4)取代反应 【 精品教育资源文库 】 (5)C18H31NO4 (6)6 解析 A的化学式为 C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则 A为 ； B的化学式为C3H8O， 核磁共振氢谱为三组峰 ， 峰面积比为 611 ， 则 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3； D的化学式为 C7H8O2， 其苯环上仅 有两种不同化学环境的氢； 1 mol D可与 1 mol NaOH或 2 mol Na反应 ， 则苯环上有酚羟基和 CH2OH， 且为对位结构 ， 则 D的结构简式为 。 (1)A的结构简式为 ； (2)B的结构简式为 CH3CH(OH)CH3， 其化学名称为 2丙醇 (或异丙醇 )； (3)HOCH2CH2OCH(CH3)2 和 发 生 反 应 生 成 E 的 化 学 方 程 式 为 ：HOCH2CH2OCH(CH3)2 浓硫酸 H2O； (4) 和 发生取代反应生成 F； (5)有机物 G的分子 式为 C18H31NO4； (6)L是 ， 它的同分异构体 ， 可与 FeCl3溶液发生显色反应 ， 1 mol的 L可与 2 mol的 Na2CO3反应 ， 说明 L的分子结构中含有 2个酚羟基和一个甲基 ， 当二个酚羟基在邻位时 ， 苯环上甲基的位置有 2种 ， 当二个酚羟基在间
