1、第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物学习目标定位1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。新知导学达标检测内容索引新知导学新知导学1.烷基命名法烷基命名法(1)烃分子失去一个 所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷分子失去一个H，得到 ，叫 ；乙烷失去一个H，得到 ，叫乙基。像这样由烷烃失去一个 剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为 。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是 、异丙基的结构简式是 。氢原子一、烷烃
2、的命名CH3甲基CH2CH3氢原子CnH2n1CH2CH2CH32.烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含 数目来命名，数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_ 来表示；碳原子数在十以上的用 表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加 、等。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。分子结构中无支链；碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉字数字正异新正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。异戊烷 ；分子结构中含有 。，新戊烷3.烷烃系统命名法烷烃系
3、统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：位置主链个数支链(2)总结烷烃系统命名法的步骤选主链，称某烷。选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。编序号，定支链。选主链中 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基 ，再写取代基 。最长的碳链离支链最近的编号名称例如：名称为 。3-甲基-4-乙基己烷不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。归纳总结归纳总结烷烃的命名烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字
4、)支链名称、主链名称(取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则最长：含碳原子数最多的碳链作主链最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含支链 最多的一条作为主链选主链最近：从离支链最近的一端开始编号最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则 从简单的一端开始编号最小：取代基编号位次之和最小编序号(3)烷烃命名的注意事项取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。位置与名称间必须用短线“-”隔开。若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例例1用系统命名法命名下列烷烃。答案(1)
5、_。(2)_。(3)_ _。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(4)_。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷例例2下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。答案解析(1)2-乙基丁烷(2)3,4-二甲基戊烷(3)1,2,4-三甲基丁烷(4)2,4-二甲基己烷答案答案(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正确。解析解析(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：1.选主链：将含 的最长碳链作为主
6、链，并按主链所含 数称为“某烯”或“某炔”。2.编号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。双键或三键二、烯烃、炔烃的命名碳原子双键或三键3.写名称：先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或三键的 (用碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。个数位置如：命名为 ；命名为 。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯归纳总结归纳总结烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较比较 烷烃烯烃、炔烃主链选择不同所有碳链中最长的碳链含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔
7、烃的主链不一定是分子中最长碳链)编号定位不同离支链最近离碳碳双键或三键最近书写名称不同 必须注明双键或三键的位置例例3某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是_。解析解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的
8、主链选择错误。答案解析丁例例4(1)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。(2)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。答案解析3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。如1.苯的同系物的结构特征苯的同系物的结构特征(1)分子中含有 苯环；(2)分子中侧链均为 基。一个三、苯的同系物的命名烷不是 苯的同系物
9、。2.习惯命名法习惯命名法以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫 ；若氢原子被乙基取代叫 ；若两个氢原子被甲基取代叫 ，二甲苯有 、_三种不同的结构；三甲苯：连三甲苯甲苯乙苯二甲苯邻偏三甲苯均三甲苯间对1,2-二甲苯_3.系统命名法系统命名法以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取 位次号给另一个甲基编号。最小1,3-二甲苯1,4-二甲苯归纳总结归纳总结苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以 作为母体，苯环侧链的 作为取代基，称为“某苯”。(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，并沿使取代基位次和
10、较小的方向进行。注意注意当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯；的名称为苯乙炔。苯烷基例例5苯有多种同系物，其中一种结构简式为 则它的名称为 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯答案解析解析解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行，；因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。例例6下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。(1)苯基甲烷_。答案解析解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编
11、号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。解析(2)二乙苯_。(3)1,4-二甲基-6-乙基苯_。甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)1,4-二甲基-2-乙基苯学习小结(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。达标检测达标检测1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是 A.3-甲基戊烷
12、 B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷答案12345解析解析将该物质的结构简式变形为 解析2.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是 答案解析12345解析解析根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。3.下列有机物的命名正确的是 A.2,2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.邻二甲苯：D.2,2,3-三甲基戊烷：答案解析12345解析解析A项应为3,3-二甲基-1-丁炔；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2,2,4-三甲基戊烷。4.下列各物质的名称不正确的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷答案解析12345解析解析根据名称写出结构简式重新命名，C项 应命名为3-甲基-1-戊炔。5.(1)用系统命名法命名下列几种苯的同系物：_，_，_。(2)上述有机物的一氯代物的种类分别是_，_，_。答案1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1,2,3-三甲基苯62412345本课结束更多精彩内容请登录：
