脂代谢和高血脂-课件.ppt

上传人(卖家):晟晟文业 文档编号:4151957 上传时间:2022-11-15 格式:PPT 页数:49 大小:314.12KB
下载 相关 举报
脂代谢和高血脂-课件.ppt_第1页
第1页 / 共49页
脂代谢和高血脂-课件.ppt_第2页
第2页 / 共49页
脂代谢和高血脂-课件.ppt_第3页
第3页 / 共49页
脂代谢和高血脂-课件.ppt_第4页
第4页 / 共49页
脂代谢和高血脂-课件.ppt_第5页
第5页 / 共49页
点击查看更多>>
资源描述

1、 脂代谢与高血脂脂代谢与高血脂第一节第一节脂类的消化吸收脂类的消化吸收一、脂类的消化一、脂类的消化食物中的脂类主要是甘油三酯,少量磷脂和食物中的脂类主要是甘油三酯,少量磷脂和胆固醇(酯)等。胆固醇(酯)等。小肠上段是脂类消化的场所。小肠上段是脂类消化的场所。胰脂肪酶:胰脂肪酶:催化甘油三酯水解生成游离脂肪酸和甘油。催化甘油三酯水解生成游离脂肪酸和甘油。甘油三酯的消化发生在脂水的界面上。甘油三酯的消化发生在脂水的界面上。胰脂肪酶的作用需辅脂酶和胆汁酸盐的协助胰脂肪酶的作用需辅脂酶和胆汁酸盐的协助胆汁酸盐是较强的乳化剂:胆汁酸盐是较强的乳化剂:甘油三酯乳化成微团甘油三酯乳化成微团辅脂酶:辅脂酶:、

2、辅脂酶能与胰脂肪酶和胆汁酸盐结合,使、辅脂酶能与胰脂肪酶和胆汁酸盐结合,使胰脂肪酶能吸附在微团的水油界面上,有利胰脂肪酶能吸附在微团的水油界面上,有利于胰脂肪酶对甘油三酯的水解。于胰脂肪酶对甘油三酯的水解。、辅脂酶还可以防止胰脂酶在脂水界面的、辅脂酶还可以防止胰脂酶在脂水界面的变性,解除胆汁酸盐对胰脂酶的抑制作用。变性,解除胆汁酸盐对胰脂酶的抑制作用。二、脂肪的吸收二、脂肪的吸收 脂类要在十二指肠下段及空腔上段吸收。脂类要在十二指肠下段及空腔上段吸收。吸收形式吸收形式:主要是甘油一酯、脂酸及甘油,还有极少主要是甘油一酯、脂酸及甘油,还有极少量的甘油三酯经乳化后直接吸收。量的甘油三酯经乳化后直接

3、吸收。甘油甘油甘油一酯甘油一酯胆固胆固醇酯醇酯磷脂磷脂溶血磷脂溶血磷脂胆汁酸盐胆汁酸盐乳化乳化混合微团混合微团易于穿过易于穿过小肠黏膜小肠黏膜细胞细胞小分子小分子甘油甘油门静脉门静脉血液循环血液循环长链长链甘油一酯甘油一酯重新合重新合成的成的磷脂磷脂胆固醇胆固醇(酯酯)载酯蛋白载酯蛋白乳糜微粒乳糜微粒淋巴淋巴小肠黏膜细胞小肠黏膜细胞 第二节第二节 血浆脂蛋白代谢血浆脂蛋白代谢一、血脂一、血脂血浆中所含脂类物质统称为血脂。血浆中所含脂类物质统称为血脂。血浆中的脂类物质主要有:血浆中的脂类物质主要有:甘油三酯()及少量甘油二酯和甘油一甘油三酯()及少量甘油二酯和甘油一酯;酯;磷脂(),主要是卵磷脂

4、,少量溶血磷磷脂(),主要是卵磷脂,少量溶血磷脂酰胆碱,磷脂酰乙醇胺及神经磷脂等;脂酰胆碱,磷脂酰乙醇胺及神经磷脂等;胆固醇()及胆固醇酯();胆固醇()及胆固醇酯();自由脂肪酸()。自由脂肪酸()。正常血脂有以下特点:正常血脂有以下特点:血脂水平波动较大,受膳食因素影血脂水平波动较大,受膳食因素影响大;响大;血脂成分复杂;血脂成分复杂;通常以脂蛋白的形式存在。通常以脂蛋白的形式存在。二、血浆脂蛋白的分类、组成二、血浆脂蛋白的分类、组成(一)分类:(一)分类:电泳分类法:根据电泳迁移率的电泳分类法:根据电泳迁移率的不同进行分类,可分为四类:不同进行分类,可分为四类:乳糜微粒乳糜微粒 脂蛋白脂

5、蛋白 前前脂蛋脂蛋白白 脂蛋白。脂蛋白。超速离心法:按脂蛋白密度高低超速离心法:按脂蛋白密度高低进行分类,也分为四类:进行分类,也分为四类:。(二)组成:(二)组成:血浆脂蛋白均由蛋白质(载脂蛋白,)、甘血浆脂蛋白均由蛋白质(载脂蛋白,)、甘油三酯油三酯()、磷脂、磷脂()、胆固醇、胆固醇()及其酯及其酯()所组成。所组成。不同的脂蛋白仅有含量上的差异。不同的脂蛋白仅有含量上的差异。血浆脂蛋白的分类、性质、组成及功能血浆脂蛋白的分类、性质、组成及功能 三、载脂蛋白三、载脂蛋白(一)载脂蛋白的种类和命名:(一)载脂蛋白的种类和命名:目前发现有三种亚型,即:目前发现有三种亚型,即、。和和主要存在于

6、中。主要存在于中。:有两种亚型。:有两种亚型。在肝细胞内合成,主要存在于、中。在肝细胞内合成,主要存在于、中。小肠粘膜细胞内合成,主要存在于中。小肠粘膜细胞内合成,主要存在于中。:有三种亚型,即:有三种亚型,即,。主要存在于。主要存在于。:只有一种,:只有一种,主要存在于主要存在于:主要存在于、:主要存在于、(二)载脂蛋白的功能(二)载脂蛋白的功能:转运脂类物质。转运脂类物质。作为脂类代谢酶的调节剂:作为脂类代谢酶的调节剂:(卵磷脂胆固醇酰基转移酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶)。可被可被激活。激活。(脂蛋白脂肪酶)可被(脂蛋白脂肪酶)可被所激活所激活 (肝脂酶)可被(肝脂酶)可被激活。激活。作为脂蛋

7、白受体的识别标记:作为脂蛋白受体的识别标记:可被细胞膜上的可被细胞膜上的、受体(受体)所识别;、受体(受体)所识别;可被细胞膜上的可被细胞膜上的、受体(受体相关蛋白,)、受体(受体相关蛋白,)所识别。所识别。参与受体的识别。参与受体的识别。参与脂质交换:参与脂质交换:胆固醇酯转运蛋白()可促进胆固醇酯由转胆固醇酯转运蛋白()可促进胆固醇酯由转移至和;移至和;磷脂转运蛋白()可促进磷脂由、磷脂转运蛋白()可促进磷脂由、向转移。向转移。四、血浆脂蛋白的代谢和功能四、血浆脂蛋白的代谢和功能(一)主要转运外源性甘油三酯及胆固醇(一)主要转运外源性甘油三酯及胆固醇是运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。

8、是运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。正常人血浆代谢迅速,半寿期为分钟,正常人血浆代谢迅速,半寿期为分钟,空腹小时血空腹小时血浆中不含浆中不含来来源:源:小肠合成的小肠合成的TG和合成及吸收的和合成及吸收的磷脂、胆固醇磷脂、胆固醇+apoB48、A、A、A脂蛋白脂肪酶(脂蛋白脂肪酶(,)存在:骨骼肌、心肌及脂肪等外周组织毛细血管内存在:骨骼肌、心肌及脂肪等外周组织毛细血管内皮细胞表面皮细胞表面活化:需活化:需激活激活作用:水解中及磷脂,产生甘油、脂肪酸及溶血磷作用:水解中及磷脂,产生甘油、脂肪酸及溶血磷脂脂受体相关蛋白(受体相关蛋白(,):识别、结合、清除识别、结合、清除含含的残粒()的残粒

9、()脂蛋白脂肪酶脂蛋白脂肪酶(二)主要转运内源性甘油三酯(二)主要转运内源性甘油三酯是运输内源性甘油三酯主要形式。是运输内源性甘油三酯主要形式。在血浆的代谢中间产物是运输内源性胆固醇主要形式。在血浆的代谢中间产物是运输内源性胆固醇主要形式。在血液中的半寿期为小时在血液中的半寿期为小时来来源源、肝细胞合成的肝细胞合成的磷脂、胆固醇及其酯磷脂、胆固醇及其酯的合成以肝脏为主,小肠亦可合成少量。的合成以肝脏为主,小肠亦可合成少量。()()受体相关蛋白受体相关蛋白(三)低密度脂蛋白主要转运内源性胆固醇(三)低密度脂蛋白主要转运内源性胆固醇由转变来由转变来、受体代谢途径受体代谢途径 受体广泛存在于肝等组织

10、的细胞膜表面,受体广泛存在于肝等组织的细胞膜表面,能特异识别与结合含或的脂蛋白。能特异识别与结合含或的脂蛋白。当与受体结合后,内吞入细胞与溶酶体融合,当与受体结合后,内吞入细胞与溶酶体融合,在水解酶作用下,中的水解为氨基酸。在水解酶作用下,中的水解为氨基酸。胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。将胆固醇由胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。将胆固醇由肝脏转运至肝外组织肝脏转运至肝外组织、血浆中的还可被修饰,然后被血浆中的还可被修饰,然后被巨噬细胞及血管内皮细胞清除。巨噬细胞及血管内皮细胞清除。由受体途径降解,由清除细胞清除。由受体途径降解,由清除细胞清除。的主要生理功能:的主要生理功能:将胆固醇由肝脏转运至

11、肝外组织。将胆固醇由肝脏转运至肝外组织。在血浆中的半寿期为天。在血浆中的半寿期为天。(四)主要逆向转运胆固醇(四)主要逆向转运胆固醇可将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。这种可将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。这种将胆固醇从肝外组织向肝转运的过程,称为胆将胆固醇从肝外组织向肝转运的过程,称为胆固醇的逆向转运(固醇的逆向转运(,)。)。主要在肝合成;小肠亦可合成。主要在肝合成;小肠亦可合成。、代谢时,其表面、代谢时,其表面、及磷脂、胆固及磷脂、胆固醇等离开亦可形成新生。醇等离开亦可形成新生。来来 源:源:第一步是胆固醇从肝外细胞移出。第一步是胆固醇从肝外细胞移出。结合盒转运蛋白结合盒转运蛋白(

12、),又称为胆固醇流出调,又称为胆固醇流出调节蛋白节蛋白(,),存在于巨噬细胞、脑、肾、,存在于巨噬细胞、脑、肾、肠及胎盘等的细胞膜肠及胎盘等的细胞膜。介导胆固醇的跨膜转运及提供能量。介导胆固醇的跨膜转运及提供能量。胆固醇的酯化在位羟基上进行,由两种不胆固醇的酯化在位羟基上进行,由两种不同的酶催化:同的酶催化:存在于血浆中的是卵磷脂胆固醇酰基转移存在于血浆中的是卵磷脂胆固醇酰基转移酶()。酶()。存在于组织细胞中的是脂肪酰胆固醇酰基存在于组织细胞中的是脂肪酰胆固醇酰基转移酶()。转移酶()。胆固醇卵磷脂胆固醇卵磷脂 胆固醇酯溶血卵磷脂胆固醇酯溶血卵磷脂 胆固醇脂肪酰胆固醇脂肪酰 胆固醇酯胆固醇酯

13、 卵磷脂胆固醇酰基转移酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶脂肪酰胆固醇酰基转移酶脂肪酰胆固醇酰基转移酶第二步第二步 胆固醇的酯化及胆固醇酯的转运胆固醇的酯化及胆固醇酯的转运在肝脏新生的进入血液,在肝脏新生的进入血液,在的催化下生成胆在的催化下生成胆固醇酯。固醇酯。在胆固醇酯转运蛋白在胆固醇酯转运蛋白()的作用下的由转移到及的作用下的由转移到及中,的进入内核。中,的进入内核。同时表面的及转移到和中。等甘油三酯完全同时表面的及转移到和中。等甘油三酯完全水解后水解后,又回到中。又回到中。磷脂转运蛋白磷脂转运蛋白()促进磷脂由促进磷脂由、向转移。、向转移。而由而由、转移到。转移到。分子内核的及逐渐增加,颗粒逐渐增

14、大,密分子内核的及逐渐增加,颗粒逐渐增大,密度逐步降低。度逐步降低。、受体相关蛋白受体相关蛋白 逆向转运的最终步骤在肝脏中进行。逆向转运的最终步骤在肝脏中进行。肝细胞膜存在受体、受体及受体。肝细胞膜存在受体、受体及受体。被肝脏摄取的胆固醇可用于合成胆汁酸或直接通过被肝脏摄取的胆固醇可用于合成胆汁酸或直接通过胆汁排除。胆汁排除。机体通过这种机制将外周组织中衰老细胞膜中的胆机体通过这种机制将外周组织中衰老细胞膜中的胆固醇转运到肝脏代谢,并排出体外。固醇转运到肝脏代谢,并排出体外。在血浆中的半寿期为天。在血浆中的半寿期为天。第三节第三节 高脂血症()高脂血症()一、高脂蛋白血症(高脂血症)一、高脂蛋

15、白血症(高脂血症)高脂血症()指的是血浆中脂类浓度高于正常范高脂血症()指的是血浆中脂类浓度高于正常范围。围。即饥饿小时后血浆胆固醇浓度高于,血浆甘油三即饥饿小时后血浆胆固醇浓度高于,血浆甘油三酯浓度高于,或两者兼有。酯浓度高于,或两者兼有。血浆脂类在血中以脂蛋白形式运输,实际上高脂血浆脂类在血中以脂蛋白形式运输,实际上高脂血症也可以认为是高脂蛋白血症()。血症也可以认为是高脂蛋白血症()。二、高脂血症诊断标准二、高脂血症诊断标准成人(空腹)成人(空腹).或或;胆固醇胆固醇()()或或 儿童儿童胆固醇胆固醇()()或或 三、分类三、分类一)按病因分:一)按病因分:、原发性:罕见,通常为家族性遗

16、、原发性:罕见,通常为家族性遗传性脂代谢紊乱疾病;有些为病因传性脂代谢紊乱疾病;有些为病因不明。不明。、继发性:继发于其他疾病。、继发性:继发于其他疾病。常见于控制不良糖尿病、饮酒、甲常见于控制不良糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合征、肾状腺功能减退症、肾病综合征、肾透析、肾移植、胆道阻塞、口服避透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药等。孕药等。二)二)按脂蛋白及血脂改变分六型按脂蛋白及血脂改变分六型用四种脂蛋白系列中的三种即乳糜微粒用四种脂蛋白系列中的三种即乳糜微粒()、和(包、和(包括)作为依据来划分。括)作为依据来划分。高脂蛋白血症分为六种表型高脂蛋白血症分为六种表型:型、型、型、型、

17、型、型、型、型、型、型、型。型。并不表示特定的疾病。并不表示特定的疾病。型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症 又称家族性高乳糜微粒血症。本型在人群又称家族性高乳糜微粒血症。本型在人群中罕见中罕见()。以空腹高乳糜微粒血症为特征。以空腹高乳糜微粒血症为特征。呈常染色体隐性遗传。呈常染色体隐性遗传。发病机制发病机制发病原因主要是患者的脂蛋白脂肪酶发病原因主要是患者的脂蛋白脂肪酶()缺乏或激缺乏或激活的活的的先天性缺陷。的先天性缺陷。导致乳糜微粒()中甘油三酯不能被水解。导致乳糜微粒()中甘油三酯不能被水解。无法被肝细胞膜的受体识别、结合,不能进入无法被肝细胞膜的受体识别、结合,不能进入肝细胞内进行代谢。肝

18、细胞内进行代谢。造成在血液中堆积。造成在血液中堆积。型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症本症以血浆升高为特征。本症以血浆升高为特征。由于是胆固醇和胆固醇酯进入血浆的主要运载由于是胆固醇和胆固醇酯进入血浆的主要运载工具。工具。故病人血浆胆固醇呈中度至重度升高。故病人血浆胆固醇呈中度至重度升高。本症可分为两个亚型:本症可分为两个亚型:型血浆甘油三酯正常,型血浆甘油三酯正常,型血浆甘油三酯升高。型血浆甘油三酯升高。发病机制发病机制型:型:与机体细胞受体缺乏或其功能缺陷有关。与机体细胞受体缺乏或其功能缺陷有关。导致堆积于血浆中,产生高胆固醇血症。导致堆积于血浆中,产生高胆固醇血症。血浆胆固醇呈中度至重度升高。

19、血浆胆固醇呈中度至重度升高。血浆甘油三酯正常。血浆甘油三酯正常。血浆外观完全澄清血浆外观完全澄清型:受体活性正常。型:受体活性正常。体内合成量过多体内合成量过多 生成也增高。生成也增高。合成增加的同时,代谢分解速度并未增强,合成增加的同时,代谢分解速度并未增强,造成血浆中蓄积。造成血浆中蓄积。血浆甘油三酯升高。血浆甘油三酯升高。血浆外观混浊血浆外观混浊.型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症此型病例并不多见此型病例并不多见()。主要特征是血浆胆固醇和甘油三酯均升高、主要特征是血浆胆固醇和甘油三酯均升高、并出现一种异常的脂蛋白()。并出现一种异常的脂蛋白()。发病机制发病机制 基因有三个常见的等位基因即、

20、和。基因有三个常见的等位基因即、和。正常人正常人 的基因约为型,患者则多的基因约为型,患者则多为为 型。型。的残粒是通过的残粒是通过 、与受体相关蛋白结合而进行分解代谢。、与受体相关蛋白结合而进行分解代谢。而则是通过而则是通过 、与受体结合而进行代谢。、与受体结合而进行代谢。由于由于 与上述两种受体的结合力都差,因而造成和的分解代谢障碍。与上述两种受体的结合力都差,因而造成和的分解代谢障碍。型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症又称为高血症,是最常见的高脂蛋白血症。又称为高血症,是最常见的高脂蛋白血症。发病原因尚不完全清楚;发病原因尚不完全清楚;常是由肥胖、酗酒或糖尿病引起,亦可见家族常是由肥胖、酗酒或

21、糖尿病引起,亦可见家族性患病(家族性高血症)。性患病(家族性高血症)。为常染色体显性遗传。为常染色体显性遗传。发病机制发病机制降解减慢和合成增多均可造成此症。但以前者降解减慢和合成增多均可造成此症。但以前者为主。为主。大量进食糖类食物可造成高极低密度脂蛋白血大量进食糖类食物可造成高极低密度脂蛋白血症,故此型亦称糖诱发的高脂蛋白血症。症,故此型亦称糖诱发的高脂蛋白血症。主要表现为升高而无血症,也不增加。主要表现为升高而无血症,也不增加。血清外观可以是澄清也可以呈混浊。血清外观可以是澄清也可以呈混浊。常伴有其他生化异常如高尿酸血症和高血糖症。常伴有其他生化异常如高尿酸血症和高血糖症。5型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症又称高极低密度脂蛋白血症伴高乳糜微粒血症、又称高极低密度脂蛋白血症伴高乳糜微粒血症、混合型高甘油三酯血症。混合型高甘油三酯血症。本型不多见。静置血浆可见上层为本型不多见。静置血浆可见上层为“奶油样奶油样”,下层为混浊状,属于罕见的血清外观。下层为混浊状,属于罕见的血清外观。最常继发于急性代谢紊乱,如糖尿病酮症酸中最常继发于急性代谢紊乱,如糖尿病酮症酸中毒、胰腺炎和肾病综合征,也可为遗传性。毒、胰腺炎和肾病综合征,也可为遗传性。该病的生化缺陷仍不是很清楚。该病的生化缺陷仍不是很清楚。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公、行业 > 各类PPT课件(模板)
版权提示 | 免责声明

1,本文(脂代谢和高血脂-课件.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|