1、2022-11-261有机化学推断解题策略2022-11-262反应类型反应类型可能官能团可能官能团加成反应加成反应CC、CC、CHO、羰基、苯环羰基、苯环 加聚反应加聚反应CC、CC酯化反应酯化反应羟基或羧基羟基或羧基水解反应水解反应X、酯基、肽键、酯基、肽键、二糖、多糖、二糖、多糖单一物质能发单一物质能发生缩聚反应生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基分子中同时含有羟基和羧基或同时含有羧基和氨基或同时含有羧基和氨基 消去反应消去反应卤代烃、醇卤代烃、醇2022-11-263反应条件反应条件可能官能团可能官能团浓硫酸，浓硫酸，加热加热醇的消去（醇羟基）醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）
2、酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸稀硫酸酯的水解（含有酯基）酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解二糖、多糖的水解NaOH水溶水溶液液,加热加热卤代烃的水解卤代烃的水解 酯的水解酯的水解（皂（皂化）化）NaOH醇溶醇溶液，加热液，加热卤代烃卤代烃 消去（消去（X）2022-11-264反应条件反应条件可能官能团可能官能团O2/Cu、加热、加热 醇羟基醇羟基(CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe 苯环，取代反应苯环，取代反应Cl2(Br2)/光照光照烷烃或苯环上烷烃基，取代反应烷烃或苯环上烷烃基，取代反应Br2的的CCl4溶液溶液 加成（加成（C=C、碳碳叁键）、碳碳叁键）AB氧化氧化氧化氧
3、化CH2、催化剂、催化剂加成加成(C=C、CHO、碳碳叁键、碳碳叁键、羰基、苯环羰基、苯环)A是醇（是醇（CH2OH）2022-11-265反应的试剂反应的试剂 有机物有机物现象现象与溴水反应与溴水反应(1)烯烃、二烯烃烯烃、二烯烃(2)炔烃炔烃溴水褪色，且产物分溴水褪色，且产物分层层(3)醛醛溴水褪色，且产物不溴水褪色，且产物不分层分层(4)苯酚苯酚有白色沉淀生成有白色沉淀生成与酸性高与酸性高锰酸钾反应锰酸钾反应(1)烯烃、二烯烃烯烃、二烯烃(2)炔烃炔烃(3)苯的同系物苯的同系物(4)醇、酚醇、酚(5)醛醛高锰酸钾溶液均褪色高锰酸钾溶液均褪色2022-11-266反应的试剂反应的试剂有机物
4、有机物现象现象与金属钠反与金属钠反应应(1)(1)醇醇放出气体，反应缓和放出气体，反应缓和(2)(2)苯酚苯酚放出气体，反应速度较快放出气体，反应速度较快(3)(3)羧酸羧酸放出气体，反应速度更快放出气体，反应速度更快与氢氧化钠与氢氧化钠反应反应(1)(1)卤代烃卤代烃分层消失，生成一种有机物分层消失，生成一种有机物(2)(2)苯酚苯酚浑浊变澄清浑浊变澄清(3)(3)羧酸羧酸无明显现象无明显现象(4)(4)酯酯分层消失，生成两种有机物分层消失，生成两种有机物2022-11-267反应的试剂反应的试剂有机物有机物现象现象与与NaHCO3反应反应羧酸羧酸放出气体且能使石灰水放出气体且能使石灰水变浑
5、浊变浑浊能与能与Na2CO3反应的反应的酚羟基酚羟基 无明显现象无明显现象羧基羧基放出气体放出气体银氨溶液银氨溶液或新制或新制Cu(OH)2(1)醛醛有银镜或红色沉淀产生有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸甲酸或甲酸钠钠加碱中和后有银镜或红加碱中和后有银镜或红色沉淀产生色沉淀产生(3)甲酸某酯甲酸某酯有银镜或红色沉淀生成有银镜或红色沉淀生成(4)葡萄糖、果葡萄糖、果糖、麦芽糖糖、麦芽糖 有银镜或红色沉淀生成有银镜或红色沉淀生成2022-11-268 根据与根据与H2加成时所消耗加成时所消耗H2的物质的量进行突破：的物质的量进行突破：双键加双键加成时需成时需1molH2，1molCC完全加成时需
6、完全加成时需2molH2，1molCHO加成时需加成时需1molH2，而，而1mol苯环加成时需苯环加成时需3molH2。1molCHO完全反应时生成完全反应时生成2molAg或或1molCu2O2molOH或或2molCOOH与活泼金属反应放出与活泼金属反应放出1molH2。1molCOOH与碳酸氢钠溶液反应放出与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO21mol一元醇与足量乙酸反应生成一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子酯时，其相对分子质量将质量将增加增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将对分子质量将增加增加84。1mol某酯
7、某酯A发生水解反应生成发生水解反应生成B和乙酸时，若和乙酸时，若A与与B的相的相对分子质量对分子质量相差相差42，则生成，则生成1mol乙酸乙酸，若，若A与与B的相对分子质的相对分子质量相差量相差84时，则生成时，则生成2mol乙酸。乙酸。2022-11-269（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇为）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇为伯醇伯醇 由醇氧化为酮，推知醇为由醇氧化为酮，推知醇为仲醇仲醇 由醇不能氧化，可推知醇为由醇不能氧化，可推知醇为叔醇叔醇（2）由消去产物可确定）由消去产物可确定“OH”或或“X”的位置的位置（3）由取代产物的种数可确定）由取代产物的种数可确定碳链结构碳链结构（4）由加氢后的
8、碳架结构确定）由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、碳碳双键、“CC”的位置。的位置。由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置烃中双键的位置2022-11-2610【解读考试说明【解读考试说明】-之能力要求之能力要求学学习习能能力力对化学基础知识融会贯通对化学基础知识融会贯通通过观察获取有关感性知识并能加工通过观察获取有关感性知识并能加工能准确提取信息和进行整合来解决问题能准确提取信息和进行整合来解决问题能正确的使用化学术语、图表来表达结果能正确的使用化学术语、图表来表达结果知知识识能能力力了解有机化合物中碳的成键特征了解有机化合物中碳的成
9、键特征了解代表物质的主要性质和重要应用了解代表物质的主要性质和重要应用有机化学中各部分知识的综合应用有机化学中各部分知识的综合应用有机推断题有机推断题2022-11-2611代表物质特征性质的网络图及其反应条件代表物质特征性质的网络图及其反应条件2022-11-2612寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机物【有机物性质性质】v 能使溴水褪色的有机物通常含有：能使溴水褪色的有机物通常含有：v v 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有：能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有：v v 能发生加成反应的有机物通常含有能发生加成反应的有机物通常含有:v vv 能发生银镜反应或能与新制的能发生
10、银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应悬浊液反应的有机物必含有的有机物必含有:v能与钠反应放出能与钠反应放出H2的有机物必含有的有机物必含有:v能与能与Na2CO3或或NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2或使石蕊或使石蕊试液变红的有机物中必含有试液变红的有机物中必含有:v加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为:v遇碘变蓝的有机物遇碘变蓝的有机物为为:v遇遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有溶液显紫色的有机物必含有:。v遇浓硝酸变黄的有机物为：遇浓硝酸变黄的有机物为：“CC”、“CC”或或“CHO”。“CC”或或“CC”、“CHO”或为或为“苯的同系物苯的同
11、系物”。“CC”、“CC”、“CHO”或或“苯环苯环”，其中，其中“CHO”只能与只能与H H2 2发生加成反应。发生加成反应。“CHO”“OH”、“COOH”。-COOH。苯酚苯酚淀粉淀粉酚羟基酚羟基蛋白质蛋白质2022-11-2613寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机物【有机物条件条件】当反应条件为当反应条件为NaOHNaOH醇溶液并加热时，必定为醇溶液并加热时，必定为当反应条件为当反应条件为NaOHNaOH水溶液并加热时，通常为水溶液并加热时，通常为当反应条件为浓当反应条件为浓H H2 2SOSO4 4并加热时，通常为并加热时，通常为当反应条件为稀酸并加热时，通常为当反应条件为稀
12、酸并加热时，通常为当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为当反应条件为光照且与当反应条件为光照且与X X2 2反应时，通常是反应时，通常是X X2 2与与而当反应条件为催化剂存在且与而当反应条件为催化剂存在且与X X2 2的反应时，通常为的反应时，通常为卤代烃的消去反应。卤代烃的消去反应。卤代烃或酯的水解反应。卤代烃或酯的水解反应。醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。酯或淀粉的水解反应。酯或淀粉的水解反应。醇氧化
13、为醛或醛氧化为酸醇氧化为醛或醛氧化为酸碳碳双键碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。烷或苯环侧链烃基上的烷或苯环侧链烃基上的H H原子发生的取代反应，原子发生的取代反应，苯环上的苯环上的H H原子直接被取代。原子直接被取代。2022-11-2614寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机反应【有机反应量的关系量的关系】根据与根据与H H2 2加成时所消耗加成时所消耗H H2 2的物质的量进行突破：的物质的量进行突破：1mol1molCHOCHO完全反应时生成完全反应时生成2mol2molOHOH或或2mol2molCOOHCOOH与活泼金属反应放出与活
14、泼金属反应放出1mol1molCOOHCOOH与碳酸氢钠溶液反应放出与碳酸氢钠溶液反应放出1mol1mol一元醇与足量乙酸反应生成一元醇与足量乙酸反应生成1mol1mol酯时，其相对分子质量将增加酯时，其相对分子质量将增加 1mol1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加1mol1mol某酯某酯A A发生水解反应生成发生水解反应生成B B和乙酸时，和乙酸时，若若A A与与B B的相对分子质量相差的相对分子质量相差4242，则生成乙酸，则生成乙酸，若若A A与与B B的相对分子质量相差时，则生成的相对分子质量相差时，则生成2mo
15、l2mol乙酸。乙酸。由由CHOCHO变为变为COOHCOOH时，相对分子质量将增加时，相对分子质量将增加;增加增加3232时时,则则为为 CHOCHO与氯气反应，若相对分子质量增加与氯气反应，若相对分子质量增加7171，则含有一个；若相，则含有一个；若相对分子质量增加，则为取代反应，取代了一个氢原子对分子质量增加，则为取代反应，取代了一个氢原子1molCC加成时需加成时需1molH2，1molCC完全加成时需完全加成时需2molH2，1molCHO加成时需加成时需1molH2，而，而1mol苯环加成时需苯环加成时需3molH2。2mol Ag 或或1mol Cu2O。1molH2。1molC
16、O2。将增加将增加42，84。1mol8416两个两个碳碳双键碳碳双键34.52022-11-2615寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【产物【产物官能团位置官能团位置】由醇氧化得醛或羧酸，推知醇为由醇氧化得醛或羧酸，推知醇为 由醇氧化得酮，推知醇为由醇氧化得酮，推知醇为 由消去反应的产物可确定的位置由消去反应的产物可确定的位置 由加氢后可确定碳碳双键或三键的由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置位置 由取代反应的产物的种数可确定碳链结构由取代反应的产物的种数可确定碳链结构伯醇。伯醇。仲醇。仲醇。OH或或X碳链的结构碳链的结构2022-11-2616寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机反应
17、【有机反应转化关系转化关系】RCOORRCOOH+ROH R-CH2OHR-CHOR-COOH-R-R表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基2022-11-2617寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机物【有机物空间结构空间结构】具有4 4原子共线共线的可能含。具有原子共面共面的可能含醛基。具有6 6原子共面共面的可能含。具有原子共面共面的应含有苯环。碳碳叁键碳碳叁键4碳碳双键碳碳双键122022-11-2618寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机物【有机物通式通式】符合符合CnH2n+2为烷烃，为烷烃，符合符合CnH2n为烯烃，为烯烃，符合符合CnH2n-
18、2为炔烃，为炔烃，符合符合CnH2n-6为苯的同系物，为苯的同系物，符合符合CnH2n+2O为醇或醚，为醇或醚，符合符合CnH2nO为醛或酮，为醛或酮，符合符合CnH2nO2为一元饱和为一元饱和 脂肪脂肪酸酸或其与一元饱和醇生成的酯。或其与一元饱和醇生成的酯。2022-11-2619寻找题眼寻找题眼.确定范围确定范围-【有机物【有机物物理性质物理性质】1 1、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数 而烃的衍生物中只有：而烃的衍生物中只有：在通常情况下是气态。在通常情况下是气态。2 2、不溶于水比水重的常见有机物有、不溶于水比水重的常见有机物有 不溶于水比水轻的常
19、见有机物有不溶于水比水轻的常见有机物有3 3、能与水混溶的常见有机物有、能与水混溶的常见有机物有均小于或等于均小于或等于4 4；CH3Cl、CH2CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烃类，乙酸乙酯、油脂等酯类己烷、苯、甲苯等烃类，乙酸乙酯、油脂等酯类含碳原子数较少的醇、醛、羧酸含碳原子数较少的醇、醛、羧酸2022-11-2620二、二、“有机推断题有机推断题”的题型归纳的题型归纳类型二：类型二：根据特征反应和反应机理进行推断根据特征反应和反应机理进行推断类型一：类型一：通过数据处理进行推断通过数据处理进行推断类型三：类型三：
20、通过产物结构进行推断通过产物结构进行推断类型四：类型四：通过信息处理进行推断通过信息处理进行推断2022-11-2621【例题【例题】实验室一试剂瓶标签严重破实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一部分：损，只能隐约看到一部分：（1）该物质（）该物质（M）分子式为）分子式为：，（2）A与与M 互为同分异构体，互为同分异构体，B无支链，无支链，B与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸和醇都能发生酯化反应，A在一定条在一定条件下能发生如下转化：件下能发生如下转化：A稀稀H2SO4 BH2 NiCDO2 Cu/EH稀稀H2SO4 O2 一定条件一定条件F2022-11-2622C与与F互为同系物，互为
21、同系物，H能使能使Br2/CCl4溶液褪色，溶液褪色，H物物质得到的质得到的1H-NMR谱中有谱中有5各吸收峰。各吸收峰。A的结构简式为的结构简式为 。写出一个证明写出一个证明E中官能团的化学方程式中官能团的化学方程式 ，反应类型反应类型 ；写出；写出C与与D反应形成高聚物反应形成高聚物的化学方程式的化学方程式 ，反应类型，反应类型 。写出与写出与H官能团种类和数目都相同的所有同分异官能团种类和数目都相同的所有同分异构体构体 。【例题【例题】2022-11-2623类型一：通过数据处理进行推断类型一：通过数据处理进行推断例题：例题：实验室一试剂瓶标签严实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一
22、部分：重破损，只能隐约看到一部分：（1）该物质（）该物质（M）分子式为）分子式为：，（2）A与与M 互为同分异构体，互为同分异构体，B无支链，无支链，B与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸和醇都能发生酯化反应，A在一定条在一定条件下能发生如下转化：件下能发生如下转化：A稀稀H2SO4 BH2 NiCDO2 Cu/EH稀稀H2SO4 O2 一定条件一定条件F2022-11-2624例题：例题：实验室一试剂瓶标签严实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一部分：重破损，只能隐约看到一部分：（1）该物质（）该物质（M）分子式为）分子式为：，（2）A与与M 互为同分异构体，互为同分异构体，B无支链，无支
23、链，B与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸和醇都能发生酯化反应，A在一定条在一定条件下能发生如下转化：件下能发生如下转化：A稀稀H2SO4 BH2 NiCDO2 Cu/EH稀稀H2SO4 O2 一定条件一定条件F类型二：根据特征反应和反应类型二：根据特征反应和反应机理进行推断机理进行推断2022-11-2625C与与F互为同系物，互为同系物，H能使能使Br2/CCl4溶液褪色，溶液褪色，H物物质得到的质得到的1H-NMR谱中有谱中有5各吸收峰。各吸收峰。A的结构简式为的结构简式为 。写出一个证明写出一个证明E中官能团的化学方程式中官能团的化学方程式 ，反应类型反应类型 ；写出；写出C与与D反应形
24、成高聚物反应形成高聚物的化学方程式的化学方程式 ，反应类型，反应类型 。写出与写出与H官能团种类和数目都相同的所有同分异官能团种类和数目都相同的所有同分异构体构体 。类型二：根据特征反应和反应机理进行推断类型二：根据特征反应和反应机理进行推断2022-11-2626例题：例题：实验室一试剂瓶标签严实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一部分：重破损，只能隐约看到一部分：（1）该物质（）该物质（M）分子式为）分子式为：，（2）A与与M 互为同分异构体，互为同分异构体，B无支链，无支链，B与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸和醇都能发生酯化反应，A在一定条在一定条件下能发生如下转化：件下能发生如下
25、转化：A稀稀H2SO4 BH2 NiCDO2 Cu/EH稀稀H2SO4 O2 一定条件一定条件F类型三：通过产物结构进行类型三：通过产物结构进行推断推断2022-11-2627C与与F互为同系物，互为同系物，H能使能使Br2/CCl4溶液褪色，溶液褪色，H物物质得到的质得到的1H-NMR谱中有谱中有5各吸收峰。各吸收峰。A的结构简式为的结构简式为 。写出一个证明写出一个证明E中官能团的化学方程式中官能团的化学方程式 ，反应类型反应类型 ；写出；写出C与与D反应形成高聚物反应形成高聚物的化学方程式的化学方程式 ，反应类型，反应类型 。写出与写出与H官能团种类和数目都相同的所有同分异官能团种类和数
26、目都相同的所有同分异构体构体 。类型三：通过产物结构进行推断类型三：通过产物结构进行推断2022-11-2628类型四：通过信息处理进行推断类型四：通过信息处理进行推断例题：例题：（2009全国全国II30）化合物）化合物A相对分相对分子质量为子质量为86，碳的质量分数为，碳的质量分数为55.8%，氢，氢为为7.0%，其余为氧。，其余为氧。A的相关反应如下图的相关反应如下图所示：所示：A催化剂催化剂聚合聚合Cu(OH)2 B稀稀H2SO4 稀稀H2SO4 CDE已知已知R-CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转（烯醇）不稳定，很快转化为化为R-CH2CHO。根据以上信息回答下列问。根据以上信息回
27、答下列问题：题：2022-11-2629三、三、“有机推断题有机推断题”的解题策略的解题策略官能团的种类官能团的种类特征反应特征反应官能团的位置官能团的位置反应机理反应机理官能团的数目、官能团的数目、分子式分子式数据处理数据处理碳链结构碳链结构产物结构产物结构综合综合分析分析确定确定有机有机物的物的结构结构有机有机推断推断解题解题思路思路2022-11-2630三、三、“有机推断题有机推断题”的解题策略的解题策略 有机推断应以特征点为解题突破口，结合有机推断应以特征点为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后作出正确推断。最后作出正确
28、推断。采用的方法：采用的方法：顺推法、逆推法、由中双向推断法、正逆结顺推法、逆推法、由中双向推断法、正逆结合法等合法等2022-11-2631【考前演练【考前演练】练习练习1、“智能型智能型”大分子，在生物工程中大分子，在生物工程中有广泛的应用前景。有广泛的应用前景。PMAA是一种是一种“智能型智能型”大分子，可应用于生物制药中大分子和小分大分子，可应用于生物制药中大分子和小分子的分离。下列是以子的分离。下列是以A物质为起始反应物合物质为起始反应物合成成PMAA的路线：的路线：ACl2BNaOH,H2OCO2 催催化剂化剂DO2 催催化剂化剂E浓浓H2SO4，F(CH2=C-COOH)一定条件
29、下一定条件下PMAACH32022-11-2632【考前演练【考前演练】根据上述过程回答下列问题：根据上述过程回答下列问题：（1）已知）已知A的相对分子质量为的相对分子质量为56，其完全燃烧的，其完全燃烧的产物中产物中n(CO2):n(H2O)=1:1，则，则A的分子式为的分子式为 。(2)D中含氧官能团的名称为中含氧官能团的名称为 ；的反应类型分别是的反应类型分别是 。（3）有机物）有机物G和和H都是都是D的同分异构体，根据下的同分异构体，根据下列事实写出它们的结构简式。列事实写出它们的结构简式。分析二者的核磁分析二者的核磁共振氢谱图，结果表明：共振氢谱图，结果表明：G和和H分子中都有分子中
30、都有4种不种不同的氢原子且其个数比为同的氢原子且其个数比为1：2：2：3；G能与能与NaHCO3溶液反应产生气体，溶液反应产生气体，H能在酸或碱条件能在酸或碱条件下发生水解。则下发生水解。则G ；H 。2022-11-2633【考前演练【考前演练】练习练习2、有机物有机物A在一定条件下有如图的转在一定条件下有如图的转换关系：换关系：ABNaOH,H2OC浓硫酸浓硫酸加热加热盐酸盐酸E(Mr=132)浓浓H2SO4，乙醇，乙醇FD(Mr=118)G(Mr=174)控制条件控制条件乙醇乙醇催化氧化催化氧化2022-11-2634【考前演练【考前演练】其他相关信息：其他相关信息：A为铵盐，有机部分是
31、无支链的链为铵盐，有机部分是无支链的链状结构；若控制条件，状结构；若控制条件，C能与乙醇能与乙醇1：1反应生成反应生成E，C能与能与NaOH溶液反应，也能与溶液反应，也能与Na反应，反应，1molC与与Na反应生成反应生成1molH2；F无支链，属环状化合物。无支链，属环状化合物。试回答下列问题：试回答下列问题：（1）在）在AG中属于酯类化合物的是中属于酯类化合物的是 。（2）写）写出出F的结构简式：的结构简式：。（3）写）写出出AB、CD的化学反应方程式：的化学反应方程式：；。2022-11-2635【直击高考【直击高考】（2009全国全国II30）化合物）化合物A相对分子质量相对分子质量为
32、为86，碳的质量分数为，碳的质量分数为55.8%，氢为，氢为7.0%，其余为氧。，其余为氧。A的相关反应如下图所的相关反应如下图所示：示：A催化剂催化剂聚合聚合Cu(OH)2 B稀稀H2SO4 稀稀H2SO4 CDE已知已知R-CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转（烯醇）不稳定，很快转化为化为R-CH2CHO。根据以上信息回答下列问。根据以上信息回答下列问题：题：2022-11-2636【直击高考【直击高考】（1）A的分子式为的分子式为 ；（2）反应）反应的化学反应方程式的化学反应方程式是是 ；（；（3）A的结构简式的结构简式是是 ；（；（4）反应）反应的化学方的化学方程式是程式是 ；（；（5
33、）A有多种同分异构有多种同分异构体，写出四个同时满足（体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应）能发生水解反应（ii）能使溴的）能使溴的CCl4溶液褪色的两个条件的溶液褪色的两个条件的同分异构体的结构简同分异构体的结构简式：式：、；（6）A的另一个同分异构体，其分子中所有的另一个同分异构体，其分子中所有碳原子的一条直线上，它的结构简式为碳原子的一条直线上，它的结构简式为 。2022-11-2637【直击高考【直击高考】（2009福建福建31）有机物）有机物A是常用的食用油是常用的食用油抗氧化剂，分子式为抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下，可发生如下转化：转化：A (C10H12O5
34、)NaOH溶溶液，加热液，加热稀稀H2SO4B浓浓H2SO4加热加热NaHCO3溶液溶液CFeCl3溶液溶液产生气泡产生气泡发生显色反应发生显色反应（显示特征颜色）（显示特征颜色）D一定一定条件条件E 高分子化合物高分子化合物2022-11-2638【直击高考【直击高考】已知已知B的相对分子质量为的相对分子质量为60，分子中只含一，分子中只含一个甲基。个甲基。C的结构可表示为：的结构可表示为：（1）根据系统命名法，）根据系统命名法，B的名称为的名称为 。（2）官能团）官能团-X的名称为的名称为 ，高聚物，高聚物E的链的链节为节为 。（3）A的结构简式为的结构简式为 。（4）反应）反应的化学方程
35、式的化学方程式 。（5）C有有多种同分异构体，写出其中两种符合下列要多种同分异构体，写出其中两种符合下列要（其中：（其中：-X、-Y均为官能团）。均为官能团）。2022-11-2639【直击高考【直击高考】求的同分异构体的结构简式求的同分异构体的结构简式 。.含有苯环含有苯环.能发生银镜反应能发生银镜反应.不能发不能发生水解反应生水解反应 （6）从分子结构上看，）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的具有抗氧化作用的主要原因是主要原因是 （填序号）（填序号）a.含有苯环含有苯环 b.含有羰基含有羰基 c.含有酚羟基含有酚羟基2022-11-2640【课后练习【课后练习】某种芳香族化合物某种芳香族化
36、合物A，其蒸气密度是相同条件下，其蒸气密度是相同条件下H2密度的密度的67倍。倍。A由碳、氢、氧三种元素组成，经由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为测定碳、氢的质量分数分别为80.7%和和7.50%。A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）略去。等）略去。ACH3IBO3 Zn、H2OCDE一定一定条件条件F一定条件一定条件GHI新制新制Cu(OH)2相关信息如下：相关信息如下：2022-11-2641请回答：请回答：（1）A的分子式：的分子式：；（2）DE的反应类型：的反应类型：反应；反应；（3）BC反应的化学反应方程
37、式：反应的化学反应方程式：；（4）已知）已知F的相对分子质量是的相对分子质量是30，则，则G的结构简的结构简式：式：；（5）写出符合下列要求的化合物）写出符合下列要求的化合物A的所有同分异的所有同分异构体的结构简式：构体的结构简式：；遇遇FeCl3溶液呈紫色；溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。且苯环上的一氯代物有两种。iii.G 是相对分子质量为是相对分子质量为90的六元环，的六元环，E的结构为：的结构为：2022-11-2642（6）请你设计下列合成路线：）请你设计下列合成路线：。提示：提示：合成过程中试剂任选：合成过程中试剂任选：合成路线合成路线表示方法示例如图：表示方法示例如图：
