1、第一节 有机化合物的分类 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 24 分） 1.有机化合物有不同的分类方法，下列分类正确的是（ ） 从组成元素分：烃、烃的衍生物 从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物 从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 A.只有 B.只有 C. D.只有 2.从碳骨架形状进行分类，关于下列各有机物的说法中正确的是（ ） CH3CH2Cl （CH3）2C=CH2 A.链状有机物： B.链烃： C.环烃： D.芳香烃： 3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ） 酚类 OH 羧酸 COOH 醛类 CHO CH3OCH
2、3 醚类 羧酸 COOH A.全部 B. C. D. 4.下列物质的分类中，所属关系不符合“X 包含 Y、Y 包含 Z”的是（ ） 二、非选择题（共 26 分） 5.（13 分）有下列 10 种物质，根据所学物质分类知识，回答有关问题。 CH3CH2CH3 CH2=CH2 CH3CH2CH2OH CH3CHO CuSO4 5H2O Fe CH3COOH CH3COONa （1）属于无机化合物的是 _（填序号，下同） 。 （2）属于烃的是_。 （3）属于烷烃的是_，属于酸的是_。 （ 4 ） 属 于 有 机 化 合 物 的 是 _ ， 属 于 烃 的 衍 生 物 的 是 _。 6.（13 分）下
3、列有机化合物中均含有多个官能团： A. B. C. D. E. （1）可以看作醇类的是_（填序号，下同） 。 （2）可以看作酚类的是_。 （3）可以看作羧酸类的是_。 （4）可以看作酯类的是_。 （5）可以看作醛类的是_。 第二节 有机化合物的结构特点 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 24 分） 1.下列有机物的结构表示不正确的是（ ） A.CH4的球棍模型示意图为 B.1-丁烯（CH3CH2CH=CH2）的键线式为 C.乙醇的结构式为 D.葡萄糖的最简式为 CH2O 2.下列说法错误的是（ ） 在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物是同系物 化学性质相
4、似的有机物是同系物或同分异构体 若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差异，但化学性质必定相似 A. B.只有 C.只有 D.只有 3.下列关于 分子结构的说法正确的是（ ） A.分子中 12 个碳原子一定在同一平面上 B.分子中有 7 个碳原子可能在同一直线上 C.分子中最多有 6 个碳原子在同一直线上 D.分子中最多有 8 个碳原子在同一直线上 4.下列关于同分异构体的分类错误的是（ ） A.CH3CH（CH3）CH2CH3与 CH3（CH2）3CH3属于碳链异构 B.CH3CH=CHCH3与 CH2=CHCH2CH3属于官能团异构 C.C
5、HCC2H5与 CH3CCCH3属于官能团位置异构 D.CH2=CHCH=CH2与 CH3CCCH3属于官能团异构 二、非选择题（共 26 分） 5.（12 分）有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法。请用序号填 写下列空白。 CH4 （1） 上述表示方法中属于结构简式的为_； 属于结构式的为_； 属于键线式的为_；属于比例模型的为_；属于球棍模型的为_。 （2）写出的分子式：_。 （3）写出中官能团的电子式：_、_。 （4）的分子式为_，最简式为_。 6.（14 分）有下列几种有机化合物的结构简式： CH3CH=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH CH3CCCH3
6、 CH3CH2CCH CH3CH2CH2OCH3 CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCH2CH2CH3 （1）互为同分异构体的是_（填序号，下同） 。 （2）互为同系物的是_。 （3）官能团位置不同的同分异构体是_。 （4）官能团类型不同的同分异构体是_。 第三节 有机化合物的命名 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 24 分） 1.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其 辛烷值标定为 100。 右图是异辛烷的球棍模型， 则异辛烷的系统命名为 （ ） A.1，1，3，3-四甲基丁烷 B.2-甲基庚烷 C.2，4，4-三甲基戊烷 D.2，2，4
7、-三甲基戊烷 2.下列有机物的命名正确的是（ ） A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-1，3-丁二烯 C. 间二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯 3.某有机化合物可表示为，用系统命名法命名，其名称是（ ） A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯 4.某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别 将其命名为 2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1- 戊烯。下面对四位同学的命名判断正确的是（ ） A.甲同学的命名主链选择是错误的 B.乙同学的命名对主链碳原子的编号是错误的 C.丙同学的
8、命名主链选择是正确的 D.丁同学的命名是正确的 二、非选择题（共 26 分） 5.（16 分）按要求回答下列问题。 （1）某烃的结构简式为，其主链上有_个碳 原子，此烃的名称为_。 （2）某烃的结构简式为，可命名为_。该有机物 能否命名为 1-甲基-5-乙基苯，为什么？_。 （3） 某烃的结构简式为， 可命名为_。 （4）分子中有 6 个甲基而一溴代物只有 1 种的烷烃的分子式是_，其结构简式是 _，名称是_。 6.（10 分）A、B、C 三种烃的化学式均为 C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。请回 答下列问题。 （1）若 A 为环状，则其结构简式为_。 （2）若 B 为含有双键的链状结构
9、，且分子中不存在“”基团，则其可能 的结构简式为_（任写一种） 。 （3） 若C为含有三键的链状结构， 则其可能的结构简式及名称为_ _ （ 全 部 写 出） 。 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 24 分） 1.工业上食用油的生产大多数采用浸出工艺。菜籽油的生产过程为将菜籽压成薄片，用 轻汽油浸泡，进行操作 A；过滤，得液体混合物；对该混合物进行操作 B，制成半成品油， 再经过脱胶、脱色、脱臭即制成食用油。操作 A 和 B 的名称分别是（ ） A.溶解、蒸发 B.萃取、蒸馏 C.分液、蒸馏 D.萃取、过滤 2.研究有机物一般经
10、过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确 定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（ ） A.蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物 B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法 C.核磁共振氢谱常用于测定有机物的相对分子质量 D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中所含的官能团 3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 31 的是（ ） A. B. C. D. 4.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱中有 CH 键、OH 键、CO 键 的振动吸收，该有机物的相对分子质量是 60，其核磁共振氢谱只有 3 组峰，则该有机物的 结构简式是（ ） A.
11、CH3CH2OCH3 B.CH3CH（OH）CH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2CHO 二、非选择题（共 26 分） 5.（13 分）3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的 合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下： 甲醇、乙醚和 3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表： （1）反应结束，先分离甲醇，再加入乙醚进行萃取。 分离出甲醇的操作是_。 萃取用到的分液漏斗使用前需_并洗净， 分液时有机层在分液漏斗的_ （填 “上”或“下”）层。 （2）分离得到的有机层依次用饱和 NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。 用饱和 NaHCO3溶液
12、洗涤的目的是_；用饱和食盐水洗涤的目的是_ _。 （3）洗涤完成后， 通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_（填序号） 。 a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水 CaCl2干燥 6.（13 分）某化学小组为测定某有机化合物 A 的结构，进行如下实验： （1） 将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧， 实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2， 消耗氧气 6.72 L（标准状况） ，则该物质的实验式是_。 （2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图 2 所示的质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是 _。 （3）根据价键理论，预测 A
13、 的可能结构并写出其结构简式： _。 （4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值，根据峰值可 以确定分子中氢原子的种类和相对数目。例如，甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3，有 2 种氢原 子）的核磁共振氢谱如图 3 所示： 经测定， 有机物 A 的核磁共振氢谱如图 4 所示， 则 A 的结构简式为_。 第一章 认识有机化合物 单元检测题（一） 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.下列对物质的分类正确的是（ ） A.属于酚 B.属于芳香烃 C.属于酮 D.属于卤代烃 2.下列有机物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是 （ ） A.乙烯
14、 B.苯乙烯 C.溴苯 D.丙烯 3.根据系统命名法，下列命名正确的是（ ） A.2，3-二甲基-2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-乙基戊烷 C.3，3，4-三甲基戊烷 D.1，1，2，2-四甲基丁烷 4.下列各组物质中不互为同分异构体的是（ ） A.和 B.和 C.和 D.和 5.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合是 （ ） 蒸馏 过滤 静置分液 加足量钠 加入足量稀硫酸 加入足量 NaOH 溶液 加入乙酸与浓硫酸的混合液后加热 加入浓溴水 A. B. C. D. 6.下列各烃与氢气完全加成后，能生成 2，3，3-三甲基戊烷的是（ ） A.CHCCH（CH3）C（CH3）3 B.（C
15、H3）3CCH=CHCH=CH2 C.H2C=CHC（CH3）2CH（CH3）2 D.（CH3）3CC（CH3）=CHCH3 7.某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下： 该有机物分子的核磁共振氢谱如下（横坐标轴单位是 ppm） ，下列关于该有机物的叙述 正确的是 （ ） A.该有机物中不同化学环境的氢原子有 8 种 B.该有机物属于芳香族化合物 C.键线式中的 Et 代表的基团为CH3 D.该有机物的分子式为 C9H10O4 二、非选择题（共 58 分） 8.（12 分）结合各物质的结构和官能团，对下列有机物进行分类。 （1）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图 4 所示： 酚酞的分子式为_
16、。 从结构上看，酚酞可看做_（填序号） 。 A.烯烃 B.芳香化合物 C.醇 D.酚 E.醚 F.酯 （2）莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种有机物，具有抗炎、镇痛作用，常用作抗 病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图 5 所示： 请回答下列问题。 在横线上写出指定官能团的名称。 莽草酸的分子式为_。 从按官能团对有机化合物进行分类的角度考虑，莽草酸属于_类、_类、 _类化合物。 9.（19 分）有机物的表示方法有多种，根据所学知识回答下列问题。 （1）有机物的结构简式可进一步简化，如 CH3CH2CH2CH3可简化为。根据以上 结构简式的书写规律和碳原子的成键规律，写出的结构简式：_
17、_；该分子的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有一种氢原子，用键 线式表示出该同分异构体：_。 （2）（CH3） 3CCCCH3的分子式为_， 其系统命名是_， 1 mol 该烃完全燃烧消耗_mol 氧气。 （3）写出分子式为 C4H8的三种烯烃的结构简式：_、 _、_。 （4）图 6 是一个多官能团有机物的结构简式，写出其中含有的官能团的结构简式和名 称：_。 10.（17 分）实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理如下： 已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为 205.3 ，苯甲酸的熔点为 121.7 ，沸点 为 249 ，溶解度为 0.34 g；乙醚的沸点为 34.8 ，难溶于水。制备苯甲醇和苯
18、甲酸的主要 过程如图 7 所示： 试根据上述信息回答下列问题。 （1）操作的名称是_，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_。 （2）操作的名称是_，产品甲是_。 （3）操作的名称是_，产品乙是_。 （4） 操作中， 除需蒸馏烧瓶、 温度计外， 还需要的玻璃仪器是_， 收集产品乙醚的适宜温度为_。 11.（10 分）有 X、Y、Z 三种有机物，按要求回答下列问题。 （1）取 3.0 g 有机物 X，完全燃烧后生成 3.6 g 水和 3.36 L（标准状况）CO2，已知该 有机物的蒸气相对氢气的密度为 30，则该有机物的分子式为_。 （2）有机物 Y 的分子式为 C4H8O2，其红外光谱如图 8 所示：
19、 该有机物可能的结构为_（填序号） 。 A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.HCOOCH2CH2CH3 D.（CH3）2CHCOOH （3）有机物 Z 的结构可能为 CH3COOH、HCOOCH3，要对其结构进行物理方法鉴定， 可用_法。 有机物 Z 若为 CH3COOH，则核磁共振氢谱中应有_个峰。 有机物 Z 若为 HCOOCH3，则核磁共振氢谱中应有_个峰。 第一章 认识有机化合物 单元检测题（二） 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖常用的药物，它在酸性溶液中能发生 如图 1
20、所示的反应： 下列说法中正确的是（ ） A.MMF 分子中含有三种官能团 B.可以用 NaHCO3溶液区别 MMF 与化合物 C.化合物分子中只含碳、氢元素，属于烃类 D.化合物与 MMF 都含有羟基，都属于醇 2.下列有机物的同分异构体数目（不考虑立体异构）最多的是（ ） A.C5H12 B.甲苯的一氯代物 C.C3H6Cl2 D.含苯环的 C7H8O 3.对如图 2 所示的两种化合物的结构或性质的描述正确的是 （ ） A.不是同分异构体 B.两种化合物分子中共平面的碳原子数相同 C.左侧有机物只含酚羟基，属于酚；右侧有机物含两种官能团，属 于醛 D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区
21、分 4.下列有机物的命名正确的是（ ） A.二溴乙烷： B.3-乙基-1-丁烯： C.2-甲基-2，4-己二烯： D.2，2，3-三甲基戊烷： 5.某有机化合物仅由 C、H、O 三种元素组成，其相对分子质量小于 150，若已知其中 氧元素的质量分数为 50%，则分子中碳原子的个数最多为（ ） A.4 B.5 C.6 D.7 6.化合物（b） 、（d） 、HCCCH=CH2（p）的分子式均为 C4H4，下列说法正 确的是 （ ） A. b 的同分异构体只有 d 和 p 两种 B.只有 b 分子中所有原子处于同一平面 C. b、d、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D. d 的一氯代物和二氯代物均只
22、有一种 7.已知有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图 3 和图 4 所示，下列说法错误的是 （ ） A.由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中含有三种不同化学环境的氢原子 C.若 A 的化学式为 C3H6O，则其结构简式为 CH3COCH3 D.仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 二、非选择题（共 58 分） 8.（17 分）下面从不同角度来认识有机化合物，根据所学知识回答相 关问题。 （1）化合物 A（如图 5 所示）是一种新型杀虫剂，其含氧官能团的 名称为_。它属于_（填“环状”或“链状”）化合物，它是否 属于芳香族化合物？
23、_。 （2）根据系统命名法推测下列物质的名称。 有机物的系统命名是_ _，其与足量 H2反应所得烷烃的系统命名是_。 的系统命名是_，它共有_种含 苯环的同分异构体（不包括本身） 。 9.（13 分）有机物的种类繁多，因此研究碳原子的成键特点和有机物的同分异构现象很 有必要。 （1）某有机物的键线式为，其分子式为_。当该有机物发生一氯取 代时，能生成_种同分异构体。 （2）某烷烃一个分子里含有 9 个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是 _。 （3）C9H10O2的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其结构简式。 分子中不含甲基的羧酸：_。 羟基与苯环直接相连且苯环上只有对位取代基的醛
24、：_。 10.（13 分）某有机化合物 A 广泛存在于多种水果中。 （1）经测定，A 中仅含有 C、H、O 三种元素，67 g A 在空气中完全燃烧时可生成 27 g H2O 和 88 g CO2，则 A 的实验式或最简式为_。若要确定 A 的分子式，还需要知道 A 的相对分子质量，测定物质的相对分子质量可以采用_（填“质谱”或“红外光谱”） 法。经测定 A 的相对分子质量为 134，则 A 的分子式为_。 （2） 1 mol A 与足量的 NaHCO3溶液充分反应可生成标准状况下的 CO2 44.8 L， 1 mol A 与足量的 Na 反应可生成 1.5 mol H2，则 A 分子中所含官
25、能团的名称为_。 （3） 若 A 分子中不存在甲基且核磁共振氢谱图中出现 5 种吸收峰，则 A 的结构简式为 _。 （4）A 的一种同分异构体 B 与 A 所含官能团的种类和数目均相同，且核磁共振氢谱图 中出现 4 种吸收峰，则 B 的结构简式为_。 11.（15 分）电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成， 图 6 装置是用燃烧法确定有机物 M 分子式的常用装置。 （1）产生的氧气按从左到右的方向流动，所选装置各导管的连接顺序是_。 （2）C 装置中浓硫酸的作用是_。 （3）若准确称取有机物 M（只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种）0.70 g，经充分 燃烧后，
26、A 管质量增加 2.2 g，B 管质量增加 0.9 g，则该有机物的实验式为_。 （4）已知在相同条件下有机物 M 的蒸气相对氢气的密度为 35，则 M 的分子式为 _。若有机物 M 不能使溴水褪色，且其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，则 M 的结 构简式为_。若有机物 M 分子中所有碳原子都在同一平面内，且能使溴水褪色，在 催化剂作用下能与 H2加成，其加成产物分子中含有 3 个甲基，则 M 的结构简式为 _。 参考答案 第一节 有机化合物的分类 一、1.C 2.C 3.C 4.D 二、 5. （1） （1 分） （2） （2 分） （3） （1 分） （1 分） （4） （4 分） （4 分
27、） 6.（1）CD（3 分） （2）BC（3 分） （3）BD（3 分） （4）E（2 分） （5） A（2 分） 第二节 有机化合物的结构特点 一、1.A 2.A 3.C 4.B 二、 5. （1） （2 分） （0.5 分） （1.5 分） （0.5 分） （0.5 分） （2）C11H18O2（2 分） （3）（1 分） （2 分） （4） C6H12（1 分） CH2（1 分） 6.（1）、（4 分） （2）、（2 分） （3）、 、（3 分） （4）、（5 分） 第三节 有机化合物的命名 一、1.D 2.B 3.D 4.D 二、5.（1）5（2 分） 3-甲基-2-丙基-1-戊烯（2
28、 分） （2）1-甲基-3-乙基苯（2 分） 不能；取代基的位次和并非最小（2 分） （3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（2 分） （4）C8H18（2 分） （2 分） 2，2，3，3-四甲基丁烷（2 分） 6.（1）（2 分） （2）CH2=CHCH=CHCH2CH3（其他答案合理也可） （2 分） （3）CHCCH2CH2CH2CH3、1-己炔，CH3CCCH2CH2CH3、2-己炔， CH3CH2CCCH2CH3、3-己炔（6 分） 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法 一、1.B 2.C 3.D 4.B 二、5.（1）蒸馏（2 分） 检漏（2 分） 上（2 分） （2）除去 HCl
29、（2 分） 除去过量的 NaHCO3 并减少产物损失（3 分） （3）dcab（2 分） 6.（1）C2H6O（3 分） （2）46（2 分） C2H6O（2 分） （3）CH3CH2OH、CH3OCH3（4 分） （4）CH3CH2OH（2 分） 单元检测题（一） 一、1.D 2.D 3.B 4.C 5.D 6.C 7.A 二、8.（1）C20H14O4（2 分） BDF（2 分） （2）羧基（1 分） 碳碳双键（1 分） 羟基（1 分） C7H10O5（2 分） 羧酸（1 分） 醇（1 分） 烯烃（1 分） 9.（1）CH3CH（CH3）CH=CH2（2 分） （2 分） （2）C7H12
30、（1 分） 4，4-二甲基-2-戊炔（2 分） 10（2 分） （3）CH2=CHCH2CH3（2 分） CH3CH=CHCH3（2 分） CH2=C（CH3）2 （2 分） （4）OH、羟基，、碳碳双键，COOH、羧基，CHO、醛基（4 分） 10 （1）萃取和分液（2 分） 苯甲醇（2 分） （2）蒸馏（2 分） 苯甲醇（2 分） （3）过滤（2 分） 苯甲酸（2 分） （4）冷凝管、酒精灯、锥形瓶、尾接管（3 分） 34.8 （2 分） 11.（1）C3H8O（2 分） （2）AB（2 分） （3）红外光谱（2 分） 2（2 分） 2（2 分） 单元检测题（二） 一、1.B 2.D 3.
31、C 4.C 5.B 6.D 7.C 二、8.（1）羟基、醛基（2 分） 环状（2 分） 不属于（2 分） （2）5，6-二甲基-3-乙基-1-庚炔（3 分） 2，3-二甲基-5-乙基庚烷（3 分） 1-甲基-4-乙基苯（3 分） 7（2 分） 9.（1）C7H12（2 分） 3（2 分） （2）2，2，4，4-四甲基戊烷（3 分） （3）（2 分） 、 （4 分） 10.（1）C4H6O5（3 分） 质谱（2 分） C4H6O5（2 分） （2）羟基、羧基（2 分） （3）（2 分） （4）HOOCCH（COOH）CH2OH（2 分） 11.（1）g、f、e、h、i、c（或 d） 、d（或 c） 、a（或 b） 、b（或 a） （3 分） （2）干燥 O2（2 分） （3）CH2（3 分） （4）C5H10（3 分） （2 分） CH3CH=C（CH3）2（2 分）
