1、直接直接PCIPCI术中无复流术中无复流/慢血流的应对策略慢血流的应对策略中国人民解放军总医院 心血管内科国家/军队心血管疾病介入诊治培训基地 王 禹 CASE 1：急诊：急诊PCI：76，女性，胸痛，女性，胸痛4h。结果：死亡结果：死亡慢血流慢血流/无复流特点无复流特点1、使简单病变产生复杂结果；使简单病变产生复杂结果；2、没有特异性识别、预测手段；没有特异性识别、预测手段；3、至今国际上无、至今国际上无特效治疗方法；特效治疗方法；4、预后差异很大。预后差异很大。无复流与慢血流的定义无复流与慢血流的定义无复流（无复流（no reflowno reflow）现象是指：在冠状动脉介入治疗中，）现
2、象是指：在冠状动脉介入治疗中，冠状动脉原狭窄或闭塞病变处经球囊扩张或支架置入后，冠冠状动脉原狭窄或闭塞病变处经球囊扩张或支架置入后，冠状动脉造影血流明显减慢（由状动脉造影血流明显减慢（由TIMI-3TIMI-3级变为级变为 0-10-1级），出现级），出现心肌组织无灌注的现象，而介入治疗病变处并无明显夹层、心肌组织无灌注的现象，而介入治疗病变处并无明显夹层、血栓、痉挛和明显的残余狭窄，若血流血栓、痉挛和明显的残余狭窄，若血流TIMI 2TIMI 2级被称为慢血级被称为慢血流（流（slow flowslow flow），其发生率），其发生率1-5%1-5%。约有约有15%-33%15%-33%的
3、的AMIAMI患者在急诊患者在急诊PCIPCI中发生慢血流无复流中发生慢血流无复流现象。慢血流无复流是现象。慢血流无复流是AMIAMI远期心血管事件的独立预测指远期心血管事件的独立预测指标。标。图像采集速度图像采集速度3030帧帧s s时：时：LAD 36.2LAD 36.22.62.6帧帧 LCX 22.2LCX 22.24.14.1帧帧 RCA 20.4RCA 20.43.03.0帧帧校正的前降支校正的前降支TIMITIMI帧数：将前降支动脉的帧数：将前降支动脉的TIMITIMI帧数除以帧数除以1.71.7得得到，正常值为到，正常值为21.121.12.12.1帧。帧。SCFSCF定义：图
4、像采集速度定义：图像采集速度3030帧时，造影剂通过至少帧时，造影剂通过至少1 1支冠支冠状动脉的帧数正常值的状动脉的帧数正常值的2 2倍标准差，其中前降支动脉可采用倍标准差，其中前降支动脉可采用原始或校正的原始或校正的TIMITIMI帧数，或造影剂通过至少支冠状动脉的帧数，或造影剂通过至少支冠状动脉的帧数帧数2727帧帧TIMI血流计帧法和校正的血流计帧法和校正的TIMI计帧法计帧法病因分类病因分类结构性无再流：结构性无再流：坏死区域内微血管管壁细胞成分出现不坏死区域内微血管管壁细胞成分出现不可逆的破坏造成无再流，是不易改善的无再流。可逆的破坏造成无再流，是不易改善的无再流。功能性无再流：功
5、能性无再流：血管解剖结构完整，但由于微血管床的血管解剖结构完整，但由于微血管床的痉挛和（或）微血栓栓塞、或微循环内皮的严重肿胀，造痉挛和（或）微血栓栓塞、或微循环内皮的严重肿胀，造成的无再流，是可以改善成的无再流，是可以改善-逆转的无再流。逆转的无再流。冠脉造影之外的血管床：冠状动脉铸模冠脉造影之外的血管床：冠状动脉铸模冠状动脉钼靶冠状动脉钼靶X线片线片慢血流慢血流/无再流发病机制无再流发病机制微血管结构完整性破坏：微血管结构完整性破坏：电镜显示，无再流区毛细血电镜显示，无再流区毛细血管内皮严重肿胀、突出甚至脱落、周边的坏死、显著水管内皮严重肿胀、突出甚至脱落、周边的坏死、显著水肿心肌压迫，使
6、毛细血管及内皮细胞完整性、通过性遭肿心肌压迫，使毛细血管及内皮细胞完整性、通过性遭到显著破坏可能是再灌注后无再流现象发生的最主要机到显著破坏可能是再灌注后无再流现象发生的最主要机制。制。微血管功能完整性损伤：微血管功能完整性损伤：主要是微血管痉挛。其原因可能为：主要是微血管痉挛。其原因可能为：1 1、冠状动脉缺血、冠状动脉缺血-再灌注损伤，使心脏交感神经兴奋，有再灌注损伤，使心脏交感神经兴奋，有-受受体介导的冠状动脉系统的弥漫性痉挛。体介导的冠状动脉系统的弥漫性痉挛。2 2、缺血、缺血-再灌注损伤使内皮细胞生成一氧化氮减少，血管舒张再灌注损伤使内皮细胞生成一氧化氮减少，血管舒张功能减弱。功能减
7、弱。3 3、ATPATP敏感敏感K+K+通道受抑制致冠状动脉痉挛。通道受抑制致冠状动脉痉挛。4 4、血小板脱颗粒，释放血栓素、血小板脱颗粒，释放血栓素A2A2和和5-5-羟色胺等缩血管因子，引羟色胺等缩血管因子，引起微血管痉挛。起微血管痉挛。慢血流慢血流/无复流发病机制无复流发病机制慢血流慢血流/无再流发病机制无再流发病机制血小板激活：血小板激活：早期阶段：早期阶段：血小板激活造成微血栓阻塞，同时脱颗粒血小板激活造成微血栓阻塞，同时脱颗粒释放血栓素释放血栓素A2A2和和5 5羟色胺等缩血管因子，引起微血管羟色胺等缩血管因子，引起微血管痉挛，产生慢血流痉挛，产生慢血流/无复流。无复流。晚期阶段：
8、晚期阶段：中性粒细胞、自由基释放及细胞水肿造成中性粒细胞、自由基释放及细胞水肿造成再灌注损伤再灌注损伤慢血流慢血流/无再流发病机制无再流发病机制 微栓子栓塞：微栓子栓塞：在心肌梗死再灌注性无再流发生中起关键在心肌梗死再灌注性无再流发生中起关键作用。微栓子主要来源于冠状动脉不稳定病变中的粥样硬作用。微栓子主要来源于冠状动脉不稳定病变中的粥样硬化斑块碎片如胆固醇结晶和微血栓。经溶栓或化斑块碎片如胆固醇结晶和微血栓。经溶栓或PCIPCI时挤压脱时挤压脱落而致远端微血管栓塞。落而致远端微血管栓塞。慢血流慢血流/无再流发病机制无再流发病机制白细胞聚集：白细胞聚集：AmbrosioAmbrosio发现，无
9、再流区微血管内大量中性发现，无再流区微血管内大量中性粒细胞积聚。提示白细胞聚集及其与内皮细胞间的相互作用，粒细胞积聚。提示白细胞聚集及其与内皮细胞间的相互作用，可能是产生无再流的机制之一。可能是产生无再流的机制之一。氧自由基氧自由基 ：氧自由基能破坏细胞膜的通透性和功能，钙氧自由基能破坏细胞膜的通透性和功能，钙的内环境稳定和微循环的完整性。近年来的基础研究发现氧的内环境稳定和微循环的完整性。近年来的基础研究发现氧自由基参与了无复流的发生。自由基参与了无复流的发生。1 1、男性、男性2 2、体重指数偏高、体重指数偏高3 3、当前吸烟、当前吸烟4 4、糖代谢异常和脂代谢紊乱、糖代谢异常和脂代谢紊乱
10、5 5、慢性缺氧，如睡眠呼吸暂、慢性缺氧，如睡眠呼吸暂 停停6 6、肾功能损伤、肾功能损伤7 7、AMIAMI实施急诊实施急诊PCIPCI或静脉溶或静脉溶 栓治疗栓治疗8 8、不稳定型心绞痛及心源、不稳定型心绞痛及心源 性休克性休克慢血流、无复流识别慢血流、无复流识别临床因素临床因素9 9、血小板计数偏高：、血小板计数偏高：30 30 万万/L/L1010、血小板聚集抑制率增加、血小板聚集抑制率增加1111、纤维蛋白原含量升高、纤维蛋白原含量升高:4.0g/L 4.0g/L1212、血凝国际化比值、血凝国际化比值0.83030秒；秒；6 6、球囊一次尽量完全覆盖病变；、球囊一次尽量完全覆盖病变
11、；7 7、最小有效压扩张原则、减少机械刺激；、最小有效压扩张原则、减少机械刺激；8 8、支架匹配原则：、支架匹配原则：1:0.91:0.91.11.1；9 9、支架完全覆盖病变、充分贴壁原则。、支架完全覆盖病变、充分贴壁原则。慢血流、无血流的预防慢血流、无血流的预防可能有效的治疗：可能有效的治疗：1 1、术前静脉或者术中冠脉内注射、术前静脉或者术中冠脉内注射受体拮受体拮抗剂抗剂2 2、冠脉内注射溶栓剂、冠脉内注射溶栓剂3 3、冠脉内注射阿昔单抗、冠脉内注射阿昔单抗4 4、血管扩张剂：其临床价值存在分歧。由于微小血管内、血管扩张剂：其临床价值存在分歧。由于微小血管内缺乏硝酸盐类转化成有效代谢物质
12、所必需的酶，所以硝缺乏硝酸盐类转化成有效代谢物质所必需的酶，所以硝酸酯类药物对慢血流无复流患者的治疗无效。酸酯类药物对慢血流无复流患者的治疗无效。5 5、静脉使用尼可地尔、静脉使用尼可地尔6 6、冠脉内给予维拉帕米等钙离子拮抗剂、冠脉内给予维拉帕米等钙离子拮抗剂7 7、冠脉内给予硝普钠、冠脉内给予硝普钠8 8、口服合贝爽、口服合贝爽慢血流、无血流的治疗慢血流、无血流的治疗可能无效的治疗：可能无效的治疗：1 1、主动脉内球囊反搏（）能增加开通的、主动脉内球囊反搏（）能增加开通的冠脉灌注压，维持体循环血压，但是对发生了慢血冠脉灌注压，维持体循环血压，但是对发生了慢血流无复流的罪犯血管的血流改善无明
13、确作用。流无复流的罪犯血管的血流改善无明确作用。2 2、冠脉内注射肝素对慢血流无复流无影响并能、冠脉内注射肝素对慢血流无复流无影响并能增加出血风险。增加出血风险。3 3、冠脉搭桥术对治疗慢血流无复流无效果。、冠脉搭桥术对治疗慢血流无复流无效果。慢血流、无血流的治疗慢血流、无血流的治疗1 1、监测血小板、红细胞计数；血小板粘附聚集率；凝血酶、监测血小板、红细胞计数；血小板粘附聚集率；凝血酶 原含量；凝血酶活性；纤维蛋白含量；标准国际化比值；原含量；凝血酶活性；纤维蛋白含量；标准国际化比值；肝肾功；出血征象等指标。及时处理这些项目的异常，是肝肾功；出血征象等指标。及时处理这些项目的异常，是保证术后
14、安全的基本。保证术后安全的基本。3 3、抗血小板达标：血栓弹力图；、抗血小板达标：血栓弹力图；4 4、强化三联抗血小板药用药：阿斯匹林、强化三联抗血小板药用药：阿斯匹林+氯吡格雷氯吡格雷+替罗非替罗非班班/西洛他唑；西洛他唑；5 5、抗凝达标：、抗凝达标：ACT 300ACT 300400400；6 6、延长抗凝时间：、延长抗凝时间：7 71414日；日；7 7、降低纤维蛋白原含量：巴曲酶；、降低纤维蛋白原含量：巴曲酶；8 8、改善心功能。、改善心功能。慢血流发生后的处理慢血流发生后的处理慢血流慢血流/无再流的可能机制众多，但仍然不无再流的可能机制众多，但仍然不明确，因此，识别和预防远比出现慢血流明确，因此，识别和预防远比出现慢血流 后的处理更为重要！后的处理更为重要！Insert Hospital Outer Door Scene Pictures Here!Thank You！
