2020届高三生物12月各地模拟试题分类汇编:伴性遗传和人类遗传病(考点09-15).doc

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资源描述

1、 1 2020 届高三新题速递 生物 考点考点 09 人类对遗传物质的探索历程人类对遗传物质的探索历程 P1 考点考点 10 DNA 的结构、复制及基因表达的结构、复制及基因表达 P2 考点考点 11 遗传规律遗传规律 P5 考点考点 12 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 P11 考点考点 13 基因突变及其他变异基因突变及其他变异 P17 考点考点 14 从杂交育种到基因工程从杂交育种到基因工程 P17 考点考点 15 现代生物进化理论现代生物进化理论 P19 考点考点 09 人类对遗传物质的探索历程人类对遗传物质的探索历程 1山东省潍坊市 2020 高三期中下列关于“噬菌体侵染细

2、菌”实验的叙述,错误的是 A分别用 35S、32P对不同噬菌体进行标记 B用 35S标记的噬菌体进行实验,保温时间过长会使沉淀物中出现较强的放射性 C该实验证明 DNA 是遗传物质,但没有证明蛋白质不是遗传物质 D噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具有说服力 【答案】B 【解析】T2噬菌体侵染细菌的实验: 研究着:1952 年,赫尔希和蔡斯; 实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等; 实验方法:放射性同位素标记法; 实验思路:S 是蛋白质的特有元素,DNA 分子中含有 P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位 素 32P 和放射性同位素35S 分别标记 DNA 和蛋白质,直接单独去观察它们的作用;

3、 实验过程:吸附注入(注入噬菌体的 DNA)合成(控制者:噬菌体的 DNA;原料:细菌 2 的化学成分)组装释放; 实验结论:DNA 是遗传物质。 A、 在噬菌体侵染大肠杆菌实验中, S和P分别是蛋白质和DNA的特征元素, 所以可以分别用 35S、 32P对不同噬菌体进行标记,A 正确; B、 35S 标记蛋白质,噬菌体蛋白质外壳没有进入细菌内部,所以保温时间长短都不影响放射性的 分布,B 错误; C、该实验中 DNA 分子进入了大肠杆菌内部,而蛋白质没有,所以证明 DNA 是遗传物质,但没 有证明蛋白质不是遗传物质,C 正确; D、肺炎双球菌转化实验在提纯 DNA 时没有获得 100%的 D

4、NA 分子,所以噬菌体侵染细菌实验 比肺炎双球菌转化实验更具有说服力,D 正确。 考点考点 10 DNA 的结构的结构、复制复制及基因表达及基因表达 1 江西省临川市 2020 高三第一次联考对基因型为 AaBbCc 的植物进行测交, 其后代的基因型及比 例为 AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:aabbCc1:1:1:1(不考虑变异) 。三对基因在染色体上的分 布状况是 【答案】A 2湖北省三校 2020 高三联考磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物, 在两对独立遗传的基因(A 和 a、 B 和 b)的控制下, 可转化为油脂或蛋白质。 某科研小组通过 RNA

5、干扰的方式获得了产油率更高的品种,基本原理如下图所示。下列说法正确的是 A产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为 AAbb、aaBB B图示中过程与过程所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C该研究通过抑制基因 B 表达过程中的翻译阶段来提高产油率 3 D图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的 【答案】C 【解析】根据图示,可分析出产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为 aaB_、A_bb,A 错 误。图示中过程与过程分别由基因 B 中的链 1、链 2 转录,由于链 1、链 2 可能存在差异, 因此其过程所需要的嘧啶碱基数量不一定相同,B 错误。当抑制基因 B 表达后,其形成的 RN

6、A 会与 mRNA 形成双链,从而通过抑制翻译过程减少酶 b 的量,使 PEP 形成油脂,提高产油率, C 正确。图示表明基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状,D 错误。 3江西省临川市 2020 高三第一次联考艾滋病病毒(HIV)是一种逆转录病毒,HIV 的宿主细胞主 要是 T 细胞,病毒进入人体后在宿主细胞内经一系列过程形成新的病毒。下列与 HIV 增殖有关 的叙述中正确的是 AHIV 进入淋巴细胞内的只是病毒的 RNA B逆转录出的 DNA 分子中 AT 与 CG 的数目相等 CA 与 U 的配对只发生在转录过程中 DHIV 增殖时所用原料全部来自宿主细胞 【答案】D 4江

7、西省临川市 2020 高三第一次联考甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图,下列有关 说法正确的是 A图甲所示的过程叫做翻译,多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B图甲所示翻译过程的方向是从右到左 C图乙所示过程叫做转录,转录产物一定作为图甲中的模板 D图甲和图乙中都发生了碱基配对并且碱基互补配对方式相同 【答案】B 5广东省湛江市 2020 高三调研下面为基因与性状的关系示意图,据图回答: 4 (1)通过过程合成 mRNA,在遗传学上称为_,与合成 DNA 不同,这一过程的特点是_ _、_。 (2)镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常所致,这属于基因对性状的_ (填“直接”或“

8、间接”)控制。 (3)某人欲探究“抗生素对细菌蛋白质合成的影响”这一课题,并作出了“抗生素能阻断细菌转运 RNA 的功能”这一假设。设计实验的基本思路如下: 设置甲、乙两组实验,进行体外模拟细菌的翻译过程 甲组:加入_处理后的各种细菌的转运 RNA, 乙组:加入_处理的各种细菌的转运 RNA,其余条件相同且适宜. 最后检测两组实验中_的合成量。 预期实验结果并得出结论: a.若_,则抗生素不能阻断细菌转运 RNA 的功能, b.若_,则抗生素能阻断细菌转运 RNA 的功能。 【答案】 (1)转录 以 DNA 的一条链为模板 以 U 替代 T 与 A 配对(合成的是 RNA) (2)直接 抗生素

9、 等量未用抗生素 蛋白质 a 甲、乙两组中蛋白质的合成量相等 b.甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量 【解析】据图分析,图中过程以 DNA 为模板,产物是三种 RNA,代表的是转录过程;过程 以 mRNA 为模板,产物是蛋白质,代表的是翻译过程;图中显示的 DNA 通过转录和翻译控制蛋 白质的合成,进而直接或间接控制生物的性状。 (1) 根据以上分析已知, 过程代表的是转录; 与 DNA 合成 (DNA 复制) 相比, 转录只以 DNA 的一条链为模板,且碱基互补配对原则不完全相同,其以 U 替代 T 与 A 配对。 (2)根据题意分析,镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常

10、所致,说明基因是通 过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的。 (3)该实验的自变量是抗生素的有无,根据单一变量和对照性原则,甲组加入抗生素处理后 的各种细菌的转运 RNA,而乙组应该加入等量未用抗生素处理的各种细菌的转运 RNA,其余条 件相同且适宜。 该实验的因变量是蛋白质的合成量,因此实验最后应该检测两组实验中的蛋白质合成量。 a.若抗生素不能阻断细菌转运 RNA 的功能,则甲、乙两组中蛋白质的合成量相等; b.若抗生素能阻断细菌转运 RNA 的功能,则甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量。 5 考点考点 11 遗传规律遗传规律 1 河北省邢台市 2020 高三第一次摸底下列对孟德尔

11、的豌豆杂交实验以及假说演绎法的叙述正确 的是 A孟德尔在观察、分析和验证的基础上提出假说 B“体细胞中遗传因子是成对存在的”属于观察结果 C“Dd D_:dd=3:1”属于假说的内容 D测交实验的结果能检测预期结论是否正确 【答案】D 【解析】A、孟德尔在观察和分析的基础上提出假说,A 项错误; B、“体细胞中遗传因子是成对存在的”属于假说的内容,B 项错误; C、“Dd D_:dd=3:1”属于观察实验,提出问题的过程,C 项错误; D、假说的正确与否可用测交实验来验证,若测交实验的结果与预期结论一致,则说明提出的假 说是正确的,D 项正确。 2广东省湛江市 2020 高三调研某种鼠中,黄鼠

12、基因 A 对灰鼠基因 a 为显性,短尾基因 B 对长尾 基因 b 为显性,且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致死,两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄 色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为 A2:1 B9:3:3:1 C4:2:2:1 D1:1:1:1 【答案】C 【解析】根据题意分析,两只双杂合的黄色短尾鼠交配,即 AaBb 与 AaBb 交配,产生的后代基 因型及其比例理论上为 A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,由于基因 A 或 B 在纯合时使胚胎 致死,所以只有 AaBb、Aabb、aaBb、aabb 四种基因型个体能够生存下来,其中 AaBb 占 4 份,

13、Aabb 占 2 份,aaBb 占 2 份,aabb 占 1 份,因此后代表现型及其比例为黄鼠短尾:黄鼠长尾:灰 鼠短尾:灰鼠长尾=4:2:2:1,故选 C。 3江西省临川市 2020 高三第一次联考某植物种群中,AA 个体占 16%,aa 个体占 36%。该种群随 机交配产生的后代中 AA 个体百分比、A 基因频率和自交产生的后代中 AA 个体百分比、A 基因 频率的变化依次是 6 A增大,不变;不变,不变 B不变,增大;增大,不变 C不变,不变;增大,不变 D不变,不变;不变,增大 【答案】C 4安徽省名校联盟 2020 高三联考某自花授粉植物的花色有白色、粉色和红色三种。利用纯合品种 进

14、行杂交实验得到:粉色 白色,F1均为红色,F1自交得到 F2为 9 红:3 粉:4 白。之后将 F2自 交,单株收获几种红花植株所结的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系,观察 多个这样的株系,则理论上,F3花色的表现型及比例为 9 红:3 粉:4 白的株系占所有株系的 A7/16 B4/9 C1/4 D1/16 【答案】B 【解析】根据题干信息分析, :粉色与白色杂交,F1均为红色,F1自交得到 F2为 9 红:3 粉:4 白,是 9:3:3:1 的变形,说明花色受两对独立遗传的等位基因的控制,假设两对等位基因是 A、a 和 B、b,则子一代红花基因型为 AaBb,根据子二代的性

15、状分离比可知,红花的基因型为 A_B_, 假设粉色基因型为 A_bb,则白色的基因型为 aa_。 根据以上分析乙可知,亲本基因型为 aaBB、AAbb,子一代基因型为 AaBb,则子二代红花的基 因型及其比例为 AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4,其中只有基因型为 AaBb 的红花植株自交 后代会发生 9 红:3 粉:4 白的性状分离比,因此 F3花色的表现型及比例为 9 红:3 粉:4 白的 株系占所有株系的比例为 4/9。 5安徽省名校联盟 2020 高三联考某种群个体间通过随机交配进行繁殖,其中基因型为 bb 的个体 不具有繁殖能力。该种群繁殖一代,若子一代中 BB:

16、Bb:bb25:10:1,则亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比最可能为 A4:2:1 B4:3:1 C4:1:3 D4:1:2 【答案】A 7 【解析】根据题意分析,子一代中 BB:Bb:bb25:10:1,且该种群个体间通过随机交配进 行繁殖的,其中基因型为 bb 的个体不具有繁殖能力,说明亲本有繁殖能力的个体(BB、Bb)产 生的雌配子和雄配子中, b 的基因频率的平方=1/36, 即 b 的基因频率=1/6, 则 B 的基因频率=5/6。 A、 若亲代中 BB、 Bb 和 bb 的数量比为 4: 2: 1, 则去掉 bb 后, 亲本产生 b 的基因频率=1/2 2/6=1/6, 符合

17、题意,A 正确; B、 若亲代中 BB、 Bb 和 bb 的数量比为 4: 3: 1, 则去掉 bb 后, 亲本产生 b 的基因频率=1/2 3/7=3/14, 不符合题意,B 错误; C、 若亲代中 BB、 Bb 和 bb 的数量比为 4: 1: 3, 则去掉 bb 后, 亲本产生 b 的基因频率=1/2 1/5=1/10, 不符合题意,C 错误; D、 若亲代中 BB、 Bb 和 bb 的数量比为 4: 1: 2, 则去掉 bb 后, 亲本产生 b 的基因频率=1/2 1/5=1/10, 不符合题意,D 错误。 6 重庆市 2020 高三 (11 月)调研某 XY 型性别决定方式的动物毛色

18、的黄色与黑色是一对相对性状, 受一对等位基因(A、a)控制。部分个体之间杂交的子代情况如表格所示,请回答: 杂交 组合 亲本类型 子代 雌 雄 甲 黄色() 黄色() 黄 238 黄 115 乙 黄色() 黑色() 黄 111,黑 110 黄 112,黑 113 丙 乙组的 F1黄色雌雄个体交配 黄 358,黑 121 黄 243,黑 119 (1)由上表可以判断出控制该毛色的基因在_染色体上,且_色为显性。 (2)表中甲组和丙组的杂交结果并不符合 XY 型性别决定方式会出现的常规性别比例,若这种 情况的出现和激素有关,最可能的原因是_。 (3)甲组杂交组合亲本基因型为_,若甲组子代雌雄个体自

19、由交配,则后代雌性个 体中,毛色为黑色的个体所占比例为_。 (4)某人统计了甲组杂交组合的 16 个子代个体,发现子代毛色全是黄色的,其中雌性 12 只, 雄性 4 只,并不符合雌性:雄性=2:1 的性别比例,原因最可能是_。 【答案】 (1)常 黄 (2)雄性激素会导致基因型为 AA 的个体死亡 (3)AA、Aa 1/8 8 (4)统计的样本数量太少 【解析】某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制。说明该性状 的遗传遵循基因的分离定律。杂交组合丙中乙组的黄色 F1自交,后代出现了黑色,说明黑色是 隐性性状,基因型为 aa,则黄色是显性性状,基因型是 AA 或 Aa

20、。 (1)根据丙组亲本为乙组的子代黄色个体,其子代中出现了黑色个体,所以黃色是显性性状, 根据乙组的数据,子代雌雄表现一致,所以这对基因位于常染色体上。 (2)丙组亲本为乙组的子代黄色个体,其子代中出现了黑色个体,所以黄色是显性性状,由此 也可以得出丙组的亲本个体都为杂合子(Aa) ,其子代中黄色与黑色的比例应为 3:1,这在子代 雌性个体中得到验证,且子代黄色个体的基因型有 AA 和 Aa 两种,比例为 1:2;但在丙组子代 的雄性个体中,黄色与黑色的比例为 2:1,其原因是子代黄色雄性个体中的个体(基因型为 AA) 可能带有两个致死基因而死亡, 由于与激素有关所以可能是雄性激素会导致基因型

21、为 AA 的个体 死亡。 (3)甲组的子代中,只有黄色,说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子,但亲本中雄性 黄色个体不可能是纯合子,则甲组的亲本基因型是 AA() Aa,杂交子一代雌性有一半是 AA 一半 Aa,雄性全为 Aa,所以随机交配时,aa=1/2 1/4=1/8。 (4)雌性 12 只,雄性 4 只,并不符合雌性;雄性=2:1 的性别比例,是由于统计的样本数量太少.。 7安徽省名校联盟 2020 高三联考果蝇体色黄色(A)对黑色(a)为显性,翅型长翅 ss(B)对残 翅(b)为显性。研究发现,用两种纯合果蝇杂交得到 F1,F2中出现了 5:3:3: 1 的特殊性状 分离比,请回答

22、以下问题。 (1)同学们经分析提出了两种假说: 假说一:F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因型为_。 假说二:_。 (2)请利用以上子代果蝇为材料,设计一代杂交实验判断两种假说的正确性(写出简要实验设 计思路,并指出支持假说二的预期实验结果) 。_。 【答案】 (1)AaBB 和 AABb 基因型为 AB 的雌配子或雄配子致死 (2)实验思路:用 F1与 F2中黑色残翅个体杂交,观察子代的表现型及比例; 预期结果:若子代的表现型及比例为黄色残翅:黑色长翅:黑色残翅=1:1:1,则假说二正确 【解析】 (1)两种纯合果蝇杂交得到 F1,F1自交,F2中出现了 5:3:3:1 性状分离比,说

23、明 F1 的基因型为 AaBb,按自由组合定律,后代性状分离比应为 9:3:3:1,表现双显性的基因型应 为 4 种,即:AaBb4/9、AABb2/9、AaBB2/9、AABB1/9,F2中出现了 5:3:3:1 性状分离比, 9 其中双显性表现型少了 4/9, 且有两种基因型个体死亡, 则说明致死的基因型是 AaBB 和 AABb。 假说二:雄配子或雌配子有一方中 AB 基因型配子致死或无受精能力,则双显性个体会减少 4/9, F2中也会出现 5:3:3:1 的性状分离比。 (2)如需验证两种假说的正确性,必须进行测交,F1(AaBb)与 F2中黑色残翅(aabb)个体杂 交,观察子代的表

24、现型及比例。 按假说二推论,AB 的雌配子或雄配子不育。F1(AaBb)只能产生三种配子,且比例为 1:1:1。 因此测交后则只出现三种表现型,且比例为 1:1:1。即若子代的表现型及比例为黄色残翅:黑 色长翅:黑色残翅=1:1:1,则假说二正确。 8重庆市 2020 高三(11 月)调研某植物的高茎和矮茎、抗病和感病分别由独立遗传的两对等位基 因(A/a、 B/b) 控制。现将两种纯合品种进行杂交,获得 F1,再使 F1自交,得到的 F2的表现型 及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5:3:3:1.请回答下列相关问题: (1)两亲本基因型是_。 (2)分析 F2出现该比例的原因,

25、甲乙两同学提出了不同的假说:甲同学认为是产生的基因型为 AB 的花粉败育;乙同学认为是 F1产生的基因型为 AB 的卵细胞不育。请利用 F2所得植株 设计杂交实验对上述甲乙两同学的假说进行探究。 实验思路: _ 预期实验结果及结论: _。 【答案】 (1)AAbb、aaBB (2)以 F2中的高茎抗病植株为母(父)本,矮茎感病植株为父(母)本进行杂交,观察后代有无高 茎抗病植株出现 若后代有高茎抗病植株出现,则甲同学假说(乙同学)成立若后代无高茎抗病植株出现,则乙同 学假说(用同学)成立 【解析】分析题意:F2的表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5:3:3: 1,即高茎:矮

26、茎=2:1,抗病:感病=2:1,说明两对等位基因遵循自由组合定律,高茎和抗病 为显性性状,其中 A_B_有 4 份死亡,亲本的基因型为 AAbb、aaBB。 (1) 据题干信息分析,推测 F1的基因型为 AaBb, 据 F2的表现型中高茎:矮茎=2:1,抗病: 感病=2:1,推测控制高基和矮茎的基因分别为 A 和 a,控制抗病和感病的基因分别为 B 和 b, 由 F2的表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5:3:3:1 可知,亲本的基 因型为 AAbb 和 aaBB。 (2) 由 F2的表现型及比例推测,如果是 AB 花粉败育,F1产生的雌配子基因型为 1/4AB、1/4aB

27、、 10 1/4Ab、 1/4ab, F1产生的雄配子基因型为 1/3Ab、1/3aB、 1/3ab;如果 F1产生的基因型 AB 的 卵子败育,F1产生的雄配子基因型为 1/4AB,1/4aB,1/4Ab, 1/4ab, F1产生的雌配子基因型为 1/3Ab、1/3aB、1/3ab。以 F2中的高茎抗病植株为母(父)本,矮茎感病植株为父(母)本进行杂交, 观察后代有无高茎抗病植株出现;若后代有高茎抗病植株出现,则甲同学假说(乙同学)成立;若后 代无高茎抗病植株出现,则乙同学假说(甲同学)成立。 9湖北省三校 2020 高三联考某多年生植物的花色受两对独立遗传的基因控制,B、b 分别控制蓝 色

28、和白色,但是 B 基因的表达受到 A 基因抑制,存在 AA 时开红花,存在 Aa 时开粉红花,将纯 合红花植株和蓝花植株杂交,F1全是粉红花,F1自交得到的 F2中,红花:粉红花:蓝花:白花 =4:8:1:1。请回答: (1)F1的基因型是_;F2中红花的基因型有_种,其中纯合子占_。 (2)分析 F2的表现型和比例,某同学提出的假设是基因型为_的个体致死。请设计一次杂 交实验证明该基因型致死的假设是合理的。 实验方案:让 F1与_杂交,观察并统计子代的表现型及比例。 预期实验结果:_。 (3)若上题假设成立,假设所有植株自交产生的后代数量都相等,F2中粉红花自交,后代中白 花占_。 【答案】

29、 (1)AaBb 3 1/2 (2)aaBb 白花植株 子代的表现型及比例为粉红花:白花=2:1 (3)1/10 【解析】根据题干信息分析可知,该植物花色中红花的基因型为 AA_,粉红花基因型为 Aa_, 蓝花基因型为 aaB_,白花基因型为 aabb;将纯合红花植株和蓝花植株杂交,F1全是粉红花,其 自交后代出现了四种花色,说明 F1粉红花基因型为 AaBb,亲本基因型为 AAbb、aaBB,子二代 理论上红花(AA_) :粉红花(Aa_) :蓝花(aaB_) :白花(aabb)=4:8:3:1,而实际上的比例 为 4:8:1:1,说明蓝花中有 2 份杂合子 aaBb 不能成活。 (1)根据

30、以上分析已知,F1粉红花基因型为 AaBb;F2中红花的基因型有 3 种,分别是 AABB、 AABb、AAbb,其中纯合子占 1/2。 (2)根据以上分析已知,致死的基因型应该是 aaBb,可以通过测交实验进行验证,即让 F1 与白花植株 aabb 杂交,观察并统计子代的表现型及比例。 后代理论上 AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,若该基因型确实不能成活,则后代的表现型及比例 为粉红花:白花=2:1。 11 (3)若上题假设成立,假设所有植株自交产生的后代数量都相等,F2中粉红花(1/4AaBB、 1/2AaBb、1/4Aabb)自交,后代中白花占(1/2 1/16+1

31、/4 1/4) (1-1/2 2/16)=1/10。 考点考点 12 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 1安徽省名校联盟 2020 高三联考下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 AXY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿 C含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B 【解析】A、XY 型性别决定的生物,Y 染色体一半比 X 染色体短小,但是也有 Y 比 X 大的,如 女娄菜,A 错误;B、在不发生突变的情况下,双亲表现

32、正常,不可能生出患红绿色盲的女儿, 但是也可能生出有病的儿子,B 正确;C、在 XY 性别决定的生物中,雌配子只含 X 染色体,雄 配子可能含 X 染色体或 Y 染色体,C 错误;D、无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物 是没有常染色体和性染色之分的,D 错误。 2 湖北省三校 2020 高三联考人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。 调查 发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者 远远多于女性。图示为 5 个上述两种血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情 况下,下列分析错误的是 A控制这两种血友病的基因位于非同

33、源染色体上 B甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图 C乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因 D若 2 携带两种血友病基因,则 1 与 2 生一正常男孩的概率为 3/8 【答案】D 【解析】根据题干信息分析,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,由 此可推知控制假血管性血友病的基因及其等位基因位于常染色体上,为常染色体隐性遗传病。丙 型血友病的男性患者远远多于女性,由此可推知控制丙型血友病的基因及其等位基因只位于 X 染 色体上,为伴 X 隐性遗传病。 12 据图分析可知,甲可能是常染色体或 X 染色体隐性遗传病;乙表示常染色体隐性遗传病;丙可 能是常染色体隐性遗传病、常染

34、色体显性遗传病、伴 X 染色体显性遗传病,但不可能是伴 X 隐 性遗传病;丁可能是常染色体隐性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病,但 是不可能表示伴 X 显性遗传病;戊可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴 X 染 色体隐性遗传病、伴 X 显性遗传病。 A、根据以上分析已知,控制两种遗传病的致病基因分别位于常染色体和 X 染色体上,A 正确; B、据图分析,甲、丁和戊都可以表示伴 X 隐性遗传,因此都可能为丙型血友病遗传的系谱图, B 正确; C、假血管性血友病为常染色体隐性遗传病,则 5 个图都可以表示该遗传病,且父亲均可能携带 有假血管性血友病的致病基因,C 正

35、确; D、 假设控制假血管性血友病的基因为 a, 控制丙型血友病的基因为 b, 若 2 携带两种血友病基因, 则 1 的基因型是 AaXBY,2 的基因型是 AaXBXb ,因此 1 与 2 生一正常男孩(A-XBY )的概率为 3/4 1/4=3/16 ,D 错误。 3江西省临川市 2020 高三第一次联考果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制,且对于这对性 状的表现型而言,G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对 表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可 推测:雌蝇中是 A这对等位基因位于常染色体上,G

36、基因纯合时致死 B这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死 C这对等位基因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死 D这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死 【答案】D 4重庆市 2020 高三(11 月)调研图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知 11 号个 体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是( ) A该系谱图显示的个体中,最多有 3 个个体不携带乙病致病基因 B该系谱图显示的个体中,至少有 8 个个体携带甲病致病基因 13 C若 10 号个体与一表现正常的女性结婚, 其后代不可能同时患甲、乙两种病 D11 号个体甲、乙两种

37、病的致病基因来自 I 中的不同个体 【答案】A 【解析】分析题图:1 号和 2 号都正常,但他们的儿子(5 号)患有有甲病,说明甲病可能为常 染色体隐性遗传病或 X 染色体隐性病;3 号和 4 号生下了 8 号患乙病的女儿,所以乙病为常染色 体隐性病。 A、该系谱图显示的个体中,只有 5 号和 9 号再加 1 号或者 2 号中的 1 个个体共 3 个个体可能不 携带乙病致病基因,A 正确; B、若甲病为常隐,至少有 8 个个体携带甲病致病基因,若甲病为伴 X 隐性,则至少有 5 个个体 携带甲病致病基因,B 错误; C、设甲(A-a) 乙(B-b),10 号可为 aabb,表现型正常女性可为

38、AaBb,可生下同时患甲、乙两种 病的后代, C 错误; D、如果甲病为伴 X 染色体的隐性遗传病,11 号个体甲、乙两种病的致病基因可来自 I 中的相同 个体,D 错误。 5 江西省临川市 2020 高三第一次联考人类白化病是常染色体隐性遗传病。 某患者家系的系谱图如 图甲。已知某种方法能够使正常基因 A 显示一个条带,白化基因 a 则显示为不同的另一个条带。 用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都 是正确的。根据图示分析错误的是 A条带 I 代表基因 A,个体 2 的基因型是 Aa B该家系中个体 10 的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的

39、结果 C个体 11 的基因型是 aa,是父母基因重组导致的 D调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图 【答案】C 14 6江西省临川市 2020 高三第一次联考人 21 号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记() , 对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为 ,其父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确 的是 A该患儿致病基因来自父亲 B卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿 C精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿 D该患儿的母亲再生一个 21 三体综合症婴儿的概率为 50% 【答案】C 7 安徽省名

40、校联盟 2020 高三联考某 XY 型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性, 相关等位基因 用 A、a 表示,但是当另一对同源染色体上的基因(B、b)中的 B 存在时,含 A 基因的个体表 现为白色。现取白色纯合品种的两只该动物甲和乙交配,得 F1,F1中的雌雄个体相互交配得 F2, 结果如表。 亲本组合 F1 F2 甲() 乙() 雌雄均为白色 雌性白色 雄性黑色:白色3:5 回答下列问题: (1)亲本乙的基因型为_,F1雌果蝇产生的配子为_。 (2)写出甲乙杂交产生 F1的遗传图解_。 (3)令 F2中的白色雌性个体与黑色雄性个体随机交配,生出白色雌性纯合子的概率为_。 【答案】 (1)aa

41、XbY AXB、aXB、AXb、aXb (2)遗传图解如图 1/48 【解析】根据题意,黑色对白色为显性,用 A、a 表示,当 A、B 同时存在时表现为白色。现取 两只白色纯合的该种动物杂交,得 F1均为白色,F1中的雌雄个体相互交配得 F2,F2中雌性均为 15 白色,雄性中有白色和黑色,据此可判断 B、b 位于 X 染色体上,A、a 位于常染色体上,据此 推测,亲本为 AAXBXB、aaXbY,F1为 AaXBXb、AaXBY,据此分析。 (1)根据以上分析已知,亲本甲的基因型为 AAXBXB,亲本乙的基因型为 aaXbY,子一代雌果 蝇基因型为 AaXBX,因此 F1雌果蝇产生的配子为

42、AXB、aXB、AXb、aXb。 (2)根据以上分析已知,亲本甲的基因型为 AAXBXB,亲本乙的基因型为 aaXbY,F1基因型为 为 AaXBXb、AaXBY,其遗传图解为: (3)根据以上分析已知,F1基因型为为 AaXBXb、AaXBY,则 F2中的白色雌性个体(都是白色, 产生的配子 A:a=1:1,XB:Xb=3:1)与黑色雄性个体(1/3AAXbY、2/3AaXbY)随机交配,后代 生出白色雌性纯合子(aaXbXb)的概率=1/2 1/3 1/4 1/2=1/48。 8江西省临川市 2020 高三第一次联考 (12 分)已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a) , 红眼与白眼

43、是一对相对性状(B、b) 。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意 图,该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交,子代个体的表现型及数量比例如下表所示。 雄性果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/16 3/16 1/16 1/16 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/8 0 1/8 0 16 雌性果蝇 (1)亲本雌果蝇的基因型为 。子代中与雄性亲本基因型相同的果蝇占子代总数 的 。 (2)有一只雌果蝇与亲代雌果蝇的表现型相同,请设计一个实验方案,探明它的基因型。 (I)实验方案: (II)可能的实验结果及结论: 若子代的表现型及比例为 ,则该雌果蝇的基因型为AaXBXb。 若

44、后代的表现型及比例为长翅红眼:长翅白眼1:1,则该雌果蝇的基因型为 。 若 。 若子代全为长翅红眼果蝇,则该雌果蝇的基因型为AAXBXB。 【答案】(1)AaXBXb 1/8 (2)(I)用该雌果蝇与白眼残翅雄果蝇杂交,观察并统计子代的表现型及比例 (II)长翅红眼:长翅白眼:残翅红眼:残翅白眼=1:1:1:1 AAXBXb 子代的表现型及比例为长翅红眼:残翅红眼=1:1 则该雌果蝇的基因型为 AaXBXB 考点考点 13 基因突变及其他变异基因突变及其他变异 1安徽省名校联盟 2020 高三联考因为环境温度的骤降,某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植 株与矮茎(dd)豌豆植株杂交产生的 F1

45、全为高茎;但其中有一 F1植株自交得到的 F2中出现了高 茎矮茎351,据此可判断该 F1植株变异的来源最可能是 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 【答案】D 【解析】某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交产生的 F1全为髙茎, 基 因型为 Aa,其自交后代的性状分离比是 3:1,而其中有一 F1植株自交得到的 F2中出现了髙茎: 矮茎=35:1,隐性性状出现的比例是 1/36,可能是由于 F1植株 Aa 发生了染色体数目的加倍,基 因型为 AAaa,其产生的配子及其比例为 AA:Aa:aa=1:4:1,aa 的概率为 1/6,则后代 aaa

46、a 的概率 为 1/36,符合题意,故选 D。 17 2江西省临川市 2020 高三第一次联考如图所示为某染色体上的若干基因,其中 I、II 为无遗传效 应的片段。有关叙述正确的是 Ac 基因内插入一段序列引起 c 基因结构改变,属于染色体变异 B在减数分裂四分体时期交叉互换,可发生在 a、b 之间 CI、II 中发生的碱基对的替换,属于基因突变 D基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成来实现的 【答案】D 考点考点 14 从杂交育种到基因工程从杂交育种到基因工程 1湖南省怀化市 2020 高三期中下列关于育种的叙述,正确的是 A人工诱变育种一定能出现人们所需要的性状 B培育三倍体无子西瓜利用

47、的变异原理属于不可遗传的变异 C单倍体育种过程中需要用秋水仙素处理单倍体幼苗. D杂交育种和多倍体育种的原理均为基因重组 【答案】C 【解析】四种育种方法的比较如下表: 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 方 法 杂交自交 选优 辐射诱变、激光诱变、 化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加 倍 秋水仙素处理萌发 的种子或幼苗 原 理 基因重组 基因突变 染色体变异(染色体组先成倍减 少,再加倍,得到纯种) 染色体变异(染色体 组成倍增加) A. 基因突变是不定向的,人工诱变育种不一定能出现人们所需要的性状,A 错误; B. 培育三倍体无子西瓜利用的变异原理是染色体变异,属于可遗传变异,B 错误;

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