1、复习课复习课3.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质减压蒸馏：减压蒸馏：降低物质的沸点降低物质的沸点；在较低温度下被蒸；在较低温度下被蒸出，目的防止物质分解、出，目的防止物质分解、防氧化防氧化。如苯甲醛。如苯甲醛减压过滤减压过滤-抽滤：抽滤：目的：加快过滤的速度；使产品更干燥目的：加快过滤的速度；使产品更干燥过滤结束时，先缓缓拔掉吸滤瓶上的橡皮管，再过滤结束时，先缓缓拔掉吸滤瓶上的橡皮管，再关开关，以防倒吸。关开关，以防倒吸。4.4.无水无水MgBrMgBr2 2可用作催化剂可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水原料制
2、备无水MgBrMgBr2 2,装置如图装置如图1,主要步骤如下主要步骤如下:1.区分环己烯精品和粗品的方法可行的是区分环己烯精品和粗品的方法可行的是 。测定测定其是否有固定熔其是否有固定熔沸点沸点2.萃取与反萃取目的：萃取与反萃取目的：提高物质纯度。提高物质纯度。1.选择合适的试剂及操作对下列物质进行提纯选择合适的试剂及操作对下列物质进行提纯CH3CH2Br(CH3CH2OH).CH3CH2OOCCH3（CH3CH2OH）.CH3CHO(CH3CH2OH)CH3CH2Br（Br2）_C6H5Br（Br2）_ 苯酚（苯）苯酚（苯）苯酚（乙醇）苯酚（乙醇）_ 苯（苯甲酸）苯（苯甲酸）.含官能团物质
3、的命名：含官能团物质的命名：1.选取选取含官能团的最长碳链含官能团的最长碳链为主链为主链2.从从距官能团最近距官能团最近的一端开始编号的一端开始编号3.标明标明官能团的位次（官能团的位次（注意烯烃炔烃双键三注意烯烃炔烃双键三建位置注明，羧基醛基若在两端可以省略）建位置注明，羧基醛基若在两端可以省略）多官能团母体的选择：多官能团母体的选择：羧基醛基羟基氨基炔羧基醛基羟基氨基炔 烯卤原子烯卤原子 HOOC(CH2)5OH强调规范强调规范2-氨基氨基-1,5-戊二酸戊二酸1，4-苯二甲酸苯二甲酸邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸2-丁醇丁醇2,3-二甲基二甲基-2-丁烯丁烯6-羟基己酸羟基己酸4-羟基苯甲醛羟
4、基苯甲醛二元取代芳香化合物二元取代芳香化合物H是上述有机物的同分异构体，是上述有机物的同分异构体，H满足下列条件：满足下列条件：能发生银镜反应；能发生银镜反应；酸性条件下水解产物物质的量之比为酸性条件下水解产物物质的量之比为2:1；不与不与NaHCO3溶液反应。溶液反应。则符合上述条件的则符合上述条件的H共有？种（不考虑立体结构，共有？种（不考虑立体结构，不包含不包含G本身）本身）有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有_种种(不考虑立体异构不考虑立体异构)。能与能与NaHCO3反应放出反应放出CO2 能与能与FeCl3溶液溶液发生显色反应发生显色反应
5、苯环上的一取代物有两种苯环上的一取代物有两种G(C10H10O4)分子中的官能团处于对位分子中的官能团处于对位;(R1、R2、R3、R4可能是氢、烃基或其他基团可能是氢、烃基或其他基团)酸化酸化答题规范答题规范分子式（分子式（含含N同奇同偶、用不饱和度验证）同奇同偶、用不饱和度验证）结构简式（画顺反、键线慎用、不写带括号形式）结构简式（画顺反、键线慎用、不写带括号形式）实验式、结构式（简单物质）实验式、结构式（简单物质）看清看清官能团官能团名称还是名称还是含氧官能团含氧官能团名称、名称、结构简式结构简式（-Cl、-COOH、-NO2、-NH2、-CONH-）、电子式、电子式，评电子式电子式反应
6、类型判断反应类型判断1.1.反应反应2.2.加聚、缩聚反应加聚、缩聚反应酯化反应方程式书写条件：酯化反应方程式书写条件：3.3.醛与银氨溶液反应类型？醛与银氨溶液反应类型？4.5.反应类型？反应类型？发生消去反应生成环氧乙烷发生消去反应生成环氧乙烷方程式书写方程式书写1.有一种重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子有一种重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物，目前对结构为化合物，目前对结构为 的化合物已成功的化合物已成功处理，试分析若用处理，试分析若用CH3OH来处理它，能得到的有机物可来处理它，能得到的有机物可能是能是()HO-CH2CH2-OH 2.酯化反应条件都是：浓硫酸，
7、加热酯化反应条件都是：浓硫酸，加热，可逆，可逆。前后前后n、数对、数对H(有双键有双键)，小分子，小分子H2O、NaBr等，等，做完必检查！做完必检查！合成路线书写合成路线书写1.条件照抄，写全条件照抄，写全2.所需试剂或反应条件（名称）、加热所需试剂或反应条件（名称）、加热3.给信息必用，没给按课本给信息必用，没给按课本同分异构体同分异构体：背规律：背规律最重要：做不完莫慌张，推不出也能得最重要：做不完莫慌张，推不出也能得分！分！!A的相对分子质量为的相对分子质量为108.反应反应II的化学方程式是的化学方程式是 ；A的某些同的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成分异构体在相同反应条件下也
8、能生成B和和C，写出其，写出其同分异构体的结构简式同分异构体的结构简式_。5.FeCl5.FeCl2 2是一种用途广泛的化工产品。由于在水溶液中是一种用途广泛的化工产品。由于在水溶液中难以得到高纯度的难以得到高纯度的FeClFeCl2 2，某课题小组设计氯化铁和氯，某课题小组设计氯化铁和氯苯反应制得高纯度的苯反应制得高纯度的FeClFeCl2 2。第第2、3、5问问6.6.苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与酸反应生成盐。常用硝基苯与酸反应生成盐。常用硝基苯与H H2 2制备：制备：3H3H2 2()()其部分装置及有关数据如下：其部分装
9、置及有关数据如下：140 2H2H2 2O。8.8.实验室制备苯乙酮的化学方程式为：实验室制备苯乙酮的化学方程式为：制备过程中还有等副反应。制备过程中还有等副反应。多官能团计算多官能团计算 Na 酚羟基、醇羟基、羧基酚羟基、醇羟基、羧基 NaOH 酚羟基、卤素原子、羧基酚羟基、卤素原子、羧基、肽键、肽键苯环与卤素原子相连（苯环与卤素原子相连（2mol）Na2CO3 酚羟基、羧基酚羟基、羧基 NaHCO3 羧基羧基 溴水溴水 碳碳双键、三键、酚羟基的邻对位碳碳双键、三键、酚羟基的邻对位H2 碳碳双键、三键、苯环、碳碳双键、三键、苯环、-C15H27，不饱和度，不饱和度为为2，耗溴水，耗溴水5mol。
