1、气相色谱法气相色谱法 11/5/20221第一部分GC基础知识11/5/202221.1 概 述色谱法是一种分离方法，它利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。当两相做相对移动时，使被测物质在两相之间进行多次分配，这样原来的微小差异产生了很大的效果，使各组分分离，以达到分离分析及测定一些物理化学常数的目的。11/5/20223 理解色谱法(Gas Chromatography)主要有2点：一是要 有两相，二是要有差异。两相：固定相和流动相 具体到气相色谱：固定相就是色谱柱(column)，流动相就是气体或者称为载气(carrier gas)。差异就是指分配系数的差异。11/5/202241
2、.2 气相色谱法的定义和分类定义：用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。分类：根据固定相的状态不同，气固色谱(GSC)（吸附原理）、气液色谱(GLC)（分配原理）p 气固色谱可用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多孔小球等作为固定相，分离的主要对象是一些永久性的气体和低沸点的化合物。吸附-脱附p 气液色谱多用固定液涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要高沸点的有机化合物，蒸汽压低（在450以下有1.5KPa-10KPa的蒸汽压）且热稳定性好的有机化合物作为固定液。由于在气液色谱中可供选择的固定液种类很多，容易得到好的选择性，所以气液色谱有广泛的实用价值。溶解-挥发11/5/202251.3 气相色谱
3、法的特点“三高”“一快”“一广”1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可达一百多万。2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、难以分离的物质，获得满意的分离。3.高灵敏度：可以检测物质，适合于痕量分析4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完成。5.应用广泛：可以分析气体试样，也可分析易挥发或可衍生转化为易挥发的液体和固体。分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。11/5/20226 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线，当
4、待测组分流出色谱柱时，检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰。色谱图:试样中各组分经色谱柱分离后,在柱的末端收集各组分,经检测器转换为电信号,用纪录仪将各组分浓度记录下来,得到色谱图。1.4 色谱流出曲线（色谱图）及有关术语11/5/20227 如图所示为一色谱流出曲线：1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线称为基线。基线在稳定的条件下应是一条水平的直线。它的平直与否可反应出实验条件的稳定情况。2）峰高（h）和峰面积：色谱峰顶点与基线的距离叫峰高。色谱峰与峰底基线所围成区域的面积叫峰面积。11/5/202283）保留值 a.死时间(tM)：不
5、与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的时间，它与色谱柱的空隙体积成正比。由于该物质不与固定相作用，因此，其流速与流动相的流速相近。据 tM可求出流动相平均流速b.保留时间tr：试样从进样到出现峰极大值时的时间。它包括组份随流动相通过柱子的时间t0和组份在固定相中滞留的时间。c.调整保留时间tr：某组份的保留时间扣除死时间后的保留时间，它是组份在固定相中的滞留时间。即 tr=tr tM4）色谱峰底宽W：由色谱峰的两边拐点做切线，与基线交点的距离。5）半峰高宽度W ：色谱峰高一半处的峰宽。也称为色谱峰半高宽度。11/5/202291.5 气相色谱构成示意图11/5/2022101.6 气相色谱
6、基本流路图500次更换进样垫100次更换一般为1:10吸咐不被气化的物质N2尾吹11/5/202211第二部分载气11/5/2022122.1 常用载气 1、载气要求：作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。2、常用载气 氮气(黑)、氦气(银灰)、氩气(白)、氢气(深绿)、二氧化碳(黑)等 TCD 用氢气、氦气比较好，灵敏度高，FID 用氮气 惰性气体化学稳定性好、价格高。11/5/202213 3、气体的净化 净化管通常为内径50mm，长200250mm的金属管 装填什么物质取决于载气纯度的要求(如，除去水分可用吸附剂硅胶和分子筛，除去烃类
7、化合物，可用活性炭）。净化管的出口和入口应加上标志，出口应当用少量纱布或脱脂棉轻轻塞上，严防净化剂粉尘流出净化管进入色谱仪。11/5/202214 4、气流调节阀 通常在减压阀输出气体的管线中还要串联稳通常在减压阀输出气体的管线中还要串联稳压阀，用以稳定载气（或燃气）的压力压阀，用以稳定载气（或燃气）的压力 当用程序升温进行色谱分析时，由于色谱柱当用程序升温进行色谱分析时，由于色谱柱柱温不断升高引起色谱柱阻力不断增加，也会使柱温不断升高引起色谱柱阻力不断增加，也会使载气流量发生变化。为了在气体阻力发生变化时，载气流量发生变化。为了在气体阻力发生变化时，也能维持载气流速的稳定，需要使用稳流阀来自
8、也能维持载气流速的稳定，需要使用稳流阀来自动控制载气的稳定流速。动控制载气的稳定流速。11/5/202215第三部分进样口11/5/2022163.1 进样系统进样系统 气化室 将液体试样瞬间气化的装置。进样装置 气体进样器（六通阀）：气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分离柱；11/5/202217 微量注射器进样阀微量注射器进样阀 不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用10L；毛细管色谱常用1L；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个试样。11/5/2022183.12 注意事
9、项进样口温度过低，将导致高分子量化合物气化不完全，并且不能有效转移到色谱柱中。(样品气化不完全)进样口温度过高，导致热稳定性差的化合物分解。(样品分解)样品从进样针注入时，不同组分的气化程度不同，高沸点组分残留量比例高。一般情况下进样速度必须很快，因为当进样时间太长时，试样原始宽度将变大，色谱峰半峰宽随之变宽，有时甚至使峰变形。一般地，进样时间应在1s以内。11/5/202219第四部分色谱柱11/5/202220色谱柱：色谱仪的核心部件。色谱柱：色谱仪的核心部件。柱材质柱材质：不锈钢管或玻璃管，内径：不锈钢管或玻璃管，内径2-6毫米。毫米。长度可根据需要确定。长度可根据需要确定。柱填料柱填料
10、：粒度为：粒度为60-80或或80-100目的色谱目的色谱固定相。固定相。气气-固色谱：固体吸附剂固色谱：固体吸附剂气气-液色谱：载体液色谱：载体+固定液固定液柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，流速慢或将柱前压力大，流速慢或将柱堵死，反之空隙体柱堵死，反之空隙体积大，柱效低。积大，柱效低。11/5/20222111/5/2022224.2 色谱柱选择的要素色谱柱选择的要素l 柱材质 l 固定相l 内径l 膜厚l 长度11/5/2022234.2.1 柱材质不锈钢和熔融石英共同点：良好的惰性和自由度不锈钢的优势：良好的耐磨性和抗刮伤特性，可以
11、缠绕为更小的尺寸，卓越的温度适应性。熔融石英的优势：易于和保护柱连接，易于确认毛细柱内的高沸点污染物。11/5/2022244.2.2 固定相固定相选择的基本原则：相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物 如果化合物可以用不同极性的固定相分析，选用极性最小 的固定相。非极性固定相的使用寿命长于极性固定相。应用范围较广的五种固定相，Rtx-1、Rtx-5、Rtx-50、Rtx-1701和Rtx-wax可以满足90%以上的分析需求。11/5/2022254.2.4 色谱柱的选择根据极性来选择适合的固定相，从来选择适当的色谱柱。11/5/2022264.2.5 气相色谱毛细管柱常用固定相11
12、/5/2022274.2.7 内径内径选择的基本原则：0.10mm口径柱适用于快速气相色谱分析。0.25mm口径柱具有较高的柱效，用于标准的 GC/MS应用和分流/不分流分析。0.32mm口径柱中等柱效，多用于不分流进样。0.53mm口径柱，可以替代填充柱，适合于痕量分析。增加色谱柱的内径，可以增加分离的样品量，但由于纵向扩散路径的增加，会使柱效降低。11/5/2022284.2.8 内径对分离度的影响内径对分离度的影响 较小的内径可以获得更好的分离度，或者在更短的时间内获得同样的分离度11/5/2022294.2.9 膜厚 膜厚选择的基本原则：增加膜厚可以提高分离度和加强保留，厚些的液膜可以
13、有效降低过载拖尾峰和其他化合物的共流出。如果样品的浓度范围很宽，就需要更厚的液膜，反之，如果目标组分的分离足够，并且没有共流出的问题，就可以使用比较薄的液膜，对于挥发性有机物来说，厚液膜更为合适。液膜厚度的改变将直接影响化合物的流出温度。膜越厚，保留越强，流出温度相应也越高。标准膜厚(0.250.5m)：最广泛的应用，对于流出达到300的大多数样品分析效果良好。薄液膜(0.10.2m)：适合石化分析，甘油三酯等高沸点的物质。厚液膜(15m)：适合于流出温度在100200之间的低沸点化合物11/5/2022304.2.10 膜厚对分离度的影响膜厚对分离度的影响11/5/2022314.2.11
14、长度 长度选择的基本原则：色谱柱越长，柱效越高。选择可以满足分离度要求的最短的柱子。如果即使是最长规格的色谱柱依然无法满足分离度的要求，请考虑更换固定相或膜厚。分离度和柱长的平方根成正比，两倍的柱长只能增加40的分离度。标准柱(2530m)：标准柱长，满足大部分应用。短柱(515m)：通常用于10个组份以下简单样品的快速分析。长柱(50m以上)：复杂样品分析。11/5/2022324.2.11 柱长对分析时间的影响 恒温分析：保留时间由柱长决定，柱长加倍分析时间也加倍。程升分析：保留时间主要取决于柱温，分离度的提升和恒温分析类似，但分析时间只是略有增加。由于分离度正比于柱长的平方根，所以增加柱
15、长对分离是有利的。但增加柱长会使各组分的保留时间增加，延长分析时间。因此，在满足一定分离度的条件下，应尽可能使用较短的柱子。11/5/2022334.3 色谱柱的老化为什么必须进行色谱柱老化？新色谱柱含有溶剂和高沸点物质，所以基线不稳，出现鬼峰和噪声；旧柱长时间未用，也存在同样问题。一般采用升温老化，即从室温程序升温到最高温度，并在高温段保持数小时。新柱老化时，最好不要连接检测器。每天都要进行老化吗？视仪器基线情况，确定是否需要老化以及老化时间。11/5/2022344.4 柱温的选择l 柱温是一个重要的色谱操作参数，它直接影响分离效能和分析速度。柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则会造成固
16、定液大量挥发流失。某些固定液有最低操作温度。一般地说，操作温度至少必须高于固定液的熔点，以使其有效地发挥作用。降低柱温可使色谱柱的选择性增大，但升高柱温可以缩短分析时间，并且可以改善气相和液相的传质速率，有利于提高效能。所以，这两方面的情况均需考虑。l 柱温分为恒温和程序升温两种恒温：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一 般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。程序升温：对于沸程较宽的复杂样品，如果在一恒温下分 很难达到好的分离效果。11/5/202235恒温：恒温：4545o oC C程序升温：程序升温：3018030180o oC C恒温：恒温：145145o oC C温度低
17、，分离效果较好，但分析时间长温度低，分离效果较好，但分析时间长程序升温，分离效果好，且分析时间短程序升温，分离效果好，且分析时间短温度高，分析时间短，但分离效果差温度高，分析时间短，但分离效果差11/5/202236第五部分检测器11/5/202237 检测器：是将流出色谱柱的被测组分的浓度转变为检测器：是将流出色谱柱的被测组分的浓度转变为电信电信号的装置，是色谱仪的眼睛。号的装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成.被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变
18、化，转化成相应电信号，经放大后记录和显量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图；示，给出色谱图；常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、氮磷检测器。捕获检测器、火焰光度检测器、氮磷检测器。5.1 检测器定义11/5/2022385.2 检测器分类 根据检测器的响应原理根据检测器的响应原理，可将其分为，可将其分为浓度型浓度型和和质量型检测器。质量型检测器。浓度型浓度型：检测的是载气中组分浓度的瞬间变化，即响应值与浓度成正比。：检测的是载气中组分浓度的瞬间变化，即响应值与浓度成正比。如如
19、TCD、ECD。质量型质量型：检测的是载气中组分进入检测器中速度变化，即响应值与单位时间：检测的是载气中组分进入检测器中速度变化，即响应值与单位时间进入检测器的质量成正比。如进入检测器的质量成正比。如FID、FPD。根据应用范围根据应用范围，分为，分为通用型检测器通用型检测器和和选择型检测器选择型检测器通用型通用型：对所有物质有响应，如：对所有物质有响应，如TCD、FID。选择型选择型：对特定物质有高灵敏响应，如：对特定物质有高灵敏响应，如ECD、FPD、NPD。根据工作过程根据工作过程，分为，分为破坏型检测器破坏型检测器和和非破坏型检测器非破坏型检测器破坏型：破坏型：检测过程中样品遭到破坏，
20、不能回收。如检测过程中样品遭到破坏，不能回收。如FID、FPD。非破坏型：非破坏型：检测过程中样品不遭到破坏，可以回收。如检测过程中样品不遭到破坏，可以回收。如TCD、ECD。11/5/202239符号TCDFIDECDFPDNPDMSD检测方法物理常数法气相电离法气相电离法光度法气相电离法质谱法工作原理热导率差异火焰电离化学电离分子发射热表面电离电离与质量色散结合类型浓度型通用型非破坏性质量型准通用型破坏性质量型选择型非破坏性浓度型选择型破坏性质量型选择型破坏性质量选择型灵敏度2500mv.ml/mg10-11g/s10-13g/s硫10-10g/s磷10-11g/s氮510-11g/s磷2
21、10-12g/s线形范围104106102-104硫102磷103-104105105应用范围所有化合物有机化合物电负性化合物硫、磷化合物氮、磷化合物、农药残留所有化合物(结构检定)5.3 常用检测器11/5/202240热导检测器热导检测器（TCD）thermal conductivity detector 基本原理:每种物质都有导热能力，而且导热的能力大小不同，通过一个热敏电阻来测定与热敏电阻接触的气体组成变化情况。这种检测方式虽然不是最灵敏的，但是对所有样品都有响应，是通用型的检测器。11/5/202241 1.热导检测器的结构热导检测器的结构 池体池体（一般用不锈钢制成）热敏元件热敏元
22、件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的钨丝制成。参考臂：参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前。测量臂测量臂：需要携带被分离组分的载气流过，则连接在紧靠近分离柱出口处。11/5/202242参比池测量池(A)双臂热导池(B)四臂热导池热导池结构示意图11/5/202243平衡电桥，下图。不同的气体有不同的热导系数。钨丝通电，加热与散热达到平衡后，两臂电阻值：R参参=R测测 ;R1=R2则：则：R参参R2=R测测R1 无电压信号输出；记录仪走直线（基线）。11/5/202244进样后，载气携带试样组分流过测量臂而这时参考臂流过的仍是纯载气，使测量臂的温度改变，引起电阻的变化，测量
23、臂和参考臂的电阻值不等，产生电阻差，R参参R测测则：R参参R2R测测R1 这时电桥失去平衡，a、b两端存在着电位差，有电压信号输出。信号与组分浓度相关。记录仪记录下组分浓度随时间变化的峰状图形。11/5/202245影响热导检测器灵敏度的因素 热丝阻值热丝阻值越大，其灵敏度越高。桥流桥流越大，灵敏度越高。11/5/202246TCD的响应特性 通用型检测器 灵敏度较低，适合于大于几十ppm组分测定 对卤化物、重金属酯响应较小 浓度型检测器 非破坏型检测器 11/5/202247 又称氢焰离子化检测器。主要用于可在又称氢焰离子化检测器。主要用于可在H2-Air火焰中燃烧的有机化合物火焰中燃烧的有
24、机化合物(如烃类物质如烃类物质)的检测。的检测。原理：含碳有机物在原理：含碳有机物在H2-Air火焰中燃烧产火焰中燃烧产生碎片离子，在电场作用下形成离子流，生碎片离子，在电场作用下形成离子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离的组分。谱柱分离的组分。火焰离子化检测器火焰离子化检测器（FID）flameionizationdetector,FID11/5/202248 结构：主要为离子室，主要为离子室，内有石英喷嘴、发射内有石英喷嘴、发射极（极化极，此图中极（极化极，此图中为火焰顶端）和收集为火焰顶端）和收集极极(1)在发射极和收集极之间加有一在发射
25、极和收集极之间加有一定的直流电压（定的直流电压（100300V）构成）构成一个外加电场。一个外加电场。(2)氢焰检测器要用到三种气体：氢焰检测器要用到三种气体：N2：载气携带试样组分；：载气携带试样组分；H2：为燃气；：为燃气；空气：助燃气。空气：助燃气。使用时需要调整三者的比例关使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。系，检测器灵敏度达到最佳。11/5/20224911/5/202250A区：预热区区：预热区B层：点燃火焰层：点燃火焰C层：热裂解层：热裂解区：温度最高区：温度最高D层：反应区层：反应区工作过程：工作过程：来自色谱柱的有机物与来自色谱柱的有机物与H2-Air混合并燃
26、烧，产生电子和离子混合并燃烧，产生电子和离子碎片，这些带电粒子在火焰和碎片，这些带电粒子在火焰和收集极间的电场作用下（几百收集极间的电场作用下（几百伏）形成电流，经放大后测量伏）形成电流，经放大后测量电流信号。电流信号。11/5/202251 具体描述如下：氢气由喷嘴加入，与空气混合点火燃烧，形成氢火焰。极化极和收集极通过高阻、基流补偿和50350V的直流电源组成检测电路，测量氢火焰中所产生的微电流。该检测电路在收集极和极化极间形成一高压静电场。H2+O2燃烧能产生2100高温，使被测有机组分电离。载气(N2)本身不会被电离，只有载气中的有机杂质和流失的固定液会在氢火焰中被电离成正、负离子和电
27、子。在电场作用下，正离子移向收集极(正极)。负离子和电子移向极化极(负极)。形成的微电流经高电阻，在其两端产生电压降，经微电流放大器放大后从输出衰减器中取出信号，在记录仪中记录下来即为基流，或称本底电流、背景电流。只要载气流速、柱温等条件不变，基流亦不变。无样品时两极间离子很少，基流不变;当载气+组分进入火焰时，在氢火焰作用下电离生成许多正、负离子和电子，使电路中形成的微电流显著增大。即组分的信号，离子流经高阻放大、记录即得色谱峰。11/5/202252 注意事项（一）注意安全 防氢气泄漏，切勿让氢气泄漏入柱恒温箱中，以防爆炸。注意以下几点即可：在未接色谱柱和柱试漏前，切勿通氢气；卸色谱柱前，
28、先检查一下，氢气是否关好；如果是双柱双检测器色谱仪，只有一个FID检测器工作时，务必要将另一个不用的FID用闷头螺丝堵死；防烫伤，因为FID外壳很烫。（二）保持FID正常性能 1正常点火 点火时，FID检测器温度务必在120以上。点火困难时，适当增大氢气流速，减小空气流速，点着后再调回原来的比例。检测器要高于柱温 2050，防水冷凝。2定期清洗喷咀 注意线性范围与以下条件有关：一般用N2作载气，载气要净化，除有机物；气体流量比等。11/5/202253第六部分数据分析11/5/2022546.1 定量方法(一)6.1.1面积归一法 各组分浓度以面积百分比表示，该结果可以确认大概的浓度，但有误差
29、。11/5/202255面积归一法不需标样组分的灵敏度相近得到大致浓度.(不能用于精确定量)11/5/2022566.2 定量方法(二)外标法 仪器分析中应用最广泛的方法之一，是比较法的一种。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。其误差来源主要是进样误差，因此，分析前一定要做面积重复性(即进样重复性)实验。内标法 色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标
30、准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和被测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子。在样品中添加内标物，通过组分与内标峰的面积比，对组分进行定量。该方法减小了进样误差对定量结果的影响。11/5/202257外标法需要标样目标组分被检测到，就可定量(无需各组分都检出)进样量的误差直接影响定量结果测定条件要一致11/5/202258内标法需要内标物。目标组分和内标物被检测到，就可定量。可减小进样量的误差对结果的影响。定量结果最为准确内标物必须准确添加入所有未知样品中。11/5/202259内标物的选择内标物峰与试样中所有成分的峰完全分离。内标物峰与目标成分峰保留时间不应差太远。内标物具有与分析目标成分类似的化学性质。理化性质与待测物相近 色谱响应与待测物相近 与待测物有良好的分离，但不能相距太远 与待测物的峰面积比为0.7-1.3最好，因此要根据待测物的浓度确定内标物的添加量11/5/20226011/5/202261 谢谢大家！11/5/202262
